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文档简介

1、第三章第三章 生物信息数据库生物信息数据库1、模式生物、模式生物2、数据库、数据库humanArabidopsis拟南芥拟南芥Thermotoga maritimaEscherichia coli大肠杆菌大肠杆菌Buchnerasp. APSRickettsia prowazekiiUreaplasma urealyticumBacillus subtilisDrosophila melanogasterThermoplasma acidophilumPlasmodium falciparumHelicobacter pylori mouseCaenorhabitis elegansratBo

2、rrelia burgorferiBorrelia burgorferiAquifex aeolicusNeisseria meningitidis Z2491Mycobacterium tuberculosis 人类基因组,模式生物基因组计划人类基因组,模式生物基因组计划 1990年启动,预计2003年完成。由美、日、德、法、英、中六国参加。测出人类约 碱基对的序列(相当于每页3,000个字母,共需100万页印完)。中国承担其中的 1%。 人类基因组,模式生物基因组计划人类基因组,模式生物基因组计划 酵母、线虫、果蝇、细菌共约已完成,水稻等正在进行。目前总量已达碱基对! 已经完成全序列测定的

3、基因组已经完成全序列测定的基因组中文名称中文名称数目数目备备 注注古细菌 10包括热自养甲烷菌、热球菌等真细菌 42其中5个细菌各测定了多个菌株真核生物 5酵母、线虫、果蝇、智人、拟南芥细胞器201质粒164 噬菌体 90包括不同亚类或不同菌株类病毒 36包括不同亚类或不同菌株病毒126包括不同亚类或不同菌株引自(Oct, 2001) http:/www.ebi.ac.uk/genomes/virusesplasmidsbacteriafungiplantsalgaeinsectsmollusksreptilesbirdsmammalsGenome sizes in nucleotide pa

4、irs (base-pairs)10410810510610710111010109The size of the humangenome is 3 X 109 bp;almost all of its complexityis in single-copy DNA.The human genome is thoughtto contain 30,000 to 40,000 genes.bony fishamphibiansHomo sapiens 智人 寄生于细菌内的病毒寄生于细菌内的病毒 如:大肠杆菌噬菌体如:大肠杆菌噬菌体(coliphages) 遗传物质:单链遗传物质:单链/双链、环状

5、双链、环状/线状、线状、DNA/RNA 不具有细胞形态结构,仅由核酸和蛋白质构成;不具有细胞形态结构,仅由核酸和蛋白质构成; 如:人艾滋病毒如:人艾滋病毒HIV、SARS冠状病毒冠状病毒 体积小,体积小,10300nm; 严格的专性细胞内寄生;严格的专性细胞内寄生; 对抗生素不敏感。对抗生素不敏感。电子显微镜下的电子显微镜下的SARS冠状病毒冠状病毒100nmEscherichia coli大肠杆菌大肠杆菌是研究得最为详尽的一个模式生物。这种只有1.6微米长的、可以迅速繁殖的单细胞原核生物,已经成为实验室和基因工程的重要工具。Escherichia coli O157:H7Escherichi

6、a coli K12Saccharomyces cerevisiae酿酒酵母真菌界的单细胞真核生物,有16个染色体。它的全基因组已在1996年测定。秀丽线虫Caenorhabditis elegans一种透明的、生活在海滩泥沙中的小虫。细胞数目一定:成虫细胞数目只有959个,其中包括302个神经元; 有6条染色体,全基因组于1998年测定,长9.7MbDrosophila melanogaster果蝇繁殖很快、容易诱发变异的小昆虫。总长达1.8亿核苷酸。 Arabidopsis thaliana拟南芥个体生活周期只有6周的十字花科小草,是一种理想的模式植物。 1个受精卵在个受精卵在24小时内分

