药理学基础试题

1、药理学基础试题 第1章 绪论 一、A型题-单项选择题1. 药理学是一门重要的药学核心课程,是因为它: A.阐明药物作用机制 B.改善药物质量,提高疗效 C.可为开发新药提供实验资料与理论依据 *D.为指导临床合理用药提供理论基础 E.具有桥梁科学的性质2. 药物A. 能干扰细胞代谢活动的化学物质  B. 是具有滋补营养、保健康复作用的物质*C. 可改变或查明机体的生理功能及病理状态，以防治及诊断疾病的化学物质D. 能影响机体生理功能的物质E. 所有作用都是有益于人体的物质3.药理学是研究: A.药物效应动力学 B.药物代谢动力学 C.药物的学科*D.药物与机体相互作用的规律 E.与药

2、物有关的生理科学4.药物代谢动力学(药动学)是研究:A.药物作用的动能来源B.药物作用的动态规律 C.药物在体内的变化 D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律 *E.药物在体内过程及血药浓度随时间变化的规律5.药物效应动力学(药效学)是研究: A.药物的临床疗效 B.药物的作用机制 *C.药物对机体的作用 D.影响药物疗效的因素E.药物在体内的变化6.大多数药物在体内转运的方式是: A.主动转运 *B.被动转运 C.易化扩散 D.膜孔滤过 E.胞饮7.主动转运的特点是: *A.由载体进行,消耗能量 B.由载体进行,不消耗能量 C.不消耗能量,无竞争性抑制 D.消耗能量,无选择性 E.无选择

3、性,有竞争性抑制8. 在酸性尿液中弱碱性药物 A解离少，再吸收多，排泄慢*B解离多，再吸收少，排泄快C. 解离少，再吸收少，排泄快 D. 解离多，再吸收多，排泄慢E.排泄速度不变 9. 促进药物生物转化的主要酶系统是*A细胞色素P450酶系统 B葡萄糖醛酸转移酶C单胺氧化酶 D. 辅酶IIE. 水解酶 10. 药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使A药物作用增强 B药物代谢加快 C. 药物转运加快 D. 药物排泄加快*E暂时失去药理活性11. 临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，原因是A在杀菌作用上有协同作用*B两者竞争肾小管的分泌通道C对细菌代谢有双重阻断作用D延缓抗药性产生E以上都不对 12. 使

4、肝药酶活性增加的药物是A氯霉素 *B利福平 C. 异烟肼 D奎尼丁 E西咪替丁13. 某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为A10小时左右 B20小时左右 C1天左右 *D2天左右 E5天左右14. 口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度? A每隔两个半衰期给一个剂量 *B首剂加倍C每隔一个半衰期给一个剂量 D. 增加给药剂量E每隔半个半衰期给一个剂量15. 有关生物利用度，下列叙述正确的是*A药物吸收进入血液循环的量 B达到峰浓度时体内的总药量C. 达到稳态浓度时体内的总药量 D药物吸收进入体循环的量和速度E药物通过胃肠道进入肝门静脉的量； 16.吸收是指药物进入

5、: A.胃肠道过程 B.靶器官过程 *C.血液循环过程 D.细胞内过程 E.细胞外液过程17. t1/2的长短取决于A吸收速度 *B消除速度 C.转化速度 D转运速度 E表现分布容积18. 某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应A减弱 *B增强 C不变 D消失 E以上都不是19. 影响药物分布速度的因素是A药物的脂溶性 B首关消除C. 给药剂型D体液的PH值*E血浆蛋白结合率20. 以下属于药酶抑制剂的是A苯巴比妥B利福平 C. 苯妥英钠D保泰松*E西咪替丁21以一个半衰期作为给药间隔,经过多久可达到稳态血药浓度 A.2个半衰期 B.1个半衰期 *C.4-5个半衰期 D.3个半衰期 E.6个半衰期2

6、2以下哪种给药途径药物吸收得最快 A肌内注射 B.口服 C.皮下注射 *D.吸入给药 E.皮肤、粘膜给药23下哪种给药途径药物吸收得最慢 A.静脉注射 B.口服 C.皮下注射 D.吸入给药 *E.皮肤、粘膜给药24. 影响从肾脏排泄速度的因素有A药物的作用 B药物的不良反应 *C肾功能状况D给药剂量 E同类药物的竞争性抑制25. 下列哪种因素不是影响药物吸收速度的因素A药物的脂溶性 B首关消除C. 给药剂型D体液的pH值*E血浆蛋白结合率26. 药物排泄的主要器官是A肝脏*B肾脏C. 肠道D胆汁E肺脏27. 决定药物每天用药的次数的主要因素A吸收快慢B作用强弱C. 体内分布速度*D体内消除速度

