卒中预防的血压管理策略(9-14)

1、卒中预防的血压管理问题卒中预防的血压管理问题兰溪市中医院兰溪市中医院 章连新章连新 一、一、概述概述Join the Fight Against Stroke! World Stroke Day: October 29, 2011 高旭光。高旭光。2010世界卒中日之世界卒中日之“六分之一六分之一”行动。行动。 中国医学前沿杂志中国医学前沿杂志 2010；2（4）：）：18-21世界卒中日主题：世界卒中日主题：1/6 1/6：全世界每：全世界每6人中有人中有1人可能在一生中罹患卒中人可能在一生中罹患卒中 1/6：每：每6秒钟，就有秒钟，就有1人死于卒中人死于卒中 1/6：每：每6例卒中患者，就

2、有例卒中患者，就有1例永久致残例永久致残SINO-MONICA研究：中国21年卒中流行病学转变Stroke. 2008; 39: 1668-1674发病率升高急性期死亡率下降中国中国2121年缺血性卒中流行病学特点年缺血性卒中流行病学特点(1/100 000)(1/100 000) WHO-MONICA: 1984-2002年北京25-79岁居民卒中复发率中国复发性卒中居世界各国之首中国复发性卒中居世界各国之首中华流行病学杂志,. 2003; 24: 236-2392011年报告：卒中仍是中国巨大医疗负担年报告：卒中仍是中国巨大医疗负担o每年有每年有250万万中国人新发卒中中国人新发卒中o每年

3、有每年有160万万中国人死于卒中中国人死于卒中o卒中是我国年龄卒中是我国年龄60岁人群总岁人群总 死亡第二位原因死亡第二位原因，15-59岁人口岁人口总死亡第五位原因总死亡第五位原因o每年脑卒中治疗费用约每年脑卒中治疗费用约400亿元亿元人民币人民币1.Liping Liu , Yongjun Wang . et al . Stroke. 2011;42:00-00.2011年年11月月3日日中国卒中现状报告中国卒中现状报告卒中预防意义重大卒中预防意义重大死亡率高复发率高发病率高致残率高高血压与缺血性卒中高血压与缺血性卒中Adapted from Wolf PA. In: Hypertensi

4、on Primer. The Essentials of High Blood Pressure. 3rd ed. 2003:239243; Sacco RL. In: Merritts Textbook of Neurology. 9th ed. 1995:227243; Grau AM et al Stroke 2001;32:25592566; Phillips SJ, Whisnant JP. In: Hypertension: Pathophysiology, Diagnosis, and Management. 2nd ed. 1995:465478; Simon G J Clin

5、 Hypertens 2002;4(5):338344.高血压高血压大血管病变大血管病变小血管病变小血管病变心脏病变心脏病变血栓形成血栓形成或或 栓塞栓塞事件事件缺血性卒中缺血性卒中 Framingham 血压升高对脑出血和脑梗死的相对血压升高对脑出血和脑梗死的相对危险分别为危险分别为5.445.44与与5.245.24BPBP升高升高5 mmHg5 mmHg卒中卒中发生率发生率上升上升46%46%中美心脑血管疾病分布存在差异中美心脑血管疾病分布存在差异在中国，卒中发生率远高于心肌梗死在中国，卒中发生率远高于心肌梗死nAHA Heart Disease and Stroke Statistic

6、snReport on CVD in China 2006nFourth National Survey on Health Service http:/ 患病例数（百万）我国高血压患者的特点我国高血压患者的特点o 发病率南低北高发病率南低北高o高盐摄入，低钾（尿高盐摄入，低钾（尿 K/Na 0.15 US 0.45）o 盐敏感性高血压患者比例高盐敏感性高血压患者比例高o 昼夜血压差变异大昼夜血压差变异大o 高同型半胱氨酸血症高同型半胱氨酸血症 （H型高血压）型高血压）INTERSTROKE研究研究“INTERSTROKE研究包括22个国家共3000例初发急性卒中和3000例对照病例，其中81

