第1章-离子交换树脂

1、第一章第一章 离子交换树脂离子交换树脂 离子交换树脂是指具有离子交换基团的高分子化离子交换树脂是指具有离子交换基团的高分子化合物合物。它具有一般聚合物所没有的新功能。它具有一般聚合物所没有的新功能离子交离子交换功能，本质上属于反应性聚合物。换功能，本质上属于反应性聚合物。 离子交换树脂是最早出现的功能高分子材料，其离子交换树脂是最早出现的功能高分子材料，其历史可追溯到上一世纪历史可追溯到上一世纪30年代。年代。1935年英国的年英国的Adams和和Holmes发表了关于酚醛树脂和苯胺甲醛树脂的离子发表了关于酚醛树脂和苯胺甲醛树脂的离子交换性能的工作报告，开创了离子交换树脂领域，同交换性能的工作

2、报告，开创了离子交换树脂领域，同时也开创了功能高分子领域时也开创了功能高分子领域。1.1 概述概述1.1.1 离子交换树脂的发展简史离子交换树脂的发展简史 离子交换树脂可以使水不经过蒸馏而脱盐，既简离子交换树脂可以使水不经过蒸馏而脱盐，既简便又节约能源。因此根据便又节约能源。因此根据Adams和和Holmes的发明，带的发明，带有有磺酸基和氨基的酚醛树脂磺酸基和氨基的酚醛树脂很快就实现了工业化生产很快就实现了工业化生产并在水的脱盐中得到了应用。并在水的脱盐中得到了应用。 1944年年 DAlelio 合成了具有优良物理和化学性能合成了具有优良物理和化学性能的的磺化苯乙烯磺化苯乙烯-二乙烯苯共聚

3、物离子交换树脂二乙烯苯共聚物离子交换树脂及及交联聚交联聚丙烯酸树脂丙烯酸树脂，奠定了现代离子交换树脂的基础。，奠定了现代离子交换树脂的基础。 此后，此后，Dow化学公司的化学公司的 Bauman 等人开发了等人开发了苯乙苯乙烯系磺酸型强酸性离子交换树脂烯系磺酸型强酸性离子交换树脂并实现了工业化；并实现了工业化；Rohm & Hass公司的公司的Kunin等人则进一步研制了等人则进一步研制了强碱强碱性苯乙烯系阴离子交换树脂性苯乙烯系阴离子交换树脂和和弱酸性丙烯酸系阳离子弱酸性丙烯酸系阳离子交换树脂交换树脂。这些离子交换树脂除应用于水的脱盐精制。这些离子交换树脂除应用于水的脱盐精制外，还用

4、于药物提取纯化、稀土元素的分离纯化、蔗外，还用于药物提取纯化、稀土元素的分离纯化、蔗糖及葡萄糖溶液的脱盐脱色等。糖及葡萄糖溶液的脱盐脱色等。 离子交换树脂发展史上的另一个重大成果是离子交换树脂发展史上的另一个重大成果是大孔大孔型树脂型树脂的开发。的开发。20世纪世纪50年代末，国内外包括我国的年代末，国内外包括我国的南开大学化学系在内的诸多单位几乎同时合成出大孔南开大学化学系在内的诸多单位几乎同时合成出大孔型离子交换树脂。与凝胶型离子交换树脂相比，大孔型离子交换树脂。与凝胶型离子交换树脂相比，大孔型离子交换树脂具有机械强度高、交换速度快和抗有型离子交换树脂具有机械强度高、交换速度快和抗有机污染

5、的优点，因此很快得到广泛的应用。机污染的优点，因此很快得到广泛的应用。 60年代后期，离子交换树脂除了在品种和性能等年代后期，离子交换树脂除了在品种和性能等方面得到了进一步的发展，更为突出的是应用得到迅方面得到了进一步的发展，更为突出的是应用得到迅速的发展。除了传统的速的发展。除了传统的水的脱盐、软化水的脱盐、软化外，在外，在分离、分离、纯化、脱色、催化纯化、脱色、催化等方面得到广泛的应用。等方面得到广泛的应用。 例如离子交换树脂在水处理以外的应用由例如离子交换树脂在水处理以外的应用由80年代年代以前占离子交换树脂总用量的不足以前占离子交换树脂总用量的不足10增加到目前的增加到目前的30左右。

6、左右。 从离子交换树脂出发，还引申发展了一些很重要从离子交换树脂出发，还引申发展了一些很重要的功能高分子材料。如的功能高分子材料。如离子交换纤维、吸附树脂、螯离子交换纤维、吸附树脂、螯合树脂、聚合物固载催化剂、高分子试剂、固定化酶合树脂、聚合物固载催化剂、高分子试剂、固定化酶等。这一最传统的功能高分子材料正以崭新的姿态在等。这一最传统的功能高分子材料正以崭新的姿态在21世纪发挥重要的作用。世纪发挥重要的作用。 离子交换纤维离子交换纤维是在离子交换树脂基础上发展起来是在离子交换树脂基础上发展起来的一类新型材料。其基本特点与离子交换树脂相同，的一类新型材料。其基本特点与离子交换树脂相同，但外观为纤

7、维状，并还可以不同的织物形式出现，如但外观为纤维状，并还可以不同的织物形式出现，如中空纤维、纱线、布、无纺布、毡、纸等。中空纤维、纱线、布、无纺布、毡、纸等。1.2 离子交换树脂的结构离子交换树脂的结构 离子交换树脂是一类带有可离子化基团的三维网离子交换树脂是一类带有可离子化基团的三维网状高分子材料状高分子材料，其外形一般为颗粒状，不溶于水和一，其外形一般为颗粒状，不溶于水和一般的酸、碱，也不溶于普通的有机溶剂，如乙醇、丙般的酸、碱，也不溶于普通的有机溶剂，如乙醇、丙酮和烃类溶剂。常见的离子交换树脂的粒径为酮和烃类溶剂。常见的离子交换树脂的粒径为0.31.2mm。一些特殊用途的离子交换树脂的粒

8、径可能大。一些特殊用途的离子交换树脂的粒径可能大于或小于这一范围。于或小于这一范围。 图图11 聚苯乙烯型阳离子交换树脂的示意图聚苯乙烯型阳离子交换树脂的示意图 从图中可见，树脂由三部分组成：从图中可见，树脂由三部分组成：三维空间结构三维空间结构的网络骨架；骨架上连接的可离子化的功能基团；功的网络骨架；骨架上连接的可离子化的功能基团；功能基团上吸附的可交换的离子能基团上吸附的可交换的离子。 强酸型阳离子交换树脂的功能基团是强酸型阳离子交换树脂的功能基团是SO3-H+，它可解离出它可解离出H+，而，而H+可与周围的外来离子互相交换。可与周围的外来离子互相交换。功能基团是固定在网络骨架上的，不能自

