生物《伴性遗传》课件(新人教版必修)

1、2.3 2.3 伴性遗传伴性遗传红绿色盲检查图红绿色盲检查图你的你的色觉色觉正常吗？正常吗？男性患者女性患者开展讨论：开展讨论：1 1、红绿色盲基因是位于哪类染色体？、红绿色盲基因是位于哪类染色体？性染色体。性染色体。原因：原因：如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。伴性遗传伴性遗传 基因位于基因位于性性染色体上，遗染色体上，遗传上总是和性别相关联的现象传上总是和性别相关联的现象。病例：病例： 人类红绿色盲人类红绿色盲、血友病、血友病、抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病1.1.概念：概念：一、伴性遗传人类红绿色盲症人类红绿色盲症 英国化学家道尔顿英

2、国化学家道尔顿2 2、红绿色盲基因是位于、红绿色盲基因是位于X X染色体上，染色体上，还是还是Y Y染色体？染色体？X X染色体。染色体。原因：原因：如果位于如果位于Y Y染色体上，则患病的只会是男染色体上，则患病的只会是男性。但事实上女性也有红绿色盲患者。性。但事实上女性也有红绿色盲患者。P P3434资料分析资料分析3 3、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？隐性。隐性。原因：原因：如果为显性基因，则如果为显性基因，则55与与66婚配，不可能婚配，不可能生出患病的孩子生出患病的孩子。（无中生有。（无中生有隐）隐）伴伴X X隐性遗传病隐性遗传病121

3、2345613245678910 11 12图图-人类红绿色盲遗传图谱人类红绿色盲遗传图谱性别性别类型类型女女 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常 正常正常（携带者）（携带者）正常正常色盲色盲色盲色盲 根据基因根据基因B B和基因和基因b b的显隐性关系，的显隐性关系，填写填写人人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型。的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型。可否写成可否写成X Xb bY Yb b？Y Y染色体长度只有染色体长度只有X X染色体长度染色体长度1/51/5，没有与没有与X X配对的基因配对的基因b b。为何红绿色盲患者男性高于女性？为

4、何红绿色盲患者男性高于女性？2. 2. 女性携带者与正常男性女性携带者与正常男性 请写出以下组合的婚配图解：请写出以下组合的婚配图解：4. 4. 女性携带者与色盲男性女性携带者与色盲男性3. 3. 女性色盲与正常男性女性色盲与正常男性1. 1. 正常女性纯合子与色盲男性正常女性纯合子与色盲男性后代中无色盲患者，但女性全为携带者。后代中无色盲患者，但女性全为携带者。亲代亲代配子配子子代子代女性正常女性正常男性色盲男性色盲X XBBX YbX XBbX YBX BX bY 女性携带者女性携带者男性正常男性正常1 ： 1后代中男性有后代中男性有1/2色盲，女性全为正常，色盲，女性全为正常，但女性中有

5、但女性中有1/2为携带者。为携带者。（此类婚配色盲患者一定是男性。）（此类婚配色盲患者一定是男性。）亲代亲代女性携带者女性携带者男性正常男性正常X XBbX YB配子配子X BX bX BY 子代子代X XBBX XBbX YBX Yb女性正常女性正常 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常男性色盲男性色盲1 ： 1 ： 1 ： 1后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。XbYXbXBXb配子配子1 ： 1 ： 1 ： 1 比例比例女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲P女性色盲女性色盲男性正常男性正常男性色盲男性色盲女性携带者女性携带者后代后代XbXbX

6、b后代中男性有后代中男性有1/2色盲，色盲，女性有女性有1/2色盲，色盲，1/2为携带者。为携带者。 母患子必患母患子必患X Xb bX Xb bX XB BX Xb b X Xb bY Y女患父必患女患父必患1.1.隔代交叉遗传隔代交叉遗传（如男性色盲基因（如男性色盲基因只能由只能由母亲母亲传来，然后只能传给自传来，然后只能传给自己的己的女儿女儿）2.2.母患子必病，女患父必患母患子必病，女患父必患。红绿色盲遗传的特点（伴红绿色盲遗传的特点（伴X X隐性遗传）隐性遗传）3.3.色盲患者中男性多于女性色盲患者中男性多于女性 一个男孩患红绿色盲，其父母、祖父母、一个男孩患红绿色盲，其父母、祖父母

7、、外祖父母的色觉都正常。推断色盲基因来自外祖父母的色觉都正常。推断色盲基因来自 （A）祖父）祖父 （B）祖母）祖母 （C）外祖父）外祖父 （D）外祖母）外祖母练习：练习：例例1 1 人类血友病伴性遗传人类血友病伴性遗传特点：特点：病因：病因：症状：症状：由于血液里由于血液里缺少一种凝血因子缺少一种凝血因子，因，因而凝血的时间延长。而凝血的时间延长。在轻微创伤时也会出血不止，在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。严重时可导致死亡。血友病的基因是隐性的，其遗传方血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。（式与色盲相同。（伴伴X隐形遗传隐形遗传）其他伴其他伴X X隐性遗传隐性遗传 例例2 2

