伴性遗传经典试题附解析

1、第6页/共14页C.XbY、XbXb9、下列为某一遗传病的家系图，已知I为致病基因的携带者。可以准确判断的是（）1iE常男性1、火鸡的性别决定方式是ZW型（早ZW,$ZZ）。曾有人发现少数雌火鸡ZW的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体（WW后代的胚胎不能存活）。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是看（）A. 雌：雄=1:1B.雌：雄=1:2C.雌：雄=3:1D.雌：雄=4:12、果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体。果蝇缺失1条IV号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则胚

2、胎致死。一对都缺失1条V号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子），F中（）1A. 白眼雄果占1/3B. 红眼雌果蝇占1/4C. 染色体数正常的红眼果蝇占1/4D. 缺失1条V号染色体的白眼果蝇占1/43、人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因（T）位于X染色体上。已知没有X染色体的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔（性染色体组成为XO）与正常灰色（t）雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为（）32A. 4与1：1B.?与2：111C.?与1：2D.?与1：14、如图是人体性染色体的模式图，下列叙述错误的是（）A. 位于I段和II段上的基因都有其等位基因B. 位于I段上的基因的遗传

3、属于伴Y染色体遗传C. 位于II段上的基因的遗传也属于伴性遗传D. 位于III段上的显性基因控制的遗传病，女性发病率高于男性5、如图所示的家族中一般不会出现的遗传病是常染色体显性遗传病常染色体隐性遗传病X染色体显性遗传病X染色体隐性遗传病细胞质基因控制的遗传病A. B.C.D.6、一对夫妇生一对“龙凤胎”，一男孩一女孩，女孩是红绿色盲，男孩色觉正常，这对夫妇的基因型分别是（）A.XbY、XbXbB.XbY、XBXbD.XbY、XBXb7、果蝇白眼为伴X染色体隐性遗传，红眼为显性性状。下列哪组杂交子代中，通过眼色就可直接判断果蝇的性别（）A. 白早乂白B.杂合红早乂红C.白早X红乞D.杂合红早X

4、白乞8、人类的红绿色盲基因位于X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中一个正常，2个为携带者，一个色盲，他们的性别是（）A. 三女一男或全是男孩B. 全是男孩或全是女孩C. 三女一男或两女两男D. 三男一女或两男两女1*丨*|IIdi吕i丨1567in6iib_u8910lA. 该病为常染色体隐性遗传B. II是携带者4C. II是携带者的概率为1/26D. III是正常纯合子的概率为1/2810、如图是某种XY型性别决定的动物细胞分裂示A. 图II中上某位点有基因B,则上相应位点的基因可能是bB. 在卵巢中可能同时存在图I、图II两种分裂图像C. 若图I中的2和6表示两个Y染色

5、体，则此图表示次级精母细胞的分裂D. 图I的细胞中有四对同源染色体，图II的细胞中有1个四分体11、右图表示果蝇的一个细胞，其中数字表示染色体，字母表示基因，下列叙述正确的是（）A. 从染色体情况上看，该果蝇只能形成一种配子Be基因控制的性状在雌雄个体中出现的概率相等C. 形成配子时基因A、a与B、b之间自由组合D. 只考虑3、4与7、8两对染色体时，该个体能形成四种配子，并且配子数量相等12、下列关于遗传方式及特点的描述中，不正确的是选项遗传方式遗传特点A伴X染色体隐性遗传病患者男性多于女性，常表现交叉遗传B伴X染色体显性遗传病患者女性多于男性，代代相传C伴丫染色体遗传病男女发病率相当，有明

6、显的显隐性D常染色体遗传病男女发病率相当，有明显的显隐性13、右图是甲、乙两个家庭的红绿色盲遗传系谱图，甲家庭的母亲是色盲患者。这两个家庭之间由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的孩子是A. 1和3B.2和3C.2和4D.1和414、下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是（）j：2rYL2IE#*IlllJW:innoi代雌性全为不抗病，雄性全为抗病，则这对基因位于哪一片段上（）A.IB.IIC.IID.I或II12116、用纯系的黄色果蝇和灰色果蝇杂交得到下表结果，请指出下列选项正确的是（）亲本子代灰色雌性X黄色雄性全是灰色黄色雌性X灰色雄性所有雄性为黄色，所有雌性为灰色A. 灰色

