执业药师考试药剂学模拟试题及答案资料

1、Word版，可自由编辑！】执业药师考试药剂学模拟试题及答案一、A型题（最佳选择题）。每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。1 下 面关于药剂学分支学科的叙述错误的是（）A .物理药剂学是应用物理化学的基本原理和手段研究药剂学中各种剂型性质的 科学B. 生物药剂学是研究药物、剂型与药效间关系的科学C. 药物动力学是研究药物体内药量随时间变化规律的科学D .工业药剂学是研究制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管 理的科学E.临床药学是以患者为对象研究合理、有效与安全用药的科学2 .下面关于药典的叙述错误的是（）A、现行的中国药典为2000版，于2000年7月1日起施行，是建国以来

2、发行 的第七个版本。B、 是由权威医药专家组成的国家药典委员会编辑、出版的药品规格、标准的法典, 由卫生部颁布施行，具有法律的约束力C、收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及制剂，明确规定了其质量标 准 D 、药典在一定程度上反映了国家在药品生产和医疗科技方面的水平3下述哪种增加溶解度的方法利用了增溶原理（A .制备碘溶液时加入碘化钾B. 咖啡因在苯甲酸钠存在下溶解度由1 :增加至1 : 50C. 苯巴比妥在90%的乙醇液中溶解度最大D .洋地黄毒苷可溶于水和乙醇的混合溶剂中E.用聚山梨酯80增加维生素A棕榈酸酯的溶解度4有关表面活性剂聚氧乙烯 -聚氧丙烯共聚物的错误表述是（）A .商品

3、名称为普朗尼克F68B. 本品具有乳化、润湿、增溶、分散、起泡和消泡多种优良性能C. 聚氧丙烯比例增加，亲油性增强；聚氧乙烯比例增加，则亲水性增强 D .是一种 O/W 型乳化剂，可用于静脉乳剂E.用本品制备的乳剂能耐受热压灭菌和低温冰冻。5有关表面活性剂的正确表述是（）A .表面活性剂是指能使液体表面张力下降的物质B. 表面活性剂的HLB值具有加和性C. 阳离子表面活性剂均带有叔胺结构，故有很强的杀菌作用D .表面活性剂浓度要在临界胶团浓度以下（CMC ），才有增溶作用E.表面活性剂可用作增溶剂、润湿剂、乳化剂6. 关于药物制剂稳定性的叙述中哪一条是错误的（ ）A 、药物制剂稳定性主要包括化

4、学稳定性和物理稳定性B、药物稳定性的试验方法包括高温试验、高湿度试验、强光照射试验、经典恒 温法C、药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关D、固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性E、表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定7. 在制备散剂时，组分数量差异大者，宜采用何种混合方法最佳（A .制成倍散B. 多次过筛C. 等量递加法D .研磨E.共熔8. 关于粉碎的叙述正确的是（ ）A、水飞法可用于比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎B、流能磨粉碎不适用于对热敏感的药物的粉碎C、胶体磨适用于抗生素、酶及低熔点药物的粉碎D、流能磨的粉碎原理为圆球的撞击与研磨作用E、使用万能粉碎机要加入物料后再

5、开动机器9. 关于微孔滤膜滤过的叙述错误的是（A .微孔滤膜适合各种注射液的精滤B. 微孔滤膜使用前应放在注射用水中浸渍润湿12小时以上C. 微孔滤膜适用于热敏性药物的除菌滤过D .微孔滤膜使用前后均需测定气泡点E.使用微孔滤膜过滤可提高注射液的澄明度 10.注射剂的质量要求不包括哪一条（A .无菌B. 无微粒C. PH值在49范围内D .无热原E.与血浆渗透压相等或接近11 .处方：盐酸普鲁卡因氯化钠的盐酸 适量注射用水加至 1000ml下列有关盐酸普鲁卡因注射液叙述错误的是（A、氯化钠用于调节等渗B、盐酸用于调节PhC、注射剂灌封后应在12小时内灭菌D .本品可采用115 C 30min热

6、压灭菌E产品需作热原检查 12.肝脏的首过作用是指（ ）A .某些药物在小肠重吸收并返回门静脉而进入肝脏的过程B.制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程C. 从胃、小 肠和大肠吸收的药物进入肝脏被肝药酶代谢的作用D .药物在体内发生化学结构变化的过程，即酶参与下的生物转化过程E.体内原形药物或其代谢物排出体外的过程 13 .表观分布容积的叙述中错误的是（ ）A 表观分布容积是指给药剂量或体内药量与血浆药物浓度的比值B.表观分布容积大说明药物作用强C表观分布容积是假定药物在体内均匀分布情况下求得的D .表观分布容积不具有生理学意义E.表观分布容积的单位用卩g/ml或mg/L表示 14 .根据 S

