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文档简介

1、药学试题一、名词解释题(根据题目给出解释答案,共300道题)clinical pharmacology (临床药理学)正确答案:研究药物在人体内作用规律和人体与药物间相互作用过程的一门交叉学科,是药 理学科的分支。药效学研究(pharniacodynaniics)正确答案:旨在研究药物对人体(包括老、幼、正常人与病人)生理与生化功能的影响和临 床效应,以及药物的作用原理。简言之,即研究药物对人体的影响。通过药效学研究确定人 体的治疗剂量,以便在每个病人身上能得到最人的疗效和最少的副作用;同时要观察剂量、 疗程和不同给药途径与疗效之间的关系。药动学 (pharniacokuietics)正确答案

2、:系研究药物在正常人与患者体内的吸收、分布、代谢和排泄的规律性。简言之, 即研究机体对药物的处理。通常用房室模型进行模拟。生物利用度(bioavailability)正确答案:生物利用度,是用药代动力学原理来研究和评价药物吸收进入血液循坏的速度与 程度,是评价一种制剂的有效性的常用指标。有绝对生物利用度(被试II服制剂与其静脉注 射剂的曲线下面积之比)和相对生物利用度(被试药制剂与其参比制剂I I服后的曲线下面积 之比)之分。药物生物利用度常受药物的剂型与患者对药物的吸收和肝脏首过效应的影响。毒理学(toxicology)研究正确答案:即在研究药物疗效时应同时观察药物可能发生的副作用、中毒反应

3、、过敏反应和 继发性反应等。在用药过程中应详细记录受试者的各项主、客观症状,并进行生化检查,出 现反应时,应分析其发生原因,提出可能的防治措施。药物相互作用(drug mteraction)正确答案:指两种或两种以上的药物合并或先后序贯使用时,其中一种药物的作用受另一种 药物的影响。包括两种或两种以上的药物在机体内同时存在时药物作用和效应的变化,作用 增强或减弱,延长或缩短。一般所谓的药物相互作用是指两药在人体内相遇而产生的不良影 响。清除率正确答案:单位时间内机体消除药物的能力,用血浆容枳表示。药物排泄正确答案:药物原形或其代谢产物通过排泄器官排除体外的过程。有效血药浓度范围正确答案:指最低

4、有效浓度与最低中毒浓度之间的范I制,该范I韦I又称治疗窗。临床上常将此 范围作为个体化给药的目标值。优对映体正确答案:手性药物中活性高的对映体。维持剂量正确答案:反复用药时,在体内药物蓄积达到稳态浓度后,摄入量等于消除量,此时摄入量 即为维持剂量。偏谷浓度正确答案:I I服给药谷浓度是指卜次给药前采取血样,由于血药农度在下一剂量给予后的小段时间内继续下降,因而所测浓度并非真正的谷浓度,而是接近谷浓度,称偏谷浓度。 药效学正确答案:是研究药物对机体的作用、作用机制及作用的“量”的规律的科学,也着重探索 来自药物、机体以及环境条件的各种因素对药效的影响。效价强度正确答案:是指药物产生一定效应所需的

5、剂量。半数致死剂量正确答案:可引起实验动物死亡一半的药物剂量。安全范围正确答案:药物ED95-LD5之间的距离(95%有效量5%致死量)。最小中毒量正确答案:是能引起药物中毒的最小剂量。时效曲线正确答案:一次用药后相隔不同时间测定药物效应,以时间为横坐标,药物效应强度为纵坐 标作图,即得到药物的时效曲线。效能(efficacy)正确答案:指药物的最大效应。GCP正确答案:药物临床试验质量管理规范不良事件正确答案:病人或临床试验受试者接受一种药品后出现的不良医学事件,但并不一定与治疗 有因果关系。病例报告表正确答案:指按试验方案所规定设计的一种文件,用以记录每一名受试者在试验过程中的数 据。从药

6、学观点出发解释新药”正确答案:化学结构、药物组成或药理作用不同于现有药物的药品。新药监测期正确答案:是国家为了保障公众安全有效用药,对已批准生产的新药设立监测期,在此期间 内不批准其他企业生产和进II同一产品,监测期限依不同新药现有安全性研究资料及境内外 研究状况而定。时间药理学正确答案:研究药物与生物周期相互关系的一门学科。时间药动学正确答案:研究药物在机体内动态周期变化。利尿药抵抗正确答案:即是利尿药的耐性,是指反复应用治疗屋的利尿药治疗水肿,呈现药理反应降低, 利尿作用减弱,这是利尿治疗失败的原因之一。脱水药正确答案:该类药物是在体内不被代谢或代谢较慢的小分子化合物,但人量静脉注射给药后

7、 可提高血浆渗透压,产生组织脫水,而称脱水药。碳酸肝酶抑制药正确答案:对碳酸肝酶活性具有强的抑制作用的药物。B内酰胺酶正确答案:是细菌产生破坏抗生素最重要的一类酶,它能直接水解B内酰胺坏,使B内酰胺 抗生素失去抗菌活性。B内酰胺酶抑制剂正确答案:是指可与细菌产生的B内酰胺酶结合并使之失去活性,因此保护了复方制剂中的 B内酰胺类抗生素,使之免遭酶的水解而保护或增强其抗菌活性。浓度依赖性抗菌药正确答案:指抗菌药在一定范I制内药物浓度愈高,杀菌活性愈强。属于这一类型者有氨基糖 苛类、哇诺酮类、两性霉素E、甲硝哇等。时间依赖性抗菌药正确答案:药物浓度在一定范怜I内与其杀菌活性有关,通常在药物浓度达到对