7、基因是伴X的隐性基因B. 黄色基因是伴X的显性基因C. 灰色基因是伴X的显性基因D. 黄色基因是常染色体隐性基因17、果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F代的雄果蝇中约有1为白18眼残翅。下列叙述错误的是（）A. 亲本雌果蝇的基因型是BbXRXrB. 亲本产生的配子中含Xr的配子占2C. F代出现长翅雄果蝇的概率为佥116D. 白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞A. 该病是显性遗传病，114是杂合体B. III7与正常男性结婚，子女都不患病C. III8与

8、正常女性结婚，儿子都不患病D. 该病在男性人群中的发病率高于女性人群15、右图为大麻的性染色体示意图，X、Y染色体的同源部分（图中I片段）上的基因互为等位，非同源部分（图中II、11片段）上的基因不互为等位。若12大麻的抗病性状受性染色体上的显性基因D控制，大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型。现有雌性不抗病和雄性抗病两个品种的大麻杂交，如果子18、根据下列图谱，分析不正确的是（）OIL港男性、立性Ij牠|織出性、虫性蛊思/一抵出性.丈件0电甲、乙病男性、盘性A. 种遗传病若仅由父亲传给儿子，却不传给女儿，则致病基因位于图1中Y的同源部分B. 根据图2分析，甲病属于常染色体隐性遗传病C. 如果

9、II和II的女儿都患乙病，儿子患乙病的概23率是1则乙病是伴X染色体显性遗传病D. 如果乙病是伴X染色体遗传，11和II再生一个23孩子，这个孩子同时患两病的概率是119、某XY型的雌雄异株植物，其叶型有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。用纯种品系进行杂交实验如下：实验1阔叶早X窄叶T50%阔叶早、50%阔叶实验2:窄叶早X阔叶T50%阔叶早、50%窄叶根据以上实验，下列分析错误的是（）A. 只能依据实验1判断两种叶型的显隐性关系B. 实验2结果说明控制叶型的基因在X染色体上C. 实验1、2子代中的雌性植株基因型相同D. 实验1子代雌雄杂交的后代不出现雌性窄叶植株20、以下家系图中最可能

10、属于常染色体上的隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体上的显性遗传、X染色屈恵制再女no止第畀立A.B.C.D.21、如图为某家族的遗传系谱图，在该地区的人群中，甲病基因的携带者占健康者的30%，则甲病的遗传方式及S同时患两种病的概率是（患卩病立性目患也肓男性O储庫冏女A. 常染色体显性遗传；25%B. 常染色体隐性遗传；0.625%C. 常染色体隐性遗传;1.25%D. 伴X染色体隐性遗传；5%22、假设某种XY型性别决定的动物的体色由基因A（黑色）和a（白色）控制基因A和a位于性染色体X或Y上。现有两基因型均为Aa的雄性和雌性动物、一基因型为aa的雌性动物和一基因型未知的黑色雄性动物。下列说法不

11、正确的是（）A.选择基因型为Aa的雄性动物与基因型为aa的雌性动物杂交可以确定雄性动物的X和Y染色体上分别含有何种基因B. 让两基因型均为Aa的雄性和雌性动物杂交，若后代出现了白色雄性个体，说明亲本雄性动物的a基因在Y染色体上C. 让两基因型均为Aa的雄性和雌性动物杂交，若后代出现了黑色雄性个体，说明亲本雄性动物的A基因在X染色体上D. 让基因型未知的黑色雄性动物与基因型为aa的雌性动物杂交可以确定亲本雄性动物的基因型23、果蝇的眼形有棒眼与圆眼之分，受基因D、d控制；翅形有长翅与残翅之分，受基因V、v控制。某科研小组用一对表现型都为圆眼长翅的雌雄蝇进行杂交试验，发现其结果与理论分析不吻合，随

