最新物理化学课件(天大第五版)10胶体化学

1、第十章第十章 胶体化学胶体化学2“胶体胶体”这个名词是英国化学家这个名词是英国化学家Graham于于18611861年提出的年提出的胶体胶体(colloid)凝晶质凝晶质(crystalloid)任一质点任一质点, ,其某个线度其某个线度在在1010- -7 7和和1010-9-9m m之间即认为是之间即认为是胶体分散系统胶体分散系统（一）胶体分散系统及其基本性质（一）胶体分散系统及其基本性质分散系统分散系统：一种或几种物质分散在另一种物质之中：一种或几种物质分散在另一种物质之中分散相分散相：被分散的物质：被分散的物质 （dispersed phase）分散介质分散介质：另一种连续分布的物质：

2、另一种连续分布的物质 （dispersing medium)胶体是一种分散系统胶体是一种分散系统分子分散系统分子分散系统胶体分散系统胶体分散系统粗分散系统粗分散系统例如：云，牛奶，珍珠例如：云，牛奶，珍珠类型类型粒子大小粒子大小特性特性举例举例低分子溶低分子溶液液( (分子分子分散系统分散系统) ) 1000nm 热力学不稳定热力学不稳定, ,动力学不动力学不稳定的多相系统稳定的多相系统, ,扩散慢扩散慢, ,不不能透过半透膜能透过半透膜, ,光散射强光散射强, ,在在普通显微镜下可以看见普通显微镜下可以看见泥沙悬浮液、泥沙悬浮液、大气层中尘埃大气层中尘埃和水滴和水滴按分散相粒子的大小分类按分

3、散相粒子的大小分类按分散相和分散介质的聚集状态分类按分散相和分散介质的聚集状态分类分散相分散相分散介质分散介质名称名称实例实例气气液液固固 液液泡沫泡沫乳状液乳状液液溶胶液溶胶肥皂泡沫、灭火泡沫肥皂泡沫、灭火泡沫牛奶、豆浆牛奶、豆浆金溶胶、硫溶胶金溶胶、硫溶胶气气液液固固固固固溶胶固溶胶泡沫玻璃、泡沫塑料泡沫玻璃、泡沫塑料珍珠珍珠有色玻璃、有色塑料有色玻璃、有色塑料液液固固气气气溶胶气溶胶水雾、油雾水雾、油雾烟、尘烟、尘憎液溶胶憎液溶胶亲液溶胶亲液溶胶 溶胶溶胶分散相与分散介质之间有相界面分散相与分散介质之间有相界面均相，无相界面均相，无相界面 高分子溶液高分子溶液胶体化学研究的内容胶体化学研

4、究的内容1 1）粗分散系统（包括悬浮液、乳状液、泡沫等）粗分散系统（包括悬浮液、乳状液、泡沫等）2 2）胶体系统（包括憎液溶胶和高分子溶液）胶体系统（包括憎液溶胶和高分子溶液）3 3）胶体电解质、气溶胶、固溶胶）胶体电解质、气溶胶、固溶胶本章主要内容：本章主要内容：憎液溶胶憎液溶胶胶体分散系统的基本特征：胶体分散系统的基本特征：高度分散性高度分散性多相性多相性热力学不稳定性热力学不稳定性粗分散系统粗分散系统胶体系统胶体系统分子分散系统分子分散系统分散法分散法凝聚法凝聚法大变小大变小小变大小变大nm1000 nm11000nm1 分散法分散法研磨法研磨法气流粉碎法气流粉碎法超声波粉碎法超声波粉碎

