第十一章化学动力学3

1、物理化学 课件第十一章第十一章 化学动力学化学动力学Chapter 11 Chemical Kinetics复杂反应及溶液中反应动力学复杂反应及溶液中反应动力学 物理化学 课件将式（将式（11-121a)作定积分可得：作定积分可得： 第十一章第十一章 化学动力学化学动力学11.8 典型的复杂反应典型的复杂反应 A,eA,0AA,e110AA,ed()()dctccckktccA,0A,e11AA,eln()cckktcc（11-122） 由式（由式（11-122）可知，）可知，ln(cA-cA,e)对对t作图为一直线（如图所示）。作图为一直线（如图所示）。由直线的斜率可求出由直线的斜率可求出(

2、k1+k-1)，再由实验测得的，再由实验测得的Kc可得可得k1/k-1比比值，即：值，即： 斜率斜率=-(k1+k-1)，Kc=k1/k-1联立二式即可分别求得联立二式即可分别求得k1和和 k-1值。值。 物理化学 课件 显然，产物和反应物的平衡浓度值与显然，产物和反应物的平衡浓度值与k1和和 k-1相对大小有关，如相对大小有关，如图所示。图所示。 一级对峙反应的一级对峙反应的c-t关系如图所关系如图所示，从图可以看出，对峙（可逆）示，从图可以看出，对峙（可逆）反应经过足够长时间后，反应物浓反应经过足够长时间后，反应物浓度和产物的浓度趋近于各自的平度和产物的浓度趋近于各自的平衡浓度。衡浓度。第

3、十一章第十一章 化学动力学化学动力学11.8 典型的复杂反应典型的复杂反应 物理化学 课件与反应物起始浓度与反应物起始浓度cA,0无关。无关。 。 值得提醒的是，值得提醒的是，1-1型对峙型对峙（可逆）反应的半衰期浓度不（可逆）反应的半衰期浓度不是反应进行到是反应进行到cA,0/2，而是，而是 (cA,0+cA,e)/2，如图所示。，如图所示。 第十一章第十一章 化学动力学化学动力学11.8 典型的复杂反应典型的复杂反应 类似于简单一级反应，对于类似于简单一级反应，对于1-1型对峙（可逆）反应可定义反型对峙（可逆）反应可定义反应进行到浓度为应进行到浓度为cA-cA,e=(cA,0-cA,e)/

4、2，即，即cA=(cA,0+cA,e)/2，所用的，所用的时间为时间为t1/2,则则 1211ln2=tkk（11-123） 物理化学 课件第十一章第十一章 化学动力学化学动力学11.8 典型的复杂反应典型的复杂反应 工业上为使这类反应尽可能在工业上为使这类反应尽可能在Tm下进行，常采用多段换热式反下进行，常采用多段换热式反应器。应器。 物理化学 课件 如图如图 (b)所示。反应物在分别通过每一段反应器所示。反应物在分别通过每一段反应器1，2，3，4后，后，都要分别经过都要分别经过1 , 2 , 3 热交换器使进料气体冷却，图（热交换器使进料气体冷却，图（b）和（）和（c )是是四段换热式反应

5、器及其操作示意图四段换热式反应器及其操作示意图 。 第十一章第十一章 化学动力学化学动力学11.8 典型的复杂反应典型的复杂反应 物理化学 课件例例11.20 溶液中某光化学活性卤化物的消旋作用如下：溶液中某光化学活性卤化物的消旋作用如下： R1R2R3CX(右旋右旋)（A）= R1R2R3CX (左旋左旋)（B）在正逆反应上皆为一级反应，且两速率常数相等，若起始反应物为在正逆反应上皆为一级反应，且两速率常数相等，若起始反应物为纯的右旋物质（纯的右旋物质（A），速率常数为），速率常数为1.9 10-6s-1，试求：，试求： (1) 转化转化10%所需要的时间；所需要的时间； (2) 24小时后