12、后又用这对果蝇进行多次试验，结果都如下图所示。下列说法中错误的是（）P圆眼长期雜醍因眼长翅麒F圆眼氏銅凰眼參翔輕压黑栩槿眼克切A. 圆眼相对于棒眼是显性性状，长翅相对于残翅是显性性状B. 图中F代中圆眼残翅雌果蝇中纯合子所占比值11/2C. 据图推测不能正常发育成活个体的基因型是VVXdXd或VVXDXdD. 图中棒眼果蝇的基因型有4种24、果蝇翅膀后端边缘的缺刻性状是X染色体的一段缺失所导致的变异，属于伴X显性遗传，缺刻翅红眼雌蝇（没有白眼基因）与正常翅白眼雄蝇杂交，F出现了缺刻翅白眼雌果蝇且雌雄比为2:1，下列叙述错误的是（）A. 亲本缺失片段恰好位于X染色体上红眼基因所在的位置B. F缺

13、刻翅白眼雌蝇的X染色体一条片段缺失，另一条带有白眼基因C. 缺刻翅雄蝇不能存活，F雄蝇的成活率比雌蝇1少一半DX染色体发生的片段缺失无法用光学显微镜直接观察25、囊性纤维变性是一种常染色体遗传病，在欧洲人群中每2500个人中就有一人患此病。如果一对健康的夫妇有一个患病的儿子，此后，该女子又与另一健康男子再婚，则再婚后他们生一个患此病的男孩的概率为()A1R11门丄AT凤而&茹D10226、果蝇的翅型由a和d两对等位基因共同决定。A(全翅)对a(残翅)为显性，全翅果蝇中有长翅和小翅两种类型，D(长翅)对d(小翅)为显性。以下是两组纯系黑腹果蝇的杂交实验结果，分析回杂丸璇脸一残翅雌果埋X小姻第呆筑

14、*昙翅小翅熊翅9：3：4P小翅理果蝇x推翅期耗天iF(小塑是蝇4眄肆堆茫配F2小翅理翅3:I注*小捉、践拯护建障各半(1) a和d分别位于、染色体上，它们的遗传遵循定律。(2) 实验一中亲本的基因型是，F残翅雌果蝇中纯合子占2(3) 实验二F小翅果蝇随机交配，后代中长翅：2小翅：残翅=。(4) 若两个纯合亲本小翅雌果蝇与残翅雄果蝇交配，产生的F表现型有且只有长翅和小翅两种。F1雌雄果蝇随机交配后产生F中有长翅、小翅、残翅3种表现型。请在答题卡相应位置绘制柱形图表示3种果蝇在F中所占的比例。227、野猪又称山猪，其尾巴性状中的长尾和短尾是对相对性状，由两对独立遗传的等位基因A和a、B和b控制，其

15、尾长与基因关系如图1。现用两只纯合山猪杂交，结果如图2,请回答下列问题：!*完全抑制讥白議甲Fi：惶曜雄性山错短尾聽性山貓関2(1) 根据图1和图2的杂交实验结果可判断A(a)基因位于(填“常”或“性”)染色体上。由图2杂交实验可判断出母本的基因型是。(2) 为进一步确定父本的基因型，让F中的雌雄山猪相互交配，观察并统计F中长尾和短尾的个体2数量。预测实验结果及结论： 若F中长尾：短尾约为，则基因2型为。 若F中长尾：短尾约为，则基因2型为。28、猫是人类的伙伴，它们温顺可爱，毛色多种多样，有白色、黑色、黄色、黑黄两色相间等，为了解毛色性状的遗传方式，研究人员查阅了大量资料，资料显示如下：资料

16、一：某一对白色雌雄猫交配，生出白色、黑色、黄色、黑黄两色相间各色小猫，毛色为白色的比例约为3/4。资料二：非白色猫之间的交配不会生出白色小猫。资料三：纯种黄色雌猫与黑色雄猫交配，后代雄猫均为黄色，雌猫为黑黄两色相间。(1) 分析资料可知:猫的毛色性状是由对等位基因控制的，相关基因的遗传符合定律。(2) 资料一的两亲本中雌猫的基因型为，雄猫的基因型为(若由一对基因控制用A、a表示，若由两对基因控制用A、a和B、b表示，以此类推)。(3) 研究人员推测，猫的黑黄两色相间毛色的出现可能是在猫的胚胎发育时期，因相关染色体中的一条卷曲失活。为检验这一推测，可以制作有丝分裂的临时装片，借助显微镜观察染色体

