完整版药理学复习题及答案整理

1、名词解释1、不良反响：指不符合用药目的并对机体不利的反响.2、副作用：药物在治疗量时产生的,与用药目的无关的作用.3、毒性反响：主要由于用药剂量过大或用药时间过久,药物在体内蓄积过多引起的对机体有明显损害的反响.4、首关消除：有些口服的药物,首次通过肝脏时即发生灭活,使进入体循环有药量减少,药效降低,这种现象称为首关消除.5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的病症,使病情加重的现象.6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物.7、药物半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间.8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低,必须应用较大剂量,才能产生应有的作用.9、生物利用度：是指给药

2、后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度.10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应.11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值,此值愈大,药物的平安性愈大.12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中,随胆汁到达小肠后被水解,游离药物又被重吸收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏,称为肝肠循环.13、变态反响：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反响,亦称为过敏反响.14、平安范围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围,此范围越大,药物的毒性越小,平安性越大.15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态.、 填空1、 药理学研究的内容；一

3、是研究 药物对机体的作用,称为药效动力学.二是研究机体对药物的作用,称为药代动 力学2、 药物的体内过程包括 吸收、分布、 代谢 和排泄 四个根本过程.3、 药物慢性毒性的三致反响是：致癌、致畸胎、致突变 .4、 药物的不良反响包括 :_ 副作用_,_毒性反响_,_变态反响,继发反响 ,变态反响,特异质反响 等类型.5、 肾上腺素冲动a 1受体使皮肤、粘膜和内脏血管收缩,冲动受体使骨骼肌血管舒张.6、 写出以下药物的拮抗剂：去甲肾上腺素酚妥拉明、异丙肾上腺素 心得安、阿托品 毛果芸香碱.7、 癫痫小发作首选 乙琥胺,大发作首选 苯妥英钠,精神运动性发作以 卡马西平疗效最正确8、 巴比妥类药物随

4、剂量的增大依次可出现镇静、催眠、抗惊厥和麻醉等作用.9、 传出神经兴奋时,其末梢释放的递质是乙酰胆碱、去甲肾上腺素 .10、 西地兰中毒致快速型心律失常时首选苯妥英钠,致心动过缓时首选 阿托品.11、冬眠合剂是： 氯丙嗪、异丙嗪、哌替嚏 .12、 可致低血钾的利尿药有高效能利尿药和中效能利尿药两类.13、阿司匹林的解热阵痛抗炎主要机制是：抑制体内 环氧酶,阻止前列腺素的合成和释放.14、 可致高血钾的利尿药有螺内酯 和 氨苯喋嚏 等两种.15、 硝酸甘油抗急性心绞痛的给药途径为：口腔黏膜 吸收和 皮肤吸收：作用特点:1.扩张周围血管,降低心肌耗氧量、2.舒张冠状血管,增加缺血区血流量、3.重新

5、分配冠状动脉血流量,增加心内膜血液供应、4.保护心肌细胞,减轻缺血的损伤.16、可待因可用于 镇咳 其主要不良反响是 成瘾性.17、 强心昔的正性肌力作用的主要特点为：增加心肌收缩效能、降低衰竭心脏的耗氧量、增加衰竭心脏的输出量.18、 地西泮具有明显的 抗焦虑作用和 镇静催眠 作用以及较强的抗 惊厥 作用和抗 癫痫 作用.另外它还有 中枢 L肌松作用.19、 普荼洛尔为8 受体阻断药,可治疗 心律失常、 心绞痛和高血压等.20、E 一内酰胺抗生素的作用原理是阻碍细菌细胞壁的合成 是繁殖期杀菌剂.21、红霉素的抗菌原理是抑制细菌蛋白质的合成 是 抑菌 剂.二、简做题1、简答阿托品的药理作用答：