7、E体内转化速度28、药物的t1/2是指：*A.药物的血药浓度下降一半所需时间B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时D.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量29、药物起效的快慢取决于：*A.药物的吸收速度B.药物的排泄速度C.药物的转运方式D.药物的光学异构体E.药物的代谢速度30、某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是：A.16hB.10hC.24h*D.40hE.50h31.药物副作用的正确描述是: A.用药剂量过大引起的反应 B.药物转化为抗原后引起的反应 *C.与治疗作用可以互相转化的

8、作用 D.药物治疗后所引起的不良后果 E.以上都不是32、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为：A.苯巴比妥对抗双香豆素的作用*B.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速C.苯巴比妥抑制凝血酶D.病人对双香豆素产生了耐药性E.苯巴比妥抗血小板聚集33、药物的体内过程不包括A.吸收B.分布*C.消除D.排泄E.生物转化34、关于药物作用的选择性，正确的是：A.与药物剂量无关B.与药物本身的化学结构无关C.选择性低的药物针对性强*D.选择性高的药物副作用少E.选择性与组织亲和力无关35、关于药物的治疗作用，正确的是：A.与用

9、药目的无关的作用B.可消除致病因子的药物作用C.只改善症状的药物作用，都不是治疗作用*D.符合用药目的的作用E.补充治疗不能纠正病因36、关于不良反应，错误的是：A.可给病人带来不适B.不符合用药目的C.大多数是可预知的*D.停药后都不能消失的E.副作用是不良反应的一种37、药物的副作用：*A.是治疗量下出现的B.是中毒剂量下出现的C.是停药后出现的D.是极量下出现的E.是用药不当造成的38、药物的后遗效应：A.是治疗量下出现的*B.是血药浓度降低至阈浓度以下，仍残存的效应C.巴比妥类无后遗效应D.此种效应都较短暂E.此种效应都较持久39、关于毒性反应：*A.用药剂量过大易发生B.与体内药物蓄

10、积无关C.症状较轻D.主要是指急性中毒E.出现中毒后应减量40、停药反应：A.与反跳反应不同B.突然停药可防止发生*C.是突然停药所出现的原有疾病加剧的现象D.避免停药反应要递增剂量给药E.停药时，逐渐减量也不能避免发生41、变态反应：A.不是过敏反应B.与免疫系统无关*C.与体质有关D.是异常的免疫反应E.药物不一定有抗原性42、关于特异质反应，错误的是：*A.其反应性质与常人相同B.是不良反应的一种C.特异质患者用少量药物就可能引起D.与遗传有关E.多是生化机制异常43、关于极量，正确的是：A.是出现中毒反应的最小剂量B.出现疗效时的最小剂量C.是最安全的剂量D.是临床常用的剂量*E.达到

11、最大治疗作用，但尚未引起毒性反应的剂量44、治疗指数是：A.LD50/ED99*B.LD50/ED50C.LD5/ED99D.LD1/ED95E.LD5/ED9545、LD50是指A.最大治疗量的1/2B.最大致死量的1/2*C.引起半数实验动物死亡的剂量D.极量时的1/2E.引起半数实验动物治疗有效的剂量46、三种药（A，B，C）的LD50分别为80、80、120mg/kg；ED50分别为20、40、40 mg/kg p.o.，比较三种药安全性大小的顺序应为：A.A>B=CB.A=B>C*C.A>C>BD.A E.A>B>C47、药物对动物急性毒性的关系是

12、：A.LD50越大，越容易发生毒性反应*B.LD50越大，毒性越小C.LD50越小，越容易发生过敏反应D.LD50越大，毒性越大E.LD50越大，越容易发生特异质反应48、以下阐述中不正确的是：A.效价强度反映药物与受体的亲和力B.最大效能反映药物内在活性*C.效价强度与最大效能含义完全相同D.效价强度是引起等效反应的相对剂量E.效价强度与最大效能含义完全不同49、以下属于抑制作用的是:*A.腺体分泌减少 B.心率加快 C.酶活性增强 D.尿量增多 E.血压上升50、关于受体的叙述，不正确的是：A.可与特异性配体结合B.药物与受体的复合物可产生生物效应C.受体与配体结合时具有结构专一性D.受体

13、数目是有限的*E.拮抗剂与受体结合无饱和性51、下列叙述正确的是：*A.激动药既有亲和力又有内在活性B.激动药有内在活性，但无亲和力C.拮抗剂对受体亲和力弱D.部分激动剂与受体无亲和力，也无内在活性E.拮抗剂内在活性较弱52、以下哪种给药方式容易产生首关消除*A.口服给药B.舌下给药C.皮肤药物D.静脉给药E.直肠给药53.药物的作用是指: A.药理效应 B.药物具有的特异性作用 C.对不同脏器的选择性作用 *D.药物与机体细胞间的初始反应 E.对机体器官兴奋或抑制作用54.下列属于局部作用的是: *A. 利多卡因的表面麻醉作用 B.利多卡因的抗心律失常作用 C.洋地黄的强心作用 D.苯巴比妥

