第一章基本有机化学工业的原料

1、第一章第一章 基本有机化学工业的原料基本有机化学工业的原料第一节煤及其化工利用第一节煤及其化工利用l 煤炭煤炭l 一、煤的干馏一、煤的干馏l 二、煤的气化与液化二、煤的气化与液化l 三、煤生产电石三、煤生产电石第二节天然气的化工利用第二节天然气的化工利用 l 一、天然气的分类和组成一、天然气的分类和组成l 二、天然气的初步加工二、天然气的初步加工 l 三、天然气的分离与净化三、天然气的分离与净化l 四、天然气的化工利用四、天然气的化工利用 第三节石油及其化工利用第三节石油及其化工利用l 一、石油的性质、组成和分类一、石油的性质、组成和分类 l 二、原油加工过程二、原油加工过程l 1预处理预处理

2、l 2.原油的精馏原油的精馏l 3.催化裂化催化裂化l 4.加氢裂化加氢裂化l 5.催化重整催化重整l 6.延迟焦化延迟焦化 第四节生物质及其化工利用第四节生物质及其化工利用 l 一、生物质为原料的特点一、生物质为原料的特点 l 二、生物质的化工利用二、生物质的化工利用 2课时2课时3课时1课时121223132777881基本有机化学工业基本有机化学工业l基本有机化学工业的简称，也称基本有机合成工业，是以石油、天然气、煤等为基础原料，主要生产各种有机原料的工业。第一节 煤及其化工利用 煤炭煤炭一、煤的干馏一、煤的干馏二、煤的气化与液化二、煤的气化与液化三、煤生产电石三、煤生产电石煤的种类和特

3、征煤的种类和特征 特征特征种类种类成煤成煤植物植物颜色颜色光泽光泽水水分分硬度硬度热值热值MJ/kgMJ/kg用用火火柴柴燃燃烧烧有机有机物的物的氢含氢含量量低温焦低温焦油产率油产率腐腐植植煤煤泥炭泥炭高等高等植物植物棕褐色棕褐色无光泽无光泽多多很低很低不不燃燃烧烧一般一般W6%W6%20%6%,W6%,可达可达11.5%11.5%25%25%胶泥煤胶泥煤油页岩油页岩l无烟煤不是煤化程度最深的煤种，可转化为石墨无烟煤不是煤化程度最深的煤种，可转化为石墨l煤的分子结构随煤化程度的加深愈加复杂煤的分子结构随煤化程度的加深愈加复杂l做为原料制取芳烃、稠环和杂环等类化合物，比做为原料制取芳烃、稠环和杂

4、环等类化合物，比石油方便石油方便注注 意：意： 中国煤炭资源比石油和天然气丰富。中国煤炭资源比石油和天然气丰富。 在在20世纪世纪50年代前，煤炭曾是制取有机化学品的主要资源。年代前，煤炭曾是制取有机化学品的主要资源。 有机化学工业是以煤电石乙炔为基础建立起来的有机化学工业是以煤电石乙炔为基础建立起来的。 20世纪世纪50年代后，逐渐被石油和天然气取代。年代后，逐渐被石油和天然气取代。有机化学工业主要由石油和天然气为原料制得。有机化学工业主要由石油和天然气为原料制得。 随着石油资源的日益枯竭，随着石油资源的日益枯竭，煤化工和天然气化工将会取代石油化工，煤化工和天然气化工将会取代石油化工，或为获

5、或为获取有机化学品的主要来源，有机化学工业也会发生质的飞跃。取有机化学品的主要来源，有机化学工业也会发生质的飞跃。化学组成：化学组成：C、H、O、N、S（少量）（少量）l分子结构随煤化程度加深而愈加复杂。分子结构随煤化程度加深而愈加复杂。 表表1-1 煤的主要元素组成（质量分数）煤的主要元素组成（质量分数） 种类种类组成组成泥炭泥炭褐煤褐煤烟煤烟煤无烟煤无烟煤W（）W（）W（）煤的分子结构以芳核为主，配以烷基侧链和含氧，含氮，含硫基团，煤的分子结构以芳核为主，配以烷基侧链和含氧，含氮，含硫基团，近似组成为近似组成为(C135H97O9NS)mO低挥发烟煤褐煤O HC H2C H O HCH2C