5、法电弧法电弧法凝聚法凝聚法物理凝聚物理凝聚化学凝聚化学凝聚蒸气凝聚法蒸气凝聚法过饱和法过饱和法复分解反应法复分解反应法水解反应法水解反应法水解反应制氢氧化铁溶胶水解反应制氢氧化铁溶胶 FeCl3 (稀稀)+3H2O （热）热） Fe(OH)3 （溶胶）溶胶）+3HClAgCl (新鲜沉淀）新鲜沉淀） AgCl(溶胶）溶胶）AgNOKCl3加或 Fe(OH)3（新鲜沉淀）新鲜沉淀） Fe(OH)3 ( (溶胶）溶胶）3FeCl加101 胶体系统的制备胶体系统的制备溶溶胶胶的的净净化化 胶体系统的光学性质胶体系统的光学性质 胶体系统的动力性质胶体系统的动力性质 胶体系统的电学性质胶体系统的电学性质

6、 憎液溶胶的胶团结构憎液溶胶的胶团结构 憎液溶胶的稳定理论憎液溶胶的稳定理论DLVODLVO理论理论 憎液溶胶的聚沉憎液溶胶的聚沉 乳状液乳状液102 胶体系统的光学性质胶体系统的光学性质1 1、Tyndall（丁铎尔）效应（丁铎尔）效应18691869年年 Tyndall发现胶体系统有光发现胶体系统有光散射散射现象现象丁铎效应丁铎效应：在暗室里，将一束聚集的光投射到胶体系：在暗室里，将一束聚集的光投射到胶体系统上，在与入射光垂直的方向上，可观察到一个发亮统上，在与入射光垂直的方向上，可观察到一个发亮的光柱，其中有微粒闪烁。的光柱，其中有微粒闪烁。散射光：散射光：分子吸收一定波长的光，形成电偶

7、极子，分子吸收一定波长的光，形成电偶极子，由其振荡向各个方向发射振动频率与入射光频率相同由其振荡向各个方向发射振动频率与入射光频率相同的光的光丁达尔效应是由于胶体粒子发生光散射丁达尔效应是由于胶体粒子发生光散射而引起的而引起的系统完全均匀，所有散射光相互抵销，看系统完全均匀，所有散射光相互抵销，看不到散射光；不到散射光；丁铎尔效应可用来区分丁铎尔效应可用来区分胶体溶液胶体溶液小分子真溶液小分子真溶液系统不均匀，散射光不会被相互抵销，系统不均匀，散射光不会被相互抵销，可看到散射光。可看到散射光。当粒子粒径当粒子粒径 波长时，发生光的反射；波长时，发生光的反射；当粒子粒径当粒子粒径 波长时，发生光

8、的散射波长时，发生光的散射可见光的波长：可见光的波长：400 400 760 nm 760 nm胶体粒子直径：胶体粒子直径：1 1 100 nm 100 nm 胶体粒子可发生光散射胶体粒子可发生光散射 0222022022422cos1229InnnnlCVI 2. 2. Rayleigh Rayleigh 公式公式I ：散射光强散射光强 ； I0 : 入射光强；入射光强；V ：一个粒子的体积；一个粒子的体积； C ：单位体积中的粒子数；单位体积中的粒子数；n : 分散相的折射率；分散相的折射率； n0：分散介质的折射率；分散介质的折射率； ：散射角；散射角； l : 观测距离观测距离 对于非

9、导电的、球形粒子的、稀溶胶系统：对于非导电的、球形粒子的、稀溶胶系统：单位体积溶胶的散射光强度：单位体积溶胶的散射光强度：由由 Rayleigh 公式可知：公式可知：1) 1) I V 2 可用来鉴别小分子真溶液与胶体溶液；可用来鉴别小分子真溶液与胶体溶液； 如已知如已知 n 、n0 ，可测，可测 I 求粒子大小求粒子大小V 。2) 2) I 1/ 4 波长越短的光，散射越强。波长越短的光，散射越强。 例例：用白光照射溶胶，散射光呈蓝色，透射光：用白光照射溶胶，散射光呈蓝色，透射光呈红色。呈红色。 0222022022422cos1229InnnnlCVI 3) I n可以此来区分可以此来区分