8、细菌MIC的 4-5倍时,杀菌速率达饱和状态,药物浓度继续增高时其杀菌活性和杀菌速率无明显改变, 但杀菌活性与药物浓度超过对此MIC时间的长短有关,血或组织内药物浓度低于MIC值时, 细菌可迅速生长繁殖。属于这一类型者有青霉素类、头抱菌素类、大环内酯类等。青霉素脑病正确答案:当全身人剂量应用青霉素类药物时,如浓度过高或注射过快,可出现肌阵挛、惊 厥、癫痫、昏迷等严重反应,一般于用药后24-72小时出现。吸收正确答案:药物的吸收包括吸收程度和吸收速率。I I服及肌肉注射后均有吸收过程。指缺血、 毒素等因素引起近端肾小管损伤,使其重吸收钠、氯等明显减少,流经致密斑的钠、氯增加, 使肾小球入球动脉细

9、胞分泌肾素增多,继之血管紧张素I、II增加,造成肾小球入球小动脉 收缩和肾内小动脉阻力增加,肾小球滤过率进一步下降。临床药理学正确答案:是研究药物在人体内作用规律和人体与药物之间相互作用过程的一门学科。 抗菌药物的体内过程正确答案:任何抗菌药物,除II服或局部应用不吸收者外,在体内均有吸收、分布和排泄过 程,某些药物尚可在体内代谢,此即抗菌药物的体内过程。干扰素(IFN)正确答案:是人体受各种诱导物刺激而产生的一类具有多种生物活性的糖蛋白,具有抗病毒、 免疫调节及抗增殖等作用。IFN可分为A、B、三种主要类型,分别为人白细胞干扰素(A -IFN)、人成纤维细胞干扰素(BIFN)和人免疫细胞干扰

10、素(一IFN)。IFNA与一 B主要与抗病毒作用有关。红细胞前期正确答案:疟原虫饱子体自疟蚊传入人体,在肝细胞中发育和分裂增殖,尚未侵入红细胞时, 称红细胞前期。配子体正确答案:能感染疟蚊而成为传播疟疾的根源。抗肠虫药正确答案:用于根除或减少肠道蠕虫的药物。红细胞内期正确答案:红细胞前期或红细胞外期裂殖子进入红细胞后,发育成为滋养体、裂殖体。水杨酸反应正确答案:是慢性水杨酸盐中毒,多见于风湿病的治疗。当本品过犬(5g/d以上),可出现头 痛、头晕、耳鸣、视听减退,重者有精神紊乱、酸碱平衡障碍和出血等,此时需立即停药, 并采取各种对症治疗和输液、给维生素K及静滴碳酸氢钠溶液碱化尿液等措施。抗炎免

11、疫调节药正确答案:是指具有抗炎作用、对机体免疫功能有双向调节作用、使过低的免疫功能提高, 又使过高的免疫功能降低的一类药物。糖皮质激素的反跳现象正确答案:其发生原因可能是病人对长期应用激素产生了依赖或疾病症状尚未完全控制所 致,故减量太快或突然停药会使原有疾病症状迅速重现或加重。防止办法是采取缓慢地减屋 至停药。糖皮质激素的隔日疗法正确答案:糖皮质激素分泌具有晨高晚低的昼夜节律性,在采用长期疗法治疗某些慢性疾病 (结缔组织病宜除外)时配合这种节律性,将一口或二口糖皮质激素总量于一口或隔口早晨一 次投予,疗效好,对肾上腺皮质功能影响较小。隔日服药以选用泼尼松较好。硫胺素正确答案:即维生素E1,为

12、E族维生素化合物,其结构中具有喀噪环和嗟哇坏,分子中含 有硫和胺基,故称为硫胺素。干眼病维生素正确答案:即维生素A,因维生素A缺乏时可导致干眼病。夜盲症正确答案:是维生素A缺乏导致的视觉感光的病症。当维生素A缺乏,顺视黄醛得不到足 够的补充,杆细胞不能合成足够的视紫红质,导致夜盲症。变态反应正确答案:指人体与异物抗原物质接触后发生的不正常免疫反应,常导致生理功能紊乱或组 织的损伤。IV型变态反应正确答案:也称迟发型变态反应,是机体接受抗原刺激2448H,由致病T淋巴细胞与抗 原特异的反应而引起的组织损伤。II型变态反应正确答案:也称细胞毒性,是抗体直接作用于相应细胞或组织和K细胞参与下,造成损

13、伤 的反应。衰老”正确答案:衰老(SENESCENCE,SENILITY,AGING)是指人整个生命过程中成熟后的一个时 期,此时期随时间、年龄的增长而机体的细胞、组织、器官乃至整个机体的功能、感受性和 活动能力同步地、进行地和普遍地卞降的一种不可逆的表现,可说是一种不可抗拒和不以人 们意志为转移的自然发展规律。”自由基学说正确答案:自由基学说:此学说最早由英国学者哈门提出,由于自由基可在正常代谢中产生, 而普遍存在于生物系统中的种类多、数量大、活性高的带不成对电子的原子或分子,具有极 强的氧化反应能力,衰老就是由于细胞代谢过程中自由基产物损害作用的结果,故自由基反 应是细胞损害的重要因素,从

14、而导致生物体的衰老甚至死亡。免疫学说正确答案:此学说首先由沃尔伏德提出,认为衰老是由于自身免疫现象对机体自身组织破坏 的结果。因为,人类随增龄胸腺发生明显的退化和萎缩,胸腺素产生减少,不但使T淋巴 细胞数目减少和细胞免疫功能卞降,且导致衰老和对病原微生物或病原体感染原体感染抵抗 力降低而易出现感染性疾病和易发生肿瘤,再是由于T细胞功能低卞,不能有效抑制B细 胞而导致自身抗体过多产生,机体自我识别功能障碍,诱发出一些严重性疾病、加剧细胞、 组织与器官的衰老过程。去痰药正确答案:是指能使痰液粘稠度降低,易于咳出,或能加速呼吸道黏膜纤毛运动,使痰液的 转运功能改善的药物。前列腺增生症”正确答案:前列

