1清华大学李艳梅有机化学绪论1Introductionppt课件

1、有机化学A1主讲教师：李艳梅 教授 清华大学化学系E-mail: URL: /liymIntroduction第一章第一章 绪论绪论Organic Chemistry A (1)By Prof. Li Yan-MeiTsinghua University1. Organic compounds and organic chemistry第一部分第一部分 有机化合物和有机化学有机化合物和有机化学 1.1 Introduction and a brief history 有机化学历史简介 1.2 Character of organ

2、ic compound 有机化合物的特性 1.3 Research fields in organic chemistry 有机化学研究领域 1.4 The methods to study organic chemistry and how to learn organic chemistry 有机化学研究方法及如何学习有机化学课程1.1 Introduction and a brief history 有机化学历史简介有机化学历史简介有机化学 ？ 有机化合物 ？ R1CCNHR2NHOO*nStarch淀粉）淀粉）CmHn m value around 8Gasoline（汽油）（汽油）O

3、OCH3OOHCOOH3CCOCH3OHOOHOOCH3OOHSalicylic acidAcetylsalicylic acid乙酰水杨酸阿斯匹林）Formalinaqueous solution of formaldehydeHOHOrganic Chemistry in the HistoryTo make human body into a mummy, formalin was often employed in ancient Egypt. 甲 醛古埃及人利用有机化合物处理尸体Wine was invented before Xia dynasty. By Zhou dynasty

4、, wine has become very important in sacrifice events. 制酒制酒CH3CH2OH周礼Vinegar production has already become an expect technology by Zhou dynasty. 制醋制醋COHOH3CDyeing has become am important industry before Zhou dynasty. 染色染色茜草The demise of vitalismIn ancient ages, mixtures of organic compounds were abst

5、racted from natural products. Chinese traditional drug, dye, and perfume are of this kind.By the 18th century, some pure organic compounds were obtained.Turtric acid was obtained from grape juice, citric acid was abstracted from lemon juice, and urea was purified from urine.1828, preparation of urea

6、 from inorganic compounds indicates the demise of “vitalism”.In 1806, famous chemist, Berzelius J. first used the word “organic chemistry”, and states, organic compounds could not be produced without “vital force生命力）生命力）”The fact that organic compounds could be obtained from inorganic compounds with

7、out the help of organism was not accepted for a long time.In 1845 acetic acid and in 1854 ester were separately synthesized from inorganic compounds, indicating the final demise of vitalism.兴趣阅读： See appendix file 0001: Letter between Whler and his adviser, Berzelius. See appendix file 0002: Whlers

8、paper on synthesis of urea See appendix file 0003: Problems and answers on the urea synthetic paper (from Yale University)(NH4)+NCO-H2NONH2Ammonium cyanate氰酸铵A brief history190020001800Synthesis of ureaFriedrich Whler Important events on organic chemistry1828Synthesis of urea, indicating demise of v

9、italismMilestone of organic chemistry By Whler1865Bringing forward that carbon is quadrivalentMilestone of structural theory By A. Kekul1874Saturated carbon atoms share tetrahedral topologyInitiation of stereochemistry By J.H.Vant HoffInitiation of stereochemistry By J.A.Le Bel1917Lewis acid and Lew

10、is base theoryMilestone of structural theory By Lewis1931Huckel rulesThe Frontier-orbital theoryThe principle of conservation of orbital symmeteryMeans of “Organic chemistry” “有机化学的含义First citing 基于基于 “生命力学说生命力学说Based on “vitalism”, Berzelius first cited this word, and deemed organic compounds could

11、 not be produced without the special power “vita force”.1806Definition 元素分析结果元素分析结果A.L. Lavoisier and Von Liebig J.F. invented the elemental analysis protocal. They found all organic compounds contain carbon, most contain hydrogen, many contain oxygen and nitrogen. Kekl and Gmelin defined organic ch

12、emistry as “chemistry of carbonaceous compounds”将将“有机化合物定义为有机化合物定义为“含碳的化合物含碳的化合物”，那么，那么“有机化学即为有机化学即为“研究含碳化合物的化学研究含碳化合物的化学”Of course, many carbonaceous compounds are not organic compounds1865Based on chemical structural theory, Schorlemmer defined organic compound as “ hydrocarbon and its derivatives

