基因连锁与交叉互换综合计算-遗传专题含解析

1、基因连锁基因完全连锁（不考虑交叉互换）时，不符合基因的自由组合定律，其子代也呈现特定的性状分离比，如下图所示:世现型*2种日交后代，性状分席比；3：1 1kIAARR:基因里；f+fsAaBbf+fsAaBbL Llaahblaahb表现型：2 2种利交后代，性就分相比：I I、基因里:含种:器（产生配子：士种发现观：种?交后代?性状分离比，:?I IflAAbbflAAbb、蝎国型；3 3种|2AjBt2AjBt I II IWLWLHHHH，表现型E2种利文后IU性状分离比；I：I基因型：2种加即1.已知三对基因在染色体上的位置情况如图所示，且三对基因分别单独控制三对相对性状?则下列说法正

2、确的是（）A.三对基因的遗传遵循基因的自由组合定律B.基因型为AaDd的个体与基因型为aaDd的个体杂交的后代会出现4种表现型，比例为3：3：1：1C.如果基因型为AaBb的个体在产生配子时没有发生交叉互换，则它只产生4种配子D.基因型为AaBb的个体自交后代会出现4种表现型，比例不一定为9：3：3：1答案B解析A、a和D、d基因的遗传遵循基因的自由组合定律，A、a和B、b基因的遗传不遵循基因的自由组合定律，如果基因型为AaBb的个体在产生配子时没有发生交叉互换?则它只产生2种配子；由于A、a和B、b基因的遗传不遵循基因的自由组合定律，因此，基因型为AaBb的个体自交后代不一定会出现4种表现型

3、且比例不一定为9：3：3：1。2 .某二倍体植物体内常染色体上具有三对等位基因（A和a,B和b,D和d）,已知A、B、D三个基因分别对a、b、d基因完全显性，但不知这三对等位基因是否独立遗传。某同学为了探究这三对等位基因在常染色体上的分布情况，做了以下实验：用显性纯合个体与隐性纯合个体杂交得Fi,再用所得Fi同隐性纯合个体测交，结果及比例为AaBbDd:AaBbdd:aabbDd:aabbdd=1：1：1：1,则下列表述正确的是（）A.A、B在同一条染色体上B.A、b在同一条染色体上C.A、D在同一条染色体上D.A、d在同一条染色体上答案A解析从F1的测交结果可以推测出F1能产生四种比例相等的

4、配子：ABD、ABd、abD、abd,基因A、B始终在一起，基因a、b始终在一起，说明基因A、B在同源染色体的一条染色体上，基因a、b在另一条染色体上，基因D和d在另外一对同源染色体上。3 .实验者利用基因工程技术将某抗旱植株的高抗旱基因R成功转入到一抗旱能力弱的植株品种的染色体上，并得到下图所示的三种类型。下列说法不正确的是（）A.若自交产生的后代中高抗旱性植株所占比例为75%,则目的基因的整合位点属于图中的出类型B.I和n杂交产生的后代中高抗旱性植株所占比例为100%1 .n和出杂交产生的后代中高抗旱性植株所占比例为7/82 .I和出杂交产生的后代中高抗旱性植株所占比例为100%答案A解析

5、出的两个R基因分别位于两条非同源染色体上，其基因型可以表示为RICR2r2,该个体自交，后代中只要含有一个R基因（Ri或R2）就表现为高抗旱性，后代中高抗旱性植株占15/16;I产生的配子中都有R基因，因此，它与n、出杂交产生的后代中高抗旱性植株所占比例为100%；出的基因型可以产生四种配子，与n杂交，后代中高抗旱性植株所占比例为11/4X1/2=7/8。4.（2016景德镇模拟）某雌雄同株植物花的颜色由两对基因（A和a,B和b）控制。其基因型与表现型的对应关系见表，请回答下列问题:基因组合A_BbA_bbA_BB或aa_花的颜色粉色红色白色（1）现有纯合白花植株和纯合红花植株作亲本进行杂交，

6、产生的子一代花色全是红花，则亲代白花的基因型是。（2）为探究两对基因（A和a,B和b）的遗传是否符合基因的自由组合定律，某课题小组选用基因型为AaBb的植株进行测交。实验步骤：第一步：对基因型为AaBb的植株进行测交。第二步：观察并统计子代植株花的颜色及比例。预期结果及结论:如果子代花色及比例为则两对基因的遗传符合基因的自由组合定律，可表示为如图第一种类型黑点表示基因在染色体上的位置图示方框中补充其他两种类型。（3）若上述两对基因的遗传符合自由组合定律，则基因型为AaBb的植株自交后代红花植株中a的基因频率是（用分数表示），粉花植株的基因型有种，其中杂合子占%。答案aabb（2）粉花：红花：白

