激素合理使用--高飞教学内容

1、激素合理使用-高飞风湿病风湿病骨科骨科皮肤科皮肤科眼科眼科耳耳鼻鼻喉喉科科口腔科口腔科呼吸内科呼吸内科心血管科心血管科消化科消化科泌尿内科泌尿内科神经内科神经内科血液科血液科妇妇产产科科 无指征滥用无指征滥用 有指征不敢用有指征不敢用 品种和剂量的错误选择品种和剂量的错误选择 使用方法及疗程的不合理安排使用方法及疗程的不合理安排 使用中忽略了严重副作用使用中忽略了严重副作用 不合理使用导致的不良后果给患者的健康造成不合理使用导致的不良后果给患者的健康造成重大影响乃至危及生命重大影响乃至危及生命糖皮质激素类药物使用中常见不合理现象糖皮质激素类药物使用中常见不合理现象肾上腺皮质激素来源肾上腺皮质激

2、素来源肾上腺皮质激素分类肾上腺皮质激素分类肾上腺糖皮质激素的生理药理作用肾上腺糖皮质激素的生理药理作用肾上腺糖皮质激素类药物用法用量肾上腺糖皮质激素类药物用法用量肾上腺糖皮质激素类药物适应证肾上腺糖皮质激素类药物适应证糖皮质激素应用的不良反应及处理对策糖皮质激素应用的不良反应及处理对策目 录糖皮质激素糖皮质激素甾体激素甾体激素 20世纪20年代后期，人们就认识到肾上腺皮质在维持机体代谢的机制中比髓质更为重要。 发现皮质激素中有一种主要调节碳水化合物代谢，一种主要调节电解质平衡，由此提出了糖皮质激素和盐皮质激素的概念，沿用至今。 糖皮质激素糖皮质激素甾体激素甾体激素 1929年，Hench发现一

3、些关节炎患者在怀孕时期关节炎的症状会暂时缓解。 1942年，化学家们从肾上腺皮质中提取了28种化合物，并确定了它们的化学结构。 其中5种具有生物活性，包括可的松、氢化可的松、盐皮质激素和性激素。统称为甾体激素甾体激素 1948年，开始应用可的松来治疗急性风湿病，受到良好的疗效。可的松被迅速扩展到其他多种疾病的治疗。 1950年，Hench因此获得了当年的诺贝尔生物医学奖。 1954年，合成了强的松。 1957年，合成了甲基强的松龙， 1958年，合成了地塞米松。 随着人们对糖皮质激素生理和药理的深入了解，其在临床的应用，尤其是在免疫性疾病中的重要性日益受到重视。 糖皮质激素分为内源性激素和外源

4、性激素。 内源性激素由肾上腺皮质分泌，肾上腺皮质分泌，外源性激素由人工合成。 肾上腺皮质的结构及分泌肾上腺皮质的结构及分泌 束状带：糖皮质激素束状带：糖皮质激素 / / 氢化氢化可的松可的松 球状带：盐皮质激素球状带：盐皮质激素/ /醛固酮醛固酮 网状带：性激素网状带：性激素 糖皮质激素糖皮质激素的调节的调节 GCS的分泌通过HPA轴控制。 24小时的生物节律，凌晨血浆浓度高，到傍晚时该水平只剩1/4 。肾上腺皮质激素来源肾上腺皮质激素来源肾上腺皮质激素分类肾上腺皮质激素分类肾上腺糖皮质激素的生理药理作用肾上腺糖皮质激素的生理药理作用肾上腺糖皮质激素类药物用法用量肾上腺糖皮质激素类药物用法用量

5、肾上腺糖皮质激素类药物适应证肾上腺糖皮质激素类药物适应证糖皮质激素应用的不良反应及处理对策糖皮质激素应用的不良反应及处理对策目 录 外源性肾上腺皮质类激素 目前临床上药用的糖皮质激素均为化学合成物，血浆半衰期大都长于内源性激素。因结构差异导致体内过程的不同，分为短时效作用药，中时效作用药和长时效作用药。 短时效药：氢化可的松，可的松 中时效药：强的松 强的松龙 甲基强的松 龙 曲安西龙（去炎松） 长时效药：地塞米松 倍他米松 改变剂型的超长效激素：康宁克通改变剂型的超长效激素：康宁克通A、得、得保松等保松等 常用糖皮质激素类药物的比较 类 对受体 水盐 抗炎 等效 一次口服 药 物 的亲和 代