9、由移动。由功能基团是固定在网络骨架上的，不能自由移动。由它解离出的离子却能自由移动，并与周围的其他离子它解离出的离子却能自由移动，并与周围的其他离子互相交换。这种能自由移动的离子称为互相交换。这种能自由移动的离子称为可交换离子可交换离子。 通过通过改变浓度差、利用亲和力差别改变浓度差、利用亲和力差别等，使可交换等，使可交换离子与其他同类型离子进行反复的交换，达到浓缩、离子与其他同类型离子进行反复的交换，达到浓缩、分离、提纯、净化等目的。分离、提纯、净化等目的。 通常，将通常，将能解离出阳离子、并能与外来阳离子进能解离出阳离子、并能与外来阳离子进行交换的树脂称作阳离子交换树脂行交换的树脂称作阳离

10、子交换树脂；而将；而将能解离出阴能解离出阴离子、并能与外来阴离子进行交换的树脂称作阴离子离子、并能与外来阴离子进行交换的树脂称作阴离子交换树脂交换树脂。从无机化学的角度看，可以认为阳离子交。从无机化学的角度看，可以认为阳离子交换树脂相当于高分子多元酸，阴离子交换树脂相当于换树脂相当于高分子多元酸，阴离子交换树脂相当于高分子多元碱。应当指出，离子交换树脂除了离子交高分子多元碱。应当指出，离子交换树脂除了离子交换功能外，还具有吸附等其他功能，这与无机酸碱是换功能外，还具有吸附等其他功能，这与无机酸碱是截然不同的。截然不同的。1.3 离子交换树脂的分类离子交换树脂的分类 离子交换树脂的分类方法有很多

11、种，最常用和最离子交换树脂的分类方法有很多种，最常用和最重要的分类方法有以下两种。重要的分类方法有以下两种。（1）按交换基团的性质分类）按交换基团的性质分类 按交换基团性质的不同，可将离子交换树脂分为按交换基团性质的不同，可将离子交换树脂分为阳离子交换树脂和阴离子交换树脂阳离子交换树脂和阴离子交换树脂两大类。两大类。 阳离子交换树脂可进一步分为阳离子交换树脂可进一步分为强酸型、中酸型和强酸型、中酸型和弱酸型弱酸型三种。如三种。如RSO3H为强酸型，为强酸型，RPO(OH)2为为中酸型，中酸型，RCOOH为弱酸型。习惯上，一般将中酸为弱酸型。习惯上，一般将中酸型和弱酸型型和弱酸型统称统称为弱酸型

12、。为弱酸型。 阴离子交换树脂又可分为阴离子交换树脂又可分为强碱型和弱碱型强碱型和弱碱型两种。两种。如如R3NCl为强碱型，为强碱型，RNH2、RNRH和，和，RNR”2为弱碱型。为弱碱型。（2）按树脂的物理结构分类）按树脂的物理结构分类 按其物理结构的不同，可将离子交换树脂分为按其物理结构的不同，可将离子交换树脂分为凝凝胶型、大孔型和载体型胶型、大孔型和载体型三类。图三类。图12是这些树脂结构是这些树脂结构的示意图。的示意图。图图12 不同物理结构离子交换树脂的模型不同物理结构离子交换树脂的模型1）凝胶型离子交换树脂）凝胶型离子交换树脂 凡凡外观透明、具有均相高分子凝胶结构外观透明、具有均相高

13、分子凝胶结构的离子交的离子交换树脂统称为凝胶型离子交换树脂。这类树脂表面光换树脂统称为凝胶型离子交换树脂。这类树脂表面光滑，球粒内部没有大的毛细孔。在水中会溶胀成凝胶滑，球粒内部没有大的毛细孔。在水中会溶胀成凝胶状，并呈现大分子链的间隙孔。大分子链之间的间隙状，并呈现大分子链的间隙孔。大分子链之间的间隙约为约为24nm。一般无机小分子的半径在。一般无机小分子的半径在1nm以下，因以下，因此可自由地通过离子交换树脂内大分子链的间隙。在此可自由地通过离子交换树脂内大分子链的间隙。在无水状态下，凝胶型离子交换树脂的分子链紧缩，体无水状态下，凝胶型离子交换树脂的分子链紧缩，体积缩小，无机小分子无法通过

14、。所以，积缩小，无机小分子无法通过。所以，这类离子交换这类离子交换树脂在干燥条件下或油类中将丧失离子交换功能树脂在干燥条件下或油类中将丧失离子交换功能。2）大孔型离子交换树脂）大孔型离子交换树脂 针对凝胶型离子交换树脂的缺点，研制了大孔型针对凝胶型离子交换树脂的缺点，研制了大孔型离子交换树脂。离子交换树脂。大孔型离子交换树脂外观不透明，表大孔型离子交换树脂外观不透明，表面粗糙，为非均相凝胶结构面粗糙，为非均相凝胶结构。即使在干燥状态，内部。即使在干燥状态，内部也存在不同尺寸的毛细孔，因此也存在不同尺寸的毛细孔，因此可在非水体系中起离可在非水体系中起离子交换和吸附作用子交换和吸附作用。大孔型离子

15、交换树脂的孔径一般。大孔型离子交换树脂的孔径一般为几纳米至几百纳米，比表面积可达每克树脂几百平为几纳米至几百纳米，比表面积可达每克树脂几百平方米，因此其吸附功能十分显著。方米，因此其吸附功能十分显著。3）载体型离子交换树脂）载体型离子交换树脂 载体型离子交换树脂是一种特殊用途树脂，主要载体型离子交换树脂是一种特殊用途树脂，主要用作液相色谱的固定相用作液相色谱的固定相。一般是将离子交换树脂包覆。一般是将离子交换树脂包覆在硅胶或玻璃珠等表面上制成。它在硅胶或玻璃珠等表面上制成。它可经受液相色谱中可经受液相色谱中流动介质的高压流动介质的高压，又具有离子交换功能。，又具有离子交换功能。 此外，为了特殊