6、OOCH2CC H2OHOH3C OOH2COC H O HC HC O O HO高挥发烟煤C H2O H次烟煤C H2O HO HC H3H O无烟煤OO生成阶段生成阶段泥炭化泥炭化煤化煤化植物植物泥炭泥炭褐煤褐煤烟煤烟煤无烟煤无烟煤l岩相组成岩相组成：通过对煤的颜色、光泽、断口：通过对煤的颜色、光泽、断口来确定。来确定。对其研究，可指导工业生产，指导煤炭分对其研究，可指导工业生产，指导煤炭分类及炼焦配煤。类及炼焦配煤。煤煤 炭炭H2H2H2OHCH2CH2OHNCH2CCHCH3CH2CH2CH2H3CNH2H2H2OOHCH2Given:煤大分子模型三类煤岩显微组分与四种宏观成分之间的关

7、系三类煤岩显微组分与四种宏观成分之间的关系洗煤和煤的储存洗煤和煤的储存l选煤厂加工环节选煤厂加工环节原煤准备原煤准备洗煤脱水洗煤脱水煤泥精选回收、洗水澄清煤泥精选回收、洗水澄清生产技术检查生产技术检查产品运销产品运销l储存储存l尽量与空气隔绝（防尽量与空气隔绝（防止风化）止风化）水分、气温煤风化水分、气温煤风化发热量少、热加工发热量少、热加工产率低、粘结性坏、产率低、粘结性坏、火焰短火焰短l煤堆通风散热煤堆通风散热矿井或原煤受煤设施入厂原煤筛分选矸大块矸石选后煤装运破碎或经原煤质量均匀化设施入洗原煤洗选和脱水洗矸中煤块精煤末精煤煤泥水总精煤装运煤泥回收及洗水澄清循环水浮选精煤脱水或干燥浮选尾煤

8、装运（损失） 选煤厂常用的加工程序图选煤厂常用的加工程序图转化利用转化利用 原煤原煤预处理预处理燃烧燃烧气化气化液化液化热解热解炼焦炼焦成型成型精燃料精燃料低热值煤气低热值煤气合成气合成气残渣残渣半焦半焦电能电能热热还原气还原气氢氢燃料气燃料气车用车用燃料燃料化学品化学品冶金焦冶金焦型焦型焦存在问题存在问题:l综合利用率低综合利用率低l污染环境污染环境技术上技术上：l加强洁净煤技术研究加强洁净煤技术研究l煤气化、加氢液化等新技术，提高利用率煤气化、加氢液化等新技术，提高利用率l合理利用余热合理利用余热l大力发展煤电转化大力发展煤电转化l提高煤岩使用过程废弃物综合利用提高煤岩使用过程废弃物综合利

9、用煤干馏（煤干馏（coal carbonization）是在隔绝空气条件下加热煤，使其分解生成焦炭、）是在隔绝空气条件下加热煤，使其分解生成焦炭、煤焦油、粗苯和焦炉气的过程。煤干榴过程又分以煤焦油、粗苯和焦炉气的过程。煤干榴过程又分以下两类。下两类。 高温干馏：高温干馏：11731373K 11731373K （炼焦）（炼焦）按温度不同，煤的干馏按温度不同，煤的干馏 中温干馏：中温干馏：9731173K9731173K 低温干馏：低温干馏：773973K773973K 一、煤的干馏一、煤的干馏 煤气化（煤气化（ coal gasificationcoal gasification）是指在高温）

10、是指在高温90090013001300）下使煤、焦炭或半）下使煤、焦炭或半焦等固体燃料与气化剂反应，转化成主要含有氢、一氧化碳等气体的过程。生焦等固体燃料与气化剂反应，转化成主要含有氢、一氧化碳等气体的过程。生成的气体组成随固体燃料性质、气化剂种类、气化方法、气化条件的不同而有成的气体组成随固体燃料性质、气化剂种类、气化方法、气化条件的不同而有差别。气化剂主要是水蒸气、空气或氧气。差别。气化剂主要是水蒸气、空气或氧气。煤液化（煤液化（coal liquefactioncoal liquefaction）是指煤经化学加工转化为液体燃料的过程。煤液）是指煤经化学加工转化为液体燃料的过程。煤液化可分

