第五章《基因突变及其他变异》练习

1、A.基因突变C.基因重组2.下图表示基因突变的一种情况,其中a、b是核酸链，c是肽链。F列说法正确的是（第五章基因突变及其他变异第1节基因突变和基因重组【学习目标】1、基因突变的特征和原因2、基因重组及其意义【学习过程】一、基因突变1 概念：由于DNA分子中发生碱基对的，而引起的基因结构的改变。2 时期：复制时，包括间期及减数第一次分裂间期。3原因：外因：某些环境条件（如物理、化学、生物因素）；内因：DNA复制过程中，基因中脱氧核苷酸的种类、数量和发生改变，从而改变了。4. 类型：自然突变和突变特点：普遍性、_性、多害少利性、性、低频性。6意义：是生物变异的，为生物进化提供了最初的选择材料。7

2、.实例：镰刀型红细胞贫血症。控制合成血红蛋白的DNA分子的碱基序列发生改变，即DNA分子上的一个碱基对发生改变，由变成_，结果血红蛋白多肽链中_被代替，导致镰刀型细胞贫血症。疑点扫描1.基因突变不一定引起性状改变。2.镰刀型贫血症的根本原因是控制合成血红蛋白的基因中碱基对发生替换二、基因重组1. 概念：生物体在进行生殖过程中，控制不同性状的基因重新组合。2类型（1）随着的自由组合，非等位基因也自由组合；（2）随着同源染色体上的非姐妹染色单体的而使等位基因发生交换，导致染色单体上的重新组合；重组DNA技术。3. 意义：为生物变异提供了极其丰富的来源，是形成生物的重要原因之一。【当堂训练】1、人类

3、镰刀形细胞贫血症发生的根本原因是（）B.染色体结构变异D.染色体数目变异aGCG"bc精氨酸精氨酸A.btc表示基因的复制和转录B. 图中由于氨基酸没有改变，所以没有发生基因突变图中氨基酸没有改变的原因是密码子具有简并性D.除图示情况外，基因突变还包括染色体片段的缺失和增添3.下列有关基因重组的说法中，正确的是（）A基因重组是生物体遗传变异的主要方式之一，可产生新的基因B.同源染色体指的是一条来自父方，一条来自母方，两条形态大小一定相同的染色体C.基因重组仅限于真核生物细胞减数分裂过程中（该细胞一定发生了基因重组该细胞可能发生了基因重组C.D.在其后代中发现个别矮秆植株，如何设计实验

4、鉴定与矮D.基因重组可发生在四分体时期的同源染色体上的非姐妹染色单体之间的交叉互换4如图为高等动物的细胞分裂示意图。图中不可能反映的是该细胞一定发生了基因突变该细胞可能发生了基因突变A.B.5. 某种高秆植物经理化因素处理，秆性状出现的相关问题（只需写出实验步骤）：（1）是基因突变，还是环境影响：O（2）若是基因突变，是显性突变，还是隐性突变:【课后练习】果蝇某染色体上的DNA分子中一个脱氧核苷酸发生了改变，其结果可能是（）AA.变成其等位基因C.此染色体的结构发生改变B.DNA分子内部的碱基配对方式改变HbW）,是由于对应的基因HbW）,是由于对应的基因D.此染色体上基因的数目和排列顺序改变

5、2.分析下表可知，正常血红蛋白（mRNA密码噸仔13713S139140141142143144145146147正常血红ACC苏氨酸ucc丝氮AAA鞭氨UAC酩氨CGTJUAA终止畀常血红蛋白（HbWJACC苏氨醍UCA丝氨醍AAU天時酰胺ACC苏氨醍GLTU霾氨AAG赖氨醍CLPG亮氨醍GAG答氨醍CCU雎氨酸CGG醜UAG终止HbA）变成异常血红蛋白（片段中碱基对发生了（）BA.增添B.缺失C.改变D.重组3.依据基因重组的概念，下列生物技术或生理过程中没有发生基因重组的是（）DR里祜细他水阳的编色荧严人初级稱母细胞普通百I帧诱变am细菌小胡蔭桥卵枕绳粘母细胞冉产百ABCD某二倍体植物染