14、的镇静催眠作用 E.硫喷妥钠的麻醉作用 55.选择性低的药物,在治疗量时往往呈现: A.毒性较大 *B.副作用多 C.过敏反应较剧烈 D.容易成瘾 E.以上都不对56.药物作用的两重性是指: A.治疗作用与副作用 *B.防治作用与不良反应 C.对症治疗与对因治疗 D.预防作用治疗作用E.副作用与毒性反应57.肌注阿托品治疗肠绞痛,引起口干称为: A.治疗作用 B.后遗效应 C.变态反应 D.毒性反应 *E.副作用58.以下哪项不属不良反应? A.久服四环素引起伪膜性肠炎 B.服麻黄碱引起中枢兴奋症状 C.肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛 *D.眼科检查用后马托品后瞳孔扩大 E.以上都不是59.链霉

15、素引起的永久性耳聋属于: *A.毒性反应 B.高敏性 C.副作用 D.后遗效应 E.治疗作用60.孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是: *A.妊娠头3个月 B.妊娠中3个月 C.妊娠后3个月 D.分娩期 E.以上都不对61.质反应中药物的ED50是指药物: A.引起最大效能50的剂量 *B.引起50动物阳性反应的剂量 C.和50受体结合的剂量D.达到50有效血浓度的剂量 E.引起50动物中毒的剂量62.半数致死量(LD50)用以表示: A.药物的安全度 B.药物的治疗指数 *C.药物的毒性大小 D.药物的极量 E.评价新药是否优于老药的指标63.几种药物相比较时,药物的LD50值愈大,则其:

16、A.毒性愈大 *B.毒性愈小 C.安全性愈小 D.安全性愈大 E.治疗指数愈高64.A药的LD50值比B药大,说明: A.A药毒性比B药大 *B.A药毒性比B药小 C.A药效能比B药大 D.A药效能比B药小 E.以上都不是65.下列可表示药物的安全性的参数是: A.最小有效量 B.极量 *C.治疗指数 D.半数致死量 E.半数有效量66. 麻黄碱短期内用药数次效应降低,称为: A.习惯性 *B.快速耐受性 C.成瘾性 D.抗药性 E.以上都不对67.下列药物中,治疗指数最大的药物是: A.A药LD5050mg ED50100mg B.B药LD50100mg ED5050mg C.C药LD505

17、00mg ED50250mg *D.D药LD5050mg ED5010mg E.E药LD50100mg ED5025mg68.下列有关剂量的描述,错误的是: A.治疗量包括常用量 B.治疗量包括极量 *C.ED50/LD50称治疗指数 D.临床用药一般不得超过极量 E.以上都不对69.药物的治疗量是指: *A.最小有效量到极量之间的剂量 B.最小有效量到最小中毒量之间的剂量 C.最小有效量到最小致死量之间的剂量 D.半数有效量到半数致死量之间的剂量 E.以上均不是70.当某药物与受体相结合后,产生某种作用并引起一系列效应,该药的名称是:A.兴奋剂*B.激动剂C.抑制剂D.拮抗剂 E.以上都不是

18、71.药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于:A.药物的作用强度B.药物的剂量大小C.药物的脂/水分配系数D.药物是否具有亲和力*E.药物的内在活性72.完全激动药的概念应是: *A.与受体有较强的亲和力与较强的内在活性 B.与受体有较强亲和力,无内在活性 C.与受体有较弱的亲和力与较弱的内在活性 D.与受体有较弱的亲和力,无内在活性 E.以上都不对73.一个好的受体激动剂应该是: A.高亲和力,低内在活性 B.低亲和力,高内在活性 C.低亲和力,低内在活性 *D.高亲和力,高内在活性 E.高脂溶性,短t1274.受体阻断药(拮抗药)的特点是:*A.对受体有亲和力而无内

19、在活性 B.对受体无亲和力而有内在活性 C.对受体有亲和力与内在活性 D.对受体的亲和力大而内在活性小 E.对受体的内在活性大而亲和力小75.以下属于兴奋作用的是:*A.肌肉收缩 B.酶的抑制 C.腺体分泌减少 D.尿量增多 E.心率减慢76.不同的药物具有不同的适应证,它可取决于: A.药物的不同作用 B.药物作用的选择性 C.药物的不同给药途径 D.药物的不良反应 *E.以上均可能77.合理用药需具备下述有关药理学知识: A.药物作用与副作用 B.药物的毒性与安全范围 C.药物的效价与效能 D.药物的t1/2与消除途径 *E.以上都需要78.下列关于药物临床应用可发生危险的描述中不妥的是:

20、 A.药物的治疗作用掌握不全 B.药物的慎用或禁忌证不了解 C.药物的适应证不清 D.药物的作用机制不详 *E.药物的排泄速度太快79.药物滥用是指: A.医生用药不当 B.大量长期使用某种药物 C.未掌握药物适应证 *D.无病情根据的长期自我用药 E.采用不恰当的剂量80.对同一药物来讲,下列描述中错误的是: A.在一定范围内剂量越大,作用越强 B.对不同个体,用量相同,作用不一定相同 C.用于妇女时,效应可能与男人有别 *D.成人应用时,年龄越大,用量应越大E.小儿应用时,可根据其体重计算用量81.老年人用药剂量一般为: A.成人剂量的1/8 *B.成人剂量的3/4 C.稍大于成人剂量 D

21、.与成人剂量相同 E.以上都不对82.安慰剂是一种: A.可以增加疗效的药物 B.阳性对照药 C.口服制剂 D.使病人在精神上得到鼓励和安慰的药物*E.不具有药理活性的剂型83. 肝肠循环是指A药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再人血被吸收的过程B药物从胆汁排泄入十二指肠后可被重新吸收，再经肝脏转化的过程*C药物随胆汁排入十二指肠可经小肠被重吸收 D药物在肝脏和大肠间往复循环的过程 E以上说法全不对 84. 有关药物的描述，错误的是A药物是用于诊断、预防、治疗疾病的物质B药物具有一定的药理活性C药物既可治病，也可致病D药物是天然产品、其有效成分或人工合成品*E毒物不能成为药物85. 药物极量是A

22、最小有效量*B最大有效量C最小中毒量D最大中毒量E最大无效量86. 药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着 A.药物作用最强 B.药物吸收过程已完成 C.药物消除过程正开始 D.药物在体内分布达到平衡 *E.药物的吸收速度与消除速率达到平衡87.下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是 A.使肝药酶的活性增加 B.可能加速本身被肝药酶的代谢 C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢 *D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高 E.可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低88.某两种药物联系应用，其总作用大于二药单独作用的代数和，这种作用称为*A.增强 B.相加 C.协同 D.互补 E.拮抗89.对胃有刺激的药物应A.

23、空腹服用 B.睡前服 *C.饭后服D.饭前服 E.定时服90. 药物的吸收是药物 *A.从给药部位转运入血循环 B.从血液转运入组织器官 C.从贮存部位向血液转运D.与作用部位结合 E.以上均不是91.药物安全范围是指*A.最小有效量至最小中毒量之间B.最小有效量至最小致死量之间C.最小有效量至极量之间D.最小有效量至最大治疗量之间E.比最大治疗量略小，比最小有效量略大的范围 92.用阿托品治疗胆绞痛，病人有口干、心悸等反应，称为A. 兴奋作用 *B.副作用B. 后遗作用 C. 毒性反应D. 变态反应 93.药物的肝肠循环可影响A.药物的药理活性 B.药物作用的快慢 *C.药物作用持续时间 D

24、.药物的分布E.药物的吸收94. 药物引起的过敏反应主要原因是 A.剂量关系 B.次数关系 C.药物的化学结构关系 *D.体质关系 E.药物的给药途径95.3岁的儿童按照成人剂量折算表计算服用剂量为： A.成人剂量的1/2-2/3 *B.成人剂量的1/4-1/3 C.成人剂量的1/5-1/4 D.成人剂量的2/5-1/5 E.成人剂量的1/7-2/596.肾功能不全时，用药时需要减少剂量的药物是A.所有药物*B.主要由肾脏排泄的药物C.主要在肝脏代谢的药物 D.自胃肠道吸收的药物E.肾小管重吸收的药物97.影响半衰期的主要因素是A.剂量B.吸收速度 C.原血浆浓度*D.消除速度 E.给药的时间

25、98.在对肝功能不良患者应用药物时，应着重考虑患者的A.对药物的转运能力 B.对药物的吸收能力C.对药物的排泄能力*D.对药物的转化能力E.药物的分布状况2、 名词解释1、首过效应2、副作用3、耐受性4、后遗效应5、半衰期6、治疗指数7、停药反应8、效能第2章 传出神经系统药一、A型题-单项选择题1. 下列哪种效应不是通过激动M受体实现的A. 心率减慢             B. 胃肠道平滑肌收缩C. 血管舒张  *D. 腺体分泌减少E. 瞳孔缩小

26、60;2. 下列哪些效应不是通过激动受体产生的A. 支气管舒张B. 骨骼肌血管舒张C. 心率加快D. 心肌收缩力增强*E. 胃肠道平滑肌收缩 3. N2受体主要位于 A. 自主神经节细胞B. 心肌细胞C. 血管平滑肌细胞D. 胃肠平滑肌*E. 骨骼肌细胞 4. 兴奋时产生舒张支气管平滑肌效应的主要受体是A. 受体B. 1受体C. 1受体*D. 2受体E. M受体 5. 下述哪种是1受体的主要效应 A. 舒张支气管平滑肌*B. 加强心肌收缩力C. 骨骼肌收缩D. 胃肠平滑肌收缩E. 腺体分泌 6. 分布于内脏血管平滑肌上的肾上腺素受体是*A. 1受体B.

