2008年执业西药师考试专业知识二真题2

1、2008年执业西药师考试专业知识二真题216、禾U用溶出原理达到缓（控）释目的的方法是A、包衣B、制成微囊c、制成不溶性骨架片D、将药物包藏于亲水性高分子材料中E、制成药树脂17、有关经皮给药制剂的优点的错误表述是A、可避免肝脏的首过效应B、可延长药物作用时间。减少给药次数C、可维持恒定的血药浓度、避免口服给药引起的峰谷现象D、 适用于给药剂量较大、药理作用较弱的药物E、使用方便，可随时中断给药18、被动靶向制剂经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于A、粒径大小 B、荷电性C、疏水性D、表面张力E、相变温度19、关于主动转运的错误表述是A、主动转运必须借助载体或酶促系统B、主动转运是药物从膜的

2、低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程c、主动转运需要消耗机体能量D、主动转运可出现饱和现象和竞争抑制现象E、主动转运有结构特异性，但没有部位特异性20、关于药物代谢的错误表述是A、药物代谢是药物在体内发 生化学结构变化的过程B、参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系c、通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差D、药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物肠道代谢率很高E、代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄21、关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是A、C t公式为双指数方程B、达峰时间与给药剂量 X0成正比C、峰浓度与给药剂量 X0成正比D、 曲线下面积与给药剂量X0成正比E、 由残数法可求药物

3、的吸收速度常数k022、 给某患者静脉注射（推注）某药，已知剂量 X0=500mg, V=IO L, k=0、1h,T =10h,该患 者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是A、0、05mg/L B、0、5mg/LC、5mg/L D 50mg/LE、500mg/L23、属于物理配伍变化的是A、含酚羟基的药物遇铁盐后颜色变深B、高锰酸钾与甘油混合研磨发生爆炸C、乌洛托品与酸类药物配伍产生甲醛D、氯毒素注射液与少量葡萄糖输液混合时产生沉淀E生物碱盐溶液遇鞣酸产生沉淀24、 在制备蛋白、多肽类药物的注射用无菌粉末（冷冻干燥制剂）时常常需加入填充剂。最常 用的填充剂是A、乙醇B、丁醇C、辛醇D、甘露醇E、

4、硬脂醇25、将苯丙氨酸引入氮芥结构中得到美法仑的目的是A、改善药物的溶解性能B、延长药物的作用时间c、降低药物的毒副作用D、改善药物的吸收性能E、增加药物对特定部位作用的选择性26、十五元环的大环内酯类抗生素是A、罗红霉素 B、克拉霉素C、琥乙红霉素 D、阿奇霉素E、红霉素27、具有抗铜绿假单胞菌作用的药物是28、源于地西泮活性代谢产物的药物是A、氯硝西泮 B、劳拉西泮C、艾司唑仑 D、奥沙西泮E、硝西泮29、属于单胺氧化酶抑制剂的抗抑郁药是A、盐酸阿米替林 B吗氯贝胺C、盐酸氟西汀 D、盐酸帕罗西汀E、舍曲林30、 结构与B受体拮抗剂相似、具有轻度B-受体拮抗作用的抗心律失常药物是A、盐酸普

5、鲁卡因胺B盐酸利多卡因C、盐酸普罗帕酮 D、奎尼丁E、盐酸美西律31、结构中含有六元内酯环的血脂调节药物是A、阿托伐他汀 B、吉非贝齐C、非诺贝特 D、洛伐他汀E、氯贝丁酯32、体内活性代谢物为坎利酮的利尿药是A、呋塞米B,氢氯噻嗪C、依他尼酸D、螺内酯E、阿米洛利1433、沙美特罗的化学结构是H0H34、与西沙必利具有相同苯甲酰胺结构片断的药物是A、莫沙必利 B、多潘立酮C、盐酸昂丹司琼 D、甲氧氯普胺E、盐酸格拉司琼阿 司 匹 林 杂 质 是35、 会 引 起 过 敏 反应 的36、可导致肝坏死的对乙酰氨基酚的代谢物是A、对乙酰氨基酚硫酸酯B、对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸酯AHOHNEHOBCH

