2017年高考生物考前冲刺复习第1部分专题突破方略专题七遗传的基本规律和人类遗传病讲义

1、专题七遗传的基本规律和人类遗传病28屋J1.孟德尔遗传实3的科学方法（n）2.基因的分离定律和自由组合定律（n）3.伴性遗传（n）4.人类遗传病的类型（I）5.人类遗传病的监测和预防（I）6.人类基因组计划及意义(I)宏观把脉基因会变、鼬色体变异地遗传定律与育种明瑜性状分离比 应用段分腐比- 偏离成困灵揩座用9：九3口的变式 （如 15：1,9：6： 1, 10:6,9：4：3 等）理率问题一提出假说二 健维幽 i魏眩雅在f结澄1一说1演库3鹰能懒播I 厂发生时期细胞学毡删实质及因在染晕寂34-式城后韧一韭咿1ft染臾昨网源白.基自由 运皿 林白由里得一回幽E司微等位基因在 :由蛆合 1s 1

2、1 11I出核斗:挪睡性生殖.强基因雌 屈哗其I色体h甘性遗理律却伴性遗悻w一意出钟阳说一廉尔根进行了检证伴X0性遗传伴冥总性遗传有叁分裂科碱数 我一赛.分裂中基因与她色体行为间的 美系1俗丫遨传-单基-因窟传病 一多基因遗传病 一盘鱼崖舞甜遗性病奥 一商传咨询、直的遂题 一人类基冈组计剧第二雄及相关基因的传递熟练运用分礴定律解决自由组合定律问篇的分解相乘法清扫盲点1 .有关两大遗传定律的6点提醒（1）孟德尔遗传规律适用于真核生物有性生殖过程中核基因（位于同源染色体上的等位基因）的遗传。（2）基因的分离定律中的“分离”，不是指性状的分离，而是指等位基因的分离。基因分离定律的实质是等位基因随同源

3、染色体的分开而分离，进入到不同的配子中。（3）基因的自由组合定律的实质是“非同源染色体上的非等位基因的自由组合”，而不能说成“非等位基因的自由组合”。这是因为一条染色体上存在多个基因，这些基因也称为非等位基因，但它们是不能自由组合的。（4）杂合子（Aa）产生雌雄配子种类相同、数量不相等雌雄配子都有两种（A:a=1：1）。一般来说雄配子数远多于雌配子数。（5）自交w自由交配自交强调相同基因型个体之间的交配。自由交配强调群体中所有个体随机交配。（6）性状分离w基因重组性状分离是等位基因所致，基因重组是控制不同性状的基因重新组合。2 .有关伴性遗传及人类遗传病的5个误区(1)X、Y染色体并不是不存在

4、等位基因：二者的同源区段存在等位基因。(2)对于遗传系谱图中个体基因型的分析：不但要看其同胞兄弟姐妹的表现型，还要“瞻前顾后”，即兼顾其亲子代的表现型。(3)混淆“男孩患病”和“患病男孩”的概率计算位于常染色体上的遗传病：患病男孩的概率=患病孩子的概率x1/2;男孩患病的概率=患病孩子的概率。位于性染色体上的遗传病：患病男孩的概率=患病男孩在后代全部孩子中的概率；男孩患病的概率=后代男孩中患病的概率。(4)调查遗传病发病率与遗传方式的范围不同发病率：在人群中随机抽样调查。遗传方式：在某种遗传病患者家系中调查。(5)人类基因组计划测定的DN际列：测定人类基因组的全部DNA列，也就是24.条(22

5、+XY)染色体上的全部DNA列。考点命题探研突破考点一孟德尔定律的应用命题探研洞悉命题规律典例I(2016高考全国卷丙，6)用某种高等植物的纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交，Fi全部表现为红花。若F1自交，得到的F2植株中，红花为272株，白花为212株；若用纯合白花植株的花粉给Fi红花植株授粉，得到的子代植株中，红花为101株，白花为302株。根据上述杂交实验结果推断，下列叙述正确的是()A. F2中白花植株都是纯合体B. F2中红花植株的基因型有2种C.控制红花与白花的基因在一对同源染色体上D.F2中白花植株的基因型种类比红花植株的多(-I破题关键I(1)由F2中红花：白花=272:21

