《药剂学》试题及答案

1、药剂学习题第一篇 药物剂型概论第一章 绪论一、单项选择题【 A 型题】1. 药剂学概念正确的表述是 （ ）A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 C 、 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 D 、 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 E、 研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学2. 既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（ ）A. 合剂B. 胶囊剂C. 气雾剂D. 溶液剂E. 注射剂3. 靶向制剂属于（ ）. 第一代制剂 B. 第二代制剂 C.

2、第三代制剂D. 第四代制剂E.第五代制剂4. 药剂学的研究不涉及的学科（）A. 数学 B. 化学C. 经济学D.生物学E. 微生物学5. 注射剂中不属于处方设计的有（）A. 加水量 B.是否加入抗氧剂C. pH如何调节D.药物水溶性好坏E. 药物的粉碎方法6. 哪一项不属于胃肠道给药剂型（）A. 溶液剂 B. 气雾剂C.片剂 D. 乳剂 E.散剂7. 关于临床药学研究内容不正确的是（）A. 临床用制剂和处方的研究B.指导制剂设 剂型改革C.药物制剂的临床研究和评价计、D.药剂的生物利用度研究E. 药剂质量的临床监控8. 按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（ ）A. 药

3、品 B. 方剂 C. 制剂 D. 成药 E. 以上均不是9. 下列关于剂型的表述错误的是（ ）A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C 、 同一药物也可制成多种剂型D 、 剂型系指某一药物的具体品种E、 阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型）、软膏剂为半固体剂型、气雾剂为气体分散型10. 关于剂型的分类，下列叙述错误的是（A、溶胶剂为液体剂型BC 、栓剂为半固体剂型DE、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型11. 中华人民共和国药典是由（ ）A 国家药典委员会制定的药物手册B 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C 国家颁

4、布的药品集D 国家药品监督局制定的药品标准E 国家药品监督管理局实施的法典12. 关于药典的叙述不正确的是 （ ）A. 由国家药典委员会编撰B. 由政府颁布、执行，具有法律约束力C. 必须不断修订出版D. 药典的增补本不具法律的约束力E. 执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性13. 药典的颁布，执行单位（ ）A. 国学药典委员会 B. 卫生部 C. 各省政府 D. 国家政府 E. 所有药厂和医院14. 现行中国药典颁布使用的版本为（ ）A. 1985 年版 B.1990 年版 C.2005 年版 D.1995 年版 E.200C 版15. 我国药典最早于（ ） 年颁布A. 1955 年

5、 B.1965 年 C.1963 年 D.1953 年 E.195616. Ph.Int 由（ ）编纂A. 美国 B. 日本 一个国家药品规C格. 标准俄的罗法斯典称（ D. 中国 E. 世界卫生组织药典E. 以上均不是）、8年17. 部颁标准 ）A. 各国的药典经常需B.要 地修方订标，准中国C药. 药典物是制每剂几手年册修订出版一次 D.18. A 、 2 年 B 、 4 年 C 、 5 年 D 、 6 年 E19. 中国药典制剂通则包括在下列哪一项中（ ）A、凡例 B 、正文 C、附录 D 、前言 E 、具体品种的标准中20. 关于处方的叙述不正确的是 （ ）A. 处方是医疗和生产部门用

6、于药剂调配的一种书面文件B. 处方可分为法定处方、医师处方和协定处方C. 医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义D. 协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方E. 法定处方是药典、部颁标准收载的处方21. 关于处方药和非处方药叙述正确的是（ ）A. 处方药可通过药店直接购买B. 处方药是使用不安全的药品C. 非处方药也需经国家药监部门批准D. 处方药主要用于容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病E. 非处方药英文是 Ethical Drug、配伍选择题【 B 型题】1 ? 5A.制剂B.剂型C.方剂D.调剂学E.药典2 药物应用形式的具体品种 （ ） 按医师处方专为某一患者调制的并指明

7、用法与用量的药剂 研究3 方剂的调制理论、技术和应用的科学 一个国家记载药品标准、规格的法典45 11 ? 156? 10A. Industrial pharmacyBPhysical pharmacyCPharmacokineticsDClinical pharmacyEBiopharmacy6 工业药剂学（）7 物理药剂学（）8 临床药剂学（）9 生物药剂学（）10药物动力 （ ）A. 处方药 学B. 非处方药C. 医师处方D. 协定处方E. 法定处方11 . 国家标准收载的处方 （ ）12. 医师与医院药剂科共同设计的处方13. 提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证14. 必须凭

8、执业医师的处方才能购买的药品15. 不需执业医师的处方可购买和使用的药品16 ? 20A. 溶液剂 B. 气体分散体 C. 乳剂 D. 混悬剂 E. 固体分散体16. 低分子药物以分子或离子状态存在的均匀分散体系（ ）17. 固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系18. 油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系（19. 固体药物以聚集体状态存在的体系（ ）20. 液体或固体药物以微粒状态分散在气体分散介质中形成的分散体系（21 ? 25A. 剂型 B. 药品 C. 验方 D. 方剂 E. 制剂21. 治疗、预防及诊断疾病所用物质的总称 . （ ）22.

