2020年药学专业知识一复习题917

1、2020 年药学专业知识一复习题单选题1、研磨易发生爆炸ApH值改变B 离子作用C溶剂组成改变D盐析作用E 直接反应单选题2、固体分散物的说法错误的是A不溶性骨架片B 生物溶蚀性骨架片C胃内滞留片D亲水凝胶骨架片E骨架型小丸单选题3、下列只能用于碱性溶液的水溶性抗氧剂是A异构化B水解C聚合D脱羧E 氧化单选题4、含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是A盐酸环丙沙星B盐酸诺氟沙星C司帕沙星D加替沙星E盐酸左氧氟沙星单选题5、具有过敏反应，不能耐酸，不能耐酶，仅供注射给药的是A盐酸多西环素B头抱克洛C阿米卡星D 青霉素 GE 克拉霉素单选题6、药品标准的主体A如果注射剂规格为“ 1ml； 10m

2、g，是指每支装量为1ml,含有主药10mgB如果片剂规格为“ 0.1g ”，是指每片中含有主药0.1g密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入遮光”，是指用不透光的容器包装“在阴凉处保存”，是指保存温度不超过10CC贮藏条件为D贮藏条件为E贮藏条件为单选题7、下列具有肝药酶诱导作用的药物有A药物的吸收B 药物的分布C药物的代谢D药物的排泄E 药物的转运单选题8、与5a -葡萄糖苷酶有类似结构，临床用于降血糖的是 A米格列醇B 吡格列酮C格列齐特D 二甲双胍E 瑞格列奈单选题9、下列辅料中，可作为胶囊壳遮光剂的是A10分钟B20分钟C30分钟D40分钟E60分钟单选题10、生物药剂学研究的剂

3、型因素不包括A药物的化学性质B药物的物理性质C药物的剂型及用药方法D制剂的工艺过程E种族差异单选题11、下列关于药物滥用的描述正确的是A精神依赖B 药物耐受性C交叉依赖性D 身体依赖E 药物强化作用单选题12、4-苯基哌啶类镇痛药物是A吲哚美辛B 双氯芬酸C布洛芬D美洛昔康E 阿司匹林单选题13、分子中含有氧桥，不含有托品酸，难以进入中枢神经系统的药物是A硫酸阿托品B异丙托溴铵C噻托溴铵D氢溴酸东茛菪碱E丁溴东茛菪碱单选题14、下列关于药物滥用的描述正确的是A精神依赖B 药物耐受性C交叉依赖性D身体依赖E 药物强化作用单选题15、有一个手性中心，常用其右旋异构体的药物是A地西泮B 奥沙西泮C劳

4、拉西泮D 艾司唑仑E 佐匹克隆单选题16、既可以作为片剂的填充剂（稀释剂） ，也可以作为粉末直接压片的黏合剂的 是APEGBHPMCCPVPDCMC-NaECCMC-Na单选题17、以下哪项属于影响药物吸收的药物相互作用A苯巴比妥B 螺内酯C苯妥英钠D西咪替丁E 卡马西平单选题18、肠溶衣片剂的给药途径是A裂片（顶裂）B 松片C黏冲D片重差异超限E崩解迟缓单选题19、属于氨基酮类镇痛药的是A喷他佐辛B哌替啶C美沙酮D曲马多E 芬太尼单选题20、在药品含量测定中，精密称定照品10mg精确到A溶质（1g或1ml）能在溶剂 1ml中溶解110ml中溶解1030ml中溶解30100ml中溶解10010

5、00ml中溶解B溶质（1g或1ml）能在溶剂C溶质（lg或lml）能在溶剂D溶质（1g或1ml）能在溶剂E溶质（1g或1ml）能在溶剂1- 答案： D两性霉素 B 注射液为胶体分散系统，只能加入 5%葡萄糖注射液中静滴，在大量 电解质的输液中则能被电解质盐析出来，以致胶体粒子凝聚而产生沉淀。2-答案： D 亲水凝胶骨架片材料遇水或消化液骨架膨胀， 形成凝胶屏障而具控制药物释放的 作用。对于水溶性不同的药物， 释放机制也不同， 水溶性药物主要以药物通过凝 胶层的扩散为主；难溶性药物则以凝胶层的逐步溶蚀为主。不管哪种释放机制， 凝胶最后完全溶解，药物全部释放，故生物利用度较高。3-答案： C聚合是