16、的需要，已研制成多种具有特殊此外，为了特殊的需要，已研制成多种具有特殊功能的离子交换树脂。如功能的离子交换树脂。如螯合树脂、氧化还原树脂、螯合树脂、氧化还原树脂、两性树脂两性树脂等。等。1.4 离子交换树脂的命名离子交换树脂的命名 我国前石油化学工业部于我国前石油化学工业部于1977年年7月月l日正式颁布日正式颁布了离子交换树脂的部颁标准了离子交换树脂的部颁标准HG2-884-886-76离子交离子交换树脂产品分类、命名及型号换树脂产品分类、命名及型号。 这套标准中规定，离子交换树脂的全名由这套标准中规定，离子交换树脂的全名由分类名分类名称、骨架（或基团）名称和基本名称称、骨架（或基团）名称和

17、基本名称排列组成。排列组成。 离子交换树脂的离子交换树脂的基本名称为离子交换树脂基本名称为离子交换树脂。凡分。凡分类中类中属酸性的，在基本名称前加属酸性的，在基本名称前加“阳阳”字字；凡分类中；凡分类中属属碱性的，在基本名称前加碱性的，在基本名称前加“阴阴”字字。此外，为了区别。此外，为了区别离离子交换树脂产品中同一类中的不同品种，在子交换树脂产品中同一类中的不同品种，在全名前必全名前必须加型号须加型号。 离子交换树脂的型号由三位阿拉伯数字组成离子交换树脂的型号由三位阿拉伯数字组成。第。第一位数字代表一位数字代表产品分类产品分类；第二位数字代表；第二位数字代表骨架结构骨架结构；第三位数字为第三

18、位数字为顺序号顺序号，用于区别离子交换树脂树脂中，用于区别离子交换树脂树脂中基团、交联剂、致孔剂等的不同，由各生产厂自行掌基团、交联剂、致孔剂等的不同，由各生产厂自行掌握和制定。对凝胶型离子交换树脂，往往在型号后面握和制定。对凝胶型离子交换树脂，往往在型号后面用用“”和一个阿拉伯数字相连，以表示树脂的交联和一个阿拉伯数字相连，以表示树脂的交联度度（质量百分数），而对大孔型树脂，则在型号前冠以（质量百分数），而对大孔型树脂，则在型号前冠以字母字母“D”。各类离子交换树脂的具体编号为：各类离子交换树脂的具体编号为： 001099 强酸型阳离子交换树脂强酸型阳离子交换树脂 100199 弱酸型阳离子

19、交换树脂弱酸型阳离子交换树脂 200299 强碱型阴离子交换树脂强碱型阴离子交换树脂 300399 弱碱型阴离子交换树脂弱碱型阴离子交换树脂 400499 螯合型离子交换树脂螯合型离子交换树脂 500599 两性型离子交换树脂两性型离子交换树脂 600699 氧化还原型离子交换树脂氧化还原型离子交换树脂表表13 离子交换树脂骨架分类编号离子交换树脂骨架分类编号 编号编号骨架分类骨架分类0聚苯乙烯系聚苯乙烯系1聚丙烯酸系聚丙烯酸系2酚醛树脂系酚醛树脂系3环氧树脂系环氧树脂系4聚乙烯吡啶系聚乙烯吡啶系5脲醛树脂系脲醛树脂系6聚氯乙稀系聚氯乙稀系 例如，例如，D113树脂是水处理应用中用量很大的一种

20、树脂是水处理应用中用量很大的一种树脂。从命名规定可知，这是树脂。从命名规定可知，这是种大孔型弱酸型丙烯种大孔型弱酸型丙烯酸系阳离子交换树脂；而酸系阳离子交换树脂；而00110树脂则是指交联度树脂则是指交联度为为10%的强酸型苯乙烯系阳离子交换树脂。的强酸型苯乙烯系阳离子交换树脂。 我国有些生产厂在部颁标准制定前已开始生产离我国有些生产厂在部颁标准制定前已开始生产离子交换树脂，它们自己有一套编号，已经为人们所熟子交换树脂，它们自己有一套编号，已经为人们所熟悉和接受。因此，至今尚未改名。例如上海树脂厂的悉和接受。因此，至今尚未改名。例如上海树脂厂的735树脂，相当于命名规定中的树脂，相当于命名规定

21、中的001树脂；树脂；724树脂相树脂相当于命名规定中的当于命名规定中的110树脂；树脂；717树脂相当于命名规定树脂相当于命名规定中的中的201树脂等等。树脂等等。1.5 离子交换树脂的制备方法离子交换树脂的制备方法1.5.1 凝胶型离子交换树脂凝胶型离子交换树脂 凝胶型离子交换树脂的制备过程主要包括两大部凝胶型离子交换树脂的制备过程主要包括两大部分：分：合成一种三维网状结构的大分子和连接上离子交合成一种三维网状结构的大分子和连接上离子交换基团换基团。 具体方法，可先合成网状结构大分子，然后使之具体方法，可先合成网状结构大分子，然后使之溶胀，通过化学反应将交换基团连接到大分子上。也溶胀，通过

22、化学反应将交换基团连接到大分子上。也可先将交换基团连接到单体上，或直接采用带有交换可先将交换基团连接到单体上，或直接采用带有交换基团的单体聚合成网状结构大分子的方法。基团的单体聚合成网状结构大分子的方法。 （1）强酸型阳离子交换树脂的制备）强酸型阳离子交换树脂的制备 强酸型阳离子交换树脂绝大多数为强酸型阳离子交换树脂绝大多数为聚苯乙烯系骨聚苯乙烯系骨架架，通常采用悬浮聚合法合成树脂，然后磺化接上交，通常采用悬浮聚合法合成树脂，然后磺化接上交换基团。换基团。 由悬浮聚合法获得的球状共聚物称为由悬浮聚合法获得的球状共聚物称为“白球白球”。将白球洗净干燥后，即可进行连接交换基团的磺化将白球洗净干燥后

23、，即可进行连接交换基团的磺化反应。反应。 将干燥的白球用将干燥的白球用二氯乙烷二氯乙烷或或四氯乙烷四氯乙烷、甲苯甲苯等有等有机溶剂溶胀，然后用机溶剂溶胀，然后用浓硫酸浓硫酸或或氯磺酸氯磺酸等磺化。通常称等磺化。通常称磺化后的球状共聚物为磺化后的球状共聚物为“黄球黄球”。H2SO4, C2H4Cl2HSO3Cl, C2H4Cl2SO2HSO3HH2O 含有含有SO3H交换基团的离子交换树脂称为交换基团的离子交换树脂称为H型阳型阳离子交换树脂离子交换树脂，其中，其中H+为可自由活动的离子。由于它为可自由活动的离子。由于它们的贮存稳定性不好，且有较强的腐蚀性，因此常将们的贮存稳定性不好，且有较强的腐

