生物化学习题与解析-rna的生物合成过程

1、的生物合成过程一、选择题(一)A型题1 .下列关于转录的叙述正确的是A.转录过程需RNA引物B.转录生成的RNA都是翻译模板C.真核生物转录是在胞浆中进行的D.DNA双链一股单链是转录模板E.DNA双链同时作为转录模板2 .DNA上某段编码链碱基顺序为5'-ACTAGTCAG-3',转录后mRNA上相应的碱基顺序为A.5'-TGATCAGTC-3'B.5'-UGAUCAGUC-3'C.5'-CUGACUAGU-3'D.5'-CTGACTAGT-3'E.5'-CAGCUGACU-3'3 .不对称转录是

2、A.双向复制后的转录B.以DNA为模板双向进行转录C.同一单链DNA,转录时可以交替作为编码链和模板链D.同一单链DNA,转录时只转录外显子部分E,没有规律的转录4 .真核生物的转录特点是A.发生在细胞质内，因为转录产物主要供蛋白质合成用B.转录产物有poly(A)尾，DNA模板上有相应的poly(dT)序列C.转录的终止过程需p(Rho)因子参与D.转录起始需要形成PIC(转录起始前复合物)E.需要a因子辨认起点5 .下列关于转录编码链的叙述正确的是A.能转录生成mRNA的DNA单链B.能转录生成tRNA的DNA单链C.同一DNA单链不同片段可作模板链或编码链D.是基因调节的成份E.是RNA

3、链6 .Pribnowbox序列是A.AAUAAAB.TAAGGCC.TTGACAD.TATAATE.AATAAA7 .真核生物的TATA盒是A.参与转录起始B.翻译的起始点C.RNA聚合酶核心酶结合位点D.o-因子结合位点E.复制的起始点8 .原核生物DNA指导的RNA聚合酶由数个亚基组成，其核心酶的组成是A.a2BB'()B.a20(6)C.a2M'b()D.a2B'()E.aBB'9 .原核生物识别转录起始点的是A.p因子B.核心酶C.RNA聚合酶的a亚基D.(T亚基E.RNA聚合酶的B亚基10 .p因子的功能是A.参与转录的启动过程B.参与转录的全过程C

4、.加速RNA的合成D.参与转录的终止过程E,可改变RNA聚合酶的活性11 .在转录延长阶段，RNA聚合酶与DNA模板的结合是A.全酶与模板结合B.核心酶与模板特定位点结合C.结合松弛而有利于RNA聚合酶向前移动D.和转录起始时的结合状态没有区别E.结合状态相对牢固稳定12 .下列关于转录因子（TF）的叙述正确的是A.是真核生物RNA聚合酶的组分B.参与真核生物转录的起始、延长和终止阶段C.是转录调控中的反式作用因子D,是真核生物的启动子E.是原核生物RNA聚合酶的组分13 .真核生物转录终止A.需要p（Rho）因子B.需要释放因子（RF）C.与加尾修饰同步进行D.需要信号肽E.形成茎环形式的二

5、级结构14 .外显子是A.DNA的调节序列B.转录模板链C.真核生物的编码序列D.真核生物的非编码序列E.原核生物的编码序列15 .DNA复制和转录过程具有许多异同点，下列关于DNA复制和转录的描述中错误的是A.在体内只有一条DNA链转录，而两条DNA链都复制B.在这两个过程中合成方向都为5-3'C.两个过程均需RNA引物D.两个过程均需聚合酶参与E.通常情况下复制的产物其分子量大于转录的产物16 .以下哪些代谢过程需要以RNA为引物A.DNA复制B.转录C.RNA复制D.翻译E.逆转录17 .下列有关真核细胞mRNA的叙述，错误的是A.是由hnRNA经加工后生成的B.5'末端

6、有m7GpppN帽子C.3'末端有poly（A）尾D.为多顺反子E.成熟过程中需进行甲基化修饰（二）B型题A.pppGB.PICC.TFD.TATAATE.AATAAA1 .顺式作用元件2 .反式作用因子3 .真核生物的转录起始前复合物A.5'-3'B.3'-5'C.C端-N端D.N端-C端E.一个点向两个方向同时进行4 .双向复制5 .肽链的生物合成方向6 .转录的方向A.DNA指导的RNA聚合酶B.RNA指导的DNA聚合酶C.DNA连接酶D.引物酶E.拓扑酶7 .在复制中催化小片段RNA合成的酶8 .RNA合成时所需的酶9 .DNA合成时所需的酶A.