10、胶体溶液胶体溶液高分子溶液高分子溶液分散相与分散介质分散相与分散介质有相界面，有相界面， n大大均相溶液，均相溶液， n小小4) I C 可通过光散射来测定溶胶和粗分散系统的可通过光散射来测定溶胶和粗分散系统的浊度浊度同一种溶胶，仅同一种溶胶，仅C不同时，有：不同时，有：2121CCII如已知如已知C1，可求可求C2 0222022022422cos1229InnnnlCVI 103 胶体系统的动力性质胶体系统的动力性质1. 1. Brown 运动运动胶体粒子在介质中作无规则运动胶体粒子在介质中作无规则运动Einstein-Brown平均位移公式：平均位移公式：2/13 rLRTtxx x :

11、 : t t 时间内粒子的平均位移时间内粒子的平均位移r r : : 粒子半径粒子半径 ：分散介质粘度分散介质粘度L L：阿伏加德罗常数阿伏加德罗常数21 Svedberg用超显微镜用超显微镜,对金溶胶作不同时间间隔对金溶胶作不同时间间隔 t 与平均与平均位移位移 测定的实验测定的实验,验证爱因斯坦验证爱因斯坦-布朗平均位移公式布朗平均位移公式: x2. 2. 扩散扩散 在有浓度梯度存在时，物质粒子因热运在有浓度梯度存在时，物质粒子因热运动而发生宏观上的定向迁移。动而发生宏观上的定向迁移。dxdcDAdtdnS Fick Fick 扩散第一定律：扩散第一定律： 单位时间通过某一截面的物质的量单

12、位时间通过某一截面的物质的量dn/dt与该处的浓与该处的浓度梯度度梯度dc/dx及面积大小及面积大小As成正比，其比例系数成正比，其比例系数D 称为扩称为扩散系数，负号是因为扩散方向与浓度梯度方向相反散系数，负号是因为扩散方向与浓度梯度方向相反D 扩散系数扩散系数 单位浓度梯度下，单位时间通过单单位浓度梯度下，单位时间通过单位面积的物质的量。单位：位面积的物质的量。单位：m2 s-1 D 可用来衡量扩散速率可用来衡量扩散速率3. 3. 沉降与沉降平衡沉降与沉降平衡 多相分散系统中的粒子，因受重力作用而下多相分散系统中的粒子，因受重力作用而下沉的过程，称为沉的过程，称为沉降沉降。沉降与扩散为一对

13、矛盾。沉降与扩散为一对矛盾的两个方面的两个方面沉降沉降 扩散扩散 分散相分布分散相分布真溶液真溶液 均相均相粗分散系统粗分散系统 沉于底部沉于底部胶体系统胶体系统 平衡平衡 形成浓度梯度形成浓度梯度贝林贝林( (Perrin)Perrin)导出沉降平衡时粒子浓度随高度的分布：导出沉降平衡时粒子浓度随高度的分布：)(1ln1212hhRTMgcco 1)1)该式只适用于粒子大小相等的体系，但形状不限；该式只适用于粒子大小相等的体系，但形状不限；2)2)粒子越重（粒子越重（M大），随大），随 h 增加，浓度降低越快。增加，浓度降低越快。上式可用于计算大气压力上式可用于计算大气压力 p 与高度与高度

14、 h 的关系：的关系：RThhMgpp/ )(ln1212 小粒子的溶胶小粒子的溶胶, ,能由浓向稀自动扩散能由浓向稀自动扩散, ,从而使整从而使整个体系均匀分布个体系均匀分布, ,这种性质称为这种性质称为动力学稳定性动力学稳定性1. 1. 溶胶的动电现象溶胶的动电现象（1 1）电泳）电泳 在外电场的作用下，胶体粒子在分散在外电场的作用下，胶体粒子在分散介质中定向移动的现象，称为介质中定向移动的现象，称为电泳电泳。Fe(OH)3溶胶溶胶NaCl溶液溶液界面法测电泳装置示意图界面法测电泳装置示意图 实验测出在一定时间内实验测出在一定时间内界面移动的距离，可求得粒界面移动的距离，可求得粒子的电泳速