9、 供临床使用之前 ,将药物制成适合于医疗或预防应用的形式（）23. 根据疗效显著 , 稳定性合格的处方制成的特殊制品 . （ ）24. 按医生处方专为某一病人配制的成为治疗某种疾病 , 并明确指出用法用量的药剂（ ）25.民间积累的有效经验处方 . （）26 ? 27A、按给药途径分类B 、按分散系统分类C、按制法分类D 按形态分类 E 、按药物种类分类26、这种分类方法与临床使用密切结合（）27、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征（28 ? 31 A、物理药剂学 B、生物药剂学C、工业药剂学 D 、药物动力学 E 、临床药学28、是运用物理化学原理、 方法和手段， 研究药

10、剂学中有关处方设计、 制备工艺、 剂型特点、 质 量控制等内容的边缘科学。（ ）29、是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程，阐明药物因素、剂型因素 和生理因素与药效之间关系的边缘科学。（ ）30、是研究药物制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学，也是药 剂学重要 的分支学科。（ ）31、是采用数学的方法， 研究药物的吸收、分布、 代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关 系的科 学。（ ）三、多项选择题【 X 型题】1 在我国具有法律效力的是 （ ）A. 中国药典B. 美国药典C. 国际药典D. 国家药品监督管理局药品标准E. 中华人民共和国药品管理法2. 药物

11、剂型的重要性是 （ ）A. 可以改变药物的作用性质B. 可以调节药物的作用速度C. 可使药物产生靶向作用D. 可降低药物的毒副作用E. 方便患者使用3. 药剂学的特点是 （ ）A. 研究的对象是药物制剂B. 研究的内容有基本理论、处方设计、制备工艺、合理应用C. 是以多门学科为基础的综合性技术科学D. 研究与开发新剂型、新药用辅料是药剂学的一项重要任务E. 医药新技术的研究与应用会大大促进药剂学的发展4. 关于剂型分类的叙述正确的是 （ ）A. 按给药途径不同可分为经胃肠道给药剂型与非经胃肠道给药剂型B . 按分散系统分类便于应用物理化学的原理来阐明各类剂型的特征C. 浸出制剂和无菌制剂是按制

12、法分类的D. 芳香水剂、甘油剂、胶浆剂、涂膜剂都属于均相系统的剂型E. 按分散系统与形态分类，密切结合临床，便于选用5、为适应（ ）而制备的药物应用形式，称为药物剂型A. 安全B.治疗C.有效 D. 预防E. 美观6、左旋氧氟沙星可用于何种剂型（）A. 片剂B.栓剂C.注射剂 D. 滴眼剂 E. 乳剂7、按医师处方专为某一病人调剂的并确切指明（）的药剂称为方剂A. 用法 B. 用量 C. 安全 8、药剂学研究D. 可靠 E. 价格内容有（A. 基本理论 B. 处方设计 C. 发制备工艺 D. 合理应用E. 新药开9、关于药物剂型的优点下正确的是（）A. 可保持药物的作用性质B. 能改变药物的作

13、用速度C. 降低药物的毒副作用，但不能消除D. 产生靶向作用E. 一定的增加疗效10 属于呼吸道给药剂型的是（ ）A. 喷雾剂 B. 气雾剂 C. 粉雾剂 D.滴鼻剂 E.含漱剂11 属于黏膜给药剂型的是（ ）A. 滴眼剂 B. 滴鼻剂 C. 眼用软膏剂D. 含漱剂E. 舌下片剂12 属于药剂学的分支学科的是（）A. 工业药剂学 B. 物理药剂学 C. 生物药剂学 D. 药物动力学13、 下列哪些属于药物剂型的重要性（）E. 临床药学A. 剂型改变药物的作用性质B. 剂型可产生靶向C. 剂型影响疗效D. 剂型能改变药物的作用速度E. 改变剂型可降低药物的毒副14、下列有关药典的叙述中不正确的是

