原料检验指导书

1、早下方ISO9001: 2008 之 8.2.4编号WI/HY-PG-009A-2009版次A/0贝码共18页，第1页文件更改记录更改单号更改贝码更改内容修订版本状态更改人审核人批准人早下方ISO9001: 2008 之 8.2.4编号WI/HY-PG-009A-2009版次A/1贝码共18页，第2页1目的:为了确保外购原料的品质符合本公司的要求，使投入的原料能满足规定的品质标准， 结合我公司的实际情况，特制定本规范。2 .范围：本公司采购的用于产品生产的原料。3 .定义（无）4 .职责：4.1 采购部：负责按工厂的采购计划联系供应商保质保量供应生产所需要的原料，负责将来货品质不良的信息传递给

2、供应商，并跟踪其快退换处理，确保生产正常运作。4.2 仓库：负责原料进货的点收、入库保管和发放。4.3 品管部：负责进货原料取样及对相应原料的品质检验及不合格原料的处理跟踪， 负责及时将原料的品质信息反馈给工厂、原料仓管，防止不合格原料投入生产，负责对原 料COA,MSDS件的整理及各种报表的统计。4.4 工艺研发中心：负责对原料检验过程中品管部提出的异常情况的处理，负责对新 原料COA,MSDS资料及新原料样板的提供；负责对有变更的原料的资料的传达。5检验流程：章节号ISO9001 : 2008 之 8.2.4编RWI/HY-PG-009A-2009版次A/1虫他共18页，第3页责任部门原料

3、检验控制流程说明原料、原料外协件A1检查、核对物料A1原料仓管员在原料收货后, 核对物料，并在1h内在NC系统里 填写到货登记单。A2原料检验员在 NC系统内查询 到货检验单，打印并按原料 检验指导书的规定对来货原料进 行取样。A3检验员按原料操作规范对样品 进行检验，需做细菌总数的原料52 小时内完成检测，需做霉菌，致病 菌，重金属的原料 76小时内完成 检测，其它原料1.5个工作日内完 成检测。检验员要做好原始记录， 并在检测完毕后1小时内出具检验 报告。同时填写原料检测报告 及原料检验明细表 对无法检 验的一些特殊指标如酒精中的甲醇等，委托送外检验。并于 作日内出具相应的检验报告。7个工

4、A4品质部经理审核检验报告后，品 质部检验员在 NC系统对到货检 验单中检验报告合格的原料发行 合格条码。A5如有不合格，则由原料检验员在 原料检测报告上盖不合格章， 并由品管部经理在原料检测报 告上签署处理意见。原料检验员 把原料检测报告分发给原料仓 管员。并由仓管员提交给采购部。 同时原料检验员负责填写 供应商 纠正及预防措施联络单发至采购 部，跟踪异常物料的处理进度。A6原料仓按照原料检验明细表 的检验结果办理入仓手续。未经检 验或检验不合格的物料不允许进 入原料仓。A7原料检验员应每月对原料检验 记录进行汇总和统计分析，具体按 数据分析控制程序。早下方ISO9001: 2008 之 8

5、.2.4编号WI/HY-PG-009A-2009版次A/1贝码共18页，第4页6.操作规范6.1 初收6.1.1 仓库收货员依采购订单与供应商的送货单，对外包装所注明的原料名称、净含 量、厂名厂址、生产日期（保质期）等及大件数量进行验收和清点。6.1.2 仓库收货入仓后，即放入“待检区”品管部接仓库的来货通知后，依照送货单 原料CO畋物料到货登记表按照6.2 ”原料取样及留样方法”进行取样并留样于原料样 板房。同时在物料到货登记表上签名。6.2 原料取样及留样方法6.2.1取样准则及注意事项6.2.1.1所采集的样品应具有代表性质，取样及留样量按下表:进货数量（桶或袋）抽样数量（桶或袋）米样量