11、为直接液化和间接液化两大类过程。化可分为直接液化和间接液化两大类过程。二、煤的气化和液化二、煤的气化和液化 将煤与将煤与CaO在在20002200及电弧炉作用下反应生成及电弧炉作用下反应生成 CaC2（电石）的过程。（电石）的过程。电石水解可生成乙炔（此法占乙炔来源的一半以上），由乙炔出发可生成一电石水解可生成乙炔（此法占乙炔来源的一半以上），由乙炔出发可生成一系列化工产品。系列化工产品。CaO + 3C CaC2 + CO468.83kJ/molCaC2+2H2OCH三三CH （气体）（气体）+Ca(OH)2 三、生产电石三、生产电石提示语提示语 目前国际石油资源紧缺的情况下,我国富煤少油的

12、资源特点,积极发展煤化工、煤炭的综合利用，对长远摆脱对石油资源的过度依赖具有意义。 作作 业业l课本P25，1-2，1-3第一问第二节第二节 天然气的化工利用天然气的化工利用一、天然气的分类和组成一、天然气的分类和组成二、天然气的初步加工二、天然气的初步加工三、天然气的分离和净化三、天然气的分离和净化四、天然气的化工利用 一、天然气的分类和组成一、天然气的分类和组成l干气干气（贫气）（贫气） CH490%99.8% （C2H6、 C3H8、C4H10、CO2、N2、H2S、NH3） 热值高，很好的燃料制造合成氨和甲醇的好原料热值高，很好的燃料制造合成氨和甲醇的好原料l湿气湿气（富气）（富气）

13、： C2C41520% 稍加压缩有汽油析出稍加压缩有汽油析出 热裂解原料，民用燃料热裂解原料，民用燃料 l煤层气（瓦斯气）煤层气（瓦斯气）l天然气水合物天然气水合物 组成组成二、天然气的初步加工二、天然气的初步加工 来自气井冷凝分离器干燥H2O分离CO2和H2S干燥H2O烃类分离送入输气管网制硫装置H2SCO2硫磺分馏甲烷乙烷丙烷/丁烷液化气三、天然气的分离与净化三、天然气的分离与净化分离目的：分离采出气中的液体、固体杂质。分离目的：分离采出气中的液体、固体杂质。 重力分离法重力分离法分离方法：分离方法： 旋风分离法旋风分离法 其它分离法其它分离法2 2、天然气的脱水、天然气的脱水l开采出的天

14、然气经分离后仍然含有水分开采出的天然气经分离后仍然含有水分( (操作操作温度下的饱和蒸汽压决定温度下的饱和蒸汽压决定) )。l天然气脱水主要方法：天然气脱水主要方法： 溶剂吸收法、固体吸附法溶剂吸收法、固体吸附法 四四、 天然气的化工利用天然气的化工利用 天然气天然气转化转化合成气合成气高级醇、合成氨高级醇、合成氨氧化氧化甲醇甲醇甲醛甲醛裂解裂解乙炔乙炔炭黑炭黑氨氧化氨氧化氢氰酸氢氰酸氯化氯化氯化甲烷氯化甲烷硝化硝化硝基甲烷硝基甲烷甲烷甲烷乙烷乙烷裂解裂解乙烯乙烯丙烯丙烯裂解裂解氧化氧化丙烯丙烯乙醛乙醛丁烷丁烷氧化氧化醋酸醋酸脱氢脱氢丁二烯丁二烯 作作 业业课本P25,1-4第三节 石油及其化

15、工利用l一、一、石油的性质、组成和分类石油的性质、组成和分类 预处理预处理 常减压蒸馏常减压蒸馏二、二、原油加工过程原油加工过程 催化裂化和加氢裂化催化裂化和加氢裂化 催化重整催化重整 延迟焦化延迟焦化 一、石油的性质、组成和分类l粘稠液体、有气味粘稠液体、有气味l黄、黑褐色黄、黑褐色l相对密度相对密度0.751l 热值热值43.546MJ/kgl多种烃类的混合物多种烃类的混合物l含硫化物、腐蚀性含硫化物、腐蚀性 含氮化物含氮化物胶质胶质 含氧化物含氧化物:环烷酸和酚类环烷酸和酚类 轻质原油轻质原油 中质原油中质原油API分类分类 重质原油重质原油 特稠原油特稠原油 低硫原油低硫原油含硫量分类