14、（）A. 药典是一个国家记载药品标准，规格的法典B. 药典是由国家卫生部统统编辑，出版，由国家政府颁布，执行C. 药典具有法律约束力，其可反映出国家在药品生产和医药科技方面的水平D. 中国药典分为一、二两部，一部专门收载化学药品，抗生素，生物制品及 其制剂，二部收载 中药E. 中国药典由凡例、正文和附录等主要部分构成15、下列有关处方的叙述中正确的是（）A. 法定处方指药典、部颁标准收载的处方，但它不具有法律约束力B. 医师处方是医师对个别病人药的书面文件， 具有法律上， 技术上和经济上的意 义C. 处方药必须经凭执业医师或执业助理医师处方才可调配， 购买并在医生指导下 使用D. 非处方药由专

15、家遴选的，不必经过国家药品监督管理部门批准E. 非处方药主要用于治疗各种消费者容易自我诊断，自我治疗的常见轻微疾病16、下列哪些属于经胃肠道给药的剂型（）E. 混悬剂A. 散剂 B. 乳剂 C. 贴剂 D. 舌下片剂17.产，检验和使用的依据是A. 药剂学 B. 中国药典 手册C. 地方药品标准按照国家 SFDA 的规定 ， 药物的生（）D. SFDA 药品标准 E. 制剂18. 处方包括（ ）A. 医师处方 B. 协定处方 C. 法定处方 D. 法律处方 E. 验方19. 药物的剂型分类可以（ ）A. 按形态分类 B. 按给药途径分类 C. 按中西药命名分类D.按分散系统分类 E. 按药物颜

16、色分类20、列关于制剂的正确表述是（ ）不同给药形A 、 制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的式B 、 药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种C、同一种制剂可以有不同的药物D、制剂是药剂学所研究的对象E、红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉针剂等均是药物制剂21、下列属于药剂学任务的是（ ）A、药剂学基本理论的研究 B 、新剂型的研究与开发C、新原料药的研究与开发D 新辅料的研究与开发E 、制剂新机械和新设备的研究与开发22、药物剂型可按下列哪些方法的分类（A、按给药途径分类B 、按分散系统分类C、按制法分

17、类D、 按形态分类E 、按药物种类分类23、 下列叙述正确的是（）A、 处方系指医疗和生产部门用于药剂调制的一种重要书面文件B、法定处方主要是医师对个别病人用药的书面文件C 法定处方具有法律的约束力，在制造或医师开写法定制剂时，均需遵照其规定D 医师处方除了作为发给病人药剂的书面文件外，还具有法律上、技术上和经济上的 意义E、就 临床而言，也可以这样说：处方是医师为某一患者的治疗需要（或预防需要）而开写给药房的有关制备和发出药剂的书面凭证24、 下列关于非处方药叙述正确的是（）A、是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品B 是由专家遴选的、不需执业医师或执业助理

18、医师处方并经过长期临床实践被认为患 者可以自行判断、购买和使用并能保证安全的药品C、应针对医师等专业人员作适当的宣传介绍D、目前， OTC 已成为全球通用的非处方药的俗称E、非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、 自我治疗的常见轻微疾病， 因此 对其安全性可以忽视25、属于中国药典在制剂通则中规定的内容为（ ）A、 泡腾片的崩解度检查方法B、栓剂和阴道用片的融变时限标准和检查方法C、扑热息痛含量测定方法D、片剂溶出度试验方法E、控制制剂和缓释制剂的释放度试验方法答案及注解、单项选择题123456789101112131415161718192021BDDCDBEBDCBDDCDEDCC

19、DC、配伍选择题1234567891011121314151617181920BACDEABDECEDCABADCEB2122232425262728293031BAEDCABABCD三、多项选择题12345678910111213ADEABCDE:ABCD:ABCDBDACDABABCDABCDEE ABCABCDIEABCD1415E161718192021222324AB2C5DEEBDBCEABEBDABCABCBDEABDEABCDACDBDABDEE注射液（或胶浆 ）一般用量 是第二章液体制剂5 微乳 （ microemulsions ） 乳滴直径在A 120 nmB 140 nm