7、tokes 定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比（A 混悬微粒的半径B.混悬微粒的粒度 c.混悬微粒半径的平方D 混悬微粒的粉碎度E混悬微粒的直径15下面哪种成分不是栓剂的水溶性基质（APEGB. 甘油明胶C. 泊洛沙姆D .羊毛脂E.吐温一61 16 .影响胃空速率的因素不包括哪一条（A .食物的组成和性质B. 药物因素C. 身体所处的姿势D .空腹与饱腹E.胃内分泌蛋白17. 关于药物在胃肠道吸收的叙述中错误的是（A. 制剂的生物利用度取决于药物的浓度B. 脂溶性非解离型药物吸收好C. 药物的亚稳定型熵值高，熔点低，溶解度大，溶出速率也较大D. 胃空速率快，药物的吸收加快E. 固体

8、制剂的吸收慢于液体制剂18. 气雾剂的组成不包括（ ）A .抛射剂B. 药物与附加剂C. 透皮吸收促进剂D .耐压系统E.阀们系统 1 9 .栓剂直肠吸收的叙述中错误的是（ ）A .栓剂塞入距肛门2cm处，可避免肝脏的首过作用BCDE全身作用的栓剂一般选用水溶性基质酸性药物 pKa 在 4 以上、碱性药物低于者吸收迅速 不受胃肠道 pH 值和酶的影响 加入表面活性剂有助于药物的吸收20下列关于缓、控释制剂材料的表述正确的是（）A .微孔膜控释制剂通常用胃中不溶解的乙基纤维素或醋酸纤维素B. 不溶性骨架片的材料用不溶解但可熔蚀的蜡质材料组成C. 凝胶骨架片的主要骨架材料是聚乙烯D .溶蚀性骨架片

9、的材料采用 HPMC或CMC NaE.渗透泵片的半透膜材料为聚维酮 21 关于微型制剂的叙述不正确的是（ ）A .药物制成微囊后可用于制备控释和缓释制剂B. 微球系指药物溶解或分散在辅料中形成的微小球体C. 纳米囊属药库膜壳型，常用胶束聚合法制备D 制备微球的常用基质为硬脂酸、单硬脂酸甘油酯E.纳米球常用聚氰基丙烯酸乙酯作为骨架材料 22 不作为片剂崩解剂使用的材料是（A .交联羧甲基纤维素钠B. 交联聚维酮C. 羟丙基淀粉D .羟丙甲纤维素E.淀粉23滴眼剂的附加剂不包括（）A pH 调节剂B. 渗透压调节剂C. 抑菌剂D 黏度调节剂E.稀释剂24 .下面哪种方法不能除去热原（A .反渗透法

10、B. 电渗析法C .超滤装置过滤法D .离子交换法E.多效蒸馏法25 .在注射剂中具有止痛和抑菌双重作用的是（A .苯甲醇B. 三氯叔丁醇C. 尼泊金乙酯D .亚硫酸氢钠E. EDTA 26.关于制剂制备方法的叙述中错误的是（ ）A .软膏剂可用研合法、熔和法和乳化法制备B. 栓剂的制法有搓捏法、热熔法和冷压法C. 片剂最常用的方法是湿法制粒压片D .脂质体的制备方法常用的是注入法、薄膜分散法和超声波分散法E.微球的制备常采用单凝聚法27 .制成片剂需进行溶出度测定的药物不包括（A .消化液中难溶的药物B. 与其他成分易发生相互作用的药物C. 前体药物D .剂量小、药效强、副作用大的药物E久贮

11、后溶解度降低的药物 28 .不符合软膏剂的水溶性基质的表述是（A .常用的水溶性基质有聚乙二醇、卡波普、CMC Na、MCB. 此类基质能吸收渗出液，释药较快C. 可作为防油性物质刺激的防护性软膏D 要求软膏色泽均匀一致、质地细腻、无粗糙感E.不需加防腐剂和保湿剂 29下面哪种制剂是主动靶向制剂（A .脂质体B. 微球C. 纳米囊D 免疫脂质体E. 栓塞复乳 30经皮吸收制剂的特点错误的是（A .药物的剂量不受限制B.药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度C避免了口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活D 维持恒定的血药浓度，减少用药次数E.患者可自行用药，并随时终止31栓剂置换价的正

12、确表述是（）A .同体积不同主药的重量之比值B、同体积不同基质的重量之比值C、主药重量与基质重量之比值D、主药的体积与同重量基质的体积之比值E药物的重量与同体积栓剂基质重量之比值 32配制 1%的盐酸普鲁卡因注射液 500ml ，需加入多少克的氯化钠使之等渗 （已 知 1% 的氯化钠冰点降低为， 1% 的盐酸普鲁卡因冰点降低为）（ABCDE33.关于肺部吸收的叙述错误的是（ ）A .肺部吸收以被动扩散为主B. 无首过效应C. 药物相对分子质量大，油/水分配系数大，吸收快D .药物吸湿性大，妨碍吸收E吸收部位（肺泡中）沉积率最大的颗粒为 210阿34 .用空白可可豆脂基质做栓剂 100 粒需 2