6、谢 糖代谢 作用 剂量 半衰期 半效期 常用量别 力 (比值） （比值） （比值）（m g） （分） 小时） （m g） 短 氢化可的松氢化可的松 1 1.0 1.0 1.0 20 90 812 1020 效 可的松 0.01 0.8 0.8 0.8 25 90 812 12.525 中 泼尼松 0.05 0.6 3.5 3.5 5 200 1236 2.510效 泼尼松龙 2.2 0.6 4.0 4.0 5 200 1236 2.510 甲泼尼松 11.9 0.5 5.0 5.0 4 200 1236 2.08 曲安西龙 1.9 0 5.0 5.0 4 200 1236 2.08 长 地塞米

7、松 7.1 0 30 30 0.75 300 3654 0.751.5 效 倍他米松 5.4 0 3035 2535 0.60 300 3654 0.61.2 外 氟氢可的松 3.5 125 12 用 氟轻松 1 40 肾上腺皮质激素来源肾上腺皮质激素来源肾上腺皮质激素分类肾上腺皮质激素分类肾上腺糖皮质激素的生理药理作用肾上腺糖皮质激素的生理药理作用肾上腺糖皮质激素类药物用法用量肾上腺糖皮质激素类药物用法用量肾上腺糖皮质激素类药物适应证肾上腺糖皮质激素类药物适应证糖皮质激素应用的不良反应及处理对策糖皮质激素应用的不良反应及处理对策目 录皮质类固醇的作用机理皮质类固醇的作用机理皮质类固醇皮质类固

8、醇皮质类固醇皮质类固醇皮质类固醇受体皮质类固醇受体皮质类固醇受体皮质类固醇受体皮质类固醇基因皮质类固醇基因炎症因子表达下降炎症因子表达下降炎症因子表达下降炎症因子表达下降细胞核细胞核细胞核细胞核细胞膜细胞膜细胞膜细胞膜基因基因基因基因 ( (DNA)DNA)抗炎分子表达增加抗炎分子表达增加抗炎分子表达增加抗炎分子表达增加APAP=Actived Protein激活蛋白 生理效应 A 对糖代谢对糖代谢 B 对蛋白质代谢对蛋白质代谢 C 对脂肪代谢对脂肪代谢 D 对水和电解质代谢对水和电解质代谢 E 与其他激素相互作用与其他激素相互作用 F 对系统作用对系统作用 心血管系统 中枢神经系统 血液和造

9、血系统 胃肠道 临床治疗作用 1）抗炎作用 2）免疫抑制作用 3）抗毒作用 4）抗休克作用肾上腺糖皮质激素的肾上腺糖皮质激素的抗炎抗炎作用作用 抑制感染性和非感染性炎性反应抑制感染性和非感染性炎性反应 对抗物理、化学、生理、免疫所致炎性反应对抗物理、化学、生理、免疫所致炎性反应 减轻或防止急性炎症期的炎性渗出、水肿和减轻或防止急性炎症期的炎性渗出、水肿和 炎症细胞浸润炎症细胞浸润 减轻和防止炎症后期的纤维化、粘连及瘢痕减轻和防止炎症后期的纤维化、粘连及瘢痕 形成形成糖皮质激素作为糖皮质激素作为抗炎抗炎药物药物糖皮质激素抗炎作用的分子机理糖皮质激素抗炎作用的分子机理目前研究认为目前研究认为:糖皮

10、质激素抗炎作用的分子机理糖皮质激素抗炎作用的分子机理有两条途径有两条途径: 基因组信号传递基因组信号传递 ( (细胞核内细胞核内 DNADNA调节调节) ) 非基因组激活非基因组激活 ( (胞奖浆内胞奖浆内NONO合成酶活化合成酶活化) ) 最终诱导产生抗炎蛋白最终诱导产生抗炎蛋白糖皮质激素糖皮质激素的免疫抑制作用的免疫抑制作用 抑制巨噬细胞吞噬和处理抗原的作用 调节淋巴细胞数量和分布的变化 干扰和阻断淋巴细胞的识别 阻碍补体成分附于细胞表面 抑制炎症因子的生成 抑制抗体反应 降低机体防御功能，可致感染扩散加重降低机体防御功能，可致感染扩散加重肾上腺糖皮质激素的肾上腺糖皮质激素的抗休克作用抗休