6、的转化率。小时后的转化率。 第十一章第十一章 化学动力学化学动力学11.8 典型的复杂反应典型的复杂反应 解：解： AB t=0 cA,0 0 t=t cA,0-x x t=te cA,0-xe xe 物理化学 课件 r =dx/dt = r+-r-=k1(cA,0-x)-k-1x = k1cA,0-( k1+k-1)x 上式是（上式是（1-1）型对峙（可逆）反应动力学方程的另一种积分式，）型对峙（可逆）反应动力学方程的另一种积分式，在不知道在不知道cA,e且要求转化率时经常用到。且要求转化率时经常用到。 第十一章第十一章 化学动力学化学动力学11.8 典型的复杂反应典型的复杂反应 直接用（直

7、接用（11-122）式）式 求解，要知道求解，要知道cA,e，而本题中并没有给出而本题中并没有给出cA,e值。为此，需要重新推导针对本题条件的计值。为此，需要重新推导针对本题条件的计算公式。算公式。 A,0A,e11AA,eln()cckktcc001 A,011dd()xtxtk ckk x积分上式积分上式 得得 （11-125） 1 A,0111 A,0111ln()k ctkkk ckk x物理化学 课件 将将k1和和k-1值代入上式，求得值代入上式，求得 y=0.14 , 即即24小时后的转化率小时后的转化率为为14%。 根据题意，将转化率根据题意，将转化率10%，即，即x=0.1 c

8、A,0，代入上式，得，代入上式，得 666611.9 10(ln)s2 1.9 101.9 102 0.1 1.9 10t （1）4611(ln)s=5.87 10 s=978min3.8 100.8 （2）111111A,0124 3600ln()kkkkkkx c第十一章第十一章 化学动力学化学动力学11.8 典型的复杂反应典型的复杂反应 物理化学 课件 平行反应表观速率常数平行反应表观速率常数lnk对对1/T作图，根据作图，根据Ea,1和和 Ea,2以及指前以及指前因子因子A1和和A2的相对大小的关系，具有不同的形状，解释和分析如下：的相对大小的关系，具有不同的形状，解释和分析如下： 由

9、阿累尼乌斯方程可知，平行反应中的两个速率常数随温度变由阿累尼乌斯方程可知，平行反应中的两个速率常数随温度变化对数式分别为：化对数式分别为： 假定假定Ea,1 Ea,2，分别以，分别以lnk1和和lnk2对对1/T作图得直（虚）线作图得直（虚）线L1和和L2，如图所示如图所示 a,111lnlnEkARTa,222lnlnEkART 和和 第十一章第十一章 化学动力学化学动力学11.8 典型的复杂反应典型的复杂反应 物理化学 课件 关于产物关于产物C的浓度随时间变化，可利用的浓度随时间变化，可利用cA,0=cA+cB+cC，求得，求得 方程（方程（11-134）式、（）式、（11-136）式和（

10、）式和（11-137）式分别给出了连）式分别给出了连串反应中各物质浓度随时间变化的积分方程。根据上述三式绘图，串反应中各物质浓度随时间变化的积分方程。根据上述三式绘图，得下图得下图 第十一章第十一章 化学动力学化学动力学11.8 典型的复杂反应典型的复杂反应 1221CA,021ee(1)k tk tkkcckk (11-137) 物理化学 课件 而而lnk表观对表观对1/T作图所得曲线的形状取决于指前频率因子作图所得曲线的形状取决于指前频率因子A1和和A2的大小，可分为两种情况进行讨论分析：的大小，可分为两种情况进行讨论分析： （1）Ea,1Ea,2，A1A2，则则L1必与必与L2相交。高温

11、时，相交。高温时，k1k2，连串反应的总速率，连串反应的总速率取决于取决于BC，故高温段，故高温段 lnk表观表观对对1/T作图的曲线与作图的曲线与L2重合；重合； 第十一章第十一章 化学动力学化学动力学11.8 典型的复杂反应典型的复杂反应 反之，低温时，反之，低温时， k2 k1 ，连串反应的总速率取决于，连串反应的总速率取决于AB，因此，在低温段，因此，在低温段，lnk表观对表观对1/T作图的曲线与作图的曲线与L1重合。重合。 物理化学 课件解：（解：（1）根据式（）根据式（11-138）和式）和式(11-139) 第十一章第十一章 化学动力学化学动力学11.8 典型的复杂反应典型的复杂