7、花=1：1：2如图所示:（竖线表示染色体?如果子代植株花色出现其他分离比?则两对基因的遗传不符合基因的自由组合定律。请在第二种蜘第二种及皇121003解析（1）根据表中的信息可知，纯合红花植株与纯合白花植株杂交后代都是红花，则亲代白花的基因型为aabb。（2）验证自由组合定律采用的方法有测交法或自交法，若用测交法，则双杂合个体与隐性纯合子杂交后代有四种基因型，比例为1：1：1：1,则说明这两对基因分别位于两对同源染色体上，因此遵循自由组合定律。AaBb和aabb杂交后代的基因型是Aabb、AaBb、aaBb、aabb,同时根据表中信息可知，表现型比例为粉花：红花：白花=1：1：2。若杂交后代基

8、因型不出现1：1：1：1,则说明这两对基因位于同一对同源染色体上，基因的位置有两种情况：两个显性基因位于一条染色体上或者一个显性基因和一个隐性基因位于一条染色体上。（3）AaBb的植株自交，在红花植株（A_bb）中，纯合子AA占；，Aa占因33此a的基因频率为lx1：1；粉花植株（A_Bb）有两种基因型，其中杂合子的比例为100%。3235.已知桃树中，树体乔化与矮化为一对相对性状（由等位基因A、a控制），蟠桃果形与圆桃果形为一对相对性状（由等位基因B、b控制），以下是相关的两组杂交实验。实验:乔化蟠桃（甲）槽化圆桃（乙）一F1：乔化蟠桃：矮化圆桃=1：1。实验（2）：乔化蟠桃（丙）赤化蟠桃（

9、丁）一F1：乔化蟠桃：矮化圆桃=3：1。根据上述实验判断，以下关于甲、乙、丙、丁四个亲本的基因在染色体上的分布情况正确的是（）答案D解析由实验（2）可知,乔化X乔化一出现矮化，说明乔化对矮化是显性，亲本丙、丁基因型为Aax人蜩桃桃一出现圆桃，说明蟠桃对圆桃是显性，丙、丁基因型为BbxBb因此丙、丁的基因型为AaBb,丙、丁后代出现两种表现型，乔化蟠桃：矮化圆桃=3：1,说明两对等位基因不遵循基因的自由组合定律，两对等位基因位于一对同源染色体上，且A、B位于同一条染色体上?a、b位于同一条染色体上；实验（1）知，乔化蟠桃（甲）微化圆桃（乙）-Fi：乔化蟠桃：矮化圆桃=1：1,说明亲本甲、乙基因型

10、分别为AaBb、aabb,且两对等位基因中A、B在同一条染色体上?a、b在同一条染色体上。6.某女性表现型正常，她的父亲、外祖父、哥哥和弟弟均同时患有甲病（A、a）和乙病（B、b）,她母亲、外祖母、姐姐和妹妹表现型均正常。她与没有携带这两种病的致病基因的正常男子结婚，生下四个男孩，一个正常、一个同时患有甲病和乙病、一个只患甲病，一个只患乙病。（1）请分别确定甲病和乙病基因在染色体上的位置：（只需考虑常染色体、X染色体和Y染色体，不考虑X、Y染色体同源区段）。（2）分别依次写出该女性生下四个男孩（一个正常，一个同时患有甲病和乙病、一个只患甲病，一个只患乙病）的基因型：。该女性生下这四个表现型不同

11、的男孩的原因是患乙病的男孩的致病基因最终来源于该女性的（填“父亲”或“母亲”或“外祖父”或“外祖母”）。答案（1）甲病和乙病基因均位于X染色体上（2）XABY、XabY、XaBY和XAbY该女性在产生卵细胞的过程中发生了交叉互换，形成了不含致病基因、只含甲病基因、只含乙病基因与同时含有甲病和乙病基因的卵细胞，卵细胞参与受精作用，产生不同表现型的子代个体（3）父亲解析（1）由于正常男子不携带致病基因，而子代既有甲病又有乙病，可知甲乙两病的致病基因都位于X染色体上。由于男子和女性都正常，而子代有患病儿子（甲病和乙病都有），所以两病都为隐性遗传病。（2）由于甲、乙致病基因都位于X染色体上，所以正常男