7、%来自于东南亚、印度及非洲等中低收入国家和地区。”10个可控危险因素解释了90%卒中风险Lancet. 2010; 376; 11223高血压是卒中患者首要危险因素危险因素风险比（99%CI）高血压34.6%（30.439.1）吸烟18.9% （15.323.1）腰臀比值26.5%（18.836.0）饮食18.8%（11.229.7） 体力活动28.5%（14.548.5）糖尿病5.0%（2.69.5）酒精3.8%（0.914.4）心理因素4.6%（2.19.6）心源性因素6.7%（4.89.1）脂蛋白B/脂蛋白A1比值24.9%（15.737.1）高血压是卒中最重要的危险因素高血压是卒中最重

8、要的危险因素不可纠治不可纠治年龄年龄 60 岁岁脑卒中家族史脑卒中家族史性别性别曾有曾有TIA或脑卒中或脑卒中可纠治可纠治 高血压高血压 LVH 房颤房颤 糖尿病糖尿病 高脂血症高脂血症 肥胖肥胖 吸烟吸烟American Stroke Association. What are the risk factors for stroke? Available at: 干预危险因素一年可以预防的脑卒中病例数345,100140,00086,10065,80032,900050,000100,000150,000200,000250,000300

9、,000350,000高血压高血压胆固醇胆固醇吸烟吸烟房颤房颤饮酒饮酒*以每年发生700,000例卒中估算 卒中防治关键因素：控制血压卒中防治关键因素：控制血压 戒烟戒烟 治疗房颤治疗房颤 控制血脂控制血脂 饮食饮食A: 阿司匹林阿司匹林, AF （房颤）（房颤） C: 胆固醇胆固醇D: 饮食饮食, 糖尿病糖尿病E: 体育锻炼体育锻炼S：卒中单元：卒中单元二级预防：防复发二级预防：防复发一级预防：防首发一级预防：防首发降血压是关键降血压是关键 二、指南对降血压的建议指南对降血压的建议各国指南均将降血压作为卒中预防的首要因素2010年美国卒中二级预防指南2010年中国卒中一级预防指南2010年中

10、国卒中二级预防指南降血压在卒中预防中居首要地位2010年美国卒中一级预防指南2006年年ASA指南指南2008年年ESO指南指南2010年年ASA指南指南对发生过缺血性卒中或TIA的患者在超早期之后进行抗高血压治疗以预防复发性卒中和其他血管事件（I类；A级证据）建议在急性期后降血压，包括血压正常的患者缺血性卒中或TIA患者，出于预防复发性卒中和其他血管事件的目的，推荐在发病24h后开始降压（类；A级证据）q e-Business _Fulfill Demand更多卒中指南偏向于尽早积极降压治疗更多卒中指南偏向于尽早积极降压治疗各指南对降压开始时间的规定尚存在争议，期待更多研究证实各指南对降压开

11、始时间的规定尚存在争议，期待更多研究证实Circulation 2008;118;176-187Lancet Neurol. 2010; 9: 767-775对于急性期降压治疗的研究尚在继续COSSACS研究CHHIPS研究卒中后24-48h后开始降压药物治疗各国指南对急性期是否降血压存在争议，各国指南对急性期是否降血压存在争议，但对急性期后的降血压有明确规定！但对急性期后的降血压有明确规定！ASA关于降血压的推荐意见关于降血压的推荐意见I/Aa/B缺血性卒中或TIA患者，出于预防复发性卒中和其他血管事件的目的，推荐在发病24h后开始降压绝对的目标血压水平和降低程度不确定，应当个体化， 但但血