13、”, and organic chemistry as “chemistry of hydrocarbon and its derivatives”.“碳氢化合物及其衍生物碳氢化合物及其衍生物”NBNBNBHHHHHH分类的关键： “性质”！ 而不是“组成”1. Organic compounds and organic chemistry第一部分第一部分 有机化合物和有机化学有机化合物和有机化学 1.1 Introduction and a brief history 有机化学历史简介 1.2 Character of organic compound 有机化合物的特性 1.3 Resear

14、ch fields in organic chemistry 有机化学研究领域 1.4 The methods to study organic chemistry and how to learn organic chemistry 有机化学研究方法及如何学习有机化学课程1.2 Character of organic compound 有机化合物的特性有机化合物的特性结构上C NC SC OCFC ClC BrCIC P1、碳通常以共价键与其它原子相连C CC CC C2、自身成键能力强3、同分异构现象普遍存在Physical PropertiesLow melting point 熔点低

15、Low boiling point 沸点低High volatility 挥发性大Often insoluble 多数难溶于水Density often lower than water 比重一般比水小Chemical Properties 稳定性不如无机物 Less stable 易燃 Inflammation反应速度慢 Low reaction rate副反应多 Frequent side reaction 化学性质物理性质1. Organic compounds and organic chemistry第一部分第一部分 有机化合物和有机化学有机化合物和有机化学 1.1 Introduc

16、tion and a brief history 有机化学历史简介 1.2 Character of organic compound 有机化合物的特性 1.3 Research fields in organic chemistry 有机化学研究领域 1.4 The methods to study organic chemistry and how to learn organic chemistry 有机化学研究方法及如何学习有机化学课程1.3 Research fields in organic chemistry 有机化学研究领域有机化学研究领域 Nature Product Che

17、mistry 天然产物化学Separated, or extracted chemicals from nature products.Eg. Hormones, Auxin, PheromoneHO Structure Determination 结构测定SpectroscopicNMRIRUltra ViolateMass spectrometryNonspectroscopicElementary analysis Organic Synthesis 有机合成nHOSimple compounds Reaction Mechanism 反应机理YXYXXYTransition State

18、E Cross science 与其它学科渗透 eg. with life science Life procedure is consisted of chemical reactions of biological molecules, the transformation of matter and energy. Chemical biology aims to explore the life procedure on the molecular level.Chemical theories and methodsLife sciencewith environment engin

19、eeringTo reduce pollutionTo extract useful compounds from injurants 1. Organic compounds and organic chemistry第一部分第一部分 有机化合物和有机化学有机化合物和有机化学 1.1 Introduction and a brief history 有机化学历史简介 1.2 Character of organic compound 有机化合物的特性 1.3 Research fields in organic chemistry 有机化学研究领域 1.4 The methods to st

20、udy organic chemistry and how to learn organic chemistry 有机化学研究方法及如何学习有机化学课程1.4 The methods to study organic chemistry and how to learn organic chemistry 有机化学研究方法及如何学习有机化学课程有机化学研究方法及如何学习有机化学课程1.4.1 Special methods 特殊方法1.4.2 Ordinary methods 常规方法 Separation and purification 分离纯化 Analysis 结构分析 Element

21、ary analysis Determination of molecular weight Determination of the formula Determination of the structure Synthesis 合成 Mechanism 机理研究1.4.1 Special methods 特殊方法On high mountains, sea bottom, in spaceKkuls dreamPasteurs method separation of tartaric acid极端条件下极端条件下 Special environment偶然因素偶然因素 Special

22、conditions1.4.2 Ordinary methods 常规方法Separation and purification 分离纯化 Distillation蒸馏蒸馏Sublimation升华升华Extraction萃取萃取TLC薄板分析薄板分析薄层色谱薄层色谱Crystallization重结晶重结晶Chromatography柱色谱柱色谱Analysis 结构分析Elementary analysis 元素元素分析分析Chemical analysisElementary analyzerDetermination of molecular weight 分子分子量的确定量的确定Ph

23、ysical methods 物理方法物理方法Instrumental methods 仪器分析方法仪器分析方法Melting point and boiling point testMass spectrometryDetermination of the formula 分子式的确定分子式的确定Example 1:20/121.67:6.7/16.7:46.4/143.31:26.9/161.68CHNO1422CH4N2OExperimental formulaMr = 120C2H8N4O2Determination of the structure 结构的确定结构的确定Chemica