6、色体上的基因B2是由其等位基因Bi突变而来的，如不考虑染色体变异,下列叙述错误的是（）D该突变可能是碱基对替换或碱基对插入造成的A. 基因Bi和B2编码的蛋白质可以相同，也可以不同基因Bi和B2指导蛋白质合成时使用同一套遗传密码D.基因Bi和B2可同时存在于同一个体细胞中或同一个配子中5.编码酶X的基因中某个碱基被替换时，表达产物将变为酶Y。下表显示了与酶X相比,酶Y可能出现的四种状况，对这四种状况出现的原因判断正确的是（）C比较指标酶Y活性/酶X活性100%50%10%150%酶Y氨基酸数目/酶X氨基酸数目11小于1大于1A.状况一定是因为氨基酸序列没有变化B.状况一定是因为氨基酸间的肽键数

7、减少了50%C.状况可能是因为突变导致了终止密码位置变化D.状况可能是因为突变导致tRNA的种类增加6基因突变在生物进化中起重要作用，下列表述错误的是（）CA.A基因突变为a基因，a基因还可能再突变为A基因B. A基因可突变为Ai、A2、A3，它们为一组复等位基因基因突变大部分是有害的C. 基因突变可以改变种群的基因频率7下表表示苋菜叶绿体基因pbsA抗莠去津”一种除草剂，莠”：狗尾草）品系和敏感品系的部分DNA碱基序列和氨基酸所在位置。下列有关苋菜能抗莠去津”的正确说法是（）D抗性品系CGT丙氨酸GGT脯氨酸AAG苯丙氨酸TTA天冬酰胺敏感品系CGA丙氨酸AGT丝氨酸AAG苯丙氨酸TTA天冬

8、酰胺氨基酸位置227228229230A由于基因突变，导致228号位的脯氨酸被丝氨酸取代B.其抗性性状的遗传遵循基因的分离定律C.其根本原因是密码子由AGT变成GGTD.其抗性产生的根本原因是DNA模板链上决定228号位氨基酸的有关碱基中的A被G取代&下图所示为结肠癌发病过程中细胞形态和部分染色体上基因的变化。下列表述正确的是（）BA图示中与结肠癌有关的基因互为等位基因B结肠癌的发生是多个基因突变累积的结果C.图中染色体上基因的变化说明基因突变是随机和定向的a止常细胞灾变L处宜变2处克变&处決蛮4处D.上述基因突变可传递给子代细胞，从而一定传给子代个体9、子代不同于亲代的性状，

9、主要来自基因重组,（）DF列图解中哪些过程可以发生基因重组亲代：肋XAa|子代；AAAaAaaaA.B.亲他AaBbXAaBb配子：ABAbaBabABAbaEab子代；ABAbbaaBaabbC.D.10用人工诱变方法使黄色短杆菌的某基因模板链的部分脱氧核苷酸序列发生如下变化：CCGCTAACGCCGCGAACG，那么黄色短杆菌将发生的变化和结果是(可能用到的密码子：天冬氨酸一GAU、GAC;丙氨酸一GCA、GCU、GCC、GCG)()AA.基因突变，性状改变B.基因突变，性状没有改变C.染色体结构缺失，性状没有改变D.染色体数目改变，性状改变11. 5-BrU(5-溴尿嘧啶)既可以与A配对