11、克作用 扩张血管，增强心肌收缩力扩张血管，增强心肌收缩力 降低血管对某些缩血管活性物质的敏感性，降低血管对某些缩血管活性物质的敏感性， 改善微循环改善微循环 稳定溶酶体膜，提高机体对细菌内毒素的耐稳定溶酶体膜，提高机体对细菌内毒素的耐 受力受力 广泛应用于各种严重休克，特别是感染性休克广泛应用于各种严重休克，特别是感染性休克的治疗的治疗 肾上腺糖皮质激素的肾上腺糖皮质激素的其他其他药理作用药理作用 刺激骨髓造血功能、使红细胞和血红蛋白含量增加刺激骨髓造血功能、使红细胞和血红蛋白含量增加 改变血细胞与基质细胞的相互作用，改变粒细胞在骨改变血细胞与基质细胞的相互作用，改变粒细胞在骨 髓与外周血的相

12、对比例，使外周血粒细胞数增多髓与外周血的相对比例，使外周血粒细胞数增多 大剂量糖皮质激素可溶解淋巴细胞，减少淋巴细胞及大剂量糖皮质激素可溶解淋巴细胞，减少淋巴细胞及 嗜酸性粒细胞；嗜酸性粒细胞； 大剂量使血小板增多，提高纤维蛋白原浓度、缩短凝大剂量使血小板增多，提高纤维蛋白原浓度、缩短凝 血时间血时间 提高中枢神经系统兴奋性，出现欣快、激动、失眠；提高中枢神经系统兴奋性，出现欣快、激动、失眠； 可诱发精神失常，儿童服用大剂量时可发生惊厥可诱发精神失常，儿童服用大剂量时可发生惊厥 使胃酸和胃蛋白酶分泌增多、食欲增加、消化能力提使胃酸和胃蛋白酶分泌增多、食欲增加、消化能力提 高，大剂量可诱发或加重

13、消化道溃疡高，大剂量可诱发或加重消化道溃疡肾上腺皮质激素来源肾上腺皮质激素来源肾上腺皮质激素分类肾上腺皮质激素分类肾上腺糖皮质激素的生理药理作用肾上腺糖皮质激素的生理药理作用 肾上腺糖皮质激素类药物用法用量肾上腺糖皮质激素类药物用法用量肾上腺糖皮质激素类药物使用适应症肾上腺糖皮质激素类药物使用适应症糖皮质激素应用的不良反应及处理对策糖皮质激素应用的不良反应及处理对策目 录 糖皮质激素的用法1、给药途径给药途径 A. 局部给药局部给药 皮肤涂抹 滴眼 气雾剂 关节腔内注射 鞘内注射 胸腔内注射 B. 全身给药全身给药： 口服 肌肉注射 静脉注射 静脉滴注 2、给药方法给药方法 每日给药每日给药

14、每日一次顿服，每日多次分餐服每日一次顿服，每日多次分餐服 隔日给药隔日给药 冲击给药冲击给药 适用于有严重器官损伤和适用于有严重器官损伤和/ /或危及生命或危及生命 临床表现的临床表现的风湿性疾病只有在危重或难治性的情况下才选用大剂量糖皮质激素冲击疗法大剂量糖皮质激素冲击疗法! 3、 疗程疗程 短程疗法短程疗法：疗程约1个月。 中程疗法中程疗法：疗程一般在23个月。 长程疗法长程疗法：疗程往往1年以上。用于易反复发作的慢性病。长程治疗过程分为：治疗阶段、减量阶段、维持阶段。 冲击疗法冲击疗法：疗程一般在5天内。常用于急性和 / 或危重病人的抢救。4、治疗剂量、治疗剂量 治疗阶段治疗阶段：以泼尼

15、松为标准。一般剂量0.51mg/ Kg /d。病情较重者，初始用量可达1.52 /mg / Kg / d。持续用药68 周。 减量阶段：病情稳定并用足治疗剂量后，可以开始减量。约12周减量1次，每次减原剂量的1020。至30mg / d后，减量速度宜更慢，间歇时间宜更长。 维持阶段维持阶段：原则上应用能控制病情的最小剂量长期应用。有人认为,最小维持量应比生理分泌量略高。按泼尼松计，生理量约7.5mg / d。 冲击疗法：MP 5001000mg/d，连续3至5天为一个疗程，病情笃重者1周可重复。冲击结束标准大剂量激素。素。糖皮质激素剂量范围糖皮质激素剂量范围 肾上腺皮质激素来源肾上腺皮质激素来