6、29：7,F1测交子代中红花：白花1：3,可以推测出红花与白花这对相对性状受位于两对同源染色体上的两对等位基因控制(假设为A、a和Rb)。(2)结合上述(1)分析可知基因型AB表现为红花,其他基因型表现为白花。亲本基因型为AAB*口aabb,F1基因型为AaBb,F2中红花基因型为AABBAaBBAABbAaBb,F2中白花基因型为AAbbAabb、aaBBaaBb、aabb。命题破译本考点在高考中占有极其重要地位，题目分值重，区分度高，内容多考查孟德尔定律实质，基因型、表现型推导及相关概率计算等，近年高考对分离比的变式应用考查较频繁。备考时务必强化针对性训练。热点追踪对一高频热点1 .判断遗

7、传定律类型的方法(1)自交法：F1自交。后代性状分离比符合3：1一符合分离定律。后代性状分离比符合9：3：3：1或(3：1)n(n>3)一符合自由组合定律。(2)测交法：F1测交。测交后代性状分离比符合1：1一符合分离定律。测交后代性状分离比符合1：1：1：1或(1：1)n(n>3)一符合自由组合定律。2 .常考的特殊分离比(1)一对相对性状分离比2：1一显性或隐性纯合致死。1：2：1一基因型不同，表现型也不同。(2)自由组合定律特殊分离比观察F2的表现型比例，若表现型比例之和是16,如9：7、13：3、12：3：1、1：4：6：4：1等，即不管以什么样的比例呈现，都符合基因的自由

8、组合定律。将异常分离比与正常分离比(9：3：3：1)进行对比，分析合并性状的类型。如9：3：4可以认定为9：3：(3：1),即比值“4”为后两种性状合并的结果。最后，根据异常分离比出现的原因，推测亲本的基因型或推断子代相应表现型的比例。3.基因连锁与互换现象若基因型为AaBb自交后代出现四种表现型，但比例为两多两少(如42%：42%：8%：8%)或测交后代表现两种表现型，比例为1：1,则说明基因A、B位于一条染色体上，基因a、b位于另一条同源染色体上，如图所示。专题七遗传的基本规律和人类遗传病_,«二轮专题复习生物._-=-冲关集训舞迷热考题型口角度一考查基因的分离定律及其应用1 .

9、(改编)南瓜的黄花和白花是一对相对性状，某生物兴趣小组进行了三组杂交实验，实验结果如表，下列说法错误的是（）组合亲本后代组合一白花X白花白花组合二黄花X黄花2/3黄花，1/3白花组合三黄花X白花1/2黄花，1/2白花A.组合一的亲本一定为纯合子B.由组合二、三均可判断黄花是显性性状C.组合二的后代中黄花个体一定是杂合子D.组合三的后代中黄花个体的基因型与亲本相同B解析由组合二可判断黄花是显性性状，白花是隐性性状，由组合三不能判断性状的显隐性，组合一的亲子代均表现为隐性性状（白花），因此，组合一的亲本均为隐性纯合子;组合二的后代中黄花占2/3、白花占1/3,可知导致这一现象的原因可能是纯合黄花个

10、体死亡，因此，组合二的后代中黄花个体都是杂合子；组合三是测交，后代中黄花个体的基因型与亲本相同。2 .（2016安徽华普教育二模）如图所示为一对夫妇和他们子女的基因型及其对应的表现型（秃顶与非秃顶）。下列叙述正确的是（）A.在人群中，男性、女性在秃顶和非秃顶方面的表现没有差异B.若一对夫妇均为秃顶，则所生子女应全部表现为秃顶C.若一对夫妇均为非秃顶，则所生女儿为秃顶的概率为0D.若一对夫妇白基因型为b+b和bb,则生一个非秃顶孩子的概率为1/2C解析由图中信息可知，基因型为b+b的男性表现为秃顶，而女性则表现为非秃顶，说明秃顶在男性、女性中的表现存在差异，A错误；秃顶女性的基因型为bb,秃顶男