15、腺增生症即良性前列腺増生(BENIGN PROSTAnC HYPERPLASIA,BPH), 亦称前列腺肥人(PROSTATIC HYPERTRAP场,PH),通常在50岁左右发病,EPH是男性老 年人的常见疾病。BPH是增生的前列腺压迫前列腺尿道或引起膀胱尿道I I梗阻,出现尿频、 尿急、排尿困难,甚至尿液无法排出等。”药物治疗学正确答案:是研究药物治疗疾病的理论和方法的一门学科。药物基因组学正确答案:是研究遗传变异与药物反应关系的科学。药物治疗窗正确答案:药物治疗阈和治疗上限的范圉称药物治疗窗。零级速率过程正确答案:指药物的运转速率在任何时间都是恒定的,与体内药量或血药浓度的零次方成正 比

16、。临床上恒速静脉滴注的给药速率和控释制剂中药物释放速度为零级速率过程。药物动力学正确答案:是应用动力学原理和数学方法定量地描述药物在生物体内的吸收、分布、代谢和 排泄等过程的动态变化规律,即药物在体内的数量(或浓度)与时间之间关系的科学。单室模型正确答案:当药物进入机体,就迅速、均匀分布到全身各组织、器官和体液中,立即完成分 布转运的动态平衡,体内药物的变化速率与此时的药物浓度一次方成正比,在此情况卞,可 把整个机体看成一个“均一”单元,即一个房室。统计矩方法正确答案:应用统计矩原理分析药物的体内过程,计算药动学参数主要依据血药浓度-时间 曲线下面积,为一种非房室分析方法,适用于所有房室模型。

17、速率常数正确答案:是描述速度过程的参数,为单位时间内转运(或消除)药量的百分数,以时间的 倒数为单位。药物不良事件正确答案:是指药物治疗期间发生的任何不利的医疗事件,该事件并非一定与该药物有因果 关系。再激发反应正确答案:再次给患者用药,以观察可疑的药物不良反应是否再现,从而验证药物不良反应 问题是否存在因果关系。药物不良反应正确答案:是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。 非预期不良反应正确答案:是指不良反应的性质和严重程度与药品说明书或上市批文不一致,或者根据药物 的特性无法预料的不良反应。医院集中监测正确答案:是指在一定的时间范I韦I内,根据研究目的详细记录

18、特定的使用和药物不良反应的 发生情况。特异质反应正确答案:是指少数病人的特异性遗传素质使机体产生异常药物反应。药物相互作用正确答案:同时相继使用两种或两种以上药物时,其中一个药物作用的大小、持续时间甚至 性质受到另一药物的影响而发生明显改变的现彖。竞争性抑制正确答案:竞争性抑制是抑制剂与底物与游离酶的活性中心结合,阻碍了酶与底物(目标药) 结合。非竞争性抑制正确答案:非竞争性抑制剂和底物分别与酶的不同点结合,生成无功能的酶-底物、抑制剂 复合物。反竞争性抑制正确答案:是指抑制剂与已生成的酶-底物复合物结合,使后者失活不能生成产物和释放出 游离的酶。P糖蛋白正确答案:是人类多药耐药基因(MDR1

19、)的产物。它是一种外流性转运蛋白,可减少抗癌 药物在细胞内的累积,其在肿瘤组织的过量表达被认为与许多化疗药物的耐药性形成有关。等位基因正确答案:一个基因出现在同源染色体的相同座位上的一种形式称为等位基因。细胞色素P450酶正确答案:是一个超级人家族,该酶蛋白所含红素与一氧化碳结合后于见光450mn处产生 最大吸收得名。受体正确答案:能特异性识别生物活性物质并与之结合,进而触发生理反应或药理效应的生物人 分子就是受体。受体基因多态性正确答案:指人群中一定数量(一般人于1%)的个体发生在受体结构或调节基因上的突变, 突变类型可以是缺失、异常拼接、点突变等。遗传药理学正确答案:是研究任何有生命的物种

20、因先天性遗传变异而发生的对外源性物质反应异常的一 门科学。NSAID正确答案:Nonsteroidal Aiitiiiiflaininatorv Dings (非綃体抗炎药)非同质且具有不同作用机 制的一类药物,其化学结构包扌舌竣酸、烯酸和磺酰丙胺三类,作用机制尚不完全清楚。TDM正确答案:通过测定血液或其他体液中药物浓度,观察临床药效,考察药物治疗的效果,必 要时根据药代动力学原理调整给药,使药物治疗达到比较理想的程度。羊水肠道循环正确答案:自胎盘转运的药物除通过血流外,有些药物可经羊膜进入羊水,由胎儿吞饮羊水 经胃肠道吸收:经胎儿尿排入羊水的药物,可随胎儿吞饮羊水重新吸收,此过程称为羊水肠

21、 道循环。新药正确答案:指首次化学合成的新化合物或从植物(包括中药材)、动物、细菌、真菌等中获 得的活性产物:药品注册管理办法2005年碳化硅版中新药是指未曾在中国境内上市销售 的药品。分为中药、化学药品和生物制品。研究者正确答案:实施临床试验并对临床试验的质量及受试者安全和权益的负贵者。研究者必须经 过资格审查,具有临床试验的专业特长、资格和能力。知情同意书和知情同意正确答案:知情同意(InfomwdConsent),指向受试者告知一项试验的各方面情况后,受试 者自愿确认其同意参加该项临床试验的过程,须以签名和注明口期的知情同意书作为文件证 咏 知情同意书(InformedConsentFo