6、aOHDCHjOH37、母核属于雌甾烷的蛋白同化激素药物是 A、甲睾酮B、雌二醇C、达那唑D、丙酸睾酮E、苯丙酸诺龙38、因具有较大的钠潴留副作用。只能外用治疗各种皮肤病的药物是（X型题（多项选择题）共20题，每题1分。每题的备选答案中有 2个或2个以上二、多选题C、N-乙酰亚胺醌 D对氨基酚E、乙酸39、维生素B1在体内的生物活性形式是 A、硫胺焦亚硫酸酯B硫胺单磷酸酯C、硫胺三磷酸酯D、硫胺焦磷酸酯E、硫胺硫酸酯40、维生素A异构体中生物活性最强的是A 广汁人正确答案。少选或多选均不得分。 )41、非经胃肠道给药的剂型包括A、糊剂B、舌下片剂C、气雾剂D、贴剂E、肠溶胶囊剂42、片剂重量差

7、异超限的产生原因有A、颗粒的流动性不好B、颗粒中的细粉太多C、颗粒的大小相差悬殊D、加料斗内颗粒时多时少E、冲头与模孔的吻合性不好43、肠溶性薄膜包衣材料有A、 HPMC B、 HPMCPC、 EudlagitL D、 CAPE PVP44、常用的水溶性栓剂基质包括A、聚乙二醇类 B、可可豆脂C、半合成脂肪酸酯D、甘油明胶E、泊洛沙姆45、抛射剂应具备的条件有A、为适宜的低沸点液体，常温下蒸气压应大干大气压B、无毒性、无致敏性和刺激性C、不与药物、附加剂发生反应D、不易燃、不易爆E、无色，无味，无臭46、依据 Poiseuille 公式，关于滤过的正确表述有A、操作压力越大，滤速越快B、加压过

8、滤法可提高滤速C、减压过滤法可降低滤速D、滤液黏度越大、滤速越快E、滤层越厚，滤速越慢47、关于药物溶解度问题的正确表述有A、溶剂的极性对药物溶解度的影响很小B、在溶液中有相同离子时，由于同离子效应，药物溶解度会降低C、 非极性药物溶解于非极性溶剂中形成的是诱导偶极-诱导偶极作用D、稳定型的药物溶解度大于亚稳定型的药物溶解度E、当摩尔溶解热 HF为负值时、溶解度随温度升高而加大48、关于表面活性剂特性的正确表述有A、表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度称为临界胶束浓度B、表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲合力称为亲水亲油平衡值C、 表面活性剂分子在水溶液中达到CMC后，一些难溶性药

9、物在胶束溶液中的溶解度显著增 加，这种作用叫增溶D、当温度升高时非离子型表面活性剂的溶解度增加，超过某一温度时，溶解度急剧增大， 这一温度称为 Krafft 点E、当温度升高到某一程度时、两性离子型表面活性耕的溶解度急剧下降并析出、溶液出现 混浊。这一温度称为昙点49、影响药物制剂稳定性的因素包括A、温度B、光线C、空气D、金属离子E、湿度50、环糊精包合物常用的制备方法有A、饱和水溶液法 B研磨法C、冷冻干燥法 D、喷雾干燥法E、相溶解度法51、常用的脂质体的制备方法有A、注入法B、薄膜分散法C、超声波分散法 D、凝聚法E、逆相蒸发法52、关于注射剂的正确表述有A、肌内注射的吸收程度一般与静

10、注相当B、药物混悬渡局部注射后、可发挥长效作用c、皮下注射药物的吸收比肌内注射快D、皮内注射只适用于某些疾病的诊断和药物的过敏试验E、鞘内注射可透过血脑屏障，使药物向脑内分布53、在体内经代谢后，其代谢产物具有活性的药物有A、甲苯磺丁脲 B、保泰松C、卡马西平 D、苯妥英钠E、阿苯哒唑54、 在水溶液中不稳定，放置后可发生，B-内酰胺开环，生成无抗菌活性聚合物的药物有 A、氨苄西林 B、头孢噻肟钠C、阿莫西林D、头孢哌酮钠E、哌拉西林55、某 8 岁男孩患细菌性上呼吸道感染，宜选用的抗菌药物有A、哌拉西林B、罗红霉素C、环丙沙星 D、盐酸多西环素E、左氧氟沙星56、某男 62 岁，患有高血压病

