伴性遗传上课

1、我为什么是男孩？我为什么是男孩？ 同是受精卵发育的个体同是受精卵发育的个体, ,为什么有为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？而的发育成雌性，有的发育成雄性？而雌雄个体为何又在某些遗传性状上表雌雄个体为何又在某些遗传性状上表现不同呢现不同呢? ?我为什么是女孩？我为什么是女孩？ 第三节 性染色体与伴性遗传性别决定性别决定高倍显微镜下的人类染色体高倍显微镜下的人类染色体想一想想一想它们是有丝分裂什它们是有丝分裂什么时期的照片？么时期的照片？在这两张图中能看在这两张图中能看得出它们的区别吗得出它们的区别吗？男性染色体分组图女性染色体分组图1 常染色体：常染色体：男、女相同（22对）2 性染色体：性

2、染色体：男、女不同（1对）对性别起决定作用染色体组型：根据染根据染色体的色体的大小和大小和形态特形态特征，将征，将人类染人类染色体分色体分组并编组并编号。号。同源染色体配对雌雄果蝇体细胞染色体图解雌雄果蝇体细胞染色体图解 常染色体:雌性个体和雄性个体 体细胞中的染色体 相同的染色体。 性染色体:雌性个体和雄性个体 不相同的染色体。XY型性别决定雌性个体的一对性染色体是同型的，用XX表示。雄性个体的一对性染色体是异型的，用XY表示。精子精子卵细胞卵细胞1 ： 1 22条条+Y22条条+X22对对(常常)+XX(性性) 22对对(常常)+XY(性性)22条条+X22对对+XX22对对+XYXYXY

3、型性别决定型性别决定 据新华社电 第五次全国人口普查结果显示：我国新生儿出生性别比已高达116.9比100，远高于国际认同的最高警戒线107比100。而实际上我国局部地区的性别比甚至接近150比100，这已使我国成为全球人口性别比最不平衡的国家之一。 你的你的色觉色觉正常吗？正常吗？请观察请观察 红绿色盲检查图红绿色盲检查图一只蝴蝶一只蝴蝶有两个驼峰的骆驼有两个驼峰的骆驼黄黄5红红8恭喜你，你的视觉正常！恭喜你，你的视觉正常！ 你的你的色觉色觉正常吗？正常吗？男性多于女性男性多于女性 发病率男性为发病率男性为7%，女性为，女性为0.5%抗抗维维生生素素佝佝偻偻病病患者由于对磷、钙吸收不良而导致

4、骨发育障患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为碍。患者常常表现为0 0型腿、骨骼发育畸形型腿、骨骼发育畸形 女性多于男性女性多于男性抗抗维维生生素素佝佝偻偻病病红绿色盲红绿色盲 男性多于女性男性多于女性抗维生素佝偻病抗维生素佝偻病 女性多于男性女性多于男性遗传上总是和遗传上总是和性别性别相关联相关联说明：基因位于性染色体上说明：基因位于性染色体上伴伴 性性 遗遗 传传 性染色体上基因所控制性染色体上基因所控制的性状的遗传总是和性别相的性状的遗传总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传关联，这种现象叫伴性遗传. .举例：色盲、抗维生素举例：色盲、抗维生素D D佝偻病、佝偻病、果蝇的

5、眼色、血友病等。果蝇的眼色、血友病等。【探究与思考探究与思考1 1】2.2.基因位于性染色体上的类型有几种？分别是哪几种？基因位于性染色体上的类型有几种？分别是哪几种？X X和和Y Y染色体上的基因可能分布情况染色体上的基因可能分布情况: : ：X X染色体染色体非同源区段非同源区段：X X和和Y Y染色体染色体同源区段同源区段：Y Y染色体染色体非同源区段非同源区段a、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？b b、红绿色盲基因位于、红绿色盲基因位于X X染色体上还是染色体上还是Y Y染色体上？染色体上？结论结论: :红绿色盲是位于红绿色盲是位于X X染色体