12、反应 例例11.22 2,3-4,6二丙酮左罗糖酸（二丙酮左罗糖酸（A）在酸性溶液中水解生成抗坏血）在酸性溶液中水解生成抗坏血酸（酸（B）的反应是一级反应：）的反应是一级反应： 。一定条件。一定条件下，测得下，测得50时的时的k1=0.42 10-2min-1， k2=0.20 10-4min-1。（1）试求生产抗坏血酸最佳的反应时间及相应的最大产率；）试求生产抗坏血酸最佳的反应时间及相应的最大产率；（2）若假设连串反应的频率因子）若假设连串反应的频率因子A1=A2，试讨论为提高抗坏血酸的产率，是升温还是降温？试讨论为提高抗坏血酸的产率，是升温还是降温？ 12ABCkk 4221m4221ln

13、lnln(0.2 10 )ln(0.42 10 )()min1280min0.2 100.42 10kktkk物理化学 课件 （2） 由题意可知由题意可知k1k2，且，且A1=A2，由此可知，由此可知Ea,1k3，根据控制步骤法，根据控制步骤法，步骤（步骤（3）和）和(4)可近似被步骤（可近似被步骤（3）等效，即）等效，即 第十一章第十一章 化学动力学化学动力学 11.9 复杂反应动力学的近似处理复杂反应动力学的近似处理 1234(1) ABC,(2) CDE(3) EF,(4) FPKKkk 334EFPEPkkk 物理化学 课件 由于由于E是中间产物，其浓度应以可测量的反应物或产物的浓度是

14、中间产物，其浓度应以可测量的反应物或产物的浓度表示。根据平衡态近似法，表示。根据平衡态近似法， 第十一章第十一章 化学动力学化学动力学 11.9 复杂反应动力学的近似处理复杂反应动力学的近似处理 故故 p3 Eddcrk ctC1 ABcK c cE2 CD12ABDcK c cK K c c c故故 12ABDAD3Brk K K c c ckc c c式中式中 312kk K K 由结果可以看出，总包由结果可以看出，总包反应速率反应速率与速控步以后各步反应的速率与速控步以后各步反应的速率常数无关，常数无关，只与速控步和速控步以前的平衡常数有关只与速控步和速控步以前的平衡常数有关。 物理化学

15、 课件例例11.24 已知氧化还原反应：已知氧化还原反应： 的反应速率方程为：的反应速率方程为： 2322HgTl2HgTl2322HgTlHgkccrc提出反应机理如下：提出反应机理如下： 11222HgHgHgkk 232HgTlHgTlk 第十一章第十一章 化学动力学化学动力学 11.9 复杂反应动力学的近似处理复杂反应动力学的近似处理 物理化学 课件 （1）稳态近似法处理：）稳态近似法处理： 请分别根据请分别根据稳态近似法稳态近似法以及以及平衡态近似法平衡态近似法证明上述反应机理与证明上述反应机理与实验速率方程是吻合的。实验速率方程是吻合的。 根据稳态近似法有：根据稳态近似法有： 第十

16、一章第十一章 化学动力学化学动力学 11.9 复杂反应动力学的近似处理复杂反应动力学的近似处理 2+3+Hg2HgTlddck c ct11222HgHgHgkk 232HgTlHgTlk 223+2Hg11 Hg2HgHgHgTld0dck ck c ck c ct解得解得 22231HgHg12HgTlk cck ck c物理化学 课件（2）平衡近似法处理）平衡近似法处理: 第十一章第十一章 化学动力学化学动力学 11.9 复杂反应动力学的近似处理复杂反应动力学的近似处理 由此得由此得 23+22231HgTlHg212HgTlddk cccrktk ck c若若 12kk?所以所以 ，与

17、实验速率方程吻合。，与实验速率方程吻合。 2+322+12HgTl1Hgk k ccrk c11222HgHgHgkk 232HgTlHgTlk 23Hg2HgTlddck c ct物理化学 课件 上面的结果表明，对于所给的例题，用稳态近似法和平衡近似上面的结果表明，对于所给的例题，用稳态近似法和平衡近似法处理的结果相同。法处理的结果相同。 根据平衡近似法，有根据平衡近似法，有 紧接着的问题是这两种方法的紧接着的问题是这两种方法的区别何在？区别何在？可以证明，对具有如可以证明，对具有如下反应机理的总包反应：下反应机理的总包反应： 第十一章第十一章 化学动力学化学动力学 11.9 复杂反应动力学