20、 C 160 nm6 下列乳剂处方拟定原则中错误者是A 乳剂中两相体积比值应在 25%-50%B 根据乳剂类型不同 ，选用所需 HLBC 根据需要调节乳剂粘度D 选择适当的氧化剂E 根据需要调节乳剂流变性()D180nmE 200nm()亲水亲油平衡 ）值的乳化剂7 作为药用乳化剂最合适的 B 4-9(W/O 型 );8-10(O/W D 8(W/O 型 );6-10(O/W 型 )HLB 值为 （） 型）型） 型） 型）A 2-5C 3-8E 2-58 以下关于液体药剂的叙述错误的是A 溶液分散相粒径一般小于 1nm B 胶 体溶液型药剂分散相粒径一般在C 混悬型药剂分散相微粒的粒径一般在W

21、/OW/OW/O;6-10;8-16;8-16O/W 型）O/W 型）O/W 型）()1-100 nm100m 以上的水溶液，含蔗糖量()A 85% ( g/ml )或 64.7%B 86%(g/ml)或64.7%(g/g)（g/g）D 86%(g/ml)或65.7%(g/g)C 85% (g/ml )或 65.7% (g/g )E 86% (g/ml )或 66.7% (g/g )有关疏水胶的叙述错误者为粘度与渗透压较大灌肠剂醑剂分散相与分散媒没有亲和力?、单项选择题【 A 型题】 不属于液体制剂的是 （）A 合剂 B 搽剂 C 单糖浆为蔗糖A 系多相分散体系C 表面张力与分散媒相近E Ty

22、n dall 效应明显4 天然高分子助悬剂阿拉伯胶D 10%-15% E 12%-15%D 乳浊液分散相液滴直径在1n m-25E 混悬型药剂属粗分散系9 下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂用A 西黄蓍胶 B 海藻酸钠 C 硬脂酸钠 D 羧甲基纤维素10 配制药液时，搅拌的目的是增加药物的 （A. 润湿性 B ?表面积C ?溶解度11 苯甲酸钠在咖啡因溶液中的作用是（ ）CE 硅皂土）D ?溶解速度E ?稳定性121314A. 延缓水解B .防止氧化苯巴比妥在 90% 乙醇中溶解度最大，A. 防腐剂 不属于液体制剂的是A.溶液剂B .合剂溶液剂的附加剂不包括B . 助溶剂15 A乳.助剂溶的剂

23、附加剂不B包 括. 增（溶剂 A. 乳化剂 B . 抗氧剂16 混悬剂的附加剂不包括17 A对. 增液溶体剂药剂的质B量 要求. 助错17 A. 液体制剂均应澄明 C.内服制剂的口感应适宜增溶作用D 助溶作用E 90% 乙醇是苯巴比妥的 （）增溶剂D抗氧剂E潜溶剂芳香水剂D溶胶剂E注射剂抗氧剂D润湿剂E甜味剂增溶剂D防腐剂E矫味剂润湿剂D絮凝剂E防腐剂）B制剂应具有定的防腐能力D一含量应准确CCCCE. 常用的溶剂为蒸馏水18 糖浆剂的叙述错误的是（ ）A. 可加入适量乙醇、甘油作稳定剂C.单糖浆可作矫味剂、助悬剂 受到抑制E. 糖浆剂是高分子溶液 19用作矫味、助悬的糖浆的浓度（A 20%

24、B 50% C 20. 高分子溶液稳定的主要原因是A.）是 （B.21g/ml65% D 85%（） 高分子化合物含有大量的亲水基与水形成牢固的水化膜 有较高的粘稠性C. 有较高的渗透压D. 有网状结构E. 有双电层结构?混悬剂中结晶增长的主要原因是A.）药物密度较大 B . 粒度分布不均匀D.分散介质粘度过大 E22.A.琼脂C. 药物溶解度降低 不能作助悬剂的是 （ ） B. 甲基纤维素. 硅皂土钠23.多采用热溶法制备蔗糖的浓度高渗透压大，微生物的繁殖 95E%C . Z 电位降低D 单硬脂酸铝 E（）C 分散介质的黏度根据 Stokes 定律，与微粒沉降速度呈正比的是A.微粒的半径 B

25、 . 微粒的直径D.微粒半径的平方E . 分散介质的密度（ ）是指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体分散体系。A. 固体制剂 B .注射剂 C . 液体药剂 D .滴眼剂 E .乳剂 下列制剂中属于均相液体制剂的是（ ）A. 乳剂 B . 混悬剂 C .高分子溶液剂 D .溶胶剂 E .注射剂 溶液剂是由低分子药物以（ ）状态分散在分散介质中形成的液体药剂。硬脂酸24.25.26.A. 原子 B .离子 C .分子 D .分子或离子 E . 微粒 27. 下列为外用液体药剂的为（ ）28.29.30.A. 合剂B .含漱剂C .糖浆剂液体药剂按分散体系可分为 ( ) A. 均相液体制剂和非均