7、DNA聚合酶B.RNA聚合酶C.逆转录酶D.核酶E.Taq酶10 .化学本质为核酸的酶11 .遗传信息由RNA-DNA传递的酶12 .耐热的DNA聚合酶（三）X型题1 ,下列关于RNA生物合成的叙述，正确的是A.RNA聚合酶的核心酶能识别转录起始点B.转录复合物是由RNA聚合酶和DNA组成的复合物C.转录在胞质进行从而保证了翻译的进行D.DNA双链中仅一股单链是转录模板E.合成RNA引物2 .真核生物mRNA转录后加工方式有A.在3,端加poly（A）尾B,切除内含子，拼接外显子C.合成5,端的帽子结构D.加接CCA的3,末端E.去掉启动子3 .下列哪项因素可造成转录终止A.p因子参与B.6因

8、子参与C.在DNA模板终止部位有特殊的碱基序列D.RNA链3'端出现茎环结构E.RNA链3,端出现寡聚U与模板结合能力小4 .真核生物的tRNAA.在RNA-polIII催化下生成B.转录后5'端加CCA尾C.转录后修饰形成多个稀有碱基（I、DHU、巾）D.5'端加m7GpppN帽子E.二级结构呈三叶草型5 .真核生物rRNAA.单独存在无生理功能，需与蛋白质结合为核蛋白体发挥作用B.在RNA-polI作用下合成rRNA前体C.45S-rRNA剪切为5.8S、18S、28S三种rRNAD.45S-rRNA与蛋白质结合为核蛋白体E.转录后加工在细胞核内进行二、是非题1 .

9、复制和转录起始均需RNA引物。2 .核酶是一些RNA前体分子具有催化活性，可以准确地自我剪接。3 .原核生物mRNA一般不需要转录后加工。4 ,由于RNA聚合酶缺乏校读功能，因此RNA生物合成的忠实性低于DNA的生物合成5 .原核生物启动子中RNA聚合酶牢固结合并打开DNA双链的部分称为Pribnowbox真核生物启动子中相应的序列称为Hognessbox,因为富含A-T,又称TATAbox。6 .原核生物和真核生物的RNA聚合酶都能直接识别启动子。7 .在原核生物转录过程中，当第一个磷酸二酯键形成后，（7因子即与核心酶解离。8 .大肠杆菌所有的基因转录都由同一种RNA聚合酶催化。9 .真核生

10、物四种rRNA基因的转录都由RNA聚合酶I催化。10 .外显子是在断裂基因及其初级转录产物上可表达的片段。11 .帽子结构是真核生物mRNA的特点。12 .tRNA的3'端所具有的CCA序列是转录后加工才加上的。13 .DNA分子中的两条链在体内都可能被转录生成RNA。14 .真核生物mRNA的编码区不含修饰碱基。15 .基因的内含子没有任何功能。16 .大肠杆菌染色体DNA由两条链组成，其中一条链充当模板链，另外一条链充当编码链。17 .利福平是通过阻止RNA聚合酶与启动子部位的结合来阻断mRNA合成的起始。三、填空题1 .在RNA的生物合成中，其反应体系以-为模板，原料为、RNA聚

11、合酶、Mg2+和Mn2+,合成方向为,连接方式为。2 .DNA的两股链中只有一股可转录。作为模板转录生成RNA的一股称为,相对的一股称为03 .基因组DNA全长中能转录出RNA的DNA区段称为。该基因在真核生物中由若干和相互间隔但又连续镶嵌而成。4 .RNA聚合酶I位于,催化合成;RNA聚合酶II位于,转录生成;RNA聚合酶出位于,催化转录编码、5S-rRNA和的基因。5 .DNA复制时，RNA引物的合成需酶催化；转录时RNA的合成需酶催化；病毒RNA复制时需酶催化，以上三种酶均属于RNA聚合酶。6 .原核生物识别转录起始点的是因子，识别转录终止部位的是因子。7 .真核生物hnRNA转录后的加

12、工包括、和,才能成为成熟的mRNA。8 .转录过程分为、和三个阶段。9 .原核生物转录起始-35区的序列是,-10区的序列是。10 .原核生物转录起始过程需酶催化，由亚基辨认起始点，延长过程的核甘酸聚合需酶催化。11 .电镜下看原核生物转录的羽毛状图形，伸展的小羽毛是,在RNA链上的小黑点是,这种形状说明。12 .真核生物转录终止修饰点的特异序列是,转录越过修饰点后，mRNA在修饰点处被切断，随即加入和。13 .mRNA转录后剪接加工是除去,把邻近的连接起来。四、名词解释1 .asymmetrictranscription2 codingstrand3 templatestrand4 RNAp