15、度，由电泳速度子的电泳速度，由电泳速度可求出胶体粒子的可求出胶体粒子的 电势电势10104 4 胶体系统的电学性质胶体系统的电学性质（2 2）电渗）电渗 在外电场作用下，分散介质通过多孔固体（膜）在外电场作用下，分散介质通过多孔固体（膜）而定向移动的现象，称为电渗。而定向移动的现象，称为电渗。（3 3）流动电势）流动电势（可视为电渗的逆过程）（可视为电渗的逆过程）液槽液槽气体加压气体加压多孔塞多孔塞电位差计电位差计28（4 4）沉降电势）沉降电势（可视为电泳的逆过程）（可视为电泳的逆过程）外加电压外加电压引起运动引起运动电泳电泳电渗电渗质点移动质点移动介质静止介质静止沉降电势沉降电势流动电势流

16、动电势运动产运动产生电势生电势四种电现象的相互关系：四种电现象的相互关系：2. 2. 胶体粒子表面带电的原因胶体粒子表面带电的原因 （a a）溶胶粒子可选择性地吸附某种离子而带电溶胶粒子可选择性地吸附某种离子而带电; ;（b b）溶胶粒子表面上的某些分子、原子可发生电离。溶胶粒子表面上的某些分子、原子可发生电离。例例：1) AgI溶胶：溶胶： 溶液中溶液中I过量时，可吸附过量时，可吸附I而带负电，而带负电， 溶液中溶液中Ag+过量时，可吸附过量时，可吸附Ag+而带正电。而带正电。FajanFajan规则规则: :与溶胶粒子组成相同的离子最容易被吸附与溶胶粒子组成相同的离子最容易被吸附 2)蛋白

17、质中的氨基酸分子蛋白质中的氨基酸分子: 在在pH低时氨基形成低时氨基形成NH3+而带正电；而带正电； 在在pH高时羧基形成高时羧基形成COO而带负电。而带负电。 在某一特定的在某一特定的pH条件下，生成的条件下，生成的-COO-和和-NH3+数量相等，蛋数量相等，蛋白质分子的净电荷为零，这白质分子的净电荷为零，这pH称为蛋白质的等电点称为蛋白质的等电点 。3. 3. 双电层理论双电层理论缺点：缺点： 1) 1)不能解释表面电势不能解释表面电势 o 与与 电势电势的区别；的区别； 2) 2)不能解释电解质对不能解释电解质对 电势的影响电势的影响 18791879年，亥姆霍兹首先提出在年，亥姆霍兹

18、首先提出在固液两相之间的界面上形成双电层固液两相之间的界面上形成双电层的概念的概念(1)(1)亥姆霍兹平板电容器模型亥姆霍兹平板电容器模型双电层双电层：质点表面电荷与周围介质中的反离子构成的电层：质点表面电荷与周围介质中的反离子构成的电层表面电势表面电势 0：带电质点表面与液体的电位差：带电质点表面与液体的电位差： 电势电势：固、液两相发生相对运动的边界处与液体内部的：固、液两相发生相对运动的边界处与液体内部的 电位差电位差 1910 1910年，古依和查普曼提出了扩散双电层理论年，古依和查普曼提出了扩散双电层理论(2)(2)古依查普曼扩散双电层模型古依查普曼扩散双电层模型 静电力静电力 ：使

19、反离子趋向表面使反离子趋向表面 热扩散力：热扩散力：使反离子趋于均匀分布使反离子趋于均匀分布 总结果：总结果：反离子平衡分布反离子平衡分布古依查普曼模型的缺点：古依查普曼模型的缺点： 1) 1) 没有给出没有给出 电位的具体位置及意义电位的具体位置及意义 2) 2) 没有考虑胶粒表面上的固定吸附层没有考虑胶粒表面上的固定吸附层(3) (3) SternStern双电层模型双电层模型SternStern将将HelmholtzHelmholtz模型与模型与Gouy-ChapmanGouy-Chapman理论结合起来理论结合起来, ,能说明电动电位与热力学电位能说明电动电位与热力学电位的区别的区别,

