新型十六元大环内酯化合物杀虫活性及机理开题报告学习教案

1、会计学1新型新型(xnxng)十六元大环内酯化合物杀十六元大环内酯化合物杀虫活性及机理开题报告虫活性及机理开题报告第一页，共23页。1.1.选题依据选题依据(yj)(yj)及意义及意义 浙江省是全国重点产竹省份，竹林面积约占全国的六分之一。全省竹林面积为 81.93 万 hm2，占森林面积的13.8%。国家林业局统计数据显示， 2012年，中国竹业总产值达195亿美元，从业人员达到775万人 。2011年，浙江省竹产业总产值实现300亿元，近40个县（市、区）的竹业产值超过亿元。 浙江省竹产业产品品种丰富，应用领域不断拓展(tu zhn)，涉及建筑、家具、造纸、 包装、运输、食品、 医药、保健

2、、纺织、旅游、环保等行业，成为从资源培育到加工利用和出口贸易的新兴朝阳行业。第1页/共22页第二页，共23页。1.1.选题选题(xun t)(xun t)依据及意义依据及意义 竹林的经营培育已告别传统方式， 向规模化、 集约化、 现代化方向发展(fzhn)。 目前中国竹产业存在的问题主要在产量向产值的转换和病虫害防治方面，傅懋毅说。当下竹产业要突破的一个方向，是在保证生态保护的前提下实现高产竹类作物推广。当前全国范围内，高产竹只占种植面积的10。气候因素？纯林潜在威胁。 第2页/共22页第三页，共23页。竹农为了(wi le)生产效益， 广泛使用高度农药，如敌敌畏，毒死蜱等，造成高残留的同时，

3、杀死害虫天敌，造成生态环境的破坏。尚未有正式林药登记。1.1.选题依据选题依据(yj)(yj)及意义及意义 第3页/共22页第四页，共23页。防治难题：防治难题：1）缺乏安全有效防治方法，又不敢使用农药）缺乏安全有效防治方法，又不敢使用农药(nngyo)，造成严重减产；，造成严重减产；2）乱用药，造成农药）乱用药，造成农药(nngyo)残留，危害食品安全，严重影响价格、出口和生产前景，对产业的持续发展形成了严重威胁。残留，危害食品安全，严重影响价格、出口和生产前景，对产业的持续发展形成了严重威胁。3）天维菌素保留了十六元内酯环的主体结构和）天维菌素保留了十六元内酯环的主体结构和C13位二糖基，

4、其螺缩酮基团和米尔贝霉素相同。国内外文献未见报道，是一种新的十六元大环内酯类化合物。位二糖基，其螺缩酮基团和米尔贝霉素相同。国内外文献未见报道，是一种新的十六元大环内酯类化合物。 对鳞翅目、鞘翅目幼虫、线虫、螨虫具有较好的生物活性。对鳞翅目、鞘翅目幼虫、线虫、螨虫具有较好的生物活性。1.1.选题选题(xun t)(xun t)依据及意义依据及意义 第4页/共22页第五页，共23页。o 本论文将在十六元环内酯化合物5、13位等碳原子上，应用化学合成、生物合成等手段，构建结构新颖、多样的十六元环内酯衍生物，以供试生物为供试生物，系统测定各化合物的杀虫活性；克隆供试生物的谷氨酸配体门控氯离子通道（G

5、luCl）基因，将其转入COS-7细胞，采用全细胞膜片钳技术，研究十六元环内酯衍生物对供试生物GluCl的激活能力（IC50）。以化合物的结构参数、杀螨活性LC50及LC90值，以及与GluCl亲和力IC50值，建立QSAR模型，解析十六元环内酯衍生物杀虫活性的分子机制(jzh)，并建立以谷氨酸配体门控氯离子通道（GLuCl）为靶标的化合物高通量筛选平台。项目将为新一代大环内酯杀虫杀螨剂开发提供技术支撑和理论依据。论文论文(lnwn)(lnwn)设计思路设计思路第5页/共22页第六页，共23页。o（1）在十六元环内酯化合物5、13位碳原子上，应用化学合成、生物合成等手段，构建结构新颖、多样的衍