13、olymerase5 holoenzyme6 translation7 .Pribnowbox8 .transcriptionbubble9 .CTD10 .TATAbox11 RNAreplication12 TF13 splitgene14 .intron15 .extron16 .mRNAsplicing17 .self-splicing18 .structuralgene19 .spliceosome20 .mRNAcleavage五、问答题1 .试述复制和转录有何异同。2 .简述原核生物转录终止的方式。3 .真核生物由hnRNA转变为mRNA包括哪些加工过程4 .何谓帽子结构意义何在

14、5 .简述真核生物tRNA前体的转录后加工方式。6 .试比较原核生物和真核生物转录过程的异同。7 .试比较原核生物和真核生物RNA聚合酶的异同。8 .试比较真核生物和原核生物转录起始的第一步有何不同9 .转录起始复合物和转录空泡有何区别10 .何为断裂基因试述mRNA的剪接过程。一、选择题（一）A型题1.D2.C3.C4.D5.C6.D7.A8.A9.D10.D11.C12.C13.C14.C15.C16.A17.E（二）B型题1.D2.C3.B4.E5.D6.A7.D8.A9.E10D11C12E（三）X型题1BD2ABC3ACDE4ABCE5ABCE二、是非题1.B2,A3.A4.A5.A

15、6.B7.A8.A9.B10.A11.A12,A13B14A15B16B17B三、填空题1 .DNA三磷酸核糖核甘酸5'-3'3',5'-磷酸二酯键2 .模板链编码链3 .结构基因编码区非编码区4 .核仁rRNA前体细胞核内hnRNA核仁外tRNAsnRNA5 .引物依赖DNA的RNA聚合依赖RNA的RNA聚合6 .（Tp7 .5,端加m7GpppN帽子结构3'端加poly（A）尾剪接剪切编辑8 .起始延长终止9 .TTGACATATAAT10 .RNA聚合酶全（T核心11 .mRNA多聚核糖体在同一DNA模板上有多个转录同时在进行12 .AAUAAAp

16、oly（A）尾5'-帽子结构13 .内含子外显子四、名词解释1 .不对称转录，有两方面含义：一是在DNA双链分子上，一股链作为模板指引转录，另一股链不转录；二是模板链并非总是在同一单链上。2 .编码链，在DNA双链上与模板链互补，不用作转录模板的一股单链，称为编码链。mRNA碱基序列除U代替T外，与编码链是一致的。3 .模板链，DNA双链中按碱基配对规律能指引转录生成RNA的一股单链，称为模板链。4 .RNA聚合酶，以DNA或RNA为模板，以5'三磷酸核甘为原料催化合成RNA的酶称为RNA聚合酶。5 .全酶，指原核生物RNA聚合酶由多个亚基组成，其中a2BB'（）亚基组

17、成核心酶，（T亚基加上核心酶称为全酶，参与转录的起始过程。6 .转录，生物体以DNA为模板合成RNA的过程称为转录。意思是把DNA的碱基序列转抄成RNA07 .Pribnow盒，原核生物基因操纵子转录上游-10区的共有序列为TATAAT,是1975年由D.Pribnow首先发现的，称为Pribnow盒。8 .转录空泡，原核生物转录延长过程中，RNA聚合酶分子覆盖40bp以上的DNA分子段落，转录解链范围小于20bp,产物RNA又和模板链配对形成长约812bp的RNA/DN麻化双链，这样由酶-DNA-RNA形成的转录复合物，形象的称为转录空泡。9 .竣基末端结构域，真核生物RNA聚合酶II最大亚

18、基的竣基末端有一段共有序列，为Tyr-Ser-Pro-Thr-Ser-Pro-Ser的重复序列片段，称为竣基末端结构域。所有的真核生物RNA聚合酶II都有CTD,只是7个氨基酸共有序列的重复程度不同。CTD对维持细胞的活性是必需的。10 .TATA盒，又称Hogness盒，真核生物转录起始点上游共同的TATA序列，称为TATA盒。是基本转录因子TFnD结合位点。11 .RNAreplicationRNA复制，以RNA为模板合成RNA的过程，由RNA依赖的RNA聚合酶催化，多见于病毒。是逆转录病毒以外的RNA病毒在宿主细胞内以病毒的单链RNA为模板合成RNA的方式。12 .转录因子，反式作用因子

