(完整版)第2章基因和染色体的关系(教案)

1、第2章基因和染色体的关系第1节减数分裂和受精作用课标定位】1. 阐述减数分裂的概念，举例说明配子的形成过程。2. 比较精子与卵细胞形成过程的异同，阐述受精作用过程3. 识别减数分裂不同阶段染色体的形态和数目。教材回归】一、减数分裂（一）减数分裂的概念减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂方式。在减数分裂过程中，染色体只复制二次而细胞分裂两次。分裂结果，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞中的染色体数目减少二半。（二）与减数分裂有关的概念1.同源染色体和非同源染色体同源染色体非同源染色体来源一条来自父方，一条来自母方既可来自父方，也可来自母方形态和大

2、小一般都相同（性染色体X和Y除外）一般不相同关系在减I前期能够配对的两条染色体在减I前期不能配对的染色体比较 图中1和3、2和4分别属于一对同源染色体 图中1和2、3和4、1和4、2和3分别属于非同源染色体 图中5和6、7和8既不是同源染色体，也不是非同源染色体，而是由一对姐妹染色单体分开后形成的两条相同的子染色体2. 联会和四分体1）联会在减数第一次分裂前期，同源染色体两两配对的现象。（2）四分体在减数第二次分裂前期，联会后含有四条染色单体的每对同源染色体叫做二个四分体。3. 姐妹染色单体和非姐妹染色单体（1）姐妹染色单体同一着丝点连着的两条染色单体,如图中的a和a'、b和b'

3、;、c和c'、d和d'。（2）非姐妹染色单体不同着丝点连着的两条染色单体，如图中的a和d、b和c等。4. 交叉互换在减数第一次分裂前期，四分体中的非姐妹染色单体之间进行相同区段的相互交换。5. 同源染色体分离在减数第二次分裂后期，配对的两条同源染色体在纺锤丝的牵引下彼此分离，分别随机移向细胞的两极。6. 非同源染色体自由组合在减数第二次分裂后期，同源染色体分离的同时，非同源染色体自由组合。（三）减数分裂的过程一一以哺乳动物精子的形成为例方式时期减数第一次分裂减数第二次分裂分裂间期精原细胞的体积增大（染色体进行复制）一初级精母细胞。复制结果：每条染色体复制出由一个着丝点连接着的两

4、条姐妹染色单体，因而染色体的数量未变；核DNA分子数量增加一倍减数第一次分裂与减数第二次分裂之间通常没有间期，或者间期经历的时间很短，染色体不再复制分裂期前期初级精母细胞中原来分散存在的同源染色体联会形成四分体，四分体中的非姐妹染色单体之间还常常发生缠绕并进行相同区段的交叉互换次级精母细胞中的染色体（无同源染色体）散乱分布在细胞的中央中期初级精母细胞中的每对同源染色体都排列在细胞中央的赤道板上（两侧），每条染色体的着丝点都附着在纺锤丝上次级精母细胞中每条染色体的着丝点排列在细胞中央的赤道板上后期初级精母细胞中的每对同源染色体，在纺锤丝的牵引下彼此分离，同时非同源染色体自由组合，并分别移向细胞的

5、两极，使细胞的两极各获得每对同源染色体中的任意一条染色体次级精母细胞中每条染色体的着丝点分裂，两条姐妹染色单体随之分开成为两条染色体，并在纺锤丝的牵引下分别移向细胞的两极末期当两组染色体到达细胞两极时，一个初级精母细胞分裂成为两个次级精母细胞（由于同源染色体分离并分别进入两个子细胞，使得每个次级精母细胞中的染色体数目减少了一半）当次级精母细胞中彼此分开的染色体到达细胞两极后，每个次级精母细胞分裂成为两个精细胞，精细胞经过复杂的变形后成为精子四）配子中染色体组合的多样性在生物的体细胞中，染色体的数目往往是比较多的。例如，在人的体细胞中就有23对同源染色体，在人体形成精子或卵细胞时，可产生223种