6、上的隐性基因染色体上的隐性基因(b)(b)控制的，即：控制的，即： X Xb b1、伴、伴X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病 正常基因正常基因B B，也位于，也位于X X染色体上染色体上, , 即：即：X XBXBbYXBb Y Y染色体过于短小，没有这种基因染色体过于短小，没有这种基因正常正常正常正常( (携带者携带者) )色盲色盲正常正常色盲色盲X YX YX X男性发病率高于女性男性发病率高于女性女性的基因型女性的基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY男性的基因型男性的基因型正正 常常携带者携带者色色 盲盲正正 常常色色 盲盲男女婚配方式男女婚配方式 X XB BX XB BX XB

7、 BY YxX XB BY YX XB BX Xb bxX XB BY YX Xb bX Xb bxX XB BX XB BX Xb bY YxX XB BX Xb bX Xb bY Yx X Xb bX Xb bX Xb bY Yx1 12 23 34 45 56 6女性正常女性正常 男性色盲男性色盲亲代亲代配子配子子代子代女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 1 : 11 : 1YXXXX XXXX父亲的红绿父亲的红绿色盲基因只色盲基因只能随着能随着X染染色体传给女色体传给女儿。儿。女性携带者女性携带者 男性正常男性正常亲代亲代配子配子子代子代女性正常女性正常 女性携带者女性携带者 男性

8、正常男性正常 男性色盲男性色盲 1 : 1 : 1 : 11 : 1 : 1 : 1X XXXYXYXX XX XXX儿子的儿子的红绿色红绿色盲基因盲基因一定是一定是从母亲从母亲那里传那里传来。来。X女性携带者女性携带者 男性患者男性患者亲代亲代配子配子子代子代女性携带者女性携带者 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 男性色盲男性色盲 1 : 1 : 1 : 11 : 1 : 1 : 1X XXXYXX XXXXXX儿子的红儿子的红绿色盲基绿色盲基因一定是因一定是从母亲那从母亲那里传来。里传来。女儿是女儿是红绿色红绿色盲，父盲，父亲一定亲一定是色盲是色盲。XbXbXbXX女性色盲女性色盲 男性

9、正常男性正常亲代亲代配子配子子代子代女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲 1 : 11 : 1YXX XXXXXX母亲是红绿色母亲是红绿色盲，儿子一定盲，儿子一定也是色盲。也是色盲。XXbYXBXbXbY XbXb XbYXbYXbXbXbY 3. 3. 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （女患其父、子必患）（女患其父、子必患） 隐性遗传的判定：隐性遗传的判定： 患者男性多于女性：患者男性多于女性： 通常为交叉遗传通常为交叉遗传 ( (隔代遗传隔代遗传) ) 色盲典型遗传过程是色盲典型遗传过程是父亲父亲女儿女儿外孙外孙1.1.女病父子必病女病父子必病练习练习1.1

10、.一男孩是红绿色盲患者，他的父亲、祖父、外祖父一男孩是红绿色盲患者，他的父亲、祖父、外祖父也均是红绿色盲患者，但他的母亲、祖母、外祖母色也均是红绿色盲患者，但他的母亲、祖母、外祖母色觉都正常。该男孩色盲基因的传递来源是（觉都正常。该男孩色盲基因的传递来源是（ ）A A外祖父外祖父母亲母亲男孩男孩B B外祖母外祖母母亲母亲男孩男孩C C祖父祖父父亲父亲男孩男孩DD祖母祖母父亲父亲男孩男孩 2.2.一男孩是红绿色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父一男孩是红绿色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。该男孩色盲基因的传递来源是（母都不是患者。该男孩色盲基因的传递来源是（ ）A A外祖父外祖父

11、母亲母亲男孩男孩B B外祖母外祖母母亲母亲男孩男孩C C祖父祖父父亲父亲男孩男孩DD祖母祖母父亲父亲男孩男孩 AB三、抗维生素佝偻病三、抗维生素佝偻病受受X染色体上的显性基因（染色体上的显性基因（D）的控制）的控制1、伴伴X染色体显性遗传病染色体显性遗传病抗维生素抗维生素D D佝偻病基因型和表现型佝偻病基因型和表现型（A表示致病基因）表示致病基因） 女性女性男性男性基因基因型型X XD DX XD DX XD DX Xd dX Xd dX Xd dX XD DY YX Xd dY Y表现表现型型患者患者患者患者正常正常患者患者正常正常遗传特点有哪些？男性多？女性多？遗传特点有哪些？男性多？女性