16、源肾上腺皮质激素分类肾上腺皮质激素分类肾上腺糖皮质激素的生理药理作用肾上腺糖皮质激素的生理药理作用肾上腺糖皮质激素类药物用法用量肾上腺糖皮质激素类药物用法用量肾上腺糖皮质激素类药物适应证肾上腺糖皮质激素类药物适应证糖皮质激素应用的不良反应及处理对策糖皮质激素应用的不良反应及处理对策目 录肾上腺糖皮质激素类药物适应证肾上腺糖皮质激素类药物适应证利用激素的抗炎、免疫抑制作用治疗多种疾病利用激素的抗炎、免疫抑制作用治疗多种疾病 自身免疫性疾病自身免疫性疾病 系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、原发性干燥综合征、多发性肌病/皮肌炎、系统性硬化症和系统性血管炎、天疱疮、大疱性类天疱疮、重症肌无力等疾病的最基

17、本治疗 免疫相关性疾病免疫相关性疾病 风湿热、风湿性心肌炎、风湿性关节炎、特发性肺间质纤维化、自身免疫性肝病、炎性肠病等疾病 过敏性疾病过敏性疾病 急性荨麻疹、血管性水肿、过敏性鼻炎/枯草热、花粉症、血清病、支气管哮喘、外源性变应性肺泡炎以及过敏性休克等肾上腺糖皮质激素类药物适应证肾上腺糖皮质激素类药物适应证抗休克抗休克广泛用于各种类型的休克，尤其是感染性休克，可补充性应用糖皮质激素类药物治疗严重感染或炎性反应严重感染或炎性反应严重细菌性疾病如中毒性细菌性痢疾、暴发型流行性脑脊髓膜炎、重型肺炎等，在有效抗生素治疗同时，进行辅助治疗病毒性疾病如急性重型肝炎、人禽流感等重度慢性阻塞性肺疾病急性加重

18、、严重急性呼吸综合征(SARS)，作为辅助治疗感染性疾病在使用肾上腺糖皮质激素类药物治疗时，感染性疾病在使用肾上腺糖皮质激素类药物治疗时，都要注意严格掌握适应证都要注意严格掌握适应证肾上腺糖皮质激素类药物适应证肾上腺糖皮质激素类药物适应证血液系统疾病血液系统疾病特发性血小板减少性紫癜、免疫性溶血及再生障碍性贫血等;作为联合化疗，用于淋巴细胞肿瘤如急性淋巴细胞白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤等疾病器官移植器官移植异体器官移植后免疫排斥反应的预防及治疗异基因造血干细胞移植后的移植物抗宿主病的预防及治疗预防某些炎性反应后遗症预防某些炎性反应后遗症早期应用可预防某些炎性反应后遗症的发生，如组织粘连、瘢痕挛

19、缩等肾上腺糖皮质激素类药物适应证肾上腺糖皮质激素类药物适应证内分泌性疾病内分泌性疾病补充或替代治疗 治疗原发性或继发性(垂体性)肾上腺皮质功能减退症 生理剂量氢化可的松或可的松作替代或补充治疗 增加剂量可作为肾上腺皮质功能减退症的危象治疗 治疗合成肾上腺糖皮质激素所需酶系缺陷而致的疾病 各型先天性肾上腺皮质增生症 21-羟化酶、17-羟化酶、11-羟化酶缺陷 治疗甲状腺危象、严重的Graves眼病、亚急性非化脓性甲状腺炎 高钙血症肾上腺糖皮质激素类药物适应证肾上腺糖皮质激素类药物适应证眼病眼病虹膜炎、角膜炎、视网膜炎和视神经炎等非特异性眼炎皮肤疾病皮肤疾病重症药物性皮炎、药物热、皮炎、湿疹等多

20、种皮肤疾患肾脏疾病肾脏疾病新月体性肾小球肾炎、肾病综合征等其他疾病其他疾病结节病、脑水肿、特发性肺纤维化等；局部封闭可治疗肌肉和关节劳损等 糖皮质激素在风湿科应用 糖皮质激素在风湿病及自身免疫性疾病的治疗中的作用是极其重要的，甚至是不可替代的。 1.弥漫性结缔组织病。 2.各种关节炎急性期，非甾体抗炎药疗效不佳时。 3.其他自身免疫性疾病。糖皮质激素在风湿科应用 长程治疗。有的甚至要终身用药。 一般病例，常规剂量即可。 急危重病例有时需用冲击疗法。 一般选用中效激素中效激素 此类药物无绝对禁忌症、但用药前须充分权衡利弊，并做好用药前准备工作。 用药目的性一定要明确，切忌盲目用药和莽撞用药。 用