13、00g 可可豆脂，今有一药物，其对可 可豆脂的置换价为，欲做每粒含药量的可可豆脂栓 100 粒，需加入可可豆脂多少 克ABCDE) 120g 150g 160g 240g 250g35下列有关热原性质叙述中错误的是（A .水溶性B. 耐热性C. 滤过性D .挥发性E.被活性炭吸附36 .不能作注射剂溶媒的物质是（ ）A . PEG400B. 乙醇C. 甘油D .二甲基亚砜E.丙二醇 37.下述关于注射剂的生产环境的叙述哪一条不正确（ ）A .注射剂的生产区域分为一般生产区、洁净区和控制区B. 洁净区的洁净度要求为1万级C. 控制区的洁净度要求为10万级D .注射用水的制备、注射液的配液和粗滤一

14、般在控制区内进行E.注射剂的生产区域之间不必设置缓冲区 38. W1/O/W2 型乳剂，当 W1= W2 时是指下述哪一项（ ） A .一组分一级乳B. 二组分一级乳C. 二组分二级乳D .三组分一级乳E.三组分二级乳39. 关于生物利用度的说法不正确的是（ ）A、是药物进入体循环的速度和程度，是一个相对的概念B、根据选择的参比制剂的不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度C、完整表达一个药物的生物利用度需 tmax、Cmax、AUC三个参数D、程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值E 与给药剂量和途径无关40. 下列哪种物质不能作气雾剂的抛射剂（A .二氧化碳B.氮气C

15、 .丙烷D .一氯甲烷E. 氟氯烷烃类41 下列关于多剂量给药的说法不正确的是（ ）A、静注后的血药浓度-时间方程式是在单剂量给药的血药浓度-时间关系式的指 数项前乘以多剂量函数丫B、稳态时血药浓度Cx是达到稳态后、在一个给药间隔T内血药浓度随时间变化 的函数C、稳态平均血药浓度C是稳态时的一个剂量间隔内（0 -t）的血药浓度曲线下 面积与剂量间隔时间的T比值（其与T的乘积等于稳态时0 T间隔内血药浓度时间 曲线下的面积）D、平均稳态血药浓度是（Css） max与（Css） min的几何平均值E达稳态时AUC0 -T等于单剂量给药的AUC0通过调整给药剂量X0及给药间隔T来获得理想平均稳态血药

16、浓度）42 下列关于药物从体内消除的叙述错误的是（）消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和 消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢 消除速度常数与给药剂量有关 一般来说不同的药物消除速度常数不同A、B、C、D、E药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变 43 .某药物的半衰期为1h，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物 转化，其生物转化速率 kb 约为（ ）ABCDE44 下列关于片剂的叙述错误的是（ ）A .舌下片、植入片可避免肝首过效应的片剂B. 泡腾片既可供外用也可内服C. 分散片增加难溶性药物的吸收、提高生物利用度D、咀嚼片、缓释片、肠溶片、分散片不作崩解时限检查E

17、 口腔贴片、速释片、控释片需做释放度检查45下列关于片剂附加剂的叙述错误的是（ ）主要用于口含片或可溶性片剂的填充剂为甘露醇 可做片剂水溶性润滑剂的是十二烷基硫酸钠、聚乙二醇 硬脂酸镁和滑石粉可用做片剂的助流剂 氢化植物油使用时可溶于轻质液状石蜡中喷于颗粒上做润滑剂AB、C、D、E、枸橼酸与碳酸氢钠可用做泡腾片的崩解剂46 有关片剂制备的叙述错误的是（）A、湿法制粒压片的流程是：主药和辅料粉碎、混合f制软材f制粒f干燥f整粒 -压片干法压片包括结晶压片法、干法制粒压片和粉末直接压片流化沸腾制粒法将物料的混合、黏结成粒、干燥等过程在同一设备内一次完成粉末直接压片省时节能、工艺简单、工序减少，对辅

18、料无特殊要求干法压片适用于对湿、热敏感，不够稳定的药物B、C、D、E、47增加药物溶解度的方法不包括哪一条（A .减小可溶性药物的粒径B. 加入助溶剂C. 使用混合溶剂D 制成可溶性盐或引入亲水基团E. 加入增溶剂）中的离子而荷电，具有双电层结48有关混悬剂的物理稳定性叙述错误的是（A .混悬剂中微粒可因本身解离或吸附分散介质构B、加入适当的电解质使Z电位降低到一定程度，混悬剂形成疏松的絮状聚集体C、 向混悬剂中加入高分子助悬剂可增加介质黏度，并减少了微粒与分散介质之间 的密度差D、分散相浓度降低，混悬剂的稳定性下降E混悬剂中溶液是饱和溶液，其中小微粒溶解度大，不断溶解，而大微粒就不断 的增长

