2019届福建省闽粤联合体高三第三次联考生物试卷【含答案及解析】

1、2019 届福建省闽粤联合体高三第三次联考生物试卷【含答案及解析】姓名_班级_分数_题号-二二总分得分、选择题1.下列有关细胞核的叙述正确的是A .是由 DNA 和蛋白质组成的链状结构，在细胞周期中发生周期性变化B .只有 2 层磷脂分子组成C .脱氧核苷酸、信使 RNA RNA 聚合酶、脱氧核糖核酸等物质必须通过核孔才能进出 细胞核D .是产生核糖体、mRNA 和蛋白质的场所2.动物与植物在化学组成上十分相近。目前已知的109 种化学元素中，动植物体内已发现 60 多种， 这些元素中， 以 C H、 O N 含量最多， 占总量 95%上， 其中 C 的含量占干 重的 55 . 99%。矿质元

2、素的含量 较少，约占 5%构成动植物体的化学元素并非都游离 存在，绝大部分构成复杂的有机和无机化合物。以上事实可以说明A . C 是构成细胞的最基本的元素B .生物界和非生物界具有差异性C .有机物和无机物在细胞中均起重要作用D .不同生物中各种化合物含量基本相同3.层粘连蛋白分子是由一条重链（A 链）和两条轻链 （B1、B2 链）构成的高分子糖蛋白。作为细胞的结构成分，它含有多个结合位点，对细胞间粘连及细胞的分化等都有作用。层粘连蛋白分子结构示意图如下图，若该蛋白分子由说法不正确的是B 该蛋白在细胞识别中具有重要作用C 癌细胞膜相对正常细胞膜而言表面层粘连蛋白减少D 该物质的合成只需核糖体即

3、可完成4.利用两种类型的肺炎双球菌进行相关转化实验。各组肺炎双球菌先进行图示处理，再培养一段时间后注射到不同小鼠体内。下列说法不正确的是ABCDEFA通过 E、F 对照，能说明转化因子是DNA 而不是蛋白质B F 组可以分离出 S 型和 R 型两种肺炎双球菌C E 组可分离出 R 型肺炎双球菌m 个氨基酸构成，下列有关A .该层粘连蛋白分子含有的肽键数为m-3X卜-R型甬细胞腰安啊 受体第合部似蛋白战提取部 分菌休*涛冷却D 能导致小鼠死亡的是 A、B C D 四组5.有关噬菌体侵染实验的分析错误的是A .选用噬菌体作为材料是由于噬菌体结构简单，只含有DNA 和蛋白质B .实验过程中搅拌的目的

4、是使吸咐在细菌上的噬菌体与细菌分离C .可以用同位素标记法获得 32P 和 35S 同时标记的噬菌体进行实验D .该实验说明了噬菌体的 DNA 进入大肠杆菌，从而证明 DNA 是遗传物质6.用一个 32 P 标记的噬菌体去侵染含有 31 P 的细菌，最后释放出 100 个子代噬菌体, 下列说法不正确的是A .噬菌体在侵染过程中 DNA 和蛋白质完全分离B .标记噬菌体时先用含 32 P 的培养基培养细菌，再用此细菌培养噬菌体C .释放出的 100 个子代噬菌体中，有 98 个噬菌体的 DNA 含 31 PD .细菌利用自身的脱氧核苷酸和氨基酸为原料，合成子代噬菌体7.下列有关细菌拟核 DNA

5、分子结构的叙述不正确的是A .含有四种脱氧核苷酸B .由脱氧核糖和磷酸交替连接构成基本骨架C .由两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构D .含有两个游离的磷酸基团8.DNA 熔解温度 （Tm ）是使 DNA 双螺旋结构解开一半时所需要的温度，不同种类DNA 勺 Tm 值不同。如图表示的是 DNA 分子中 G+C 含量（占全部碱基的比例）与 Tm 的 下列有关叙述不正确的是100SOy60- /40-/20-X&Q 70 8Q 90 100 110 Trr/tA . 一般地说，DNA 分子的 Tm 值与 G+C 含量呈正相关B . Tm 值相同的 DNA 分子中 G+C 数量有可能不同C

6、 .维持 DNA 双螺旋结构的主要化学键有磷酸二酯键和氢键D .整个 DNA 分子中 G-C 之间的氢键数量比 A T 之间的多9.在 DNA 分子中，碱基 A 和 T 通过两个氢键形成碱基对，碱基 G 和 C 通过三个氢键形成 碱基对。有一个 DNA 分子含 1000 个脱氧核苷酸，共有 1200 个氢键，则该 DNA 分子中含有 胞嘧啶脱氧核苷酸多少个A .150 个B . 200 个C . 300 个D .无法确定10.将 DNA 双链均含 15 N 的大肠杆菌放在含有 14 N 的普通培养液中培养，8 小时后提 取 DNA进行分析，得出含 15 N 的 DNA 占总 DNA 的比例为

