人教版高中生物必修2课时跟踪检测(六)伴性遗传

1、课时跟踪检测(六)伴 性 遗 传一、选择题1下列有关性别决定的叙述，正确的是()A含X染色体的配子数：含Y染色体的配子数11BXY型性别决定的生物的Y染色体都比X染色体短小C含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等D各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体2右图为红绿色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是()A3与正常男性婚配，后代都不患病B3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8C4与正常女性婚配，后代都不患病D4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/83男性的性染色体不可能来自()A外祖母B外祖父C祖母 D祖父4用纯种的黑色长毛狗与白色短毛狗杂交，F1全是黑色短毛。F1的雌

2、、雄个体相互交配，F2的表现型如下表所示。据此表可判断控制这两对相对性状的两对基因位于()黑色短毛黑色长毛白色短毛白色长毛42191464712155A一对同源染色体上 B一对姐妹染色单体上C两对常染色体上 D一对常染色体和X染色体上5抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是()A男患者与女患者结婚，其女儿正常B男患者与正常女子结婚，其子女均正常C女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D患者的正常子女不携带其父母传递的致病基因6一位只患白化病的女性(致病基因为a)的父亲正常，母亲只患色盲(致病基因为b)，则这位白化病患者正常情况下产生的次级

3、卵母细胞的基因型可能是()AaXB或aY BaXB或aXbCaaXBXB或aaXbXb DaaXBXB或aaYY7已知人的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，先天性耳聋是常染色体隐性遗传病(D对d完全显性)。下图中2为色觉正常的耳聋患者，5为听觉正常的色盲患者。4(不携带d基因)和3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是()A0、1/4、0 B0、1/4、1/4C0、1/8、0 D1/2、1/4、1/88下图甲是某家系中某遗传病的遗传系谱图(图中有阴影的表示患者)，图乙是对发病基因位置的测定结果，已知该遗传病的基因位于人类性染色体上的同源部分，则4的有关基因组成应是乙图

4、中的(相关基因用A、a表示)()ABCD二、非选择题9荷斯坦奶牛的白细胞黏附缺陷症与正常性状由一对等位基因(A、a)控制，软骨发育不全症与正常性状由另一对等位基因(B、b)控制，下图为荷斯坦奶牛某家系两种遗传病的系谱图。10未携带软骨发育不全基因。请回答：(1)根据图中判断：白细胞黏附缺陷症基因位于_染色体上，属于_遗传病；软骨发育不全症基因位于_染色体上，属于_遗传病。(2)图中16的基因型是_，若10与11再生一头小牛，理论上表现正常的概率是_。(3)若3携带软骨发育不全基因，让8与16交配，生下一头两病都不患的公牛的概率是_。10野生型果蝇(纯合体)的眼形是圆眼，某遗传学家在研究中偶然发

5、现一只棒眼雄果蝇，他想探究果蝇眼形的遗传方式，设计了下图甲实验。雄果蝇染色体的模式图及性染色体放大图如图乙所示。据图分析回答下列问题：(1)由图甲中F1可知，果蝇眼形的_是显性性状。(2)若F2中 圆眼棒眼31，且雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因位于_染色体上。(3)若F2中圆眼棒眼31，但仅在雄果蝇中有棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因可能位于_，也可能位于_。(4)请从野生型、F1、F2中选择合适的个体，设计方案，对上述(3)中的问题作出进一步判断。实验步骤：用F2中棒眼雄果蝇与F1中雌果蝇交配，得到_；用_与_交配，观察子代中有没有_个体出现。预期结果与结论：若只有雄果蝇

6、中出现棒眼个体，则圆、棒眼基因位于_；若子代中没有棒眼果蝇出现，则圆、棒眼基因位于_。答 案1选C含X染色体的配子包括精子和卵细胞，含Y染色体的配子只有精子，所以配子数不具有可比性；XY型性别决定的生物的Y染色体不一定都比X染色体短小，如果蝇的Y染色体比X染色体大；没有性别分化的生物，一般不具有常染色体和性染色体的区别，如玉米；X、Y染色体是一对同源染色体，在精子形成过程中的减数第一次分裂后期，X、Y染色体彼此分离，进入到不同配子中，结果使含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等。2选B设红绿色盲基因用a表示，据图可知3的基因型为1/2XAXa或1/2XAXA，正常男性的基因型为XAY，则婚

7、配后生育患病男孩的概率为1/8；人群中正常女性可能是携带者，因此与4婚配后代可能患病，但不知道正常女性为携带者的概率，无法计算后代患病概率。3选C男性的性染色体中，Y染色体来自父亲，X染色体来自母亲。因此，男性的性染色体不可能来自祖母。4选C分析表格中的数据，F2中四种表现型的比例接近9331，符合基因自由组合定律的典型比例关系，且每种性状在雌性与雄性中个体数相当，所以这两对基因位于两对常染色体上。5选D总结伴X显性遗传病有如下特点：若儿子患病，母亲一定患病；若父亲患病，女儿一定患病。女患者与正常男子结婚，儿子和女儿都有可能患病。若子女正常，如女儿基因型为XaXa，儿子基因型为XaY，则不携带

8、其父母传递的致病基因。6选C依题意，该白化病患者的基因型为aaXBXb，因此，其产生的次级卵母细胞的基因型可能为aaXBXB或aaXbXb。7选A设色盲基因为b，依题意，5为听觉正常的色盲患者，则他的色盲基因来自他的母亲3，所以3基因型为XBXb，又因为4不携带d基因，则她的基因型为1/2DDXBXB或1/2DDXBXb，3的基因型为DdXBY，4和3婚后生下一个男孩，则这个男孩患耳聋的可能性为0，色盲的可能性为(1/2)×(1/2)1/4，既耳聋又色盲的可能性为0。8选A图甲中3、4患病，其女儿3无病、儿子2有病，说明该病为显性遗传病。已知该遗传病的基因位于人类性染色体上的同源部分

9、，所以3和4的基因型可分别表示为XAXa、XaYA，又因为Y染色体比X染色体短小，故选项A正确。9解析：根据2×39，可以推断白细胞黏附缺陷症为常染色体隐性遗传病。10未携带软骨发育不全基因，据10×1116，可推断软骨发育不全症为伴X隐性遗传病。所以10基因型为AaXBY、11基因型为AaXBXb，后代正常概率为3/4×3/49/16。若3携带软骨发育不全基因，则可据系谱图推断3的基因型为AaXBXb，8的基因型及概率为1/6AAXBXB、1/6AAXBXb、1/3AaXBXB、1/3AaXBXb，其与16(aaXbY)交配生下一头两病都不患的公牛的概率为：2/3×3/4×1/21/4。答案：(1)常隐X隐(2) aaXbY9/16(3)1/410解析：(1)据图甲可知，双亲中一方是圆眼，一方是棒眼，而F1中全是圆眼，说明圆眼是显性性状，棒眼是隐性性状。(2)若F2中圆眼棒眼31，且雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼，则眼形的遗传不符合伴性遗传规律，因此控制圆眼、棒眼的基因只能位于常染色体上。(3)若F2中圆眼棒眼31，但仅在雄果蝇中有棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因位于X染色体的区段以及X和Y染色体的区段均符合题意。(4)用F2中棒眼雄果蝇与F1中雌果蝇交配，选取后代中棒眼雌果蝇与野生型雄果蝇