（新版）执业药师资格考试药学专业知识（一）考点汇总习题必备

1、（新版）执业药师资格考试药学专业知识（一）考点汇总习题必备1.下列叙述中哪条是不正确的？（ ）A. 脂溶性越大的药物，生物活性越大B. 完全离子化的化合物在胃肠道难以吸收C. 羟基与受体以氢键相结合，当其酰化成酯后活性多降低D. 化合物与受体间相互结合时的构象称为药效构象E. 旋光异构体的生物活性有时存在很大的差别【答案】: A【解析】:药物在通过各种生物膜时，由于这些膜主要是由磷脂组成的，需要药物具有一定的脂溶性（称为亲脂性）。药物亲水性或亲脂性的过高或过低都对药效产生不利的影响。2.药物引入哪个基团，可以影响药物的电荷分布及作用时

2、间？（ ）A. 羟基B. 酰胺基C. 氨基D. 卤素E. 磺酸基【答案】: D【解析】:药物的典型官能团对生物活性影响：烃基：药物分子中引入烃基，可改变溶解度、解离度、分配系数，还可增加位阻，从而增加稳定性；卤素：卤素是很强的吸电子基，可影响药物分子间的电荷分布和脂溶性及药物作用时间；羟基和巯基：引入羟基可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性；醚和硫醚：醚类化合物由于醚中的氧原子有孤对电子，能吸引质子，具有亲水性；磺酸、羧酸和酯：磺酸基的引入使化合物的水溶性和解离度增加，不易通过生物膜，导致生物活性减弱，毒性降低；酰胺：酰胺类

3、药物易与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合能力；胺类：胺类药物的氮原子表现出多样的生物活性。3.（共用备选答案）A.胃排空速率B.溶出速度C.乳剂D.给药剂量E.药物的理化性质下列影响药物吸收的因素中(1)属于生理因素的是（ ）。【答案】: A【解析】:生理因素有胃肠液的成分和性质、循环系统转运、胃肠道运动、食物、疾病因素、胃肠道代谢作用等。(2)属于剂型因素的是（ ）。【答案】: C【解析】:剂型因素有乳剂、混悬剂等。(3)属于制剂因素的是（ ）。【答案】: E【解析】:制剂处方因素主要是主药和辅料的理化性质及其相互作用等。(4)属于物理化学因素（ ）。【答案

4、】: B【解析】:物理化学因素有脂溶性和解离度、溶出速度、药物在胃肠道中的稳定性等。4.（共用题干）吲哚美辛微囊【处方】吲哚美辛1.2g明胶1g阿拉伯度1g10%醋酸溶液适量37%甲醛溶液1.6mL(1)处方中天然高分子囊材为（ ）。A. 醋酸溶液B. 甲醛溶液C. 明胶D. 阿拉伯胶E. 明胶和阿拉伯胶【答案】: E(2)处方中固化剂为（ ）。A. 醋酸溶液B. 阿拉伯胶C. 明胶D. 甲醛溶液E. 吲哚美辛【答案】: D【解析】:吲哚美辛为主药，明胶和阿拉伯胶是

5、两种常见的天然高分子囊材。使用醋酸溶液将明胶溶液调至等电点以下（pH约3.84.0），使明胶所带电荷为正电荷，与带负电荷的阿拉伯胶相互凝聚，包裹主药形成微囊。最后使用甲醛溶液作为固化剂，使囊膜变性固化制得成品。(3)微囊粒径在（ ）。A. 0.11mB. 0.51mC. 10100nmD. 1250mE. 1150m【答案】: D【解析】:微型胶囊是指将固态或液态药物（称为囊心物）包裹在天然的或合成的高分子材料（称为囊材）中而形成的微小囊状物，即微囊，粒径在1250m。而粒径在0.11m之间的称亚微囊；粒径在10100nm之间的称纳米

6、囊。(4)关于药物微囊化的特点，说法错误的是（ ）。A. 提高药物的稳定性B. 掩盖药物的不良臭味C. 减少药物对胃的刺激性D. 加速药物的释放E. 减少药物的配伍变化【答案】: D【解析】:药物微囊化的特点：提高药物的稳定性；掩盖药物的不良臭味；防止药物在胃内失活，减少药物对胃的刺激性；控制药物的释放；使液态药物固态化；减少药物的配伍变化；使药物浓集于靶区。5.双膦酸盐类药物的特点有（ ）。A. 口服吸收差B. 容易和钙或其他多价金属化合物形成复合物，会减少药物吸收C. 不在体内代谢，以原型从尿液排出D