22、rm),是每位受试者表示自愿参加某一试验的文件证明。 研究者需向受试者说明试验性质、试验目的、可能的受益和风险、可供选用的其他治疗方法 以及符合赫尔辛基宣言规定的受试者的权利和义务等,使受试者充分了解后表达其同意。药物编盲正确答案:临床试验中使一方或多方不知道受试者治疗分配的程序。单盲指受试者不知,双 盲指受试者、研究者、监查员或数据分析者均不知治疗分配。I期(phase I )临床试验正确答案:初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代 动力学,为制定给药方案提供依据。临床试验方案(protocol)正确答案:叙述试验的背景、理论基础和目的,试验设计、方法和组织,

23、包括统计学考虑、 试验执行和完成的条件。全分析集(fiill analysis set, FAS )正确答案:是指尽可能接近符合意向性治疗原则的理想的受试者集。该数据集是从所有随机 化的受试者中,以最少的和合理的方法剔除受试者后得出的。符合方案集:(per protocol, PP)正确答案:亦称为“可评价病例”样本。它是全分析集的一个子集,这些受试者对方案更 具依从性。(1)依从性包括以卞一些考虑,如接受治疗,主要指标可以测定以及没有对试 验方案人的违反等。(2)将受试者排除在符合方案集之外的理由应在盲态审核时阐明。短暂脑缺血发作正确答案:系指伴有局部症状的短暂的脑循坏障碍。症状突起又迅即消

24、失,一般持续数分钟 至数十分钟,并在24h内缓解,不留任何神经功能缺损。开关现彖正确答案:是指帕金森病患者应用左旋多巴治疗时出现的一种症状波动现象,“开”的时相 帕金森病症状减弱,伴有多动:关”的时相症状加重,此现彖不能预知,与药物剂量无关, 可能与受体敏感性有关。剂末恶化现彖正确答案:是指帕金森病患者应用左旋多巴治疗过程中出现的每次服药后有效时河缩短,在 卞一次服药前l2h症状恶化,再服药则恶化症状消失。此种现象可以预知,可能与血浆的 左旋多巴药代动力学改变有关,应将每口左旋多巴的剂量分成多次小剂量服用。多巴胺假说正确答案:精神分裂症的病因,从抗精神分裂症药物作用机制分析,可能与脑内多巴胺功

25、能 增强有关,如多巴胺合成或释放增多,多巴胺受体数目或亲和力增加等,即所谓德多巴胺假 说。撤药综合症正确答案:在药物耐受性发生过程中会出现适应性变化,如果突然撤药,对这种适应性变化 没有产生对抗作用,这种不对抗作用导致撤药综合症,撤药症有两类:一般的焦虑症状和比 较特异德感觉症状。焦虑症正确答案:是一系列不同因素的病理过程的最终结局,遗传、神经生物学、精神动力学和社 会等方面的因素都会影响焦虑的临床表现。高血压病诊断标准正确答案:成人收缩压MOnuiiHg和/或舒张压90nmiHg:儿童和青少年在调整年龄、 身高和性别后,血压达到或超过该人群95%;要诊断高血压,需在不同时间测量三次血压, 最

26、好连续跟踪测量三日。自发型心绞痛正确答案:疼痛发生与体力、脑力活动引起心肌耗氧量增加无明显关系,疼痛时间长,程度 较重,不易被硝酸甘油缓解,包括卧位型、变异型、急性冠状动脉功能不全和梗塞后心绞痛。消化性溃疡(peptic ulcer)正确答案:指发生在胃和十二指肠的慢性溃疡。包括胃溃疡(gastriculcer, GU)、十二指肠 溃疡(duodenalulcer, DU)。质子泵抑制药正确答案:是一类作用于壁细胞胃酸分泌终末步骤中的关键酶一一H+K+ATP酶的药 物,使其不可逆地失去活性,导致壁细胞内的H+不能转移至胃腔中而抑制胃酸。根除Hp三联疗法正确答案:抗酸药物、抗菌药物或起协同作用的

27、胶体钮剂联合。炎性肠病正确答案:溃疡性结肠炎(Ulcerative colitis, UC)和克罗恩病(Crohif s disease)的统称。 克罗恩病正确答案:又称肉芽肿性肠炎、节段性或局限性肠炎,是病因未明的胃肠道慢性炎性肉芽肿 性疾病,病变累及肠壁的全层,最常见的病变部位是卞段小肠(回肠)和邻近大肠。可发生 于全消化道,病变呈节段性分布。临床表现以腹痛、腹泻、腹块、痿管形成和肠梗阻为特点。Barrett 食管正确答案:是指食管卞段的复层鳞状上皮被单层柱状上皮替代的一种病理现彖。包括在这种 病变的基础上发生边界分明的打洞样溃疡一Barrett溃疡。巨幼细胞性贫血正确答案:是主要由于叶酸

28、、维生素E12缺乏引起细胞核脱氧核糖核酸(DNA)合成障碍 所致的贫血。以外周血中红细胞平均体积和平均血红蛋白高于正常;骨髓中红细胞和粒细胞 出现巨幼细胞为特点。粒细胞减少症正确答案:中性粒细胞绝对数低于2X1091。非少尿型急性肾小管坏死正确答案:指无少尿或无尿表现的急性肾小管坏死,患者每口平均尿量超过1000ml。非少 尿型的原因多为肾毒性物质所致,以由氨基糖甘类抗生素及造影剂所致者为主。其临床表现 较少尿型者轻,并发症较少,病死率较低,但易被漏诊而延误治疗。管球反馈机制正确答案:指缺血、毒素等因素引起近端肾小管损伤,使其重吸收钠、氯等明显减少,流经 致密斑的钠、氯增加,使肾小球入球动脉细