20、 ,电解质稳定性对溶胶的电解质稳定性对溶胶的影响等问题影响等问题. .紧密层紧密层: :符合符合HelmholtzHelmholtz理论理论, , 表面电势直线下降表面电势直线下降扩散层扩散层: :符合符合Gouy-ChapmanGouy-Chapman 理论理论, ,电势呈指数型下降电势呈指数型下降. . 当溶液中电解质浓度增当溶液中电解质浓度增加时，介质中反离子的浓度加时，介质中反离子的浓度加大，将压缩扩散层使其变加大，将压缩扩散层使其变薄，把更多的反离子挤进滑薄，把更多的反离子挤进滑动面以内，使动面以内，使 电势在数值电势在数值上变小，上变小， 电势的大小，反映了胶粒带电的程度电势的大小

21、，反映了胶粒带电的程度 电势电势 ，表明：表明： 胶粒带电胶粒带电 ; 滑动面与溶液本体之间的电势差滑动面与溶液本体之间的电势差 ; 扩散层厚度扩散层厚度 . 0 0时，为等电点，时，为等电点，溶胶极易聚沉溶胶极易聚沉 斯特恩模型斯特恩模型 给出了给出了 电势电势明确的物理意义，解释了溶胶的电明确的物理意义，解释了溶胶的电动现象，定性地解释了电解质浓度动现象，定性地解释了电解质浓度对溶胶稳定性的影响，使人们对双对溶胶稳定性的影响，使人们对双电层的结构有了更深入的认识。电层的结构有了更深入的认识。4. 4. 憎液溶胶的胶团结构憎液溶胶的胶团结构 例：例： AgNO3 + KI AgI + KNO

22、3KI 过量过量 ：AgI溶胶吸附溶胶吸附I带负电，带负电，K为反离子；为反离子；AgNO3过量：过量：AgI溶胶吸附溶胶吸附Ag带正电，带正电，NO3为反离子为反离子胶团结构表示：胶团结构表示： 例：例：I过量，生成带负电的胶粒，过量，生成带负电的胶粒，K为反离子为反离子 胶团胶团 AgIm nI(n-x)K+x- xK+ 胶核胶核 胶粒胶粒负溶胶负溶胶可滑动面可滑动面胶团结构胶团结构(AgI)mIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIKKKKKKKKKKKKKKKKKKKKKKKK特点：特点：1) 1) 胶核：首先吸附过量的成核离子，然后吸附反离子；胶核：首先吸附过量的成核离子，然

23、后吸附反离子；2) 2) 胶团整体为电中性胶团整体为电中性AgIm nI(n-x)K+x- xK+1. 1. 憎液溶胶的经典稳定理论憎液溶胶的经典稳定理论DLVODLVO理论理论10.5 10.5 憎液溶胶的稳定与聚沉憎液溶胶的稳定与聚沉溶胶粒子间的作用力：溶胶粒子间的作用力：van der Waals 吸引力：吸引力：EA -1/x2双电层引起的静电斥力：双电层引起的静电斥力：ER ae-x 总作用势能：总作用势能：E = ER + EAEmaxEREAE势势能能x第一最小值第一最小值第二最小值第二最小值第一最小值第一最小值0E EA A曲线的形状由粒子本曲线的形状由粒子本性决定，不受电解质

24、影响；性决定，不受电解质影响；E ER R曲线的形状、位置强曲线的形状、位置强烈地受电解质浓度的影响。烈地受电解质浓度的影响。DerjaguinLandau(1941)Verwey Overbeek(1948)43势势能能形成疏松形成疏松的聚沉物的聚沉物形成结构紧形成结构紧密而又稳定密而又稳定的沉积物的沉积物第一最小值第一最小值第二最小值第二最小值EmaxEREAEx（粒子间距离）（粒子间距离）0ab溶胶稳定的原因：溶胶稳定的原因： 1) 1) 胶粒带电胶粒带电 增加胶粒间的排斥作用；增加胶粒间的排斥作用； 2 2) ) 溶剂化作用溶剂化作用 形成弹性水化外壳，增加溶胶聚合形成弹性水化外壳，增