17、的(4) 毛色为黑黄两色相间的雄猫性染色体组成为，若其母本的毛色为黑黄两色相间，其父本的表现型为。(5) 黑黄两色相间的猫毛色中的黑黄斑块分布非常不规则，由此可推知，相关染色体的失活具有性。29、某二倍体高等植物有三对较为明显的相对性状，基因控制情况见下表。现有一种群，其中基因型为AaBbCc的植株M若干株，基因型为aabbcc的植株N若干株以及其他基因型的植株若干株。回答以下问题：总因(0虜A-4红屈白込B-bCc相茎拥茎O(1)该植物种群内，共有种表现型，其中红花窄叶细茎有种基因型。(2) 若三对等位基因位于三对同源染色体上，则MXN后，F中红花植株占，红花窄叶植株1占，红花窄叶中粗茎植株

18、占。若M与N数量相等，则M与N自由交配后代中，粗茎：中粗茎：细茎=。(3) 若植株M体细胞内该三对基因在染色体上的分布如上图1所示，则MXN，-基因型及比例为。如MXN，F的基因型及比例为Aabbcc:aaBbCc=1:1，请在上图2中绘出植株M体细胞内该三对基因在染色体上的分布。30、下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A，a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B,b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知II-4不携带乙遗传病的致病基因。回-正常段、女O甲摘取、査e3乙疝卑、女1D皿-t123|4ono血口34(1) 甲病的遗传方式为染色体性遗传，乙病的遗传方式为染色体

19、性遗传。(2) I-2的基因型为，111-3的基因型为，如果III-3与III-4婚配，再生一个孩子，为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率为。(3) 若IV-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率为。31、雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A、a)和伴Z染色体基因(ZB、Zb)共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题。环再在.不萤陌在与(iaZ-Z-aaZ-VjA杼在.叼碍在的疽时存在羽毛倾色m邑(1) 黑鸟的基因型有种，灰鸟的基因型有种。(2) 基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽色是，雌鸟的羽

20、色是。(3) 两只黑鸟交配，子代羽色只有黑色和白色，则母本的基因型为，父本的基因型为。(4) 一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽色有黑色、灰色和白色，则母本的基因型为，父本的基因型为，黑色、灰色和白色子代的理论分离比为。32、果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制(已知A、a基因位于2号常染色体上)，其中A和B同时存在时果蝇表现为红眼，B存在而A不存在时为粉红眼其余情况为白眼.现选择两只红眼雌、雄果蝇交配，产生的后代如下图所示，请回答：Mrs也收性亲代雌、雄果蝇的基因型分别为第20页/共14页V踽不活F雌果蝇中杂合子所占的比例为。雄果蝇能产生种基因型的配子。从F中选出红眼雌蝇和红

21、眼雄蝇各一只进行杂交，所得子代中粉红眼果蝇出现的概率为红花宽叶白花宽叶红花窄叶白花窄叶雌株341400雄株003414其中、和这4组配子组合，因缺失2条V号染色体则胚胎致死，存活配子组合还果蝇体内另有一对基因T、t位于X染色体上，当t基因纯合时（XtXt、XtY均视为纯合）对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。某次杂交试验中，让纯合红眼雌果蝇与不含T基因的纯合白眼雄果蝇杂交，F随机交配得F,发现F无粉红眼果蝇出现，则亲代雄果蝇的基因型为2。F雌雄个体自由交配，F雄性个体23中，不含Y染色体的个体所占比例为。33、某雌雄异株的植物（2N=16），红花与白花这对相对性状由常染色体上一对

22、等位基因控制（相关基因用A与a表示），宽叶与窄叶这对相对性状由X染色体上基因控制（相关基因用B与b表示）。研究表明：含Xb或Xb的雌雄配子中有一种配子无受精能力。现将表现型相同的一对亲本杂交得F（亲本是通过人工诱变得到的宽叶植株），F表现型及比例如下表：.（1）杂交亲本的基因型分别是（早）、（含），表现型均为，无受精能力的配子是。（2）将F白花窄叶雄株的花粉随机授于F红花宽叶雌株得到F，F随机传粉得到F,则F中雄株的2233表现型是，相应的比例是。参考答案解析1、【解析】火鸡的性别决定方式是ZW型（2ZW,公ZZ）。【答案】D2、【解析】由题可知，红眼和白眼在性染色体上,亲本为都缺失1条IV号