16、含硫量分类 高硫原油高硫原油 石蜡基石蜡基化学组成分类化学组成分类 中间基中间基 环烷基环烷基原油原油常常减减压压蒸蒸馏馏加加氢氢精精制制加加氢氢裂裂化化尿尿素素脱脱蜡蜡催催化化裂裂化化热热裂裂化化减减粘粘裂裂化化溶溶剂剂脱脱沥沥青青延延迟迟焦焦化化焙焙烧烧催催化化重重整整芳芳烃烃分分离离与与转转化化氧氧化化沥沥青青润润滑滑油油调调和和溶剂溶剂脱油脱油精制精制烃烃化化脱脱氢氢重芳重芳烃分烃分离离，直馏汽、煤直馏汽、煤油、柴油油、柴油直馏重柴油、减直馏重柴油、减压柴油（蜡油）压柴油（蜡油）减压渣油减压渣油沥青沥青各种沥青各种沥青石蜡或地石蜡或地蜡蜡低凝点油、低凝点油、液蜡液蜡轻、重石脑油轻、重石

17、脑油氢裂航煤、氢裂航煤、柴油，尾油柴油，尾油干气、干气、液化气、液化气重整油重整油（汽油）（汽油）苯乙烯苯乙烯苯苯乙苯乙苯重芳烃重芳烃汽油调和油，汽油调和油，三、四甲苯三、四甲苯干气、干气、催裂汽、柴油，催裂汽、柴油，尾油尾油石油气石油气热裂汽、柴油，热裂汽、柴油，渣油渣油脱油沥青脱油沥青焦炭焦炭石油焦石油焦蜡膏蜡膏组分油、石蜡、组分油、石蜡、抽出油抽出油石油气、石油气、粗汽油、粗汽油、重油重油炼油厂原油加工炼油厂原油加工 示意图示意图l破乳剂破乳剂: :非离子型表面活性剂等，用量极少。电压非离子型表面活性剂等，用量极少。电压一般为一般为1616 35kV. 35kV. （目的：原油脱水）（目

18、的：原油脱水）l注意：注水的目的是溶解结晶盐。注意：注水的目的是溶解结晶盐。一级脱盐罐一级脱盐罐二级脱盐罐二级脱盐罐一次注水一次注水破乳剂破乳剂二次注水二次注水含盐废水含盐废水1、预处理、预处理当原油含硫量高时，脱盐脱水完毕后在原油中还需要加图适量当原油含硫量高时，脱盐脱水完毕后在原油中还需要加图适量碱性中和碱性中和剂和缓蚀剂剂和缓蚀剂，以，以减轻减轻在后续加工过程中，在后续加工过程中，硫化物硫化物对炼油设备的对炼油设备的腐蚀腐蚀。2、原油的精馏、原油的精馏l原油精馏塔一般为带外部汽提原油精馏塔一般为带外部汽提装置的复杂塔。装置的复杂塔。l原油由第一段中部进入，塔底原油由第一段中部进入，塔底分

19、出重油，汽油、柴油、煤油分出重油，汽油、柴油、煤油在这一段被蒸出。在这一段被蒸出。l在塔的第二段被分离成沸点不在塔的第二段被分离成沸点不同的重柴油、轻柴油等油品。同的重柴油、轻柴油等油品。提馏段操作是在外部塔中进行提馏段操作是在外部塔中进行的。的。l第三段底部分离出煤油，汽油第三段底部分离出煤油，汽油从塔顶蒸出。从塔顶蒸出。2.1常减压精馏装置及流程常减压精馏装置及流程一般分为三段：初馏、常压精馏和减压精馏。一般分为三段：初馏、常压精馏和减压精馏。图图2-1 原油常减压蒸馏流程图原油常减压蒸馏流程图 原油常减压蒸馏装置图原油常减压蒸馏装置图原油常减压蒸馏装置原油常减压蒸馏装置: : 常压塔和减