25、加溶胶聚合的阻力；的阻力； 3) Brown3) Brown运动运动 使胶粒受重力的影响而不下沉。使胶粒受重力的影响而不下沉。2. 2. 憎液溶胶的聚沉憎液溶胶的聚沉溶胶粒子合并、长大，进而发生沉淀的现溶胶粒子合并、长大，进而发生沉淀的现象，称为聚沉。象，称为聚沉。 (1) (1) 电解质的聚沉作用电解质的聚沉作用聚沉值聚沉值使溶胶发生明显的聚沉所需电解质的最小浓度使溶胶发生明显的聚沉所需电解质的最小浓度聚沉能力聚沉能力聚沉值的倒数聚沉值的倒数 45EA 曲线的形状由粒子本性决定，不受电解质影响；曲线的形状由粒子本性决定，不受电解质影响；ER 曲线的形状、位置强烈地受电解质浓度的影响。曲线的形

26、状、位置强烈地受电解质浓度的影响。 电解质浓度与价数增加，使胶体粒子间势垒的高电解质浓度与价数增加，使胶体粒子间势垒的高度与位置发生变化。度与位置发生变化。EREAEc1c2c3势势 能能0 电解质浓度电解质浓度： c1 c2 Cs+ Rd+ NH4+ K+ Na+ Li+负离子的聚沉能力负离子的聚沉能力 ：FClBrNO3IOH以上顺序与离子水化半径从小到大次序以上顺序与离子水化半径从小到大次序相同。相同。 脱水效应脱水效应 高分子对水的亲合力强，由于高分子对水的亲合力强，由于它的存在，使胶粒脱水，失去水化外壳而聚沉；它的存在，使胶粒脱水，失去水化外壳而聚沉；电中和效应电中和效应 离子型的高

27、分子，吸附到带离子型的高分子，吸附到带电胶粒上，中和了粒子表面电荷，使粒子间斥力降电胶粒上，中和了粒子表面电荷，使粒子间斥力降低，进而聚沉。低，进而聚沉。 搭桥效应搭桥效应 一个一个大分子通过吸附，把大分子通过吸附，把许多胶粒联结起来，许多胶粒联结起来，变成较大的聚集体而变成较大的聚集体而聚沉；聚沉；(2) (2) 高分子化合物的聚沉作用高分子化合物的聚沉作用48 但是，若在溶胶中加但是，若在溶胶中加入较多的高分子化合物，入较多的高分子化合物，同一个分散相粒子表面吸同一个分散相粒子表面吸附了多个高分子，如左图。附了多个高分子，如左图。或许多高分子线团环绕在或许多高分子线团环绕在分散相粒子周围形

28、成水化分散相粒子周围形成水化外壳，包围了分散相粒子，外壳，包围了分散相粒子，则对溶胶起到保护作用。则对溶胶起到保护作用。10.7 10.7 乳状液乳状液 由两种不互溶或部分互溶的液体所形成由两种不互溶或部分互溶的液体所形成的粗分散系统，的粗分散系统，称为乳状液称为乳状液。类型类型水包油，水包油，O/W，油分散在水中油分散在水中油包水，油包水，W/O，水分散在油中水分散在油中1 1乳状液类型的鉴别乳状液类型的鉴别(1)(1)染色法染色法：将油溶性染料滴入乳状液，在显微将油溶性染料滴入乳状液，在显微镜下观察，染色的一相为油相。镜下观察，染色的一相为油相。若若内相内相被染色，则为被染色，则为O/W型