24、l methodsSpecific reactionsInstrumental methodsNMR, IR, UVSynthesis 合成合成Mechanism 机理研究机理研究How to learn organic chemistry 如何学习有机化学课程如何学习有机化学课程归纳性学科 而非演绎性学科学习建议： 从结构和机理角度找规律 多进行比较与归纳 适当量的练习建议大家再了解一些其它相关知识：学科素养：学科素养： 基本思维和处理问题方式基本思维和处理问题方式 学科学科“文化文化” 历史、人物、事件历史、人物、事件 研究机构、著名人物、刊物研究机构、著名人物、刊物假如你，一个清华大学毕

25、业的学生，正在现场。你将如何处理这个事件？ Carbon element 碳元素碳元素 Covalent bond 共价键共价键2.1.1 Organic structures 有机化合物的结构有机化合物的结构 Carbon element 碳元素碳元素 C1s22s22p212.01第二周期第四主族IVA）H2.2Li1.0Na0.9K0.8Be1.5Mg1.2Ca1.0Cu1.9Zn1.6Ag1.9Cd1.7Hg1.9B2.0Al1.5C2.5Si1.7N3.1P2.1O3.5S2.4F4.1Cl2.8Br2.7I2.2Ge2.0Sn1.7Pb

26、1.6As2.2Sb1.8Bi1.7Se2.5C1s22s22p212.012.5C4.1F0.8K第二周期第四主族IVA）电负性既不容易得电子，也不容易失电子CCCdifficultOrCeasy碳原子外层有四个电子：总之：碳原子既不易得电子，又不易失电子 以共价键结合 外层有四个电子 可形成四根共价键 Carbon element 碳元素碳元素 Covalent bond 共价键共价键2.1.1 Organic structures 有机化合物的结构有机化合物的结构 Covalent bond 共价键共价键 Valence Bond Theor

27、y 价键理论 Electrons with opposite spin form covalent bond. 自旋方向相反的电子配对形成共价键自旋方向相反的电子配对形成共价键CCCCB. Saturation of a covalent bond 共共价键具有饱和性价键具有饱和性CCCIf a electron has been involved in one covalent bond, no third electron would be accepted.当原子的一个未成键电子与其他原子的一个电子配对之后,就不能再与第三个电子配对。C. Direction of a covalent

28、bond 共价键具有方向性共价键具有方向性 成键时,两个电子的原子轨道发生重叠,重叠部分的大小决定共价键的牢固程度两种较稳定的重叠成键方式两种较稳定的重叠成键方式: :原子轨道沿轨道的对称轴方向重叠原子轨道沿轨道的对称轴方向重叠两个平行的两个平行的p p轨道侧面交叠轨道侧面交叠 键 s-s s-p sp3-sp3 -bond电子云分布沿键轴呈圆柱形对称电子云密度在两个原子键轴平面的上方和下方最高D. Hybrid Orbital Theory 杂杂化轨道理论化轨道理论Csp3 hybridizationCC+C-C3/41/4sp3 hybridizationCsp3 hybridizatio

29、nsp2 hybridization-C+p orbitalsp2 orbital-C+C-C2/31/3sp2 hybridization+-Csp2 hybridizationsp hybridization-+C+p orbitalsp orbital+C-C1/21/2-+C+sp hybridization-+C+sp hybridization不同杂化态碳原子的电负性差异sp3sp2spsp杂化形式的轨道成键后，两成键原子间电子云密度最大的区域最偏向该碳原子可视为sp杂化的碳原子的电负性最大即：s成分越多的杂化形式，可视为电负性越大VSEPR Theory 价电子对互斥理论价电子对

30、互斥理论Valance Shell Electron-Pair Repulsion TheoryElectron pairs repel each other, so that the farthest apartment is always reached.价电子对互相排斥，使得成键轨道具有最大的距离和最小的干扰。价电子对互相排斥，使得成键轨道具有最大的距离和最小的干扰。ConfigurationBonding Angelsp hybridizationLinear 线型180sp2 hybridizationTriangle 平面三角型120sp3 hybridizationTetrahe

31、dron 四面体型109.5Molecular Orbital Theory 分子轨道理论要点：原子形成分子后，成键电子并不局限于某一个要点：原子形成分子后，成键电子并不局限于某一个原子或某几个原子之间，而是在整个分子中运原子或某几个原子之间，而是在整个分子中运动。通过薛定谔方程可求出描述分子中电子运动。通过薛定谔方程可求出描述分子中电子运动状态的波函数动状态的波函数 (分子轨道）。成键电子按一分子轨道）。成键电子按一定规则填充在不同分子轨道中。定规则填充在不同分子轨道中。优点：将分子视为一个整体，某一电子的运动状态不仅优点：将分子视为一个整体，某一电子的运动状态不仅受某一原子的影响，而是受所