11、性的基因型可以是b+b或bb,若秃顶男性基因型为b+b,则这对夫妇的子女中，有基因型为b+b的个体，该个体为女孩时，则为非秃顶，B错误；非秃顶男性的基因型为bb+,则他的子女一定具有b+基因，含有b+基因的女性均为非秃顶，C正确；一对夫妇的基因型为b+b和bb,子女中只有基因型为b+b的女孩才是非秃顶，该种女孩出现的概率为1/2xi/2=1/4,D错误。口角度二考查基因的自由组合定律及其变式应用3 .（2016河北石家庄二模）现有一批基因型为BbCc（两对基因独立遗传）的实验鼠（亲本），已知基因B决定毛黑色，b决定毛褐色，C决定毛色存在,c决定毛色不存在（即白色）。下列叙述不正确的是()A.亲

12、本鼠的体色为黑色，褐色鼠的基因型有bbCCbbCcB.亲本鼠杂交后代表现型及比例为黑色：褐色：白色=9：3：4C.亲本鼠进行测交，后彳t表现型的比例为1：1：1：1D.小鼠种群中BB的个体占55%bb的个体占15%若种群内个体进行自由交配，F1中B基因频率为70%C解析亲本BbCc的体色表现为黑色，褐色个体的基因型有bbCCbbCc两种；亲本BbCc杂交，后代的基因型类型有B_C_(黑色，9/16)、bbC_(褐色，3/16)、B_cc(白色，3/16)、bbcc(白色，1/16),故黑色：褐色：白色=9：3：4;亲本鼠测交，即BbCc与bbcc杂交，后代的基因型有BbCGBbcc、bbCc、

13、bbcc,黑色：褐色：白色=1：1：2;小鼠种群中基因B的频率为55%1/2X(155315%)=70%自由交配种群的基因频率不变。关键点拨配子棋盘法解决随机交配问题出现“随机交配(自由交配)”字眼时，考虑配子棋盘法：先分别计算雌雄配子的种类和比例，再自由组合。4 .(2016济南模拟)育种工作者用纯合的黄色甜玉米与纯合的紫色非甜玉米为亲本，进行杂交得到F1,F1自交得到F2,F2中紫色甜玉米约占6.25%。多次重复上述实验，所得结果基本相同。回答下列问题：5 1)该品种玉米粒的颜色、口味(甜与非甜)的遗传遵循，其中显性性状6 2)种植F2中紫色非甜玉米粒，植株性成熟后自由传粉，则所结种子中紫

14、色甜玉米约占7 3)取F2中一粒黄色甜玉米籽粒种植，在严格自交的情况下，该植株结的玉米穗上玉米的情况是8 4)在大量培育、种植紫色甜玉米的过程中，研究人员偶然发现了一株白化幼苗。你认为这种变异最可能是的结果。用什么方法来验证你的观点的正确性(只要求写出方法名称)。解析(1)由于F2中紫色甜玉米约占6.25%即1/16,按9：3：3：1推知占1/16的是双隐性性状，因此紫色、甜味为隐性性状，黄色、非甜为显性性状。(2)假设玉米粒的颜色由基因A、a控制，口味由基因B、b控制。F2中紫色非甜玉米的基因型有两种：aaBB、aaBb分别占1/3、2/3，配子ab的概率为1/3，因此，自由传粉情况下aab

15、b的概率为1/9。(3)F2中一粒黄色甜玉米籽粒的基因型为AAbb或Aabb,严格自交的情况下，基因型为AAbb的种子发育成的植株基因型仍为AAbb,则所结玉米穗上的籽粒全为黄色甜玉米粒；基因型为Aabb的种子发育成的植株基因型仍为Aabb,则所结玉米穗上的籽粒黄色、紫色均有，比例约为3：1。(4)由于白化苗是偶然出现的，多次重复实验均没有出现白化苗，说明该品系中原来没有此基因，它的出现最可能是基因突变的结果。由于白化苗不能正常生长，因此不能用杂交方案，可以用基因检测的方法进行验证。答案(1)自由组合定律黄色、非甜(2)1/9(3)全为黄色甜玉米粒或黄色甜玉米粒：紫色甜玉米粒3：1(4)基因突