18、的近似处理复杂反应动力学的近似处理 222+HgHgHgKccc由此得反应速率方程为由此得反应速率方程为 2+2222HgTlHgHgddk Kcccrtc，与实验速率方程吻合。，与实验速率方程吻合。 物理化学 课件 稳态近似法（稳态近似法（1）和平衡态近似法（）和平衡态近似法（2）比较如下：）比较如下： 121AIDkkk 当当k1:k-1:k2=102:104:102时，时， （1）、（）、（2）都可得到满意结果）都可得到满意结果 当当k1:k-1:k2=1:102:102 时，（时，（1）满意，（）满意，（2）不符合）不符合 当当k1:k-1:k2=102:102:1 时，时， （2）满

19、意，（）满意，（1）不符合）不符合 当当k1:k-1:k2=1:102:1 时，时， （1），（），（2）均不满意）均不满意 概而言之，稳态近似法通过稳态概念的提出，把复杂反应动力概而言之，稳态近似法通过稳态概念的提出，把复杂反应动力学解微分方程组的工作变成解代数方程组工作，大大地简化了计算，学解微分方程组的工作变成解代数方程组工作，大大地简化了计算，是近似处理复杂反应动力学的一种十分有效的方法；是近似处理复杂反应动力学的一种十分有效的方法； 第十一章第十一章 化学动力学化学动力学 11.9 复杂反应动力学的近似处理复杂反应动力学的近似处理 物理化学 课件 单分子反应，顾名思义应该是由一个分子

20、实现的基元反应。典单分子反应，顾名思义应该是由一个分子实现的基元反应。典型的例子包括一些分解反应，如型的例子包括一些分解反应，如Br22Br，SOClSO2+Cl2，以及，以及异构化反应，如异构化反应，如 关于单分子反应机理，探讨的焦点主要集中在如下问题上：关于单分子反应机理，探讨的焦点主要集中在如下问题上： 第十一章第十一章 化学动力学化学动力学11.10 单分子反应理论简介单分子反应理论简介 既然单分子反应是由单一分子参与而实现的，似乎就应该排除既然单分子反应是由单一分子参与而实现的，似乎就应该排除分子是通过碰撞交换能量而获得活化能的可能性。分子是通过碰撞交换能量而获得活化能的可能性。 而

21、实验表明，在没有碰撞的分子束中，单分子反应不会发生。而实验表明，在没有碰撞的分子束中，单分子反应不会发生。 物理化学 课件 在高压下表现为一级反应，低压下表现为二级反应，在中等压在高压下表现为一级反应，低压下表现为二级反应，在中等压力下，反应级数处于一级和二级的转变区域。可以看出，林德曼机力下，反应级数处于一级和二级的转变区域。可以看出，林德曼机理与上述实验现象在定性方面吻合得很好，概括了单分子反应总的理与上述实验现象在定性方面吻合得很好，概括了单分子反应总的动力学特征。动力学特征。 虽然林德曼机理对单分子反应总虽然林德曼机理对单分子反应总体来说是成功的，但根据该机理假设体来说是成功的，但根据

22、该机理假设所求得的活化过程（即低压下）的速所求得的活化过程（即低压下）的速率常数率常数k1，和高压下的速率常数，和高压下的速率常数k=(k1k2/k-1)在数值上与实验结果有较在数值上与实验结果有较大差距。大差距。 第十一章第十一章 化学动力学化学动力学11.10 单分子反应理论简介单分子反应理论简介 物理化学 课件 无论是直链反应还无论是直链反应还是支链反应，均包括以是支链反应，均包括以下三个步骤，俗称为下三个步骤，俗称为链反应三步曲。链反应三步曲。 根据自由基传递方式，链反应有如右图所示的二种类型：根据自由基传递方式，链反应有如右图所示的二种类型： （1）链引发）链引发 使普通稳定的分子形