7、裂到各种器官初具雏形的程度;小时内分裂到各种器官初具雏形的程度; 身体透明的小鱼,生活周期约身体透明的小鱼,生活周期约3个月,是研究脊椎动物发育个月,是研究脊椎动物发育过程的良好对象。过程的良好对象。 基因组大小与人类相近,约基因组大小与人类相近,约30亿个核苷酸对,有亿个核苷酸对,有19条染色条染色体;体;第二节 数据库生物分子数据生物分子数据高速增长高速增长 分子生物学分子生物学及相关领域研究人员及相关领域研究人员迅速获得最新实验数据迅速获得最新实验数据 建立生物分子数据库建立生物分子数据库 v生物信息数据库应满足生物信息数据库应满足5个方面个方面的主要需求的主要需求v(1 1)时间性)时

8、间性v(2 2)注释)注释 v(3 3)支撑数据)支撑数据 v(4 4)数据质量)数据质量 v(5 5)集成性)集成性 (1)数据库的更新速度不断加快)数据库的更新速度不断加快 数据量呈指数增长趋势数据量呈指数增长趋势 (2)数据库使用频率增长更快)数据库使用频率增长更快 (3)数据库的复杂程度不断增加)数据库的复杂程度不断增加 (4)数据库网络化)数据库网络化 (5)面向应用)面向应用(6)先进的软硬件配置)先进的软硬件配置一个数据库记录一个数据库记录(entry)一般由两部分组成:一般由两部分组成: 1. 原始序列数据原始序列数据(sequence data) 2. 描述这些数据生物学信息

9、的注释描述这些数据生物学信息的注释(annotation)注释中包含的信息与相应的序列数据同样重要和有应用注释中包含的信息与相应的序列数据同样重要和有应用价值。价值。数据的完整性和注释工作量:数据的完整性和注释工作量: 1. 序列数据广,序列注释不够完整序列数据广,序列注释不够完整 2. 库数据面窄,序列注释全面库数据面窄,序列注释全面数据库的动态更新:数据库的动态更新: 1. 不断增加不断增加 2. 不断修正不断修正 分子生物信息数据库种类繁多。归纳起来,大体可以分为4个大类,即基因组数据库、核酸和蛋白质一级结构数据库、生物大分子(主要是蛋白质)三维空间结构数据库,以及由上述3类数据库和文献

10、资料为基础构建的二次数据库。 基因组数据库来自基因组作图,序列数据库来自序列测定,结构数据库来自X射线衍射和核磁共振等结构测定。这些数据库是分子生物学的基本数据资源,通常称为基本数据库、初始数据库,也称一次数据库。 根据生命科学不同研究领域的实际需要,对基因组图谱、核酸和蛋白质序列、蛋白质结构以及文献等数据进行分析、整理、归纳、注释,构建具有特殊生物学意义和专门用途的二次数据库。 一般说来,一次数据库的数据量大,更新速度快,用户面广,通常需要高性能的计算机服务器、大容量的磁盘空间和专门的数据库管理系统支撑;二次数据库的容量则小得多,更新速度也不像一次数据库那样快,也可以不用大型商业数据库软件支

11、持,这类针对不同问题开发的二次数据库的最大特点是使用方便,特别适用于计算机使用经验不太丰富的生物学家。 序列数据库是分子生物信息数据库中最基本的数据库,包括核酸和蛋白质两类,以核苷酸碱基顺序或氨基酸残基顺序为基本内容,并附有注释信息。v生物信息数据库生物信息数据库 一级数据库一级数据库v数据库中的数据直接来源于实验获得的原始数据库中的数据直接来源于实验获得的原始数据,只经过简单的归类整理和注释数据,只经过简单的归类整理和注释 二级数据库二级数据库v对原始生物分子数据进行整理、分类的结果,对原始生物分子数据进行整理、分类的结果,是在一级数据库、实验数据和理论分析的基是在一级数据库、实验数据和理论

12、分析的基础上针对特定的应用目标而建立的础上针对特定的应用目标而建立的 。生物信息生物信息 学数据库学数据库 工具工具 染色体染色体核酸核酸蛋白质蛋白质基因组图谱基因组图谱DNA序列序列蛋白质序列蛋白质序列蛋白质结构蛋白质结构基因组基因组数据库数据库核酸序列核酸序列数据库数据库蛋白质序列蛋白质序列数据库数据库蛋白质结构蛋白质结构数据库数据库二级数据库二级数据库 复合数据库复合数据库基因组作图基因组作图序列测定序列测定结构测定结构测定国际著名的生物信息中心 NCBI National Center for Biotechnology Information (US) EBI European Bi