7、. 对骨的羟磷灰石具高亲和力，抑制破骨细胞的骨吸收E. 口服吸收后，大约50%吸收剂量沉积在骨组织中【答案】: A|B|C|D|E【解析】:A项，口服吸收差，空腹状态生物利用度为0.7%6%；B项，食物，特别是含钙或其他多价阳离子的，易与双膦酸盐形成复合物，减少药物吸收；C项，药物不在体内代谢，以原型从尿液排出，肾功能不全者慎用；D项，双膦酸盐同焦磷酸盐一样，对骨的羟磷灰石具有很高的亲和力，能抑制骨细胞的骨吸收作用；E项，大约50%的吸收剂量沉积在骨组织中，并将保存较长时间。6.含有大环内酰胺结构的抗结核药物有（ ）。A. 盐酸乙胺丁醇B. 硫

8、酸链霉素C. 利福喷丁D. 利福平E. 利福布汀【答案】: C|D|E【解析】:抗结核药物根据化学结构分为：合成抗结核药：异烟肼、对氨基水杨酸、乙胺丁醇等；抗结核抗生素包括氨基糖苷类：链霉素、卡那霉素、利福霉素、环丝氨酸、紫霉素、卷曲霉素等，其中含有大环内酰胺结构的为利福霉素类抗生素，包括利福霉素B、利福霉素SV、利福平、利福米特、利福定、利福喷汀、利福布汀等。7.（共用备选答案）A.t1/2B.达峰时间C.表观分布容积D.清除率E.生物利用度(1)药物在体内达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值称为（ ）。【答案】: C(2)血管外给药后，

9、药物被吸收进入血液循环的速度和程度称为（ ）。【答案】: E(3)在单位时间内机体能将多少容积体液中的药物清除称为（ ）。【答案】: D【解析】:A项，t1/2即半衰期，是药物在体内代谢到一半时所需要的时间；B项，达峰时间指单次服药以后，血药浓度达到峰值的时间；C项，表观分布容积是指当药物在体内达动态平衡后，体内药量与血药浓度的比值称为表观分布容积，V没有生理学与解剖学上的意义，不代表生理空间，仅仅是反映药物在体内分布程度的一项比例常数，因此是“表观”的；D项，清除率是单位时间内该药物从尿液中排出的总量；E项，生物利用度指药物被机体吸收进入体循环的相对量和速率。8.中枢作用

10、强的M胆碱受体拮抗剂药物是（ ）。A. 异丙托溴铵B. 氢溴酸东莨菪碱C. 氢溴酸山莨菪碱D. 丁溴东莨菪碱E. 噻托溴铵【答案】: B9.关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是（ ）。A. 分散度大，吸收慢B. 给药途径广泛，可内服也可外用C. 易引起药物的化学降解D. 携带运输不方便E. 易霉变，常需加入防腐剂【答案】: A【解析】:液体制剂的优点：药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散程度高，吸收快，作用较迅速；给药途径广泛，可以内服、外用；易于分剂量，使用方便，尤其适

11、用于婴幼儿和老年患者；药物分散于溶剂中，能减少某些药物的刺激性，通过调节液体制剂的浓度，避免固体药物（溴化物、碘化物等）口服后由于局部浓度过高引起胃肠道刺激作用。液体制剂的缺点：药物分散度较大，易引起药物的化学降解，从而导致失效；液体制剂体积较大，携带运输不方便；非均相液体制剂的药物分散度大，分散粒子具有很大的比表面积，易产生一系列物理稳定性问题；水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂。10.下列属于高溶解度、高渗透性的两亲性分子药物的是（ ）。A. 双氯芬酸B. 纳多洛尔C. 普萘洛尔D. 特非那定E. 酮洛芬【答案】: C【解析】:双

12、氯芬酸是低溶解度、高渗透性的亲脂性分子药物；纳多洛尔是高溶解度、低渗透性的水溶性药物；特非那定、酮洛芬是低溶解度、低渗透性的疏水性分子药物；普萘洛尔是高溶解度、高渗透性的两亲性分子药物。11.下列哪些药物中含咪唑结构？（ ）A. 咪康唑B. 甲硝唑C. 替硝唑D. 小檗碱E. 左奥硝唑【答案】: A|B|C|E【解析】:硝基咪唑类的药物基本母核是咪唑环；另外咪康唑属于咪唑类的抗真菌药，结构中也含有咪唑结构。12.脂质体的突释效应不应过大，开始0.5小时内体外释放量要求低于（ ）。A. 0.05B. 0.1C.