23、成自由基，这一步称为链引使普通稳定的分子形成自由基，这一步称为链引发。链引发的方法通常有：热（裂解）反应，过氧化物分解反应和发。链引发的方法通常有：热（裂解）反应，过氧化物分解反应和辐射（光）反应。辐射（光）反应。 （2）链传递）链传递 自由基与反应物反应，在生成产物的同时，能够自由基与反应物反应，在生成产物的同时，能够再生成一个（或几个）自由基的。再生成一个（或几个）自由基的。 第十一章第十一章 化学动力学化学动力学11.11 链反应链反应 物理化学 课件（3）链中止）链中止 自由基本身复合或与器壁碰撞失去能量而成为普通分自由基本身复合或与器壁碰撞失去能量而成为普通分子的步骤。子的步骤。 第

24、十一章第十一章 化学动力学化学动力学11.11 链反应链反应 1. 直链反应机理及反应动力学直链反应机理及反应动力学 1906年波登斯坦（年波登斯坦（Bodenstein）和林德（）和林德（Lind）提出了在）提出了在200-300温度范围内温度范围内H2和和Br2气相反应的速率测量值，其经验方程气相反应的速率测量值，其经验方程为：为： 2221 2HBrHBrHBrBrdd1kc ccrtk cc（11-145） 1919年，克里斯琴森（年，克里斯琴森（Christiansen），霍茨菲尔德（），霍茨菲尔德（Hergfield）和皮兰义（和皮兰义（Polamyi）用链反应机理解释上述实验结果

25、，机理如下：）用链反应机理解释上述实验结果，机理如下： 物理化学 课件第十一章第十一章 化学动力学化学动力学11.11 链反应链反应 链引发：（链引发：（1） 12Br2Brk 链传递：（链传递：（2） 22BrHHBrHk （3） 32HBrHBrBrk 链阻滞：（链阻滞：（4） 42HHBrHBrk 链终止：（链终止：（5） 522BrBrk 在上述机理中，步骤（在上述机理中，步骤（4）是有异于其他链反应的步骤，从）是有异于其他链反应的步骤，从链的链的传递角度来看传递角度来看，（，（4）与（）与（2），（），（3）步并无差异，但是其效果却是）步并无差异，但是其效果却是产物分子向反应物转化，

26、对于总反应而言，表现出阻碍作用，故称产物分子向反应物转化，对于总反应而言，表现出阻碍作用，故称为为“链阻滞链阻滞”。 物理化学 课件 对于链反应，由于没有速控步，也没有平衡态存在，更重要的对于链反应，由于没有速控步，也没有平衡态存在，更重要的是，链反应为自由基反应，而自由基活性高，存在于系统中浓度低，是，链反应为自由基反应，而自由基活性高，存在于系统中浓度低，容易满足稳态近似法的容易满足稳态近似法的dI/dt 0的的条件，故链反应多用稳态近似法处条件，故链反应多用稳态近似法处理其反应动力学。理其反应动力学。 对于上述链反应，总反应速率以产物对于上述链反应，总反应速率以产物HBr的生成可表示为：

27、的生成可表示为： 在（在（11-146）式中含有无法测量的自由基的浓度，需通过稳态法求）式中含有无法测量的自由基的浓度，需通过稳态法求取用可测量的反应物或产物浓度表示的自由基浓度的表达式。取用可测量的反应物或产物浓度表示的自由基浓度的表达式。 第十一章第十一章 化学动力学化学动力学11.11 链反应链反应 22HBr2BrH3 BrH4HBrHddck c ck cck cct （11-146） （11-146）式中含有）式中含有Br 和和H 两个自由基两个自由基，故最少要列出，故最少要列出两个独立两个独立的稳态方程的稳态方程，方可求得，方可求得Br 和和H 的用产物或反应物浓度表示的表达式。

28、的用产物或反应物浓度表示的表达式。 物理化学 课件 在上述机理中，在上述机理中， （1）-（5）皆涉及到）皆涉及到Br ，故在，故在dcBr /dt 0稳态稳态方程中方程中含有含有5项项，即；，即； 第十一章第十一章 化学动力学化学动力学11.11 链反应链反应 2222Br1 Br2BrH3 BrH4HHBr5Brd220dck ck cck cck c ck ct 同理，同理，H 与（与（2），（），（3），（），（4）有关，故在）有关，故在dcH /dt 0稳态方稳态方程中包含有相应的程中包含有相应的3项，即项，即 上述二式相加，得上述二式相加，得 221 Br5 Br220k ck c