26、相液体制剂 C.溶液剂和注射剂E. 内服液体药剂和外用液体药剂 列属于半 极性溶剂的是 (A.甘油 B. 脂肪油中国药典规定液体制剂. 滴剂 E . 胶囊剂乳剂和混悬剂稳定体系和不稳定体系D 丙二醇1mL 含真菌数和酵母菌数不得超过 ( 10000 个.水A. 10 个 B . 100 个 下列不属C于 常用. 防10腐00 个 D ) 31 、剂的是 (A. 羟苯酯类B ?山梨酸下列属于尼泊金类的防腐剂为 ( A.山梨酸 B . 苯甲酸盐E . 液体石蜡). 100000 个32.33.C . 苯扎溴铵). 羟苯乙酯) C . 1%-3%山梨醇醋酸氯乙定三氯叔丁醇 E 苯酚苯甲酸及盐作为防腐

27、剂时常用量一般为A. 0.03%-0.1% B . 0.1%-0.3% 纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆或糖浆，浓度为 (A.85%(g/mL) B. 90%(g/mL) E.75%(g/mL) 35. 0.029%-0.05% E )0.01%34.C. 100%(g/mL)D.50%(g/mL)2.43.列关于溶胶剂的叙述不正确的为 ( A.B.C.属于热力学稳定系统 溶液胶剂系指固体药物微细粒子分散在水中形成 的非均匀液体分散体系 又称疏水胶体溶液 将药物分散成溶胶状态，它 们的药效会出现显著的变化 溶胶剂中分散的微细粒子在D.E.渗透压的大小与高分子

28、溶液的A.粘度 B . 电荷 C1-100nm 之 间 有) 关 浓度D . 溶解度 E表面活性剂是能够 ( ) 的物质 低液体表面张力 显著提高液体 表面张力 显著降低表面张力 降低液体表面张力 降低亲水性显著降壬曰.质量下D列不属于阴离子表面活性剂的是 (A.硬脂酸钠B . 十二烷基硫酸钠ED.三乙醇胺皂E . 甜菜碱型表面活性剂下列不属于非离子表面活性剂的是 ( )A. Span B . Tween C . 泊洛沙姆 相同亲水基的同系列表面活性剂，亲油基团越大则十二烷基磺酸钠A. 越大 B . 越小 C . 不变 D . 不确定 表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为A.

29、 CMC B .临界胶团浓度( ) 的 HLB 值具有加和性。A.阴离子型表面活性剂D.两性离子型表面活性C HLB 值 DD . 卵磷脂 E CMC (E )基本不变( ) Krafft 点 E苄泽昙点C 任何表非面离活子性型剂表面活性剂 八表可面显活著性增剂加在，水形溶成液透中明达胶到体溶液，这种作用称为阳离子型表面活性剂CMC 值后，一些水溶性或微溶性药物在胶束溶液中的溶解度、(A.增溶 B . 促渗 C . 助溶 D . 陈化44.Krafft 点越高的表面活性剂，其临界胶束浓度 () 合并 )C . 皂土 D . 氢氧化铝 E . 氢氧脱水山梨醇单油酸酯 聚氧乙烯脱水山梨醇油酸酯C

30、0.25-0.4 1 m）范围内，能使其恰好产生絮凝作用？D 15-20mv E 25-30mvA 昙点 BCMC C Cloud point D转折点E Krafft点46.下列哪种表面活性剂具有 Krafft 点（）八、A Tween B十二烷基磺酸钠C SpanDPoloxamerE硬脂酸钠47.一般面言（）类的极性最大。A 非离子型B 两性离子型C 阴离子型 D阳离子型E不一定48.下列不属于非离子型表面活性剂的是（）A. Spa n 类B . Tween 类 CMyrij 类D十二烷基硫酸钠EBrijA. 越小 B . 越大 C . 不变 D . 不变或变小 E . 不确定45. 离

31、子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度增加，超过某一温度时溶解度急剧增大， 这一温度称为（ ）类49. 下列固体微粒乳化剂中哪个是 W/0 型乳化剂（ ） A. 氢氧化镁 B . 二氧化硅化钙50. 用干胶法制备乳剂时，如果油相为植物油时油、水、胶的比例是（ ）A. 2： 2：1B . 3：2： 1C . 4：2：1D. 1：2： 4 E . 1：2： 151. 下面有关容积比叙述不正确的是（ ）A. 指沉降物的容积与沉降前混悬剂的溶积比B. 可以用来比较混悬剂的稳定性C. 可以用来评价助悬剂和絮凝剂的效果D. 若沉降容积比越小，则混悬剂越稳定E. 可以用来评价处方设计中的有关问题52. 下面