27、2受体C. 1受体D. 2受体E. 3受体7. 心肌上主要分布的肾上腺素受体是A. 1受体B. 2受体*C. 1受体D. 2受体E. 3受体8.骨骼肌血管的主要受体是A.-RB.1-R*C.2-RD.M-R E.N-R9. 乙酰胆碱作用消失主要依赖于：A. 单胺氧化酶破坏B. 儿茶酚氧位甲基转移酶破坏C. 胆碱乙酰转移酶的作用*D. 胆碱酯酶水解E. 以上都不对10. 能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为：*A. M受体B. N受体C. 受体D. 受体E. DA受体11. 下列哪种效应是通过激动M-R实现的？A. 胃肠平滑肌舒张B. 骨骼肌收缩*C. 虹膜括约肌收缩D. 汗腺分泌抑制E. 睫状

28、肌舒张12.N2作用是指：A.烟碱样作用 B.心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰*C.骨骼肌收缩D.血管收缩、扩瞳E.心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩 13.-R分布占优势的效应器是：*A.皮肤、粘膜、内脏血管B.冠状动脉血管C.肾血管D.脑血管E.肌肉血管 14.多巴胺受体兴奋可引起A. 骨骼肌收缩B. 唾液腺分泌C. 内脏血管收缩*D. 肾血管扩张E. 脂肪分解15. 应用毛果芸香碱无须注意的问题是A. 滴眼时下眼睑拉成杯状B. 不要使药瓶口接触眼睑和角膜C. 滴眼前洗手D. 滴眼液浓度不宜过高*E. 屈光度 16. 毛果芸香碱对眼睛的作用是*A. 缩瞳、降低眼内压和调节痉挛B

29、. 缩瞳、降低眼内压和调节麻痹C. 缩瞳、升高眼内压和调节痉挛D. 散瞳、升高眼内压和调节麻痹E. 散瞳、升高眼内压和调节痉挛 17. 毛果芸香碱是A. 胆碱酯酶抑制药B. N受体激动剂C. N受体拮抗剂*D. M受体激动剂E. M受体拮抗剂18. ACh的作用是：*A. 激动M-R及N-RB. 激动M-RC. 小剂量激动N-R，大剂量阻断N-RD. 阻断M-R和N-RE. 阻断M-R19. 新斯的明对下列效应器兴奋作用最强的是：A.心血管B.腺体C.眼 *D.骨骼肌E.支气管平滑肌20. 新斯的明在临床上的主要用途是：A.阵发性室上性心动过速B.阿托品中毒C.青光眼*D.重症肌无力

30、E.机械性肠梗阻学21. 有机磷酸酯类中毒症状中，不属M样症状的是：A.瞳孔缩小B.流涎流泪流汗C.腹痛腹泻*D.肌震颤E.小便失禁22. 碘解磷啶解救有机磷酸酯类（农药）中毒是因为：*A.能使失去活性的胆碱酯酶复活B.能直接对抗乙酰胆碱的作用C.有阻断M胆碱受体的作用D.有阻断N胆碱受体的作用E.能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性23. 抢救有机磷酸酯类中度以上中毒，最好应当使用：A.阿托品B.解磷定C.解磷定和筒箭毒碱*D.解磷定和阿托品E.阿托品和筒箭毒碱24. 属于胆碱酯酶复活药的药物是：A.新斯的明*B.氯磷定C.阿托品 D.安贝氯铵E.毒扁豆碱25. 使用毛果芸香碱滴眼,需要注意压迫*

31、A.内眦B.嘴角C.鼻唇沟D.太阳穴E.下巴26治疗术后肠麻痹，应选用A. 毛果芸香碱 B. 阿托品 C. 琥珀胆碱 D. 毒扁豆碱 *E. 新斯的明27治疗青光眼首选*A. 毛果芸香碱 B. 阿托品 C. 山莨菪碱 D. 东莨菪碱 E. 后马托品28毛果芸香碱滴眼可产生哪种作用A、瞳孔括约肌舒张 *B、视远物模糊 C、上眼睑收缩 D、前房角间隙变窄 E、对光反射不变 学&慧|教&育$网%xeHuiEdu.Com29. 阿托品作用于何受体 *A. M受体B. N1受体C. N2受体D. H1受体E. H2受体30. 阿托品对眼睛的作用是*A. 散瞳、升高眼内压和调节麻痹B. 散