16、变基因检测口角度三考查多对基因的遗传9 .将基因型为AaBbCcD丽AABbCcDd勺向日葵杂交，按照基因自由组合定律，后代中基因型为AABBCCDd个体所占的比例应为()A.1/8B.1/16C.1/32D,1/64D解析多对基因遗传时，每一对基因均遵循基因的分离定律，故在处理多对基因遗传时应先把不同基因分开，再一对一对处理。即AaXAZ1/2AA,BbXBb1/4BB,CcXC11/4CC,DDXDcR1/2Dd,故后代中AABBCCDd概率为(1/2)X(1/4)X(1/4)X(1/2)=1/64。10 柑桔的果皮色泽同时受多对等位基因控制(如A、a；B、b;Cc)，当个体的基因型中每对

17、等位基因都至少含有一个显性基因时(即A_B_C:)为红色，当个体的基因型中每对等位基因都不含显性基因时(即aabbcc)为黄色，否则为橙色。现有三株柑桔进行如下甲、乙两组杂交实验：实验甲：红色x黄色一红色：橙色：黄色=1：6：1实验乙：橙色X红色一红色：橙色：黄色=3：12：1据此分析不正确的是()A.果皮的色泽受3对等位基因的控制B.实验甲亲、子代中红色植株基因型相同C.实验乙橙色亲本有3种可能的基因型D.实验乙橙色子代有10种基因型D解析根据实验甲的结果：子代红色、黄色分别占1/8、1/8可知亲代基因型为AaBbCcaabbcc,A正确；实验甲的子代中，红色的基因型为AaBbCqB正确；实

18、验乙的子代中，红色占3/16,黄色占1/16,相应的橙色亲本有3种可能的基因型：Aabbcc、aaBbcc、aabbCc,C正确；实验乙子代中，共有12种基因型，其中红色的有2种，黄色的有1种，则橙色的基因型有9种，D错误。答题策略多基因遗传类试题的解题方法一一拆分法(1)拆分的前提：两对或两对以上相对性状(或等位基因)在遗传时，各对性状(或基因)是独立的、互不干扰的。一种性状的遗传不会影响与其自由组合的另一种性状的数量或分离比。(2)拆分方法：先分析一对相对性状，得到每对相对性状的分离比，再按同样方法处理另一对相对性状，这样就比较容易地求出每对相对性状的基因型及各种概率问题。(3)重新组合：

19、根据上述方法求出各性状的基因型和相应概率后，将相关基因组合利用概率的乘法、加法原理，就能非常方便地求出所要求解的基因型及其概率。创新角度遗传规律对人类健康的指导应用11 随着人们生活水平的提高，肥胖成为影响人类健康的罪魁祸首之一，研究人员发现，肥胖患者的肥胖基因位于常染色体上，请回答下列问题：(1)肥胖患者体内某种激素异常，导致脂肪分解能力减弱，该激素与正常激素的氨基酸序列有一个氨基酸存在差异，由此判断肥胖基因突变的原因是(2)肥胖基因控制肥胖性状的途径是通过(填“直接”或“间接”)作用控制生物性状。调查发现，食物缺乏地区肥胖症患者明显减少，这说明肥胖是的结果。(3)研究表明，人的体重受三对独

20、立遗传的基因控制，而且显性基因的遗传效应相同且具有累加效应，一对基因型分别为AaBbCc(体重为90公斤)和aabbcc(体重为60公斤)的夫妇，生育子女的体重类型有种，理论上子女中体重为80公斤所占比例为。解析(1)由于该激素与正常激素只有一个氨基酸不同，判断基因突变是由于控制该氨基酸的序列发生改变，属于碱基对的替换。(2)激素异常导致肥胖发生，说明肥胖基因控制某激素的合成，属于间接控制作用。食物缺乏则肥胖症患病率下降，说明环境因素也影响该病的发生。(3)由于显性基因具有累加效应，AaBbCc与aabbcc的显性基因个数相差3个，体重相差30公斤，说明增加一个显性基因，体重增加10公斤。Aa

