遗传方式判断及概率计算习题课(修改20140925A)

1、习题课习题课D D 隐性遗传隐性遗传无中生有无中生有隐性病：男性多于女性隐性病：男性多于女性 伴伴X遗传遗传显性遗传显性遗传（常染色体？伴性？）（常染色体？伴性？）“有中生无有中生无”常常 显显 由由3 3、4 4，7 72、父母正常，子女正常、父母正常，子女正常3、父母一方病，子女一半患病、父母一方病，子女一半患病1、疾病遗传不隔代、疾病遗传不隔代显性遗传病显性遗传病4、女性患者多于男性一一、推断遗传类型一般步骤推断遗传类型一般步骤2.确定显、隐性关系确定显、隐性关系无中生有无中生有为隐性；为隐性；有中生无有中生无为显性。为显性。3.确定基因位置确定基因位置假设假设 推论推论 结论结论隐性，

2、常染色体隐性，常染色体显性，常染色体显性，常染色体伴伴X,隐隐伴伴Y遗传遗传常、显常、显最可能的最可能的1.确定是否伴确定是否伴Y遗传遗传父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽。父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽。2.确定显、隐性关系确定显、隐性关系1.确定是否伴确定是否伴Y遗传遗传 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 (1)(2)隐隐性遗传性遗传显显性遗传性遗传常常染色体染色体常常染色体染色体无中生有无中生有为为隐隐性性有中生无有中生无为为显显性性生生女患病女患病为为常隐常隐生生女正常女正常为为常显常显有时系谱中出现了X显性或X隐性遗传的特点，而没有出现它

3、们不可能出现的现象，此时可优先考虑是X显性遗传或X隐性遗传，但必须用上“最可能是最可能是”一词。如下图： 最可能是；最可能是。X显性X隐性父病女必病父病女必病母病子必病母病子必病例例1 1：观察下列图谱，分析其遗传类型并回答问题观察下列图谱，分析其遗传类型并回答问题 图谱中遗传类型最可能是：甲是图谱中遗传类型最可能是：甲是_、 乙是乙是_、丙是、丙是_、丁是、丁是_。甲甲常、隐常、隐例例1 1：观察下列图谱，分析其遗传类型并回答问题观察下列图谱，分析其遗传类型并回答问题 图谱中遗传类型最可能是：甲是图谱中遗传类型最可能是：甲是_、 乙是乙是_、丙是、丙是_、丁是、丁是_。乙乙常、隐常、隐X X

4、、隐、隐母病子必病母病子必病例例1 1：观察下列图谱，分析其遗传类型并回答问题观察下列图谱，分析其遗传类型并回答问题 图谱中遗传类型最可能是：甲是图谱中遗传类型最可能是：甲是_、 乙是乙是_、丙是、丙是_、丁是、丁是_。丙丙常、隐常、隐X X、隐、隐常、显常、显父病女必病？父病女必病？例例1 1：观察下列图谱，分析其遗传类型并回答问题观察下列图谱，分析其遗传类型并回答问题 图谱中遗传类型最可能是：甲是图谱中遗传类型最可能是：甲是_、 乙是乙是_、丙是、丙是_、丁是、丁是_。丁丁常、隐常、隐X X、隐、隐常、显常、显常、隐常、隐母病子必病？母病子必病？1.遗传规律的判断遗传规律的判断（1 1）可

5、肯定的）可肯定的隐性病隐性病显性病显性病（2 2）符合一下规律则可能伴性）符合一下规律则可能伴性（如不符合则肯定不是）（如不符合则肯定不是）：Y Y染色体：染色体：男病儿必病（子孙全都是）男病儿必病（子孙全都是）伴伴X X隐性：隐性：女病儿必病女病儿必病（交叉遗传、男性患者多于女性患者）（交叉遗传、男性患者多于女性患者）伴伴X X显性：显性：男病女儿必病男病女儿必病（交叉遗传、女性患者多于男性患（交叉遗传、女性患者多于男性患者）者）无中生有无中生有有中生无有中生无提示：如果不符合提示：如果不符合(2)中规律，则对应的应该中规律，则对应的应该是是 常染色体的显常染色体的显(隐隐)遗传病遗传病常隐