10、，又可以与C配对。将一个正常的具有分裂能力的细胞，接种到含有A、G、C、T、5-BrU五种核苷酸的适宜培养基上，至少需要经过几次复制后，才能实现细胞中某DNA分子某位点上碱基对从TA到G-C的替换()BA.2次B.3次C.4次D.5次12. 甲磺酸乙酯(EMS)能使鸟嘌呤变成7-乙基鸟嘌呤，后者不与胞嘧啶配对而与胸腺嘧啶配对。为获得更多的水稻变异类型，育种专家常用适宜浓度的EMS溶液浸泡种子后再进行大田种植。下列叙述不正确的是()CA.使用EMS浸泡种子可以提高基因突变的频率EMS的处理可使DNA序列中G-C转换成A-TB. 获得的变异植株细胞核DNA中的嘌呤含量高于嘧啶D.经EMS处理后，水

11、稻体细胞中的染色体数目保持不变13. 在tRNA的反密码子中，通常含有一个被称为次黄嘌呤的碱基，它可以与mRNA中相应密码子对应位置上的碱基A或C或U配对。据此分析，这种tRNA将可以()DA.转运几种氨基酸B.导致翻译过程出现差错C.导致基因突变D.消除部分基因突变的影响12345678910111213异常正曲14.如图甲是基因型为AaBB的生物细胞分裂示意图，图乙表示由于DNA中碱基改变导致蛋白质中的氨基酸发生改变的过程，图丙为部分氨基酸的密码子表。据图回答问题。第一个字母第二个字母第三个字母UCAGA异亮氨酸苏氨酸天冬酰胺丝氨酸U异亮氨酸苏氨酸天冬酰胺丝氨酸C异亮氨酸苏氨酸赖氨酸精氨酸

12、A甲硫氨酸苏氨酸赖氨酸精氨酸GF基丄改变一乙据图甲推测，此种细胞分裂过程中，出现的变异方式可能是在真核生物细胞中图中n过程发生的场所是。(3) 图丙提供了几种氨基酸的密码子。如果图乙的碱基改变为碱基对替换，则X是图丙氨基酸中的可能性最小，原因是。图乙所示变异，除由碱基对替换外，还可由碱基对导致。(4) A与a基因的根本区别在于基因中不同。第2节染色体变异【学习目标】1. 说出染色体结构变异的基本类型。2. 说出染色体数目的变异。3. 进行低温诱导染色体数目变化的实验。【学习过程】、染色体结构变异.缺失：染色体中而引起的变异|重复：染色体中而引起的变异1类型倒位：染色体中某一片段而引起的变异易位

13、：染色体的某一片段移接到1上而引起的变异2.结果：使排列在染色体上的基因的2.结果：使排列在染色体上的基因的或发生改变，从而引起性状的变异。、染色体数目变异1.染色体组：细胞中的一组物生长发育的全部遗传信息。1.染色体组：细胞中的一组物生长发育的全部遗传信息。2. 二倍体:3. 多倍体，在形态和功能上各不相同，携带着控制生(1) 概念：由受精卵发育而来，体细胞内含有染色体组的个体。(2) 特点：植株茎秆粗壮，都比较大，糖类和蛋白质等营养物质的含量相对高。(3) 人工诱导多倍体 方法：用处理萌发的种子或幼苗。 原理：秋水仙素能够抑制形成，导致染色体不分离，引起细胞内加倍。4. 单倍体(1) 概念

14、：由配子发育而来的个体，体细胞中含有染色体数目的个体。(2) 特点：植株矮小，而且。(3) 单倍体育种离体培养秋水仙素处理选择立匚口曲 过程：化药>>正常生殖的纯合子一一新品种 优点：。【当堂训练】1.如图表示某生物细胞中两条染色体及其上面的部分基因。下列选项的结果中，不是色体变异引起的是()色D_CcABCABCD1. 已知某物种的一条染色体上依次排列着M、N、0、p、q五个基因，如图列出的若干种变化中，不属于染色体结构发生变化的是（）已知的染包休MJNMNOOpqpqMMMnOpq2. 据图分析下列关于染色体交叉互换与染色体易位的叙述中'不正确的）图甲图乙A图甲是交叉互