12、压平均降低大约血压平均降低大约10/5 mmHg10/5 mmHg就就可以获益，可以获益，JNC 7JNC 7认为正常血压水平是认为正常血压水平是120/80 mmHg120/80 mmHg降压达标，严格控制血压获益更大 ESO关于降压的推荐意见关于降压的推荐意见推荐缺血性卒中/TIA患者应用抗高血压药，既可以预防再发卒中，也可以预防其他血管事件超急性期除外I/A推荐缺血性卒中/TIA患者降压治疗目标低于140/90 mmHg。C强化降血压在预防卒中基础上，还可以预防其他动脉粥样硬化事件。我国指南关于降压的推荐意见我国指南关于降压的推荐意见对于缺血性卒中和TIA，建议进行抗高血压治疗，以降低卒

13、中和其他血管事件复发的风险I/A在参考高龄、基础血压、平时用药、可耐受性的情况下，降压目标一般应达到140/90 mmHg，理想应达到130/80 mmHg/B降压治疗预防卒中和TIA复发的益处主要来自于降压本身I/A降血压达标是预防卒中复发的关键中国高血压防治指南中国高血压防治指南（2010年修订版年修订版）o对一般卒中后的高血压患者，应进行积极的常规对一般卒中后的高血压患者，应进行积极的常规降血压治疗。对缺血性或出血性卒中、男或女性、降血压治疗。对缺血性或出血性卒中、男或女性、任何年龄患者均应予降血压治疗任何年龄患者均应予降血压治疗o高血压的理想降压药物应符合以下条件：高血压的理想降压药物

14、应符合以下条件：o 有效，平稳有效，平稳o 安全，不良反应少安全，不良反应少o 服药简便，服药简便， 依从性好依从性好20112011年年5 5月月1515日日颁布颁布中国缺血性卒中和中国缺血性卒中和TIA发作二级预防指南发作二级预防指南2010o对于对于IS和和TIA，建议进行抗高血压治疗，以降低卒中和其他血管，建议进行抗高血压治疗，以降低卒中和其他血管事件复发的风险，可耐受的情况下，降血压目标值事件复发的风险，可耐受的情况下，降血压目标值140mmHg，理想理想13080mmHgo降血压治疗预防卒中和降血压治疗预防卒中和TIA复发的益处主要来自于降压本身复发的益处主要来自于降压本身(I级级

15、推荐，推荐，A级证据级证据)。建议选择单药或联合用药进行抗高血压治疗。建议选择单药或联合用药进行抗高血压治疗(级推荐，级推荐，B级证据级证据) o伴糖尿病合并高血压的患者伴糖尿病合并高血压的患者应严格控制血压在应严格控制血压在13080 mmHg以下以下，降压药物以，降压药物以ARB和和ACEI在降低心脑血管事件方面获益明在降低心脑血管事件方面获益明显显中华中华神经科杂志神经科杂志, 2010, 43(2):154-1602011美国美国AHA/ASA卒中卒中/TIA二级预防指南二级预防指南 o绝对的目标血压水平和降低程度不确定，应当个体化，但血压平均降绝对的目标血压水平和降低程度不确定，应当

16、个体化，但血压平均降低大约低大约10/5mmHg可以获益，可以获益，JNC7认为正常血压水平是认为正常血压水平是1个降压药物，ACEI和ARB被推荐作为首选药物Furie KL, et al. Stroke. 2011;42(1):227-276.平稳控制平稳控制额外获益额外获益高依从性高依从性全程管理全程管理 长期达标长期达标遵循指南，血压全程管理遵循指南，血压全程管理常用降压药物的种类常用降压药物的种类o降压治疗的主要获益源自降压本身，达标是根本降压治疗的主要获益源自降压本身，达标是根本o常用的降压药物有常用的降压药物有5大类：大类：oCCBo利尿剂利尿剂oACEIoARBo阻滞剂阻滞剂A

17、CE抑制剂受体阻滞剂利尿剂CCB受体阻滞剂ARBACE抑制剂受体阻滞剂利尿剂CCB受体阻滞剂ARB.1.Journal of Hypertension. 2003; 21: 1011-10532.European Heart Journal. 2007; 28: 14621536卒中伴高血压患者联合用药卒中伴高血压患者联合用药 中国中国CCB降血压专家共识建议降血压专家共识建议2006.33 3、长效钙通道阻滞剂（长效、长效钙通道阻滞剂（长效CCBCCB）不仅有较好的平稳）不仅有较好的平稳降压作用，还有明确的抗动脉粥样硬化作用，因降压作用，还有明确的抗动脉粥样硬化作用，因此，长效钙通道阻滞剂可