23、染色体的红眼果蝇且亲本雌果蝇为杂合子JOLS-?3-t-Y有12组。白眼雄果蝇（、和）占F1丄二丄中成活子代的豐-4A选项错误；红眼雌果蝇（、和）占F中成活1_L.子代的I-B选项错误；染色体数正常的红眼果蝇（、和）占F中成活子代的1,C选项正确；缺失1条V号染色体的白眼果蝇（和）占F中成活子代的12丄,D选项错误。3、【解析】褐色的雌兔（性染色体组成为X0）的基因型为XtO,正常灰色（t）雄兔的基因型为XtY,二者杂交，子代能存活的基因型为XtXjXtY、XtO。【答案】B4、【解析】Y染色体上位于丨段上的基因没有其等位基因，A项错误。丨段上的基因的遗传属于伴丫染色体遗传，111段上的基因的

24、遗传为伴X染色体遗传，B项正确。性染色体上的基因的遗传都属于伴性遗传，C项正确。伴X染色体显性遗传病中女性发病率高于男性，D项正确。【答案】A5、【解析】伴X显性遗传病的特点为“子病母必病”，由图可以看出该遗传病一定不是伴X显性遗传病。如是细胞质基因控制的遗传病则母亲患病所有孩子均患病，母亲正常所有孩子均正常。【答案】C6、【解析】由女孩是红绿色盲患者可判断父母各提供了一个Xb配子，又由男孩色觉正常可判断母亲提供了Xb配子，因此这对夫妇的基因型是XbY和XBXb。【答案】D7、【解析】根据基因分离定律，C中所产生后代，雌性全部为红眼，雄性则全部为白眼。【答案】C8、【解析】由题意可知母亲的基因

25、型为XBXb，父亲的为XbY，由此可推断出后代中儿女的性状及基因型，携带者一定是女儿，但色盲患者可能是儿子也可能是女儿，所以选C。【答案】C9、【解析】A项错误，由“无中生有”可确定是隐性遗传，但因所生患病的是男孩，故可能是X染色体上的隐性遗传病，也有可能是常染色体上的隐性遗传病。B正确，若为X染色体上的隐性遗传病，113无致病基因，114为携带者；若为常染色体上的隐性遗传病，113和114都为携带者遗传病；故任何情况下114肯定是携带者。C错误，若为X染色体上的隐性遗传病，116不可能是携带者；若为常染色体上的隐性遗传病，则丨1和丨2为AAXAa时，116是携带者的概率为1/2;丨1和丨2为

26、AaXAa时，116是携带者的概率为2/3。D错误，若为X染色体上的隐性遗传病，1118是正常纯合子的概率为1/2;若为常染色体上的隐性遗传病，1118是正常纯合子的概率为1/3。【答案】B10、【解析】若发生基因突变或染色体间的交叉互换，则上相应位点的基因可能是b。卵巢细胞没有丫染色体，不可能出现分裂图像II。若图丨中的2和6表示两个丫染色体，则此图表示体细胞的有丝分裂。图II细胞处于减数第二次分裂，细胞中没有四分体。【答案】A11、【解析】由图可知，该果蝇为雄性个体，图中7为X染色体，8为丫染色体，因此，从染色体情况上看，它能形成X、丫两种配子。e基因位于X染色体上，Y染色体上没有它的等位

27、基因，所以e基因控制的性状，在雄性个体中出现的概率高于在雌性个体中出现的概率。A、a与B、b位于一对同源染色体上，减数分裂时，A、a与B、b之间不能够自由组合。只考虑3、4与7、8两对同源染色体时，该果蝇基因型可写成DdXeY，产生DX*dX*DY、dY四种配子且数量相等，即各占1/4。【答案】D12、【解析】伴丫染色体遗传病是由丫染色体上的基因控制的，女性因无丫染色体而不可能发病，所以也就无显隐性关系。【答案】C13、【解析】由图甲可知，2号不是他们的子女，因为2号色盲而她的父亲正常。甲家庭的母亲色盲，换错的孩子不可能是3号，因为3号是色觉正常男孩。所以换错的是2号和4号。【答案】C14、【