24、蚀性，因此常将它们与它们与NaOH反应而转化为反应而转化为Na型离子交换树脂型离子交换树脂。Na型型树脂有较好的贮存稳定性。树脂有较好的贮存稳定性。强酸型阳离子交换树脂的制备实例强酸型阳离子交换树脂的制备实例： 将将1 g BPO溶于溶于80 g苯乙烯苯乙烯与与20 g二乙烯基苯二乙烯基苯（纯（纯度度50）的混合单体中。搅拌下加入含有）的混合单体中。搅拌下加入含有5 g明胶的明胶的500 mL去离子水中，分散至所预计的粒度。从去离子水中，分散至所预计的粒度。从70逐逐步升温至步升温至95，反应，反应810 h，得球状共聚物。过滤、，得球状共聚物。过滤、水洗后于水洗后于100120下烘干。即成下

25、烘干。即成“白球白球”。 将将100 g干燥球状共聚物置于干燥球状共聚物置于二氯乙烷二氯乙烷中溶胀。加中溶胀。加入入500 g浓硫酸浓硫酸（98），于），于95100下加热磺化下加热磺化510 h。反应结束后，蒸去溶剂，过剩的硫酸用水慢慢。反应结束后，蒸去溶剂，过剩的硫酸用水慢慢洗去。然后用氢氧化钠处理，使之转换成洗去。然后用氢氧化钠处理，使之转换成Na型树脂，型树脂，即得成品。即得成品。 这种树脂的交换容量约为这种树脂的交换容量约为5 mmol/g。 （2）弱酸型阳离子交换树脂的制备）弱酸型阳离子交换树脂的制备 弱酸型阳离子交换树脂大多为弱酸型阳离子交换树脂大多为聚丙烯酸系骨架聚丙烯酸系骨架

26、，因此可用带有功能基的单体直接聚合而成。因此可用带有功能基的单体直接聚合而成。CH2CHCHCOOH+CH2CH2CHCH2CHCH2COOHCHCH2CH其中，其中，COOH即为交换基团。即为交换基团。 丙烯酸丙烯酸的水溶性较大，聚合不易进行，故常采用的水溶性较大，聚合不易进行，故常采用其其酯类单体酯类单体进行聚合后再进行水解的方法来制备。进行聚合后再进行水解的方法来制备。CH2CCOOCH3+CH2CH2CCH2CHCH2CH3COOCH3CH3CH2CCH2CHCH2COOHCH3NaOHH2O+ CH3OHCHCH2CHCHCH弱酸型阳离子交换树脂的制备实例：弱酸型阳离子交换树脂的制备

27、实例： 将将1 g BPO 溶于溶于90 g 丙烯酸甲酯丙烯酸甲酯和和10 g 二乙烯基二乙烯基苯苯的混合物中。搅拌下加入含有的混合物中。搅拌下加入含有0.050.1聚乙烯聚乙烯醇醇的的500 mL去离子水中，分散成所需的粒度。于去离子水中，分散成所需的粒度。于60下保温反应下保温反应510 h。反应结束后冷却至室温，过滤、。反应结束后冷却至室温，过滤、水洗，于水洗，于100下干燥。下干燥。 将经干燥的树脂置于将经干燥的树脂置于2 L浓度为浓度为 l mol/L 的的氢氧化氢氧化钠乙醇溶液钠乙醇溶液中，加热回流约中，加热回流约10 h，然后冷却过滤，用，然后冷却过滤，用水和稀盐酸水和稀盐酸洗涤

28、，再用水洗涤数次，最后在洗涤，再用水洗涤数次，最后在100下下干燥，即得成品。干燥，即得成品。 （3）强碱型阴离子交换树脂的制备）强碱型阴离子交换树脂的制备 强碱型阴离子交换树脂主要以强碱型阴离子交换树脂主要以季胺基季胺基作为离子交作为离子交换基团，以换基团，以聚苯乙烯作骨架聚苯乙烯作骨架。制备方法是：将聚苯乙。制备方法是：将聚苯乙烯系白球进行烯系白球进行氯甲基化氯甲基化，然后利用苯环对位上的氯甲，然后利用苯环对位上的氯甲基的活泼氯，定量地与各种胺进行胺基化反应。基的活泼氯，定量地与各种胺进行胺基化反应。 苯环可在苯环可在路易氏酸如路易氏酸如ZnCl2，AlCl3，SnCl4等催化等催化下，与

29、氯甲醚氯甲基化。下，与氯甲醚氯甲基化。C H2C HC H2C H2C HC H3O C H2C lC H2C HC H2C H2C HC H2C l+ C H3O HZ nC l2C HC H 所得的中间产品通常称为所得的中间产品通常称为“氯球氯球”。用氯球可十。用氯球可十分分容易地进行胺基化反应。容易地进行胺基化反应。CH2ClN(CH3)N(CH3)C2H4OHCH2N+(CH3)3Cl-CH2N+(CH3)2(C2H4OH)Cl-型强碱型阴离子交换树脂型强碱型阴离子交换树脂 型与型与型季胺类强碱树脂型季胺类强碱树脂的性质略有不同。的性质略有不同。型的碱性很强，对型的碱性很强，对OH离子

30、的亲合力小。当用离子的亲合力小。当用NaOH再生时，效率很低，但其耐氧化性和热稳定性较好。再生时，效率很低，但其耐氧化性和热稳定性较好。 型引入了带羟基的烷基，利用羟基吸电子的特型引入了带羟基的烷基，利用羟基吸电子的特性，降低了胺基的碱性，再生效率提高。但其耐氧化性，降低了胺基的碱性，再生效率提高。但其耐氧化性和热稳定性相对较差。性和热稳定性相对较差。 由于由于氯甲基化毒性很大氯甲基化毒性很大，故树脂的生产过程中的，故树脂的生产过程中的劳动保护是一重大问题。劳动保护是一重大问题。强碱型阴离子交换树脂制备实例：强碱型阴离子交换树脂制备实例： 将将1 g BPO 溶于溶于85 g 苯乙烯苯乙烯与与