8、 果蝇的白眼遗传果蝇的白眼遗传学海导航学海导航P P2828-4-4、1010 抗维生素抗维生素D D佝偻病是由位于佝偻病是由位于X X染色体上的显性致病基因控制染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。的一种遗传性疾病。患者由于患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为育障碍。患者常常表现为X X型型（或（或0 0型）腿、骨骼发育畸形型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。（如鸡胸）、生长缓慢等症状。（写出婚配方式及遗传图解写出婚配方式及遗传图解）你能推算出该病的发病规律吗？你能推算出该病的发病规律吗？性别性别类型类型女女 性性男男 性性基因

9、型基因型表现型表现型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正常正常正常抗维生素抗维生素D D佝偻佝偻病患者病患者患者患者 根据基因根据基因D D和基因和基因d d的显隐性关系，的显隐性关系，填写填写人的人的正常与抗维生素正常与抗维生素D D佝偻病患者基因型和表现型佝偻病患者基因型和表现型 XDXDXDYx x1.1.2.2.3.3.5.5.4.4.6.6.XDXdXDYx xXdXdXDYx xXDXDXdYx xXDXdXdYx xXdXdXdYx x1 1、女性患者多于男性患者、女性患者多于男性患者2 2、具有连续遗传的现象、具有连续遗传的现象IVIIIIII25 1 234567891

10、011121314 15 161718 19202122 23 24抗维生素抗维生素D D佝偻病系谱图佝偻病系谱图 伴伴X显显性遗传病性遗传病 1.1.特点：特点： 具有连续遗传现象；具有连续遗传现象； 患者中女多男少；患者中女多男少； 父患女必患，子患母必患父患女必患，子患母必患 2.2.实例实例 抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病伴Y染色体遗传实例：外耳道多毛症实例：外耳道多毛症特点：特点：男性全是患病、女性全是正常男性全是患病、女性全是正常遗传规律父传子，子传孙遗传规律父传子，子传孙染染色色体体性性染染色色体体常常染染色色体体与性别决定有关的染色体与性别决定有关的染色体与性别决定无关的染

11、色体与性别决定无关的染色体性别：性别：是由染色体来决定的是由染色体来决定的一、性别决定一、性别决定性别决定类型性别决定类型 1 1、XYXY型型（例）（例） ：XY XY ：XXXX 2 2、ZWZW型型（例）（例）：ZZ ZZ ：ZWZW如昆虫、哺乳动物等如昆虫、哺乳动物等如鸟类、蝶类、如鸟类、蝶类、鱼类、鱼类、蛾类等蛾类等ZBW ZbZb非芦花雄鸡非芦花雄鸡 芦花雌鸡芦花雌鸡 亲代亲代Zb ZBWZBZb芦花雄鸡芦花雄鸡非芦花雌鸡非芦花雌鸡 1 ： 1子代子代配子配子指导生产实践指导生产实践 ZbW 豚鼠黑毛对白毛为显性，一只黑色雄豚豚鼠黑毛对白毛为显性，一只黑色雄豚鼠为杂合体，一次产生鼠

12、为杂合体，一次产生20002000万个精子，同时万个精子，同时含有白毛基因和含有白毛基因和Y Y染色体的精子有（染色体的精子有（ ）（A A）20002000万个万个 （B B）10001000万个万个（C C）500500万个万个 （D D）250250万个万个练习练习4 4、下图为某家族色盲遗传图，患者、下图为某家族色盲遗传图，患者 “ “7”7”的色盲基因的遗传可能是从的色盲基因的遗传可能是从哪哪 一代传来的？一代传来的？7、抗维生素、抗维生素D性佝偻病（性佝偻病（B）只位于）只位于X性染性染色体上，现有一个女性杂合体与正常男性色体上，现有一个女性杂合体与正常男性结婚，结婚，父亲的基因型

13、为；父亲的基因型为；母亲的基因型为；母亲的基因型为；子女的基因型为子女的基因型为 。子女中患病与不患病的比例为；子女中患病与不患病的比例为；1：1X YbX XB bXBXb XbXb X XB BY YX Xb bY Y8.下图血友病遗传系谱，据图回答（设基因为下图血友病遗传系谱，据图回答（设基因为H、h）（1）致病基因位于）致病基因位于_染色体上。染色体上。（2）3号和号和6号的基因型分别是号的基因型分别是_和和_。（3）9号和号和11号的致病基因分别来源于号的致病基因分别来源于18号中的号中的_号和号和_号。号。（4）8号的基因型是号的基因型是_，她与正常男子结婚，她与正常男子结婚，生出