6、生物6080个。以竹螟等为供试生物，系统测定各化合物的杀虫活性，得到各化合物对供试生物的LC50及LC90。o（2）克隆供试生物的谷氨酸配体门控氯离子通道（GluCl）基因，将其转入COS-7细胞，构建起转GluCl基因的细胞株。o（3）采用全细胞膜片钳技术，测定十六元环内酯化合物对供试生物GLuCl的激活能力（IC50），构建以谷氨酸配体门控氯离子通道（GLuCl）为靶标的化合物高通量筛选平台，建立起以化合物与受体作用的定量参数指导化合物结构改造的技术体系。o（4）以化合物的结构参数、杀虫活性LC50及LC90值和与GluCl亲和力IC50值，建立QSAR模型(mxng)；从化合物结构与Gl

7、uCl特征解析十六元环内酯化合物杀虫活性的分子机制。得到以十六元环内酯化合物为基础的新农药分子模板。2.2.研究目标研究目标(mbio)(mbio)及内容及内容第6页/共22页第七页，共23页。o本论文研究内容o1）十六元环内酯化合物的衍生合成o2）十六元环内酯化合物对供试生物(shngw)活性测定o3）供试生物(shngw)GLuCl基因克隆o4）GLuCl基因cDNA真核表达载体pcDNA3.1的构建o5）转GLuCl基因COS-7细胞株的建立及检测o6）全细胞膜片钳技术测定十六元环内酯化合物与GLuCl蛋白亲和力测定o7）建立基于杀虫活性及与GLuCl蛋白亲和力的天维菌素衍生物(shng

8、w)的QSAR模型2.2.研究目标研究目标(mbio)(mbio)及内容及内容第7页/共22页第八页，共23页。o3.1十六元环内酯化合物的设计十六元环内酯化合物的设计o系列（系列（1）应用生物电子等排的分子设计思路，在糖基的）应用生物电子等排的分子设计思路，在糖基的4-位引入甲氧基、氟、位引入甲氧基、氟、氯，氨基、巯基、三氟甲基等简单官能团，考察其取代基电性、取代基数目、取氯，氨基、巯基、三氟甲基等简单官能团，考察其取代基电性、取代基数目、取代位置代位置(wi zhi)的变化对杀虫活性的影响；初步设计的变化对杀虫活性的影响；初步设计20个化合物；个化合物；3.3.研究研究(ynji)(ynj

9、i)方法及试验方法及试验方案方案（ 4位）位）R1 = NH2, OCH3, H, NO2,F,Cl,CF3,SH等 取代基OOCH3OOOHCH3OHOHHHH3COHOOCH3H3COOOCH3H3CHORR=CH3或 C2H5OOCH3OOOHCH3OHOHHHH3COHOOCH3H3COOOCH3H3CR1RR=CH3或 C2H5第8页/共22页第九页，共23页。o系列系列(xli)（2、3）天维菌素的）天维菌素的4位的异腈构建或位的异腈构建或13-位的异腈构建位的异腈构建 3.3.研究方法及试验研究方法及试验(shyn)(shyn)方案方案OOCH3OOOHCH3OHOHHHH3CH

10、OHROOCH3OOOHCH3OHOHHHH3CHROOCH3OOOHCH3OHOHHHH3COHCHNHROOCH3OOOHCH3OHOHHHH3CCNHR基于异腈参与的多组分反应多样性导向合成（ 4位）位）13-位位Chemical Papers, 2011, 65 (5), 739742 Tetrahedron Letters, 2009, 50, 19821985Organic Preparations and Procedures International Volume, 2003, 35, 4第9页/共22页第十页，共23页。o系列系列(xli)（2、3）基于异腈参与的多组分反应

11、多样性导向合成天维菌素衍生物；初步设计）基于异腈参与的多组分反应多样性导向合成天维菌素衍生物；初步设计30个化合物；个化合物；3.3.研究方法及试验研究方法及试验(shyn)(shyn)方案方案胺源变化的胺源变化的Ugi and Passerini 反应反应(fnyng)： 胺基组分的变化：哌嗪、哌啶、一级胺、二级胺、羟胺（肟）、肼（腙）、磺酰胺、氨基酸。胺基组分的变化：哌嗪、哌啶、一级胺、二级胺、羟胺（肟）、肼（腙）、磺酰胺、氨基酸。 第10页/共22页第十一页，共23页。o系列（系列（4）o 4-位引入醚、酯、酰胺、脒、脲、硫脲、磺酰基、磷酰基等活性单元位引入醚、酯、酰胺、脒、脲、硫脲、磺