13、oinformatics Institute (EU) HGMP Human Genome Mapping Project Resource Centre (UK) ExPASy Expert of Protein Analysis System (Switzerland ) CMBI Centre of Molecular and Biomolecule (The Netherlands) ANGIS National Genome Information Service (Australia) NIG National Institute of Genetics (Japan) BIC N

14、ational Bioinformatics Centre (Singapore) 国际上权威的核酸序列数据库国际上权威的核酸序列数据库 (1)欧洲分子生物学实验室的EMBL http:/www.embl-heidelberg.de (2)美国生物技术信息中心的GenBank /Web/Genbank/index.html (3)日本遗传研究所的DDBJ http:/www.ddbj.nig.ac.jp/GenBankDDBJEMBL 三个数据库中的数据基本一致,仅在三个数据库中的数据基本一致,仅在数据格式上有所差别,对于特定的查询,数据格式

15、上有所差别,对于特定的查询,三个数据库的响应结果一样。三个数据库的响应结果一样。 这三个数据库是综合性的这三个数据库是综合性的DNADNA和和RNARNA序序列数据库,每条记录代表一个单独、连列数据库,每条记录代表一个单独、连续、附有注释的续、附有注释的DNADNA或或RNARNA片段。片段。美国的核酸数据库美国的核酸数据库GenBankBanson,D.A. et al. (1998) Nucleic Acids Res. 26, 1-7从从1979年开始建设,年开始建设,1982年正式运行;年正式运行; 欧洲分子生物学实验室欧洲分子生物学实验室的的EMBL数据库也于数据库也于1982年开始

16、服务年开始服务日本于日本于1984年开始建立国家年开始建立国家级的核酸数据库级的核酸数据库DDBJ,并于,并于1987年正式服务。年正式服务。 从那个时候以来,从那个时候以来,DNA序列的数据已经从序列的数据已经从80年代年代初期的百把条序列,几十初期的百把条序列,几十万碱基上升至现在的万碱基上升至现在的110亿亿碱基!这就是说,在短短碱基!这就是说,在短短的约的约18年间,数据量增长年间,数据量增长了近十万倍。了近十万倍。56827,248,4753.4 10105.8 105 表达序列标签表达序列标签(ESTs) 18,001,332 9,172,848,447 真菌真菌(Fungi) 8

17、1,533 124,814,006 基因组检测序列基因组检测序列(GSSs) 5,951,552 3,541,699,334 高通量高通量cDNA(HTC) 148,033 198,301,795 高通量基因组高通量基因组(HTG) 69,070 11,827,270,957 人人(Human) 253,122 3,999,942,455 无脊椎动物无脊椎动物(Invertebrates) 126,656 618,391,776 其它哺乳动物其它哺乳动物(Other Mammals) 51,211 117,048,169 鼠鼠(Mus musculus) 79,168 1,331,593,99

18、9 细胞器细胞器(Organelles) 217,902 180,804,604 专利专利(Patents) 1,326,009 717,107,725 噬菌体噬菌体(Bacteriophage) 2,321 9,413,526 植物植物(Plants) 214,323 700,212,325 原核生物原核生物(Prokaryotes) 200,833 690,274,487 啮齿动物啮齿动物(Rodents) 25,459 64,607,453 序列标签位点序列标签位点(STSs) 239,292 114,379,671 合成合成(Synthetic) 9,196 16,869,561 未分

19、类未分类(Unclassified) 1,860 2,167,222 病毒病毒(Viruses) 196,817 175,615,411 其它脊椎动物其它脊椎动物(Other Vertebrates) 52,583 282,545,232 老鼠老鼠(Mouse) /mgd.html 小鼠小鼠(Rat) http:/ratmap.gen.gu.se 狗狗(Dog) /dog.html 牛牛(Cow) http:/locus.jouy.inra.fr/cgi-bin/bovmap/intro