31、15 g 二乙烯基苯二乙烯基苯的的混合单体中，在搅拌下加入含有混合单体中，在搅拌下加入含有0.050.1聚乙烯聚乙烯醇醇的的500 mL去离子水中，分散成所需的粒度。在去离子水中，分散成所需的粒度。在80下搅拌反应下搅拌反应510 h，得球粒聚合物。过滤洗涤后，于，得球粒聚合物。过滤洗涤后，于100125下干燥。下干燥。 将所得聚合物在将所得聚合物在100 g二氯乙烷二氯乙烷中加热溶胀，冷却中加热溶胀，冷却后加入后加入200 g 氯甲醚氯甲醚，50 g 无水无水ZnCl2，5055 下加下加热热5 h。冷却后投入水中，分解过剩的氯甲醚，然后过。冷却后投入水中，分解过剩的氯甲醚，然后过滤、水洗，

32、并于滤、水洗，并于100下干燥。下干燥。 取上述取上述氯甲基化树脂氯甲基化树脂100 g，加入，加入500 mL 20二二甲基乙醇胺甲基乙醇胺水溶液中，在水溶液中，在60下胺化下胺化4h。冷却后，过。冷却后，过滤水洗数次，用滤水洗数次，用稀盐酸稀盐酸洗涤一次，再用水洗涤数次，洗涤一次，再用水洗涤数次，干燥后即得干燥后即得型强碱型阴离子交换树脂。型强碱型阴离子交换树脂。 若以若以三甲胺水溶液三甲胺水溶液代替二甲基乙醇胺水溶液进行代替二甲基乙醇胺水溶液进行胺化，则可得胺化，则可得型强碱型阴离子交换树脂。型强碱型阴离子交换树脂。 （4）弱碱型阴离子交换树脂的制备）弱碱型阴离子交换树脂的制备 用氯球与

33、伯胺、仲胺或叔胺类化合物进行胺化反用氯球与伯胺、仲胺或叔胺类化合物进行胺化反应，可得弱碱离子交换树脂。但由于制备氯球过程的应，可得弱碱离子交换树脂。但由于制备氯球过程的毒性较大，现在生产中已较少采用这种方法。毒性较大，现在生产中已较少采用这种方法。 利用羧酸类基团与胺类化合物进行酰胺化反应，利用羧酸类基团与胺类化合物进行酰胺化反应，可制得含酰胺基团的弱碱型阴离子交换树脂。可制得含酰胺基团的弱碱型阴离子交换树脂。例如将例如将交联的交联的聚丙烯酸甲酯聚丙烯酸甲酯在在二乙烯基苯或苯乙酮二乙烯基苯或苯乙酮中溶胀，中溶胀，然后在然后在130150下与下与多乙烯多胺多乙烯多胺反应，形成多胺树反应，形成多胺

34、树脂。再用脂。再用甲醛或甲酸甲醛或甲酸进行甲基化反应，可获得性能良进行甲基化反应，可获得性能良好的叔胺树脂。好的叔胺树脂。CH2CHCH2CH2CHCH2CHCH2CH2CHCHCHNH2(C2H4NH)nHCOOCH3CONH(C2H4NH)nH二乙苯CH2OCONH(C2H4N)nCH3CH3CH2CHCH2CH2CHCH弱碱型阴离子交换树脂制备实例：弱碱型阴离子交换树脂制备实例： 将将1 g BPO 溶于溶于88 g 丙烯酸乙酯丙烯酸乙酯和和12 g 二乙烯基二乙烯基苯苯（纯度（纯度55）的混合单体中，在搅拌下加入含有）的混合单体中，在搅拌下加入含有0.1聚乙烯醇聚乙烯醇的的240 g去

35、离子水中，分散成所需的粒度。去离子水中，分散成所需的粒度。加热至加热至7580，搅拌聚合，搅拌聚合4 h，产物用水洗涤后，在，产物用水洗涤后，在110下干燥下干燥16 h。 将上述将上述l00 g球状树脂与球状树脂与300 g二乙撑三胺二乙撑三胺混合，在混合，在157182下反应下反应5 h。冷却后用水充分洗涤、过滤、。冷却后用水充分洗涤、过滤、干燥，得到交换容量为干燥，得到交换容量为6.4 mmol/g的弱碱型阴离子交的弱碱型阴离子交换树脂。换树脂。1.5.2 大孔型离子交换树脂大孔型离子交换树脂 大孔型离子交换树脂的特点是大孔型离子交换树脂的特点是在树脂内部存在大在树脂内部存在大量的毛细孔

36、量的毛细孔。无论树脂处于干态或湿态、收缩或溶胀。无论树脂处于干态或湿态、收缩或溶胀时，这种毛细孔都不会消失。凝胶型离子交换树脂中时，这种毛细孔都不会消失。凝胶型离子交换树脂中的分子间隙为的分子间隙为24nm，而大孔型树脂中的毛细孔直径，而大孔型树脂中的毛细孔直径可达可达几几nm至几千至几千nm。分子间隙为。分子间隙为2nm的离子交换树的离子交换树脂的比表面积约为脂的比表面积约为l m2/g，而，而20nm孔径的大孔型树脂孔径的大孔型树脂的比表面积高达几千的比表面积高达几千m2/g。若在大孔骨架上连接上交。若在大孔骨架上连接上交换功能基团，就成为大孔型离子交换树脂。换功能基团，就成为大孔型离子交

37、换树脂。 凝胶型离子交换树脂除了有在干态和非水系统中凝胶型离子交换树脂除了有在干态和非水系统中不能使用的缺点外，还存在一个严重的缺点，即使用不能使用的缺点外，还存在一个严重的缺点，即使用中会产生中会产生“中毒中毒”现象。所谓的中毒是指其在使用了现象。所谓的中毒是指其在使用了一一段时间后，会失去离子交换功能现象。研究表明，这段时间后，会失去离子交换功能现象。研究表明，这是由于苯乙烯与二乙烯基苯的共聚特性造成的。是由于苯乙烯与二乙烯基苯的共聚特性造成的。 在共聚过程中，二乙烯基苯的自聚速率大于与苯在共聚过程中，二乙烯基苯的自聚速率大于与苯乙烯共聚，因此在聚合初期，进入共聚物的二乙烯基乙烯共聚，因此