6、染色体组成不同的配子。如果再考虑非姐妹染色单体之间的交叉互换，通过减数分裂产生的配子种类就更多了。这对于生物多样性的形成具有非常重要的意义。二、受精作用（一）受精作用的概念卵细胞和精子相互识别、融合成为受精卵的过程。（二）受精作用的过程精子与卵细胞相互识别后，精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面。同时，卵细胞的细胞膜发生复杂的生理反应，阻止其他精子再进入。不久，精子的细胞核就与卵细胞的细胞核相融合，使彼此的染色体会合在一起。（三）受精作用的结果受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞中的数目，其中一半来自精子（父方），另一半来自卵细胞（母方）。（四）受精作用的意义1. 由于配子中的染色体组成具有多样性

7、，导致不同配子遗传物质的差异，加上受精过程中卵细胞和精子结合的随机性，同一双亲的后代必然呈现多样性。这种多样性有利于生物在自然选择中进化，体现了有性生殖的优越性。2对进行有性生殖的生物来说，减数分裂使精子和卵细胞中的染色体数目减半受精作用又使受精卵中的染色体数目恢复到体细胞中的染色体数目。可见，减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异都具有重要意义。【要点突破】一、减数分裂概念的诠释发生范围只有能进行有性生殖的生物才会发生减数分裂发生时期只有在生物体性成熟以后,由原始生殖细胞（如哺乳动物的精原细胞或卵原细胞）发展成为成熟生殖细胞（如精子或卵细胞）时

8、才发生发生场所有性牛殖器官，如哺乳动物的睾丸或卵巢、高等植物的花药或胚囊分裂特点在整个分裂过程中，染色体只复制二次，而细胞连续分裂两次（减数第一次分裂和减数第二次分裂）分裂结果成熟生殖细胞中的染色体数目只有原始生殖细胞中的二半二、有关同源染色体的几点说明1在减数第一次分裂前期，能够配对的两条染色体二定是同源染色体，二般是一条来自父方，一条来自母方，并且形状和大小二般都相同。2. 形状和大小相同的染色体丕二定是同源染色体，如一条染色体的两条姐妹染色单体分开后形成的两条染色体就丕是同源染色体。3. 形状和大小不同的两条染色体可能是同源染色体，如X与Y两条性染色体就是一对异型的同源染色体。4. 一条

9、来自父方和一条来自母方的染色体不一定是同源染色体。5同源染色体既可存在于减数分裂过程中，也可存在于有丝分裂过程中，但在有丝分裂过程中没有同源染色体的联会，没有四分体的形成，也没有同源染色体的分离。三、减数分裂的过程1. 动物精子的形成过程"V减数第二次分裂减数第一次分裂精原细胞一染色体复制初级精母细胞分裂，次级精母细胞分裂.精细胞变形精子2. 动物卵细胞的形成过程次级卵母细胞亠裂卵原细胞染色体复制一初级卵母细胞亠裂'第一极体.分裂第二极体第二极体减数第一次分裂减数第二次分裂特别提示： 减数分裂导致染色体数减半的原因：减数第二次分裂过程中同源染色体分开分别进入两个次级精母细胞中

10、。 卵细胞形成过程中出现的不均等分裂是指细胞质的不均等分裂。3.卵细胞的形成过程一一与精子形成过程的不同点类型项目精子的形成卵细胞的形成形成部位雄性动物的睾丸雌性动物的卵巢细胞质分裂初级精母细胞和次级精母细胞在分裂后期细胞质均等分裂初级卵母细胞和次级卵母细胞在分裂后期细胞质都是不均等分裂的（第一极体在分裂后期细胞质均等分裂）子细胞数目一个精原细胞一一个初级精母细胞一两个次级精母细胞一四个精细胞一四个精子一个卵原细胞一一个初级卵母细胞一一个次级卵母细胞和一个第一极体一一个卵细胞和三个第二极体（很快退化消失，不属干生殖细胞）是否变形精细胞必须经过变形才能成为精子卵细胞的形成丕需经过变形特别提示：精