15、换，图乙是染色体易位B交叉互换发生于同源染色体之间，染色体易位发生于非同源染色体之间C.交叉互换属于基因重组，染色体易位属于染色体结构变异D.交叉互换与染色体易位在显微镜下都观察不到4如图是四种生物的体细胞示意图，A、B中的字母代表细胞中染色体上的基因，C、D代表细胞中染色体情况，那么最可能属于多倍体的细胞是（）5下列有关低温诱导植物染色体数目的变化”实验的叙述中，正确的是（）A洋葱的不定根在冰箱的低温室内诱导36h,可抑制细胞分裂中染色体的着丝点分裂B改良苯酚品红染液的作用是固定和染色C.体积分数为95%的酒精可用于洗涤细胞固定过程中使用的卡诺氏液和解离细胞D经过解离、漂洗、染色和制片，在显

16、微镜下观察，发现所有细胞内的染色体数目都加倍6. 西瓜红色瓤（R）对黄色瓤（r）为显性。图中A是黄瓤瓜种子（rr）萌发而成的，B是红瓤瓜种子（RR）长成的。据图作答：三借体无子西瓜（1）秋水仙素的作用是。G瓜瓤是色，其中瓜子的胚的基因型是。（3）H瓜瓤是色，H中无子的原理是而培育无子番茄应用的原理是【课后练习】1下列有关变异的说法正确的是（）A.染色体中DNA碱基对的替换、缺失、增添属于染色体结构变异B染色体变异、基因突变均可以用光学显微镜直接观察C非同源染色体之间的片断移接可产生基因重组D萌发的种子或幼苗经秋水仙素处理易出现染色体数加倍的现象2由基因1变异而来。下列2由基因1变异而来。下列2

17、如图分别表示不同的变异类型，其中图中的基因有关说法正确的是有关说法正确的是()GIIhi11CA图都表示易位，发生在减数分裂的四分体时期B.图中的变异属于染色体结构变异中的缺失C.图中的变异属于染色体结构变异中的缺失或重复D图中4种变异能够遗传的是3. 图甲显示出某物种的三条染色体及其上排列着的基因的四种变化依次属于下列变异中的（A图都表示易位，发生在减数分裂的四分体时期B.图中的变异属于染色体结构变异中的缺失C.图中的变异属于染色体结构变异中的缺失或重复D图中4种变异能够遗传的是4. 图甲显示出某物种的三条染色体及其上排列着的基因的四种变化依次属于下列变异中的（图中字母所示）。试判断图乙列出

18、IH0EqNF0Bn0hQflN0bqEn0qIn0ReTKATRsT已知的塑色律甲IH0EqNF0Bn0hQflN0bqEn0qIn0ReTKATRsT已知的塑色律甲（1）染色体结构变异（2）染色体数目变异乙（3）基因重组（4）基因突变A.(1)(1)(4)(3)A.(1)(1)(4)(3)B.(1)(3)(4)(1)C.(4)(3)(4)(1)C.(4)(3)(4)(1)D.(2)(3)(1)(1)3. 下列情况中属于染色体变异的是（）21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条同源染色体之间发生了相应部位的交叉互换染色体数目增加或减少花药离体培养后长成的植株非同源染色体之间自由组合染色

19、体上DNA的个别碱基对的增添、缺失A.B.C.D.5从下图ah所示的细胞图中，说明它们各含有几个染色体组。正确答案为（）abcghA细胞中含有一个染色体组的是h图B.细胞中含有二个染色体组的是c、g图C.细胞中含有三个染色体组的是a、b图D.细胞中含有四个染色体组的是d、e、f图6.下图是四种不同的植物体体细胞染色体组成，下列说法正确的是（）A.甲、乙、丙、丁分别属于二倍体、三倍体、单倍体和四倍体B.乙个体的细胞中最多含有18条染色体C.丙细胞发生基因突变，自然状态下突变基因可以通过有性生殖遗传给后代D.丁产生的可遗传的变异来源有三种7. 在有丝分裂和减数分裂过程中不能产生的变异是（）A.DN