6、两个或多个分子结合在一起形成复杂分子的过程。 例如氨苄西林浓的水溶 液在贮存过程中能发生聚合反应，一个分子的 β- 内酰胺环裂开与另一个分 子反应形成二聚物，此过程可继续下去形成高聚物。4-答案： C司帕沙星8位有F原子取代，具有较强的光毒性，用药期间及用药后应避免日晒, 如有光毒性发生应立即停药。5- 答案： C阿米卡星是由卡那霉素分子的链霉胺部分引入氨基羟丁酰基侧链得到的衍生物。20C。6- 答案： E中国药典规定阴凉处，系指贮藏处温度不超过7- 答案： C药物吸收、 分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移， 称之为药物转运； 药物的排 泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程； 药物

7、的代谢指药物在体内转化或代 谢的过程； 药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程； 药物的分布 指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。8-答案： Aα-葡萄糖苷酶抑制剂主要有阿卡波糖(Acarbose)、米格列醇(Miglitol )和伏格列波糖( Voglibose )。9- 答案： C 薄膜衣片崩解时限为 30min。10- 答案：E生物药剂学研究的剂型因素主要包括： 药物的某些化学性质、 药物的某些物理性 质、药物的剂型与给药方法、制剂处方组成、制剂的工艺过程及操作条件、制剂 的贮存条件。此题 E 选项为药剂学中的生物因素，故此题选 E。11- 答案： D

8、身体依赖性又称生理依赖性，是指药物滥用造成机体对所滥用药物的适应状态。 在这种特殊身体状态下， 一旦突然停止使用或减少用药剂量， 导致机体已经形成 的适应状态发生改变， 用药者会相继出现一系列以中枢神经系统反应为主的严重 症状和体征，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱，甚至可能危及生命， 此即药物戒断综合征。 可以产生身体依赖性的药物有阿片类、 镇静催眠药和酒精 等。12- 答案： E阿司匹林为水杨酸类药物， 具有解热、 镇痛和抗炎作用， 还有抑制血小板凝聚作 用。13- 答案： C噻托溴铵、 氢溴酸东莨菪碱和丁溴酸东茛菪碱均含有氧桥， 但噻托溴铵不含有托 品酸，难以进入中枢神经系统； 而

9、氢溴酸东莨菪碱因为是一个酯类， 所以容易进 入中枢；硫酸阿托品和异丙托溴铵均不含有氧桥， 但异丙托溴铵由于是季铵盐所 以不易进入中枢神经系统；14-答案： A 精神依赖性使人产生一种要周期性、连续性地用药欲望，产生强迫性觅药行为， 以满足或避免不适感， 也称成瘾， 用药目的是追求精神效应和欣快感， 有强烈的 渴求欲望，出现觅药行为，是一种精神依赖性。15-答案： B地西泮为苯二氮 ?类镇静催眠药物的基本结构药物 ; 佐匹克隆结构中含有一个手 性中心，右旋异构体为艾司佐匹克隆，具有很好的短效催眠作用；在1，4- 苯二氮?的 1，2 位并上三唑环，既可使代谢稳定性增加，又可提高受体的亲和力， 如艾

10、司唑仑、三唑仑 ;奥沙西泮是地西泮的代谢生成活性产物开发而成 ; 劳拉西泮 是奥沙西泮 5- 位苯环的邻位引入氯原子而成。16-答案： E交联羧甲基纤维素钠 （CCMC-Na：） 是交联化的纤维素羧甲基醚 （ 大约有 70%的羧基 为钠盐型 ） ，由于交联键的存在，故不溶于水，但能吸收数倍于本身重量的水而 膨胀，所以具有较好的崩解作用。17-答案： D 肝药酶抑制剂常见的有氯霉素、西咪替丁、异烟肼、三环类抗抑郁药、吩噻嗪类 等。18-答案： E片剂中常用的疏水性滑润剂也可能严重地影响片剂的湿润性， 使接触角增大， 水 分难以透入，造成崩解迟缓。19-答案： C氨基酮类药物可以看作是仅仅保留吗啡结构中 A 环的类似物，也可以被称为二苯 基庚酮类或苯基丙胺类，为高度柔性的开链吗啡类似物，其代表药物是美沙酮。20-答案： E极易溶解系指溶质 1g(ml) 能在溶剂不到 1ml 中溶解