29、胞分泌肾素增多,继之血管紧张素I、I【增加, 造成肾小球入球小动脉收缩和肾内小动脉阻力增加,肾小球滤过率进一步下降。反漏学说正确答案:肾小管上皮受损脱落,使肾小管管壁失去完整性,肾小管腔与肾间质直接相通, 在肾周血管内血浆胶体渗透压等因素影响下,肾小管腔中的尿液反流入肾间质血管,所引起 的肾间质水肿又压迫肾单位,加重肾缺血,肾小球滤过率更为降低。类风湿关节炎正确答案:是一种以关节滑膜炎为特征的慢性全身性自身免疫性疾病,其主要特征为对称性、 周围性多个关节慢性炎性病变,临床表现为受累关节疼痛、肿胀、功能下降,病变呈持续、 反复发作过程。金字塔方案正确答案:初发病人首先使用阿司匹林或其他NSAID

30、S,如不奏效,再加用满座用抗风湿药, 以控制病情进展。锯齿模式正确答案:RA旦确诊,早期使用SAARDS,如病情加重或复发,立即换另一种SAARDS, 重新控制病情,使RA的病情呈锯齿型。SLE正确答案:(系统性红斑狼疮)是一种自身免疫性疾病。由于患者体内有大量自身抗体,并 通过免疫复合物等途径,造成几乎全身各个系统和脏器损害的症状。SSC正确答案:(系统性硬化病)又名系统性硬皮病,是一个累及结缔组织为主的系统性自身免 疫病,临床以皮肤变硬、变厚为特点,同时也可累及胃肠道、肺、肾等组织,血清中出现多 种特异性自身抗体。周期特异性药物正确答案:仅对增殖周期中的某一期有较强的作用的药物。抗代谢药正

31、确答案:干扰核酸生物合成的药物。去势治疗正确答案:包括手术去势和放射去势,前者用于全身情况较好,急需内分泌治疗生效者:后 者用于全身情况差,难于耐受手术者。CEF方案正确答案:主要使用环磷酰胺、博来霉素和氟尿喘喘主。PFA方案 正确答案:顺铀和氟尿喘唳以及多柔比星等。有明显缩小肿瘤的作用。病毒性肝炎(viral hepatitis)正确答案:是由多种肝炎病毒引起、以肝脏损害为主的全身性传染病。艾滋病(acquired immune deficiency syndiome, AIDS)正确答案:即获得性免疫缺陷综合征,是由人类免疫缺陷病毒(HIV)通过性接触及输血或 血制品等方式侵入人体,特异性

32、地破坏辅助性T淋巴细胞,造成机体细胞免疫功能严重受 损而发生的一种致命性慢性传染病。临床上由无症状病毒携带者发展为持续性全身淋巴结肿 大综合征和艾滋病相关综合征,最后并发严重机会性感染和恶性肿瘤。“鸡尾酒”疗法正确答案:(1)何犬一(1996)首先提出;(2)将逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂联用:2 种核苛类逆转录酶抑制剂联合1种蛋白酶抑制剂或1种非核苛类逆转录酶抑制剂:2种核廿 类逆转录酶抑制剂联合采用A组和E组药物联用。胆酶分离正确答案:淤胆型肝炎肝细胞水肿和坏死都很轻,转氨酶自然不高,而以因淤胆造成的高黄 疸成为本型肝炎的突出特点,黄疸不伴随着转氨酶升高而升高现象称之为“胆-酶分离”,另

33、一种“胆-酶分离”出现在重肝,只不过这次高黄疸是真正代表了肝细胞的坏死程度,而转 氨酶不高则是代表了肝细胞储备业已衰竭。药剂学正确答案:是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综合 性技术科学。调剂学正确答案:研究方剂的配制、服用等有关技术和理论的科学称为调剂学。制剂学正确答案:研究药物制剂生产工艺理论的科学称为制剂学。液体制剂正确答案:系指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体形态的制剂。通常是将药物以不同 的分散方法和不同的分散程度在适宜的分散介质中制成的液体分散体系,可供内服或外用。助溶剂正确答案:系指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、

34、复盐 或缔合物等,以增加药物在溶剂中的溶解度。酊剂正确答案:系指药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂,亦可用流浸膏桶释 制成。可供内服或外用。高分子溶液剂正确答案:系指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂。混悬剂正确答案:系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的遗体制剂。 溶胀正确答案:是指水分子滲入到高分子化合物分子间的空隙中,与高分子的亲水基团发生水化 作用而使体积膨胀,结果使高分子空隙间充满了水分子,这一过程称有限溶胀,由于高分子 空隙间存在水分子,降低了。絮凝正确答案:如果向混悬剂中加入一种电解质使1电位降低到一定程度(2025mV),斥力显

35、著降低,引力占主导地位。在此情况下,微粒可以相互接近,形成松散的絮状聚结体而沉降, 这一过程称为絮凝。乳剂正确答案:指互不相溶的两种液体混合,其中一相液体以液滴状分散于另一相液体中形成的 非均液体分散体系。通常把前者称为分散相,内相或不连续相,后者称为分散介质、外相或 连续相。液体分散体系正确答案:药物以不同的分散方法和不同的分散程度将固体、液体或气体药物分散在适宜的 分散介质中而制成的液体分散体系。药物以分子状态分散在介质中,形成均相液体制剂,如: 溶液剂;药物以微粒状态分散在介质中,形成非均相液体制剂,如:混悬剂。灭菌正确答案:指用物理或化学等方法杀灭或除去所有致病和非致病微生物繁殖体和芽

36、抱的手 段。干热灭菌法正确答案:指在干燥坏境中进行灭菌的技术,又包扌舌火焰灭菌法和干热空气灭菌法。无菌正确答案:指在任一指定物体、介质或环境中,不得存在任何活的微生物。防腐正确答案:指用物理或化学方法抑制微生物的生长与繁殖的手段,亦称抑菌。无菌制剂正确答案:指采用某一无菌操作方法或技术制备的不含任何活的微生物繁殖体和芽葩的一类 药物制剂。物理灭菌技术正确答案:利用蛋白质与核酸具有遇热、射线不稳定的特性,采用加热、射线和过滤方法, 杀灭或除去微生物的技术为物理灭菌法,亦称物理灭菌技术。湿热灭菌法正确答案:指用饱和蒸气、沸水或流通蒸气进行灭菌的方法。射线灭菌法正确答案:指采用辐射、微波和紫外线杀灭