12、孩基因型为XABY,同时患两病男孩基因型为XabY,只患甲病男孩的基因型为XaBY,只患乙病男孩的基因型为XAbY。致病基因来自该女性，子代出现只患甲病、只患乙病、正常和同时患甲乙病，可知在形成卵细胞中发生了交叉互换。（3）乙病儿子的基因Xb来自该女性，而该女性父亲的X染色体上含基因b,该女，f的B基因只能来自其母亲，所以乙病男孩的致病基因最终来自该女性的父亲。7.如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a,B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，n7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题:正常男性o o止常女性因患甲病男性省甲病文性

13、?他乙我等件臼黑甲病.乙相阴性自里内病女件(i)甲病的遗传方式是，乙病的遗传方式是，丙病的遗传方式是,n-6的基因型是。(2)m13患两种遗传病的原因是(3)假如m-15为乙病致病基因的杂合子，为丙病致病基因携带者的概率是1/100,比一15和m-16结婚，所生的子女只患一种病的概率是，患丙病女孩的概率是O答案(1)伴X染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传常染色体隐性遗传D_XABXab(2)n-6的初级卵母细胞在减数第一次分裂前期，两条X染色体的非姐妹染色体单体?间发生交换，产生了XAb配子(3)301/12001/1200解析(1)甲病是伴性遗传病，根据男患者的母亲、女儿均患病，可推知甲病是伴

14、X染色体显性遗传病；因n-7不携带乙病致病基因，其儿子m-12患乙病，所以乙病为伴X染色体隐性遗传病；据n10和n11正常，其女儿出17患丙病，可知丙病为常染色体隐性遗传病；根据n6患甲病，其儿子出一12只患乙病和其父亲I1只患甲病，可确定n6的基因型为XABXabo(2)n6的基因型为XABXab,n7的基因型为XaBY,而其子代m13患两种遗传病基因型为XAbY,由此可知，其母亲n-6在产生配子时发生了交叉互换，产生重组的配子XAb。(3)针对丙病来说，出一15基因型为Dd的概率为1/100,比一16基因2、，11小，型为1/3DD、2/3Dd,所以其子女患丙病的概率为3XX4=600,针

15、对乙病来说，m-15的基因型为XBXb,出一16的基因型为XBY,所以他们的后代患乙病的概率为1/4,只患一1111602301,2111种病的概率是藐X。4)+(1600)X4=2100=1赤，患丙病女孩的概率为3XW0X42-12008 .如图表示某种生物体细胞示意图，请判断下列基因的传递不遵循基因自由组合定律的是()13141314A.A、a 与 D、dBBb 与 A、aC.A、a 与 C、cD.C、c 与 D、d答案 AA、a 与 D、d 位于同一对染色体上，在遗传过程中有连锁现象，不遵循基因的自由组合定律，A 错误;A、a 与 B、b 位于两对染色体上，在遗传过程中遵循基因的自由组合

16、定律，B 正确;A、a 与 C、c 位于两对染色体上，在遗传过程中遵循基因的自由组合定律，C 正确;C、 c 与 D、d 位于两对染色体上，在遗传过程中遵循基因的自由组合定律，D 正确。9 .(2018 北京东城期末)下图表示豌豆体细胞中的两对基因及其在染色体上的位置已知A、a 和 B、b 分别控制两对相对性状。从理论上分析，下列叙述小金理的是单乙得A.甲、乙植株杂交后代表现型的比例是 1：1：1：1B.甲、丙植株杂交后代基因型的比例是 1：1：1：1C.乙、丁植株杂交可用于验证基因的自由组合定律D.在自然条件下能稳定遗传的植株是乙和丙答案 C 甲(AaBb)、乙(aabb)植株杂交为两对等位

17、基因的测交，后代表现型的比例为 1：1：1：1,A 正确;甲(AaBb)、丙(AAbb)植株杂交后代四种基因型及比例为AABb：AaBb：AAbb：Aabb=1：1：1：1,B 正确;乙(aabb)、丁(Aabb)植株杂交为只有一对等位基因的测交，不能用于验证基因的自由组合定律，可用于验证基因的分离定律，C 错误;在自然条件下能稳定遗传的植株为纯合子，本题中为纯合子的植株是乙（aabb）和丙（AAbb）,D 正确。10.（2018 北京东城一模）中国农业大学某实验室在某果蝇品系中发现了一只卷翅突变体经不断选育获得了紫眼卷翅果蝇品系（甲品系）。为了研究该品系相关基因的传递规律?研究人员做了一系列

