执业药师考试复习资料及答案19p

1、执业药师药事話套规习题及答案【经典资料，WORD文档，可编辑修改】【经典考试资料，答案附后，看后必过，WORD文档，可修改】一、选择题编辑时间：2015年9月16日星期三（一）单选题1、 【执业药师考试试题】药典（2000版）用高氯酸液滴定枸橼酸乙胺嗪片（规格100mg/片）取供试品10 片，精密称定得 2.000g，精密称取0.5000g，依法滴定，消耗 0.1000mol/L的高氯酸液6.40ml，每1ml的高氯 酸（0.1mol/L ）相当于39.14mg枸橼酸乙胺嗪，该供试品含量相当标示量为A、99.5%B、103.3%C、100.2%D、101.0%E、99.0%【答案】C2、氧瓶燃

2、烧法测定含氯有机药物，常用的吸收液是A、水B、稀硫酸C、稀氢氧化钠D、氢氧化钠+硫酸肼溶液E、氯化钠溶液【答案】C3、用酸性染料比色法测定生物碱类药物，有机溶剂萃取测定的有机物是A、生物碱盐B、指示剂C、离子对D、游离生物碱E、离子对和指示剂的混合物【答案】C4、苯甲酸钠的含量测定，中国药典（2000年版）采用双相滴定法，其所用的溶剂体系为A. 、水-乙醇B、水-冰醋酸C、水-氯仿D、水-乙醚E、水-丙酮【答案】D5、紫外分光光度法测定维生素 A的方法是A、三点定位校正计算分光光度法B、差示分光光度法C、比色法D、三波长分光光度法E、导数光谱法【答案】A6、 巴比妥类药物可与 Cu盐吡啶试剂生

3、成绿色配合物，又与Pb盐生成白色沉淀的是A、巴比妥B、异戊巴比妥C、硫喷妥钠D、环己烯巴比妥E、苯巴比妥【答案】C7、具芳氨基或经水解生成芳氨基的药物可用亚硝酸钠滴定法，其反应条件是A、适量强酸环境，加适量溴化钾，室温下进行B、弱酸酸性环境，40° C以上加速进行C、酸浓度高，反应完全，宜采用高浓度酸D、酸度高反应加速，宜采用高酸度E、酸性条件下，室温即可，避免副反应【答案】A8、硫酸庆大霉素 C组分的测定，采用高效液相色谱法，紫外检测器检测是因为A、庆大霉素C组分具有紫外吸收B、经处理生成了麦芽酚，产生紫外吸收C、经用碱性邻苯二醛试剂衍生化后有紫外吸收D、经碱处理紫素胺结构具有了紫

4、外吸收E、在流动相作用下具有了紫外吸收【答案】C9、 检查维生素C中的重金属时，若取样量为1.0g，要求含重金属不得过百万分之十，应吸取标准铅溶液（每1ml相当于O.OImg的Pb）A、0.2mlB、0.4mlC、2mlD、1mlE、20ml【答案】D10、药物中有害杂质限量很低，有的不允许检出如A、硫酸盐B、碘化物C、氰化物D、重金属E、氯化物【答案】C11、芳香胺类药物的含量测定方法A、非水滴定法B、NaN02滴定法C、间接酸量法D、B+C两种E、A+B【答案】E12、茚三酮试剂与下列药物显紫色的是A、庆大霉素B、对乙酰氨基酚C、丁卡因D、地西泮E、硝西泮【答案】A13、甾体激素黄体酮的特

5、有反应用于鉴别产生蓝紫色，所用的试剂是A、亚硝基铁氰化钾B、硫酸-甲醇C、苦味酸D、浓硫酸E、重氮苯磺酸【答案】A14、青霉素类药物的含量测定，都适用的一组方法是A、酸碱滴定；紫外分光法；非水滴定法B、碘量法；汞量法；酸碱滴定法；分光光度法；微生物测定法；高效液相色谱C、旋光法；紫外分光光度法；比色法D、电化学法；分光光度法E、高效液相色谱；容量沉淀法【答案】B15、单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了A、控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀程度B、严格重量差异的检查C、严格含量测定的可信程度D、避免制剂工艺的影响E、避免辅料造成的影响【答案】A16、苯乙胺类药物与三氯化铁试剂显色的有A、硫