7、1/16，则大肠杆菌的分裂周期是A. 1. 3 小时B. 1. 6 小时C. 2. 0 小时D. 4. 0 小时11.下图为真核生物染色体上 DNA 分子复制过程示意图，有关叙述错误的是A . DNA 分子复制过程需要酶的催化，也需要消耗ATPB .真核生物的这种复制方式提高了复制效率C .这一过程是在细胞分裂间期随着染色体的复制而完成的D .由图可知该过程是边解旋边双向复制，是多个起点同时开始的12.某双链 DNA 分子中含有 200 个碱基，一条链上 A : T : G : C=1: 2: 34,则该 DNA 分子中A . 四种含氮碱基 A : T : G ： C=3 ： 3: 7: 7B

8、 .连续复制两次，需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸120 个C .碱基排列方式共有 4100 种D .嘌呤总数大于嘧啶总数13.DNA 复制过程中，DNA 分子首先利用细胞提供的能量在物质 M 的催化作用下打开氢 键，引物与单链结合，物质 L 将游离的物质 P 一个个连到引物的一端，当子链即将完成复 制前，弓 I 物将被切去，形成的缺口会被 L 通过一系列反应来补上。下列叙述正确的是A .物质 M L 和 P 分别指解旋酶、DNA 聚合酶和核糖核苷酸B DNA 复制过程中游离的物质 P 需要特定搬运工具才能到达特定位置C .物质 P 共有 5 种D DNA 复制 n 次，子代 DNA 中不含母链的比

9、例是 1-2 1-n14.下图是人体某一条染色体上的色盲基因S 示意图，下列叙述正确的是AGATT.CTCJAGGCTGAACGGTACCGCAC.TTAACIITCTAAGAdTCCGACTTC CCATGCCCtTCAATTGIIIIA 基因 S 片段中，含有成百上千个核糖核苷酸B 基因 S 是有遗传效应的脱氧核苷酸序列C 基因 S 控制的性状在遗传时，与性别无关联D 基因 S 片段中的 4 种碱基对随机排列15.下列既存在突变基因又属于伴性遗传的是A 血友病、果蝇中的白眼性状B 白化病、镰刀型细胞贫血症C 镰刀型细胞贫血症、猫叫综合征D 21-三体综合征、色盲16.某一基因的起始端插入了

10、两个碱基对。在插入位点的附近，再发生下列哪种情况有 可能对其指导合成的蛋白质结构影响最小A 置换单个碱基对B 增加 3 个碱基对C 缺失 3 个碱基对D 缺失 5 个碱基对O)A .图表示缺失，该变异在显微镜下观察不到B .图表示倒位，该变异一定不会影响生物体性状的改变C .图表示重复，该变异发生于两条同源染色体之间，属于交叉互换类型的基因重 组D .图 表示易位，该变异发生于两条非同源染色体之间，导致染色体上基因的数目、 排列顺序发生改变18.下列细胞在其生命活动过程中既有可能发生基因重组现象，又有可能发生基因突变的是A .细菌的增殖过程B .造血干细胞产生红细胞的过程C .精原细胞产生配子

11、的过程D .受精卵的卵裂过程ubed(D17.下图表示染色体结构变异的四种情况，有关叙述正确的是19. 下列 ah 所示的细胞图中，说明它们各含有几个染色体组。正确的是A .细胞中含有一个染色体组的是 h 图B .细胞中含有两个染色体组的是 g、e 图C .细胞中含有三个染色体组的是 a、b 图D .细胞中含有四个染色体组的是 f、c 图20.韭菜的体细胞中含有 32 条染色体，这 32 条染色体有 8 种不同的形态结构，韭菜是 A .二倍体B .四倍体C .六倍体D .八倍体21.豌豆是二倍体植物，取自然状态下的一株高茎豌豆（DD ）和一株矮茎豌豆（dd ）进行杂交，得到的 F 1 在幼苗期

12、经低温诱导使其发生变异并发育至成熟，下列 有关叙述不正确的是A . F 1 进行自交，后代的表现型及比例为高茎：矮茎=35 : 1B .经低温诱导和秋水仙素诱导豌豆幼苗发生变异的原理相同C . F 1 豌豆经低温诱导所发生的变异属于可遗传变异，且这种变异可以镜检D .经低温诱导得到的豌豆含有两个染色体组22.下列是无子西瓜培育的过程简图，有关叙述不正确的是二倍体艸瓜幼苗 耳四借体（9人A . 过程也可进行低温诱导处理，与秋水仙素的作用原理不同B .三倍体植株不育的原因是在减数分裂过程中联会发生紊乱C .培育得到的无子西瓜与二倍体有子西瓜相比个大含糖量高D .要得到无子西瓜，需每年制种，很麻烦，

