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文档简介
1、欢迎下载学习好资料2011-2014年基因工程专题高考试题(部分)1、(广东卷,2014)利用基因工程技术生产竣酸酯酶(CarE)制剂的流程如图14所示,下列叙述正确的是(多选)()由14A、过程需使用逆转录酶B、过程需使用解旋酶和PCR获取目的基因C、过程使用的感受态细胞可用NaCl溶液制备D、过程可利用DNA分子杂交鉴定目的基因是否已导入受体细胞2、(四川卷,2012)将大肠杆菌的质粒连接上人生长激素的基因后,重新置入大肠杆菌的细胞内,通过发酵就能大量生产人生长激素。下列叙述正确的是()A、发酵产生的生长激素属于大肠杆菌的初级代谢产物B、大肠杆菌获得的能产生人生长激素的变异可以遗传C、大肠
2、杆菌质粒标记基因中腺喋吟与尿喀咤含量相等D、生长激素基因在转录时需要解旋酶和DNA连接酶3、(江苏卷,2014)下列关于基因工程技术的叙述,正确的是(多选)()A、切割质粒的限制性核酸内切酶均特异性地识别6个核甘酸序列B、PCR反应中温度的周期性改变是为了DNA聚合酶催化不同的反应C、载体质粒通常采用抗生素合成基因作为筛选标记基因D、抗虫基因即使成功地插入到植物细胞染色体上也未必能正常表达4、(天津卷,2011)某致病基因h位于X染色体上,该基因和正常基因H中的某一特定序列BclI酶切后,可产生大小不同的片段(如图1,bp表示碱基对),据此可进行基因诊In-rO男性正常o女性正常男性患者心图2
3、为某家庭病隔瀛牛H基因特定序列99bp+43bpBolI酶切h基因特定序列?142bp下列叙述错误的是()A、h基因特定序列中Bcl1酶切位点的消失是碱基序列改变的结果B、II-1的基因诊断中只出现142bp片段,其致病基因来自母亲C、II-2的基因诊断中出现142bp,99bp和43bp三个片段,其基因型为XHXhD、II-3的丈夫表现型正常,其儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率为1/2.5、(四川卷,2011)北极比目鱼中有抗冻基因,其编码的抗冻蛋白具有11个氨基酸的重欢迎下载学习好资料复序列,该序列重复次数越多,抗冻能力越强,下图是获取转基因抗冻番茄植株的过程示意图,有关叙述正确的
4、是()A、过程获取的目的基因,可用于基因工程和比目鱼基因组测序B、多个抗冻基因编码区依次相连成能表达的新基因,不能得到抗冻性增强的抗冻蛋白,C、过程构成的重组质粒缺乏标记基因,需要转入农杆菌才能进行筛选D、应用DNA探针技术,可以检测转基因抗冻番茄植株中目的基因的存在及其完全表达mRNA-DNA目的基因质粒重组质粒农杆菌番茄组织块愈伤组织抗冻番6、(重庆卷,确的是()02014)题4图是利用基因工程培育抗虫植物的示意图。以下相关叙述,正“鼻虱看RM0=鳗鼻回三电时蛔力的帕的我杆曹的物细噩1!除A、的构建需要限制性核酸内切酶和DNA聚合酶参与B、侵染植物细胞后,重组Ti质粒整合到的染色体上C、的
5、染色体上若含抗虫基因,则就表现出抗虫性状D、只要表现出抗虫性状就表明植株发生了可遗传变异7、(新课标H卷,2014)植物甲具有极强的耐旱性,其耐旱性与某个基因有关。若从该植物中获得该耐旱基因,并将其转移到耐旱性低的植物乙中,有可能提高后者的耐旱性。回答下列问题:(1)理论上,基因组文库含有生物的基因;而cDNA文库中含有生物的基因。(2)若要从植物甲中获得耐旱基因,可首先建立该植物的基因组文库,再从中出所需的耐旱基因。(3)将耐旱基因导入农杆菌,并通过农杆菌转化法将其导入植物的体细胞中,经过一系列的过程得到再生植株。要确认该耐旱基因是否在再生植株中正确表达,应检测此再生植株中该基因的,如果检测