11、，长期服用卡托普列，但近期出现干咳副作用，下列药物中 适合该患者的替代药物有A、福辛普利 B、马来酸依那普利C、氯沙坦 D、赖诺普利E、缬沙坦57、通过使痰液中黏蛋白的二硫键断裂，降低痰液黏滞性的祛痰药物有A、磷酸苯丙哌林 B乙酰半胱氨酸C、羧甲司坦D、右美沙芬E、盐酸氨溴索58、结构中含有亚砜基团，产生手性中心的药物有A、兰索拉唑 B、西咪替丁C、法莫替丁 D、泮妥拉唑E、雷贝拉唑59、汽车驾驶员小张近日患荨麻疹，为确保工作时的安全性，宜选用的药物有2HQCOOHJCOOH.CHiCHjN60、具有孕激素样作用的药物有OCOCHj三、匹配题（B型题（配伍选择题）共80题，每题0、5分。备选答

12、案在前，试题在后。每组若CH3OCOCHj干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用, 也可不选用。） 61、【25-26】A、混悬颗粒 B、泡腾颗粒 c、肠溶颗粒 D、缓释颗粒E、控释颗粒25、含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可放出大量气体的颗粒剂是26、在水或规定的释放介质中缓慢地恒速或接近于恒速释放药物的颗粒剂是62、【27-28】A、自由粉碎B、开路粉碎C、循环粉碎 D、低温粉碎E、干法粉碎27、在蜂蜡的粉碎过程中加入干冰的粉碎方法属于28、连续供给物料并不断取出细粉的粉碎方法属于63、【29-3l】A、肠溶片B、泡腾片C、可溶片D、舌下片E、薄膜衣片29

13、、 采用中国药典规定的方法与装置，在盐酸溶液（9 一 1000） 中进行检查，应在 30 分钟内 崩解的是30、 采用中国药典规定的方法与装置，水温为1525C进行检查，应在 3分钟内全部崩解 或溶化的是31、 采用中国药典规定的方法与装置，先在盐酸溶液（9一1000）中检查 2小时，每片不得有 裂缝、崩解等，取出、在 pH6、 8的磷酸盐缓冲液中检查、应在 l 小时内全部崩解的是64、【32-34】A、醋酸纤维素 B、羟丙基甲基纤维索C、丙烯酸树脂H号D、川蜡E、邻苯二甲酸二丁酯32、胃溶性包衣材料是33、肠溶性包衣材料是34、水不溶性包衣材料是65、【35-36】A、融变时限检查 B体外溶

14、出度试验C、体内吸收试验D、置换价测定E、熔点测定35、测定栓剂在体温（37C± 0、5C）下软化、熔化或溶解时间的试验称为36、测定药物重量与同体积基质之比的试验称为66、【37-38】A、硅酮B、硬脂酸钠C、聚乙二醇 D、黄凡士林E、卡波姆37、眼膏基质的主要成分是38、凝胶剂的常用基质是67、【39-41】A、静脉滴注 B、皮下注射C、肌内注射D、皮内注射E、脊椎腔注射39、一次注射体积 0、 2ml 以下的是40、一次注射体积一般为 1-2ml ，不适于刺激性大的药物的是41、常用于急救、补充体液和营养，一次给药体积可多至数千毫升的是68、【42-45】A、鲎试验法 B、气泡

15、点法C、超滤法D、吸附法E、反渗透法42、能用于注射剂脱色和除热原的方法是43、能用于细菌内毒素检查的方法是44、能用于注射剂精滤的方法是45、能用于检查微孔滤膜孔径大小的方法是69、【46-49】A、羟苯酯类B、阿拉伯胶C、阿司帕坦 D、胡萝卜素E、氯化钠46、用作乳剂的乳化剂是47、用作液体药剂的甜味剂是48、用作液体药剂的防腐剂是49 用作改善制剂外观的着色剂是70、【5052】A、干胶法B、湿胶法C、两相交替加入法 D、新生皂法E、机械法50、先将乳化剂分散于水中，再将油加入，乳化使成初乳的方法属于51、先将乳化剂分散于油中，再将水加入、乳化使成初乳的方法属于52、植物油中加入三乙醇胺