32、瞳、降低眼内压和调节麻痹C. 散瞳、升高眼内压和调节痉挛D. 缩瞳、降低眼内压和调节痉挛E. 缩瞳、升高眼内压和调节痉挛 31. 眼压升高可由何药引起 A. 毛果芸香碱*B. 阿托品C. 肾上腺素D. 去甲肾上腺素E. 氯丙嗪 32. 下述哪一项描述与阿托品相符？*A. 副作用较多     B. 容易引起过敏     C. 刺激性较强     D. 肾毒性较强    E. 应用范围较窄 33. 不属于治疗量阿托品作用

33、的是A. 汗腺分泌减少    B. 胃肠平滑肌松驰   C. 加快房室传导    D. 外周血管舒张*E. 中枢神经抑制 34. 麻醉前为了抑制腺体分泌，保持呼吸道通畅，可选用 A. 毛果芸香碱B. 新斯的明*C. 阿托品D. 毒扁豆碱E. 以上都不行 35. 胆绞痛时，宜选用何药治疗A. 颠茄片B. 山莨菪碱C. 吗啡D. 哌替啶*E. 山莨菪碱 + 哌替啶 36. 下列哪一个药物能引起心动过速、口干、散瞳、轻度中枢兴奋 A. 东莨菪碱*B. 阿托品C. 麻黄碱D. 美加明E. 丙胺

34、太林（普鲁本辛） 37. 下列哪项药理作用是阿托品的作用 A. 降低眼压*B. 调节麻痹C. 促进腺体分泌D. 减慢心率E. 镇静作用 38. 阿托品抗休克的主要作用方式是A. 抗迷走神经，心跳加快* B. 舒张血管，改善微循环C. 扩张支气管，增加肺通量D. 兴奋中枢神经，改善呼吸E. 收缩冠脉及肾血管 39. 治疗量阿托品可引起 A. 缩瞳B. 出汗C. 胃肠平滑肌痉挛D. 子宫平滑肌痉挛*E. 口干 40. 滴眼产生扩瞳效应的药物是哪种？A. 毛果芸香碱B. 新斯的明*C. 阿托品D. 哌唑嗪E. 吗啡  41. 阿托品与氯磷定合用可用于

35、哪类药物的中毒治疗*A. 有机磷酸酯类B. 地西泮C. 强心甙D. 巴比妥类E. 吗啡 42. 支气管哮喘伴有尿路梗阻的病人应禁用A. 阿托品B. 东莨菪碱*C. 新斯的明D. 后马托品E. 山莨茗碱43治疗手术后尿潴留可选用A. 毛果芸香碱*B. 新斯的明C. 氯解磷定D. 阿托品E. 异丙肾上腺素44胃肠绞痛病人可选用A. 毛果芸香碱B. 新斯的明C. 氯解磷定*D. 阿托品E. 异丙肾上腺素45成人检查眼底时选用哪种药较好A. 毛果芸香碱*B. 后马托品C. 氯解磷定D. 阿托品E. 异丙肾上腺素46. 阿托品的用途不包括A. 缓解内脏绞痛B. 麻醉前给药C. 抗感染性休克*D

36、. 快速型心律失常E. 解除有机磷酸酯类中毒 47. 青光眼病人禁用下列药物A. 毛果芸香碱B. 肾上腺素C. 甘露醇*D. 阿托品E. 多巴胺48与阿托品阻断M受体无关的作用是A. 解除迷走神经对心脏的抑制，使心率加快*B. 扩张血管C. 松驰内脏平滑肌D. 远视清楚，近视模糊E. 升高眼压49东莨菪碱与阿托品的作用相比较，前者最显著的差异是A. 增加腺体分泌 B. 松弛胃肠平滑肌 C. 松弛支气管平滑肌 *D. 中枢抑制作用 E. 扩瞳、升高眼压50. 有机磷农药中毒时，下列描述错误的是A. 应迅速清除毒物B. 解磷定应及早使用，以防胆碱脂酶“老化”C. 及早、足量、反复地使用阿

37、托品D. 解磷定与阿托品合用的目的是增加疗效*E. 阿托品可复活胆碱脂酶 51感染性休克用阿托品治疗时，哪种情况不能用：A.血容量已补足B.酸中毒已纠正C.心率60次/分钟以下*D.体温39以上E.房室传导阻滞52治疗量阿托品一般不出现：A.口干、乏汗B.皮肤潮红C.心率加快D.畏光，视力模糊*E.烦躁不安，呼吸加快53阿托品对有机磷酸酯类中毒症状无效的是：A.流涎B.瞳孔缩小C.大小便失禁*D.肌震颤E.腹痛54有关东莨菪碱的叙述，错误的是：A.可抑制中枢B.具抗震颤麻痹作用C.对心血管作用较弱*D.增加唾液分泌E.抗晕动病55对下列哪个部位平滑肌痉挛，阿托品的作用最好？A.支气管 *B.胃