20、A复制时发生碱基对的增添、缺失或替换，导致基因突变B.非同源染色体之间发生自由组合，导致基因重组C.非同源染色体之间交换一部分片段，导致染色体结构变异D.着丝点分裂后形成的两条染色体不能移向两极，导致染色体数目变异&科研人员人工繁殖的一母所生的老虎中，其在大小、形态等方面有一定差异，造成这些变异的类型及其本质原因是（）A.基因重组同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生片段的交叉互换或非同源染色体自由组合B.基因突变DNA分子中碱基对的替换、增添或缺失C. 染色体结构变异染色体中某一片段的缺失、重复、倒位或易位染色体数目变异染色体数目的增加或减少9. 下列关于低温诱导染色体加倍实验的叙述，

21、正确的是（）A.原理：低温抑制染色体着丝点分裂，使子染色体不能分别移向两极B.解离：盐酸酒精混合液和卡诺氏液都可以使洋葱根尖解离C.染色：改良苯酚品红溶液和醋酸洋红溶液都可以使染色体着色D.观察：显微镜下可以看到大多数细胞的染色体数目发生改变下列现象中，与减数分裂同源染色体联会行为均有关的是（） 人类的47,XYY综合征个体的形成线粒体DNA突变会导致在培养大菌落酵母菌时出现少数小菌落 三倍体西瓜植株的高度不育一对等位基因杂合子的自交后代出现3：1的性状分离比. 卵裂时个别细胞染色体异常分离，可形成人类的21三体综合征个体丢矢丢矢丄4号21甲异常染色体A.B.C.D某男子表现型正常，但其一条1

22、4号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体，如图甲。减数分裂时异常染色体的联会如图乙，配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一极。下列叙述正确的是（）A.图甲所示的变异属于基因重组B.观察异常染色体应选择处于分裂间期的细胞C.如不考虑其他染色体，理论上该男子产生的精子类型有8种D该男子与正常女子婚配能生育染色体组成正常的后代10. 关于染色体组的叙述，不正确的是（）一个染色体组中不含同源染色体一个染色体组中染色体大小、形态一般不同人的一个染色体组中应含有24条染色体含有一个染色体组的细胞，一定是配子A.B.C.D.11. 下列有关植物单倍体的叙述不正确

23、的是（）A与正常植株相比，单倍体植株一般长得弱小，而且高度不育B.含有两个染色体组的生物体，也可能是单倍体C.利用单倍体育种可缩短育种年限，能培育出品质优良的单倍体D.由花粉直接发育成的植物体是单倍体14下图中不属于染色体结构畸变的是（）15.（原创题）下面描述的生物变异属于可遗传的变异且生物界各种生物都有可能产生的是（）长在边际的玉米比田中心的玉米粗壮产量高流感病毒有几百个变种，且新亚种不断产生“R型活菌+加热杀死的S型菌”后代产生S型活菌果蝇的白眼豌豆的黄色皱粒、绿色圆粒人类的红绿色盲人类的镰刀型细胞贫血症猫叫综合征高山草甸多倍体植物居多A.B.C.D.123456789101112131

24、41516下图为普通小麦的形成过程示意图。请根据图示材料分析并回答以下问题。（1）二倍体的一粒小麦和二倍体的山羊草杂交产生甲。甲的体细胞中含有个染色体组。由于甲的体细胞中无，所以甲不育。自然界中不育的甲成为可育的丙的原因可能是。（3）假如从播种到收获种子需1年时间，且所有的有性杂交都从播种开始。理论上从一粒小麦和山羊草开始到产生普通小麦的幼苗至少需年时间。从图示过程看，自然界形成普通小麦的遗传学原理主要是与普通小麦的形成过程相比较，基因工程育种的突出优点是： 。17.用浓度为2%的秋水仙素处理植物分生组织56h,能够诱导细胞内染色体加倍。那么，用一定时间的低温（如4C）处理水培的洋葱根尖（2N