12、酰基、磷酰基等活性单元(dnyun)，构建结构多样的天维菌素分子，以期在保留原有先导活性的基础上，降低其毒性，增加其渗透性和生物体内的传导或改变其活性谱和提高其选择性和理化性能。初步设计，构建结构多样的天维菌素分子，以期在保留原有先导活性的基础上，降低其毒性，增加其渗透性和生物体内的传导或改变其活性谱和提高其选择性和理化性能。初步设计20个化合物；个化合物；3.3.研究研究(ynji)(ynji)方法及试验方法及试验方案方案OOOCH3H3COOOCH3H3CHNHNROOOOOCH3H3COOOCH3H3CHOOOOCH3H3COOOCH3H3CHNHNRSOOOCH3H3COOOCH3H3

13、CHNSROONHR1NR2R3nOOOCH3H3COOOCH3H3CHNOOOCH3H3COOOCH3H3CHNPR1XR2OOOCH3H3COOOCH3H3CXRX=NH,O,S第11页/共22页第十二页，共23页。o3.2十六元环内酯化合物杀虫活性测定十六元环内酯化合物杀虫活性测定o 供试昆虫：选取竹螟、竹金针虫、竹笋夜蛾幼虫供试昆虫：选取竹螟、竹金针虫、竹笋夜蛾幼虫(yuchng)等试虫为等试虫为供试昆虫。供试昆虫。o 供试药剂：合成的十六元环内酯系列化合物供试药剂：合成的十六元环内酯系列化合物o 活性测定方法：采用叶碟法等测定供试化合物对试虫的毒杀活性。活性测定方法：采用叶碟法等测定

14、供试化合物对试虫的毒杀活性。3.3.研究研究(ynji)(ynji)方法及试方法及试验方案验方案o3.3十六元环内酯化合物杀虫杀虫构效关系分析与研究十六元环内酯化合物杀虫杀虫构效关系分析与研究(ynji) o定量构效关系（定量构效关系（QSAR）：以合成的衍生物的杀虫活性为依据，结合化合物结构）：以合成的衍生物的杀虫活性为依据，结合化合物结构上的变化，首先用上的变化，首先用Hyperchem软件中的软件中的MM+分子力学方法对分子的结构进行优化分子力学方法对分子的结构进行优化，然后用，然后用Mopac软件中的半经验量子化学方法软件中的半经验量子化学方法AM1对分子的结构进行进一步的优对分子的结

15、构进行进一步的优化。将计算结果输入到化。将计算结果输入到CODESSA程序，计算化合物的各种结构参数，然后用启发程序，计算化合物的各种结构参数，然后用启发式回归方法建立这些化合物的结构与其生物活性之间的定量函数关系，解释分子式回归方法建立这些化合物的结构与其生物活性之间的定量函数关系，解释分子的结构与活性之间的定量关系。并推测理想的高活性化合物的模型，指导新分子的结构与活性之间的定量关系。并推测理想的高活性化合物的模型，指导新分子的设计合成。的设计合成。第12页/共22页第十三页，共23页。3.3.研究研究(ynji)(ynji)方法及试验方法及试验方案方案o3.4十六元环内酯高活性化合物的毒

16、力、作用方式及作用十六元环内酯高活性化合物的毒力、作用方式及作用机理的进一步系统测定机理的进一步系统测定o以建立的以建立的QSAR模型为依据，选取模型为依据，选取4-5个高活性化合物，个高活性化合物，通过观察其对多种试虫表现出来的活性高低，确定该类通过观察其对多种试虫表现出来的活性高低，确定该类化合物的毒力、杀虫谱，同时，对不同化合物的毒力、杀虫谱，同时，对不同(b tn)的试虫的试虫采用适当的给药途径和活性试测方法，进一步明确高活采用适当的给药途径和活性试测方法，进一步明确高活性化合物对试虫的作用方式。性化合物对试虫的作用方式。第13页/共22页第十四页，共23页。3.3.研究方法研究方法(