6、及留样量（克）50466.2.1 根据产品出厂标识，同一批货有不同生产批号的应按批号根据 6.2.1.1中规定进行 抽样。抽样中发现同批次的原包装的原料可不做检验，外观复检合格后可直接判定 为合格，若外观复检不合格，或散装的同批次原料任然需对其它指标重新检验。6.2.2 抽样数不止一桶（袋）的，应各桶（袋）抽等量的试样混合均匀后才检测。对第一次进货或送检的新原料应，作长期保存，以备查验。6.2.3 对留样应标明原料代码、生产厂家或供货商、生产日期或生产批号、检验日期。6.2.4 对于低温保存的留样原料应将标准样板或最近一个批次的原料储存于冰箱中。6.2.5 外观一致的同一代码的存样超过三批次后

7、并且存放时间超过半年的原料样板可对 旧样进行清除。6.3 验收原料检验员依据“原料编码表”对取样后的原料信息进行核对并编码，对“原料检验 标准”上检验指标依据下表 4.4原料检验项目及对原料进行检验，同时核对相关COA勺批号及原料的批号是否一致，对有必要做微生物检验、重金属检验的原料则通知微生物检验 员、重金属检验员进行相关项目的检验。对有送外检项目的原料如酒精中甲醇的测定，通 知品管主管委托相关机构检测。早下方ISO9001: 2008 之 8.2.4编号WI/HY-PG-009A-2009版次A/1贝码共18页，第5页6.4原料检验项目及标准项目方法检验内控标准技木指标外观视觉鉴别法及嗅觉

8、测定Q/HYF01原料检验标准灼烧残渣（灰分）高温炉灼烧法Q/HYF02酸值酸碱滴定法Q/HYF03皂化值回储-酸碱滴定法Q/HYF04碘值三氯甲烷溶剂-碘量法Q/HYF05熔点熔点测定法（显微熔点测定法）Q/HYF06凝固点自然冷却法Q/HYF07折光率阿贝折射仪法Q/HYF08干燥失重（水分）干燥器干燥法Q/HYF09相对密度见半成品检验指导书pH值见半成品检验指导书粘度见半成品检验指导书重金属见重金属检验指导书微生物见微生物检验指导书6.5品质验证结果的判定及处理原料检验员将验收结果如实的填写原料检测报告及原料检验明细表，由品管经理审核签字后存档，同时将原料检验明细表复印一份随同签了字的

9、送货单交给原 料仓管员。对质量指标不合格的原料，由品管部决定退货处理。对不影响使用性能的不合格原料，经品管部会同研究所共同确认后可作特采，品管部在标识上注明“特采”，此标识应直到此批物料用完才能被取消，品管部负责对整个过程进行跟踪。通过不合格评审已决定“拒收” 的不合格品，仓管员凭原料检测报告，经采购员在进仓单上签字确认后安排退货。6.6 检验仪器的使用参照仪器操作规范6.7 相关事项6.7.1 特殊情况下（如大量到货超过检测能力，或优先需检测生产急需材料时），经工厂确认，可推迟出具检测报告，但最迟需在到货7日内出具检测报告。原料因无 COAC法确定保质期，或无法对其进行检测的可暂时不出具检测

10、报告或不检。待所需资料齐全后再出具检测报告或检测。早下方ISO9001: 2008 之 8.2.4编号WI/HY-PG-009A-2009版次A/1贝码共18页，第6页6.7.2原料首次来货，如研究所未能及时提供封样或采购部未能提供COM MSDS寸，检验员可先取样但暂不进行检验，待收到 CO破MSDSi!行检验作业，对于没有 MSDS勺原料, 原料检验员通知采购部向原料商索要常用原料的 MSDS-份。6.7.3 对于采购的新原料，原料检验员收到 COM MSDSI,对其进行检验，合格后，根据 工艺研发中心提供的新原料引进申请表对原料进行编码，同时在“原料编码表”及“原 料检验标准”中增加新原

11、料的相关信息，并及时通知原料仓主管、研究所、采购部更新新 原料编码信息。6.7.4 原料检测标准中的当检验指标（水分、酸值、碘佰、皂化值） 1时，该项指标为参 考指标，实验过程中可检可不检，仅供参考；灰分、重金属检验指标为选择性抽检指标， 其值仅供参考，不作为每批必检项目。6.7.5 实验中所用标准溶液的标定为 2个月一次，对于发现标准溶液有异常现象的（如变色、 沉淀等），应分析原因，不能使用的应作废弃处理，能够使用的应立即进行标定。6.7.6 对于需要复检的原料，需要做平行实验或两个人分别测定，并拿以前的原料样板进 行对照，确保实验方法没问题的情况下，对实验结果进行判定。6.7.7 对于收到