19、中，直接或间接结合RNA聚合酶的蛋白质因子。13 .断裂基因，真核生物结构基因由若干个编码区和非编码区互相隔但又连续镶嵌而成，去除非编码区再连接后，可翻译出由连续氨基酸组成的完整的蛋白质，这些基因称为断裂基因。14 .内含子，是隔断基因的线性表达而在剪接过程中被除去的核酸序列。15 .外显子，是在断裂基因及其初级转录产物上出现，并表达为成熟RNA的核酸序列。16 .mRNAsplicingmRNA剪接，去除初级转录产物上的内含子，把外显子连接为成熟RNA的过程，称为mRNA剪接。17 .自剪接，是由RNA分子催化自身内含子剪接的反应。18 .结构基因，基因组DNA中能转录出RNA的DNA区段，

20、称为结构基因。19 .剪接体，是真核mRNA前体剪接的场所，由snRNA（如U1、U2、U4、U5和U6等）和大约50种蛋白质装配而成，剪接体装配需要ATP提供能量。20 .mRNA剪切，是剪去某些内含子，然后在上游的外显子3'端直接进行多聚腺甘酸化，不进行相邻外显子之间的连接反应。五、问答题1.试述复制和转录有何异同。答：相同点：转录和复制都是酶促的核甘酸聚合过程，都以DNA为模板，都以核甘酸为原料，都需依赖DNA的聚合酶，聚合过程都是在核甘酸之间生成磷酸二酯键，新生链的方向都是5'-3',都需遵从碱基配对规律，产物都是很长的多核甘酸链。不同点：（1）模板：复制是两股

21、DNA链都复制，转录仅模板链转录，编码链不转录，即不对称转录；（2）聚合酶：复制和转录的聚合酶分别是DNA-pol和RNA-pol;（3）原料：复制和转录的原料分别是dNTP和NTP;（4）产物：复制的产物是子代双链DNA（半保留复制），转录的产物有mRNA、tRNA和rRNA等单链；（5）配对：复制是A=T,GmC配对，而转录的RNA链中的U代替了T,是A=U,GC,T=A配对；（6）引物：复制生成DNA链时需要引物，转录生成RNA链时不需要引物。2.简述原核生物转录终止的方式。答：RNA聚合酶在DNA模板上停顿下来不再前进，转录产物RNA链从转录复合物上脱落下来，这就是转录终止。原核生物转

22、录终止分为依赖p因子和非依赖p因子两大类：（1）依赖p因子的转录终止。p因子有ATP酶活性和解螺旋酶活性，在与RNA转录产物结合后，p因子和RNA聚合酶都发生构象变化，从而使RNA聚合酶停顿，解螺旋酶的活性使DNA/RNA杂化双链拆离，利于产物从转录复合物中释放。（2）非依赖p因子的转录终止。DNA模板上靠近终止处特殊的碱基序列形成茎环或发夹形式的二级结构及靠近3'端一串寡聚U是关键结构。茎环结构在转录产物RNA分子上形成，可能改变RNA聚合酶的构象，进而导致酶-模板结合方式的改变，使酶不再向下游移动，于是转录停止；寡聚U是使RNA链从模板上脱落的促进因素，因为所有的碱基配对中，rU/

23、dA配对最为不稳定。转录复合物上局部形成的RNA/DNA杂化短链，因为RNA分子要形成自己的局部双链，DNA也要复原为双链，这样使本来不稳定的杂化双链更不稳定，转录复合物趋于解体。3 .真核生物由hnRNA转变为mRNA包括哪些加工过程答：真核生物mRNA的加工包括首、尾修饰、剪接、剪切和mRNA编辑。真核生物mRNA转录的初级产物hnRNA,需要进行5,-末端和3'-末端（首、尾部）的修饰以及对mRNA进行剪接、剪切和编辑，才能成为成熟的mRNA,被转运到核糖体，指导蛋白质翻译。（1）前体mRNA在5'-末端加“帽子”结构。由加帽酶和甲基转移酶催化。5,帽子结构可以使mRNA