18、做为高血压伴有动脉粥此，长效钙通道阻滞剂可做为高血压伴有动脉粥样硬化性卒中的首选药物样硬化性卒中的首选药物4 4、卒中急性期及伴有重度脑血管狭窄的患者，降血压、卒中急性期及伴有重度脑血管狭窄的患者，降血压治疗应慎重治疗应慎重2006.3 中国中国CCB降血压专家共识建议降血压专家共识建议小动脉持续收缩小动脉持续收缩导致结构改变导致结构改变阻力持续增高阻力持续增高脑灌注不足脑灌注不足小动脉收缩小动脉收缩阻力增高阻力增高小动脉收缩减轻小动脉收缩减轻阻力降低阻力降低脑灌注正常脑灌注正常血压控制不好血压控制不好 临床：无缺血症状临床：无缺血症状继续理想降压继续理想降压 自动调节保存自动调节保存或可逆性

19、轻度受损或可逆性轻度受损自动调节不可逆自动调节不可逆性损害性损害高血压早期高血压早期血压控制良好血压控制良好降压部较困难，或许需要降压部较困难，或许需要维持一定的血压水平维持一定的血压水平？降压需要早期、高效、平稳、持久降压需要早期、高效、平稳、持久三、血压控制应平稳、三、血压控制应平稳、 持久和达标持久和达标侵入性测量方法侵入性测量方法汞柱血压计汞柱血压计可观测一段时间内（通常24h内)的血压变化1905年，俄国医生Korotkoff发现了克氏音，凭借克氏音来测量血压的汞柱血压计成为最常用的测量方法，但是难以反映血压的波动性1733年, Reverend Stephen Hales首次在马的

20、动脉中测量到血压随着血压监测技术进步，平稳降压越来越受到随着血压监测技术进步，平稳降压越来越受到重视重视动态血压监测动态血压监测平均血压变化 -20-15-10-50时间(h)07:0011:0015:0019:0023:0003:0007:00(mmHg)药物 A药物 B诊室血压常规测量时间动态血压 给药Neutel JM, Blood Pressure Monitoring 2001, 6: 9-16.血压的血压的“点点” 与与 “全景全景”: :诊室血压与动态血压诊室血压与动态血压BMJ 2009;338:b1665 147 个试验个试验 958 000 例患者例患者降低收缩压带来的事件

21、下降降低收缩压带来的事件下降降低舒张压带来的事件下降降低舒张压带来的事件下降降血压治疗显著降低卒中风险降血压治疗显著降低卒中风险治疗收缩压下降幅度（mmHg）卒卒中中突发冠心病事件和卒中下降百分比冠冠心心病病治疗前收缩压（mmHg）一种药物标准剂量治疗三药联合半标准剂量治疗治疗治疗舒张压下降幅度（mmHg）卒卒中中冠冠心心病病突发冠心病事件和卒中下降百分比三药联合半标准剂量治疗治疗治疗前舒张压（mmHg）一种药物标准剂量治疗Events/patientsCombinationSBPFavours Favours RR reductionSBP (mmHg)activeplacebotherap

22、ydifferenceactiveplacebo(95% CI)p trendAll participants 16095/787149/78568%11.1 mmHg39 (-21 to 53)0.05140 to 159105/1192 150/120458%9.2 mmHg31 (-11 to 46)120 to 13995/898109/88953%7.6 mmHg14 (-13 to 35)12012/17412/17642%7.4 mmHg0 (-123 to 55)Total 307/3051420/305458%9.0 mmHg28 (-17 to 38)2.0Hazard r