20、2.pl 猪猪(Pig) http:/www.ri.bbsrc.ac.uk/pigmap/pigbase/pigbase.html 羊羊(Sheep) http:/dirk.invermay.cri.nz 鸡鸡(Chicken) http:/www.ri.bbsrc.ac.uk/chickmap/chickbase/manager.html 斑马鱼斑马鱼(Zebra fish) 线虫线虫(C. elegans) http:/www.ddbj.nig.ac.jp/htmls/celegans/html/CE_INDEX.html 果蝇果蝇(Dros

21、ophila) 蚊子蚊子(Mosquito) 拟南芥拟南芥(Arabidopsis) /Arabidopsis 棉花棉花(Cotton) 玉米玉米(Maize) 水稻水稻(Rice) http:/www.staff.or.jp 大豆大豆(Soya) :8000/ma

22、in.html 树树(Trees) (美国、加拿大)(美国、加拿大) 1990年,年,John Hopkins大学建立,后由加拿大儿童医院生物信息大学建立,后由加拿大儿童医院生物信息中心管理中心管理.基因单位、基因单位、PCR位点、细胞遗传标记、位点、细胞遗传标记、EST、contig、重复片段、基、重复片段、基因组图谱因组图谱与其它分子生物信息网络资源(与其它分子生物信息网络资源(EMBL、GenBank)的链接)的链接 线虫基因组数据库。既是一个数据库,又是一个数据库管理系统。线虫基因组数据库。既是一个数据库,又是一个数据库管理系统。 提供很

23、好的图形界面,用户能够从大到整个基因组小到序列的各提供很好的图形界面,用户能够从大到整个基因组小到序列的各 个层次观察和分析基因组数据。个层次观察和分析基因组数据。 限制性图谱,基因结构信息,质粒图谱,序列数据,参考文献限制性图谱,基因结构信息,质粒图谱,序列数据,参考文献 (欧洲欧洲) (美国美国) 1. 瑞士日内瓦大学医学生物化学系和欧洲生物信息学研究所瑞士日内瓦大学医学生物化学系和欧洲生物信息学研究所(EBI)合作维护(合作维护(1986年);年); 2. 在在EMBL和和GenBank数据库上均建立了镜像站点数据库上均建立了镜像站点; 3. 数据库

24、包括了从数据库包括了从EMBL翻译而来的蛋白质序列,这些序列经过翻译而来的蛋白质序列,这些序列经过检验和注释;检验和注释; 4. 数据记录包括两部分:数据记录包括两部分: 序列序列 注释注释(结构域、功能位点、跨膜区域、二硫键位置、翻结构域、功能位点、跨膜区域、二硫键位置、翻 译后的修饰、突变体等译后的修饰、突变体等) 5. 数据存在滞后性数据存在滞后性 TrEMBL数据库的建立数据库的建立SWISS-PROT的网址:的网址: /sprotTrEMBL的网址:的网址: http:/www.ebi.ac.uk/trembl/index.htmlSWISS-P

25、ROT (http:/www.expasy.ch/sprot/sprot-top.html)是目前国际上比较权威的蛋白质序列数据库,其中的蛋白质序列是经过注释的 SWISS-PROT中的数据来源于不同源地:(1)从核酸数据库经过翻译推导而来;(2)从蛋白质数据库PIR挑选出合适的数据;(3)从科学文献中摘录;(4)研究人员直接提交的蛋白质序列数据 SWISS-PROT有三个明显的特点 :(1 1)在SWISS-PROT中,数据分为核心数据和注释两大类。核心数据包括:核心数据包括:序列数据、参考文献、分类信息(蛋白质生物来源的描述)注释包括:注释包括: (A)蛋白质的功能描述; (B)翻译后修饰

26、; (C)域和功能位点,如钙结合区域、ATP结合位点等; (D)蛋白质的二级结构; (E)蛋白质的四级结构,如同构二聚体、异构三聚体等; (F)与其它蛋白质的相似性; (G)由于缺乏该蛋白质而引起的疾病; (H)序列的矛盾、变化等。 尽量将相关的数据归并,降低数据库的冗余程度。 如果不同来源的原始数据有矛盾,则在相应序列特征表中加以注释。 对于每一个登录项,有许多指向其它数据库相关数据的指针,这便于用户迅速得到相关的信息。 现有的交叉索引有: 到EMBL核酸序列数据库的索引, 到PROSITE模式数据库的索引, 到生物大分子结构数据库PDB的索引等 。 提交序列数据提交序列数据(a a)编辑电