17、fngf)(fngf)及试验方及试验方案案o以GLuCl为靶标的杀虫机理研究o 根据其他生物的GLuCl基因保守区域设计引物，提取供试生物RNA，扩增供试生物GLuCl基因的中间部分序列，采用5-RACE和3-RACE策略，扩增供试生物GLuCl基因的5末端和3末端，拼接获得供试生物GLuCl基因cDNA全长，根据cDNA全长序列，设计引物，以供试生物RNA为模板进行反转录，扩增获得供试生物GLuCI基因的cDNA。将GLuCl基因cDNA插入真核表达载体pcDNA3.1，通过脂质体转染技术将此重组表达载体导入COS-7细胞，SDS-PAGE检测验证(ynzhng)GLuCl基因在COS-7细

18、胞中的表达，培养转基因COS-7细胞备用。o化合物与供试生物GLuCl亲和力测定方法o采用全细胞膜片钳技术，测定天维菌素及其螺缩酮衍生物对肿瘤细胞GLuCl的IC50值，根据IC50值分析天维菌素及其螺缩酮上各种基团衍生基团对化合物与GLuCl蛋白的亲和力的影响规律。第14页/共22页第十五页，共23页。第15页/共22页第十六页，共23页。 （1）十六元环内酯螺缩酮等基团修饰是否是提高其杀虫活性的关键。 （2）十六元环内酯螺缩酮等基团不同碳原子上不同取代基的性质对衍生物和GLuCl蛋白(dnbi)亲和力的影响规律。 （3）建立以天维菌素为基础的新农药分子模板，为十六元大环内酯类化合物的结构改

19、造及链霉菌基因改造提供方向。3.3.研究方法研究方法(fngf)(fngf)及试及试验方案验方案o3.7 拟解决的关键科学拟解决的关键科学(kxu)问题问题o 第16页/共22页第十七页，共23页。4.4.预期预期(yq)(yq)进展及成果进展及成果 预期进展：预期进展：2014.7-2015.1：天维菌素衍生物合成：天维菌素衍生物合成(hchng)，完成测定化合物活性，得到天维，完成测定化合物活性，得到天维菌素衍生物菌素衍生物60个以上；供试生物个以上；供试生物GLuCl基因克隆，获得基因克隆，获得GLuCl基因基因cDNA全长。全长。2015.2-2015.6：完成天维菌素衍生物构效关系研

20、究；发表论文一篇；：完成天维菌素衍生物构效关系研究；发表论文一篇；2015.7-2016.6：测定天维菌素及其衍生物对供试生物：测定天维菌素及其衍生物对供试生物GLuCl的作用机理；完成制剂的作用机理；完成制剂研制和大田应用研究。研制和大田应用研究。预期成果：发表文章预期成果：发表文章24篇，其中篇，其中SCI 2篇；篇； 申请专利申请专利12项。项。第17页/共22页第十八页，共23页。5.5.工作工作(gngzu)(gngzu)基础基础1. 产天维菌素工程菌的构建产天维菌素工程菌的构建 天维菌素是将对阿维菌素产生菌（除虫链霉菌，保藏登记号天维菌素是将对阿维菌素产生菌（除虫链霉菌，保藏登记号ATCC NO:31267）和米尔贝霉素产生菌（吸水链霉菌，保藏登记号）和米尔贝霉素产生菌（吸水链霉菌，保藏登记号CGMCC No.7677）相关基因进行改造后，构建的工程菌产生的代谢产物。）相关基因进行改造后，构建的工程菌产生的代谢产物。 2.天维菌素的毒性测定天维菌素的毒性测定 采用化合物对大鼠急性毒性测定方法，初步采用化合物对大鼠急性毒性测定方法，初步(chb)测定了天维菌素对测定了天维菌素对SD大鼠的毒性。在饲药剂量为大鼠的毒性。在饲药剂量为100mg/kg（体重）时，大鼠未出现死亡，大鼠仅表现出有体温降低现象，无其他显著变化。初步（体重）时，大鼠未出现死亡，大鼠仅表现出有体温降