23、atio (95% CI)1.00.4PROGRESS研究研究任何血压水平接受降压治疗均可预防卒中再发任何血压水平接受降压治疗均可预防卒中再发Arima H, et al. J Hypertens. 2006;24:1201-1208Intensive Events (%/yr)StandardEvents (%/yr)HR (95% CI)PPrimary208 (1.87)237 (2.09)0.89 (0.73-1.07)0.20Total Mortality150 (1.28)144 (1.19)1.07 (0.85-1.35)0.55Cardiovascular Deaths60 (

24、0.52)58 (0.49)1.06 (0.74-1.52)0.74Nonfatal MI126 (1.13)146 (1.28)0.87 (0.68-1.10)0.25Nonfatal Stroke34 (0.30)55 (0.47)0.63 (0.41-0.97)0.03Total Stroke36 (0.32)62 (0.53)0.59 (0.39-0.89)0.01ACCORD研究研究强化降压强化降压(SBP120mmHg) 更有效降低卒中风险更有效降低卒中风险降压治疗后两组血压平均水平降压治疗后两组血压平均水平 标准降压标准降压 133.5mmHg vs. 强化降压强化降压 119.

25、3 mmHg, = 14.2 mmHgGiuseppe Mancia, Co-Chairperson, Guy De Backer, et al. European Heart Journal (2007) 28, 14621536降血压之外保护只占降血压之外保护只占5-10%ESC/ESH指南强调指南强调高血压治疗的获益高血压治疗的获益9090以上源于血压降低以上源于血压降低1 Blood Pressure Monitoring 2006, 11:235241诊室血压诊室血压35个月个月达标率达标率1达标标准：达标标准：诊室血压诊室血压140/90mmHg 动态血压动态血压35个月个月达标率

26、达标率1达标标准：达标标准：ABPM白天血压白天血压135/85mmHg理想与现实的差距：理想与现实的差距：卒中患者血压达标率远远不够卒中患者血压达标率远远不够2Cerebrovasc Dis 2007;23:156161诊室血压诊室血压6个月个月达标率达标率2达标标准：达标标准：诊室血压诊室血压140/90mmHg 43.3%32.1%27%血压达标率血压达标率6PM午夜6AM中午清醒睡眠清醒入睡起床晚间血压最低血压睡醒前血压清晨血压mmHg200150100 50Hypertension. 2010;56:765-773 血压波动最常见的时段血压波动最常见的时段: :清晨清晨- -表现为晨

27、峰血压表现为晨峰血压晨峰血压：晨峰血压：高血压患者卒中的最强独立预测因素高血压患者卒中的最强独立预测因素Hypertens Res 2006; 29: 581587与诊室血压、与诊室血压、24h动态血压，清醒、动态血压，清醒、睡眠状态时段血压等相比，清晨睡眠状态时段血压等相比，清晨SBP升高是卒中事件的最强预测因素升高是卒中事件的最强预测因素（RR=1.44, 95%CI 1.25-1.67， P0.0001)白大衣高血压（n=147）白大衣高血压+清晨高血压（n=58）持续高血压（n=228）清晨高血压（n=86）不同高血压亚组优化降压治疗优化降压治疗需要平稳降压需要平稳降压平稳降压的衡量指

28、标平滑指数谷峰比值晨峰血压控制血压变异性 血管顺应性降低心、脑血管事件动脉硬化或AS内皮损伤增大血管内压力或剪切力增大Parat et al, J Hypertension 1998服药后时间（小时）平滑指数(Smoothness Index, SI) ：降压药物治疗后24h每小时血压下降的均值（H）与其标准差（SD：每小时降压幅度与H差值的均值）的比值。平滑指数越高平滑指数越高, ,药物药物24h24h降压效果越平稳降压效果越平稳 BP (mmHg) H / SD = 3.7 H =8.6SD = 2.3h 均值-15-10-5004812162024平滑指数：评价药物疗效平稳性Rockvi