37、微生物和芽泡的方法。辐射灭菌法正确答案:指采用放射性同位素(60CO和137CS)产生的Y射线杀灭微生物和芽抱的方法。 杀菌剂正确答案:对微生物具有触杀作用的化学药品称为杀菌剂,分为气体杀菌剂和液体杀菌剂。 杀菌剂仅对微生物繁殖体有效,不能杀灭芽孑包。D值正确答案:在一定温度卞,杀灭90%微生物所需的时间。Z值正确答案:降低一个lgD值所需升高的温度,即灭菌时间减少到原来的1/10所需升高的温 度或在相同灭菌时间内,杀灭99%微生物所需提高的温度。输液正确答案:是由静脉滴注输入体内的人剂量注射剂(一次给药在100ml以上),包装材料有 玻璃或塑料(瓶)袋,不含抑菌剂和防腐剂。冷冻干燥正确答案:

38、是把含有大量水分的物料预先进行降温,冻结成冰点以下的固体,在真空条件下 使冰点直接升华,以水蒸气形式除去,从而得到干燥产品的一种技术。热原正确答案:注射后能引起人体特殊致热反应的物质,称为热原。致热能力最强的是G-杆菌。 霉菌、病毒大部分细菌都能产生热原。流通蒸气灭菌法正确答案:指在常压下,采用100C流通蒸气加热杀灭微生物的方法。灭菌时间通常为30-601111110表面过滤正确答案:指人于过滤介质微孔的粒子截留在介质表面,使其与空气分离的方法。常用的过 滤介质有醋酸纤维素、硝酸纤维素等微孔滤膜,主要用于无尘、无菌高标准空气净化。深层过滤正确答案:指小于过滤介质微孔的粒子吸附在介质内部,使其

39、与空气得到分离。介质材料: 玻璃纤维、天然纤维、合成纤维、粒状活性炭、发泡性滤材等。超净净化正确答案:除对温度、湿度有要求外,对含尘量和尘埃粒子有严格要求,含尘量采用计数浓 度,该类空气净化必须经过初、中、高效过滤器才能满足要求。散剂(Powders)正确答案:指一种或数种药物均匀混合而成的粉末状制剂。一般散剂要求过6号筛的细粉含 量不少于95% ,难溶性药物,收敛剂、吸附剂、几种或外用散剂能通过7号筛的细粉含量 不少于95%,眼用散剂全部通过9号筛。筛分(Sieving method)正确答案:借助筛用网孔径人小将物料进行分离的方法,其目的是为了获得较均匀的粒子群。 混合度正确答案:是表示物

40、料混合均匀程度的指标,常以统计分析的方法来表达混合状态和均匀性。 倍数正确答案:在小剂屋的剧毒药中添加一定量的填充剂制成的桶释散。配制倍散时应采用逐级 稀释法。颗粒剂(granules)正确答案:将药物与适宜的辅料混合而制成的颗粒状制剂,中国药典规定不能通过1号筛的 粗颗粒和通过4号筛的细粒的总合不能超过8%。分散片正确答案:遇水迅速崩解并均匀分散的片剂。可加入水中分散后使用,也可咀嚼或含服。 粘合剂正确答案:是指对无粘性或粘性不是的物料给予粘性,从而使物料聚结成粒的辅料。辅料正确答案:指将药物以外的所有附加物料的总和,亦称赋形剂。辅料可提供不同功能及填充 作用,粘合作用、吸附作用、崩解作用和

41、润滑作用等。非结合水分正确答案:指以机械方式结合的水分,与物料的结合能力弱,干燥速度较快。脆碎度正确答案:片剂受到震动或摩擦之后容易引起碎片、顶裂、破裂度。其反映片剂的抗磨损震 动能力。是片剂质量检查的重要项目。胶囊剂正确答案:是指将药物或加有辅料充填于空心胶囊或软质囊材中的制剂。丸剂正确答案:由药物细粉或药材提取物加适宜的黏合剂或其他辅料制成的球形或类球形固体制 剂。滴丸剂正确答案:指固体或液体药物与适宜的基质加热熔融后溶解、乳化或混悬于基质中,滴入不 相混溶、互不作用的冷凝液中,由于表面张力的作用使液体收缩成球状而制成的制剂。涂膜剂正确答案:将高分子成膜材料及药物溶解在挥发性有机溶剂中制成

42、的可涂布成膜的外用溶液 制剂。基质吸附率正确答案:即lg固体药物制成的混悬液是所需要液体基质的克数:基质吸附率=基质重量/ 固体药物重量EVA正确答案:乙烯一醋酸乙烯共聚物,由乙烯和醋酸乙烯在过氧化物或偶氮异丁睛引发下共聚 物而成的水不溶性高分子聚合物,为透明,无色粉末或颗粒。表面活性剂正确答案:系具有很强表面活性,能使液体的表面张力显著卞降的物质,此外,该类物质还 具有增溶、乳化、润湿、去污、杀菌、消泡和起泡等应用性质。A型E型明胶正确答案:是由骨、皮水解而制得的经酸水解的明胶为A型明胶,等电点PH79,由碱水 解得的明胶是B型明胶,等电点PH4.75.2。增塑剂正确答案:凡能使高分子材料增