6、1缓解内脏绞痛、膀胱刺激病症及遗尿症：2抑制腺体分泌：全麻前给药、严重盗汗和流涎症；3眼科：虹膜睫状体炎、检查眼底、验光；4抗心律失常：心动过缓、房室传导阻滞；5抗休克：感染性休克；6解救有机磷中毒,消除 M样病症和局部中枢病症；7解救毛果芸香碱、新斯的明等中毒,消除M样病症.2、肾上腺素的用途答：1抢救心跳骤停；2抢救过敏性休克；3治疗支气管哮喘急性发作或持续状态；4局部止血：鼻粘膜和牙龈出血；5与局麻药配伍.3、为什么肾上腺素是抢救过敏性休克的首选药答：青霉素引起的过敏性休克,表现为大量小血管床扩张和毛细血管通透性增高,引起全身血流量降低、心收缩力 减弱、血压降低及支气管平滑肌痉挛、粘膜渗

7、出引起病症.肾上腺素a受体,能明显收缩小动脉和毛细血管前血管,使毛细血管通透性降低；冲动6受体改善心脏功能,心排出量增高,血压升高.接触支气管平滑肌痉挛,减少过敏物质的释放,扩张冠状动脉,因此肾上腺素可迅速有效地缓解过敏性休克的病症.,挽救病人生命,是治疗过敏性休克的首选药.4、卡托普利的降压机制答：抑制ACE ,使AngI转变为AngII减少,从而产生血管舒张；同时减少醛固酮分泌,以利用排钠；特异性肾血 管扩张增强排钠作用；由于抑制缓激肽的水解,使缓激肽增多；亦可抑制交感神经系统活性.5、中度以上的有机磷中毒应该用什么药解毒答：中度以上有机磷中毒应该合用M受体阻断药如阿托品和胆碱酯酶复活药如

8、碘解磷定.6、糖皮质激素药理作用答：1 治疗严重感染；2治疗炎症及预防其后遗症；3治疗自身免疫性疾病及过敏性疾病；4抗休克；5治疗某些血液病：如急性淋巴细胞性白血病、再生障碍性贫血、粒细胞减少症、血少板减少症等；6替代疗法：如脑垂体前叶功能减退症,急、慢性肾上腺皮质功能不全症及肾上腺次全切手术后.7、阿斯匹林和吗啡的镇痛作用有何区别答：阿斯匹林和吗啡的镇痛作用的区别如下：阿斯匹林吗啡镇痛作用特点中等强度,无欣快感、无成瘾性作用强大,有欣快感、有成瘾性镇痛作用原理抑制外周PG的生物合成冲动脑内的阿片受体镇痛方面的应用慢性疼痛：如头痛、神经痛、肌肉 痛、牙痛、关节痛、月经痛等其它镇痛药无效的急性锐

9、痛：如创 伤性疼痛、烧伤性疼痛、手术后疼 痛、癌性疼痛等到8、 抗心律失常药分类.并举例答：I类一钠通道阻滞要：IA类适度一奎尼丁、普鲁卡因胺IB类轻度一利多卡因、苯妥英钠IC类明显一氟卡尼、普罗帕酮II类一6肾上腺素受体阻断药：普荼洛尔III类一选择地延长复极过程的药：胺碘酮IV类一钙通道阻滞药：维拉帕米其他类一腺昔9、奥美拉哩康消化性溃疡的机制.答：1抑制胃酸分泌和壁细胞上的质子泵结合,抑制各种原因引起的胃酸分泌,大剂量可导致无酸状态；2促进溃疡愈合抑制胃酸分泌后,反射引起胃泌素的分泌,从而增加胃粘膜血流量和促进胃肠粘膜更新；3抑制幽门螺杆菌和抗生素联合运用,具有协同作用.10、简单毛果芸

10、香碱药理作用.答：能选择性的冲动 M胆碱受体,产生 M样作用.眼：滴眼后引起缩瞳、降低眼内压和调节痉挛.腺体：毛果芸 香碱冲动腺体的 M受体,使分泌增加,尤以汗腺和唾液腺最为明显.平滑肌：除眼内平滑肌外,本品还能兴奋肠道、支气管、子宫、膀胱及胆道平滑肌.四、选择题1、A、2、AC、3、AC、4、A5、最常用的给药途径是：(A)C、直肠给药 D、注射(C)如果外观无变化,可以使用 B 、可以用,不得再用D 、以上都是(C)指蠹物产生的药理作用B在治疗量时产生的与治疗B的无关的反响口服 B 、吸入但须观察病人反响、是一种变态反响D 、因用药量过大引起(C)、耐受性 D 、高敏性机体对药物敏感性低,