29、lle. MD. US Food and Drug Advisory Administration 1988.Meredith PA, Elliott HL. J Cardiovasc Pharmacol. 1994;23 Suppl 5:S26-30.l T/P比值：FDA评价降压药物疗效持久的金指标l FDA抗高血压药物指南建议：降压药物经安慰剂校正后的T/P比值不应小于50%66%l T/P比值越接近1越理想l T/P比值高能够减少血压波动，降低由血压波动导致的致死率T/PT/P比值比值评价降压长效平稳的另一重要指标评价降压长效平稳的另一重要指标 PWV：脉搏波传导速度：脉搏波传导速度

30、PWV可评估大动脉的弹性及硬度可评估大动脉的弹性及硬度 PWV(m/s)L/ t (两个压力记录部位之间脉搏波传导两个压力记录部位之间脉搏波传导距离距离 / 传导时间传导时间) PWV由专门的仪器无创检测得出由专门的仪器无创检测得出 PWV值越小值越小, 动脉僵硬度越小，反映动脉弹性越好动脉僵硬度越小，反映动脉弹性越好评价动脉僵硬度的金标准评价动脉僵硬度的金标准PWVJ Am Coll Cardiol 2011;57:151122o降血压作用：降血压作用： 降压达标，平稳，持久降压达标，平稳，持久n降血压达标（降血压达标（ 130/80mmHg ）n单药无法达标，或血压单药无法达标，或血压16

31、0/100者应采用联合降压者应采用联合降压o降压外作用降压外作用n降压外的额外获益降压外的额外获益:抗动脉粥样硬化作用抗动脉粥样硬化作用n靶器官保护靶器官保护o循证医学证据相对充分循证医学证据相对充分o伴随内科疾病伴随内科疾病o有无严重血管狭窄，低灌注有无严重血管狭窄，低灌注o患者依从性：患者依从性：服用方便，耐受性好服用方便，耐受性好, , 经济承受能力，经济承受能力，卒中二级预防的降血压药物实践选择原则卒中二级预防的降血压药物实践选择原则Circulation 2006;113;e873-e923.卒中二级预防降压目标分层管理卒中二级预防降压目标分层管理Anding xu, et tal.

32、 Asia Pacific Cardiology 2011 3(1):30-32按照卒中类型按照卒中类型 出血性卒中：出血性卒中：140/90mmHg, 尽可能达到尽可能达到120/80mmHg 缺血性卒中缺血性卒中 双侧双侧ICA严重狭窄，可能严重狭窄，可能SBP不能不能160mmHg 低血流动力学梗死：不宜过强降压低血流动力学梗死：不宜过强降压 其他脑梗死：其他脑梗死：140/90mmHg, 尽可能达到尽可能达到130/80mmHg按照年龄按照年龄 65岁以上者，岁以上者，SBP220/120mmHg; 卒中发生1d后使用降压药物有合理的安全性，大多数轻中度卒中患者若无颅高压危险，可于血管

33、事件发生24h后恢复使用降压药物中国急性缺血性脑卒中国急性缺血性脑卒中诊疗指南中诊疗指南2010准备溶栓者应使SBP180mmHg/DBP100mmHg缺血性卒中后24h内血压升高患者应慎重处理，若血压持续升高SBP200mmHg或BP110mmHg或伴有严重心功能不全、主动脉夹层、高血压脑病，可予谨慎降压治疗并严密观察血压变化有高血压病史且正在服用将压药者，如病情平稳，可于脑卒中24h后开始恢复使用降压药物AHA/ASA 2011版版卒中二级预防指南卒中二级预防指南推荐对缺血性卒中或TIA患者在发病24h后进行降压治疗评估卒中急性期降压治疗的临床研究评估卒中急性期降压治疗的临床研究支持卒中急

34、性期支持卒中急性期降压治疗的临床研究降压治疗的临床研究不支持卒中急性期不支持卒中急性期降压治疗的临床研究降压治疗的临床研究缺血性卒中缺血性卒中ACCESSCHHIPSSITS-ISTSNIND出血性卒中出血性卒中INTERACTATACH缺血性或出血缺血性或出血性性BESTINVEST COSSACSSCAST 出血性卒中降压：安全、改善预后出血性卒中降压：安全、改善预后 缺血性卒中：未能取得一致结果缺血性卒中：未能取得一致结果J Clin Hypertens, 2011, 13: 205-211最大规模卒中急性期降压研究：最大规模卒中急性期降压研究：SCASTn多中心、随机、安慰剂对照、双盲