43、加塑性的物质统称为塑性剂,按溶解性可分为水溶性和脂溶 性两类,水溶性主要是多醇类化合物,如甘油:脂溶性主要是有机竣酸酯类化合物,如邻苯 二甲酸二丁酯(DEP)。堆密度正确答案:是指粉体质量除以该粉体所占容器的提及求得的密度,亦称松密度。膜剂正确答案:是指药物包裹、溶解或分散在高聚物(或高分子材料)中制成的膜状剂型。药物 在高聚物中常以分子微晶或微乳型式均匀分布。硬胶粪正确答案:指固体或半固体填充于硬胶囊中而制成。目前应用较广泛。随着科学技术的发展, 硕胶粪现在可装填液体和半固体药物.软胶囊正确答案:是将油类或对明胶无溶解作用的液体药物或混悬液,密封于软胶囊中而成的一种 圆形或椭圆形内服软型制剂

44、。软胶囊常称胶丸剂,近年来也有将固体、半固体药物制成胶丸 剂内服。肠溶胶粪剂正确答案:系指粪壳不溶于胃液,但能在肠液中崩解释放出药物的硬胶囊剂或软胶囊剂。肠 溶软胶囊是先制成软胶囊,然后用甲醛溶液或肠溶材料包衣。油脂性基质正确答案:是指动植物油脂、类脂、坯类及硅酮类等疏水性物质形成的基质。乳剂型基质正确答案:是将固体的油相加热熔化后与水混合,在乳化剂的作用下形成乳化,最后在室温 下成为半固体的基质。融变时限正确答案:栓剂全部融化、软化或触压无硬心时所需要的时间。水溶性基质正确答案:是由天然或合成的水溶性高分子所组成的基质,溶解后形成水凝胶。乳膏剂正确答案:将药物溶解或分散于乳剂型基质中形成的容

45、易涂布于皮肤、粘膜、或创面的具有 适当稠度的半固体外用制剂。栓剂正确答案:药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体状外用制剂。 置换价正确答案:药物的重量与同体积基质的重量之比。混悬型软膏正确答案:药物以一定细度的粉末形式均匀分散于基质中而形成的半固体外用制剂。 气雾剂正确答案:系指药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器内,使用时,借助抛 射剂的压力定量或非定量地将药物以雾状、半固体或泡沫喷出的制剂。吸入粉雾剂正确答案:系指微粉化药物与辅料混匀,装入待制的容器内,使用时由患者主动吸入雾化药 物至肺部的制剂。喷雾剂正确答案:系指不含抛射剂,借助手动泵的压力将内容物以雾状等

46、形态释出的制剂。 乳剂型气雾剂正确答案:药物水溶液和抛射剂按一定比例混合形成O/W型或W/O型乳剂。泡沫型气雾剂正确答案:O/W型气雾剂以泡沫状态喷出,因此又称为泡沫气雾剂。吸入气雾剂正确答案:吸入气雾剂系指药物与抛射剂呈雾状喷出时随呼吸吸入肺部的制剂,可发挥局部 或全身治疗作用。流浸膏剂正确答案:系指药材用适宜的溶剂浸出有效成分,蒸去部分溶剂,调整浓度至规定标准而制 成的液体制剂。除另有规定外,流浸膏剂每lml相当于原药材lg。巴布剂正确答案:又称巴布膏剂,系指药材提取物、药物与适宜的亲水性基质混匀后,涂布于无纺 布上制成的外用制剂。串研法正确答案:含糖类较多的粘性药物,必须先将处方中其他干

47、燥药物粉碎,然后取其一部分粉 末与此类药物掺研,在60C以下充分干燥后再粉碎,俗称串研法。渗漉法正确答案:渗漉法是将药材粗粉装入渗漉筒内,在药材粗粉上添加浸出溶剂使其渗透过药粉, 在流动过程中浸出有效成分的浸出方法。蒸发正确答案:是用加热的方法,使溶液中部分溶剂气化并除去,以提高溶液的浓度的工艺操作。 特性溶解度正确答案:是指药物不含任何杂质,在溶剂中不发生解离或缔合,也不发生相互作用时所形 成的饱和溶液的浓度,是药物的重要物理参数。潜溶正确答案:在混合溶剂中各溶剂在某一比例时,药物的溶解度比在单纯溶剂中溶解度出现极 大值,这种现彖称为潜溶。表观溶解度正确答案:由于药物酸碱性的影响,在测定中要

48、完全排除药物解离和溶剂的影响是不容易做 到的,一般情况卞测定的溶解度多为药物的平衡溶解度也称药物的表观溶解度。溶解度正确答案:溶解度(solubility)系指在一定的温度(气体在一定的压力)卞,在一定量溶剂 中达饱和时溶解的最大药量,是反应药物溶解性的最要指标。介电常数正确答案:表示将相反电荷在溶液中分开的能力,它反应溶剂分子的极性大小。可借助电容 测定仪,通过测定溶剂的电容值C求得。增溶正确答案:是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下,在溶剂中溶解度增人并形成澄清溶 液的过程.助溶正确答案:系指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成町溶性络合物、复盐、或缔合 物等,以增加药物在溶剂中的溶

49、解度,这第三种物质称为助溶剂。溶出速度正确答案:药物的溶出速度是指单位时间药物溶解进入溶液主体的量。溶液的渗透压正确答案:如半透膜的一侧为药物溶液,另一侧为溶剂,则溶剂侧的溶剂透过半透膜进入溶 液侧,最后达到滲透平衡,此时两侧产生的压力差即为溶液的渗透压.同离子效应正确答案:一般向难溶性盐饱和溶液中,加入含有相同离子化合物时,其溶解度降低,这是 由于同离子效应的影响。临界胶束浓度正确答案:溶液中胶团数屋显著增加时的浓度或者说表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓 度称为临界胶束浓度。亲水亲油平衡值(HLE值)正确答案:表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值。 Kiaf

