发酵试验报告结果

1、五、实验报告（一）实验结果1 .详细描述枯草芽抱杆菌固态培养物（外观、气味、培养物状态等）答：枯草芽抱杆菌淡黄色，中间色深，表面较平整，无光泽，边缘不整齐，形成的菌落为圆形。培养基中的枯草芽抱杆菌有腥臭味，长势良好，观察培养基，无明显染菌现象。2 .记录个人活菌测定中各平行数据，计算最终平均值。答：平行试验中，其他几个由于菌落连成一片，无法计数。只有如图一个平板中大约有100个透明圈，因为是稀释了5亿倍，所以600亿克。（二）思考题：在枯草芽抱杆菌固态培养过程中，为了防止霉菌与酵母的污染，可采用什么方法？答：可以加入抗真菌制剂。（三）注意事项1 .实验所用稻壳应尽量剪碎，使固体发酵培养基混合均

2、匀2 .无菌水高压灭菌时，应向三角瓶中加入玻璃珠防止暴沸。3 .使用涂布器时，注意使用用酒精灯灭菌，待涂布器冷却后再进行涂布，以免杀死菌体。五、实验报告（一）实验结果1、详细记录实验过程中各参数及数据。结果记录如表:淀粉淀粉酶CaCl2糖化酶100.10g10.522g0.17g1.17g糖化后，加入可乐瓶中的上清：400ml,活化的酵母种液：10ml,置于28c的培养箱中静置培养36h左右。2、对实验结果的判断与分析。实验结果检验：。二氧化碳生成的检验培养约48h后，观察瓶中混合液，淀粉大部分沉降在瓶底，上清浓度较稀，靠瓶壁边缘有一连串微小气泡酒精生成的检验打开瓶塞，闻到有浓重酒精气味。取发

3、酵液5ml,加10强酸2ml,加1%KCr2O溶液10-20滴，颜色由黄色变为黄绿色，稍加热后现象产生更快，更明显。图示：酒精生成的检验结果左侧：蒸储水5ml,颜色偏黄，透明度高右侧：发酵液5ml,黄绿色，与对照管有明显差异1、思考题：现有3株不同来源的酒精酵母，请设计实验判断哪株酵母发酵酒精能力最强?五、实验报告（一）实验结果1 .仔细观察固体培养基发酵前后的状态，并描述固体培养基发酵前：培养基颜色较浅，各成分（秋皮、稻草）新鲜，粘度大成团状固体培养基发酵后：培养基中产生较多黑色抱子及菌体，培养基营养成分被利用，体积缩小。2 .仔细观察底物平板酶解前后的现象，并测量水解圈大小。误差分析：打孔

4、时孔径及深度太小，酶液加入过多后有部分流出，导致孔周围的水解圈不规则，且大小不能如实反映加入的酶液的活性。（二）思考题：纤维素是自然界最丰富的资源，从理论角度分析如何最大限度地通过酶法利用该资源?而现实存在什么问题？（三）注意事项五、实验报告(一)实验结果1、仔细观察液体培养基发酵前后的状态，并描述；发酵之前的液体培养基的状态：在配制产酶培养基时，魔芋粉难溶解，依旧是固体颗粒。等完全灭完菌后，放正在实验台上，等冷却后，状态比较像固体培养基，但魔芋粉依旧不溶解，其颗粒均匀地分布于培养基中。经过三天的培养之后，产酶培养基被液化，得到的是含有粗酶液的液体培养基，完全呈黄褐色的液体状。2、仔细观察底物水解前后的现象。答：对照组：魔芋粉结成团，透明，具有弹性，黏度很大，无法搅拌，实验难以继续。实验组：魔芋粉已被完全酶解，三角瓶中完全是液体状的酶解产物，溶液呈透明状。实验分析：(1)魔芋粉的主要成分是葡甘露聚糖，吸水性好，膨胀率高，可被3-甘露聚糖酶分解从而降低黏性。(2)实验组中加入了含有3-甘露聚糖酶的粗酶