21、BbCc和aabbcc婚配后代会出现：不含显性基因、含1个显性基因、含2个显性基因和含3个显性基因，共4种类型。体重为80公斤的个体含有2个显性基因，所占比例为1/2X1/2X1/2X3=3/8。答案(1)基因中(DNA分子中)碱基对的替换(2)间接基因与环境共同作用(3)43/8考点二伴性遗传与人类遗传病命题探研洞悉命题规律典例I(2016高考江苏卷，24改编)人类ABO血型由9号染色体上的3个复等位基因(IA,IB和i)决定，血型的基因型组成见表。若一AB型血红绿色盲男性和一O型血红绿色盲携带者的女性婚配，下列叙述错误的是()血型ABABO基因型IAIA、IAiIBIB、IBiIAIBii

22、A.他们生A型血色盲男孩的概率为1/8B.他们生的女儿色觉应该全部正常C.他们A型血色盲儿子和A型血色觉正常女性婚配，有可能生O型血色盲女儿D.他们B型血色盲女儿和AB型血色觉正常男性婚配，生B型血色盲男孩的概率为1/4(-I破题关键I(1)若决定色盲的基因用H、h表示，该夫妇的基因型分别是IAI戈丫和iiX函,他们生A型血色盲男孩(IAiXhY)的概率为1/2x1/4=1/8,女儿色觉正常的概率为1/2。(2)他们A型血色盲儿子(IAiXhY)和A型血色觉正常女性(IAIA、IAi)(X父、双)婚配，有可能生O型血色盲女儿(iiX乂)。(3)他们B型血色盲女儿(IBiXhXh)和AB型血色觉

23、正常男性(IAIBXHY)婚配，生B型血色盲男孩(IBIB、IBi)XhY的概率为1/2X1/2=1/4。【答案】B命题破译伴性遗传、遗传系谱分析及其与孟德尔定律的综合一向为高考热点与重点，基因位置确认、遗传方式推断、基因型推导与概率计算是考查重要切入点，强化相关知识的归纳与整合并加强针对性训练是备考关键。热点追踪对，高频热靠1 .仅在X染色体上基因的遗传特点(1)伴X染色体显性遗传病的特点：发病率女性高于男性；世代遗传；男患者的母亲和女儿一定患病。(2)伴X染色体隐性遗传病的特点：发病率男性高于女性；隔代交叉遗传；女患者的父亲和儿子一定患病。2 .X、Y染色体同源区段上基因的遗传并非都与性别

24、有关X、Y染色体同源区段上存在等位基因，这些基因控制的性状在后代中的表现是否有性别之分，要视具体基因型而定，不能一概而论。如左图与性别有关，而右图与性别无关。d中显隐性均为1 : l)¥XKxdIdXT9X'X'(d全为他性串仝为蹴性)3 .遗传系谱图中常规类型的判断伴Y染色体遗传陶定是否为伴Y染色体迪传病，即是否“父病子全病一 为女性患者“无中生行上“君中生无二 I判断显隐性I4 .图示法突破遗传病概率的计算统透热专题型冲关集训口角度一考查伴性遗传及特点1 .下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是（）A.XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小B.在不发生

25、突变的情况下，双亲表现正常，也可能生出患红绿色盲的儿子C.含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体B解析果蝇为XY型性别决定的生物，丫染色体比X染色体大，A项错误；红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，携带致病基因的正常女性和正常男性婚配，可能生出患病的儿子，B项正确；含X染色体的配子可能是雄配子也可能是雌配子，C项错误；由性染色体决定性别的生物，细胞中的染色体才分为性染色体和常染色体，D项错误。2. （2016合肥质检）人类有多种遗传病，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，

26、短指为常染色体显性遗传病，下列关于这四种病遗传特点的叙述，正确的是（）A.红绿色盲女性患者的外婆一定是该病的患者B.短指在人群中的发病率男性高于女性C.抗维生素D佝偻病的发病率女性高于男性D.白化病患者致病基因来自父母双方的概率不一定C解析红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，女性患者的父亲一定是该病患者，母亲一定含有色盲基因，母亲的色盲基因可能来自外公，也可能来自外婆，因此女性患者的外婆不一定是该病患者，A错误；短指为常染色体显性遗传病，在人群中的发病率男性约等于女性，B错误；抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，发病率女性高于男性，C正确；白化病为常染色体隐性遗传病，白化病患者致病基因来自父母