20、压塔常压塔和减压塔原油常减压蒸馏装置原油常减压蒸馏装置: 冷换框架和换热系统冷换框架和换热系统设备防腐蚀设备防腐蚀l原油虽经脱盐脱水，但仍含有少量无机盐，可引起设原油虽经脱盐脱水，但仍含有少量无机盐，可引起设备腐蚀。备腐蚀。l主要腐蚀反应主要腐蚀反应l CaCl2 + 2H2O Ca(OH)2 + 2HCl(g)l MgCl2 + 2H2O Mg(OH)2 + 2HCl(g)lHCl遇水则可引起腐蚀。遇水则可引起腐蚀。l Fe + 2HCl(aq) FeCl2 + H2l H2S + Fe F2S + H2l FeS + 2HCl(aq) FeCl2 + H2S预防腐蚀措施预防腐蚀措施(1)控

21、制原油电脱盐标准。控制原油电脱盐标准。(2)脱盐后的原油注碱，将氯化钙和氯化镁脱盐后的原油注碱，将氯化钙和氯化镁转化为氯化钠，中和氯化氢、硫化氢等。转化为氯化钠，中和氯化氢、硫化氢等。(3)塔顶馏出线注氨，中和残存氯化氢、硫塔顶馏出线注氨，中和残存氯化氢、硫化氢，调节化氢，调节PH值。值。(4)塔顶馏出线注缓蚀剂，吸附在金属表面塔顶馏出线注缓蚀剂，吸附在金属表面形成抗水性保护膜。形成抗水性保护膜。(5)塔顶馏出线注碱性水，冲洗注氨生成的塔顶馏出线注碱性水，冲洗注氨生成的铵盐，中和冷凝的酸性水。铵盐，中和冷凝的酸性水。3 3 催化裂化催化裂化l催化裂化由于有催化剂存在，反应选择性好，催化裂化由于

22、有催化剂存在，反应选择性好，轻质油收率高，汽油安定性好，辛烷值高。轻质油收率高，汽油安定性好，辛烷值高。l催化裂化过程在催化剂表面仍有结焦，所以催催化裂化过程在催化剂表面仍有结焦，所以催化剂使用一段时间后必须再生。化剂使用一段时间后必须再生。l再生反应为放热反应，而裂化反应为吸热反应，再生反应为放热反应，而裂化反应为吸热反应，反应装置必须处理好这一矛盾。反应装置必须处理好这一矛盾。3.1 催化裂化的化学反应催化裂化的化学反应热裂化减粘装置流化床催化裂化装置流化床催化裂化装置催化裂化装置图常减压蒸馏和催化裂化联合装置常减压蒸馏和催化裂化联合装置 同高并列式催化裂化反应同高并列式催化裂化反应- -

23、再生及分馏系统流程再生及分馏系统流程高低并列式提升管催化裂化反应再生系统流程高低并列式提升管催化裂化反应再生系统流程 4 加氢裂化加氢裂化l加氢裂化目的加氢裂化目的:普通裂化后大分子变为小分普通裂化后大分子变为小分子子,轻质油产率不高轻质油产率不高,重要原因是元素重要原因是元素H不够。不够。所以加所以加H裂化可使部分裂解物变成轻烃类，裂化可使部分裂解物变成轻烃类，提高轻油产率。提高轻油产率。l优点：优点：适用原料广泛，可根据需要生产汽适用原料广泛，可根据需要生产汽油、柴油等。产品收率高、质量好、流程油、柴油等。产品收率高、质量好、流程简单。简单。l缺点：缺点：操作温度较高操作温度较高300 4

24、50 C,压力也较压力也较高高10 20MPa，投资大、操作费用高。，投资大、操作费用高。l与催化裂化不同之处：采用固定床，未反应的与催化裂化不同之处：采用固定床，未反应的H要循环。要循环。由于操作压力高，采用高、低压分离器。由于操作压力高，采用高、低压分离器。 单段串联一次通过加氢裂化原则工艺流程单段串联一次通过加氢裂化原则工艺流程 单段串联全循环加氢裂化反应部分工艺流程图单段串联全循环加氢裂化反应部分工艺流程图1精制反应器；2裂化反应器；3循环氢加热炉；4循环氢压缩机；5高压分离器；6低压分离器；7分馏塔5 催化重整催化重整 l利用催化剂对烃类分子结构进行重新排列。l旨在生产高辛烷值汽油、