14、病孩的概率是生出病孩的概率是_（5）9号与正常男子结婚，号与正常男子结婚， 女儿是血友病的概率是女儿是血友病的概率是_。XXhXhXHXh2号和号和3号号2XHXh140 在伴在伴X X染色体的遗传过程中，基因的传递规染色体的遗传过程中，基因的传递规律是：律是：父亲的父亲的X X染色体及其上的基因只能传染色体及其上的基因只能传给他的女儿给他的女儿，母亲的两个母亲的两个X X染色体及其上染色体及其上的基因，随机地把一个传给她的儿子或的基因，随机地把一个传给她的儿子或女儿女儿。儿子的儿子的X X染色体及其上的基因只能来染色体及其上的基因只能来自母亲，自母亲，女儿的两个女儿的两个X X染色体，一个来

15、染色体，一个来自父亲，一个来自母亲自父亲，一个来自母亲。基因的传递具。基因的传递具有性别的差异，这也是伴性遗传的显著特点。有性别的差异，这也是伴性遗传的显著特点。伴性遗传特点伴性遗传特点 由常染色体上的基因控制的遗由常染色体上的基因控制的遗传病，其基因的传递规律是传病，其基因的传递规律是父、母父、母把每对基因中的一个基因随机传给把每对基因中的一个基因随机传给子女，没有性别差异子女，没有性别差异。也就是说，。也就是说，子、女体细胞中的每对基因，一个子、女体细胞中的每对基因，一个来自父方，一个来自母方。来自父方，一个来自母方。常染色体遗传病的特点：常染色体遗传病的特点：伴伴X X隐性遗传病的特点隐

16、性遗传病的特点( (红绿色盲红绿色盲) )：伴伴X X显性遗传病的特点（显性遗传病的特点（佝偻病佝偻病）：）：伴伴Y Y遗传病的特点（遗传病的特点（外耳道多毛症外耳道多毛症）：）：伴伴X X遗传病遗传病（1 1）隔代隔代交叉交叉遗传遗传（3 3）母患子必患；女患父必患母患子必患；女患父必患（2 2）色盲患者中男性）色盲患者中男性多于多于女性女性（3 3）父患女必患；子患母必患父患女必患；子患母必患小结小结伴伴X X隐性隐性遗传病遗传病( (红绿色盲红绿色盲) )伴伴X X显性显性遗传病（遗传病（佝偻病佝偻病）伴伴Y Y遗传病（遗传病（外耳道多毛症外耳道多毛症）伴伴X X遗传病遗传病常染色体常染

17、色体遗传病遗传病伴性伴性遗传遗传常常染色体染色体显显性遗传病性遗传病常常染色体染色体隐隐性遗传病性遗传病人类遗传病的解题规律：人类遗传病的解题规律：（1 1）首先确定显隐性）首先确定显隐性“无中生有为隐性无中生有为隐性”。 即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是 隐性基因致病。隐性基因致病。“有中生无为显性有中生无为显性”。 即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定是显性基因致病。是显性基因致病。（2 2）再确定致病基因的位置）再确定致病基因的位置1.1.伴伴Y Y遗传遗传：“父传子，子传孙，子子

18、孙孙无穷父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽尽”。2.2.隐性遗传看病女：隐性遗传看病女：女病父病为女病父病为伴伴X隐性遗传隐性遗传 女病父正为常上隐性遗传女病父正为常上隐性遗传伴伴X隐性遗传隐性遗传：“母患子必患，女患父必患母患子必患，女患父必患”。3.3.显性遗传看病男：显性遗传看病男：子病母正为常上显性遗传子病母正为常上显性遗传 子病母病为子病母病为伴伴X显性遗传显性遗传伴伴X显性遗传显性遗传：“父患女必患，子患母必患父患女必患，子患母必患”。 父子相传为伴父子相传为伴Y Y； 无中生有为隐性；无中生有为隐性； 隐性遗传看女病，父子无病非伴性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性； 有中生无为显性；有中生无为显性； 显性遗传看男病，母女无病非伴性显性遗传看男病，母女无病非伴性。遗传系谱图的判定口诀遗传系谱图的判定口诀如果图谱中无上述特征，则比较可能性大小：如果图谱中无上述特征，则比较可能性大小：1.若该病在代代之间若该病在代代之间呈连续性呈连续性，则该病很可能是，则该病很可能是显性遗传显性遗传。2.若患者若患者无性别差异，男女患者患病各为无性别差异，男女患者患病各为1/2，则该病，则该病很可能是很可能是常常染色体上染色体上的基因控制的遗传病。的基因控制的遗传病。3.患者有明显的性别差异，患者有明显的性别差异，男女患者相差很大男女患者