28、解析】从4号和5号所生儿子的表现型（6号正常，8号患病）可以判断，该病为X染色体上的显性遗传病。这样114应是杂合子；1117是正常的纯合子，与正常男性结婚，子女都不患病；1118患病，与正常女性结婚，只能把致病基因遗传给女儿，儿子不可能患病；该病在女性人群中的发病率高于男性人群。【答案】D15、【解析】由大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型可知，控制大麻抗病性状的基因不可能位于图中的112片段上。如果位于111片段上，则雌性不抗病和雄性抗病两个品种的基因型分别为XdXd、XdY，后代应是雌性全为抗病，雄性全为不抗病。故这对基因位于丨片段上。【答案】A16、【解析】由题可知，正交和反交时结果不

29、一样，可以判断不会是常染色体上遗传，由于是纯系的果蝇交配，灰色雌性和黄色雄性的交配，子代的雌性中获得从母本来的灰色基因，从父本来的黄色基因，而表现型是灰色，说明灰色是显性性状。【答案】C17、【解析】本题主要考查了自由组合定律的应用和伴性遗传的相关知识。结合题干信息可知，双亲均为长翅，F代中有残翅，则双亲基因型为Bb1和Bb，F代中长翅：残翅=3:1，已知F代的雄果1111蝇中约有为白眼残翅，因为残翅占，可推知白眼84占2，得出亲本雌蝇为红眼长翅果蝇，基因型是BbXRXr，亲本雄蝇基因型为BbXrY,A正确；亲本雌蝇的卵细胞中Xr占2，亲本雄蝇的精子中Xr占1，1亲本产生的配子中含Xr的配子占

30、；，B正确；F代出21331现长翅的概率为4，出现长翅雄果蝇的概率为4x23=，C错误；白眼残翅雌果蝇的基因型为bbXX，8其初级卵母细胞基因型为bbbbXXXX，经减丨后，次级卵母细胞基因型为bbXrXr，减丨丨后，产生bXr的卵细胞，D正确。【答案】C18、【解析】一种遗传病若仅由父亲传给儿子，却不传给女儿，则致病基因位于图1中丫的差别部分，故A错误；由丨1和丨2生出112可知，甲病属于常染色体隐性遗传病，故B正确；如果112和113的女儿都患乙病，儿子患乙病的概率是2，很显然后代患病概率和性别有一定的关联，属于伴性遗传，可知乙病是伴X染色体显性遗传病，故C正确；如果乙病是伴X染色体遗传，

31、UII2和113的基因12型分别为aaXBXb和3AAXbY、？aXBY，因此再生一个332131同时患两病孩子的概率为3X2X4=4，故D正确。【答案】A19、【解析】实验1中两亲本性状不同，后代全为阔叶，说明阔叶是显性性状，窄叶是隐性性状；实验2的实验结果是阔叶全部为雌株，窄叶全部为雄株，说明控制叶型的基因在X染色体上；实验2中如果阔叶是隐性性状，窄叶是显性性状，则后代中只出现窄叶，与题干不符，因此，根据实验2也可以判断两种叶型的显隐性关系。【答案】A20、【解析】存在“无中生有”的现象，应是隐性遗传，又因为患病的女儿其父亲正常，因此是常染色体上的隐性遗传。代代有患者，患病男性的女儿都有病

32、，且第二代中两患者的后代中出现正常男性，因此最可能是X染色体上的显性遗传。存在“无中生有”的现象，是隐性遗传，且“母患子必患、女患父必患”，因此最可能是X染色体上的隐性遗传。存在明显的传男不传女现象，因此最可能是丫染色体遗传。【答案】C21、【解析】由系谱图中正常的双亲生下患甲病的女儿可以判定甲病为常染色体隐性遗传病。假设用a表示甲病致病基因，b表示色盲基因。S的母亲基因型为AaXBXb的概率为2/3X1/2=1/3，S的父亲基因型为AaXB丫的概率为3/10,故S同时患两种病的概率是1/3X3/10X1/4X1/4X100%=0.625%，B正确。【答案】B22、【解析】选择基因型为Aa的雄