25、或者苯、甲苯以及二甲苯等化工原料，并副产大量氢气。 l是石油加工过程中重要的二次加工手段 铂重整炉催化重整装置图5 5.1 .1 催化重整的化学反应催化重整的化学反应 六元环的脱氢反应； 五元环的异构脱氢反应； 烷烃的环化脱氢反应 ； 异构化反应； 加氢裂化反应； 烯烃的加氢饱和反应； 生焦反应。l六元环烷烃脱氢 重整的最基本反应。l 异构化反应 五元环烷烃异构化成六元环烷烃。 直链烷烃异构化 烷烃的脱氢环化反应 l加氢裂化反应加氢裂化反应 脱甲基反应脱甲基反应 芳烃脱烷基反应 5 5.2 .2 催化重整催化剂催化重整催化剂催化剂的分类。单金属、双金属和多金属催化剂 单金属催化剂：单铂催化剂，

26、以Al2O3为载体，以铂为活性组分（约含0.10.7wt%），并含有一定量的酸性组分卤素（0.41.0wt%） 双金属催化剂：如铂铼、铂锡催化剂 多金属催化剂：铂铼钛催化剂。 双金属催化剂和多金属催化剂优点：良好的热稳定性，对结焦不敏感，对原料适应性强，使用寿命长。 催化剂的失活。 催化剂的再生。5.3催化重整工艺流程催化重整工艺流程 重整原料的预处理。原料的预处理包括预分馏、预脱砷、预加氢和脱水脱硫四部分。 重整反应部分。 芳香烃分离部分。 重整反应部分工艺流程示意图半再生式固定床重整典型工艺流程 6 6.1.1延迟焦化基本原理延迟焦化基本原理l将渣油高速通过温度为将渣油高速通过温度为500

27、 505的加热的加热炉，由于高速渣油在这里来不及反应，而炉，由于高速渣油在这里来不及反应，而是到后续设备焦炭塔中再进行裂化、缩合是到后续设备焦炭塔中再进行裂化、缩合反应，转化为气体、汽油、柴油及焦炭。反应，转化为气体、汽油、柴油及焦炭。这一过程称为延迟焦化。其主要反应有：这一过程称为延迟焦化。其主要反应有：l 裂解反应吸热，产生小分子裂解反应吸热，产生小分子l 缩合反应放热，生成大分子。缩合反应放热，生成大分子。6 6.2 .2 延迟焦化的工艺流程延迟焦化的工艺流程6 6.3 .3 焦化产品焦化产品l焦化汽油安定性差，必须再处理精制才能作为汽焦化汽油安定性差，必须再处理精制才能作为汽油调合组分

28、。焦化柴油也要加工后才能使用。油调合组分。焦化柴油也要加工后才能使用。几种减压渣油延迟焦化产品分布几种减压渣油延迟焦化产品分布原料油原料油大庆减压渣大庆减压渣油油胜利减压渣胜利减压渣油油鲁宁管输减压鲁宁管输减压渣油渣油辽河减压渣辽河减压渣油油主要工艺条件主要工艺条件 炉出口温度炉出口温度/ 联合循环比联合循环比产品分布产品分布/% 气体气体 石脑油石脑油 柴油柴油 馏出油馏出油 焦炭焦炭 液体收率液体收率 5001.30 8.315.736.325.714.077.7 5001.45 6.814.735.619.023.969.3 5001.43 8.315.932.320.722.868.9

29、 5001.43 9.915.025.327.224.665.5图图2-2原油加工过程示意图原油加工过程示意图l预处理预处理：脱盐脱水脱盐脱水l常减压蒸馏：常减压蒸馏： 预热初馏（预热初馏（200200400400）：原油拨）：原油拨 顶气、石脑油顶气、石脑油常压蒸馏（常压蒸馏（360360370 370 ）：汽油、）：汽油、 煤油、柴油煤油、柴油 （直馏）（直馏）减压蒸馏（减压蒸馏（380380400 400 ）：减压柴）：减压柴 油、减油、减 压馏分油压馏分油 一次加工一次加工l催化裂化和加氢裂化催化裂化和加氢裂化 提高汽柴油品质、产量提高汽柴油品质、产量 热裂化热裂化 催化裂化催化裂化