21、药期间密切注意副作用，做好应对措施系统性红斑狼疮（Systemic Lupus Erythematosus SLE)vNSAID：用于发热、关节、肌肉痛。注意胃肠和肾毒性v抗疟药：对皮疹、关节炎、光过敏有效。防视网膜病变v糖皮质激素：因人因病情而异传统药物传统药物 冲击剂量：甲强1000mg+5% GS 250ml 静滴3天,可用于治疗狼疮危象心、脑、肾脏器受累，严重溶血、血小板和（或）白细胞减少， 大剂量：大剂量：1-2mg/kg/d1-2mg/kg/d，可用于治疗重型SLE 中剂量:30mg/d 小剂量:15mg/d 维持量:7.5mg/d 通常无严重副作用传统药物传统药物传统药物传统药物

22、v免疫抑制剂合并肾炎、脑病等难以控制的重症SLE，减激素者复发；CTX 1.5-2.5mg/kg/d口服、静注或200mg，隔日或0.5-1.0m2体表面积冲击,3周一次AZ 2-3mg/kg口服MTX 5-20mg/wCSA 3-5mg/d 霉酚酸酯（霉酚酸酯（MMF）、来氟米特）、来氟米特 NSAIDsNSAIDs肾上腺皮质激素肾上腺皮质激素 DMARDsDMARDs 生物制剂生物制剂 目标治疗目标治疗(targeted therapy)(targeted therapy) 其它其它 当关节症状严重 NSAIDsNSAIDs 不能控制时，可选用泼尼松或其他GCs迅速减轻患者的关节炎急性发作

23、。但不作为首选药物使用 可用于伴有器官受累者须与其他DMARD合用不作为长期维持用药 中华医学会风湿病学分会（中华医学会风湿病学分会（20032003年）年）关于激素在关于激素在RARA中的应用中的应用肾上腺皮质激素来源肾上腺皮质激素来源肾上腺皮质激素分类肾上腺皮质激素分类肾上腺糖皮质激素的生理药理作用肾上腺糖皮质激素的生理药理作用 肾上腺糖皮质激素类药物用法用量肾上腺糖皮质激素类药物用法用量肾上腺糖皮质激素类药物使用适应症肾上腺糖皮质激素类药物使用适应症糖皮质激素类药物不良反应及处理对策糖皮质激素类药物不良反应及处理对策糖皮质激素是双刃剑糖皮质激素是双刃剑v 糖皮质激素是糖皮质激素是最强大的

24、抗炎药和免疫抑制剂；最强大的抗炎药和免疫抑制剂；v 临床上应用最多的药物之一；临床上应用最多的药物之一；v 正是由于其强大的免疫抑制作用，在改变病理过程的正是由于其强大的免疫抑制作用，在改变病理过程的同时也会导致副作用；同时也会导致副作用；应予充分认识，尽量减少或避免毒副作用v 目前自身免疫性疾病患者生存期明显延长，患者死于目前自身免疫性疾病患者生存期明显延长，患者死于原发病者明显减少，而死于长期、大剂量药物包括原发病者明显减少，而死于长期、大剂量药物包括糖糖皮质激素皮质激素使用后的并发症者明显增多使用后的并发症者明显增多。GS的副作用的副作用 注意药物毒副作用注意药物毒副作用常见副作用有：

25、1、类肾上腺皮质功能亢进 2、电解质紊乱 3、诱发和加重感染 4、类固醇性糖尿病 5、诱发和加重消化性溃疡 6、心血管系统并发症 7、肌病和骨质疏松 8、股骨头坏死 9、行为和精神异常 10、眼并发症 11、抑制生长发育和组织修复 12、药源性肾上腺皮质功能不全 13、反跳现象 14、撤药综合症 MP冲击疗法常见副反应： 严重感染 水钠潴留，严重者致心衰； 高血压 上消化道大出血； 高血糖 精神症状等；GCs副作用的严重程度副作用的严重程度轻度轻度器官受损器官受损危及生命危及生命皮肤皮肤骨质疏松、坏死骨质疏松、坏死免疫抑制导致感染免疫抑制导致感染Cushings综合征综合征高血压高血压消化道大出血消化道大出血精神症状精神症状糖尿病糖尿病青光眼青光眼消化道溃疡消化道溃疡 应对措施（1） 剂量和疗程因病情需要而定； 避免过分依靠激素和延长疗程； 当出现减药，停药困难时，需要考虑的是加用激素助减剂（主要是免疫抑制剂），而不是盲目增加激素。 激素主要是控制急性期的活动性病变，不能从根本上控制疾病，因此要注意及时选用适当的