12、从其它部门签发或其它公司发布的与原料相关的文件，原料检验员应对相 应的信息进行分类并对涉及到该类信息的相关文件比如原料编码表、原理检验标准等中信息进行更新，同时注明修改日期并签名，并对相应的原件进行保留以便日后查验。同时将修改后的原料编码表发送给原料仓管、工艺研发中心各一份。7.相关文件：7.1 仪器操作指导书7.2 标识和可追溯性程序7.3 半成品检验指导书7.4 重金属检验指导书7.5 微生物检验指导书8相关质量记录表格:记录名称记小编p责任部门保存期限物料到货登记表工厂原料检测报告QR/HY-PG-H001A-2009）品管部三年半原料检验明细表QR/HY-PG-H002A-2009）品

13、管部三年半月份原料异常报告QR/HY-PG-H003A-2009）品管部三年新原料引进申请表QR/HY-GYYF-005A-2009，艺研发半年9.原料检验方法:章节号ISO9001: 2008 之 8.2.4编RWI/HY-PG-009A-2009版次A/1虫他共18页，第7页外观视觉鉴定法Q /HYF011 .仪器:50ml烧杯2 .操作：取试样于烧杯中，在室温和非阳光直射下目测观察，并与标准样板进行比较 记录所得色泽.章节号ISO9001: 2008 之 8.2.4编RWI/HY-PG-009A-2009版次A/1虫他共18页，第8页灼烧残渣（灰分）测定法 Q /HYF021 .原理将试

14、样按规定条件在高温炉灼烧后，测定残留物重量的方法2 .参考标准化工原料技术标准通用分析测试方法3 .装置和试剂高温炉、地竭、砂浴、硅胶干燥器、浓硫酸4 .取样方法将瓷培竭，于高温炉中灼烧至包重，置干燥器（硅胶）中冷却至室温后，准确称量.按 规定样品量的 10%勺范围，精确称取试样于培竭中，然后进彳T操作.5 .操作5.1 方法一用少量硫酸润湿试样，缓慢加热，在较低温度下灰化后，灼烧（450-550 C）至恒重，放入干燥器（硅胶）中冷却后，准确称量。5.2 方法二将试样缓慢加热，低温下灰化或者挥发后用硫酸湿润，使完全灰化后，灼烧至包 重，放入干燥器（硅胶）中冷却后，准确称量。5.3 方法三X(%

15、)=将试样微火加热，逐渐炽热（800-1200 C）至完全灰化。将其放入干燥器（硅 胶）中冷却后，准确称量。如灼烧后仍有碳化物残留时，则加入热水浸出，用定量 滤纸过滤。将残渣与滤纸一起灼烧至红热，然后加入滤液，蒸发干涸小心烧至红热， 至无碳化物为止，将其置于干燥器（硅胶）中冷却后，准确称量。用此法碳化物仍 存在时，加15ml乙醇，用玻璃棒捣碎碳化物使乙醇燃烧，小心灼烧哦哦至红热在干 燥器中冷却后，准确称量。样品称量表灰分含量/%样品质量/g土甘蜗容量/ml1033010-13-10301-0.110-3050*100式中:X-试样的灼烧残留物量，m-称取试样的质量，g;m 1-干燥残渣质量，g

16、章节号ISO9001: 2008 之 8.2.4编RWI/HY-PG-009A-2009版次A/1虫他共18页，第9页酸值测定法 Q /HYF031 .原理酸值是指中和1g样品消耗的氢氧化钾的质量（mg）。酸值是油脂品质的重要指标之 一。酸值是油脂中游离脂肪酸多少的度量。油脂中一般都含有有利脂肪酸，其含量多少和油源的品质，提炼方法，水分及杂质含量，贮存的条件和时间等因素有关。水分，杂质含 量高，贮存和提炼温度高或时间长，都能导致游离脂肪酸含量增高，促进油脂的水解和氧 化等化学反应。油脂的酸值是在乙醇或水溶液中用氢氧化钾中和的方法测定。2 .参考标准化工原料技术标准通用分析测试方法3 .试剂中性