29、22H2BrH3 HBr4HHBrd0dck c ck c ck c ct(11-147a) 物理化学 课件第十一章第十一章 化学动力学化学动力学11.11 链反应链反应 由此得由此得Br 的稳态浓度为：的稳态浓度为： (11-147b) 21122Br15Br()ck kcH 的稳态浓度为：的稳态浓度为： (11-148) 222221 21 22H215HBrHBr3 Br4HBr3 Br4HBr()k ck k kc ccck ck ck ck c22HBr2BrH3 BrH4HBrHddck c ck cck cct （11-146） 此外，由（此外，由（11-146）式）式和（和（1

30、1-147a）式）式22H2BrH3 HBr4HHBrd0dck c ck c ck c ct(11-147a) 得得 2HBr3BrHdd2ctk cc物理化学 课件将（将（11-147b）式和（）式和（11-148）式代入上式中，并整理得总包反应速）式代入上式中，并整理得总包反应速率为：率为： 在方程（在方程（11-149）式的分子中，产生自由基的反应物）式的分子中，产生自由基的反应物Br2为为分数级分数级（1/2级级）。这是链反应的主要特征。）。这是链反应的主要特征。 在上式中，不但含有反应物在上式中，不但含有反应物H2和和Br2，还有产物，还有产物HBr。产物。产物HBr的浓度项出现在

31、分母中，说明上述机理中第（的浓度项出现在分母中，说明上述机理中第（4）步对链反应起着）步对链反应起着阻滞作用，这表现在它将活泼的自由基传递物阻滞作用，这表现在它将活泼的自由基传递物H 转化为不活泼的转化为不活泼的Br 。第十一章第十一章 化学动力学化学动力学11.11 链反应链反应 得得 2HBr3BrHdd2ctk cc2222222311 21 2223 215HBr215HBrHBr3 HBr3 Br4 HBr4 HBr3 Br2()2()d2d1 ()k k k kc ck k kc cck c ctk ck ck ck c (11-149) 物理化学 课件 比较（比较（11-149）

32、和经验方程（）和经验方程（11-145），两者结果完全一致，），两者结果完全一致，同时给出经验方程中两个常数分别为同时给出经验方程中两个常数分别为k=2k2(k1/k5)1/2和和k =k4/k3。 对于这两个速率常数的表观活化能的计算，可以进一步验证上对于这两个速率常数的表观活化能的计算，可以进一步验证上述机理的正确性。述机理的正确性。 由速率常数由速率常数k与各步反应速率常数与各步反应速率常数ki的关系可知，其表观活化能的关系可知，其表观活化能 第十一章第十一章 化学动力学化学动力学11.11 链反应链反应 Ea,表表=Ea,2+(Ea,1-Ea,5)/2 代入相应的基元反应活化能数据，其

33、结果为代入相应的基元反应活化能数据，其结果为170kJ mol-1，与实验值，与实验值175 kJ mol-1十分吻合。十分吻合。 计算结果还表明，虽然第一步反应活化能较高，相当于计算结果还表明，虽然第一步反应活化能较高，相当于Br2的键的键能能192kJ mol-1， 物理化学 课件 但是链反应机理使得总反应的活化能得到了有效降低，与直接但是链反应机理使得总反应的活化能得到了有效降低，与直接反应相比，链反应的有效性正体现在此。反应相比，链反应的有效性正体现在此。 对于速率常数对于速率常数k ，其表观活化能，其表观活化能E a,表表= Ea,4-Ea,3，由于第，由于第3和第和第4步步反应皆是

34、自由基直链传递反应，活性相近，其活化能也基本相当，反应皆是自由基直链传递反应，活性相近，其活化能也基本相当，故故k 的表观活化能的表观活化能E a,表表十分接近于十分接近于0，也即，也即k 与温度基本无关与温度基本无关。 实验结果表明，实验结果表明，k =0.10，并且与温度无关。，并且与温度无关。 上述链反应机理很好地再现了经验方程中的数学形式，并且对上述链反应机理很好地再现了经验方程中的数学形式，并且对几个表观常数的活化能也给出了正确的说明。几个表观常数的活化能也给出了正确的说明。 第十一章第十一章 化学动力学化学动力学11.11 链反应链反应 物理化学 课件 但是，为什么在链反应机理中不