38、在聚合初期，进入共聚物的二乙烯基苯单元比例较高，而聚合后期，二乙烯基苯单体已基苯单元比例较高，而聚合后期，二乙烯基苯单体已基本消耗完，反应主要为苯乙烯的自聚。结果，球状树本消耗完，反应主要为苯乙烯的自聚。结果，球状树脂脂内部的交联密度不同内部的交联密度不同，外疏内密外疏内密。 在离子交换树脂使用中，体积较大的离子扩散进在离子交换树脂使用中，体积较大的离子扩散进入树脂内部。而在再生时，入树脂内部。而在再生时，由于外疏内密的结构，较由于外疏内密的结构，较大离子会卡在分子间隙中，不易与可移动离子发生交大离子会卡在分子间隙中，不易与可移动离子发生交换，最终失去交换功能，造成树脂换，最终失去交换功能，造

39、成树脂“中毒中毒”现象。现象。大大孔孔型离子交换树脂不存在外疏内密的结构，从而克服了型离子交换树脂不存在外疏内密的结构，从而克服了中毒现象。中毒现象。 大孔型树脂的制备方法与凝胶型离子交换树脂基大孔型树脂的制备方法与凝胶型离子交换树脂基本相同。重要的大孔型树脂仍以苯乙烯类为主。与离本相同。重要的大孔型树脂仍以苯乙烯类为主。与离子交换树脂相比，制备中有两个最大的不同之处：子交换树脂相比，制备中有两个最大的不同之处：一一是二乙烯基苯含量大大增加，一般达是二乙烯基苯含量大大增加，一般达85以上；二是以上；二是在制备中加入致孔剂在制备中加入致孔剂。 致孔剂可分为两大类：一类为致孔剂可分为两大类：一类为

40、聚合物的良溶剂聚合物的良溶剂，又称又称溶胀剂溶胀剂；另一类为；另一类为聚合物的不良溶剂聚合物的不良溶剂，即，即单体的单体的溶剂，聚合物的沉淀剂溶剂，聚合物的沉淀剂。 良溶剂如良溶剂如甲苯甲苯，共聚物的链节在甲苯中伸展。随，共聚物的链节在甲苯中伸展。随交联程度提高，共聚物逐渐固化，聚合物和良溶剂开交联程度提高，共聚物逐渐固化，聚合物和良溶剂开始出现相分离。聚合完成后，抽提去除溶剂，则在聚始出现相分离。聚合完成后，抽提去除溶剂，则在聚合物骨架上留下多孔结构。合物骨架上留下多孔结构。 不良溶剂如不良溶剂如脂肪醇脂肪醇，它们是单体的溶剂，聚合物，它们是单体的溶剂，聚合物的沉淀剂。共聚物分子随聚合的进行

41、逐渐卷缩，形成的沉淀剂。共聚物分子随聚合的进行逐渐卷缩，形成细小的分子圆球，圆球之间通过分子链相互缠结。因细小的分子圆球，圆球之间通过分子链相互缠结。因此，这种大孔型树脂仿佛是由一簇葡萄状小球组成。此，这种大孔型树脂仿佛是由一簇葡萄状小球组成。一般来说，由一般来说，由不良溶剂致孔的大孔型树脂比良溶剂致不良溶剂致孔的大孔型树脂比良溶剂致孔的大孔型树脂有较大的孔径和较小的比表面积孔的大孔型树脂有较大的孔径和较小的比表面积。 通过对两种致孔剂的选择和配合，可以获得各种通过对两种致孔剂的选择和配合，可以获得各种规格的大孔型树脂。例如。将规格的大孔型树脂。例如。将100己烷己烷作致孔剂，作致孔剂，产物的

42、比表面积为产物的比表面积为90m2/g，孔径为，孔径为43nm。而改为。而改为15甲苯和甲苯和85己烷己烷混合物作致孔剂，孔径降至混合物作致孔剂，孔径降至13.5nm，而产物的比表面积提高到而产物的比表面积提高到171m2/g 。 如果在上述树脂中连接上各种交换基团，就得到如果在上述树脂中连接上各种交换基团，就得到各种规格的大孔型离子交换树脂。各种规格的大孔型离子交换树脂。1.6 其它类型的离子交换树脂其它类型的离子交换树脂1.6.1 氧化还原树脂氧化还原树脂 氧化还原树脂也称氧化还原树脂也称电子交换树脂电子交换树脂，指带有能与周，指带有能与周围活性物质进行电子交换、发生氧化还原反应的一类围活

43、性物质进行电子交换、发生氧化还原反应的一类树脂。树脂。 在交换过程中，树脂失去电子，由原来的还原形在交换过程中，树脂失去电子，由原来的还原形式转变为氧化形式，而周围的物质被还原。典型例子式转变为氧化形式，而周围的物质被还原。典型例子如下：如下： OHHOOO氧 化还 原+ 2H+ + 2eSH2SS+ 2H+ + 2e 氧化还原树脂的制备方法与其他离子交换树脂类氧化还原树脂的制备方法与其他离子交换树脂类似，可以将带有氧化还原基团的单体通过连锁聚合或似，可以将带有氧化还原基团的单体通过连锁聚合或逐步聚合制得，也可将一些单体先制成高分子骨架，逐步聚合制得，也可将一些单体先制成高分子骨架，然后通过高

44、分子的基团反应，引入氧化还原基团来制然后通过高分子的基团反应，引入氧化还原基团来制取。当然也可通过天然高分子改性获得。取。当然也可通过天然高分子改性获得。 重要的氧化还原树脂包括重要的氧化还原树脂包括氢醌类、巯基类、吡啶氢醌类、巯基类、吡啶类、二茂铁类、吩噻嗪类类、二茂铁类、吩噻嗪类等多种类型。等多种类型。 （1）氢醌类）氢醌类 氢醌、萘醌、葸醌氢醌、萘醌、葸醌等都可通过与醛类化合物进行等都可通过与醛类化合物进行聚合而得到氧化还原树脂，也可通过本身带酚基的乙聚合而得到氧化还原树脂，也可通过本身带酚基的乙烯基化合物聚合得到氧化还原树脂。烯基化合物聚合得到氧化还原树脂。OHOHCH2CHOHOHC

45、H2CHnOHOH CH2O酸或碱OHOHCH2CH2OHOHCH2CH2OHOHOHOH+ （2）巯基类）巯基类 巯基类氧化还原树脂一般是以巯基类氧化还原树脂一般是以苯乙烯苯乙烯-二乙烯基苯二乙烯基苯共聚物为骨架共聚物为骨架，通过化学反应引入巯基得到的。，通过化学反应引入巯基得到的。CH2CHCH3OCH2ClCH2Cl+ NaSHCH2SH+ NaClCH2CHCH2ClCH2CHCH2CH （4）二茂铁类）二茂铁类 二茂铁类化合物是良好的氧化还原剂。在二茂铁类化合物是良好的氧化还原剂。在乙烯基乙烯基单体中引入二茂铁单体中引入二茂铁，再通过自由基聚合，即可得到氧，再通过自由基聚合，即可得到