6、酸苯丙胺B、盐酸甲氧明C、盐酸异丙肾上腺素D、盐酸克伦特罗E、盐酸苯乙双胍【答案】C17、生物碱的鉴别反应中麻黄碱等芳香环侧链氨基醇的特征反应是A、烟硝酸反应，显黄色B、药物酸性水溶液加稍过量溴水呈绿色C、甲醛-硫酸试液呈紫堇色D、铜硫酸试液显紫色-蓝色-棕绿色E、双缩脲反应呈蓝色【答案】E18、药物的紫外光谱参数，可供指认A、确认是何种药物B、分子结构中的各种基团C、分子中共轭骨架的有、无及主要属性D、分子量的大小 E.分子中是否含杂原子。【答案】C19、 测定盐酸土霉素的旋光度，称取供试品0.5050g，制成50ml溶液，用2dm管长测定，规定比旋度范 围是-1880-200o，符合规定的

7、测定值是A、-3.80-4.04B、-3.80-4.10C、-3.80-4.40D、-3.60-4.00E、-3.50-4.10【答案】A20、下列药物的碱性水溶液，经氧化可显强烈荧光的是A、维生素B1B、维生素CC、维生素B6D、泛酸E、维生素A【答案】A21、乙醇中重要的杂质检查是杂醇油，是利用A、杂醇油的臭味B、杂醇油的挥发性低C、杂醇油色泽D、A+CE、A+B【答案】E22、下列药物中不能采用 NaN02滴定法的是A、盐酸丁卡因B、苯佐卡因C、贝诺酯D、利多卡因E、普鲁卡因【答案】A23、具芳伯氨基的芳胺类药物，重氮化反应的适宜条件是A、弱碱性B、中性C、碱性D、酸性E、强酸性【答案】

8、E24、三氯化铁试剂可用于芳胺类某些药物的区别：具三氯化铁反应的是A、利多卡因B、醋氨苯砜C、苯佐卡因D、对乙酰氨基酚E、普鲁卡因【答案】D25、一种药物其水溶液加醋酸铅试液，加氢氧化钠试液生白色沉淀，加热变黑色沉淀是A、维生素CB、水杨酸C、对乙酰氨基酚D、硫喷妥钠E、硝西泮【答案】D26、甾体激素用四氮唑显色测定时须在碱性条件下进行，适用的碱是A、碳酸钠B、三乙胺C、氢氧化钠D、氢氧化四甲基铵E、氨溶液【答案】D27、用非水滴定法测定生物碱氢卤酸盐时，须加入醋酸汞，其目的是A、增加酸性B、除去杂质干扰C、消除氢卤酸根影响D、消除微量水分影响E、增加碱性【答案】C28、既可与铜砒啶试剂生成紫

9、色配合物又可使高锰酸钾褪色的巴比妥类药物是A、异戊巴比妥B、巴比妥盐C、司可巴比妥D、苯巴比妥E、硫喷妥钠【答案】C29、取某酚噻嗪类药物约 5mg，加硫酸5ml溶解后，即显樱桃红色，放置，颜色变深，该药物应为A、盐酸丁卡因B、苯佐卡因C、盐酸氯丙嗪D、盐酸异丙嗪E、盐酸氟奋乃静【答案】D30、水解后呈伯胺发生重氮化偶合反应的药物是A、氯氮卓B、乙酰水杨酸C、青霉素钠D、苯巴比妥E、乌洛托品【答案】A（二）配伍题31-35、关于杂质检查A、硝酸银试液B、氯化钡试液C、Ag-DDC 试液D、硫化钠试液E、硫氰酸盐试液31、药物中铁盐检查32、药物中砷盐检查33、药物中硫酸盐检查34、葡萄糖中重金