13、60;0.2D. 0.3E. 0.4【答案】: E【解析】:突释效应是指在体外释放试验中,液体介质中未包封的药物或脂质体表面吸附的药物会快速释放。突释效应或渗透率的检查：开始0.5小时内释放量要求低于40。13.下列辅料中属于油性抗氧化剂的有（ ）。A. 焦亚硫酸钠B. 生育酚（维生素E）C. 叔丁基对羟基茴香醚D. 二丁甲苯酚E. 硫代硫酸钠【答案】: B|C|D【解析】:抗氧化剂是阻止氧气不良影响的物质，是一类能帮助捕获并中和自由基，从而去除自由基对人体损害的物质。B项，维生素E是由生育酚和生育三烯酚

14、构成的8种相关化合物的统称，是一类具有抗氧化功能的脂溶性维生素。C项，叔丁基对羟基茴香醚的抗氧化作用是由它放出氢原子阻断油脂自动氧化而实现的，具有脂溶性。D项，二丁甲苯酚也是常用的油性抗氧化剂。14.下列辅料中，属于油溶性抗氧剂的有（ ）。A. 焦亚硫酸钠B. 生育酚（维生素E）C. 叔丁基对羟基茴香醚D. 二丁甲苯酚E. 硫代硫酸钠【答案】: B|C|D【解析】:AE两项，常用的水溶性抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠、硫脲、维生素C、半胱氨酸等。BCD三项，常用的油溶性抗氧剂：叔丁基对羟基茴香醚、生育酚、2,6-

15、二叔丁基对甲酚等。15.下列属于按制法分类的药物剂型是（ ）。A. 气体剂型B. 固体剂型C. 流浸膏剂D. 半固体剂型E. 液体剂型【答案】: C【解析】:ABDE四项，根据物质形态分类，即分为固体剂型（如散剂、丸剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂等）半固体剂型（如软膏剂、糊剂等）液体剂型（如溶液剂、芳香水剂、注射剂等）和气体剂型（如气雾剂、部分吸入剂等）。C项，根据制备方法进行分类，与制剂生产技术相关，流浸膏剂属于按制法分类的药物剂型。16.青霉素结构中具有哪些基团？（ ）A. 羧基B. 苯环C. -内酰胺D.

16、 羰基E. 骈合的氢化噻嗪环【答案】: A|B|C|D【解析】:与青霉素结构中的-内酰胺骈合的是四氢噻唑环。17.属于非离子表面活性剂的是（ ）。A. 硬脂酸钾B. 泊洛沙姆C. 十二烷基磺酸钠D. 十二烷基苯磺酸钠E. 苯扎溴铵【答案】: B【解析】:非离子表面活性剂可分为：脂肪酸甘油酯：脂肪酸单甘油酯和脂肪酸二甘油酯（如单硬脂酸甘油酯）；多元醇型：蔗糖脂肪酸酯，脂肪酸山梨坦（司盘），聚山梨酯（吐温）；聚氧乙烯型：聚氧乙烯脂肪酸酯（卖泽），聚氧乙烯脂肪醇醚（苄泽）；聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物，又称泊洛沙姆

17、，商品名为普朗尼克。18.洛伐他汀调节血脂作用机制是（ ）。A. 减少食物中脂肪的吸收B. 降低脂肪酶活性，减少TG合成C. 阻断脂质过氧化，减少脂质过氧化物生成D. 抑制乙酰辅酶A羟化酶，减少TG合成E. 抑制HMG-CoA还原酶，减少TG合成【答案】: E【解析】:洛伐他汀的作用机制是：其在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶19.目前的栓剂基质中，可可豆脂较好的代用品有（ ）。A. 椰油酯B. 羟苯酯C. 羊毛脂D. 山苍子油酯E. 棕榈酸酯【答案】:&

18、#160;A|D|E【解析】:半合成脂肪酸甘油酯，是由天然植物油经水解、分馏所得的C12C18游离脂肪酸，部分氢化后再与甘油酯化而得的甘油三酯、二酯、一酯混合物。这类基质具有适宜的熔点，不易酸败，为目前较理想的取代天然油脂的栓剂基质。常用的半合成脂肪酸甘油酯有：椰油酯；山苍子油酯；棕榈酸酯；硬脂酸丙二醇酯。20.关于药用辅料的一般质量要求，下列说法错误的是（ ）。A. 药用辅料必须符合化工生产要求B. 药用辅料应通过安全性评估，对人体无毒害作用C. 化学性质稳定不与主药及其他辅料发生作用D. 药用辅料的残留溶剂、微生物限度或无菌应符合要求E. 