25、=16条）时，是否也能诱导细胞内染色体加倍呢？请对这个问题进行实验探究。（1）针对以上的问题，你作出的假设是你提出此假设的依据是（2）低温处理植物材料时，通常需要较长时间才能产生低温效应，根据这个提示将你设计的实验组合以表格的形式列出来。（3）按照你的设计思路，以作为鉴别低温是否诱导细胞内染色体加倍的依据。为此你要进行的具体操作是：第一步：剪取根尖23mm。第二步：按照tt的操作顺序对根尖进行处理。第三步：将洋葱根尖制成临时装片，在显微镜下用一个分裂期的细胞观察染色体加倍的动态变化过程。根据该同学的实验设计回答：该同学设计的实验步骤有一处明显的错误，请指出错误所在，并加以改正。该实验和秋水仙素

26、处理的共同实验原理是。（5）若在显微镜下观察时，细胞中染色体数可能为18.回答下列有关三体的问题：I. 某植物是二倍体（2N=24）。该植物有三体植物，其第6号染色体的同源染色体有三条，比正常个体多了一条。三体在减数分裂联会时，形成1个二价体和一个单价体，3条同源染色体中任意2条随机地配对联会，另一条同源染色体不能配对。减数第一次分裂后期，组成二价体的2条同源染色体正常分离，组成单价体的1个染色体随机地移向细胞的任意一极。生殖细肱如图表示该植物的6、7、8号染色体及其上的基因，请分析回答：该植物的基因型为。如果只考虑6号、7号染色体，则花粉的基因型及其帮（卵）原细胞（A帮（卵）原细胞（AA2号

27、BBl比例是II.人21号染色体上的短串联重复序列（STP,段核苷酸序列）可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）。现有一个21三体综合征患儿，的基因型为“一一”。请问：（1）双亲中哪一位的21号染色体在减数分裂中未发生正常分离？。在减数分裂过程中，假设同源染色体的配对和分离是正常的，请在图中AG处填写此过程中未发生正常分离一方的基因型（用+、一表示）。（2）21三体综合征个体细胞中，21号染色体上的基因在表达时，它的转录是发生在中。（3）已知21四体的胚胎不能成活。一对夫妇均为21三体综合征患者，从理论上说他们生出患病女孩的概率。4）能否用显微镜检测出21

28、三体综合征和镰刀型细胞贫血症？请说明其依据。第3节人类遗传病【学习目标】1. 举例说出人类遗传病的主要类型。2. 进行人类遗传病的调查。3. 探讨人类遗传病的检测和预防。4. 关注人类基因组计划及其意义。【学习过程】一、人类常见遗传病类型人类遗传病是指由于而引起的人类疾病，主要可以分为、三大类。【讨论】先天性疾病、遗传病、后天性疾病有什么区别和联系？（一）单基因遗传病概念：是指受控制的遗传病。1. 分类常染色体上：多指、并指、软骨发育不全1）显性遗传病.X染色体上：抗维生素D佝偻病常染色体上：白化病、镰刀型贫血症、先天性聋哑、苯丙酮尿症2）隐性遗传病.XI染色体上：红绿色盲、血友病、进行性肌营

29、养不良【讨论】各种单基因遗传病的特点是什么？（二）多基因遗传病1概念：是指受的等位基因控制的人类遗传病。2、例子：。3.特点：。（三）染色体异常遗传病概念：由引起的遗传病。1. 例子：、猫叫综合征、性腺发育不良2. 特点：遗传物质改变较大，病症较严重，甚至胚胎是就自然流产。二、调查人群中的遗传病1调查流程图3.发病率与遗传方式的调查项目内容调查对象及范围注意事项结果计算及分析遗传病发病率考虑年龄、性别等因素，群体足够大遗传方式正常情况与患病情况三、遗传病的监测与预防遗传病的监测与预防手段：和。1）遗传咨询：内容与步骤见图5142）产前诊断 时期：胎儿出生前 检测手段：、。 目的：。2遗传病的监