27、子表格)编辑电子表格(b) b) 利用利用AuthorinAuthorin程序程序(c c)WWWWWW服务器服务器 使用使用SWISS-PROTSWISS-PROT(a a)CD-ROMCD-ROM形式形式(b b)ftpftp服务器服务器(c c)GopherGopher服务器服务器(d d)WWWWWW服务器(服务器(SRSSRS) 与序列相关的操作与序列相关的操作(a a)序列查询)序列查询 (b b)搜索同源蛋白质序列)搜索同源蛋白质序列TrEMBL (http:/www.ebi.ac.uk/trembl/index.html) 是与SWISS-PROT相关的一个数据库。包含从EMB

28、L核酸数据库中根据编码序列(CDS)翻译而得到的蛋白质序列,并且这些序列尚未集成到SWISS-PROT数据库中。TrEMBL有两个部分:(1)SP-TrEMBL(SWISS-PROT TrEMBL)包含最终将要集成到SWISS-PROT的数据,所有的SP-TrEMBL 序列都已被赋予SWISS-PROT的 登录号。(2)REM-TrEMBL(REMaining TrEMBL)包括所有不准备放入SWISS-PROT的数据,因此这部分数据都没有登录号。 1. 由美国由美国NCBI翻译自翻译自GenBank的的DNA序列序列(1984年年); 2. 在在EMBL和和GenBank数据库上均建立了镜像

29、站点;数据库上均建立了镜像站点; 3. 数据依据注释的质量分为数据依据注释的质量分为4类。类。 网址:网址: /分类名称分类名称(Name)说明说明(Comment)记录数记录数(Number of entries)PIR1已分类、已注释已分类、已注释(Classified and annotated)13572PIR2已注释已注释(Annotated)69368PIR3未核实未核实(Unverified)7508PIR4未翻译未翻译(Unencoded or untranslated)196 目的:目的:帮助研究者鉴别和解释蛋白质序列

30、信息,帮助研究者鉴别和解释蛋白质序列信息,研究分子进化、功能基因组。研究分子进化、功能基因组。 它是一个全面的、经过注释的、非冗余的蛋白它是一个全面的、经过注释的、非冗余的蛋白质序列数据库。质序列数据库。 所有序列数据都经过整理,超过所有序列数据都经过整理,超过99%的序列已的序列已按蛋白质家族分类,一半以上还按蛋白质超家按蛋白质家族分类,一半以上还按蛋白质超家族进行了分类。族进行了分类。1 1、PIRPIR(Protein Information ResourceProtein Information Resource)除了蛋白质序列数据之外,除了蛋白质序列数据之外,PIR还包含以下还包含以

31、下信息:信息: (1)蛋白质名称、蛋白质的分类、蛋白质的来源;蛋白质名称、蛋白质的分类、蛋白质的来源; (2)关于原始数据的参考文献;关于原始数据的参考文献; (3)蛋白质功能和蛋白质的一般特征,包括基因蛋白质功能和蛋白质的一般特征,包括基因表达、翻译后处理、活化等;表达、翻译后处理、活化等; (4)序列中相关的位点、功能区域。序列中相关的位点、功能区域。PIR提供三种类型的检索服务:一是基于文本的交互式查询,用户通过关键字进行数据查询。二是标准的序列相似性搜索,包括BLAST、FastA等。三是结合序列相似性、注释信息和蛋白质家族信息的高级搜索,包括按注释分类的相似性搜索、结构域搜索等。三个