19、药用辅料的安全性以及影响制剂生产、质量、安全性和有效性的性质应符合要求【答案】: A【解析】:药用辅料应符合以下质量要求：药用辅料必须符合药用要求，供注射剂用的应符合注射用质量要求。药用辅料应在使用途径和使用量下通过安全性评估，对人体无毒害作用：化学性质稳定，不易受温度、pH、光线、保存时间等的影响；不与主药及其他辅料发生作用，不影响制剂的质量检验。药用辅料的安全性以及影响制剂生产、质量、安全性和有效性的性质应符合要求。包括与生产工艺及安全性有关的常规试验（如性状、鉴别、检查、含量测定等）项目及影响制剂性能的功能性试验（如黏度等）。根据不同的生产工艺及用途，药用辅料的残留溶剂、微生物

20、限度或无菌应符合要求；注射用药用辅料的热原或细菌内毒素、无菌等应符合要求。A项不属于。21.不属于经皮给药制剂类型的是（ ）。A. 充填封闭型B. 复合膜型C. 中空分散型D. 聚合物骨架型E. 微储库型【答案】: C【解析】:经皮给药制剂（TDDS）类型有：充填封闭型TDDS、复合膜型TDDS、黏胶分散型TDDS、聚合物骨架型TDDS及微储库型TDDS。22.（共用备选答案）A.月桂醇硫酸钠B.羊毛脂C.丙二醇D.羟苯乙酯E.凡士林(1)O/W乳膏剂中常用的保湿剂是（ ）。【答案】: C【解析】:乳膏剂中常用的保湿剂包括甘

21、油、丙二醇和山梨醇等。(2)O/W乳膏剂中常用的乳化剂是（ ）。【答案】: A【解析】:乳膏剂常用的乳化剂包括有机皂类、月桂醇硫酸钠、多元醇脂肪酸酯类、聚山梨酯类等。(3)O/W乳膏剂中常用的防腐剂是（ ）。【答案】: D【解析】:乳膏剂常用的防腐剂包括羟苯酯类、氯甲酚、三氯叔丁醇和洗必泰等。23.药物通过简单扩散的方式转运时，弱酸性药物（ ）。A. 在碱性环境中易跨膜转运B. 在胃中不易于吸收C. 碱化尿液时易被重吸收D. 碱化尿液可加速其排泄E. 酸化尿液可加速其排泄【答案】: D【解析】:药物通过简单扩散的方

22、式吸收，pH可影响其解离度，从而影响药物的吸收。弱酸性药物在酸性环境中，解离度减少，容易跨膜转运，在胃中易吸收；在碱性环境中，容易解离，肾小管对其重吸收减少，排泄增加。24.分子中有氨基酮结构，临床用于吗啡、海洛因等成瘾造成的戒断症状的治疗药物是（ ）。A. 盐酸美沙酮B. 盐酸吗啡C. 枸橼酸芬太尼D. 盐酸哌替啶E. 盐酸纳洛酮【答案】: A【解析】:氨基酮又称苯基丙胺类，代表药物为美沙酮和右丙氧芬。盐酸美沙酮属阿片受体激动剂，成瘾性较小，临床上可用于戒除吗啡类药物成瘾性的替代疗法。25.药物分子中引入卤素的结果有（ ）。A.&#

23、160;一般可以使化合物的水溶性增加B. 一般可以使化合物的毒性增加C. 一般可以使化合物的脂溶性增加D. 可以影响药物分子的电荷分布E. 可以影响药物的作用时间【答案】: C|D|E【解析】:卤素是很强的吸电子基。药物分子中引入卤素的结果：一般可以使化合物的脂溶性增加；可以影响药物分子的电荷分布；可以影响药物的作用时间。26.我国药品标准体系的组成不包括（ ）。A. 中国药典B. 药品注册标准C. 国家药品标准D. 企业药品标准E. 卫生标准【答案】: E【解析】:我国药品标准体系的

24、组成包括国务院药品监督管理部门颁布的中华人民共和国药典和药品标准为国家药品标准。另外，我国的药品标准体系还包括药品注册标准和企业药品标准。E项错误。27.下列关于氨曲南的叙述，正确的是（ ）。A. 含-内酰胺环B. 含氨基噻唑C. 是半合成类抗菌药物D. 在氨曲南的N原子上连有强吸电子磺酸基团，不利于-内酰胺环打开E. C-2位的-甲基可以增加氨曲南对-内酰胺酶的稳定性【答案】: A|B|E【解析】:ABC三项，氨曲南是一种单酰胺环类的含氨基噻唑的新型-内酰胺抗生素，是全合成类抗菌药物。D项，在氨曲南的N原子上连有强吸电子磺酸基团，更