11、（卵）原细胞的增殖方式是有丝分裂，其染色体数目与体细胞中的相同。减数第二次分裂与有丝分裂的不同之处主要是减数第二次分裂没有同源染色体。四、二倍体生物细胞分裂方式及时期的判定1. 判断方法首先根据不同分裂时期细胞内染色体的行为特点判定分裂时期，然后根据该时期不同分裂方式染色体的行为特点、有无同源染色体以及细胞质是否均等分裂判定分裂方式。2. 图像比较分裂方式有丝分裂减数分裂时期减数第一次分裂减数第二次分裂图像前期与的主要区别在干同源染色体的行为特占不同.与、与的主要区别在分析于细胞中有无同源染色体厂、图像中期与的主要区别在干同源染色体的行为特占不同.与、与的主要区别在分析于细胞中有无同源染色体A

12、图像后期7三丿分析与比较：中染色单体分离.中同源染色体分离:与比较：有同源染色体，无同源染色体：与比较：有一染色单体,无染色单体特别提示：如果细胞中的染色体数目为奇数（处于有丝分裂后期或减数第二次分裂后期时只能看细胞的一极），则一定是减数第二次分裂。五、多倍体和单倍体细胞分裂方式的判定1多倍体生物（如四倍体）进行有丝分裂和减数分裂产生的子细胞中都有/.同源染色体，但可根据子细胞中的染色体数目是否减半判定是有丝分裂还是减数分裂。四倍体生物减数第二次分裂的细胞图像与二倍体生物或四倍体的单倍:体生物有丝分裂的细胞图像类似，如右图既可表示二倍体或四倍体的单倍体有丝分裂后期图，也可表示四倍体的减数第二次

13、分裂后期图。''2单倍体生物进行有丝分裂时，子细胞中也可能没有同源染色体，但可根据子细胞中染色体数目与母细胞中染色体数目是否相同判定是否为有丝分裂。综上所述，在做题时一定要注意题干信息，如果题干中有以下信息均可认为表示二倍体生物：“下图为某高等动物的细胞分裂图”、“假定体细胞中只含N对同源染色体”。如果没有作特殊说明，则应考虑多倍体生物或单倍体生物细胞分裂图像的可能。六、减数分裂过程中的相关数量变化1.细胞中染色体、染色单体和核DNA数量的变化规律、时期项目精（卵）原细胞初级精（卵）母细胞次级精（卵）母细胞精子（卵）细胞前期和中期后期染色体数2N2NNN2NN染色单体数004N

14、2N2N00核DNA数2N2N4N2N2NN2. 细胞中染色体和核DNA数量的变化曲线及每条染色体上DNA数量的变化曲线f*f染色体核DNAIlli1；1111111”1间期十1减数第一次分裂i减数第二次分裂七、减数分裂与有丝分裂的主要不同点f类型项目减数分裂有丝分裂细胞分裂次数2次1次染色体行为变化同源染色体联会形成四分体，四分体中的韭姐妹染色单体还常常发生相同区段的交叉互换，同源染色体分离，非同源染色体自由组合有同源染色体，但无减数分裂过程中的上述行为变化（不能认为同源染色体复制后都能形成四分体）染色体数量变化减数第二次分裂结束，由于同源染色体彼此分离各自进入一个子细胞中而由2N-N；减数