10、属检查35、药物中氯化物检查【答案】36-40、杂质检查中所用的酸是A、稀硝酸B、稀盐酸C、硝酸D、盐酸E、醋酸盐缓冲液36、氯化物检查法37、硫酸盐检查法38、铁盐检查法39、重金属检查法40、砷盐检查法【答案】41-45、药物需检查杂质A、肾上腺素B、氢化可的松C、硫酸奎尼丁D、对乙酰氨基酚E、阿司匹林41、需检查其它生物碱的药物是42、需检查其它甾体的药物是43、需检查酮体的药物是44、需检查水杨酸的药物是45、需检查对氨基酚的药物是【答案】（三）多选题46、维生素E常用的测定方法有A、比色法B、气相色谱法C、中和法D、铈量法E、生物效价法【答案】BD47、亚硝酸钠法滴定指示终点的方法有

11、A、永停法B、外指示剂法C、内指示剂法D、电位法E、光度法【答案】ABCD48、片剂中含有硬脂酸镁（润滑剂）干扰配位滴定法和非水滴定法测定其含量，消除的方法为A、加入Na2CO3溶液B、加无水草酸的醋酐溶液C、提取分离D、加掩蔽剂E、采用双相滴定【答案】BCD49、下列药物中不恰当的检查是A、土霉素中检查脱水氧化物B、青霉素检查异常毒性C、链霉素检查降压物质D、多西环素检查差向异构E、庆大霉素检查噻唑蛋白聚合物【答案】DE50、四环素类族的鉴别反应A、浓硫酸反应B、荧光反应C、坂口反应D、三氯化铁反应E、溴水反应【答案】AD二、填空题1银量法测定巴比妥类是。【答案】巴比妥类药物首先生成一银盐，

12、当巴比妥类药物完全形成一银盐后，稍过量的银离子就与巴比妥类药物形成难溶性的二银盐，使溶液混浊，以此指示终点。2、 芳酸类药物的酸性强度与有关。【答案】苯环、羧基或取代基的影响3、 酰胺类药物基本结构为。【答案】4、Vitali反应鉴别硫酸阿托品或氢溴酸东莨菪碱的原理为【答案】阿托品水解成莨菪酸，可与发烟硝酸共热，生成黄色硝基衍生物。5、 用高氯酸的冰醋酸滴定液滴定生物碱硫酸奎宁盐时，将硫酸盐只能滴定至。【答案】硫氢酸盐6、 取某吡啶类药物约 2滴，加水1 ml，摇匀，加硫酸铜试液 2滴与硫氰酸铵试液 3滴，即生成草绿色沉 淀。该药物应为。【答案】尼克刹米7、芳胺类药物适量，加水溶解，加氢氧化钠

13、试液使溶液呈碱性，即生成白色沉淀，加热沉淀则变为油 状物，继续加热，则产生可使红色石蕊试纸变蓝的气体。该药物应为【答案】盐酸普鲁卡因8、药典采用溴量法测定盐酸去氧肾上腺素及其注射液的含量时，1 ml溴滴定液(0.1 mol/L )相当于盐酸去氧肾上腺素(其分子量为203.7)的量为。【答案】3.395mg9、 三点校正法测定维生素 A含量中，第二法测定的是，以为溶剂。【答案】维生素A醇，异丙醇10. 古蔡氏检砷法的原理为金属锌与酸作用产生，与药物中微量砷盐反应生成具挥发性的，遇溴化汞试纸，产生黄色至棕色的砷斑，与一定量标准砷溶液所产生的砷斑比较，判断药物中砷盐 的含量。【答案】新生态氢，砷化氢