18、实验。（1）甲品系果蝇与纯种野生型（红眼正常翅）果蝇进行杂交，结果如图 1。，野生型）t t甲品系）P Ptltl熊正常境M M鬻里垂得%打网卷?眼在就算F F红眼赭眼红眼常腿1性尚麻利正常规正常剧A A：2 2! !3 3：I I图I I分析果蝇的眼色遗传，紫眼和红眼为一对相对性状，其中红眼是性性状。实验正反交结果相同，由此可知果蝇的翅型属于染色体遗传。根据 F2的表现型及比例推测，决定性状的基因纯合致死。进一步研究发现果蝇的正常翅基因（+）和甲品系的卷翅基因（Cy）位于 2 号染色体上，该染色体上还分布有某隐性致死基因（b）及其等位基因（B）o甲品系内果蝇相互交配，后代表现均为卷翅，请在图

19、 2 中亲本染色体相应位置标出 B、b 基因，并标出图中 F1的相关基因。（不考虑交叉互换）（2）像甲品系这样能够稳定保存两个致死基因的品系称为平衡致死系。研究人员从北京大学某实验室获得另一果蝇平衡致死系（乙品系）?其表现型为红眼卷翅，卷翅程度明显小于甲品系。已知乙品系果蝇的卷翅基因（Cy）和隐性致死基因（b）同样位于 2 号染色体上。甲、乙品系果蝇杂交，子代中卷翅与正常翅的数量比约为p p2：1。根据子代中出现了表现型为的果蝇，可判断 b 和 b不是同一基因。由实验结果推测，两个品系的卷翅基因 Cy 和 Cy是等位基因。若它们是非等位基因，杂交后代的翅型性状及其数量比应该是。（3）两个纯合致

20、死的等位基因存在互补和不互补两种关系：若互补，则同时含有这两个基因的杂合子能存活；反?则不能存活。根据（2）实验结果推测：Cy 和 Cy（填“互补”或“不互补”）。为验证上述推测，研究人员使用特异性引物对不同品系果蝇进行基因组 PCR 电泳结果如图 3 所示。选取（2）杂交中 Fi正常翅和不同卷翅程度的果蝇各 200 只，利用上述引物分别对每只果蝇进行基因组 PCR 电泳结果显示：所有正常翅个体都只有 A 条带，所有卷翅个体都同时有 A、B 条带。该结果是否支持（3）的推测?请作出判断并陈述理由答案（1）显常卷翅如图据用卷圄敢就卷邮段相（2）正常翅卷翅：正常翅=3：1（3）不互补支持。若互补，

21、则卷翅个体中混有同时携带两种卷翅基因的杂合子，它的基因组 PCR 产物电泳结果只显示 B 条带（合理即可）解析（1）由杂交实验结果可知，红眼为显性性状。实验正反交结果相同，由此可知果蝇的翅型属于常染色体遗传。根据 F2的表现型及比例：红眼：紫眼=3：1,卷翅：正常翅=2：1,由此推测决定卷翅性状的基因纯合致死。依据“甲品系内果蝇相互交配，后代表现均为卷翅”，可推知亲本和 F1中的相关基因如答案中的示意图所示。（2）基因型为 Cy+Bb（甲）和 Cy+Bb（乙）平衡致死体系杂交结果如表：CyB+bCyBCyCyBB（gt 死）Cy+Bb（卷翅）+bCy+Bb（卷翅）+bb（正常翅）根据子代中出现

22、了表现型为正常翅的果蝇，可判断 b 和 b不是同一基因。据“甲、乙品系果蝇杂交?子代中卷翅与正常翅的数量比约为 2：1”，推知两个品系的卷翅基因 Cy 和 Cy是等位基因。若它们是非等位基因，杂交后代的翅型性状及其数量比应该是卷翅：正常翅=3：1。（3）撇 2）实验结果推测：Cy 和 Cy不互补。据图 3 可知，使用特异性引物对不同品系果蝇进行基因组 PCR 所有正常翅个体（+）都只有 A 条带，说明 A 条带中的 DNA 片段上含有正常基因（+），则 B 条带中的 DNA 片段上应含有卷翅基因（Cy 或 Cy）,所有卷翅个体都同时有 A、B 条带?说明受测的不同卷翅程度的果蝇的基因型为 Cy