15、第二次分裂后期，由于着丝点分裂，染色单体分开成为两条染色体而由N2N；减数第二次分裂结束，由于染色单体分开形成的两条染色体各自进入一个子细胞而由2N-N在有丝分裂后期，由于着丝点分裂，染色单体分开成为两条染色体而由2N-4N；有丝分裂结束，由于染色单体分开形成的两条染色体各自进入一个子细胞而由4N-2N着丝点分裂时间减数第二次分裂后期有丝分裂后期子细胞染色体数亲代细胞中的二半与亲代细胞相同子细胞的类型有性牛殖细胞体细胞子细胞的数目4个2个八、减数分裂与孟德尔遗传定律的关系孟德尔遗传定律都是在减数分裂过程中随染色体的规律性变化，其上的基因随之规律性变化的结果。在减数第一次分裂后期，同源染色体上的

16、等位基因随同源染色体的彼此分离而随之分离是基因分离定律的细胞学基础；在减数第二次分裂后期，同源染色体彼此分离的同时非同源染色体自由组合，非同源染色体上的韭等位基因随之自由组合是基因自由组合定律的细胞学基础。九、减数分裂与生物变异的关系减数第二次分裂间期，DNA分子进行复制时可能出现差错而导致基因突变；减数第一次分裂后期非同源染色体的自由组合、减数第二次分裂前期四分体中非姐妹染色单体之间的交叉互换均可导致基因重组；减数分裂的整个过程中还可能导致染色体变异。十、配子中染色体组合的种类1不考虑交叉互换，1个精原细胞产生2种精子，1个卵原细胞产生丄种卵细胞；1个次级精母细胞产生1种精子，1个次级卵母细

17、胞产生1种卵细胞。2. 个生物体产生2n种精子（n为体细胞中同源染色体的对数），一个生物体产生2n种卵细胞（n为体细胞中同源染色体的对数）。十一、受精作用1. 精子与卵细胞识别的机理精子与卵细胞的相互识别依赖于细胞膜上的糖蛋白。2. 精子与卵细胞结合的结合基础精子与卵细胞的融合依赖于生物膜具有一定流动性的结构特点。3. 受精作用的实质精子的细胞核与卵细胞的细胞核相互融合，使彼此的染色体会合在一起。4. 受精卵中的遗传物质由减数分裂和受精作用可知，受精卵中的核遗传物质由父母双方分别通过精子和卵细胞各提供二半，即受精卵中的核遗传物质是平均来自父母双方的；而受精卵的质遗传物质几乎全部由母方提供，因为

18、精子变形时会丢失大部分的细胞质，受精时精子又只是含细胞核的头部进入卵细胞。可见，受精卵中的遗传物质并韭平均来自父母双方。达标自测1.2.下列有关有丝分裂与减数分裂共同点的叙述中，正确的一组是染色体复制一次着丝点分裂细胞连续分裂两次色体联会同源染色体分离A.B.C.下列所示细胞图中，属于二倍体生物精子细胞的是D）纺锤体的出现同源染D.D)A.-9-3.人体的一个精原细胞在减数分裂过程中可形成23个四分体，则在减数第一次分裂中期同源染色体的对数、染色体数、染色单体数和核DNA分子数分别是（A）A. 23、46、92、92B.23、46、0、46C.46、23、46、46D.46、92、92、92右

19、下图甲、乙所示为两个细胞的分裂图像，下列有关叙述中正确的是（D）A. 甲、乙均是卵细胞形成过程中的细胞B. 甲、乙中均含有两对同源染色体C. 细胞甲能够产生4种类型的生殖细胞D. 细胞乙只能产生1种类型的生殖细胞已知右下图所示为某哺乳动物（2N=20）的精子在形成过程中，一个细胞内染色体数目的C)细胞中染色体数变化曲线。下列有关该曲线的叙述中正确的是A. AB段和EF段染色体数相等，均包含10对同源染色体B. AB段细胞的名称是初级精母细胞，CF段细胞的名称是次级精母细胞，FG段细胞的名称是精子C. BC段和FG段均表示染色体数目减半，但原因不同D.CD段细胞内有10个DNA,EF段细胞内有2