30、测与预防意义：在一定程度上能够有效地预防遗传病的发生和发展。四、人类基因组计划与人体健康内容：绘制的地图。1. 目的：测定，解读其中包含的遗传信息。2. 意义：认识到人类基因的、及其相互之间的关系，对人类疾病的诊治和预防具有重要意义。4结果：人类基因组大约有31.6亿个碱基对，已发现的基因约为【当堂训练】（高考改编题）下列关于遗传病的叙述，正确的是（）先天性疾病都是遗传病多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高21三体综合征属于性染色体遗传病变是单基因遗传病的根本原因A.丨.2.某城市兔方法不A.B对该城市出生的双胞胎进行相关的调查统计分析体综合征属于性染色体遗传病变是单基因遗传病的根本原

31、因A.丨.2.某城市兔方法不A.B对该城市出生的双胞胎进行相关的调查统计分析基因突 抗维生素"卫佝偻病的遗传方式属于伴性遗传确定调査病例新生儿出生率明口丿点d.:高于其他城市，研究这种现象是否由遗传因素引起的讨论调査时应注意的问题对正常个体与畸形个体进行基因组比较研魅结论，摆写调査报告C.对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析D对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析3人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲。从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育（）A.男孩，男

32、孩B.女孩，女孩C.男孩，女孩D.女孩，男孩4已知某种遗传病是由一对等位基因引起的，但是不知道致病基因的位置，某校动员全体学生参与该遗传病的调查，为了使调查更为科学准确，请你为该校学生设计调查步骤，并分析致病基因的位置。（1）调查步骤： 确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现；设计记录表格及调查要点如下：双亲性状调查家庭个数子女总数子女患病人数男女总计 分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据；汇总总结，统计分析结果。回答问题： 请在表格中的相应位置填出可能的双亲性状。 若男女患病比例相等，且发病率较低，可能是遗传病。 若男女患病比例不等，且男多于女，可能是遗传病。 若男女患病比例不等，且女多于

33、男，可能是遗传病。 若只有男性患病，可能遗传病。【课后练习】（新题快递）近年来，随着我国医疗技术及医疗条件的改善，传染性疾病逐渐得到了控制，但遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素，下面对遗传病的认识正确的是（）A.苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，医学上一般用DNA探针来诊断B.多基因遗传病不仅表现出家族聚集现象，还容易受环境影响C.一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病，一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病D.研究某遗传病的发病率，一般选择某个有此病的家族，通过研究统计计算出发病率某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以研究X病的遗传方式”为课题。下列子课题中最为简单可行且所选择的调查方

34、法最为合理的是（）A.研究猫叫综合征的遗传方式；在学校内随机抽样调查B.研究青少年型糖尿病；在患者家系中调查C.研究艾滋病的遗传方式；在全市随机抽样调查D.研究红绿色盲的遗传方式；在患者家系中调查下列人类遗传病依次属于单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的是（）原发性高血压先天性愚型囊性纤维病青少年型糖尿病性腺发育不全镰刀型细胞贫血症哮喘猫叫综合征先天性聋哑A.B.C.D.4范科尼贫血是一种罕见的儿科疾病，科学家已经找到了与范科尼贫血相关的13个基因,当这些基因发生突变时就会引起该病。下列关于该遗传病的叙述正确的是（）A.分析异常基因的碱基种类可以确定变异的类型B调查该病的发病率应在自

35、然人群中随机取样调查计算C.该遗传病一定会传给子代个体D基因突变可能造成某个基因的缺失，引起该遗传病5科学家目前已经确定可以导致天生没有指纹的基因，这种天生无指纹的情况被称作皮纹病或者入境延期病，患有这种疾病的人天生手指肚上没有指纹。特拉维夫大学的科学家将存在这种情况的人的基因与没有这种情况的人的基因进行对比，发现SMARCADi基因突变影响指纹的形成。下列叙述正确的是（）A.可制作皮纹病患者的组织切片，用光学显微镜来观察SMARCAD1基因B.入境延期病是一种可遗传的变异，可在患者家庭中调查该病的发病率C.无指纹患者和21三体综合征患者体内均含有致病基因D无指纹是一种表现型，而表现型是基因型