25、有利于-内酰胺环打开。E项，C-2位的-甲基可以增强氨曲南对-内酰胺酶的稳定性。28.受体与配体结合的复合物可以被另一种配体置换，体现（ ）。A. 选择性B. 可逆性C. 特异性D. 饱和性E. 灵敏性【答案】: B【解析】:受体与配体所形成的复合物可以解离，也可以被另一特异性配体所置换是属于可逆性。29.舌下片给药属于哪个给药途径？（ ）A. 注射给药剂型B. 呼吸道给药剂型C. 皮肤给药剂型D. 黏膜给药剂型E. 腔道给药剂型【答案】: D【解析】:剂型的分类包括：注射给

26、药剂型：静脉注射、肌内注射、皮下注射、皮内注射等多种注射途径；呼吸道给药剂型：喷雾剂、气雾剂、粉雾剂等；皮肤给药剂型：外用溶液剂、洗剂、搽剂、软膏剂、硬膏剂、糊剂、贴剂等；黏膜给药剂型：滴眼剂、滴鼻剂、眼用软膏剂、含漱剂、舌下片剂等；腔道给药剂型：栓剂、气雾剂等。30.（共用题干）有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦。(1)根据病情表现，可选用的治疗药物是（ ）。A. 地塞米松B. 桂利嗪C. 美沙酮D. 对乙酰氨基酚E. 可待因【答案】: C【解析】:美沙酮为高度柔性的开链吗啡类似物，根

27、据患者病情表现，可选用的治疗药物是美沙酮。(2)选用治疗药物的结构特征（类型）是（ ）。A. 甾体类B. 哌嗪类C. 氨基酮类D. 哌啶类E. 吗啡喃类【答案】: C【解析】:美沙酮为氨基酮类镇痛药。(3)该药还可以用于（ ）。A. 解救吗啡中毒B. 吸食阿片戒毒C. 抗炎D. 镇咳E. 感冒发烧【答案】: B【解析】:吸食阿片戒毒常选用的药物是美沙酮。31.（共用题干）患者，男，48岁，四年前诊断出患有高血压，长期服用依那普利。由于其受该药副作用的困扰，医生建议换用氯沙坦。

28、(1)依那普利用于治疗高血压的作用机制是（ ）。A. 抑制血管紧张素转化酶B. 松弛血管平滑肌C. 抑制肾素活性D. 减少血管紧张素的生成E. 仅减少血管紧张素的生成【答案】: A【解析】:依那普利可与ACE结合，使ACE失活，一方面阻断了Ang转化为Ang，使内源性Ang减少，导致血管舒张，醛固酮分泌减少，血压下降；另一方面抑制了缓激肽的降解，使血管扩张，血压下降。(2)依那普利的副作用表现为（ ）。A. 身体依赖性B. 体位性低血压C. 出现精神症状D. 失眠、心悸、面红潮湿E. 

29、头痛、眩晕、恶心、低血压、咳嗽等【答案】: E【解析】:依那普利可减少缓激肽失活，导致缓激肽蓄积，缓激肽除有扩张血管的作用外，还有收缩支气管的作用，易产生恶心、干咳等现象。(3)ACE抑制药不耐受的患者可以选择（ ）。A. 硝苯地平B. 卡托普利C. 缬沙坦D. 普萘洛尔E. 哌唑嗪【答案】: C【解析】:缬沙坦适用于各种轻，中度高血压，尤其适用于ACE抑制药不耐受的患者。(4)下列药物中不含有咪唑基的是（ ）。A. 氯沙坦B. 厄贝沙坦C. 缬沙坦D. 依普沙坦E. 替米沙

30、坦【答案】: C【解析】:缬沙坦是不含咪唑环的AngII受体拮抗剂，其作用较强于氯沙坦，用于各类轻、中度高血压及对ACE抑制剂不耐受的患者。32.下列有关凝胶剂的说法，错误的是（ ）。A. 混悬型凝胶剂中胶粒应分散均匀，不应下沉、结块B. 凝胶剂应在常温时保持胶状C. 凝胶剂不应加入抑菌剂D. 凝胶剂一般应检查pHE. 凝胶剂基质与药物间均不应发生理化反应【答案】: C【解析】:凝胶剂在生产与贮藏期间应符合的规定：混悬型凝胶剂中胶粒应分散均匀，不应下沉、结块；凝胶剂应均匀、细腻，在常温时保持胶状，不干涸或液化；凝胶剂根据需要