20、0个DNA时间下列有关减数分裂的叙述中，不正确的是（B）A.减数分裂包括两次连续的细胞分裂B.所有生物体都可以进行减数分裂C.减数分裂产生的是有性生殖细胞D.成熟生殖细胞内染色体数目减半下图甲是某生物的一个精细胞，根据染色体的类型和数目，判断图乙中与其来自同一个精原细胞的一组是图乙：C.和A.和B.和自我校对】一、（一）有性成熟减半一次两次一半（二）1.父方母方相同X和Y不相同前厶匕能够前不能同源非同源不是不是相同2.（1）一前两两配对2）一前每对一个3.同一不同4.一前非姐妹相同区段5.一后配对6.一后分离（三）染色体初级数量一倍没有很短不再分散联会非姐妹交叉互换无散乱赤道板上纺锤丝着丝点分

21、离自由组合着丝点染色体次级一半两变形精子（四）多样性二、（一）受精卵（二）头部尾部细胞膜细胞核染色体（三）染色体精子卵细胞（四）1.有性生殖2.减半体细胞减数分裂受精作用第2节基因在染色体上课标定位】1. 简述基因位于染色体上的理论假说和实验证据2. 运用类比推理法，解释基因位于染色体上。教材回归】一、萨顿的假说（一）内容基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。也就是说，基因就在染色体上。（二）依据一一基因和染色体行为存在着明显的平行关系1. 基因在杂交过程中具有完整性和独立性，染色体在配子的形成和受精过程中也具有相对稳定的形态结构。2在体细胞中基因是成对存在的，染色体也是成对存在的。在配子

22、中只有成对的基因中的一个，同样也只有成对的染色体中的一条。3. 体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方。同源染色体也是如此。4. 非等位基因在形成配子时是自由组合的，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。三）对孟德尔分离现象的重新解释配子F1F配子F2特别提示：萨顿推理基因和染色体的关系采用的是类比推理法，该方法得出的结论并不具有逻辑的必然性，其正确与否还需要观察和实验的检验。二、基因位于染色体上的实验证据摩尔根的果蝇杂交实验一）实验现象PF1F2红眼（雌）红眼红眼（雌、雄）3/4j白眼（雄）（雌、雄）F雌雄交配白眼（雄）1/4特别提示：从上述实验不难发现，就果蝇红眼与白眼这一

23、对相对性状来看，片全为红眼，F2红眼与白眼数量之比为3：1,这样的遗传表现符合分离定律，表明果蝇的红眼和白眼是受二对等位基因控制的。所不同的是白眼性状的表现，总是与性别相联系。（二）对实验现象的解释P-'、一雄配子雌配子1/2Xw1/2Y1/2Xw1/4XwXw（红眼雌）1/4XwY（红眼雄）1/2Xw1/4XwXw（红眼雌）1/4XwY（白眼雄）XwXw（红眼雌）jXwY（红眼雄）配子F2（三）对实验现象解释的验证测交实验F11. 实验设计让子一代红眼雌果蝇与亲本中的白眼雄果蝇进行交配。2. 测交的理论结果测交配子测交后代3.测交的实验结果11：1：1摩尔根等人的测交实验结果，获得了

24、等比例的红眼雌果蝇、白眼雌果蝇、红眼雄果蝇和白眼雄果蝇四种表现型的果蝇。4. 实验结论摩尔根等人的测交实验结果与测交的理论结果是一致的，说明决定果蝇红眼和白眼的基因位于X染色体上，从而用实验证明了基因在染色体上。特别提示：后来的进一步研究发现，一条染色体上有许多个基因，基因在染色体上呈线性排列。【要点突破】一、细胞中染色体的分类就雌雄异体生物而言，按照与性别决定有无关系，可将染色体分为常染色体和性染色体两大类。常染色体是指与性别决定无关的染色体，同种生物雌雄个体每个体细胞中常染色体的数量、形态和功能都是相同的；性染色体是指与性别决定有关的染色体，同种生物雌雄个体每个体细胞中性染色体的数量（2条