35、急性卒中临床试验多中心、随机、安慰剂对照、双盲急性卒中临床试验n2,029例患者，例患者，85%CI，14%CH，其余，其余TIA，平均年龄，平均年龄71岁岁n症状发作症状发作30 h内收缩压内收缩压 140 mm Hg，平均收缩压为，平均收缩压为171mmHg，平均舒张压为，平均舒张压为90mmHg0-2R坎地沙坦坎地沙坦4 mg 16 mg7d N =1,017安慰剂安慰剂7dN =1,012N = 2,092天天随访随访6个月个月3-7d治疗组几乎立即使血压降低。治疗第2天，血压降低数值与安慰剂相比达到统计学意义，第4天开始，降压效应趋于缓和治疗结束时：治疗组血压降至平均治疗结束时：治疗

36、组血压降至平均147/82 mmHg，安慰剂组为，安慰剂组为152/84 mmHg Scandinavian Candesartan Acute Stroke Trial (SCAST)The Lancet 2011; 377(9767):741-750 Expert Rev. Neurother 2011; 9(6): 691-696终点事件终点事件oPublished OnlineoFebruary 11, 2011oDOI:10.1016/S0140-o6736(11)60163-3Published Online February 11, 2011 DOI:10.1016/S0140-

37、6736(11)60163-3结论：结论：卒中后第卒中后第1周内开始接周内开始接受坎地沙坦或安慰剂治受坎地沙坦或安慰剂治疗的患者，疗的患者，6个月后的个月后的心血管、临床和功能性心血管、临床和功能性预后几乎相同预后几乎相同降压治疗可能增加降压治疗可能增加2日日内卒中进展的发生率内卒中进展的发生率SCAST研究的局限性研究的局限性 包含多种卒中亚型：缺血和出血包含多种卒中亚型：缺血和出血 降压治疗时间启动太早：平均降压治疗时间启动太早：平均18h 研究基线血压仅研究基线血压仅171/90mmHg 入选患者平均年龄入选患者平均年龄71岁，对降血压更敏感岁，对降血压更敏感1. 未评估血压变异性的影响

38、未评估血压变异性的影响急性期降压急性期降压荟萃分析荟萃分析Published Online February 11, 2011 DOI:10.1016/S0140-6736(11)60163-3急性期血压的治疗急性期血压的治疗卒中急性期血压与预后卒中急性期血压与预后o血压增高与较高的病死率相血压增高与较高的病死率相关关o血压升高的患者神经症状加血压升高的患者神经症状加重的风险低重的风险低o血压与预后的关系呈血压与预后的关系呈U型曲线型曲线降血压的作用降血压的作用观察性研究观察性研究 病死率病死率就诊时血压和病死率就诊时血压和病死率SBP (mm Hg)1 个月病死率个月病死率 (%)Fogel

39、holmVemmos脑出血急性期高血压处理观念的演变脑出血急性期高血压处理观念的演变 时期时期 I(1985-1997) 时期时期(1998-2003) 时期时期(2004-2009) 时期时期 (2010-)急性脑出血不处急性脑出血不处理血压理血压-实验实验/临床研究临床研究适度控制血压适度控制血压-病例系列病例系列积极控制血压的积极控制血压的探索探索 小规模试小规模试验研究验研究肯定积极控制血肯定积极控制血压压- 期研究期研究血肿周围缺血血肿周围缺血 高血压高血压血肿扩大血肿扩大血压下降血压下降血肿扩大血肿扩大血压下降血压下降患者的结局患者的结局引自引自Qureshi AI 2012天坛会