6、常隐伴伴X X隐隐常显常显伴伴X X显显2 . 伴性遗传与遗传的基本规律的关系伴性遗传与遗传的基本规律的关系（1 1）一对性染色体的遗传一对性染色体的遗传（2 2）性染色体与常染色体同时出现的遗传）性染色体与常染色体同时出现的遗传伴性遗伴性遗传的概传的概率计算率计算已知性别已知性别未知性别未知性别只计算该性别中的相关情况只计算该性别中的相关情况计算整个子女中的相关情况计算整个子女中的相关情况基因的分离定律基因的分离定律自由组合定律自由组合定律101010101313、课堂训练母病子必病？母病子必病？1、下列人类遗传病的系谱中（下列人类遗传病的系谱中（ 分别示分别示正常女男，正常女男， 分别示患

7、病女男），分别示患病女男），属于隐性遗传病的是：属于隐性遗传病的是：属于显性遗传病的是：属于显性遗传病的是：可能属可能属X染色体上隐性基因控制遗传病的是：染色体上隐性基因控制遗传病的是：A B C DCAC、达达 标标 检检 测测2、右图是某种遗传病的系谱图，该病受一对基因右图是某种遗传病的系谱图，该病受一对基因控制，设显性基因为控制，设显性基因为A，隐性基因为隐性基因为a，请分析回答：请分析回答：（2） 2和和6的基因型分的基因型分别为别为_。（3）6和和7再生一个患病再生一个患病男孩的几率是男孩的几率是_。（4）若）若8和和9近亲结婚，近亲结婚，则生出病孩的几率是则生出病孩的几率是_ 。

8、1 2 4 5 6 7 3 8 9 10 11 常常显显aa；Aa3/82/3（1）该遗传病的致病）该遗传病的致病基因位于基因位于_染色体上，染色体上，是是_性遗传。性遗传。3、下图是某家族的一种遗传系谱，请根据对图下图是某家族的一种遗传系谱，请根据对图的分析回答问题：的分析回答问题：（1）该病属于）该病属于 _性性遗传病，致病基因位遗传病，致病基因位于于_染色体上。染色体上。（2）10可能的基因型可能的基因型是是_，她是，她是杂合子的几率为杂合子的几率为_。（3）如果）如果8和和10结婚，结婚，出现病孩的几率为出现病孩的几率为_。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 隐隐常常AA或或A

9、a2/31/9、反思及作业1、整理学案笔记2、资料活页P112多谢大家合作！再见！5 .5 .决定猫毛色的基因为于决定猫毛色的基因为于X X染色体上，基因型为染色体上，基因型为bbbb BB BB、BbBb的猫分别为黄色、黑色和虎斑色。现有的猫分别为黄色、黑色和虎斑色。现有 虎斑色雌猫和黄色雄猫交配，生下三只虎斑色虎斑色雌猫和黄色雄猫交配，生下三只虎斑色 和一只黄色小猫，它们的性别是和一只黄色小猫，它们的性别是 （ ） A.A.雌雄各一半雌雄各一半 B.B.全为雌猫或全为雄猫全为雌猫或全为雄猫 C.C.全为雌猫或三雌一雄全为雌猫或三雌一雄 D.D.全为雄猫或三雄一雌全为雄猫或三雄一雌 CB B

10、6 .6 .血友病的遗传属于伴血友病的遗传属于伴X X隐性遗传，某男孩为血友隐性遗传，某男孩为血友 病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母均正病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母均正 常。血友病基因在该家族中的传递途径是（常。血友病基因在该家族中的传递途径是（ ）A.A.外祖父外祖父 母亲母亲 男孩男孩 B.B.外祖母外祖母 母亲母亲 男孩男孩 C.C.祖母祖母 父亲父亲 男孩男孩 D.D.祖父祖父 父亲父亲 男孩男孩 9. 9.某种某种 雌雄异株的植物有宽叶（雌雄异株的植物有宽叶（B B）和窄叶（）和窄叶（b b）两种类型，（基因两种类型，（基因B B和和b b均位于均位于X X染色体上）基因染色体上）基因b b使雄配子致死。请回答：使雄配子致死。请回答： （1 1）若后代全部是宽叶雄株个体，则其亲本的）若后代全部是宽叶雄株个体，则其亲本的基因型是基因型是_。 （2 2）若后代全部是宽叶，雌、雄株各半时，其）若后代全部是宽叶，雌、雄株各半时，其亲本的基因型是亲本的