25、）是相同的，但形态和功能却不同。例如，果蝇的每个体细胞中都有4对同源染色体，3对是常染色体，1对是性染色体。在雌果蝇中是一对同型的性染色体（用XX表示），在雄果蝇中是一对异型的性染色体（用XY表示）。高考生物第一轮复习资料（教案）§2-2基因和染色体的关系特别提示： 果蝇的性别决定方式属于XY型性别决定。就XY型性别决定的生物而言，雄性的体细胞中是一对异型的性染色体（XY）,雌性的体细胞中是一对同型的性染色体XX）。很多种类的昆虫，某些鱼类和两栖类，所有哺乳动物以及很多雌雄异株植物都属于这种类型。 性染色体决定性别的实质是由性染色体上的基因决定的，但性染色体上的基因未必都与生物的性别

26、决定有关。二、基因在染色体上的假说一一萨顿假说依据在研究蝗虫精子和卵细胞的形成过程时，发现等位基因的分离与减数分裂过程中同源染色体的分离非常相似推论基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的，即基因在染色体上原因基因与染色体行为存在着明显的平行关系科学研究方法类比推理法三、果蝇作为实验材料的优点1相对性状多且明显;2培养周期短，培养成本低，容易饲养；3染色体数目少，便于观察；4繁殖率高。四、果蝇体细胞的染色体组成及眼色的表现型和基因型性别雌性雄性图示XXXY同源染色体4对4对常染色体II、III、IVII、III、IV性染色体XXXY染色体组成6+XX（同型）6+XY（异型）基因型及表现型XwX

27、w（红眼）、XwXw（红眼）、XwXw（白眼）XwY（红眼）、XwY（白眼）达标自测1. 下图所示各基因组成的个体中，自交后代表现型比例为9：3：3：1的是（C）B17-2. 基因型为Mm的动物，在精子形成过程中MM、mm、Mm的分开分别发生在（B）精原细胞形成初级精母细胞初级精母细胞形成次级精母细胞次级精母细胞形成精子细胞精子细胞变形成为精子A.B.C.D.3.右下图所示为果蝇某染色体上的基因测定结果，下列有关叙述中正确的是（B）A. 控制朱红眼和深红眼的基因是等位基因B. 该染色体上的基因呈线性排列C. 果蝇白眼和朱红眼的遗传遵循基因分离定律D. 该染色体上的基因在后代中都能够表达白眼黄身

28、红宝石眼截翅朱红眼深红眼棒眼短硬毛4. 已知果蝇的红眼（R）对白眼（r）为显性，控制眼色的基因位于X染色体上。现用一对红眼果蝇与白眼果蝇进行杂交，片中雄果蝇与亲代雌果蝇的眼色相同，雌果蝇与亲代雄果蝇的眼色相同，则亲本果蝇的基因型为（B）A.XrXrXXkYB.XrXrXXRYC.XRXrXXrYD.XrXkXXrY5. 已知决定果蝇眼色的基因位于X染色体上，其中W基因控制着红色性状，w基因控制着白色性状。一只红眼雌果蝇与一只红眼雄果蝇杂交，其后代中不可能出现的是（D）A. 红眼雄果蝇B.白眼雄果蝇C.红眼雌果蝇D.白眼雌果蝇6. 已知某卵原细胞内的2对同源染色体上分别含有A、a和B、b两对等位

29、基因，该卵原细胞经过减数分裂产生了一个基因型为Ab的卵细胞，则与该卵细胞同时产生的3个极体的基因型是（不考虑交叉互换）（D）A.AB、Ab、AbB.Aa、Bb、ABC.Ab、aB、abD.Ab、aB、aB7. 下列有关基因与染色体关系的叙述中，不正确的是（B）A.一条染色体上有多个基因B.染色体就是由基因组成的C.染色体是基因的主要载体D.基因在染色体上呈线性排列【自我校对】一、（一）染色体染色体（二）1.基因染色体2.基因染色体基因染色体3.基因同源染色体4.非等位基因非同源染色体（三）特别提示：类比推理并不观察和实验二、（一）特别提示：分离一对（三）1.红眼雌白眼雄4.染色体特别提示：许多