32、组成分子的原子的受某一原子的影响，而是受所组成分子的原子的共同作用。共同作用。缺点：求解困难缺点：求解困难改进：原子轨道线性组合法改进：原子轨道线性组合法LCAO） 即：将分子轨道视为所属原子轨道的线性组合。即：将分子轨道视为所属原子轨道的线性组合。 化学键由原子轨道重叠产生化学键由原子轨道重叠产生 任何数目的原子轨道重叠时就可以形成同样任何数目的原子轨道重叠时就可以形成同样数目的分子轨道数目的分子轨道 定域键与共轭离域键相对的原子轨道数为定域键与共轭离域键相对的原子轨道数为2 2，结果组成两个分子轨道，其中一个比原来，结果组成两个分子轨道，其中一个比原来的原子轨道的能量低的原子轨道的能量低成

33、键轨道。另一比原来成键轨道。另一比原来轨道的能量高轨道的能量高反键轨道以加反键轨道以加“* *”表示）。表示）。LCAO(Linear Combination of Atomic Orbital)(1,2,3,n)a11a12a13 a1na21a22a23 a2na31a32a33 a3na31a32a33 a3n(1, 2, 3, n)=A =a11a12a13 a1na21a22a23 a2na31a32a33 a3na31a32a33 a3nAA 1 |A| 1反键轨道成键轨道Bond Length键 长Bond Angel键 角Bond Energy键 能Polarity键的极性Pa

34、rameters of a covalent bond 键参数描述共价键的物理量）Bond EnergyBond EnergyEAB(g)(g)AB(g) 反应所放出的能量 或逆向反应吸收的能量Dissociation energy 离解能离解能CH4CH3 + HCH2 + HCH + HC + HD1D2D3D4Bond energy of C-H bond:123414DDDD离解能：指定的某一种离解方式键能：具有平均的概念键能键的强度越不易断裂Bond LengthAB成键的两个原子核之间的平均距离：成键的两个原子核之间的平均距离：（形成共价键的两个原子之间（形成共价键的两个原子之间存

35、在着一定的吸引力和排斥力，存在着一定的吸引力和排斥力，使原子核之间保存着一定的距使原子核之间保存着一定的距离，此距离为键长。）离，此距离为键长。）ABBond length is the average distance of the nuclear of the two bonding atoms.CCCCCCCHAverage Bond length0.154nm0.134nm0.120nm0.109nmBond AngelABCBond angleeg. CH4 C2H2HCX bond angle109o28180oPolarity相同原子形成共价键时相同原子形成共价键时 电子云对称分

36、布在两个原子核之间电子云对称分布在两个原子核之间 两核正中位置电子云密度最大两核正中位置电子云密度最大正电荷中心与负电荷中心相重叠不同电子形成共价键时不同电子形成共价键时 电子云偏向于电负性大的，使之微负电子云偏向于电负性大的，使之微负 （）CCCFPolar bond极性键极性键Nonpolar bond非极性键非极性键CFd+q1-q2Bond moment 键矩键矩Unit: DebyeClClClClClClClHPolar BondsNonpolar Molecule2.1.2 Organic reactions 有机化合物的反应有机化合物的反应 Cleavage o

37、f covalent bonds 共价键的断裂共价键的断裂 Reaction types 反应类型反应类型Hemolytic cleavage 均裂ABAB自由基自由基Free radicalUnshared electron pair未配对电子未配对电子CH3ClHetrolytic cleavage 异裂ABAB负离子负离子Anion正离子正离子CationCarbonion 碳负离子碳负离子CH3+Carbonium ion 碳正离子碳正离子CH3-2.1.2 Organic reactions 有机化合物的反应有机化合物的反应 Cleavage of co

38、valent bonds 共价键的断裂共价键的断裂 Reaction types 反应类型反应类型 Reaction types 反应类型反应类型Radical reactionIonic reactionConcerted reactionRadical induced reactionsCarbonion or carbonium ion induced reactionsThe forming of new bonds and breaking ofold bonds occur at the same time.自由基反应：由自由基引起的反应自由基反应：由自