33、性动物与基因型为aa的雌性动物杂交，则XAYaXXaXa或XaYAXXaXa，如果后代中雌性全是黑色，雄性全是白色，说明A基因位于X染色体上，a位于丫染色体上；如果后代雌性全是白色，雄性全是黄色，说明A基因位于Y染色体上，故A正确。让两基因型均为Aa的雄性和雌性动物杂交，则XAYaXXAXa或XaYAXXAXa，若后代出现了白色雄性个体（即XaYa），说明亲本雄性动物的a基因在丫染色体上，故B正确。让两基因型均为Aa的雄性和雌性动物杂交，若后代出现了黑色雄性个体（XaYa或XAYa或XaYA），不能说明亲本雄性动物的A基因在X染色体上还是Y染色体上，故C错误。让基因型未知的黑色雄性动物与基因型

34、为aa的雌性动物杂交可以确定亲本雄性动物的基因型，如果后代雌雄都是黑色，说明是XaYa。如果后代雌性是黑色，雄性是白色说明是XaY。如果后代雌性是白色，雄性是黑色说明是XaYA，故D正确。【答案】C23、【解析】圆眼与圆眼杂交子代出现棒眼，则圆眼为显性性状，棒眼为隐性性状；长翅与长翅杂交子代出现残翅，则残翅为隐性性状。故A项正确；亲本咼眼：话雉果媚*冃限战圾庞果蝎故B项正确亲本岡眼收翅稚果蝇:圆眼长|讨耳阴卄列：m申减皿-故C项正确；图中棒眼果蝇（VVXdY、VvXdY和vvXdY）其基因型共3种.故D项C错误;F：姻雌果貫玄小理雄果蝇城發空配P：小翅堆果蝇X残翅雄果拒aaYF?小超3残翅1【

35、答案】D24、【解析】（1）直选法：染色体缺失光学显微镜下可见，选D（2）正面突破法：根据题意，【答案】D25、【解析】由题意推断该病遗传方式为常染色如图：健康的夫妇（1号和2号）基因型都为Aa，丄亠自然人群中该遗传病的发病率为，即aa=：；：,在自然人群中找到的3号不应该为aa,，则其为杂合子的概率：AAAA+Aa4949L阳，他们生一F,AaXVAanr小翅乐境雌準交配（1）a和d分别位于常和X染色体上，它们的遗传遵循基因的自由组合定律。（2）根据基因型的推断，实验一中亲本的基因型是aaXDXD和AAXdY，F残翅雌果蝇共有2份，其中2纯合子占1/2。（3）实验二F小翅果蝇随机交配，实验二

36、J；卅肾个患此病的男孩的概率为:LJ1/3AA2/SA2/3AaQl/3a小翅【答案】C26、【解析】根据题意则后代中长翅：小翅：残翅=0：8：1。（4）若两个纯合亲本小翅雌果蝇与残翅雄果蝇交配，产生的J表现型有且只有长翅和小翅两种。F雌雄果蝇随机交配后产生F中有长翅、小翅、残12翅3种表现型。P；纯合小翅雌杲握X纯含豉理變呆噓aaSCVAAXdF-.AaXldAaXP小翅雌崔交匪P:父本AAXyX母本AAX睛I内AAX咲AAX呻、aaxnx;X;Y收XJKdXdY眦3333超翅翅翅辰小长小.XBXb短尾cXbXb长尾FlAA-n.短尾1Xb长星芒旦:短壬1:丄若父本的基因型为aaXBY,则P

37、:父本aaXerx母本AAXCFjAaXEXbAaXhY【答案】(1)(2)常aaXoXDXAAXdY基因的自由组合1/227、【解析】(1)由图2可得信息如下:短垦雄性W尾堆性xWyx)(m)(m桎捋图1酶B对酶&的抑制作用,=说明山猪的目巴性狀由两对基因怎見罐性無尾雌性共同决定，刖纯台焙尾城性山猪術合题干旳鹽(不符合題干信息)和xW纯合忙區雌性山猪AXX0卩岛伙可判断A(a)基因位于常染色体上。母本的基因型是AAXbXb。(2)父本的基因型可能为AAXbY或aaXBY,若父本的基因型为AAXbY，则M短字3M氏尾3xby短尾m丄呻辰尾3XBXh、”歆担尾4lXY长尾:短尾二辭【答案】常AA