36、和环境共同作用的结果6.（2013湖南十二校联考）人类的某种遗传病在被调查的若干家庭中的发病情况如下表。据此推断，最符合遗传基本规律的一项是（）类别In出IV父亲+一+一母亲一+一儿子+女儿+一+一（注：每类家庭人数150200人，表中"+”为患病者，"”为正常表现者。A第I类调查结果说明，此病一定属于X染色体显性遗传病B第n类调查结果说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病C.第川类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病D第"类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病7.对表现正常的夫妇生育了一个患白化病和色盲的孩子。据此不可以确定的是（）A.该孩子的性别B.这对夫妇生育

37、另一个孩子的基因型C.这对夫妇相关的基因型D.这对夫妇再生患病孩子的可能性&范科尼贫血是一种罕见的儿科疾病，科学家已经发现了与范科尼贫血相关的13个基因,当这些基因发生突变的时候就会引起该病。下列关于该遗传病的叙述正确的是（）A.分析异常基因碱基种类可以确定变异的类型B.只有减数分裂过程中的基因突变才遗传给后代C.在人群中随机抽样调查研究该病的遗传方式D.范科尼贫血患者的基因结构一定发生了改变9.某生物调查小组对本市人口进行了甲、乙两种单基因遗传病的调查，统计数据如下表：性别只患甲病只患乙病患甲病和乙病不患病男（个）291150104549女（个）2871324698下列有关说法正确的

38、是（）A.甲病致病基因是显性基因，乙病致病基因是隐性基因B.甲病和乙病的遗传肯定不符合基因的自由组合定律C.甲病的致病基因很可能位于常染色体上，乙病的致病基因很可能位于X染色体上D控制甲病的基因很可能位于X染色体上，控制乙病的基因很可能位于常染色体上10在下面的遗传病系谱图中，最可能属于伴X隐性遗传的是()和染色体变异的个体。请回答下列问题ItOtO3456123图例正常男性O正常女性患病男性患病立性61JLr<5o-o.1t°ldn丄丄I|ABCDi234567891011调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母Aa、Bb表示)与

39、该病有关，且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变(1)该种遗传病的遗传方式(是/不是)伴X隐性遗传，因为第I代第个体均不患病。进一步分析推测该病的遗传方式是。(1) 假设I-1和I-4婚配、I-2和I-3婚配，所生后代患病的概率均为0,则川-1的基因型为,n-2的基因型为。在这种情况下，如果n-2与n-5婚配，其后代携带致病基因的概率为。12造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下，回答下列问题：(1) 21三体综合征一般是由于第21号染色体异常造成的。A和a是位于21号染色体上的一对等位基因，某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa,据此可推断，该患者染色体异常是

40、其的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。(2) 猫叫综合症是第5号同源染色体中的1条发生部分缺失造成的遗传病。某对表现型正常的夫妇(丈夫的基因型为BB，妻子的基因型为bb)生出了一个患有猫叫综合症的孩子，若这个孩子表出现基因b的形状，则其发生部分缺失的染色体来自于(填父亲”或母亲”。(3) 原发性高血压属于基因遗传病，这类遗传病容易受环境因素影响，在人群中发病率较高。(4) 就血友病和镰刀形细胞贫血症来说，如果父母表现型均正常，则女儿有可能患，不可能患。这两种病的遗传方式都属于单基因遗传。第五章基因突变及其他变异第1节基因突变和基因重组【学习过程】一、基因突变1替换、增添、缺失2.DNA有丝分裂3排列顺序基因的结构4诱发5.随机不定向6.根本来源7T/AA/T谷氨酸缬氨酸二、基因重组1有性生殖2.非同源染色体交叉互换基因3.生物多样性【当堂训练】14ACDA5(1)将矮