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1、22春“化学工程与工艺”专业化工热力学在线作业答案参考1. 下列化合物中,氧呈现+2氧化态的是( )。 ACl2O5 BBrO2 CHClO2 DF2O下列化合物中,氧呈现+2氧化态的是( )。 ACl2O5 BBrO2 CHClO2 DF2OD2. 生产1吨相对分子质量为1.5×104的尼龙-66,需要己二胺、己二酸和乙酸各多少?生产1吨相对分子质量为1.5×104的尼龙-66,需要己二胺、己二酸和乙酸各多少?己二胺511kg;己二酸643kg;乙酸4kg3. 参
2、与胆固醇逆向转运的物质有( )。 AHDL BapoC CapoA DCETP参与胆固醇逆向转运的物质有( )。 AHDL BapoC CapoA DCETPACD4. 下列说法中正确的是( )。 (A) BCl3分子中BCl键是非极性的 (B) BCl3分子中BCl键不都是极性的 (C) BCl3下列说法中正确的是( )。 (A) BCl3分子中BCl键是非极性的 (B) BCl3分子中BCl键不都是极性的
3、 (C) BCl3分子是极性分子,而BCl键是非极性的 (D) BCl3分子是非极性分子,而BCl键是极性的D5. 在直接电位法中,通常要向原电池中加入_以保证活度系数恒定;在恒电流电解法中,为防止电沉在直接电位法中,通常要向原电池中加入_以保证活度系数恒定;在恒电流电解法中,为防止电沉积一种金属时第二金属离子不干扰,需向电解池中加入_;在极谱分析中,向电解池加入_,可消除迁移电流。正确答案:惰性电解质(或强电解质) 去极剂 支持电解质惰性电解质(或强电解质)去极剂支持电解质6. 已知:,。下列溶液的浓度均为0.1mol·L-1,其溶液pH按由大到小的
4、顺序排列正确的是( ) ANaACNaCNNaFNaCl已知:,。下列溶液的浓度均为0.1mol·L-1,其溶液pH按由大到小的顺序排列正确的是( ) ANaACNaCNNaFNaClNH4Cl BNaFNaAcNaCNNaClNH4Cl CNaCNNaAcNaFNaClNH4Cl DNH4ClNaClNaFNaACNaCNC7. 已知H2CO3之Ka1=42×10-7,KKa2=56×10-11;NH3之Kb=18×10-5。计算浓度为020
5、mol·L-1的NH4 HCO3水已知H2CO3之Ka1=42×10-7,KKa2=56×10-11;NH3之Kb=18×10-5。计算浓度为020 mol·L-1的NH4 HCO3水溶液的pH值。正确答案:8. 如果加入足够的底物,即使存在非竞争抑制剂,酶催化反应也能达到正常的Vmax。( )如果加入足够的底物,即使存在非竞争抑制剂,酶催化反应也能达到正常的Vmax。( )此题为判断题(对,错)。正确答案:×9. 对于少量测量数据,其平均值的置信区间的表达式为_。对于少量测量数据,其平均值的置信区间的表达式为_。正确答案:10. 离
6、子的电荷和半径对典型的离子晶体性能有何影响?离子晶体的通性有哪些?离子的电荷和半径对典型的离子晶体性能有何影响?离子晶体的通性有哪些?正确答案:因为EL离子晶体的熔、沸点硬度等物理性质与晶体的晶格能大小有关。因此可知当离子的电荷数相同时晶体的熔点和硬度随着正、负离子间距离的增大而降低当正、负离子间距离相近时则晶体的熔点和硬度取决于离子的电荷数。rn离子晶体的通性:在离子晶体中正、负离子以离子键相结合在离子晶体中各个离子将与尽可能多的异号离子接触以使系统尽可能处于最低能量状态而形成稳定的结构。多数离子晶体易溶于水等极性溶剂它们的水溶液或熔融液都易导电离子晶体一般具有较高的熔点和较大的硬度延展性差
7、通常较脆。因为EL,离子晶体的熔、沸点,硬度等物理性质与晶体的晶格能大小有关。因此可知,当离子的电荷数相同时,晶体的熔点和硬度随着正、负离子间距离的增大而降低,当正、负离子间距离相近时,则晶体的熔点和硬度取决于离子的电荷数。离子晶体的通性:在离子晶体中正、负离子以离子键相结合,在离子晶体中各个离子将与尽可能多的异号离子接触,以使系统尽可能处于最低能量状态而形成稳定的结构。多数离子晶体易溶于水等极性溶剂,它们的水溶液或熔融液都易导电,离子晶体一般具有较高的熔点和较大的硬度,延展性差,通常较脆。11. 热传递的基本方式为导热、对流换热以及热辐射。( )A.错误B.正确参考答案:A12. 核苷酸的抗
8、代谢物(nucleotide antimetabolite)核苷酸的抗代谢物(nucleotide antimetabolite)某些药物是嘌呤、嘧啶、叶酸以及某些氨基酸的类似物,它们可以通过竞争性抑制或“以假乱真”等方式干扰或阻断核苷酸的正常合成代谢,从而进一步抑制核酸、蛋白质合成及细胞增殖。这些药物即为核苷酸的抗代谢物。13. 指出铀的: (1)最稳定的氧化态; (2)适合作核燃料的同位素; (3)最常见的铀()卤化指出铀的: (1)最稳定的氧化态; (2)适合作核燃料的同位素; (3)最常见的铀()卤化物; (4)UF6的一个重要应用; (5)实验室中最常见的铀盐; (6)铀的环辛四烯基