30、线性第3节伴性遗传【课标定位】1.理解伴性遗传的概念，掌握红绿色盲伴性遗传的特点。2. 举例说明伴性遗传在实践中的应用。【教材回归】一、伴性遗传的概念位于性染色体上的基因控制的性状遗传总是与性别相关联的现象。例如，人类的红绿色盲遗传、抗维生素D佝偻病以及果蝇眼色的遗传等都属于伴性遗传。二、伴性遗传的实例（一）人类红绿色盲症1. 患者病征人类红绿色盲患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。2.遗传方式一X染色体隐性遗传科学研究发现，人类红绿色盲症是由X染色体上的隐性基因（Xb）控制的，与之对应的正常基因（Xb）也只位于X染色体上。Y染色体由于过于短小、缺少与X染色体同源的区段而没有这种

31、基因。可见，红绿色盲基因是随X染色体向后代传递的。3.人类的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型性别项目女性男性基因型XbXbXBXbXbXbXbYXbY表现型正常正常（携带者）色盲正常色盲4.主要遗传特点1）交叉遗传由于女性色觉的基因型有XbXb、XBXb、XbXb三种，而男性色觉的基因型有XbY、XbY方式3：xPXbXb、_女性男性'XbXbXBXbXbXbXbY123XbY456两种。因此，就色觉而言人类的婚配方式有以下6种：配子Xb子代XBXb女性携带者）1XbY男性色盲）1方式4：P配子子代XbXbXXbYI/XBXbXBY女性携带者）（男性正常）1：1由婚配方式3和4的遗传

32、图解可以看出：男性的色盲基因只能来自他的母亲，以后只能传递给他的女儿，从而表现出交叉遗传的特点。（2）男性患者多于女性患者据统计，我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性红绿色盲的发病率仅为0.5%，从而表现出男性患者多于女性患者的特点。特别提示：红绿色盲男性患者多于女性患者的原因：女性有两条X染色体，只有两条X染色体上同时具有红绿色盲基因时才会患病；而男性只有二条X染色体，只要X染色体上有红绿色盲基因就会患病。（二）抗维生素D佝偻病1. 遗传方式由X染色体上的显性基因（Xd）控制，与之对应的正常基因（Xd）也只位于X染色体上。2. 抗维生素D佝偻病的基因型和表现型生别项目女性男性基因型XdXdX

33、DXdXdXdXdYXdY表现型患者患者正常患者正常特别提示：女性患者XDXd比XdXd发病较轻，男性患者的发病程度与XdXd相似。3. 遗传特点女性患者多于男性患者，但部分女性患者的病症较轻。男性患者与正常女性结婚后所生的子女中，女性全是患者，男性全部正常。三、伴性遗传在实践中的应用一一以芦花鸡羽毛横斑条纹为例（一）鸡的性别决定方式一ZW型性别决定鸡的性别决定方式与XY型性别决定方式正好相反，雌性个体的体细胞中是两条异型的性染色体（用ZW表示），雄性个体的体细胞中是两条同型的性染色体（用ZZ表示）。（二）芦花鸡羽毛横斑条纹的遗传方式一Z染色体显性遗传芦花鸡羽毛黑白相间的横斑条纹是由乙染色体上