46、氧化还原树脂。化还原树脂。CH2CHFeCH2CHFe氧化还原 Fe+A- nCH2CHn+ H+ + e1.6.2 两性树脂两性树脂 将阴、阳两种离子交换树脂配合，可以除去溶液将阴、阳两种离子交换树脂配合，可以除去溶液中的阴、阳离子，达到去盐的目的。但在再生时，也中的阴、阳离子，达到去盐的目的。但在再生时，也需要将两种树脂分别用酸、碱处理，手续较繁琐。为需要将两种树脂分别用酸、碱处理，手续较繁琐。为了克服这些缺点，研制了了克服这些缺点，研制了将阴、阳交换基团连接在同将阴、阳交换基团连接在同一树脂骨架上的两性树脂一树脂骨架上的两性树脂。 两性树脂中的两种功能基团是以共价键连接在树两性树脂中的两

47、种功能基团是以共价键连接在树脂骨架上的，互相靠得较近，呈中和状态。但遇到溶脂骨架上的，互相靠得较近，呈中和状态。但遇到溶液中的离子时，却能起交换作用。树脂使用后，液中的离子时，却能起交换作用。树脂使用后，只需只需大量的水淋洗即可再生大量的水淋洗即可再生，恢复到树脂原来的形式。，恢复到树脂原来的形式。 两性树脂不仅可用于分离溶液中的盐类和有机两性树脂不仅可用于分离溶液中的盐类和有机物，还可作为物，还可作为缓冲剂缓冲剂，调节溶液的酸碱性。，调节溶液的酸碱性。 现在，人们还开发了一种所谓现在，人们还开发了一种所谓“蛇笼树脂蛇笼树脂”。在。在这这类树脂中，分别含有两种聚合物，一种带有阳离子交类树脂中，

48、分别含有两种聚合物，一种带有阳离子交换基团，一种带有阴离子交换基团。其中一种聚合物换基团，一种带有阴离子交换基团。其中一种聚合物是交联的，而另一种是线型的，恰似蛇被关在笼网是交联的，而另一种是线型的，恰似蛇被关在笼网中，不能漏出，故形象地称为中，不能漏出，故形象地称为“蛇笼树脂蛇笼树脂”。在蛇笼。在蛇笼树树脂中，可以是脂中，可以是交联的阴离子树脂为笼，线型的阳离子交联的阴离子树脂为笼，线型的阳离子树脂为蛇树脂为蛇，也可以是，也可以是交联的阳离子树脂为笼，线型的交联的阳离子树脂为笼，线型的阴离子树脂为蛇阴离子树脂为蛇。 蛇笼树脂的特性与两性树脂类似，也可通过水洗蛇笼树脂的特性与两性树脂类似，也可

49、通过水洗而再生。而再生。 两性树脂通常是通过将分别带有阴、阳离子交换两性树脂通常是通过将分别带有阴、阳离子交换基团的两种单体共聚而制得的，而蛇笼树脂则是先将基团的两种单体共聚而制得的，而蛇笼树脂则是先将一种单体进行体型聚合，然后将此体型聚合物在某种一种单体进行体型聚合，然后将此体型聚合物在某种溶剂中溶胀，再将另一种单体在此溶胀聚合物中进行溶剂中溶胀，再将另一种单体在此溶胀聚合物中进行聚合制得的，相当于一种聚合制得的，相当于一种半互穿网络体系半互穿网络体系。1.6.3 热再生树脂热再生树脂 离子交换树脂的最大不足是需要用酸碱再生。为离子交换树脂的最大不足是需要用酸碱再生。为了克服这种缺点，已经发

50、明了两性树脂。了克服这种缺点，已经发明了两性树脂。但普通的两但普通的两性树脂再生时需用大量的水淋洗性树脂再生时需用大量的水淋洗，仍觉不够方便。为，仍觉不够方便。为此，澳大利亚的科学家发明了能用此，澳大利亚的科学家发明了能用热水简单再生热水简单再生的热的热再生树脂。再生树脂。 热再生树脂实际上也是一种两性树脂，在同一树热再生树脂实际上也是一种两性树脂，在同一树脂骨架中带有弱酸性和弱碱性离子交换基团。这种树脂骨架中带有弱酸性和弱碱性离子交换基团。这种树脂在室温下能够吸附脂在室温下能够吸附NaCl等盐类，而在等盐类，而在7080下可下可以把盐重新脱附下来，从而达到脱盐和再生的目的。以把盐重新脱附下来

51、，从而达到脱盐和再生的目的。 热再生树脂的工作原理如下：热再生树脂的工作原理如下： 在室温下，树脂与盐溶液接触，反应向右进行，在室温下，树脂与盐溶液接触，反应向右进行，羧酸基中的羧酸基中的H+转移到弱碱性的胺基上，形成铵盐。羧转移到弱碱性的胺基上，形成铵盐。羧酸根离子起了阳离子交换基团的作用，弱碱性基团则酸根离子起了阳离子交换基团的作用，弱碱性基团则与水中的与水中的Cl及羧酸基转移来的及羧酸基转移来的H+构成盐构成盐。 这种由弱酸和弱碱构成的盐的平衡对热十分敏这种由弱酸和弱碱构成的盐的平衡对热十分敏感。感。当加热到当加热到80左右时，水的解离大约比在左右时，水的解离大约比在25时时高高30倍倍

52、。大量生成的。大量生成的H+和和OH离子抑制了树脂原来离子抑制了树脂原来的解离，使树脂中交换基团构成的盐的水解，从而平的解离，使树脂中交换基团构成的盐的水解，从而平衡向左移动，好像外加了酸或碱一样，达到了再生的衡向左移动，好像外加了酸或碱一样，达到了再生的目的。目的。 2025 R COOH + RNR2 + NaCl 7080 R COONa + RNR2HCl 热再生树脂的工作原理并不复杂，但对树脂及有热再生树脂的工作原理并不复杂，但对树脂及有关操作要求却是很严格的。关操作要求却是很严格的。树脂的骨架结构、交换基树脂的骨架结构、交换基团种类、数量、分布情况、离子的亲和力、体系的团种类、数量