27、双方的概率相等，D错误。口角度二考查人类遗传病遗传方式判断及相关概率计算3. （2016郑州预测）如图为某遗传病的家系图，已知Ii不携带致病基因，三代以内无基因突变。以下判断正确的是（）I1,II2一二正常.野性口-o正常支性34567患四性in（5if9106是杂合子的概率为2/3A.该病可能为常染色体隐性遗传病，且nB.该病可能为伴X染色体隐性遗传病C.如果m9是XYY型的患者，则一一定是n3或n 4生殖细胞减数分裂异常造成的D.m8和一个携带者结婚，生一个患病孩子的概率为1/6D解析根据n3、n4不患病，他们生出了患病的m9,说明该病为隐性遗传病。如果该病为伴X染色体隐性遗传病，出9的致

28、病基因只能来自n4,而n4的致病基因只能来自Ii（如果来自I2,则I2为患者），但I1不携带致病基因，故排除这种可能，则该病应为常染色体隐性遗传病；假设控制性状的基因为Aa,则I1的基因型为AAI2的基因型为Aa,故n6为杂合子的概率为1/2；如果m9是XYY型患者，两条丫染色体只能来自n3,n3减数分裂产生了异常的YY精子；出8的基因型为Aa（2/3）或AA（1/3）,与携带者（Aa）结婚，生出患病孩子（aa）的概率为1/4X2/3=1/6。4. （2016高考浙江卷改编）如图是先天聋哑遗传病的某家系图，II2的致病基因位于1对染色体上，n3和n6的致病基因位于另1对染色体上，这2对基因均可

29、单独致病。n2不含n3的致病基因，n3不含n2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是（）JDtOOtO口正常男性ij23IjO正常女性itoB-reooo患病男性1 击Lq4567R患病女性nnoI2a.n3和n6所患的是伴X染色体隐性遗传病B.若n2所患的是伴X染色体隐性遗传病，m2不患病的原因是无来自父亲的致病基因C.若n2所患的是常染色体隐性遗传病，m2与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为1/4D.若n2与n3生育了1个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，则该X染色体来自母亲D解析正常的I3和14生出了患病的n3和n6,所以此病为隐性遗传病，又因为n3为女性，其

30、父亲正常，所以致病基因不可能位于X染色体上，A错误；若n2所患的是伴X染色体隐性遗传病，则出2不患病的原因是n3不含n2的致病基因，B错误；假设控制该病的基因用Aa、B、b表示，若n2所患的是常染色体隐性遗传病，m2的基因型为AaBb,所以其与某相同基因型的人婚配，子女患病的基因型为aa_或_bb概率为1/4+1/41/16=7/16,C错误；因n3不含n2的致病基因，所以若n2与n3生育了1个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，则该X染色体来自母亲，D正确。(3角度三考查孟德尔定律与伴性遗传5 .某科研小组用一对表现型都为圆眼长翅的雌、雄果蝇进行杂交(设眼形由A和a基因控制，翅形由B

31、和b基因控制)，子代中圆眼长翅：圆眼残翅：棒眼长翅：棒眼残翅的比例，雄性为3：1：3：1,雌性为5：2：0：0,下列分析错误的是()A.圆眼、长翅为显性性状B.决定眼形的基因位于X染色体上C.子代圆眼残翅雌果蝇中杂合子占2/3D.雌性子代中可能存在与性别有关的致死现象C解析圆眼雌、雄果蝇杂交，子代出现棒眼，则圆眼为显性性状，棒眼为隐性性状；长翅雌、雄果蝇杂交，子代出现残翅，则残翅为隐性性状，长翅为显性性状，A正确。子代中圆眼与棒眼的表现型比例雌雄不同，说明该性状与性别相关联，为伴X染色体遗传，B正确。亲本为圆眼长翅雄果蝇和圆眼长翅雌果蝇，根据子代的表现型可判定亲本的基因型分别为BbXXa和Bb