38、肠道C.胆道D.输尿管E.子宫56. 有机磷中毒机理是A促进胆碱能神经释放乙酰胆碱B促进肾上腺素能神经释放去甲肾上腺素C抑制单胺氧化酶*D抑制胆碱酯酶E激活胆碱酯酶57单用碘解磷定解救有机磷农药中毒的缺点是A不能消除肌颤B不能复活胆碱酯酶C不能与体内游离的有机磷结合*D不能直接对抗M样症状E不能复活胆碱酯酶58东莨菪碱不用于A麻醉前给药B治疗妊娠呕吐C抗晕动病D抗震颤麻痹*E治疗青光眼59用阿托品解救敌百虫中毒时，“阿托品化”的指征不包括A口干B颜面潮红C心率加快*D瞳孔缩小E肺部啰音减少或消失60敌百虫中毒，洗胃禁用A高锰酸钾溶液B清水*C碳酸氢钠溶液D氯化钠溶液E以上都不是61. 能引起视

39、调节麻痹的药物是 A.肾上腺素 B.筒箭毒碱 C.酚妥拉明 D.毛果芸香碱 *E.阿托品 62. 山莨菪碱与阿托品比较，前者的特点是A.易透过血脑屏障，兴奋中枢作用较强 B.抑制唾液分泌和扩瞳作用较强 C.毒性较大 *D.对内脏平滑肌和血管痉挛的选择性相对较高 E.兴奋心脏作用强大63房室传导阻滞可用 A.普萘洛尔 *B.阿托品 C.苯妥英钠D.强心甙 E.去甲肾上腺素64不属于抗胆碱药的是A.阿托品 B.山莨菪碱 C.东莨菪碱 *D.多巴胺 E.后马托品65.阿托品解除哪一类平滑肌痉挛效果差A.胃肠道 B.胆道 C.膀胱 *D.支气管E.输尿管66. 去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法

40、是：A.静脉滴注B.皮下注射C.肌肉注射 *D.口服稀释液E.以上都不是67. 具有明显舒张肾血管，增加肾血流的药物是：A.肾上腺素 B.异丙肾上腺素C.麻黄碱*D.多巴胺E.去甲肾上腺素68. 治疗房室传导阻滞的药物是A.肾上腺素B.去甲肾上腺素*C.异丙肾上腺素D.阿拉明E.普萘洛尔69. 肾上腺素对血管作用的叙述，错误的是A. 收缩皮肤血管B. 收缩粘膜血管C. 骨骼肌血管扩张*D. 内脏血管扩张E. 冠状血管扩张70. 鼻粘膜肿胀可滴用 A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 *C.麻黄碱 D.异丙肾上腺素 E.多巴胺71. 主要兴奋受体的药物是 A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 *C.异丙肾上

41、腺素 D.多巴胺 E.麻黄碱72. 静滴剂量过大，易致肾功能衰竭的药物是： A.肾上腺素 B.异丙肾上腺素学 *C.去甲肾上腺素 D.多巴胺 E.麻黄碱73. 异丙肾上腺素没有下述哪种作用 A.松驰支气管平滑肌 B.激动2-R *C.收缩支气管粘膜血管 D.心脏兴奋 E.促进脂肪分解74. 异丙肾上腺素治疗哮喘的常见不良反应是A.腹泻B.中枢兴奋C.直立性低血压*D.心悸E.脑血管意外75. 房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是A.氯化钙B.利多卡因C.去甲肾上腺素*D.异丙肾上腺素E.间羟胺76. 肾上腺素禁用于A.支气管哮喘急性发作*B.甲亢C.过敏性休克D.心脏骤停E.局部止血77

42、.肾上腺素可作为首选药的是*A.过敏性休克B.出血性休克C.早期神经原性休克D.感染中毒性休克E.心源性休克78. 阿托品可用于：A.过敏性休克B.出血性休克C.早期神经原性休克*D.感染性休克E.心源性休克79. 肾上腺素的药理作用是通过与下列受体作用*A. 直接激动，1，2受体B. 主要激动受体，微弱激动受体C. 激动，DA受体D. 直接拮抗，1，2受体E. 主要激动受体   80. 肾上腺素不具有的作用是*A. 心率减慢    B. 增加心脏耗氧量    C. 升高血压    D

43、. 升高血糖    E. 升高血脂 81. 青霉素过敏性休克一旦发生，应立即注射A. 肾上腺皮质激素B. 氯化钙C. 去甲肾上腺素*D. 肾上腺素E. 阿托品 82. 能使上腺素升压作用翻转的药物是*A. 酚妥拉明B. 新斯的明C. 毛果芸香碱D. 麻黄碱E. 阿托品 83. 为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加入微量的*A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 麻黄碱E. 多巴胺84. 少尿或无尿休克病人禁用*A. 去甲肾上腺素B. 间羟胺C. 阿托品D. 肾上腺素E. 多巴胺85. 急性肾功能衰竭时，可用何药