39、由基引起的反应离子型反应：由碳正离子或碳负离子引起的反应离子型反应：由碳正离子或碳负离子引起的反应协同反应：新键形成与旧键的断裂同时发生后述）协同反应：新键形成与旧键的断裂同时发生后述）By carbon sketch2.1.3 Classification 有机化合物的分类有机化合物的分类开链化合物开链化合物碳环化合物碳环化合物杂环化合物杂环化合物脂环化合物脂环化合物芳香族化合物芳香族化合物 官能团：有机化合物分子特别能起化学反应的一些原子或原子团，它通常可以决定化合物的主要性质。具体分类请自学具体分类请自学2.2.1 Lewis electron-dot structure 路易士电子式路

40、易士电子式HClHCHHHNaCl有机化合物中不常用2.2.2 Construction formula 构造式构造式CHCHHCHHCHHHHHCH3CH2CH2CH3CH3(CH2)2CH3p 将直链上相同的亚甲基合并p 侧链基团用括号写于所连原子的右侧p 第一个碳原子上的取代基可写在左侧HCHCHHHCHHHCH3CH2CH3CH3(CH2)3CH3CH3CH2CH2CH2CH3CH3C(CH3)2CH3CH3CCH3CH3CH32.2.3 Line-bond structure 键线式键线式pH、C可省去不写，其它元素不可省略p端点与拐角各代表一个碳原子p单线代表单键，双线代表双键，叁

41、线代表叁键p甲烷、乙烷、乙烯和乙炔等一般不用键线式表示CH3CH2CHCH3CH3CH3CH2OCH2CH3OCH3CH2ClClCCH3CH3H3CCH3Rather thanCH3CH2CH3CH3CH2OCH2CH3OC and H atoms are omitted, while other types of atoms are not.CH3CHCH22.3.1 几个与命名有关的词几个与命名有关的词2.3.2 基本步骤基本步骤2.3.3 复杂结构命名的几个小原则复杂结构命名的几个小原则2.3.1 几个与命名有关的词几个与命名有关的词“天干地支简称“干支”，是夏历中用来编排年号和日期用

42、的。 天干：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸；地支：子、丑、寅、卯、辰、巳、午、未、申、酉、戌、亥，也称十二地支。来源于中国“天干地支的“天干”与碳原子个数关联Alkanes are usually named after Chinese era.甲是拆的意思甲是拆的意思, 指万物剖符而出指万物剖符而出. 乙是轧的意思乙是轧的意思, 指万物出生指万物出生, 抽轧而出抽轧而出. 丙是炳的意思丙是炳的意思, 指万物炳然著见指万物炳然著见. 炳，长炳，长 势正旺势正旺丁是强的意思丁是强的意思, 指万物丁壮指万物丁壮. 戊是茂的意思戊是茂的意思, 指万物茂盛指万物茂盛. 己是纪的意思己是纪的意思

43、, 指万物有形可纪识指万物有形可纪识. 庚是更的意思庚是更的意思, 指万物收敛有实指万物收敛有实. 辛是新的意思辛是新的意思, 指万物初新皆收成指万物初新皆收成. 壬是任的意思壬是任的意思, 指阳气任养万物之下指阳气任养万物之下. 癸是揆的意思癸是揆的意思, 指万物可揆度指万物可揆度. 中文名中文名分子式分子式中文名中文名分子式分子式甲烷CH4庚烷C7H16乙烷C2H6辛烷C8H18丙烷C3H8壬烷C9H20丁烷C4H10癸烷C10H22戊烷C5H12十一烷C11H24己烷C6H14十二烷C12H26与一个碳原子相连的碳原子 1o碳伯碳、一级碳）与两个碳原子相连的碳原子 2o碳仲碳、二级碳）与

44、三个碳原子相连的碳原子 3o碳叔碳、三级碳）与四个碳原子相连的碳原子 4o碳季碳、四级碳）HHHPrimary carbonSecondary carbonTertiary carbonQuaternary carbonCHHCHCC与伯碳原子相连的氢原子 1o氢伯氢、一级氢）与仲碳原子相连的氢原子 2o氢仲氢、二级氢）与叔碳原子相连的氢原子 3o氢叔氢、三级氢）HHHPrimary hydrogenSecondary hydrogenTertiary hydrogenCHHCHCCCH3CH2CHCCH3CH3CH3CH3伯仲叔季基亚基次基Univalent atoms or groups基