38、XbXb(2)1:1AAXbY3:5aaXBY28、【解析】(1)根据资料三纯种黄邑纯种黑色P：芒刘冥疋丫FiXXhXbY黑黄两邑黄色-，说明后代性状和性别相关联，并且基因位于X染色体上，其中XbXb对应为黄色，XbY对应为黑色，XBXb对应为黑黄两色相间，XbY对应为黄色。根据资料一：某一对白色雌雄猫交配,生出白色、黑色、黄色、黑黄两色相间各色小猫，毛色为白色的比例约为3/4。则图示如下：A_XA_，主要有A基因才能表现白色，根据资料二验证非白色猫之间的交配不会生出白色小猫。所以猫的毛色性状是由两对等位基因控制的，相关基因的遗传应该符合基因的自由组合定律。(2)由资料一白色雌雄猫交配，生出白

39、色、黑色、黄色、黑黄两色相间各色小猫，可推断，白色P：AaXBXbXAaXlYJIF,A_(&色)3/4咽吹黒黄两色相间工叱薰色aaXbY黑色.1-XbY黄色戟者P：AaXXAaXBYFiA_(白色)=3/4-黑色xExb黄两色相间aaxey黑色Uh，则资料一的两亲本中雌猫的基因型为AaXBXb(BbXAXa)，雄猫的基因型为AaXBY或AaXbY(BbXAY或BbXaY)(3) 因为相关染色体卷曲属于染色体结构的变异,可借助显微镜观察，所以可以制作有丝分裂的临时装片，借助显微镜观察染色体的结构。(4) 由于黑黄两色相间雄猫的基因组成为aaXBXbY，它可能是由正常的精子和异常的卵细胞结合形成

40、，也可能是由异常的精子和正常的卵细胞结合形成，若其母本为黑黄相间，则其基因组成为aaXBXb，那黒黃两色相间母本父本xxx其中对疋来自母方“父方捉供Yrxby黑色ixhY肯色则父方才艮是么(5) 黑黄两色相间的猫毛色中的黑黄斑块分布非常不规则，由此可推知，相关染色体的失活具有随机性。【答案】(1)两基因自由组合(2)AaXBXb(BbXAXa)AaXB丫或AaXbY(BbXAY或BbXaY)结构(形态和大小)(4) XXY黑色或黄色或白色随机29、【解析】试题分析：利用单性状分析法，该植物种群的表现型共有2X2X3=12种；根据表格中性状的显隐性，红花窄叶细茎的基因型有4种,即红花2种(AA、

41、Aa)X窄叶2种(Bb、bb)X细茎1种(cc)=4种。若三对等位基因位于三对同源染色体上，其遗传遵循基因的自由组合定律，M(AaBbCc)XN(aabbcc)后，仅考虑红花这一性状，则相当于M(Aa)XN(aa)，F中红花植株占1/2;同时考虑颜色和叶1型，则M(AaBb)XN(aabb)，F中红花窄叶植株1=1/2红花(Aa)X1窄叶(Bb、bb)=1/2;三对性状同时考虑，M(AaBbCc)XN(aabbcc)则F中11/2红花(Aa)X1窄叶(Bb、bb)X1/2粗茎(Cc)=1/4。只考虑茎粗细(C或c)的话，f1?八Y凡1匕1;/U-1L；1C3/4c1111CCCc：:：c1斗匸

42、1負.4/+169若植株M体细胞内该三对基因在染色体上的分布如上图1所示，则M(AaBbCc)减数分裂产生的配子是(AbC:Abc:aBC:aBc=1:1:1:1)，N(aabbcc)减数分裂产生的配子是(abc)，则雌雄配子结合产生的后代是(AabbCc:Aabbcc:aaBbCc:aaBbcc=1:1:1:1);若MXN，F的基因型及比例为Aabbcc:aaBbCc=1:1,则1由N(aabbcc)减数分裂产生的配子是(abc)，推知M(AaBbCc)减数分裂产生的配子是(Abc:aBC=1:1)，而M只产生两种配子，可推知植株M体细胞内该三对基因在染色体上的分布如答案。【答案】1241/21/21/41:6:9AabbCc:Aabbcc:aaBbCc:aaBbcc=1:1:1:130、【解析】由11-1和11-2及111-2可判断甲病是隐性遗传病，再由丨-1和11-3可排除甲病不可能在性染色体上，所以甲病是常染色体隐性遗传病；根据111-3和111-4及IV-2和IV-3，可判断乙病是隐性遗传病，且II-4