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文档简介

1、18、-1-苏教版选修苏教版选修 5有机化学方程式归纳大全有机化学方程式归纳大全烯烃的不对称加成“马氏规则马氏规则”:当不对称烯烃与卤化氢发生加成反应时, 通常氢加到含氢多的不饱和碳原子一侧(P42)。CH2=CH-CH3+HBr-CHm-fi-CHsBiBr1,3-丁二烯与Br2发生加成反应:(1,2-加成)(次)RrBr(P42)小,Hj八|1111(1,4-加成)(主)话 V 丨、乙烯水化法制乙醇:CH2=CH2+H2OCH3CH2OH催化扫I乙烯氧化法制乙醛:2CH2=CH2+O22CH3CHO乙炔水化法制乙醛:HC三CH+H2OCH3CHO裂化反应:CH4C+2H2;C16H34-C

2、8H18+C8H16;1.甲烷与氯气:CH4+C12斗CH3C1+HC1;CH3CI+CI2斗CH2CI2+HCI;42診332霑22CH2Cl2+Cl2CHCI3+HCI;CHCI3+CI2CCI4+HCIh*乙烯实验室制法(浓硫酸作催化剂,脱水剂):CH3CH2OHH2O+CH2=CH2乙烯通入溴水中:CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br乙烯和HBr的反应CH2=CH2+HBrCH3CH2Br光;2.3.4.6、7、ttji.8、9、L(聚乙烯,简称“PE”)nCH3-CH=CH2乙炔的制取:CaC2+2H2OCa(OH)2+HC 三 CH制取聚乙烯、聚丙烯:nCH2=CH2程応捌h

3、i5(聚丙烯,简称“PP”)5、10、11、由乙炔制聚氯乙烯:HC三 CH+HCl-CH2=CHC1;nH2C=CHC1-IJn12.13.14、15、苯与液溴反应(铁屑作催化剂):,+Br2苯的硝化反应:.+HNO355-eor-O-0偿北引 c+3H2J丿(环己烷)CJHCHsI3HNO沁十3HNO3(三硝基甲苯,简称TNT”)aiiCfb甲苯发生硝化反应:16、工业上,用苯和乙烯反应生成乙苯:17、+H2O+CKJ=CH2苯的同系物中,若与苯环直接相连的碳原子上连有H,则能使KMnO4(H+)褪色:+3H2O+HBr18、-2-裂解反应(深度裂化):C8H18旦C4H10+C4H8;C8

4、H16MC5H1O+C3H6-3-C4H1。一C2H6+C2H4;C4H1。一CH4+C3H619、溴乙烷水解:CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr卤代烃水解反应的通式:R-X+NaOHROH+NaX20、溴乙烷的消去反应:CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2f+NaBr+H2OBl1-溴丙烷的消去反应:CH3CH2CH2Br+KOHCH3CH2=CH2f+KBr+H2O21、乙醇与钠反应:2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H2f22、乙醇的催化氧化:2CH3CH2OH+O2吟2CH3CHO+2H2O23、24、乙醇与氢卤酸(HX)反应:CH3CH2OH+HX

5、亠CH3CH2X+H2O乙醇脱水(分子间、分子内)CH3CH2OHH2O+CH2=CH2T(消去反应)2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O(取代反应)25、26、乙醇和硝酸反应:CH3CH2OH+HONO2-CH3CH2ONO2(硝酸乙酯)+H2O苯酚与钠反应:01127、0-M广ja+NaOHV+H2OOH-Nad28、苯酚钠溶液中加入盐酸:-DNC+HQ苯酚钠溶液中通入二氧化碳:-OH+NaHCO3IH+Na2CO3r仃也+CO2+H2OO-CKa+NaHCO3苯酚与碳酸钠溶液反应:29、31、丙醛制1-丙醇:CH3CH2CHO+H2厂CH3CH2CH2OH32、乙醛制乙酸

6、:2CH3CHO+02出2CH3COOH33、水浴乙醛的银镜反应:CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+H2O+2AgJ+3NH3水浴*甲醛的银镜反应:HCHO+4Ag(NH3)2OH(NH4)2CO3+2H2O+4AgJ+6NH334、乙醛与新制氢氧化铜悬浊液:CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOH*CH3COONa+Cu2O+3H2O*甲醛与新制氢氧化铜悬浊液:HCHO+4Cu(OH)2+2NaOH*Na2CO3+2Cu2O+6H2O-4-35、甲醛与苯酚发生“酚醛缩聚”反应生成酚醛树脂(“电木”):36、乙酸表现酸的通性:乙酸与镁反应:2CH3COOH+Mg=(CH3