32、XY,因此F1中圆眼残翅雌果蝇的基因型及所占比例为1/2bbXAX和1/2bbXAXa,其中杂合子所占比例是1/2,C错误。根据亲代基因型可知，F1雌性中圆眼长翅与圆眼残翅比例应为(1BBXXA+1BBXX+2BbXXA+2BbXXa)：(1bbXAXA+1bbXAX5)=6：2,而实际比例是5：2,因此可判定基因型为BBXXA或BB双的个体死亡，D正确。6 .鸡的性别遗传受性染色体控制，公鸡的性染色体组成为ZZ,母鸡的性染色体组成为ZW鸡羽毛显色需要显性基因C存在，基因型为cc的鸡表现为白羽。已知鸡的芦花斑纹由Z染色体上的基因B控制，一只基因型为ccZbW的白羽母鸡跟一只芦花公鸡交配，子一代

33、全部表现芦花性状。如果子代个体相互交配，下列相关叙述正确的是（）后代中公鸡和母鸡之比为1：1芦花鸡中公鸡和母鸡之比为2：1公鸡中芦花和白羽之比为3：1母鸡中芦花、非芦花、白羽之比为3：3：2A.B.C.D.D解析由题意可知，这两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。由于子一代全部表现为芦花性状，故亲代芦花公鸡白基因型应为CCZzb,亲本杂交结果可表示为：?ccZbWXSCcZzb一?Cc/wBCcZBZb;若后代雌雄个体相互交配，根据基因的自由组合定律，可将两对等位基因分开考虑，即CcXCc、ZBWZBZb;CcXCm3/4C_（显色）、1/4cc（白羽）；ZBWXZBZb一1/2ZBZ（芦

34、花S）、1/4ZBW伊花?）、1/4ZbW俳芦花?）。所以后代中公鸡和母鸡之比为1：1,正确；芦花鸡中公鸡（C_ZBZ）和母鸡（C_ZBW）之比为（3/4X1/2）：（3/4X1/4）,正确；公鸡中芦花（C_ZBZ）和白羽（ccZZ）之比为（3/4）：（1/4）=3：1,正确；母鸡中有1/2X3/4芦花（C_ZBW）、1/2X3/4非芦花（C_ZbW>1/4白羽（ccZ一W）,比例为3：3：2,正确。考点三遗传致死问题归类剖析命题探研/命题规律典例I（2016高考全国卷甲，6）果蝇的某对相对性状由等位基因Gg控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。受精卵中不存在Gg中的某个特定

35、基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌：雄=2：1,且雌蝇有两种表现型。据此可推测：雌蝇中（）A.这对等位基因位于常染色体上,G基因纯合时致死B.这对等位基因位于常染色体上,g基因纯合时致死C.这对等位基因位于 X染色体上,g基因纯合时致死D.这对等位基因位于 X染色体上,T破题关键1G基因纯合时致死（1）一对表现型不同的果蝇交配，子代中雌性有两种表现型，故亲本显性表现型个体为杂合子，则亲本杂交组合为GgXgg或XGXgxXgY。若基因Gg位于常染色体上，不管是显性纯合致死还是隐性纯合致死，其子代中雌性：雄性均为。（2）分析可知基因Gg位于X染色体上，XGXgXXg

36、YfXGXg、XgXg、XgY、XGY,其中基因型为xGy的个体致死。【答案】命题破译此类问题一般结合遗传规律的应用进行考查。热点追踪对焦高顿热点致死问题归类及主要特征分析分类主要特征合子（胚胎）致死致死基因在常染色体上这种致死情况与性别无关，后代雌雄比例为1:1,一般常见的是显性纯合致死。一对等位基因的杂合子自交，后代的表现型比例为2：1,两对等位基因的杂合子自交，后代的表现型比例为6：3：2：1致夕匕基因在X染色体上这种情况一般后代雌雄比例是2：1,不是1：1,但不会出现只什-种性别的情况配子（花粉）致死某些致死基因可使雄配子死亡，从而改变后代的性状分离比|四关鞋透热考题型口角度胚胎致死现