31、可加入保湿剂、防腐剂、抗氧剂、乳化剂、增稠剂和透皮促进剂等；凝胶剂一般应检查pH值；凝胶剂基质不应与药物发生理化作用；除另有规定外，凝胶剂应避光，密闭贮存，并应防冻。33.药物的物理化学因素和患者的生理因素均影响药物吸收，属于影响药物吸收的物理化学因素包括（ ）。A. 溶出速度B. 脂溶性C. 胃排空速度D. 在胃肠道中的稳定性E. 解离度【答案】: A|B|D|E【解析】:影响药物吸收的理化因素包括：脂溶性和解离度；崩解度或溶出速度；药物在胃肠道中的稳定性。34.关于空胶囊和硬胶囊剂的说法错误的是（ ）。A. 吸湿性很强的

32、药物不宜制成硬胶囊剂B. 明胶是空胶囊的主要材料C. 空胶囊的规格号数越大，容量越大D. 硬胶囊剂可以掩盖药物的不良臭味E. 硬胶囊剂可以提高药物的稳定性【答案】: C【解析】:空胶囊的容量与规格均有明确规定，空胶囊共有8种规格，常用的为05号，随着号数由小到大，容量由大到小。35.地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是（ ）。A. 奧沙西泮的分子中存在酰胺基团B. 奥沙西泮的分子中存在烃基C. 奥沙西泮的分子中存在氟原子D. 奥沙西泮的分子中存在羟基E. 奥沙西泮

33、的分子中存在氨基【答案】: D【解析】:地西泮体内代谢时在3位上引入羟基，增加其分子的极性，易与葡萄糖醛酸结合排出体外，但3位羟基衍生物可保持原有药物的活性，临床上较原药物更加安全，3位羟基的代表药物即为奥沙西泮。36.缩写“HPMC”代表（ ）。A. 乙基纤维素B. 聚乙烯吡咯烷酮C. 羟丙基纤维素D. 羟丙基甲基纤维素E. 邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素【答案】: D【解析】:A项，乙基纤维素：EC。B项，聚乙烯吡咯烷酮：PVP。C项，羟丙基纤维素：HPC。D项，羟丙基甲基纤维素：HPMC。E项，邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素：

34、HPMCP。37.为贴剂质量要求的是（ ）。A. 均匀细腻，具有适当的黏稠性，易涂步于皮肤或黏膜上并无刺激性B. 膏体应细腻、光亮、老嫩适度、滩涂均匀、无飞边缺口，加温后能粘贴于皮肤上且不移动C. 膏料应涂布均匀，膏面应光洁，色泽一致，无脱膏、失黏现象D. 外观应完整光洁，有均一的应用面积，冲切口应光滑、无锋利的边缘E. 软化点、重量差异等应符合规定【答案】: D【解析】:贴剂外观应完整光洁，有均一的应用面积，冲切口应光滑，无锋利的边缘。D项正确。38.（共用备选答案）A.气雾剂B.醋剂C.泡腾片D.口腔贴片E.栓剂(1)主要辅料中含

35、有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是（ ）。【答案】: A【解析】:气雾剂的抛射剂包括氧氟烷烃、氢氟烷烃等。(2)主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是（ ）。【答案】: C【解析】:泡腾片是指含有碳酸钠、碳酸氢钠和有机酸的混合物，遇水可产生气体而呈泡腾状的片剂。39.（共用备选答案）A.沙丁胺醇B.盐酸克伦特罗C.盐酸多巴胺D.沙美特罗E.盐酸多巴酚丁胺(1)分子中含有亲脂性长链取代基，为长效2受体激动剂的药物是（ ）。【答案】: D【解析】:沙美特罗为新型选择性长效2受体激动剂，一次剂量其支气管扩张作用可持续12小时。(2)在我国局部地区被违规做饲料添加剂，俗称瘦肉精的药物