24、免遭核酸酶的攻击，并参与蛋白质生物合成的起始过程。（2）前体mRNA在3,-末端加poly（A）尾。前体mRNA在转录终止修饰点被切开后，由多聚（A）聚合酶催化，以ATP为底物，在mRNA的3,端加上大约100200个腺甘酸残基的尾部。poly（A）尾的有无与长短是维持mRNA作为翻译模板的活性以及增加mRNA本身稳定性的因素。（3）前体mRNA的剪接和剪切。真核生物的基因是不连续的即断裂基因，由外显子和内含子相互间隔但又连续镶嵌而成。真核生物mRNA的剪接是去除内含子后将相邻外显子连接起来，然后进行多聚腺甘酸化，剪接体是mRNA剪接的场所，通过二次转酯反应将前体mRNA加工为成熟的mRNA;

25、,剪切是剪去某些内含子，然后在上游的外显子3,端直接进行多聚腺甘酸化，不进行相邻外显子之间的连接反应。通过这两种加工模式，一个前体mRNA分子可被加工成多个mRNA分子。（4）mRNA编辑。基因转录产生的mRNA分子中，由于核甘酸的缺失，插入或置换，基因转录物的序列不与基因编码序列互补，使翻译生成的蛋白质的氨基酸组成不同于基因序列中的编码信息，这种现象称为mRNA编辑。mRNA编辑、剪接或剪切都可使一个基因有可能产生几种不同的蛋白质。4 .何谓帽子结构意义何在答：帽子结构是存在于真核生物mRNA5'-末端的m7GpppN结构。RNA聚合酶II催化合成新生RNA链长度达25-30个核甘酸

26、时，在加帽酶和甲基转移酶的作用下其5,-末端的核甘酸就与7-甲基鸟喋吟核甘酸通过不常见的5',5'-三磷酸连接键相连转变成5'-m7GpppN,即把一个甲基化的鸟喋吟帽加到转录产物的5,端，此过程有磷酸解、磷酸化和碱基的甲基化。意义：（1）5'帽子结构可以使mRNA免遭核酸酶的攻击，维持mRNA作为翻译模板的完整性。（2）与帽结合蛋白复合体结合，并参与mRNA和核糖体的结合，启动蛋白质的生物合成。5 .简述真核生物tRNA前体的转录后加工方式。答：真核生物tRNA前体的转录后加工有四方面：（1）5'端的16个核甘酸序列由RNaseP切除；（2）3'

27、;端的两个核甘酸由RNaseD切除，再由核甘酸转移酶加上CCA；（3）柄-环结构的一些核甘酸的碱基经化学修饰为稀有碱基，包括某些喋吟甲基化生成甲基喋吟、某些尿喀呢还原为二氢尿喀呢（DHU）、尿喀呢核昔转变为假尿喀呢核甘（山）、某些腺甘酸脱氨成为次黄喋吟核甘酸（I）；（4）通过剪接切除内含子。6 .试比较原核生物和真核生物转录过程的异同。转录原核生物真核生物相同1.模板（DNA）2.底物(NTP)3.掺入新链成分（NMP）4.需RNA-pol5.化学键（3',5'-磷酸二酯键）6.过程（三个阶段）7.聚合方向(5'3')8.产物（单链RNA）9.方式（/、对称转水

28、）10.遵从碱基配对规律（T=A、A=U、G三C）11.除原核mRNA外，初级转录产物都须经加工才具有活性不同RNA-pol种类与功能一种（a2BB'b）转录生成所有RNA种类IRm产物rRNAmRNAtRNA和小酶的特异性抑制剂利福平或利福霉素鹅膏蕈碱起始RNA-pol全酶RNApolI、II、田分别起始转录不同的RNA是否需蛋白质不rfn要需要多种转录因子模板DNA保守序列-10区(TATAAT)/Pribnowbox,-35区(TTGACA)-30区(TATA)/Hognessbox/TATAbox等顺式作用元件聚合酶与模板DNA结合方式直接结合不能直接结合，需多种转录因子参与延

29、长RNA-pol核心酶（a2BB'）RNApolI、H、田分别延长不同的RNA,与起始条-是否伴有核小体解聚与聚合否是是否伴有翻译是否终止终止机制两种方式（依赖Rho、非依赖Rho因子的转录终止）mRNA勺转录终止和转录后修饰（加尾、加帽）密切相关转录后修饰mRNAFI要，tRNA、rRNA前体需转录后加工修饰mRNAtRNA、rRNA前体都需转录后加工修饰7 .试比较原核生物和真核生物RNA聚合酶的异同。答：原核生物RNA聚合酶通常只有一种，催化合成所有类别的RNA，该酶由多亚基组成，全酶是a2BB'（T（）,核心酶是a2BB'（）,专一抑制剂是利福平。真核生物RNA聚合酶有三种，