32、关于液体药剂的包装与贮存的叙述中不正确的为（ ）A. 合格液体药剂在贮存期间不易染菌变质B. 液体药剂包装瓶上应贴有标签C. 液体药剂的包装材料包括容器、瓶塞、瓶盖、标签、说明书、纸盒、纸箱等D. 液体药剂的包材料应该不与药物发生作用E. 液体药剂的包装关系到产品的质量、运输和贮存53. 下列乳化剂中能形成 W/0 型乳剂的是（ ）A. 阿拉伯胶 B . Tween C . Span D . 西黄芪胶 E . 明胶54. 滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同（ ）A 无热原 B 澄明度符合要求 C 无菌 D 与泪液等渗 E 有一定的 pH 值55. 制备 5% 碘的水溶液，通常可采

33、用以下哪种方法（ ）A 制成酯类 B 制成盐类 C 加助溶剂 D 采用复合溶剂 E 加增溶 剂56. 商品名为 Span80 的物质是（）A 脱水山梨醇单硬脂酸酯BC 脱水山梨醇单棕榈酸酯DE 聚氧乙烯脱水单硬脂酸酯57. 微乳的粒径范围为（ ）A. 0.01-0.10 m B 0.01-0.50 卩 mD. 0.1-10 i m E . 0.1-0.5 1 m58. 往混悬剂中加入电解质时，控制 E 电势在（ A 5-10mv B 10-15mv C 20-25mv59. 滴鼻剂 pH 应为（）4-6 D 5.5-7.5 E5-8A 4-9 B 5.5 C60. 含漱剂要求为（）A.强酸性B

34、 . 微酸性C . 中性D. 强碱性E . 微 碱性61.HLB 值在（）的表面活性剂，适合用作W/0 型乳化剂。A . 1 3 - 1 6B . 8 - 16C.5 - 1 0 D .3 - 8 E . 1 0 -15Kafft 点为 70 C,故而在室温条62.十二烷基硫酸钠的Kafft 点为 80C 而十二烷基磺酸钠的件下使用哪种作增溶剂（）A.十二烷基硫酸钠B十二烷基磺酸钠C.两者皆可使用D两者都不可用E.不确定63.下列哪种表面活性剂无溶血作用）（A. 吐温类 B聚乙烯烷基醚C . 聚乙烯芳基醚D降氧乙烯脂肪酸酯E. 聚氧乙烯 -聚氧丙烯共聚物7.68.处方：碘

35、50g,碘化钾 100g, 蒸馏水适量，制成复方碘溶液 1000mL 碘化钾的作用是（） A 助溶作用B ?脱色作用C ?增溶作用 D ?补钾作用 E ?抗氧化作用单糖浆中蔗糖浓度以 g/mL 表示应为（ ）A. 70% B . 75% C . 80% D . 85% E . 90% 下列质量评价方法中，哪一种方法不能用于对混悬剂的评价（A 再分散试验 B?絮凝度的测定D.沉降容积比的测定E. 浊度的测定混悬液中粒子沉降速度与粒子半径的平方成正比，A. Newton B . Poiseuile C . Stokes D . 难溶性药物磺胺嘧啶，制成A. 加增溶剂E ?制成前体C ?微粒大小的测

36、定这种关系式名称是（Noyes-Whitney E . Arrhenius20%注射液常用何种方法（B ?制成络合物）C ?制成盐类D ? 用复合溶剂药物同时具有局部止痛及抑菌作用的附加剂是（A. 苯甲醇 ?尼泊金乙酯70. 下列不属于表面活性剂类别的是（ 脱水山梨醇脂肪酸脂类 聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸脂类 聚氧乙烯脂肪醇脂类 聚氧乙烯脂肪醇醚类 聚氧乙烯脂肪酸醇类69.）B ?苯扎溴铵C ?盐酸普鲁卡因D ?苯甲酸钠 EA.B.C.D.E.71. Span 80 ( HLB=4 . 3)60 %与 Tween 80HLB=15 .0）40 %混合，混合物的HLB 值与下述数值最接近的是哪一个