19、变大49下列关于中国药典的叙述哪个不正确（A .中国药典由凡例、正文和附录等构成B. 中国药典每五年修订一次C. 制剂通则包括在凡列中，其规定的内容为某一剂型的通用准则D 2000 版药典一部制剂通则中收载了搽剂、合剂、缓控释制剂E2000 版药典增加了分散片、巴布剂等新剂型50下列有关片剂特点的叙述中不正确的是（ ）A .密度高、体积小，运输、贮存、携带和应用方便B. 生产机械化、自动化程度高C. 产品性状稳定，剂量准确，成本及售价较低D .可制成不同类型的片剂满足医疗、预防用药的不同需要E. 具有靶向作用 51常见片剂的叙述中不正确的是（ ）A .肠溶衣片外包胃液中不溶、在肠液中溶解的材料

20、如CAP，避免胃刺激或分解B. 咀嚼片适于儿童或吞咽困难者，常用辅料为山梨醇C. 舌下片在舌下或颊腔使用可避免首过消除，吸收迅速D 泡腾片含泡腾崩解剂（碳酸氢钠和枸橼酸），可口服或外用E.植入片多为小剂量、作用强、长期使用的药物52微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写和用途为（）AMCC 做粉末直接压片的干粘合剂，兼有润滑、助流、崩解（ 20% ）作用BCMS 崩解剂CMC 主要用于缓、控释制剂的粘合剂D PEG 水溶性润滑剂EEC 不溶于水，溶于丙酮、乙醇，成膜性好，用作水分散体制备缓、控释制剂53有关粉碎的不正确表述是（）A .粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程B. 粉碎的主要目的

21、是减小粒径，增加比表面积C. 粉碎的意义在于：有利于固体药物的溶解和吸收D .粉碎的意义在于：有利于减小固体药物的密度E.粉碎的意义在于：有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性 54在物料的降速干燥阶段，不正确的表述是（A .物料内部的水份及时补充到物料的表面B. 改变空气状态及流速对内部干燥速度的影响不大C. 干燥速率主要由物料内部水分向表面的扩散速率所决定D .提高物料的温度可以加快干燥速率E.改善物料的分散程度可以加快干燥速率 55 有关复方乙酰水杨酸片的不正确表述是（ ）A .加入1 %的酒石酸可以有效地减少乙酰水杨酸的水解B. 三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分

22、别制粒法C. 应采用尼龙网制粒，以防乙酰水杨酸的分解D .应采用5%的淀粉浆作为粘合剂E.应采用滑石粉作为润滑剂56有关粉体粒径测定的不正确表述是（）A .用显微镜法测定时，一般需测定 200500个粒子B. 沉降法适用于100 um以下粒子的测定C. 筛分法常用于45 um以上粒子的测定D .中国药典中的九号筛的孔径大于一号筛的孔径E.工业筛用每一英寸长度上的筛孔数目表示57有关栓剂的不正确表述是（）A .栓剂在常温下为固体B. 最常用的是肛门栓和阴道栓C. 直肠吸收比口服吸收的干扰因素多D 栓剂给药不如口服方便E.甘油栓和洗必泰栓均为局部作用的栓剂 58 有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述

23、是（A .融变时限的测定应在37 C±1C进行B.栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜C.甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存+2 C-2 C)保存D .一般的栓剂应存于10 C以下E.油脂性基质的栓剂最好在冰箱中（ 59下列制剂不得添加抑菌剂的是（A .用于全身治疗的栓剂B. 用于局部治疗的软膏剂C. 用于创伤的眼膏剂D .用于全身治疗的软膏剂E.用于局部治疗的凝胶剂 60 有关眼膏剂的不正确表述是（A 应无刺激性、过敏性B. 应均匀、细腻、易于涂布C. 必须在清洁、灭菌的环境下制备D .常用基质中不含羊毛脂E.成品不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌 61 有关涂膜剂的不正确表述是（

24、）A .是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂B. 使用方便C. 处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成D 制备工艺简单，无需特殊机械设备E.常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等62. 注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径为（A .静脉注射B. 椎管注射C. 肌肉注射D .皮下注射E.皮内注射63. 影响药物溶解度的因素不包括（A 药物的极性B. 溶剂C. 温度D .药物的颜色E.药物的晶型64. 以下改善维生素 C 注射剂稳定性的措施中，不正确的做法是A 加入抗氧剂BHA或BHTB. 通惰性气体二氧化碳或氮气C. 调节pH至D .采用100 C,流通蒸气15mi n灭菌E.力卩 EDTA-2Na