12、多？女性发病率高与男性女性发病率高与男性2、遗传特点、遗传特点 显性遗传的判定：显性遗传的判定： 女性患者多于男性患者女性患者多于男性患者 具有世代连续性（代代相传）具有世代连续性（代代相传） 男患其母、女必患男患其母、女必患1. 1.患者的双亲中必有一个是患者患者的双亲中必有一个是患者父传子父传子子传孙子传孙传男不传女传男不传女伴伴Y Y遗传病：遗传病：外耳道多毛症外耳道多毛症 患者全部是男性患者全部是男性 父传子、子传孙、传男不传女父传子、子传孙、传男不传女六六. .伴性遗传的应用伴性遗传的应用XWYXwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子配子红眼红眼 雌雌白眼白眼 雄雄 小李（男）和小

13、芳是一对新婚小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就被诊断夫妇，小芳在两岁时就被诊断为是血友病患者。如果你是一为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询。你会建议他们咨询。你会建议他们最好生男最好生男孩还是生女孩孩还是生女孩？小结：小结：一、伴性遗传一、伴性遗传1、概念：、概念：2、实例：、实例：二、典型的几种遗传病的特点及判断方法二、典型的几种遗传病的特点及判断方法1、伴、伴X隐性遗传病隐性遗传病2、伴、伴X显性遗传病显性遗传病3、伴、伴Y遗传病遗传病伴性遗传伴性遗传4、常染色体遗传、常染色体遗

14、传三、伴性遗传在实践中的运用三、伴性遗传在实践中的运用u遗传方式的判断方法遗传方式的判断方法1. 1. 首先确定致病基因的显隐性首先确定致病基因的显隐性2. 2. 是常染色体还是性染色体上遗传病是常染色体还是性染色体上遗传病3.3.不能确定的，只能从可能性大小推测不能确定的，只能从可能性大小推测 人类遗传病判定口诀人类遗传病判定口诀 父子相传为伴父子相传为伴Y， 无中生有为无中生有为隐性隐性，隐性遗传看，隐性遗传看女病女病 父子父子都病都病为伴性，父子为伴性，父子有正非伴性有正非伴性 有中生无为有中生无为显性显性，显性遗传看，显性遗传看男病男病 母女母女都病都病为伴性，母女有正非伴性为伴性，母

15、女有正非伴性可能（伴可能（伴X隐或常隐或常显或常隐）显或常隐）（常显）（常显）（常隐）（常隐）最可能（伴最可能（伴X显或显或伴伴X隐）隐）最可能（伴最可能（伴Y遗传）遗传）最可能（伴最可能（伴X隐）隐）课堂检测：课堂检测：1 1 、人的性别是在、人的性别是在 时决定的。时决定的。 （A A）形成生殖细胞）形成生殖细胞 （B B）形成受精卵）形成受精卵 （C C）胎儿发育）胎儿发育 （D D）胎儿出生）胎儿出生B2 2、色盲的家系调查中，下列说法正确吗？、色盲的家系调查中，下列说法正确吗？（A A）患者大多数是男性）患者大多数是男性（B B）男性患者（其妻正常，非携带者）的子）男性患者（其妻正常

16、，非携带者）的子女都正女都正 常常（C C）患者的祖父一定是色盲患者）患者的祖父一定是色盲患者（D D）男性患者（其妻正常，非携带者）的外）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病孙可能患病 3、判断题：、判断题：（1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类人类 的的X 和和Y 染色体上。（染色体上。（ ）（2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（ ）（3）人类的精子中含有的染色体是）人类的精子中含有的染色体是23+X 或或23+Y。（。（ ）4、在下图的人类遗传系谱中，有关