36、是（ ）。【答案】: B【解析】:盐酸克伦特罗又称“瘦肉精”，是一种平喘药。该药物既不是兽药，也不是饲料添加剂，而是肾上腺类神经兴奋剂。(3)分子中含有一个手性碳，为选择性心脏1受体激动剂的药物是（ ）。【答案】: E【解析】:盐酸多巴酚丁胺为一种选择性心脏1受体激动剂，其正性肌力作用比多巴胺强，对2受体和受体的激动作用较弱。40.气雾剂常用的抛射剂是（ ）。A. 氢氟烷烃B. 乳糖C. 硬脂酸镁D. 丙二醇E. 蒸馏水【答案】: A【解析】:抛射剂是气雾剂的喷射动力来源，可兼做药物的溶剂或稀释剂。抛射剂多为液化气

37、体，在常压沸点低于室温沸点，蒸汽压高。当阀门开放时，压力突然降低，抛射剂急剧气化，借抛射剂的压力将容器内的药物以雾状喷出。常用抛射剂有氢氟烷烃（四氟乙烷、七氟丙烷）碳氢化合物（丙烷、正丁烷和异丁烷）压缩气体（二氧化碳、氮气、一氧化氮）。41.（共用备选答案）A.西酞普兰B.丙米嗪C.氟西汀D.氟伏沙明E.文拉法辛(1)口服吸收好，生物利用度100%的是（ ）。【答案】: C【解析】:氟西汀为较强作用的抗抑郁药，口服吸收良好，生物利用度为100%。(2)大剂量时对去甲肾上腺素和5-羟色胺具有双重抑制作用的抗抑郁药是（ ）。【答案】: E【解析】:5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取

38、抑制药对NA和5-HT的再摄取具有双重抑制作用，对胆碱能、组胺或肾上腺素能受体几乎无亲和力。(3)具有苯并呋喃结构的5-羟色胺再摄取抑制剂是（ ）。【答案】: A【解析】:西酞普兰是分子中含有苯并呋喃结构的高选择性5-羟色胺再摄取抑制剂。(4)具有单环结构的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂是（ ）。【答案】: D【解析】:单环结构的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂有氟伏沙明、氯伏沙明、去甲氟伏沙明等。42.采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物至肺部的制剂为（ ）。A. 溶液型气雾剂B. 乳剂型气雾剂C. 吸入粉雾剂D. 非吸入粉雾剂

39、E. 混悬型气雾剂【答案】: C【解析】:粉雾剂按用途可以分为吸入粉雾剂、非吸入粉雾剂和外用粉雾剂。吸入粉雾剂是采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物至肺部的制剂。43.下列有关粉雾剂的说法，错误的是（ ）。A. 无胃肠道降解作用B. 无肝脏首过效应C. 药物吸收迅速，给药后起效快D. 起局部作用的药物，给药剂量明显降低，毒副作用较大E. 顺应性好，特别适用于原需要长期注射治疗的患者【答案】: D【解析】:起局部作用的药物，给药剂量明显降低，毒副作用小。44.关于微囊技术的说法错误的是（ ）。A. 

40、;将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，防止药物降解B. 利用缓释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放C. 油类药物或挥发性药物不宜制成微囊D. PLA是可生物降解的高分子囊材E. 将不同药物分别包囊后，可减少药物之间的配伍变化【答案】: C【解析】:微囊使液态药物固态化，便于制剂的生产、贮存和使用，如油类、香料和脂溶性维生素等。45.下列属于胶体溶液型的是（ ）。A. 药物以分子或离子状态分散于分散介质中所形成的均匀分散体系B. 药物以高分子形式分散在分散介质中所形成的均匀分散体系C. 药物油溶液以液滴状态分散在分

41、散介质中所形成的非均匀分散体系D. 固体药物以微粒状态分散在分散介质中所形成的非均匀分散体系E. 固体药物以聚集体状态存在的分散体系【答案】: B【解析】:胶体溶液型：是药物以高分子形式分散在分散介质中所形成的均匀分散体系，也称为高分子溶液，如胶浆剂、火棉胶剂、涂膜剂等。46.8位氟原子的存在，可产生较强光毒性的喹诺酮类抗菌药物是（ ）。A. 盐酸环丙沙星B. 盐酸诺氟沙星C. 司帕沙星D. 加替沙星E. 盐酸左氧氟沙星【答案】: C【解析】:喹诺酮类药物的毒性：如果在喹诺酮的8位有氟原子存在，则有光毒性