37、 （ ）B65A43E126C8D10072 不宜制成混悬剂的药物是 （ A. 毒药或剂量小的药物 C. 需产生长效作用的药物 E.味道不适、难于吞服的口服药物B. 难溶性药物D.为提高在水溶液中稳定性的药物73 关于高分子溶液的错误表述是（ ）A. 高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷B. 高分子溶液是粘稠性流动液体，粘稠性大小用粘度表示c. 高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀D. 高分子溶液形成凝胶与温度无关E. 高分子溶液加人脱水剂，可因脱水而析出沉淀74. 液体制剂特点的正确表述是 （ ）A、不能用于皮肤、粘膜和人体腔道B、药物分散度大，吸收快，药效发挥迅速C、液体制剂

38、药物分散度大，不易引起化学降解D 、 液体制剂给药途径广泛，易于分剂量，但不适用于婴幼儿和老年人 E、 某些固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低D 液体石蜡E 、75. 半极性溶剂是 （ ）A 水B、丙一醇C、甘油醋酸乙酯76 、关于溶液剂的制法叙述错误的是（）A、制备工艺过程中先取处方中3/4 溶剂加药物溶解C、乳化剂的 HLB 值和两相的量比C、固体粉末乳化膜（）D、直接混合法E、B、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应最后加入C、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施D、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物E、对易挥发性药物应在最后加入77. 关于糖浆剂的说法错误的是

39、 （ ）A、可作矫味剂，助悬剂，片剂包糖衣材料B、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制C 、 糖浆剂为高分子溶液D 、 冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂，制备的糖浆剂颜色较浅 E、 热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点78. 乳剂特点的错误表述是 （ ）A、乳剂液滴的分散度大B、乳剂中药物吸收快C 、 乳剂的生物利用度高D 般 W/0 型乳剂专供静脉注射用E、 静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性79. 制备 0/W 或 W/0 型乳剂的因素是 （ ）A、乳化剂的 HLB 值B、乳化剂的量D 制备工艺E 、两相的量与乳剂形成条件无关的（）A、降低两相液体的表面张力

40、B、形成牢固的乳化膜C、确定形成乳剂的类型D、有适当的相比E、加入反絮凝剂80. 是81. 以二氧化硅为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是 （ ）A、单分子乳化膜B、多分子乳化膜D 复合凝聚膜E 、液态膜82. 乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法A、手工法B、干胶法C 、湿胶法 机械法83. 关于干胶法制备乳剂叙述错误的是（）A、水相加至含乳化剂的油相中B、油相加至含乳化剂的水相中C、油是植物油时，初乳中油、胶比例是4： 2： 1D、水、油是挥发油时，初乳中油、胶比例是2： 2： 1E、水、本法适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄耆胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂84. 乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松

41、的聚集体，经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象称为乳剂 的 （ ）A、分层B、絮凝C转相 D 合并E、破裂85. 关于絮凝的错误表述是 （ ）A、混悬剂的微粒荷电，电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集B、加入适当电解质，可使 E 电位降低C、混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝D、为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂E、为了使混悬剂恰好产生絮凝作用，一般应控制E 电位在 20? 25mV 范围内86.混悬剂的质量评价不包括 （ A、粒子大小的测定D 流变学测定）B、絮凝度的测定C、溶出度的测定E重新分散试验87.混悬剂的物理稳定性因素不包括、（）A、混悬粒子的沉降速度B微粒的荷电与水化C、絮凝与反絮

42、凝D 结晶生长、E、分层88.有关助悬剂的作用错误的有 （）A、能增加分散介质的粘度B、可增加分散微粒的亲水性C、高分子物质常用来作助悬剂D、表面活性剂常用来作助悬剂E、触变胶可以用来做助悬剂89 、 在口服混悬剂加入适量的电解质，其作用为（ ）A、使粘度适当增加，起到助悬剂的作用B、使 Zeta 电位适当降低，起到絮凝剂的作用C、使渗透压适当增加，起到等渗调节剂的作用D 使 PH 值适当增加，起到 PH 值调节剂的作用E、 使主药被掩蔽，起到金属络合剂的作用、配伍选择题【 B 型题】1 ? 5A. 溶液剂B. 溶胶剂C. 胶体溶液D. 乳剂E. 混悬液1 酚甘油 ( )2. 表面活性剂浓度达