17、乙醇：量取100m195%醇，加2滴酚吹指示剂，用0.1mol/L氢氧化钠标准溶液滴至微 红色，备用。4方法一（适用于易溶于乙醇的样品）4.1操作按照样品称量表准确称取试样， 放入250ml锥形瓶中，加入250ml锥形瓶中，加入50ml 中性乙醇。加温溶解，边振荡边用 0.1mo1/L氢氧气化钾试液滴定（指示剂：23滴酚吹 1%L醇试液）。滴至溶7的淡红色能持续 30s为终点。样品称量表标准值100取110g5g1g0.5g4.2.计算A ?VV c 56.1式中 A V酸值，mg/g；V滴定时耗用氢氧化钾标准溶液的体积，ml ;C-氢氧化钾标准溶液之浓度，mol/L ;章节号ISO9001:

18、 2008 之 8.2.4编RWI/HY-PG-009A-2009版次A/1虫他共18页，第10页两次平行试验结果的误差，酸值在 10以下为0.2 ,酸值在10以上为0.5 ;取两次实验结果 的平均值为最后结果。mrr样品的质量，g； 56.1氢氧化钾相对分子质量5方法二（适用于不易溶于乙醇的样品）5.1 操作按规定的量准确称取试样放于 250ml锥形瓶中，加入50ml乙醇和乙醴1: 1的混合液。 加温溶解，边震荡边用0.1mol/L氢氧化钾-乙醇溶液滴定（指示剂：3滴酚吹试液）。滴至 溶液的淡红色能持续30s为终点，用同样的方法进行空白试验校正。5.2 计算酸值二（V1-V2） XcX56.

19、11/m式中：V1-样品所消耗的氢氧化钾标准溶液的体积，ml;V2- 空白所消耗的氢氧化钾标准溶液的体积，ml;c -氢氧化钾标准溶液的准确浓度；m- 称取试样的质量。两次平行试验结果的误差，酸值在 10以下为0.2 ,酸值在10以上为0.5 ;取两次实验结果 的平均值为最后结果。章节号ISO9001: 2008 之 8.2.4编RWI/HY-PG-009A-2009版次A/1虫他共18页，第11页皂化值测定法Q /HYF04本法适用于油脂，蜡，羊毛醇，脂肪醇，脂肪酸，香料等式样。1 .皂化值的定义皂化是指油脂与碱反应生成肥皂的一种化学反应：RCOO R + KOH - RCOOK + R O

20、H 油脂（脂）碱脂肪酸钾盐 醇所生成的脂肪酸钾盐即为“钾皂”。皂化值是指皂化1g油脂所需要的氢氧化钾的毫克数。因皂化反应也包括油脂中的游离脂肪酸与碱所生成的皂：RCOO H + KOH - RCOOK + H2O因此可以说皂化值是表示1g油脂试样所生成的皂（包含皂化酯与中和游离脂肪酸两部分反 应生成的皂）所需的氢氧化钾毫克数。2 .参考标准化工原料技术标准通用分析测试方法3 .试剂的配制0.5mol/L 氢氧化钾乙醇溶液：称取固体氢氧化钾 30g,溶于1000m195%溶液中，摇 匀，放置24h,取上层精液使用。4 .操作按照样品称量表，精确称取样品（准确至 0.001g）于磨口锥形瓶中，用移

21、液管精确加 入50ml0.5mol/L氢氧化钾乙醇溶液，然后装上回流冷凝管，加热回流1h （或按照样品标准 规定时间加热回流），用少量无二氧化碳的蒸储水（约10ml）冲洗冷凝管，趁热取下锥形瓶， 加2-4滴1%M指示剂，用0.5mol/L盐酸标准溶液滴定至红色消失即为终点，同时做一空白试验。样品称量表标准值300取样量/g5.2 4.82.7 2.31.8 2.21.4 1.71.2 1.31.0 1.15 .滴定试液从水浴锅上取下试液烧瓶，分别加入lml酚吹溶液于试样液和空白试液中，再用0.5mol /LHCLL容液分别滴定，直到溶液红色刚消失而终止滴定。正确读取滴定用 HCL标准溶液的体