32、子数据库 1. 目前最主要的蛋白质分子结构数据库;目前最主要的蛋白质分子结构数据库; 2. 1970年代建立,美国年代建立,美国Brookhaven国家实验室维护管理国家实验室维护管理; 3. 1988年,由美国年,由美国RCSB(research collaboratory for structural biology)管理;管理; 4. 以文本格式存放数据,包括原子坐标、物种来源、测定以文本格式存放数据,包括原子坐标、物种来源、测定方法、提交者信息、一级结构、二级结构等;方法、提交者信息、一级结构、二级结构等; 5. PDBsum数据库:数据库:PDB注释信息综合数据库,具有检索、注释信息

33、综合数据库,具有检索、分析、可视化的功能。分析、可视化的功能。PDB的网址:的网址:/pdb(美国美国) PDBsum的网址:的网址:http:/www.biochem.ucl.ac.uk/bsm/pdbsumPDB中含有通过实验(中含有通过实验(X射射线晶体衍射,核磁共振线晶体衍射,核磁共振NMR)测定的生物大分子)测定的生物大分子的三维结构的三维结构 蛋白质蛋白质 核酸核酸 糖类糖类 其它复合物其它复合物 PDB(Protein Data Bank) 一种是隐式序列信息一种是隐式序列信息(implicit sequence) PDB的隐式序列即为立体化学

34、数据,包括每个原子的名称和原子的三维坐标。 一种是显式序列信息一种是显式序列信息(explicit sequence)在PDB文件中,以关键字SEQRES作为显式序列标记,以该关键字打头的每一行都是关于序列的信息。 HEADER HYDROLASE 19-FEB-97 1ADZ TITLE THE SOLUTION STRUCTURE OF THE SECOND KUNITZ DOMAIN OF TITLE 2 TISSUE FACTOR PATHWAY INHIBITOR, NMR, 30 STRUCTURES COMPND MOL_ID: 1; COMPND 2 MOLECULE: TIS

35、SUE FACTOR PATHWAY INHIBITOR; 。COMPND 8 BIOLOGICAL_UNIT: MONOMER SOURCE MOL_ID: 1; 。SOURCE 7 EXPRESSION_SYSTEM_PLASMID: PFLAG KEYWDS HYDROLASE, INHIBITOR, COAGULATION EXPDTA NMR, 30 STRUCTURES AUTHOR M.J.M.BURGERING,L.P.M.ORBONS REVDAT 1 25-FEB-98 1ADZ 0 JRNL AUTH M.J.BURGERING,L.P.ORBONS,A.VAN DER

36、DOELEN, 。REMARK 1 REFERENCE 1 REMARK 1 AUTH M.T.STUBBS II REMARK 1 TITL STRUCTURAL ASPECTS OF FACTOR XA INHIBITION 。REMARK 999 SEQUENCE REMARK 999 1ADZ SWS P10646 1 - 111 NOT IN ATOMS LIST REMARK 999 1ADZ SWS P10646 183 - 304 NOT IN ATOMS LIST REMARK 999 THE FIRST NINE RESIDUES ARE NOT PART OF THE T

37、FPI DOMAIN II REMARK 999 SEQUENCE BUT ARE FROM THE PFLAG PEPTIDE CLONING VECTOR. DBREF 1ADZ 1 71 SWS P10646 TFPI_HUMAN 112 182 SEQADV 1ADZ ASP 1 SWS P10646 ILE 112 ENGINEERED SEQADV 1ADZ TYR 2 SWS P10646 ILE 113 ENGINEERED SEQRES 1 71 ASP TYR LYS ASP ASP ASP ASP LYS LEU LYS PRO ASP PHE SEQRES 2 71 C

38、YS PHE LEU GLU GLU ASP PRO GLY ILE CYS ARG GLY TYR SEQRES 3 71 ILE THR ARG TYR PHE TYR ASN ASN GLN THR LYS GLN CYS SEQRES 4 71 GLU ARG PHE LYS TYR GLY GLY CYS LEU GLY ASN MET ASN SEQRES 5 71 ASN PHE GLU THR LEU GLU GLU CYS LYS ASN ILE CYS GLU SEQRES 6 71 ASP GLY PRO ASN GLY PHE HELIX 1 1 ASP 12 PHE 15 5 4 HELIX 2 2 ASN 34 THR 36 5 3 H

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