43、 CMC 以上的水溶液 ()3. 粒径 1? 100nm 的微粒混悬在分散介质中 ()4. 粒径大于 500nm 的粒子分散在水中 ( )5.6?10A.分层B.絮凝C.转相D.酸败E.合并.10.11? 15液滴均匀分散在不相混溶的液体中 ( )乳滴表面的乳化膜破坏导致乳滴变大的现象 ( ) 由于微生物的作用使乳剂变质的现象 ( ) 分散相粒子上浮或下沉的现象 ( ) 分散相的乳滴发生可逆的聚集现象 ( ) 乳剂的类型发生改变的现象 ( )混悬剂附加剂的作用A. 羧甲基纤维素钠B. 枸橼酸盐C. 单硬脂酸铝溶于植物油中D. 吐温 -80E. 苯甲酸钠11 . 形成触变胶，使微粒

44、不易聚集、沉降 ( )12. 能形成高分子水溶液，延缓微粒的沉降 ( )13. 使疏水性药物能被水湿润 ( )14. 增加制剂的生物稳定性 ( )15. 降低微粒的 Z 电位，使微粒絮凝沉降 () 16 ? 20A. 微粒大小的测定B. 沉降容积比测定C. 絮凝度测定D. 重新分散试验E. 流变学测定16.17. 度转动，观察混合的情况18.19. 沉降前混悬液的容积20.的混悬剂的沉降物的容积用旋转粘度计测定混悬液的流动曲线 ( )悬液放置一定时间后按一定的速 ( ) 用库尔特计数器测定混悬剂 ( )测定混悬液静置后沉降物的容积和( )分别测定含絮凝剂和不含絮凝剂( )21 ? 25A. 灌

45、洗剂B. 灌肠剂C. 洗剂D. 涂剂E. 搽剂21.供涂抹、敷于皮肤的液体制剂()22.供揉搽皮肤表面用的液体制剂()23 清洗阴道、尿道、胃的液体制剂( )24 经肛门灌入直肠使用的液体制剂( )25用棉花蘸取后涂搽皮肤、口或喉部粘膜的液体制剂( )26 29A Zeta 电位降低B. 分散相与连续相存在密度差C. 微生物及光、热、空气等的作用D. 乳化剂失去乳化作用E. 乳化剂类型改变26分层( )2、7转相( )2、8酸败( )2、9絮凝( )、3033写下列处方中各成分的作用出 A. 醋酸氢化可的松微晶 25gB. 氯化钠8 gC. 吐温 803.5 gD . 羧甲基纤维素钠 5 gE

46、. 硫柳汞 0.01 g制成 1000mL30 、 防腐剂( )31 、 助悬剂( )32 、 渗透压调节剂 ( )33 、 润湿剂( )34 36A. 乳剂制备时油相、 水相混合后加入到乳化剂中迅速研磨成初乳， 再加水稀释的方法B. 乳剂制备时， 使植物油与含碱的水相发生皂化反应， 生成新生皂乳化剂， 随即进行 乳化 的方法C. 乳剂制备时， 胶粉与油混合， 加入一定量的水乳化成初乳， 再逐渐加水至全量的方 法D. 向乳化剂中每次少量交替地加入水或油，边加边搅拌形成乳剂的方法E. 乳化剂制备时，将油相逐渐加到含乳化剂的水溶液中的方法34、干胶法 ( )35、湿胶法 ( )36、新生皂法 (

47、) 37 40A 、 Zeta 电位降低B、分散相与连续相存在密度差C、微生物及光、热、空气等作用D 乳化剂失去乳化作用E、乳化剂类型改变 造成下列乳剂不稳定性现象的原因是37 、分层 （ ）38 、转相 （ ）39 、酸败 （ ）40 、絮凝 （ ）41 44A 、含漱剂B 、滴鼻剂肠剂41 、专供消除粪便使用 （ ）42 、专供咽喉、口腔清洁使用 （ ）43 、专供揉搽皮肤表面使用 （ ）44 、专供涂抹，敷于皮肤使用 （ ）C、搽剂D 洗剂E、泻下灌三、多项选择题【 X 型题】1. 有关吐温 -80 的叙述中 , 正确的是 A 系聚氧乙烯去水山梨醇单油酸酯 C 在临界浓度以上 , 增溶作用变强 E 系聚氧乙烯去水山梨醇单硬脂酸脂2 紫外线灭菌法适用于 （ ）A. 表面火菌BC. 蒸馏水的火菌DE. 装于容器中药物的灭菌3 可米用丫 -射线辐射火菌的是 （ A. 不耐热的药物BC. 装于容器中的药物DE. 包装材料4 内服液体制剂可选用的防腐剂是 A. 羟苯酯类B ?苯甲酸5 均相的液体药剂是 （ ） A. 溶液剂B . 乳剂 C）B系亲水性非离子型表面活性剂D本品