25、65 .关于滤过的影响因素的不正确表述是（ ）A .操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压或减压滤法B. 滤液的黏度越大，则滤过速度越慢C. 滤材中毛细管半径越细、阻力越大，不易滤过D .由于 Poiseuile 公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响E.滤速与滤材中的毛细管长度成反比AB<1nmC<10nmD<100nmE500nm 1000nm67吐温类溶血作用由大到小的顺序为（ ）A .吐温80吐温40吐温60吐温20B.吐温20吐温60吐温40吐温80C .吐温80吐温60吐温40吐温20D .吐温20吐温40吐温60吐温80E.吐温20吐温80吐温40吐温6068

26、.影响药物制剂稳定性的处方因素不包括（A . pH 值B.广义酸碱催化C. 光线D .溶剂E.离子强度69 .下列关于P -CD包合物优点的不正确表述是（）A. 增大药物的溶解度B. 提高药物的稳定性C. 使液态药物粉末化D .使药物具靶向性E.提高药物的生物利用度70.可用于复凝聚法制备微囊的材料是（A .阿拉伯胶琼脂B. 西黄芪胶一阿拉伯胶C. 阿拉伯胶一明胶D .西黄芪胶果胶E.阿拉伯胶一羧甲基纤维素钠 71 .测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测（A . 1 个取样点B. 2 个取样点C. 3 个取样点D. 4 个取样点E5 个取样点72.透皮吸收制剂中加入“ Azone ”的目的

27、是（ ） A .增加塑性B. 产生抑菌作用C. 促进主药吸收D .增加主药的稳定性E.起分散作用73 .小于 100nm 的纳米囊和纳米球可缓慢积聚于（A .肝脏B.脾脏c.肺D .淋巴系统E.骨髓74 .关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是（ ）A .被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运，转运的速度为一级速度B. 促进扩散的转运速率低于被动扩散C. 主动转运借助于载体进行，不需消耗能量D .被动扩散会出现饱和现象E. 胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要75 .安定注射液与5 %葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是（ A pH 值改变B. 溶剂组成改变C. 离子作用D .直接反应

28、E.盐析作用二、B型题（配伍选择题）。每题分。备选答案在前，试题在后。每组 24个题, 每题只有一个正确答案。每个选项答案可供选择一次，也可重复选用，也可不被 选用。1-4A、离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度急剧增大时的温度B、非离子型表面活性剂溶解度随温度升高而急剧下降，溶液出现浑浊的现象C、表面活性剂分子绨合形成胶束的最低浓度D、表面活性剂使抑菌剂活性降低的现象E、表面活性剂分子中亲水和亲油基团对水或油的综合亲合力1 .Krafft Point（ ）2增溶（ 3CMC（ 4起昙（ 5-8APVABPVPCPEGD 丙烯酸树脂E.微晶纤维素5肠溶性包衣材料（ ）6栓剂的基质（ ）7片

29、剂的粘合剂（ ）8片剂的干燥粘合剂（ ）9-11A、是研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科B、根据药典或药政管理部门批准的质量标准而制备的药物应用形式的具体品种为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式按医师处方专为某一患者调配的，并明确指明用法和用量的药剂E研究方剂的调制技术、理论和应用的科学9 药剂学（C、D、A、B、方药典、部颁（国家）标准收载的处方，具有法律的约束力 医师对个别病人用药的书面文件，具有法律、技术和经济上的意义 医师为预防和治疗需要而开写给药厂的有关制备和发出某种制剂的书面凭证 12 处方（ ）C、D、E、10剂型（ 11制剂（12-15医疗

30、和生产部门用于药剂调制的一项重要书面文件根据医院内部或某一地区医疗的具体需要，由医师与医院药剂科协商制订的处13 法定处方（ ）14医师处方（ 15协定处方（16-17A、药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化B、在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化C、 研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗及生产质量事故 的发生D、药物的相互作用研究包括药物吸收、分布、代谢、排泄过程中以及药效学的相 互作用可通过改变贮存条件、调配次序，改变溶剂或添加助溶剂，调整 pH 值或 处方组成克服物理化学配伍禁忌16配伍变化（ 17配伍禁忌（18-2018达稳态血药浓度的分数（ ）1

31、9表观分布容积（ ）20半衰期（ ）21-2421表示单室模型、单剂量静脉注射给药后的血药浓度变化规律（22表示单室模型、单剂量口服给药后的血药浓度变化规律（ 23表示双室模型、单剂量口服给药后的血药浓度变化规律25-28 2524 Michaelis-Menten 方程（ ）26Noyes-Whitney 方程（ ）Handerson-Hassebalch 方程（ ）27Fick's 第一定律（）28Arrhenius 定律（ ）29-32A .被动扩散B. 主动转运C. 促进扩散D .胞饮和吞噬E. 膜孔转运药物由高浓度一侧向低浓度一侧转运（29不需要载体，30借助于载体，药物由高