9、化合物。正确答案:(1)最稳定的氧化态:U();rn (2)适合作核燃料的同位素:235U;rn (3)最常见的铀()卤化物:UF6和UCl6;rn (4)UF6的重要应用:使238U和235U同位素分离从而达到富集核燃料235U的目的。rn (5)实验室中最常见的铀盐是硝酸铀酰晶体:UO2(NO3)2.xH2O。其中结晶水分子数x可以是63或2取决于硝酸的浓度。rn (6)铀的环辛四烯基化合物是双(环辛四烯)铀:(C8H8)2U。(1)最稳定的氧化态:U();(2)适合作核燃料的同位素:235U;(3)最常见的铀()卤化物:UF6和UCl6;(4)UF6的重要应用:使238U和235U同位素
10、分离,从而达到富集核燃料235U的目的。(5)实验室中最常见的铀盐是硝酸铀酰晶体:UO2(NO3)2.xH2O。其中结晶水分子数x可以是6,3或2,取决于硝酸的浓度。(6)铀的环辛四烯基化合物是双(环辛四烯)铀:(C8H8)2U。14. 酸碱滴定法只能测定酸性或碱性物质。酸碱滴定法只能测定酸性或碱性物质。错误没有酸碱性的物质如果能和酸或碱定量发生反应,或与其他物质作用能产生可被滴定的一定的酸性物质或碱性物质等,均可用酸碱滴定法测定其含量。15. 在测定离心泵的特性曲线时下面的安装是正确的( )。A.泵进口处安装真空表B.进口管路上安装节流式流量计C.泵出口处安装压力表D.出口管路上安装调节阀参
11、考答案:ACD16. 具体比较分子轨道理论(MO)和价键理论(VB)的不同点。具体比较分子轨道理论(MO)和价键理论(VB)的不同点。两种理论有两个主要不同点,具体如下: 一、选用的基函数不同。在MO法中,每个电子是在整个分子区域内运动的,当它在HA核附近时,运动状态可近似用1sa来表示,同理在HB核附近时可用1sb来表示。电子在空间的运动状态可表示为这两种极端状态的线性叠加,即=ca1sa+cb1sb。在VB法中,两核距离无限远时的极限波函数为1sa(1)1sb(2)或1sa(2)1sb(1),非极限状态下H2分子的波函数可表示为这两种极限状态的叠加,即=c11sa
12、(1)1sb(2)+c21sa(2)1sb(1)。 二、由于变分函数不同,所得的结果也不同。MO法中两个电子都处在成键轨道1上,因此分子总的空间波函数为: 而VB法的总空间波函数为: MO中括号里的前两项1sa(1)1sb(2)和1sa(2)1sb(1)表明电子分属于不同核,为“共价项”;后两项1sa(1)1sa(2)和1sb(1)1sb(2)则表明电子属同一核,为“离子项”。和MO不同,VB中只有“共价项”。原则上化学键中既有共价成
13、分也有离子成分,不过MO法中的离子成分达到50%,比实际偏大。VB法则完全忽略离子成分,也不甚合理。要改善这两种方法一要减少MO法中的离子成分,二要在VB法加入离子项。 17. 下列关于细胞色素不正确的是( ) A细胞色素分a、b、c三类 B一分子细胞色素只能接受1个电子 C是一类含铁下列关于细胞色素不正确的是( ) A细胞色素分a、b、c三类 B一分子细胞色素只能接受1个电子 C是一类含铁卟啉辅基的酶类 D细胞色素a、b、c按一定顺序在电子传递链内排列 E唯一将
14、电子传递给O2的细胞色素是a3E18. 试判断下列情况各引起何种误差?若为系统误差,应如何消除?试判断下列情况各引起何种误差?若为系统误差,应如何消除?砝码受到腐蚀后,质量值就会发生改变,必定会对实验结果产生影响,属于系统误差。消除方法是更换新的砝码。$因称量时试样吸收了水分,使称得样品的真正质量比实际称得的质量小,产生的是系统误差。消除方法是根据试样本身的性质在适当的温度下烘干后再称量。$重量法测定钙的含量时,若沉淀不够完全,钙没有被全部沉淀下来,结果产生负误差,属于系统误差。消除方法是更换好的沉淀剂,保证使钙沉淀完全(或改变新的分析方法)。$滴定管读数一般要读至小数点后两位,即最后一位是估
15、计值,这种估计不准是属于偶然误差。$使用不纯的邻苯二甲酸氢钾为基准物质标定NaOH溶液,会使在标定过程中消耗的NaOH的体积减小,使测定结果偏高,是系统误差。消除办法是用基准物质级邻苯二甲酸氢钾。$容量瓶和移液管不配套,对测定结果产生的误差为恒定误差,是系统误差。消除方法是校正仪器使之配套。19. 请说明为什么NADH经NADH-CoQ还原酶氧化时有ATP合成,而琥珀酸经琥珀酸-CoQ还原酶氧化时却不会有AT请说明为什么NADH经NADH-CoQ还原酶氧化时有ATP合成,而琥珀酸经琥珀酸-CoQ还原酶氧化时却不会有ATP合成。正确答案:氧化磷酸化过程中电子传递和ATP的生成偶联的部位分别在复合体、复合体和复合体处。这三个部位的氧化
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