30、加氢裂化加氢裂化l催化重整和芳烃抽提：催化重整和芳烃抽提： 重整：将轻质原料油中的烃类通过热或催化剂重整：将轻质原料油中的烃类通过热或催化剂的作用，生成大量芳烃的工艺过程，制得高的作用，生成大量芳烃的工艺过程，制得高辛烷值的汽油辛烷值的汽油 芳烃抽提：选用抽提剂加入重整油料中，经搅芳烃抽提：选用抽提剂加入重整油料中，经搅拌、静置形成两相，抽提相尽可能将芳烃抽拌、静置形成两相，抽提相尽可能将芳烃抽提出来。提出来。l延迟焦化延迟焦化 焦化：减压渣油、热裂化渣油等重残油转化焦化：减压渣油、热裂化渣油等重残油转化为轻质油品。焦炭可制电极焦，焦化气富含为轻质油品。焦炭可制电极焦，焦化气富含轻质烯烃，可做

31、化工原料。轻质烯烃，可做化工原料。 二次加工二次加工 中国石化产业面临六大挑战中国石化产业面临六大挑战 我国石化工业取得了长足发展，具备了较强的实力，但随着国内石油石化产品需求的不断增长和市场竞争的日趋激烈，仍然存在着许多严重制约持续快速发展的问题，中国可持续发展油气资源战略研究分析指出，六大挑战考验我国石化工业的发展。我国主要石油化学品生产能力不能满足不断增长的市场需求。我国主要石油化学品生产能力不能满足不断增长的市场需求。目前，我国主要石油化学品生产能力不足。以2003年按乙烯当量需求计算，国内乙烯产量只能满足需求的37.8%；国产合成树脂、合成纤维和合成橡胶的国内市场满足率分别为47%、

32、88%和58%，大量石化产品长期依靠进口。另外，我国生产石化产品多为大宗通用产品，汽车和家用电器所需的各种专用塑料品种、差别化纤维、特种橡胶多数依靠进口。 国际竞争能力不强，不能完全适应日趋激烈的市场竞争要求。国际竞争能力不强，不能完全适应日趋激烈的市场竞争要求。主要表现在：油品质量不能完全满足日益严格的环保要求，随着北京2008年举办奥运会和上海承办2010年世博会，国内成品油质量升级步伐加快，以及欧等排放标准的实施，就显的更为迫切；生产和流通成本较高，盈利能力不强。以乙烯为例，全国主要石化企业的乙烯现金操作费用约每吨150美元，比世界先进水平高出30%，比亚太地区高出10%。 发展受到资源

33、短缺制约，利用国际油气资源面临复杂多变的风险。发展受到资源短缺制约，利用国际油气资源面临复杂多变的风险。 随着国内原油供需缺口的增大，对外依存度增加。同时，随着今后乙烯等工业的发展，国内化工用油自给难度将进一步增大。全球石油资源争夺日趋激烈，我国企业“走出去”开发利用海外石油资源的难度加大，石油安全供应面临严峻挑战。 国内市场进一步开放，石化企业面临竞争日趋加剧的压力。国内市场进一步开放，石化企业面临竞争日趋加剧的压力。体现在：国内油品市场按“入世”协议限期开放，将对我国炼油和销售企业造成很大冲击；国内石化产品市场随着关税的逐步降低和到位、外贸经营权的放开，市场份额将受到进口产品的进一步挤压；市场多元化主体竞争格局正在形成，国内石化企业面临的竞争和改革压力巨大。 技术市场竞争更加激烈，石化企业面临国外公司的技术技术市场竞争更加激烈，石化企业面临国外公司的技术“包包围圈围圈”。一是国外大型石化公司拥有一大批世界领先的特色专利技术和名牌产品，不断开发先进技术并严格控制，在技术市场的竞争占据了强势地位。目前，这些大公司正在大举进入中国市场，对我国企业形成竞争压力。二是欧美发达国家利用知识产权保护的优势，不断