45、： 一个化合物从形式上去掉一个单价的原 子或原子团的剩余部分称之为“基” 基CH3CH2CH3CH2CH2CH3甲基乙基正丙基Ethyl EtNameAbv.Chinese namingMethyl Men-Propyl n-ProIUPAC nomenclature allowed group naming CHH3CH3CNameIsopropylAbv.i-Pr-Chinese naming异丙基Isobutyli-Bu-异丁基CHH3CCH3CH2Isobutyli-Bu-叔丁基Sec-butlyS-Bu-仲丁基CH2CHH3CH3CCCH3CH3H3C复杂的基系统命名）从基的第一个原

46、子开始，沿最长链编号CH3CH2CH2CHCH312341甲基丁基CH3CH2CH2CHCH2CH32甲基戊基CH3CH3CH3CH亚乙基CH2CH21,2亚乙基CH3CH2CH2CH3CH3CH2CH2CHCH3CHCH2CH2CH2CH2CH2CH2亚丁基亚丁基亚丁基亚基：一个化合物从形式上去掉两个单价或 一个双价的原子或原子团的剩余部分例如：CH4CH2亚甲基亚基CH4CH2CH3CH3CH3CHCH2CH2CH3CH2CH2CH3CH3CH2CH2CHCH2CH2CH2CH2CH3CHCH2CH2MethyleneEthylene1,2-ethyleneButylene1,4-buty

47、lene1,3-butylene次基：一个化合物从形式上去掉三个单价同一原子或一个叁价的原子或原子团的剩余部分次基次甲基 Methylidyne次乙基 EthylidyneHCCH3CHCCH3C正straight chain, no branchn-n-pentane正戊烷正戊烷n-pentyl正戊基正戊基CH3CH2CH2CH2CH2正异新伯仲叔季 化合物命名：直链，无支链 基的命名：从直链烷烃上失去伯氢the group obtained when one primary hydrogen is removed 正异新伯仲叔季异iso-a straight chain with one

48、methyl group on site 2 iso-pentane异戊烷异戊烷iso-butane异丁烷异丁烷 化合物的命名：只有第二位上有一个甲基，其余为直链CHH3CCH3CH2CHH3CCH3CH2CH2iso-butyl异丁基异丁基iso-pentyl异戊基异戊基 基的命名：只有第二位上有一个甲基， 且从长链的另一端失去伯氢异iso-正异新伯仲叔季新two methyl groups on site 2neo- 化合物的命名：只有第二位上有两个甲基，其余为长链新戊烷新戊烷新己烷新己烷CH3CCH3CH2CH3CH3CCH3CH2CH2CH3 基的命名：只有第二位上有两个甲基， 且从长

49、链的另一端失去伯氢新戊基新戊基新己基新己基新neo-正异新伯仲叔季伯PrimaryHHHPrimary carbonCPrimary hydrogen正异新伯仲叔季仲SecondaryHHSecondary carbonCSecondary hydrogenthe alkyl group obtained when a secondary hydrogen is removed CHH3CCH2CH3从直链烷烃上去掉一个仲氢原子所得的烷基仲丁基正异新伯仲叔季叔TertiaryHHTertiary carbonCTertiary hydrogenthe alkyl group obtained

50、when a tertiary hydrogen is removed CH3CCH3CH3CH2H3CCCH3CH3去掉一个叔氢后所得的烷基，且一般仅限于如下结构叔丁基叔戊基正异新伯仲叔季季QuaternaryQuaternary carbonCIUPAC nomenclature1979 AD.1980 AD.One name ConstitutionTranslationOne compound 原则:“一名对一物”（可能“一物对多名”）IUPACIUPAC概况概况: : 化学通报化学通报 8:57 8:5719841984） 大学化学大学化学 13(2):61(2019) 13(2):61(2019)IUPACIUPAC系统命名细则参见网络学堂资料系统命名细则参见网络学堂资料2.3.2 基本步骤基本步骤A. 母体是哪一类化合物？母体是哪一类化合物？ “母体官能团母体官能团”-CHO, -COOH, -SO3H, -CO-“辈份高辈份高“辈份中辈份中“辈份低辈份低-OH, -SH, -NH2, -NHR, -NR2-R, -NO, -NO2, -X一般不做母体官能团一般不做母体官能团以“辈分最高的为“母体官能团”，确定化合物类别CH