44、与利尿剂联合用药以增加尿量*A. 多巴胺B. 麻黄碱C. 去甲肾上腺素D. 异丙肾上腺素E. 肾上腺素 86. 心脏骤停时，心肺复苏的首选药物是A. 麻黄碱B. 去甲肾上腺素*C. 肾上腺素D. 多巴胺E. 间羟胺87. 去甲肾上腺素治疗上消化道出血的给药方法是A. 静滴B. 皮下注射C. 肌注*D. 口服E. 舌下含服88.房室传导阻滞宜用A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 酚妥拉明D. 多巴胺*E. 异丙肾上腺素 89. 下列哪一状况不能用异丙肾上腺素治疗？A. 支气管哮喘*B. 心源性哮喘C. 休克D. 心跳骤停E. 房室传导阻滞90. 肾上腺素的用途不包括A. 心

45、脏骤停B. 过敏性休克*C. 心衰D. 局部止血E. 支气管哮喘 91.易引起局部组织缺血坏死的药物是A 肾上腺素B多巴胺C麻黄碱  D间羟胺*E去甲肾上腺素92“肾上腺素升压作用的翻转”是指A.预先给予受体阻断药，再用肾上腺素后，出现升压效应 *B.预先给予受体阻断药，再用肾上腺素后，出现降压效应C.肾上腺素具有受体激动效应 D.收缩压上升，舒张压不变或下降E.由于升高血压，对脑血管的被动扩张作用93普萘洛尔临床应用不包括*A心力衰竭B心律失常C心绞痛  D高血压E甲亢94. 下述哪类药物可诱发或加重支气管哮喘A. 受体激动剂B. 受体阻断剂C. 受体激动剂*D. 受体阻

46、断剂E. 以上都不能 95. 下面哪种情况，应禁用受体阻断药A. 心绞痛*B. 房室传导阻滞C. 快速型心律失常D. 高血压E. 甲状腺机能亢进96下列有关受体效应的描述，哪一项是正确?A.心力加强与支气管平滑肌舒张属N胆碱效应B.心力加强与支气管平滑肌舒张属M胆碱效应C.心力加强与血管平滑肌舒张属肾上腺素效应*D.心力加强与血管平滑肌舒张属肾上腺素效应 E.血管与支气管平滑肌舒张属肾上腺素效应97.麻醉前给药可用 A.毛果芸香碱 B.贝那替嗪 *C.东莨菪碱 D.后马托品 E.毒扁豆碱98.不属于受体阻断药适应证的是 A.心绞痛 B.快速型心律失常 C.高血压 D.房室传导阻滞 *

47、E.甲状腺功能亢进99.治疗外周血管痉挛性疾病可选用 A.受体阻断药 *B.受体阻断药 C.受体激动药 D.受体激动药 E.多巴胺受体激动药100.无尿的休克病人禁用 *A.去甲肾上腺素 B.阿托品 C.多巴胺 D.间羟胺 E.肾上腺素101.去甲肾上腺素的常用给药方法是 A.口服 B.皮下注射 *C.静脉滴注 D.吸入给药 E.肌内注射102.普萘洛尔不具有的药理特性为 *A.选择性阻断1受体 B.膜稳定作用 C.抑制肾素释放 D.无内在拟交感活性 E.易透过血脑屏103.新斯的明治疗重症肌无力的原因是 A.兴奋大脑皮层 B.增加乙酰胆碱合成 *C.抑制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌N胆碱受体 D.减

48、少乙酰胆碱M递质的耗竭 E.促进骨骼肌细胞钙离子内流 104.毛果芸香碱不具有的药理作用是 A.腺体分泌增加 B.心率减慢 C.眼内压降低 D.胃肠平滑肌收缩 *E.骨骼肌收缩105. 拉贝洛尔可阻断下列哪种受体*A.、受体B.受体C.受体D.N、M受体E.M受体106.外周血管痉挛性疾病可选用下列哪种药物治疗A.普萘洛尔B.哌唑嗪C.育亨宾D.酚妥拉明E.吲哚洛尔107.下列哪种药物具有内在拟交感活性A.阿替洛尔 B.纳多洛尔C.美托洛尔*D.吲哚洛尔E.普萘洛尔108.下列哪种药物属于、受体阻断药A.阿替洛尔B.阿罗洛尔C.普萘洛尔*D.拉贝洛尔E.美托洛尔109.去甲肾上腺素可用于A.过敏性休克B.出血性休克*C.早期柙经源性休克D.感染中毒性休克E.心源性休克110. 阿托品可用于A. 过敏性休克B.出血性休克C.早期柙经源性休克*D.感染中毒性休克E.心源性休克111. 肾上腺素可使*A.皮肤粘膜血管收缩，内脏及骨骼肌血管扩张B.皮肤粘膜血管扩张，内脏及骨骼肌血管收缩 C.皮肤粘膜血管及内脏血管收缩，骨骼肌血管扩张 D.皮肤粘