中国吉兰-巴雷综合征试题及答案_第1页
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文档简介

1、吉兰-巴雷综合征诊治试题姓名: 成绩: 时间:2015-06-04一、填空(每题60分)1.吉兰巴雷综合征(Guillain-Barre syndrome, GBS)是一类 的急性炎性周围神经病。临床特征为急性起病,临床症状多在 周左右达到高峰,表现为多发神经根及周围神经损害,常有 现象,多呈 、 病程。2. AIDP是GBS中最常见的类型,也称 GBS,主要病变为 和 节段性脱髓鞘。3. 吉兰巴雷综合征前驱事件:常见有腹泻和 感染,包括空肠弯曲菌、巨细胞病毒、肺炎支原体或其他病原菌感染, ,手术,器官移植等。 4.脑脊液蛋白细胞分离是GBS的特征之一,多数患者在发病几天内蛋白含量正常, 内脑

2、脊液蛋白不同程度升高,但较少超过 ;糖和氯化物正常;白细胞计数一般 。5.神经电生理诊断标准:运动神经传导:至少有 根运动神经存在下述参数中的至少 项异常:A. 远端潜伏期较正常值延长25以上;B. 运动神经传导速度较正常值减慢20以上;C. F波潜伏期较正常值延长20以上和(或)出现率下降等;D. 运动神经部分传导阻滞:周围神经近端与远端比较,复合肌肉动作电位(compound muscle action potential,CMAP)负相波波幅下降20以上,时限增宽15;E. 异常波形离散:周围神经近端与远端比较,CMAP负相波时限增宽15以上。当CAMP负相波波幅不足正常值下限的20时,

3、检测传导阻滞的可靠性下降。感觉神经传导:一般正常,但异常时不能排除诊断。针电极肌电图:单纯脱髓鞘病变肌电图通常正常,如果继发轴索损害,在发病 至 后肌电图可出现异常自发电位。随着神经再生则出现运动单位电位 、 、 、及 。6.神经活体组织检查:不需要神经活体组织检查确定诊断。腓肠神经活体组织检查可见 现象,部分出现吞噬细胞浸润,小血管周围可有炎性细胞浸润。剥离单纤维可见 。 二、问答题(40分)吉兰-巴雷综合征治疗 吉兰-巴雷综合征诊治试题姓名: 成绩: 时间:2015-06-04一、填空(每题60分)1.吉兰巴雷综合征(Guillain-Barre syndrome, GBS)是一类免疫介导

4、的急性炎性周围神经病。临床特征为急性起病,临床症状多在2周左右达到高峰,表现为多发神经根及周围神经损害,常有脑脊液蛋白细胞分离现象,多呈单时相、自限性病程。2. AIDP是GBS中最常见的类型,也称经典型GBS,主要病变为多发神经根和周围神经节段性脱髓鞘。3. 吉兰巴雷综合征前驱事件:常见有腹泻和上呼吸道感染,包括空肠弯曲菌、巨细胞病毒、肺炎支原体或其他病原菌感染,疫苗接种,手术,器官移植等。 4.脑脊液蛋白细胞分离是GBS的特征之一,多数患者在发病几天内蛋白含量正常,24周内脑脊液蛋白不同程度升高,但较少超过1.0g/L;糖和氯化物正常;白细胞计数一般10106/L。5.神经电生理诊断标准:

5、运动神经传导:至少有2根运动神经存在下述参数中的至少1项异常:A. 远端潜伏期较正常值延长25以上;B. 运动神经传导速度较正常值减慢20以上;C. F波潜伏期较正常值延长20以上和(或)出现率下降等;D. 运动神经部分传导阻滞:周围神经近端与远端比较,复合肌肉动作电位(compound muscle action potential,CMAP)负相波波幅下降20以上,时限增宽15;E. 异常波形离散:周围神经近端与远端比较,CMAP负相波时限增宽15以上。当CAMP负相波波幅不足正常值下限的20时,检测传导阻滞的可靠性下降。感觉神经传导:一般正常,但异常时不能排除诊断。针电极肌电图:单纯脱髓

6、鞘病变肌电图通常正常,如果继发轴索损害,在发病10d至2周后肌电图可出现异常自发电位。随着神经再生则出现运动单位电位时限增宽、高波幅、多相波增多及运动单位丢失。6.神经活体组织检查:不需要神经活体组织检查确定诊断。腓肠神经活体组织检查可见有髓纤维脱髓鞘现象,部分出现吞噬细胞浸润,小血管周围可有炎性细胞浸润。剥离单纤维可见节段性脱髓鞘。 二、问答题(40分)吉兰-巴雷综合征治疗(一)一般治疗 :1. 心电监护2. 呼吸道管理3. 营养支持4. 其他对症处理:如留置尿管、缓解疼痛、抗感染等处理。(二)免疫治疗:1. IVIg:推荐有条件者尽早应用。方法:人血免疫球蛋白,400mgkg1d1,1次/d,静脉滴注,连续35d。 2. PE:推荐有条件者尽早应用。 在12周内进行35次。3. 糖皮质激素,国外的GBS指南均不推荐

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