32、浓度一侧向低浓度一侧转运（31借助于载体，药物由低浓度一侧向高浓度一侧转运（32水、乙醇和尿素等水溶性分子的吸收（33-36A .稀释剂B. 干燥黏合剂C. 润湿剂D .润滑剂33E. 崩解剂乳糖（ ）34微粉硅胶（ ）35微晶纤维素（）36羧甲基淀粉钠（ 37-40胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中，可用研磨A、药物一般以分子、 法制备B、 高分子组成的固态胶体粒子，粒径多在101000nm 范围内C、可形成分子囊D、用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的制剂E将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊37 .微囊（ ）38脂质体（ 39包合物（ 40固体分散体41-43A

33、.明胶B. 聚乙二醇C. 聚维酮D .二甲基亚砜E.白蛋白41栓剂的基质（ 42软膏剂的基质（ 43 渗透促进剂（44-47用于含有热不稳定的物质的培养基、试液或液体药物的灭菌 适用于表面灭菌、无菌室的空气及蒸馏水的灭菌 用压力大于常压的饱和水蒸汽加热杀灭微生物的方法 使微粒在空气中移动但不沉降和蓄积的方法 除去空气中悬浮的尘埃和细菌等以创造空气洁净的环境 热压灭菌法（A、B、C、D、E、4445滤过除菌法（46层流净化法（47紫外线灭菌法48-51A、乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象B、乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象C、乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类型D 、乳剂由于微生物

34、等的作用导致乳剂的变化E、乳剂乳化膜破坏导致乳滴变大的现象 48 .分层（ ）49 .絮凝（ ）50 .转相（ ）51 .合并（ ）52-55A .调稠剂B.辅助乳化剂C. 防腐剂D .乳化剂52E.保湿剂单硬脂酸甘油酯（）53十二烷基硫酸钠（54山梨醇（ ）55液体石蜡（ ）56-58A .月桂氮卓酮B. 胆固醇C. 新洁而灭D .可可豆脂E Eudragit L56包肠溶衣的材料（ 57 制备脂质体的材料（58 .栓剂的基质（ ）59-62 包衣材料中各组分的作用是 提高衣层的柔韧性，增加抗击能力 BCDE包衣片的衣膜材料 提高衣层的牢固性和防潮性 增加衣层的厚度 使片剂光亮美观59滑石粉

35、(60川蜡(61虫胶(62丙二醇(63-66A .稠度B. 澄明度C. 崩解度D .融变时限E雾粒大小的测定63 .栓剂()64 .气雾剂()65 .软膏剂()66 .注射剂()67-70A .花斑B.裂片C. 崩解超限D .粘冲E.片重差异超限67 .黏合剂用量不足（ ）68 .颗粒大小不匀、流动性不好（ ）69 .混合不均匀或颗粒过硬（ ）70润滑剂用量不足（71-74CAPABHPMCCLHPCDPEGE.71 .片剂的润湿剂（乙醇72 片剂的崩解剂 （ 73片剂的润滑剂（ 74片剂的粘合剂（75-78A .成型材料B. 增塑剂C. 避光剂D .防腐剂E.增稠剂75羟苯乙酯（76氧化钛（

36、77甘油（78琼脂（79-82 A .羊毛脂B. 椰油脂95%乙醇C. 肥皂：甘油：D .甘油明胶E.聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯79. 加入 10% 可增加可可豆脂塑性（80. 具有乳化作用的基质（ ）81水性润滑剂（ 82阴道栓基质（ 83-86A .背衬层B. 药物储库C. 控释膜D 黏附层E.保护层 83 乙烯-醋酸乙烯共聚物和致孔剂（84.压敏胶（ ）85 .药物和高分子基质材料（ ）86复合铝箔膜（ 87-89A .凡士林B.固体石蜡 c.卡波普D .硅酮E冷霜87 .水凝胶基质（88 .不适宜作眼膏剂基质（ ）89常用于调节油脂性基质的稠度（ 90-92A . cO2 压缩气体B.

37、 丙二醇C. 聚山梨酯80D .胶态二氧化硅硅酮E. CMC-Na 90乳剂型气雾剂乳化剂（ 91混悬型气雾剂润湿剂（ 92溶液型气雾剂潜溶剂（ 93-94A .软膏剂B. 大输液C. 胶囊剂D 多剂量用滴眼剂E.透皮吸收制剂93 必须进行热原检查（ ）94 必须加抑菌剂（）95-96 用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点的制剂 药物溶解或分散在辅料中形成的微小球状实体 常用包衣材料包衣控制药物的释放速度 在体内使活性的母体药物再生而发挥其治疗作用A、B、C、D、E、为提高脂质体的靶向性而加以修饰的脂质体95 滴丸（ ）96 微丸（ ）97-98A .药物剂型B. 药物制剂C.