7、COO)2Mg+H2f乙酸与Na2CO3溶液反应:2CH3COOH+Na2CO3=CH3COONa+CO2f+H2O乙酸与氢氧化铜悬浊液:2CH3COOH+CU(OH)2=(CH3COO)2CU+2H2O(沉淀溶解)37、甲酸与NaHCO3反应:HCOOH+NaHCO3HCOONa+CO2f+H2O水浴38、甲酸的银镜反应:HCOOH+2Ag(NH3)2OH(NH4)2CO3+H2O+2AgJ+2NH339、甲酸与新制氢氧化铜反应(不加热):2HCOOH+CU(OH)2(HCOO)2Cu+2H2O(沉淀溶解)HCOOH+2CU(OH)2+2NaOHNa2CO3+Cu2O+4H2OCHrOHGH

8、;皿00罟40、硬脂酸和甘油生成硬脂酸甘油酯:3C17H35COOH+3H2O缩聚反应:nHOOC-COOH+卜一11+2NH2O43、对苯二甲酸和乙二醇反应生成对苯二甲酸乙二酯(PET):碱性条件下:CH3COOC2H5+NaOH丄CH3COONa+C2H5OHOlt异:异:4-llJKliO(生成物可用酒精浸洗)甲酸与新制氢氧化铜反应(加热):Clh(:(:CXII44、乳酸、乳酸(2与Na反应:OH+2Na2CW.ell乳酸与Na2CO3溶液反应:fl:-+Na2CO32UhyIccWJNaOH+CO2T+H2O2CH!CH2个乳酸分子形成环状分子:fl:-o5CR3CHC-Ocoon3

9、ii湖JfBKO-C-CHCH.一-f.-45、乙酸乙酯的制取(用饱和碳酸钠溶液收集):CH3COOH+CH3CH2OH半坐CH3COOC2H5+H2O46、乙酸乙酯的水解:酸性条件下:CH3COOC2H5+H2O于.CH3COOH+C2H5OH乳酸发生缩聚反应生成聚乳酸(PLA):nUhCHCDOHAH匹0CHI1+nH2O催化剂41、硝酸和丙三醇(甘油)反应CH.-OHCH-OH十3HWQ*址七HmoCH2-ONO2CHRONO,+3H3OCH?-ONO,(:硝解廿油補-“硝化匸油”)11COQNa-5-49、葡萄糖与银氨溶液发生银镜反应:CH2OH(CHOH)4CHO+2Ag(NH3)2

10、OH亠H2O+2AgJ+3NH3+CH2OH(CHOH)4COONH450、葡萄糖常温下遇新制CU(OH)2浊液,沉淀消失,溶液呈绛蓝色;在加热时与新制CU(OH)2浊液反应,牛成砖红色沉淀:CH2OH(CHOH)4CHO+2Cu(OH)2+NaOH旦CH2OH(CHOH)4COONa+Cu2O+3H2O51、葡萄糖与H2发生加成反应(还原反应):CH2OH(CHOH)4CHO+H2CH2OH(CHOH)4CH2OH52、葡萄糖与乙酸反应生成五乙酸葡萄糖酯:CH2OH(CHOH)4CHO+5CH3COOH+5H2O53、葡萄糖在人体内的氧化反应:C6H12O6(s)+6O2(g)酶6CO2(g

11、)+6H2O(l)54、C6H12O6(葡萄糖);2CH3CH2OH+2CO2T55、葡萄糖的制法:(C6H10O5)ndnC6H12O6(葡萄糖)56、C12H22OH(蔗糖)+H2O上一C6H12O6(葡萄糖)+C6H12O6(果糖)57、C12H22O11(麦芽糖)+H2O2C6H12O6(葡萄糖)58、(C6H10O5)n(淀粉) +nH2OnC6H12O6(葡萄糖)(淀粉在淀粉酶作用下水解则生成麦芽糖)(C6H10O5)n(纤维素)+nH2O上一nC6H12O6(葡萄糖)59、纤维素可与硝酸反应生成纤维素硝酸酯(俗称“硝化纤维”):(C6H7O2)(OH)3n+3nCH3COOH(C6H7O2)(OOCCH3)3n+3nH2O63、氨基酸的缩合反应:2H2N-CH2COOH二H2N-CH2C0NHCH2COOH+H2O严严10丨冷丨冷64、氨基酸的分子间脱水成环:2H2N-CH2COOH+2H2O66、蛋白质的颜色反应:含苯环的蛋白质与浓硝酸作用受热产生黄色固体;2蛋白质(含有两个及两个以上肽键)遇双缩脲试剂呈紫玫瑰色;47、油酸甘油酯的“硬化”(加成反应、还原反应):CI-HSJCOO-CHJ48、硬脂酸甘油酯的皂化反应:匚三催化剂CH5C00CHa-(閱LCH060、

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