50、ft 点正确答案:离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度增加,超过某一温度时溶解度急剧 增大,这一温度称为Krafft点(克拉夫特点)。表面现象正确答案:一般将气相与固相或液相的两相界面称为表面:同理在物质两界面发生的物理化 学现象(如表面能、溶解度、吸附能力、润湿、铺展、反应速度、电化学及光学性质等), 称为界面现彖。分散体系正确答案:一种或几种物质高度分散在某种介质中形成的体系。被分散的物质被称为分散相; 连续的介质称为分散介质微粒分散体系正确答案:由微粒构成的分散体系。包括小分子真溶液(直径10-9M):胶体分散体系(直 径10-7-10-9M);粗体分散体系(直径10-7M)絮凝剂正

51、确答案:如果在体系中加入一定量的某种电解质,可能中和微粒表面的电荷,降低双电层 的厚度,降低表面的电荷量,使微粒间的斥力下降,从而使微粒的物理稳定性下降,出现絮 凝状态,即微粒呈絮状,形成疏松纤维状结构但振摇可以重新分散均匀。这种作用叫做絮凝 作用,加入的电解质叫絮凝剂反絮凝剂正确答案:如果在微粒体系中加入某种电解质使微粒表面的三电位升高,静电排斥力阻碍了 微粒间的碰撞聚集,这个过程称为反絮凝。加入的电解质叫反絮凝剂分散相正确答案:在分散体系中,被分散的物质被称为分散相。分散介质正确答案:在分散体系中,连续的介质称为分散介质。单分散体系正确答案:微粒大小完全均一的体系称为单分散体系。布朗运动正

52、确答案:1827年Brown在显微镜卞观察悬浮在水中花粉时发现花粉微粒在不停的无规则 的移动和运用,并将这一现彖命名为布朗运动。零级反应正确答案:药物的降解速度与浓度的关系为-dC/dt= k 0或C=C0 k 0 t?,速度与反应物浓度 无关,而受其他因素的影响如反应物的溶解度,或某些光化反应中光的照度等。广义酸碱催化正确答案:按照Bi ousted-Lowiy酸碱理论,给出质子的物质叫广义的酸,接受质子的物质 叫广义的碱。长期试验正确答案:是在接近药品的实际贮存条件下进行,其目的是为制定药物的有效期提供依据。 抗氧剂正确答案:为了防止易氧化药物的自动氧化,在制剂中必须加入氧化剂。一些氧化剂

53、本身为 强还原剂,它首先被氧化而保护主药免遭氧化,在此过程中氧化剂逐渐被消耗。另一些氧化 剂是链反应的阻化剂,能与游离基结合,中断链反应的进行,在此过程中本身不被消耗。 粉体正确答案:是无数个固体粒子集合体的总称。比表面积正确答案:粒子的比表面积可分为体积比表面积(Sv)即单位体枳的表面积和重量比表面 积(Sw)即单位重量的表面积。休止角正确答案:是指粉体在堆积状态下,堆枳斜面与水平面之间的最人夹角。空隙率正确答案:粉体的空隙率是粉体中空隙所占的比率。临界相对湿度正确答案:是当相对湿度提高到某一定值时,粉体的吸湿量急剧增加,此时的相对湿度即为CRH。弹性变形正确答案:对某一物体外加压力时,其内

54、部各部分的形状和体积发生变化,即所谓的变形。 当外加压力撤除后物体恢复为原来的形状,这种可逆性变形称为弹性变形。塑性变形正确答案:对某一物体外加压力时,物体发生变形,一旦力撤除后物体不能恢复为原来的形 状,这种变形称为塑性变形。剪切应力正确答案:流体流动时在单位液层面积(A)上所需施加的这种力称为剪切应力,简称剪切 力。粘度正确答案:假设流体是由无限薄的液层组成,当一应力作用于顶层时,任何液体都有一种对 抗改变其形状的力量,当液体相邻两层间作相对运动时所产生的内摩擦力叫粘度。或者说粘 度系指流体对流动的阻抗能力。牛顿流动正确答案:纯液体和多数低分子溶液在层流条件卞的剪切应力S与剪切速度D成正比

55、,其 粘度或粘度系数为一常数,遵循该法则的液体为牛顿流体,它的流动形式称为牛顿流动。触变性正确答案:随着剪切应力增人,粘度下降,剪切应力消除后粘度在等温条件卜缓慢地恢复到 原来状态的现彖称为触变性。粘弹性正确答案:高分子物质或分散体系,具有粘性和弹性的双重特性,这种性质称为粘弹性。屈服值正确答案:为使塑性流体开始流动所需的临界切应力,称为屈服切应力或屈服值。拉氏优化法正确答案:是一种数学技术。对于有限制的优化问题,其函数关系必须在服从对自变量的约 束条件下进行优化。Lagrangian正确答案:拉氏优化法factorial design正确答案:析因设计central composite de

56、sign正确答案:星点设计oithogonal design正确答案:正交设计uniform design正确答案:均匀设计单纯形优化法正确答案:它是一种动态调优的方法,方法易懂,计算简便,不需要建立数学模型,并且不 受因素个数的限制。sunplex method正确答案:单纯形优化法。固体分散技术正确答案:固体分散技术是将难溶性药物高度分散在另一种固体载体中的技术固体分散体的老化正确答案:固体分散体在贮存过程中分散体的硬度变化,析出结晶或结晶粗化,从而降低药 物生物利用度的现彖。固体分散分散体的溶剂-熔融法制备。正确答案:先将药物溶于适当溶剂中,将此溶液直接加入已熔融的载体材料中混合,搅拌下 辅开成薄层迅速聚冷,一定温度下放置使之成易碎物。这一制备固体分散分散体的方法称溶 剂-熔融法固态溶液。正确答案:药物在固体载体材料中以分子状态分散时,称为固态溶液。固体分散分散体的熔融法制备。正确答案:将药物与载体材料混匀,加热熔融,在剧烈搅拌下迅速冷却成固体。再将此固体 在一定温度下放置变脆成易碎物,放置的温度及时间视不同的品种而定。这一制备固体分散 分散体的方

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