40、议发言天坛会议发言基线基线2 h24 hIV 抗高血压药物抗高血压药物SBP升高和血肿扩大升高和血肿扩大/降低降低SBP防止血肿进一步扩大防止血肿进一步扩大试验设计试验设计: INTERACT / ATACH Qureshi AI. Neurocrit Care. 2011 ;15:559-576.基线基线24h收缩压收缩压180 mm Hg收缩压收缩压140 mm Hg3个月个月卒中预防卒中预防是需要正确的降压管理是需要正确的降压管理o从高血压降到目标值高界，进而降到理想目从高血压降到目标值高界，进而降到理想目标值，并且尽量使标值，并且尽量使24h24h内血压的波动幅度在内血压的波动幅度在2

41、0/8mmHg20/8mmHg以内以内o对高血压合并糖尿病的患者，其患者的目标对高血压合并糖尿病的患者，其患者的目标血压应当更低（血压应当更低（BP 130 /80 mmHgBP 130 /80 mmHg）o由于卒中的预防效果和降血压程度呈线性相由于卒中的预防效果和降血压程度呈线性相关，因此，当治疗能耐受时，应该将目标血关，因此，当治疗能耐受时，应该将目标血压控制在理想血压压控制在理想血压130/80mmHg 130/80mmHg 以下以下* *Collins R, Peto R, MacMahon S, et al. Blood pressure, stroke and coronary h

42、eart disease. Part 2, short- term reductions in blood Collins R, Peto R, MacMahon S, et al. Blood pressure, stroke and coronary heart disease. Part 2, short- term reductions in blood pressure:overview of randomized drug trials in their epidemiological context.Lancet 1990;335:827-838.pressure:overvie

43、w of randomized drug trials in their epidemiological context.Lancet 1990;335:827-838.急性卒中的争议急性卒中的争议o脑卒中急性期高血压的控制o要不要降？o何时降？o维持在什么水平合理？o哪些卒中类型不宜降？卒中急性期血压处理的矛盾卒中急性期血压处理的矛盾o血压下降血压下降可通过减少复发改善预后可通过减少复发改善预后也可因为使缺血区域血流灌注进一步下降导致预后更差也可因为使缺血区域血流灌注进一步下降导致预后更差o血压升高血压升高 提高缺血区域血流灌注改善预后也可诱发脑水肿和早期提高缺血区域血流灌注改善预后也可诱发

44、脑水肿和早期再发使预后更差再发使预后更差脑梗死急性期抗高血压治疗脑梗死急性期抗高血压治疗o急性缺血性卒中急性期血压升高，一般不需急性缺血性卒中急性期血压升高，一般不需要紧急治疗要紧急治疗o需立即降压的适应证为：收缩压需立即降压的适应证为：收缩压220mmHg 220mmHg 、 舒张压舒张压120mmHg120mmHgo需溶栓治疗者，应将血压严格控制在收缩压需溶栓治疗者，应将血压严格控制在收缩压185mmHg185mmHg舒张压、舒张压、110mmHg220/130mmHg 欧洲EUSI: 220/120mmHg 德国: 200/110mmHg 中国: 220/120mmHg （？）o但都强调

45、维持脑灌注的重要性但都强调维持脑灌注的重要性既往有高血压者血压维持在既往有高血压者血压维持在160-180/100-105mmHg 160-180/100-105mmHg 既往无高血压者血压维持在既往无高血压者血压维持在100-180/100mmHg100-180/100mmHg卒中急性期降血压的目标值卒中急性期降血压的目标值o 脑梗死脑梗死 200mmHg 180mmHgo 脑出血脑出血 180mmHg 160mmHg脑梗死急性期的降血压治疗脑梗死急性期的降血压治疗o除非血压急骤升高对症处理无效，除非血压急骤升高对症处理无效，1 1周后加用降压周后加用降压药物药物o若需降压应缓慢进行，若需降压应缓慢进行，24h24h内血压下降应内血压下降应25%25%o平稳降压，避免血压波动平稳降压，避免血压波动o降压个体化：注意基础