38、 药剂学D .调剂学E.方剂97根据药典等标准、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品 种称为（ ）98为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为（ 99-100A .滑石粉BCDE99硬脂酸镁氢化植物油聚乙二醇类微粉硅胶可用作粉末直接压片的助流剂，但价格较贵的辅料是（100 主要作为助流剂使用， 可将颗粒表面的凹陷填满补平改善颗粒流动性的辅料 是（ ）101-102A .真空干燥B. 对流干燥C. 辐射干燥D .介电加热干燥E.传导干燥101 将电磁波发射至湿物料表面被吸收而转化为热能， 将物料中的水份加热气化 而达到干燥目的的方法是（ ）102 以热气体传递热能，使物料中的

39、水份气化并被气流带走的干燥方法是103-104BA .最粗粉 粗粉C细粉最细粉极细粉103 能全部通过六号筛，但混有能通过七号筛不超过DE95 %的粉末是（104 能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40%的粉末是（105-106A .片重差异检查 硬度检查 崩解度检查 含量检查 脆碎度检查BCDE105 .凡已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行（106 凡已规定检查溶出度的片剂，不必进行（107-109A .微囊滴丸栓剂微丸软胶囊BCDE107 .药物与适当基质加热熔化后， 在冷凝液中收缩冷凝而制成的小丸状制剂称为 （）108 药物与辅料构成的直径小于的球状实体称为（109 药物与适宜

40、基质制成的具有一定形状的供人腔道内给药的固体制剂称为110-113A .干燥灭菌法B. 热压灭菌法C. 紫外线灭菌法D .滤过除菌E.流通蒸汽灭菌法下述情况可选用的灭菌方法是110 氯霉素滴眼剂（ ）111 5 %葡萄糖注射液（）112 安瓿（ ）113 无菌室空气（ ）114-116A .渗透压调节剂B. 抑菌剂C. 抗氧剂D .金属离子络合剂EpH 调节剂在氯霉素滴眼剂处方中，下列物质的作用是114 氯化钠（115 羟苯甲酯（116 羟苯丙酯（117-120A .极性溶剂B. 非极性溶剂C. 防腐剂D 矫味剂E.半极性溶剂下述液体药剂附加剂的作用为117 水（ ）118 丙二醇（ ）119

41、 液体石蜡（ ）120 苯甲酸（ ）121-124AB降低介电常数使注射液稳定防止药物水解CDE121防止药物氧化 降低离子强度使药物稳定 防止药物聚合.巴比妥钠注射剂中加有60 %丙二醇的目的是（）122硫酸锌眼剂中加入少量硼酸的目的是（123 .青霉素G钾制成粉针剂的目的是（）124 维生素 A 制成微囊的目的是（ ）125-126明胶 乙基纤维素 聚乳酸ABCDE俟CD枸橼酸125 生物可降解性合成高分子囊材（126 水不溶性半合成高分子囊材（ ）127-130A .重结晶法BCDE熔融法 注入法 复凝聚法 热分析法127 制备环糊精包合物的方法（128 验证是否形成包合物的方法（129

42、 制备固体分散物的方法（130 .制备脂质体的方法（ ）131-133A .醋酸纤维素B. 乙醇C. 聚氧化乙烯（PEO）D .氯化钠E.% CMC-Na 溶液131 .渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料（132 渗透泵型控释制剂的促渗透聚合物（133 渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂（A .静脉注射皮下注射皮内注射 鞘内注射 腹腔注射134-136B.CDE.134 .可克服血脑屏障，使药物向脑内分布（135 注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物生物利用度（136 注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验（137-139137 单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式（138 单

43、室模型多剂量静脉注射给药，剂量与维持剂量的关系式（的计算公式（ ）139 单室模型静脉滴注和静脉射联合用药， 首剂量（负荷剂量）140-141 A 产生协同作用，增强药效 BCDE减少或延缓耐药性的发生 形成可溶性复合物，有利于吸收 改变尿液 pH ，有利于药物代谢 利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用140 麦角胺生物碱与咖啡因同时口服（141 阿莫西林与克拉维酸联合使用（A .泻下灌肠剂含药灌肠剂涂剂灌洗剂 洗剂142-144BCDE142 清除粪便、降低肠压，使肠道恢复正常功能为目的的液体制剂（143 用纱布、棉花蘸取后用于皮肤或口、喉黏膜液体制剂（144 清洗阴道、尿道的液体制

44、剂（ ）2 个或 2 个以上的正确X 型题（多项选择题）。每题 1 分。每题的备选答案中有 答案。少选或多选均不得分。1.有关剂型重要性的叙述，哪些是正确的（A 改变剂型可降低或消除药物的毒副作用B、剂型不能改变药物作用的性质C、剂型是药物的应用形式，能调节药物作用的速度D 、某些剂型有靶向作用E、剂型不能直接影响药效 2.表面活性剂的哪些方面因素能影响增溶量（A 表面活性剂的种类B. 药物的性质C. 表面活性剂的加入顺序D .表面活性剂的用量E.温度 3.影响药物稳定性的环境因素（A .温度光线B. 酸碱催化C. 空气中的氧D .湿度和水分E.金属离子 4.片剂中制颗粒的目的是（A 减小物料