11、必须加大剂量才呈现出原有的效应,称 特异性 B、依赖性C(C)A、洲里大小有关B 、年龄有关C 、遗存因素有关D 、药物蠹1大小有关6、受体冲动剂的特点是(A)A、对受体有杀和力,有明显内在活性B、对受体有杀和力,无内在活性C、对受体无亲和力,有明显内在活性D7、影响药物跨膜转运的因素小包括(D)、对受体无亲和力,无内在活性A、药物的脂溶性B 、药物的解离度C、体液的pH值D 、药酶的活性8、存在首过消除的给药途径的是(A)A、口服B、舌下含服9、药物肝肠循环影响了药物在体内的C (D)、注射给药D、直肠给药A、起效快慢B、代谢快慢10、卜列哪种情况药物经肾排泄增加C (A)、分布D、作用持续

12、时间A、弱酸性药物在碱性尿中B、弱酸性药物在酸性尿中C、弱酸性药物在中性尿中D、以上均不是11、常用以碱化尿液的药物是：(C)A、氢氧化铝B、二硅酸镁12、对胃刺激性大的药物服用时应在：C 、(B)碳酸氢钠D、碳酸钙A、饭前B、饭后C、饭时D、空腹13、药物作用的根本形式(D)A、防治作用与不良反响B、局部作用与吸收作用C、选择作用与普遍细胞作用D、兴奋作用与抑制作用14、冲动a受体可出现(A)A、皮肤、粘膜血管收缩B、心脏兴奋C、支气管收缩D、骨骼肌收缩15、6 2受体兴奋时不产生(A)A、心脏兴奋B、支气管松弛C 、骨骼肌血管扩张D、代谢增加16、M受体兴奋时不出现(D)A、胃肠平滑肌收缩

13、B、瞳孔缩小C、心脏抑制D 、骨骼肌收缩17、毛果芸香碱对视力的影响：(B)A、视近物模糊,视远物青楚B、视近物沽楚,视远物模糊C、视近物、远物沽楚D、视近物、远物模糊激活磷酸二酯酶抑制磷酸二酯酶D 、18、有机磷是原理是：(B)A、激活CHE B、抑制CHE C、D、阻断N受体19、新斯的明最强的作用是(C)20、卜列何药有低血压、尿猪留、便秘、口十、散瞳等副作用：(C)A、新斯的明B、毛果芸香碱C、阿托品D 、蠹扁豆碱21、阿托品抗休克主要是由于(B)A、兴奋心脏B 、扩张血管C、兴奋中枢D 、阻断M受体22、能翻转肾上腺素升压作用的药物是(A)A、酚妥拉明B 、心得安C、阿托品D 、65

14、4-223、对琥珀胆碱的描述错误的选项是(D)A、为除极化型肌松药B、骨骼肌为先兴奋后松弛C、常用于麻醉辅助用药D 、中蠹时用新斯的明解救24、 用药前需做皮试的药物是：(B)A、利多卡因B、普鲁卡因C、丁卡因D、布毗卡因25、常用于抗心律失常的局麻药是(B)A、普鲁卡因B、利多卡因*C、丁卡因D、布毗卡因26、麻醉乙酰的作用特点错误的描述是(C)A、平安范围大B、肌肉松弛完全C、诱导期短D、对肝、肾蠹性小27、癫痫持续状态、惊厥、失眠均可首选：(A)A、安定B、苯巴比妥钠C、苯妥英钠D、氯内嗪28、哪一项不是安定的不良反响：(A)A、呕吐B、嗜睡C、耐受性D、成瘾性29、镇静催眠药导致死亡的

15、主要原因是：(A)A、抑制呼吸B 、血压卜降C、惊厥D、肾功能衰谒30、巨0哪一种药物无抗炎抗风湿作用：(B)A、阿司匹林B、扑热息痈C、布洛芬D、消炎痈31、巨0何药不是A.P.C,的组成成分：(D)A、非那西汀B 、咖啡因C、阿司匹林D、苯巴比妥钠32、Aspirin不适宜于何种止痈：(B)A、减冒头痈B 、外伤剧痈C、神经痈D、关节痈33、阿斯匹林最常见的不良反响是：(A)A、胃肠道反响B、过敏反响C、水杨酸反响D、凝血障碍34、吗啡的拮抗剂是：(D)A、咖啡因B、尼可刹米C、洛贝林D、纳洛酮35、中枢兴奋药共同的小良反响是,过量可致 (B):A、血小降B、惊厥C、肝损害D、呼吸抑制36