35、出现下述也可能出现的反应？但是，为什么在链反应机理中不出现下述也可能出现的反应？这似乎也应该有个合理的解释。这似乎也应该有个合理的解释。 （a）H2H +H Ea=435.0 kJ mol-1 （b）HBr H +Br Ea=365.7 kJ mol-1 （c）Br + HBrBr2+ H Ea=176.0 kJ mol-1 第十一章第十一章 化学动力学化学动力学11.11 链反应链反应 （d）H +Br HBr Ea 0 （e）H +H H2 Ea 0 上述反应（上述反应（a), (b)之所以不出现在链反应机理中是因为之所以不出现在链反应机理中是因为H2和和 HBr的摩尔键能分别为的摩尔键能

36、分别为435.0 kJ mol-1和和365.7 kJ mol-1，比，比Br2的摩尔的摩尔键能键能192 kJ mol-1大得多。大得多。 物理化学 课件所以它们的解离速率比所以它们的解离速率比Br2要慢得多。要慢得多。 反应反应（c) Br + HBrBr2+ H 与与Br + H2反应相比，反应（反应相比，反应（c)可忽可忽略不计，因为它的活化能约为略不计，因为它的活化能约为176 kJ mol-1，而后者活化能要小得，而后者活化能要小得多，只有多，只有74 kJ mol-1。 第十一章第十一章 化学动力学化学动力学11.11 链反应链反应 为什么链终止反应不是（为什么链终止反应不是（d

37、) H +Br HBr和（和（e) H +H H2 ，这是因为反应（这是因为反应（a)和（和（b)活化能大，因而系统中活化能大，因而系统中H 的浓度很低的浓度很低 据估算，据估算，c H /cBr 10-6，由此导致，由此导致H +H 和和 H +Br 的反应速率分别的反应速率分别只有只有Br +Br 的反应速率的的反应速率的1/1012和和1/106和。和。 上述的讨论可知，上述的讨论可知，活化能的数据活化能的数据在判断反应机理中起着重要作用。在判断反应机理中起着重要作用。 物理化学 课件 在支链反应中，自由基的增长非在支链反应中，自由基的增长非常迅速，以一个自由基传递一次产生常迅速，以一个

38、自由基传递一次产生两个自由基为例，设想传递两个自由基为例，设想传递100次，次，2100 1030，由一个自由基产生新的自，由一个自由基产生新的自由基达天文数字。由基达天文数字。爆炸原因即在于此爆炸原因即在于此。 第十一章第十一章 化学动力学化学动力学11.11 链反应链反应 H2和和O2分子比为分子比为2:1混合气的燃烧混合气的燃烧反应即为支链反应，其爆炸温度和压反应即为支链反应，其爆炸温度和压力关系如图所示。力关系如图所示。H2和和O2混合气体只混合气体只有在图所示的爆炸半岛（阴影区）内有在图所示的爆炸半岛（阴影区）内才能发生爆炸。可分为三种爆炸极限。才能发生爆炸。可分为三种爆炸极限。 物

39、理化学 课件链终止：链终止： H + H +MH2+M （8）气相销毁）气相销毁 HO + H +M H2O+M （9）气相销毁）气相销毁 结合上述反应机理，不难理解图中存结合上述反应机理，不难理解图中存在三种爆炸极限的原因：在三种爆炸极限的原因： 第十一章第十一章 化学动力学化学动力学11.11 链反应链反应 H HO 器壁销毁器壁销毁 HO2 第一爆炸限第一爆炸限 又称为爆炸下限。以又称为爆炸下限。以B点为代表的下段曲线为第一爆炸限，只点为代表的下段曲线为第一爆炸限，只要温度压力的坐标在此线段之下，爆炸要温度压力的坐标在此线段之下，爆炸不会发生。不会发生。 物理化学 课件第十一章第十一章 化学动力学化学动力学11.11 链反应链反应 物理化学 课件第十一章第十一章 化学动力学化学动力学11.12 溶液反应动力学溶液反应动力学 （1）笼效应）