13、所以可用无性繁殖进行快速繁殖23.下列有关生物的遗传变异的叙述，正确的是A .基因通过表达实现遗传信息在亲子代之间的传递，从而保持生物遗传性状的稳定 B .基因重组、基因突变和染色体变异均属于可遗传变异，故它们一定能遗传给后代 C .基因突变只可以由环境因素诱发，不可以自发产生D .染色体结构变异和数目变异都可以用显微镜直接观察（2n）24.下列有关核酸 （ DNA、RNA ） 的叙述，不正确的是A 可以依据碱基或五碳糖的种类确定核酸的种类B 遗传物质是 DNA 的生物体内一定同时含有 RNAC 口腔上皮细胞经健那绿染色后，呈现蓝绿色的结构中两种核酸都有D 嘌呤与嘧啶的数目比值一般与 RNA

14、特异性有关，与 DNA 特异性无关25.生物可遗传的变异包括基因重组、基因突变和染色体变异。以下几种生物性状的产 生，最可能来源于同一种变异类型的是1果蝇的白眼2豌豆的黄色皱粒、绿色圆粒3八倍体小黑麦的出现4人类的红绿色盲5人类的猫叫综合征6人类的囊性纤维病A _ B _C _D 26.下列关于遗传病的叙述，正确的是1先天性疾病都是遗传病2多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高321 三体综合征属于性染色体遗传病4软骨发育不全是细胞中一个基因缺陷就可患病5抗维生素 D 佝偻病的遗传方式属于伴性遗传6基因突变是单基因遗传病的根本原因A _ B C _ D 27.下列关于人类遗传病的监测和预

15、防的叙述，不正确的是A 禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发病率B 产前诊断包括羊水检查、 B 超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等方法C 产前诊断能有效地检测胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病D 通过遗传咨询可推算出某些遗传病的发病率28.如图是一种单基因遗传病在某家系中的遗传系谱图，下列描述错误的是o 正常女性正常男性患病男性A 该致病基因为隐性基因，可位于 X 染色体上的I区段B 该致病基因为隐性基因，可位于性染色体上的n区段C 该致病基因为隐性基因，位于常染色体上的概率较小D 该致病基因一定位于 Y 染色体的川区段上，因患者都是男性12 不含甲病致病基因，下列判断错误的是B 乙病是常染色体

16、隐性遗传病C n5 同时携带两种致病基因的概率为D 11 与 I2 再生一个男孩患这两种病的概率是1/16A 该片段中化合物2 有 2 种B 该片段中化合物3 最多有 4 种C 该片段只能在细胞核中产生D 解旋酶可将 2、 3 之间的化学键断开29.下图是单基因遗传病的家系图，其中A 甲病是伴、综合题31.如图甲是 DNA 分子局部组成示意图，图乙表示DNA 分子复制的过程。请回答以下问题：（1 ）甲图中有_种碱基，有 _ 个游离的磷酸基团。从主链上看，两条单链的方向_，从碱基关系看，两条单链 _。（2 ）DNA 分子的_ 是生物体多样性和特异性的物质基础。DNA 与基因的关系是乙图的 DNA

17、 分子复制过程中除了需要模板和酶外，还需要DNA 分子复制精确无误的关键是 _，（4 ）若图乙的该 DNA 分子含有 48502 个碱基对，而子链延伸的速度为 105 个碱基对/ 分，则此DNA 复制约需要 30s，而实际只需约 16s,根据图分析是因为 _;由图可知延伸的子链紧跟着解旋酶，这说明 DNA 分子复制是_。（5 ） DNA 分子在复制过程中，某位点上的一个正常碱基（设为 P）由于诱变变成了尿嘧啶。该 DNA 连续复制两次，得到的 4 个子代 DNA 分子相应位点上的碱基对分别为U A、A- T、G-C、C G 推测 “P可能是A .胸腺嘧啶_B腺嘌呤C 胸腺嘧啶或腺嘌呤 _ D