16、、强力搅拌制备乳膏剂的方法属于71、【53-54】A、 供试品开口置适宜的洁净容器中、60C度下放置10天B、 供试品开口置恒湿密闭容器中，在温度25"C、相对湿度（90 士 5）%条件下放置10天C、 供试品开口放置在光橱或其他适宜的光照仪器内，在照度为（4500 士 500）Ix条件下放置10天D、供试品按市售包装，在温度 （40 士 2）C、相对湿度（75 士 5）%条件下放置6个月E、供试品按市售包装，在温度 （25土2）C、相对湿度（60 士 10）%条件下放置12个月，并继续 放置至 36 个月53、药物稳定性长期试验的条件是54、药物稳定性加速试验的条件是72、【55-

17、57】A、葡糖基-3 -CD B 乙基-3 -CDC、a -CD Dy -CDE、3 -CD55、较为常用，已被收载入中国药典的包合材料是56、能够增大药物的溶解度，可用于注射剂的包台材料是57、能够降低药物的溶解度、达到缓释目的的包合材料是73、【58-60】A、PLA B PVAC、PVP D ECE、HPMCP58、制备速释固体分散物应首选的载体材料是59、制备缓释固体分散物应首选的载体材料是60、制备肠溶固体分散物应首选的载体材料是74、【61-62】A、聚乙二醇B、卡波姆C、微晶纤维素 D、乙基纤维素E、硬脂酸61、微孔膜包衣片衣膜上的致孔剂是62、微孔膜包衣片的衣膜材料是75、【6

18、3-64】A、明胶与阿拉伯胶 B西黄蓍胶C、磷脂与胆固醇 D、聚乙二醇E、半乳糖与甘露醇63、制备普通脂质体的材料是64、用于长循环脂质体表面修饰的材料是76、【65-68】A. pKa pH=lg (Cu / Ci)B pKapH-lg (Ci / Cu)deItHenderson Hasselbalch 的方程式是 HendersonHasselbalch 的方程式是65、表示弱酸吸收的 Hend66、表示弱碱吸收的 Hend，67、Noye-whimey 方程式是68、胃排空速率公式是77、leC"230381、16【69-72】69、单室模型静脉滴注给药血药浓度时间关系式70

19、、双室模型静脉注射给药血药浓度时间关系式71、双室模型血管外给药血药浓度时间关系式72、单室模型血管外给药血药浓度时间关系式78、【101-104】A、丙氧酚 B、依托唑啉C、异丙嗪D、L-甲基多巴E、氯苯那敏101、其对映异构体产生相反活性的药物是102、其对映异构体没有活性的药物是103、 其对映异构体产生不同类型药理活性的药物是104、其对映异构体产生相同的药理活性，但强弱不同的药物是79、【105-107】A、氨曲南B、亚胺培南C、舒巴坦钠 D、克拉维酸钾E、替莫西林-内酰胺类抗生素是-内酰胺类抗生素是-内酰胺类抗生素是105、属于碳青霉烯类的B106、属于氧青霉烷类的B107、属于青

20、霉烷砜类的B 80、【108-109】A、左氧氟沙星 B、盐酸乙胺丁醇c、利巴韦林D、齐多夫定E、氯霉素108、结构中含有两个手性碳原子，有四个异构体的药物是109、结构中含有两个手性碳原子、有三个异构体的药物是H>Cch2ohCHjOH619【110-112】110、神经氨酸酶抑制剂奥司他韦的化学结构是111、蛋白酶抑制剂茚地那韦的化学结构是112、非核苷类逆转录酶抑制剂奈韦拉平的化学结构是82、【113-114】A、青蒿素B、蒿甲醚C、苯芴醇 D、奎宁E、乙胺嘧啶113、含有内酯结构的抗疟药物是114、具有抑制二氢叶酸还原酶作用的抗疟药物是83、【115 -118 】A、盐酸美沙酮 B、枸橼酸芬太尼C、盐酸纳洛酮 D、酒石酸布托啡诺E、苯噻啶115、属于吗啡哺类镇痛药的是116