45、与模孔间的摩擦力B. 改善流动性C. 防止粉尘飞扬及器壁上的黏附D增大物料的松密度E.避免物料吸湿5.关于干燥的叙述错误的是（）A、沸腾干燥器可将混合、制粒、干燥一次完成B、厢式干燥器物料盘上的物料不能过厚C、喷雾干燥不适用于热敏性物料的干燥D、冷冻干燥得到的产品含水量较大E冷冻干燥适用于热不稳定的抗生素类药物或酶等生物制品6. 可滤过除菌的滤过器为(A. 苏州滤棒B. 唐山滤棒C. 6 号垂熔玻璃滤器D .钛滤器E.m的微孔滤膜滤过器7. 关于鼻黏膜的吸收正确的叙述是()A .鼻粘膜极薄且毛细血管丰富，药物吸收后直接进入大循环，可避免肝的首过作 用B. 以主动转运为主C. 脂溶性、小分子药物

46、容易吸收D 鼻黏膜带负电荷，因而带正电荷的药物易于通过E. 以气流或溶液状态存在的药物能迅速通过黏膜分泌物表面被鼻腔吸收进入体循8.关于糖浆剂的表述中正确的是(A .糖浆剂为含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液B、单糖浆的浓度为85% (g/ml )C、浓蔗糖水溶液易污染微生物而变质D 、热溶法制备糖浆剂具有溶解快、杀死微生物等优点E、单糖浆可作矫味剂、润湿剂用9. 滴眼剂的质量要求中与注射剂质量要求有差异的是(A 有一定 pH 值B. 适当的渗透压C. 无热原D .澄明度符合要求E.安全性10. 软膏剂的油脂性基质不包括哪几种(A .十八醇B.石蜡C. 二甲基硅油D .单硬脂酸甘油酯E.凡士林11

47、. 关于药物在眼部的吸收的叙述正确的是(A .脂溶性药物易通过巩膜，水溶性药物易通过角膜B. 滴眼剂的表面张力小，则药物不易透过角膜C. 增加黏度可减少刺激性，但不利于药物的吸收D 药物滴入眼睛后进入角膜的薄层中，并由此经前房到达虹膜E.当渗透压和pH不适时，药物易随泪液排出12. 哪些制剂对其中的固体微粒有明确的要求(A .输液剂B. 混悬型注射剂C. 眼用软膏剂D .气雾剂E.混悬型滴眼剂13. 硬胶囊剂空囊壳的组成包括(A .增塑剂B. 填充剂C. 防腐剂D .遮光剂E.增稠剂 14 .制备渗透泵片的材料有（A .丙烯酸树脂B. 醋酸纤维素C. 葡萄糖、甘露糖的混合物D .促渗剂E.聚氯

48、乙烯 15. 1972 年 Singer 提出的流动镶嵌模式的生物膜的构成包括 （）A .蛋白质与类脂质（磷脂）呈聚集状态，两个脂质分子尾尾相连构成双分子层 （对称膜）B、脂质分子的非极性部分露于膜的外面，极性部分向内形成疏水区C、膜上镶嵌着具有各种生理功能的漂浮的蛋白质， 蛋白质可发生侧向扩散运动和 旋转运动D、磷脂中的脂肪酸不饱和程度高，熔点低于正常体温呈液晶状态，故膜不具有流 动性E、在细胞膜分子间及膜蛋白质分子内存在细微的含水孔道16. 气雾剂的特点（A .有刺激性B. 清洁无菌稳定性好C. 具有速效作用D .使用剂量大E.可避免肝脏的首过作用17. 关于药物制剂配伍变化的表述正确的是

49、（）A 配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化，后者又称为疗效配伍变化B、物理配伍变化有析出沉淀、分层、潮解、液化和结块以及分散状态和粒径的变化C、化学变化可观察到变色、浑浊、沉淀、产气和发生爆炸等，但有些观察不到D、 注射剂产生配伍变化的主要因素有溶剂组成、pH值的改变，缓冲剂、离子和 盐析作用，配合量、混合顺序和反应时间等E、不宜与注射剂配伍的输液有血液、甘露醇、静脉注射用脂肪乳剂18 药物的理化性质对药物在胃肠道吸收的影响包括（A 药物的解离常数B. 难溶性药物的粒度C. 药物的晶型D. 制剂的剂型E. 制剂中的添加剂19需进行生物利用度研究的为哪几类药物（A、用于预防、治疗严重疾病及及治疗剂量与中毒剂量接近的药物B、剂量-反应曲线陡峭或具不良反应的药物C、溶解速度缓慢、相对不溶解或在胃肠道成为不溶性的药物D、溶解速度不受粒子大小、多晶型等影响的药物制剂E、制剂中的辅料能改