22、积（m1）（准确到小数后二位）。结果计算皂化值=（V2-V1） XcX56.11/m式中：V1试样溶7初听消耗的HCL滴定液体积，mLV2空白试7初听消耗的HCL滴定液体积，mLcHCL滴定液的浓度，mol/L; m 试样质量章节号ISO9001: 2008 之 8.2.4编RWI/HY-PG-009A-2009版次A/1虫他共18页，第12页碘值的测定 Q/HYF051 .定义碘值是一物料不饱和度的度量，即指在一定条件下，每100g物料吸收碘的克数。油脂的碘值是指每100g油脂吸收碘的克数。油脂的碘值是表明油脂的不饱和程度。碘值越高，不饱和程度愈大。碘值高的油脂，含有较多的不饱和键，在空气中

23、易被氧化， 即易腐败。2 .参考文献化工原料技术标准通用分析测试方法3仪器和试剂碘量瓶：250ml。氯化碘：分析纯冰乙酸：分析纯。三氯甲烷：分析纯。碘化钾：分析纯，15%勺水溶液。硫代硫酸钠：分析纯，0.1mol/L标准溶液。氯化碘-冰乙酸溶液的配制：取氯化碘 16.24g溶于1000ml冰乙酸中，混匀，存储于棕色瓶中备用。在测试样品前，应先做一空白试验，所消耗的硫代硫酸钠标准溶液须在30-40ml左右，否则应根据所消耗的量进行调节4 .测定测定方法是：按照样品称量表将准确称量的试样置于250ml碘量瓶内，称准至0.002g，加入15ml三氯甲烷，使样品溶解，用移液管精确加入 25ml氯化碘-

24、冰醋酸溶液，塞紧瓶塞， （塞和瓶口均倒少量碘化钾溶液，以防碘挥发）摇匀。放置暗处静置30min,（碘值在130以上时，静置60min）,然后加入15%1化钾溶液20ml,和75ml水，用0.1mol/L硫代硫酸钠标 准溶液滴定至淡黄色，加入1-2ml0.5%的淀粉指示剂，继续滴定至蓝色消失，同时做一空白。样品称量表标准值g/100g1.51.5 2.52.5 552020 5050 100100150150200取样量/g1510310.40.20.130.15 .结果计算碘值=（V2-V1） XcXl2.69/m式中V1 试样溶液所消耗的硫代硫酸钠的体积，ml;V2空白试液所消耗的硫代硫酸钠

25、的体积，ml;C 硫代硫酸钠7定液的浓度，mol/Lom试样的质量。章节号ISO9001: 2008 之 8.2.4编RWI/HY-PG-009A-2009版次A/1虫他共18页，第13页显微熔点测定法Q/HYF061 .仪器显微熔点仪2 .操作步骤2.1 对待样品进彳T干燥处理：把待测物品研细，用烘箱直接快速烘干（温度应控制在待测物 品的熔点温度以下）.2.2 将热台放置在显微镜底座100孔上，并使放入盖玻片的端口位于右测，以便于取放盖玻 片及样品.2.3 将热台电源线接好.2.4 取两个盖玻片，清洗干净.晾干后，取适量待测物品（不大于0.1MG）放在一片载玻片上并 使样品分布均匀，盖上另一

26、载玻片，轻轻压实，然后放置在热台中心.2.5 盖上隔热玻璃.2.6 调节手轮，直至能清晰地看到待测物品的像.2.7 打开调压测温仪的电源开关.2.8 根据被测熔点品的温度值,控制调温器.2.9 观察被测样品的熔化过程，记录初熔和全熔时的温度值.2.10 测试完毕，应及时切断，待热；台冷却后，方可将仪器按规定装入包装.章节号ISO9001: 2008 之 8.2.4编RWI/HY-PG-009A-2009版次A/1虫他共18页，第14页凝固点测定法测定 Q/HYF071 .原理测试样品直接冷却的温度.2 .参考方法GB9104.5-88工业硬脂酸试验方法 凝固点测定3 .装置和试剂测试瓶、冷却浴