6、结果呈阳性,再在田间试验中检测植株的是否得到提高。(4)假如用得到的二倍体转基因耐旱植株自交,子代中耐旱与不耐旱植株的数量比为3:1时,则可推测该耐旱基因整合到了(填同源染色体的一条上”或同源染色体的两条上”)。注:国中果赳战的识则序列段切割形成的黏性聚端均不相冏8、(天津卷,2014)嗜热土壤芽胞杆菌产生的,葡萄糖苜酶(Bg旧)是一种耐热纤维素酶,为使其在工业生产中更好地应用,开展了以下试验:欢迎下载学习好资料I.利用大肠杆菌表达BglB酶(1)PCR扩增bglB基因时,选用基因组DNA作模板。(2)右图为质粒限制酶酶切图谱。bglB基因不含图中限制酶识别序列。为使PCR扩增的bglB基因重
7、组进该质粒,扩增的bglB基因两端需分别引入和不同限制酶的识别序列。(3)大肠杆菌不能降解纤维素,但转入上述建构好的表达载体后则获得了降解纤维素的能力,这是因为。n.温度对BglB酶活性的影响(4)据图1、2可知,80c保温30分钟后,BglB酶会;为高效利用BglB酶降解纤维素,反应温度最好控制在(单选)。A、50CB、60CC、70CD、80C泥鹿也图】百位对EglB解消性的崽啕0306012240时间,分钟图2BJB辞的热稳定性降的热稳定性是防花定裕度下,保混一M时间后通过:也的保N转度来应风的m利用分子育种技术提高BglB酶的热稳定性在PCR扩增bglB基因的过程中,加入诱变剂可提高b
8、glB基因的突变率。经过筛选,可获得能表达出热稳定性高的BglB酶的基因。(5)与用诱变剂直接处理嗜热土壤芽胞杆菌相比,上述育种技术获得热稳定性高的BglB酶基因的效率更高,其原因是在PCR过程中(多选)。A、仅针对bglB基因进行诱变B、bglB基因产生了定向突变C、bglB基因可快速累积突变D、bglB基因突变不会导致酶的氨基酸数目改变9、(海南卷,2014)下面是将某细菌的基因A导入大肠杆菌内,制备工程菌”的示意图。请据图回答:获得A有两条途径:一是以A的mRNA为模板,在酶的催化下,合成互补的单链DNA,然后在作用下合成双链DNA,从而获得所需基因;二是根据目标蛋白质的氨基酸序列,推测
9、出相应的mRNA序列,然后按照碱基互补配对原则,推测其DNA的序列,再通过化学方法合成所需基因。利用PCR技术扩增DNA时,需要在反应体系中添加的有机物质有、4种脱氧核甘酸三磷酸和耐热性的DNA聚合酶,扩增过程可以在PCR扩增仪中完成。由A和载体B拼接形成的C通常称为。学习好资料欢迎下载在基因工程中,常用Ca2+处理D,其目的是。10、(天津卷,2012)生物分子间的特异性结合的性质广泛用于生命科学研究。以下实例为体外处理“蛋白质-DNA复合体”获得DNA片段信息的过程图。据图回答:(1)过程酶作用的部位是键,此过程只发生在非结合区DNA,过程酶作用的部位是键(2)、两过程利用了酶的特性。(3
10、)若将得到的DNA片段用于构建重组质粒,需要将过程的测序结果与酶的识别序列进行比对,以确定选用何种酶。(4)如果复合体中的蛋白质为RNA聚合酶,则其识别、结合的DNA序列区为基因的。(5)以下研究利用了生物分子间特异性结合性质的有(多逅_A、分离得到的核糖体,用蛋白酶酶解后提取rRNAB、用无水乙醇处理菠菜叶片,提取叶绿体基粒膜上的光和色素C、通过分子杂交手段,用荧光物质标记的目的基因进行染色体基因定位D、将抑制成熟基因导入番茄,其mRNA与催化成熟酶基因的mRNA互补结合,终止后者翻译,延迟果实成熟11、(江苏卷,2011)请回答基因工程方面的有关问题:利用PCR技术扩增目的基因,其原理与细胞内DNA复制类似(如右图所示)图中引物为单链DNA片段,它是子链合成延伸的基础。从理论上推测,第四轮循环产物中含有引物A的DNA片段所占的比例为。在第轮循环产物中开始出现两条脱氧核甘酸链等长的DNA片段。答案:1-6ADBABCDBDf111口111.1111”1.11111II口口I口in11口I口口111111如n”口q变性7、(1)全部部分(2)筛选(3)乙表达产物耐旱性(4)同源染色体的一条上8、(1)嗜热土壤芽抱杆菌(2)NdeIBamHI(3
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