18、胞嘧啶或鸟嘌呤32.糖原贮积症为遗传因素（基因）所引起的糖原代谢障碍，导致糖原大量沉积，主要累及肝、心、肾及肌组织，有低血糖、酮尿及发育迟缓等表现。经检测发现I型糖原贮积症患者的体内葡萄糖-6-磷酸大量积累，糖原的分解过程如图1 所示：ea-fi糖亠瞬唆空葡萄種也磷酸竺葡葯糖图1（1 ）i型糖原贮积症是由缺乏_ 造成的，题中体现的基因与性状的关系为:_。（2 ）经检测发现I型糖原贮积症患者的血液中酮体（脂肪氧化分解的产物 ）等条件，保证的含量明显高于正常人，试解释其原因：_ 。（3 ）图 2 为某家族有关I型糖原贮积症患病情况的遗传系谱图，其中3 号不携带致病基因，根据遗传系谱图回答以下问题(

19、相关基因用A a表示)(2 )图乙为基因型 AaBB 的某动物进行细胞分裂的示意图。则图中两条姐妹染色单体 上的基因不同的原因可能是 _ 。(3 )图丙表示两种类型的变异。其中属于基因重组的是 _ (填序号)，属于染色体结构变异的是 _(填序号)，从发生的染色体种类说，两种变异的主要区别是_ 。34.某校兴趣小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。请分析回答下列问题:(1 )下列关于人类遗传病及调查方法的叙述中，正确的是A .不携带致病基因的个体一定不会患遗传病B .先天性心脏病都是遗传病D-rO患病男性H2 该病的遗传方式为 _ 。6 号的基因型为 _ 若 8 号不患色盲，9 号为色盲基因携

20、带者，则 8 号和 9 号婚配后生育一个表现型正常 的男孩的概率为_ 。若人群中I型糖原贮积症的发病率为1/10000 ,则 10 号和一个表现型正常的女性婚配，后代患I型糖原贮积症的概率为 _ ，若要确认后代是否患病可以对后代进行33.回答下列关于生物变异的问题：(1 )如图甲表示镰刀型细胞贫血症的发病机理。图中 表示的遗传信息流动过程分别是_；_ ； a链碱基组成为_，缬氨酸的密码子(之一)为_ 。GA A UTADMA二理=便+异常图甲圏乙图丙 第 2 题【答案】C .调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如红绿色盲、高 度近视、哮喘病等D .通常要进行分组协作和结果

21、汇总统计（2 ）下图是该小组的同学在调查中发现的甲病（基因为 A、a ）、乙病 （基因为 B、b ）的家庭系谱图，其中川-3 的父亲不含致病基因，请据图回答： 0正常男女S患甲病男女 0患乙痫男立IV_染色体上，是_性遗传；控制乙病的基因最_ 性遗传。2_川-2 的基因型是_ ，若川-2 与正常的男性婚配，后代患病的概率是 _若在妊娠早期对胎儿的细胞进行检查，可判断后代是否患这种遗传病，可采取的措施是_ 03如果 IV -6 是男孩，则该男孩同时患甲病和乙病的概率为 _ ，如果 IV -6 是女孩，且为乙病的患者，说明川-1 在有性生殖产生配子的过程中发生了 _。4若要了解甲病和乙病的发病情况

22、，应在人群中 _调查并计算发病率。参考答案及解析与c cRm- n胞.為旱控制甲病的基因最可能位于可能位于_ 染色体上，是5第 2 题【答案】第 6 题【答案】F詡&UUJPU&UUJPUnf勺削生肘K-一-j!?话董冷8 ,塑用有-WFRIT细feeittitt亡物；山缶咲CI E& it据愛:篥较折兀-Ml：SJ H试基备键黑蛋)确，皿E正LHBk蛋占竈ss=英口第层结故供题i试白酋丙是誹不屋而化C C NJLNJL转匕EIST ia肆而1,.能耐菌hSB 有F;F;细社、型身E E丁氏过訂變口琏番确嘲出现5型细litFD错误*没可TUTU 伊小1析析嘗拿解题B菌能

23、第 5 题【答案】第 10 题【答案】【解析】的你内昔误病毒合成DNA和蛋口mWW过程DWS-31F；库聽扩第 7 题【答案】J【解析】ES/ES/ AfAf irrfeNHWirrfeNHW釁的正NANA间B5B5扌Z Z旱虽立备TjTj刊srTSssrTSs - - SHfrMTrSHfrMTr锣第 9 题【答案】【解析】;蠟赠鑑骗舉懼和胸腺皿试题分析:500-x个*第 14 题【答案】【解析】&斗5=1厂切中寸；选万卫WB沫;医“, ONAHf I大瞬f歯餡芬裂it崩早啓 致D析分鸟專， 试酶i真帛诒C箜中喪从目晝.，靜酶正-旋B的真式出向第 12 题【答案】【解析】试题分析！如

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