14、11. 引起中药制剂结块、霉变或有效成分分解的主要原因是，检查方法有、和。【答案】水分过多，甲苯法，烘干法，气相色谱法12. 药物制剂的杂质检查主要是检查【答案】生产和储存过程中引入的杂质13. 中国药典（2000版）规定片剂的常规检查项目有和。【答案】重量差异，崩解时限14. 中国药典（2000版）规定盐酸氯丙嗪原料药的含量测定中采用非水滴定法，而注射剂则采用紫外分光光度法，其原因是。【答案】防止抗氧化剂的干扰三、简答题（15%）1、根据下列药物的结构，请简要设计其鉴别和含量测定的方法。答：根据结构式可知该药物为葵氟奋乃静（1分），属于酚噻嗪类药物。根据其结构特点，可以用硫酸显色法与钯离子显

15、色法等方法对其进行鉴别（1分）。其鉴别方法简要设计如下：（1）硫酸显色法：取少许本品，加适量硫酸后显淡红色，温热后变成红褐色。（2） 与钯离子络合显色：取本品少许，加适量甲醇溶解后，加0.1%氯化钯即有沉淀生成，再加过量氯化 钯颜色变浅。因其属于酚噻嗪类药物，可采用非水滴定法、铈量法、高效液相色谱等方法对其进行含量分析。以铈量法为例，简要设计如下：取本品约0.5g，精密称定，加无水乙醇50ml溶解后，用0.1M硫酸铈滴定至红色消失。2、试述酸性染料比色法的基本原理及其注意事项。答：原理：在适当的介质中，生物碱类药物可与氢离子结合生成生物碱阳离子，一些酸性燃料如溴百里酚蓝、溴酚蓝 等可解离成阴离

16、子，而上述阳离子与阴离子定量结合成有机络合物，即离子对。可以定量的用有机溶剂提取， 在一定的波长处测定该溶液有色离子对的吸收度，即可计算出生物碱的含量。注意事项：（1）水相最佳pH值的选择（2）酸性染料的选择（3）有机溶剂的选择（4）水分的影响（5）酸性染料的浓度（6）有色杂质的排除四、计算题：1取标示量为100mg的异烟肼片20片，称得质量为 2.422g，研细后，精密称取片粉 0.2560g，置100ml 量瓶中，加水适量，振摇使异烟肼溶解并稀释到刻度，摇匀，用干燥滤纸滤过，精密量取续滤液25ml，加水50ml，盐酸20ml与甲基橙指示剂1滴，用溴酸钾滴定液（0.01667mol/L ）滴

17、定，至粉红色消失，消耗 16.10ml. 每1ml的溴酸钾滴定液（0.01000mol/L ）相当于2.057mg的异烟肼。计算异烟肼的标示量百分含量。解：故供试品标示量百分含量为104.5%2、现有标示量为 25000IU/丸的浓缩鱼肝油丸（平均丸重 0.200g ）称取样品0.1600g，溶于环己烷并稀释 成2500倍后，于下列波长分别测定吸收度如下，试计算其含量（IU/丸）相当于标示量的百分数。波长（nm）测得吸收度药典规定的吸收度比值3000.2500.5553160.3760.9073280.4381.0003400.3800.8113600.1360.299附注：（1 ）药典规定的

18、吸收度比值（见上表）（2）校正公式 A328 （校正后）=3.52（ 2A328 A316 A340 ）解：根据题意，计算各波长处吸收度与328nm波长处吸收度的比值，并与规定比值比较波长 nm 300 316328340360 吸收度比值 （Ai/A328）0.5710.85810.8680.311 规定比值0.555 0.907 1 0.811 0.299 比值之差0.016 -0.049 0 0.057 0.012（2分）其中，比值 A316/A328、A340/A328与规定比值之差超过限度（土0.02），故需计算校正吸收度，并与实测值比较（1分）A328 （校正后）=3.52（ 2A328 A316 A340 ）=3.52 （2 X 0.438-0.376-0.38 ）=0.4224（1 分）（A328 （校正后）-A328 ） / A328 = （ 0.4224-