23、+或 Cy+o 如果 Cy 和 Cy互补，则卷翅个体中会混有同时携带两种卷翅基因的杂合子（CyCy）它的基因组 PCR 产物电泳结果只显示 B 条带，与电泳结果不符。11.（2018 北京海淀期末）研究人员发现了一种新的亮红眼突变型果蝇，为探究亮红眼基因突变体的形成机制，设计了一系列实验。（1） 亮红眼突变型果蝇与野生型果蝇进行实验后,Fi均为野生型后野生型与亮红眼表现型比为 3：1,亮红眼果蝇雌雄个体数相当，说明亮红眼是一种位于染色体上的突变结果。（2）红眼突变型果蝇还有朱红眼、朱砂眼和猩红眼等类型，朱红眼（a）、朱砂眼（b）和猩红眼（d）三个基因分别位于 2 号、X 和 3 号染色体上。为

24、探究亮红眼突变基因（用字母 E 或 e 表示）与上述三种基因的关系，以四种突变型果蝇为亲本进行杂交实验，结果如下表所示。亮红眼 ax 朱红眼杂交后代亮红眼含X朱砂眼?亮红眼ax猩红眼?野生型突艾型野生型突艾型野生型突艾型57$:114$:F1077?63 含066?110F2116$:90$:75$:110$:0227$:亮红眼与朱红眼果蝇杂交后性状分离比接近于 9：7,可知控制亮红眼与朱红眼的基因位于对同源染色体上，遵循定律。亮红眼与朱砂眼果蝇杂交雄果蝇的基因型为。亮红眼与猩红眼果蝇杂交，R、F2果蝇中没有出现野生型，则可以推测亮红眼基因与猩红眼基因的关系是。果蝇的黑檀体基因是 3 号染色体

25、上的隐性基因，减数分裂时，雄果蝇染色体不发生交叉互换，雌果蝇发生。为确定亮红眼基因位于 3 号染色体上，用纯合的亮红眼果蝇与纯合的黑檀体果蝇杂交产生 Fi,再将，若实验结果为二 1：1,说明亮红眼基因位于 3 号染色体上。（4）果蝇的眼色与色素合成细胞产生的眼黄素有关，眼黄素由色氨酸经过酶促反应合成。研究发现亮红眼果蝇眼睛中眼黄素显著偏低，而色氨酸酶促反应途径没有受到影响。由此推测，亮红眼基因可能与色氨酸有关。答案（1）正交和反交常隐性（2）两基因的自由组合Ee 乂 Ye基因是 d 基因的等位基因（e 基因是 d 基因的新的突变）（3）F1作为父本进行测交亮红眼：黑檀体（4）进入色素合成细胞解

26、析（1）判断性状由显性基因还是隐性基因控制以及位于常染色体还是性染色体需该性状个体与野生型进行正、反交。结果雌雄个体中性状分离比相同，说明控制该性状的基因位于常染色体上。野生型果蝇与亮红眼果蝇杂交 F1均为野生型说明亮红眼是由隐性基因控制的性状。（2）亮红眼与朱红眼杂交?性状分离比接近9：7，是 9：3：3：1 的变形9：（3+3+1）,故控制亮红眼与朱红眼的基因118?109?272?位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。亮红眼（eeXBY）与朱砂眼（EEXxb）杂交?后代雄果蝇基因型为 Ee 乂丫。亮红眼与猩红眼果蝇杂交，R、F2均未出现野生型，而野生型对亮红眼为显性，可见控制猩红眼与亮红眼的基因是等位基因，且猩红眼为显性（猩红野生型亮红）。（3）纯合亮红眼果蝇（ee）与黑檀体果蝇（假设基因型为 mm）杂交，即 MMeemmEE,Fi基因型为 MmEe,若亮红眼基因与黑檀体基因均位于3 号染色体上，那么 R 中 M、e 位于一条染色体上，m、E 位于一条染色体上。R 雄果蝇因不会发生交叉互换能产生 2 种配子:Me 和 mE0令 Fi雄果蝇与 mmee 基因型个体测交，结果如下表：MemEMmee（亮红 mmEe（黑檀 me眼）体）因此亮红眼与黑檀体比例