42、。司帕沙星的化学名为5-氨基-1-环丙基-7-（顺式-3,5-二甲基-1-哌嗪基）-6,8-二氟-1,4-二氢-4-氧代-哇啉-3-羟酸，其8位存在氟原子。47.关于氟西汀性质的说法，正确的有（ ）。A. 氟西汀为5-羟色胺重摄取抑制剂类药物B. 氟西汀为单胺氧化酶抑制剂类药物C. 氟西汀为去甲肾上腺素重摄取抑制剂类药物D. 氟西汀的代谢产物去甲氟西汀具有抗抑郁作用E. 市售氟西汀是R-氟西汀和S-氟西汀的外消旋混合物【答案】: A|D|E【解析】:氟西汀是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂型的抗抑郁药，其药物形态为盐酸氟西汀。氟西汀基

43、本由肝脏代谢，通过去甲基化作用生成活性代谢产物去甲氟西汀。在临床上用于成人抑郁症、强迫症和神经性贪食症的治疗，还用于治疗具有或不具有广场恐惧症的惊恐症。市售氟西汀是R-氟西汀和S-氟西汀的外消旋混合物。48.关于促进扩散特点的说法，错误的是（ ）。A. 需要载体B. 有饱和现象C. 无结构特异性D. 不消耗能量E. 顺浓度梯度转运【答案】: C【解析】:促进扩散是指在载体帮助下物质由高浓度的一侧向低浓度一侧扩散或转运的过程，具有饱和现象、可被结构类似物质竞争性抑制、不消耗能量、顺浓度梯度转运、转运速率快等特征。49.（共用备选答案）A

44、.丙磺舒B.克拉维酸C.甲氧苄啶D.氨曲南E.亚叶酸钙(1)与青霉素合用可延缓青霉素排泄的是（ ）。【答案】: A【解析】:霉素的钠或钾盐经注射给药后，能够被快速吸收，同时也很快以游离酸的形式经肾脏排出，t1/2只有30分钟，为了延长青霉素在体内的作用时间，可将青霉素和丙磺舒合用，以降低青霉素的排泄速度。(2)属于-内酰胺酶抑制剂的是（ ）。【答案】: B【解析】:克拉维酸是由-内酰胺环和氢化异嚼唑环并合而成，张力比青霉素要大得多，因此易接受-内酰胺酶中亲核基团（如羟基、氨基）的进攻，进行不可逆的烷化，使-内酰胺酶彻底失活。所以克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制药。(3)与磺

45、胺类药物合用可以双重阻断叶酸合成的是（ ）。【答案】: C【解析】:甲氧苄啶通过抑制二氢叶酸还原酶发挥抗菌作用，通常与磺胺类药物，如磺胺甲噁唑或磺胺嘧啶合用来起到双重阻断叶酸合成的作用。50.单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓度90需要的滴注给药时间是（ ）。A. 1.12个半衰期B. 2.24个半衰期C. 3.32个半衰期D. 4.46个半衰期E. 6.64个半衰期【答案】: C【解析】:单室模型药物静脉滴注给药时，不论何种药物，达稳态相同分数所需半衰期的个数相同，计算公式为：n3.323lg(1fSS)，式中n表

46、示为半衰期个数，fSS为达稳态血药浓度的分数。经计算可知，当fSS90时，n3.32。51.根据软药原理设计的超短效1受体拮抗剂，可用于室上性心律失常的紧急状态治疗的药物是（ ）。A. 盐酸索他洛尔B. 阿替洛尔C. 酒石酸美托洛尔D. 艾司洛尔E. 富马酸比索洛尔【答案】: D【解析】:艾司洛尔是根据软药原理得到的超短效的1受体拮抗剂，主要在心肌通过竞争儿茶酚胺结合位点而抑制1受体，具有减缓静息和运动心率，降低血压，降低心肌耗氧量的作用。适用于苯丙酸甲酯盐酸盐预防和治疗围手术期所致的心动过速或高血压，窦性心动过速，需急诊处理的异位性

47、室上性心动过速等。52.（共用备选答案）A.溶液型B.胶体溶液型C.乳浊型D.混悬型E.固体分散型(1)药物以离子状态分散在分散介质中所构成的体系属于（ ）。【答案】: A【解析】:溶液型又称低分子溶液型，是药物以分子或离子状态分散于分散介质中所构成的均匀分散体系，如芳香水剂、溶液剂、糖浆剂、甘油剂等。(2)药物以液滴状态分散在分散介质中所构成的体系属于（ ）。【答案】: C【解析】:乳浊型是油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中所形成的非均匀分散体系，如口服乳剂、静脉注射乳剂、部分搽剂等。53.抗疱疹病毒的首选药物是（ ）。A. 阿昔洛韦B. 齐多夫定C. 奈非那韦D. 金刚烷胺E. 利巴韦林【答案】: A【解析】:阿昔洛韦是抗各种疱疹病毒