

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文档简介
1、.有机化学反应的应用有机化学反应的应用卤代烃的制备与性质卤代烃的制备与性质.研究有机化合物化学性质的方法程序是什么?研究有机化合物化学性质的方法程序是什么?分析结构分析结构预测反应类型预测反应类型选择试剂选择试剂CHCH3 3-CH=CH-CH=CH2 2加成加成反应反应取代取代反应反应溴水溴水氯气,加热氯气,加热氧化反应氧化反应酸性高锰酸钾溶液酸性高锰酸钾溶液.1.1.卤代烃的结构特点:卤代烃的结构特点: 二、有机化学反应的应用二、有机化学反应的应用-卤代烃的制备和性质卤代烃的制备和性质烃分子中一个或多个烃分子中一个或多个H H原子被卤素原子取代所得的化合物。原子被卤素原子取代所得的化合物。
2、2.了解常见的卤代烃及其应用:了解常见的卤代烃及其应用:CHCl3 CH2Cl2CF3CHBrCl氯溴三氟乙烷氯溴三氟乙烷-广泛用作麻醉剂广泛用作麻醉剂氯仿氯仿 二氯甲烷二氯甲烷-常用作溶剂常用作溶剂.哪些反应可以生成卤代烃?请以氯乙烷为例:哪些反应可以生成卤代烃?请以氯乙烷为例:烷烃和卤素单质的取代反应:烷烃和卤素单质的取代反应:烯烃和烯烃和HX的加成反应:的加成反应:CH3-CH3 + Cl2 CH3 -CH2Cl HClCH2=CH2+HCl CH3-CH2Cl醇与醇与HX的取代反应:的取代反应:CH3CH2OH+HCl CH3-CH2Cl如要制的如要制的较纯净的氯乙烷较纯净的氯乙烷,以
3、上三种方法,哪种,以上三种方法,哪种最合适?为什么?最合适?为什么?.3.3.卤代烃的化学性质卤代烃的化学性质(2 2)消去反应)消去反应CH3CH2Br + NaOH CH2CH2+ NaBr + H2O醇醇(1 1)取代反应)取代反应( (水解水解) ) CH3CH2Br + NaOH CH3CH2OH + NaBrH2O.1.1.卤代烃的卤代烃的 取代反应取代反应 和和 消去反应消去反应 条件有何不同?条件有何不同?NaOH的水溶液的水溶液NaOH的醇溶液的醇溶液NaOH的醇溶液的醇溶液浓硫酸,浓硫酸,1702.2.卤代烃的卤代烃的 消去反应消去反应 和乙醇的和乙醇的 消去反应消去反应
4、条件有何不同?条件有何不同?.CHCH3 3CHCH2 2Br +Br +NaOHNaOH CHCH2 2CHCH2 2+NaBr+H+NaBr+H2 2O O醇醇CHCH2 2CHCH2 2+Br+Br2 2 CH CH2 2BrCHBrCH2 2Br Br CHCH2 2BrCHBrCH2 2Br+2NaOHBr+2NaOHCHCH2 2CHCH2 2+ 2NaBr+ 2NaBrOH OHOH OH根据卤代烃的性质,思考如何用根据卤代烃的性质,思考如何用CHCH3 3CHCH2 2BrBr制取制取CHCH2 2BrCHBrCH2 2BrBr?.由一卤代烃合成二卤代烃或二元醇的一般途经:由一
5、卤代烃合成二卤代烃或二元醇的一般途经: 先消去,再加成先消去,再加成CH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH2BrCH2 CH2OH OH体会卤代烃在有机合成中的桥梁作用。体会卤代烃在有机合成中的桥梁作用。再取代(水解)再取代(水解).1.1.由溴乙烷合成乙二醇依次发生的反应为由溴乙烷合成乙二醇依次发生的反应为( )( )A A消去反应、加成反应、取代反应消去反应、加成反应、取代反应B B取代反应、消去反应、加成反应取代反应、消去反应、加成反应C C消去反应、取代反应、加成反应消去反应、取代反应、加成反应D D取代反应、加成反应、消去反应取代反应、加成反应、消去反应A2.2.要用乙醇为原料