53、、分布情况、离子的亲和力、体系的pH值以及使用温度值以及使用温度等，都是成败的关键。因此，目前制等，都是成败的关键。因此，目前制备的热再生树脂交换容量较小，仅备的热再生树脂交换容量较小，仅0.10.3 mmol/g，有待于进有待于进步研究改善。步研究改善。1.6.4 螯合树脂螯合树脂 为适应各行各业的特殊需要，发展了各种具有特为适应各行各业的特殊需要，发展了各种具有特殊功能基团的离子交换树脂，殊功能基团的离子交换树脂，螯合树脂就是对分离重螯合树脂就是对分离重金属、贵金属应运而生的树脂金属、贵金属应运而生的树脂。 在分析化学中，常利用络合物既有离子键又有配在分析化学中，常利用络合物既有离子键又有

54、配价键的特点，来鉴定特定的金属离子。将这些络合物价键的特点，来鉴定特定的金属离子。将这些络合物以基团的形式连接到高分子链上，就得到螯合树脂。以基团的形式连接到高分子链上，就得到螯合树脂。 从结构上分类，螯合树脂可分为从结构上分类，螯合树脂可分为侧链型侧链型和和主链型主链型两类。从原料来分类，则可分为两类。从原料来分类，则可分为天然的天然的（如纤维素、（如纤维素、海藻酸盐、甲壳素、蚕丝、羊毛、蛋白质等）和海藻酸盐、甲壳素、蚕丝、羊毛、蛋白质等）和人工人工合成合成的两类。的两类。 螯合树脂分离金属离子的原理如下式所示。螯合树脂分离金属离子的原理如下式所示。chchM+chchchchMMchchc

55、hchM+chchchchMM侧链型主链型chch 式中，式中，ch为功能基团，对某些金属离子有特定的为功能基团，对某些金属离子有特定的络合能力，因此能将这些金属离子与其他金属离子分络合能力，因此能将这些金属离子与其他金属离子分离开来。离开来。 螯合树脂由于具有特殊的选择分离功能，很有发螯合树脂由于具有特殊的选择分离功能，很有发展前途。已研究成功的有展前途。已研究成功的有30多种类型的产品，但目前多种类型的产品，但目前真正实现了工业化的产品并不多。下面介绍一些最常真正实现了工业化的产品并不多。下面介绍一些最常用的品种。用的品种。 （1）胺基羧酸类（）胺基羧酸类（EDTA类）类） 乙二胺四乙酸（

56、乙二胺四乙酸（EDTA）是分析化学中最常用的）是分析化学中最常用的分析试剂。它能在不同条件下与不同的金属离子络分析试剂。它能在不同条件下与不同的金属离子络合，具有很好的选择性。仿照其结构合成出来的螯合合，具有很好的选择性。仿照其结构合成出来的螯合树脂也具有良好的选择性。例如，下面两种结构的树树脂也具有良好的选择性。例如，下面两种结构的树脂就是应用十分成功的螯合树脂。脂就是应用十分成功的螯合树脂。 EDTA类螯合树脂可通过许多途径制得。图类螯合树脂可通过许多途径制得。图23是它们的主要制备方法。是它们的主要制备方法。CHCH2CH2NCH2COOHCH2COOHCHCH2CH2NCH2COOHC

57、H2COOHOHNCH2HOOCCH2HOOCCH2图图13 EDTA类螯合树脂的制备路线类螯合树脂的制备路线CH2CHCH2ClHN(CH2CN)2NCH2CHCH2NCH2CNCH2CNHN(CH2COOC2H5)2CH2CHCH2NCH2COOC2H5CH2COOC2H5NaOHH2OCH2CHCH2NCH2COOHCH2COOHH2OHN(CH2COONa)+H2O 这类螫合树脂在这类螫合树脂在pH = 5时，对时，对Cu2+的最高吸附容的最高吸附容量为量为0.62 mmol/g，可用，可用HClO4溶液解吸。在溶液解吸。在pH = 1.3时时,对对Hg2+ 的最高吸附容量为的最高吸附

58、容量为1.48 mmol/g。可见对特。可见对特种贵金属有很好的选择分离性。种贵金属有很好的选择分离性。 （2）肟类）肟类 肟类化合物能与金属镍（肟类化合物能与金属镍（Ni）形成络合物。在树）形成络合物。在树脂骨架中引入脂骨架中引入二肟基团二肟基团形成肟类螫合树脂，对形成肟类螫合树脂，对Ni等金等金属有特殊的吸附性。肟类螫合树脂的制备方法如下：属有特殊的吸附性。肟类螫合树脂的制备方法如下：CH2CH2COC4HONOHClCH2CCNOOHH2NOH HClCH2CCNOHNOH 肟基近旁带有肟基近旁带有酮基、胺基、羟基酮基、胺基、羟基时，可提高肟基时，可提高肟基的络合能力因此，肟类螫合树脂常

59、以的络合能力因此，肟类螫合树脂常以酮肟、酚肟、酮肟、酚肟、胺肟胺肟等形式出现，吸附性能优于单纯的肟类树脂。等形式出现，吸附性能优于单纯的肟类树脂。 酮肟：酮肟：CH2CHCOCCH3NOHCCONOH 酚肟：酚肟： 胺肟：胺肟：CH2CHOHCHNOHCH2CHCCH2NOHN(CH2CH3)2 肟类螯合树脂与肟类螯合树脂与Ni的络合反应如下式所示：的络合反应如下式所示：CH2CHCNOHCNOHCH32+NiCH2CHCNCNCH3HOOONNNiCHCCCH3CH2HO （3）8羟基喹啉类羟基喹啉类 8羟基喹啉是有机合成和分析化学中常用的络羟基喹啉是有机合成和分析化学中常用的络合物。将其引

60、入高分子骨架中，就形成具有特殊络合合物。将其引入高分子骨架中，就形成具有特殊络合能力的能力的8羟基喹啉螫合树脂羟基喹啉螫合树脂。 8羟基喹啉螫合树脂能选择吸附多种贵金属离羟基喹啉螫合树脂能选择吸附多种贵金属离子，如对子，如对Cr2+，Ni2+，Zn2+等离子等离子的吸附容量可高达的吸附容量可高达2.39 2.99 mmol/g。 CH2CHC6H5CH2OCH2CHC6H5CH2ONNnnCH2CHNnOH （4）聚乙烯基吡啶类）聚乙烯基吡啶类 高分子骨架中带有吡啶基团时，对高分子骨架中带有吡啶基团时，对Cu2+，Ni2+，Zn2+等金属离子等金属离子有特殊的络合功能。若在氮原子附近有特殊的络合功能。