29、；型；50(2)(2)稀释法稀释法：将乳状液滴入水中或油中，若乳：将乳状液滴入水中或油中，若乳状液在水中能稀释，即为状液在水中能稀释，即为O/WO/W型；在油中能稀型；在油中能稀释，即为释，即为W/OW/O型。型。(3)(3)导电法导电法：O/WO/W型乳状液的导电性能远好于型乳状液的导电性能远好于W/OW/O型乳状液，通过测电导可区别两者。型乳状液，通过测电导可区别两者。若外相染色，则为若外相染色，则为W/O型。型。 (也可用水溶性染料做试也可用水溶性染料做试 验验)。2.2.乳状液的稳定乳状液的稳定(1)降低界面张力降低界面张力 (a) 加入表面活性剂，加入表面活性剂， ，G表表 ，稳定性

30、，稳定性 (b) 表面活性剂的表面活性剂的HLB值可决定形成乳状液的类型值可决定形成乳状液的类型 HLB 36: 形成形成W/O型乳状液；型乳状液； HLB 1218:形成形成O/W型乳状液。型乳状液。油油水水 一价碱金属皂类，一价碱金属皂类， ， 形成形成O/W型乳状液：型乳状液： 二价碱金属皂类，二价碱金属皂类， ，形成形成W/O型乳状液：型乳状液：油油水水(2)形成定向楔的界面形成定向楔的界面（3）形成扩散双电层）形成扩散双电层 离子型表面活性剂可形成扩散双电层，使乳状液稳定。离子型表面活性剂可形成扩散双电层，使乳状液稳定。（4）界面膜的稳定作用）界面膜的稳定作用 增强界面膜的强度，可增

31、加乳状液的稳定性。增强界面膜的强度，可增加乳状液的稳定性。（5）固体粉末的稳定作用）固体粉末的稳定作用某些固体粉末也可起乳化稳定剂的作用：某些固体粉末也可起乳化稳定剂的作用：水能润湿水能润湿的固体粉末，可形成的固体粉末，可形成O/W型的乳状液，如粘土等；型的乳状液，如粘土等；油能润湿油能润湿的固体粉末，可形成的固体粉末，可形成W/O型的乳状液，如石墨，煤型的乳状液，如石墨，煤 烟等。烟等。根据根据Young方程：方程： so sw = ow cos so sw ow固固水水油油 如如 so sw : cos 为，为， 90 o，水能水能润湿润湿固体固体,固体大部分在水中，油水界面向固体大部分在

32、水中，油水界面向油弯曲，油弯曲，形成形成O/W乳状液乳状液。 如如 so 90 o，油油能润湿能润湿固体固体, 固体大部分在油中，油水界固体大部分在油中，油水界面向水弯曲，面向水弯曲，形成形成W/O乳状液乳状液。油油水水水水油油3. 3. 乳化剂的选择乳化剂的选择可根据可根据HLB值选择乳化剂：值选择乳化剂： HLB ，亲油性亲油性 ， 8 亲水。亲水。HLB 用途用途 3 6 W/O 乳化剂乳化剂 7 9 润湿剂润湿剂 8 18 O/W 乳化剂乳化剂 13 15 洗涤剂洗涤剂 15 18 加溶剂加溶剂 4. 4. 乳状液的去乳化乳状液的去乳化物理方法：物理方法：离心分离，静电破乳，超声波破乳；离心分离，静电破乳，超声波破乳；物理化学方法：物理化学方法：破坏乳化剂，加入破乳剂。破坏乳化剂，加入破乳剂。56例：例： AgNO3 + KI AgI + KNO3KI 过量过量 :AgI溶胶吸附溶胶吸附I带负电带负电,K为反离子；为反离子；I过量，生成带负电的胶粒，过量，生成带负电的胶粒，K为反离子为反离子胶团结构表示：胶团结构表示：负溶胶负溶胶AgIm x-nI胶胶 核核(n-x)K+胶胶 粒粒 xK+胶胶 团团上页下页57AgNO3过量过量:AgI溶胶吸附溶胶吸附Ag带正电带正电,NO3为反离子为反离子AgImnAg+