16、、氯内嗪小能用十(D)A、精神分裂症B、人工冬眠疗法C 、神经官能症 D、晕动性呕吐37、用氯内嗪治疗精神病时最常见的小良反响是(D)A、体位性低血压B、过敏反响C、内分泌障碍D、锥体外系反响38、吗啡的镇痈机理是(D)A、降低外周神经对疼痈的敏感性B、抑制中枢阿片受体C、抑制大脑边缘系统D、冲动中枢阿片受体39、吗啡的禁忌症不包括(C)A、颅内高压B、分娩剧痈C、心源性哮喘D 、呼吸衰竭A、兴奋肠道平滑肌B、兴奋膀胱平滑肌C 、兴奋骨骼肌 D 、缩小瞳孔40、度冷丁无以下哪项作用(C)A、镇痈B 、镇静41、 普蔡洛尔不宜用于治疗：(D)A、高血压B、心绞痈C 、镇咳D、抑制呼吸D、支气管哮

17、喘C、心律失常42、 常用作根底降压药物是：BA、螺内酯 B、氢氧喋嗪43、 高血压危象患者应首选：BA、心得安B、硝普钠44、卡托普利的降压机制是DA、阻断a受体 B、阻断6受体 CC 、氨苯蝶噬 D 、速尿C、卡托普利D、甲基多巴、阻滞钙通道D、抑制血管紧张素I转化酶45、硝酸甘油单用于心绞痈时出现的不良反响是DA、恶心呕吐B、心率减慢 C 、诱发哮喘D 、心率加快DC、眩晕及体位性低血压计BC、阿司匹林C、普蔡洛尔C、钾盐静滴46、以下哪项不是硝酸甘油的不良反响：D、全身水肿D、罗通定D、维拉帕米D、钠盐静滴D、西地兰A、面部皮肤潮红B、头痈47、心绞痈患者为了迅速止痈,应首选:A、阿托

18、品B、硝酸甘油48、室性心律失常应首选：BA、奎尼丁B、利多卡因49、使用强心菰期间禁忌：BA、镁盐静滴B、钙盐静注50、 慢性心功能不全合并室上性心动过速,应选用：DA、硝酸甘油B、利多卡因C、维拉帕米51、以下哪项是强心菰与肾上腺素共有的DA、减少衰竭心脏的心肌耗氧量B、减慢心率C、加快房室传导D、增强心肌收缩力52、 强心菰增强心肌细胞内的游离钙离子的浓度是通过DA、兴奋心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶B、抑制心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶*C、兴奋心肌细胞膜 Na -C a2 -ATP酶D、抑制心肌细胞膜 Na -Ca2 -ATP酶53、心绞痈伴有赛性心动过速宜选用AA、普蔡洛尔B、

19、奎尼丁C 、利多卡因D、慢心率54、 应预防与氨基菰类抗生素合用的利尿药是C:A、氢氯H嗪B 、螺内酯 C、味塞米D 、氨苯蝶定55、 抑制髓祥升支粗段髓质部和皮质部对Cl Na+的再吸收而利尿的是AA、速尿B、氢氯喋嗪C、螺内酯D、氨苯蝶噬56、能产生高血钾症的药物是：BA、速尿 B 、螺内酯 C 、利尿酸 D 、氢氧喋嗪57、 甘露醇届于哪一类药物是：CA、心脏兴奋剂 B、葡萄糖替代剂 C、抗心绞痈药 D、脱水利尿药* E 、抗心衰药58、治疗急性肺水肿首选AA、甘露醇B、双氢克尿喋C、氨苯喋噬D、速尿 59、氯化钾用途不包括BB、解救镁中蠹D、用于重症肌无力的辅助治疗A、防治低血钾C、防治强心菰所致的过速型心律失常60、 通过制止肠内过度发酵来治疗消化不