34、的显性基因（ZB）决定的，当它的等位基因（Zb）纯合时表现为非芦花（羽毛上没有横斑条纹）。（三）芦花鸡羽毛横斑条纹的应用要点突破】P配子F1ZBZb（芦花雄鸡）ZbW（非芦花雌鸡）一、伴性遗传的特点1. 伴X染色体隐性遗传的特点（1）由于致病基因是位于X染色体上的隐性基因，女性只有当两条X染色体上均带有致病基因（如XbXb）时才会患病，而基因型为XBXb时不会患病；男性只要X染色体上带有致病基因就会患病（如XbY）。因此男性患者多于女性患者。（2）由于男性体细胞中只有一条X染色体，只能来自母亲，以后传给女儿。因此男性患者的致病基因只能来自母亲，以后传给女儿正常男性的母亲和女儿一定正常；女性患者

35、的父亲和儿子一定患病。可见，伴X染色体隐性遗传病的传递表现为隔代交叉遗传。2伴X染色体显性遗传的特点（1）男性患者的致病基因来自母亲，女性患者的致病基因来自父亲或母亲，即患者的父母至少一方为患者。因此具有世代连续现象。（2）由于致病基因是X染色体上的显性基因。女性只有当两条X染色体上均不带致病基因（如XdXd）时才表现正常，而男性只要X染色体上带有致病基因就会患病。因此女性患者多于男性患者。（3）男性患者的致病基因由母亲遗传而来，以后只能将致病基因传给女儿，所以男性患者的母亲和女儿二定患病，正常女性的父亲和儿子二定正常。3. 伴Y染色体遗传的特点（1）由于致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分

36、。所以患者全为男性。（2）致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，也称为限雄遗传。具有世代连续现象。特别提示： 在书写基因型时，常染色体基因一般写在前，性染色体基因一般写在后。 常染色体基因直接书写基因即可，而性染色体基因必须将基因写在相应性染色体的右上角且性染色体要大写。 在伴性遗传中，书写表现型和统计后代的比例时，一定要与性别相联系。二、X与Y染色体的关系就XY型性别决定生物而言，雄性体内异型的性染色体一一X、Y构成了一对特殊的同源染色体，X和Y染色体都有一部分与对方不同源，也有一部分是同源的。二者的关系如右下图所示，图中I段是X与Y染色体的同源区段，11-1是X染色体的非同源区段，11-2

37、是Y染色体的非同源区段。；1. 控制人类红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因只位于卫二1上，在Y11-1'''染色体上无相应的等位基因。XY2控制人类外耳道多毛症的基因只位于卫二2上，在X染色体上无相应1的等位基因。3. 也可能有控制相对性状的等位基因位于X与Y染色体的同源区段I上，即可能出现下列基因型：XAYA、XAYa、XaYA、XaYa特别提示：人类的X染色体和Y染色体无论在大小和携带的基因种类上都不一样。X染色体携带着许多基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因较少。所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。三、伴性遗传与遗传定律的

38、关系1. 与基因分离定律的关系：伴性遗传是由性染色体上的基因所控制的遗传，若就一对相对性状而言，则为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传，同样遵循基因的分离定律。2. 与基因自由组合定律的关系：在分析既有性染色体基因又有常染色体基因所控制的两对或两对以上相对性状的遗传时，性染色体基因控制的性状按伴性遗传处理，常染色体基因控制的性状按分离定律处理，整体上按自由组合定律处理。高考生物第一轮复习资料（教案）§2-2基因和染色体的关系四、人类遗传病遗传方式的判定1.致病基因显隐性的判定若双亲正常，子代中有患者（无中生有），则必为隐性基因致病；若双亲患病，子代中有正常者（有中生无），则必为显性基因致病。2. 致病基因所在位置的判定否定排除法（1）先确定是否为伴Y染色体遗传若系谱图中有女性患者，可否定为伴Y遗传；若系谱图中只有男性患者，且男性患者的父亲和儿子均患病（具世代连续性），则为伴Y遗传，否则就不是伴Y遗传。（2）确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传 隐性遗传病的判定若父正女病或母病儿正，则必为常染色体遗传；若为伴X染色体遗传，女性患者