27、、温度计4 .操作将50ML试样装入测试瓶中，插入温度计.测试瓶置于冷却浴中，搅拌样品保持温度均匀 若试样是固体时，要在高于预计的凝固点20c以上，慢慢地加热使之熔解.试样在常温下是 液体时，水温要低于预度凝固点10-15 C.试样温度比预计凝固点高 5 c时，每30S记录一次 温度，直至凝固开始.样品在测试瓶中冷却时，从温度计上读取温度.至少要连续测定4次, 且误差在0.2 C以内，读取温度为T,取平均值为凝固点章节号ISO9001 : 2008 之 8.2.4编RWI/HY-PG-009A-2009版次A/1页码共18页，第15页折光指数测定法测定法 Q/HYF081 .仪器阿贝折射仪2

28、.参考方法GB/T14454.4-1993香料折光指数的测定3 .操作按仪器要求调节校正至规定温度.并按仪器说明书进行操作.试验时将棱镜打开，有擦镜纸将镜面擦洁净后，在镜面上滴少量待测样品，并使其铺满 整个镜面，关闭棱镜，调节反射镜使入射光线达到最强，然后转动棱镜使目镜出现半明半暗： 分界线位于十字线的交叉点，这时从放大镜即可在标尺上读出试样的折射指数 .除另有规定外，测定时应调节温度至（20 0.5） C,读数至.00001,三次读数的平均值, 即为试样的折光指数.均值,即为试样的折光指数.测定前，折光仪读数有校正用棱镜或水校正,20 C时水的折光指数为1.3330,25 C时 为 1.33

29、25,40 C 时为 1.3305.测定完毕，必须拭净镜身稳各机件，棱镜表面并使之光洁，在测定水溶性样品后，用脱 脂棉吸水洗净.若为油类样品，须用乙醇或乙醴,苯等拭净.章节号ISO9001: 2008 之 8.2.4编RWI/HY-PG-009A-2009版次A/1虫他共18页，第16页干燥失重测定法 Q/HYF091 .原理在规定的条件下干燥试样，测定其干燥后减少的质量2 .参考方法GB9104.6-88工业硬脂酸试验方法.3 .装置称量瓶、干燥器4 .操作干燥称量瓶30min,精确称量.在规定量的 10%围内称取试样，于称量瓶中将样品铺 开，厚度在5mm以下.精确称量后，放入干燥器，称量瓶

30、盖置于旁边，进行干燥（如果试料是大 结晶或块状，需预先迅速粉碎成2mm以下再称量）.干燥后，盖紧称量瓶的盖，从干燥器取出， 精确称量.如加热干燥时，要在干燥器（硅胶）中放冷后再称量.若试样熔点比规定的干燥温 度低，则以低于熔点5-10 C的温度干燥1-2h后，再在规定温度干燥至规定的时间或恒重.5 .计算结果按下式计算：X（%）= -mm*100m式中:X-试样的干燥失重,%m- 称取试样的质量，gm 1-试样干燥后的质量,g平行测定结果之差应不超过 0.2%。章节号ISO9001: 2008 之 8.2.4编RWI/HY-PG-009A-2009版次A/1虫他共18页，第17页标准滴定溶液的

31、配制与标定1、 盐酸标准滴定溶液(c(HCl)=0.5mol/L)1.1 配制量取45ml的盐酸，加适量水并稀释至1000ml,1.2准确称取约0.95g在270-300 C干燥至恒量的基准无水碳酸钠，加50ml水使之 溶解，加10滴澳甲酚绿一甲基红混合指示液，用配制好的盐酸溶液滴定至溶液由绿色 变为暗红色，煮沸2分钟，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色，同时做空白试验 .1.3 计算c ( HCl) =m 1000/(V 1-V2) x M式中：m-基准无水碳酸钠的质量,gV 1-盐酸标准滴定溶液用量，mlV 2-试剂空白实验中盐酸标准滴定溶液用量，mlM- 无水碳酸钠的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol )M1/2(Na2CG)=52.9942、氢氧化钾标准滴定溶液(c KOH=0.1