6、合成乙二醇(其它原料任选),请设计要用乙醇为原料合成乙二醇(其它原料任选),请设计出合理的合成路线,并写出有关的反应方程式。出合理的合成路线,并写出有关的反应方程式。.CHCH2 2=CH=CH2 2 + Br+ Br2 2 CHCH2 2CHCH2 2 BrBr BrBrCHCH3 3CHCH2 2OH CHOH CH2 2=CH=CH2 2+H+H2 2O O 浓浓H H2 2SOSO4 4 170 170CHCH2 2CHCH2 2 + + 2 2NaOHNaOH BrBr BrBrCHCH2 2CHCH2 2+ +2 2NaBrNaBr OHOH OHOH合成路线:合成路线:消去反应消
7、去反应加成反应加成反应取代反应取代反应.1.1.掌握有机反应的条件,反应特点和方程式的书写。掌握有机反应的条件,反应特点和方程式的书写。.2.2.书写有机化学反应的注意事项书写有机化学反应的注意事项(1 1)有机物一般写结构简式。)有机物一般写结构简式。(2 2)不漏有机物外的无机小分子,例如)不漏有机物外的无机小分子,例如H H2 2O O、HXHX。如酯化反应的水、醇催化氧化的水、如酯化反应的水、醇催化氧化的水、卤代烃取代反应生成的卤代烃取代反应生成的HXHX,消去反应生成的,消去反应生成的NaXNaX和水。和水。 醇的消去反应:醇的消去反应:卤代烃的消去反应:卤代烃的消去反应:(3 3)
8、反应条件)反应条件浓硫酸、加热(浓硫酸、加热(170170)NaOHNaOH醇溶液、加热醇溶液、加热.3、卤代烃的化学性质、卤代烃的化学性质(2)消去反应消去反应CH3CH2Br + NaOH CH2CH2+ NaBr + H2O醇醇(1)取代反应)取代反应 CH3CH2Br + NaOH CH3CH2OH + NaBrH2O(3)掌握卤代烃在有机合成中的桥梁作用。)掌握卤代烃在有机合成中的桥梁作用。卤代烃卤代烃醇醇烷烃烷烃烯烃烯烃.1.1.下列化学反应不属于加成反应的是下列化学反应不属于加成反应的是( ( ) )A.A.乙醛在一定条件下与乙醛在一定条件下与H H2 2发生反应发生反应 B.B
9、.乙烯使高锰酸钾溶液褪色乙烯使高锰酸钾溶液褪色C.C.乙烯使溴水褪色乙烯使溴水褪色 D.D.乙烯在一定条件下与水反应乙烯在一定条件下与水反应 B B.2.2.在在“绿色化学工艺绿色化学工艺”中,理想状态是反应物中的原子中,理想状态是反应物中的原子全部转化为欲制得的产物,即原子利用率为全部转化为欲制得的产物,即原子利用率为100%100%。下列。下列反应类型中能体现原子最经济原则的是(反应类型中能体现原子最经济原则的是( ) 置换反应置换反应 加成反应加成反应 取代反应取代反应 消去反应消去反应 加聚反应加聚反应 A A B BC C只有只有 D D B B.3.3.与与CHCH2 2CHCH2
10、 2 CHCH2 2BrCHBrCH2 2BrBr的变化属于同一反应的变化属于同一反应类型的是()类型的是()A.CHA.CH3 3CHOCHOC C2 2H H5 5OH OH B.CB.C2 2H H5 5Cl CHCl CH2 2CHCH2 2C. C. D.CHD.CH3 3COOHCHCOOHCH3 3COOCCOOC2 2H H5 5A A.4.4.某有机物的结构简式如图所示,它可以发生的反应类某有机物的结构简式如图所示,它可以发生的反应类型有:型有:取代反应取代反应 加成反应加成反应 消去反应消去反应 水解反应水解反应 酯化反应酯化反应 中和反应中和反应 加聚反应。下列组合正确的是加聚反应。下列组合正确的是 ( ( ) )A. A. B. B. C. C. D. D. A A.5 5醛、酮与醛、酮与HCNHCN加成后可引入羧基,如:加成后可引入
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