37、象1 .番茄的花色和叶的宽窄分别由一对等位基因控制，且两对基因中某一对基因纯合时会使受精卵致死。现用红色窄叶植株自交，子代的表现型及其比例为红色窄叶：红色宽叶：白色窄叶：白色宽叶=6：2：3：1。下列有关表述正确的是（）A.这两对基因位于一对同源染色体上B.这两对相对性状中显性性状分别是红色和宽叶C.控制花色的基因具有隐性纯合致死效应D.自交后代中纯合子所占比例为1/6D解析本题的突破点是红色窄叶植株自交，后代表现型比例为6：2：3：1,由此比例可知，这两对等位基因位于两对同源染色体上，其遗传遵循基因的自由组合定律，A错误。由子代中红色：白色=2：1、窄叶：宽叶=3：1可知，红色、窄叶为显性性

38、状，且控制花色的显性基因纯合致死，B、C错误。子代中只有白色窄叶和白色宽叶中有纯合子，所占比例为2/12,即1/6,D正确。2 .（2016石家庄高三联考）果蝇是遗传学研究的经典材料，缺少一条染色体称为单体，控制褐色眼的基因（T）位于X染色体上。已知没有X染色体的胚胎是致死的。如果红眼的单体雌果蝇（XO）与褐眼雄果蝇交配，下列叙述不正确的是（）A.形成单体的原因是染色体数目变异B.子代中红眼果蝇所占比例为2/3C.子代中单体的比例为1/3D.若要研究果蝇的基因组，需要测定5条染色体上的DN际列B解析单体果蝇的细胞中缺少一条染色体，其形成的原因是染色体数目变异；红眼单体雌果蝇XtO(O表示缺少一

39、条X染色体)与褐眼雄果蝇XTY交配，子代的基因型为XT乂、XyXTQOY儆死)，故子代中红眼果蝇占1/3,子代中单体的比例为1/3;研究果蝇的基因组，需要研究3条常染色体和X、Y2条性染色体上的DN际列。关键点拨有无致死现象的判断正确解答本题的关键是判断有无致死现象：如果是由一对等位基因控制的遗传现象，杂合个体自交后代分离比对应数值相加之和小于4,则说明有致死现象发生；如果是由两对等位基因控制的遗传现象，双杂合个体自交后代分离比又应数值相加之和小于16,则说明有致死现象发生，然后结合致死个体所占的比例推测致死个体的基因型。考点四遗传实验设计整合I饰题探研洞.命题观琴典例I(2016高考全国卷乙

40、，32)已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中?灰体：?黄体：3灰体：$黄体为1：1：1：1。同学乙用两种不同的杂交实验都证实了控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性。请根据上述结果，回答下列问题：(1)仅根据同学甲的实验，能不能证明控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性？(2)请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验，这两个实验都能独立证明同学乙的结论。(要求：每个实验只用一个杂交组合，并指出支持同学乙结论的预期实验结果。)f一I破题关键I(1)判断某性状是常染色体遗传

41、还是伴X染色体遗传的依据，通常是其在子代雌雄中的表现型及比例，若雌雄中的表现型及比例不同，则相关基因最可能位于X染色体上。(2)要证明控制体色的基因位于X染色体上，选择的亲本杂交后代的表现型应与性别相关联，即雌雄的表现型不同，据此原则可选择杂交组合。【答案】(1)不能。(2)实验1:杂交组合：?黄体X3灰体。预期结果：子一代中所有的雌性都表现为灰体，雄性都表现为黄体。实验2:杂交组合：?灰体X3灰体。预期结果：子一代中所有的雌性都表现为灰体，雄性中一半表现为灰体，另一半表现为黄体。命题破译本知识点通常以非选择题的形式考查学生的实验设计能力、实验分析能力及答题组织能力，试题的难度相对较大。热点追

42、踪对一高频热点1.验证是否遵循遗传定律若测交后代性状分离比为1：1或1：1：1：1;F1自交，后代性状分离比为3：1或9：3：3：1,则能验证控制相关性状的基因的遗传遵循分离定律或自由组合定律。2 .探究显性性状基因型（1）测交法（更适于动物广待测个体x隐性纯合子。（2）自交法（对植物最简便）：待测个体自交。两者结，方后代无性状分离，则待测个体为纯合子。果分析若后代有性状分离，则待测个体为杂合子。3 .探究基因位于常染色体上还是位于X染色体上（1）在已知基因显隐性的前提下，可选择隐性雌性个体与显性雄性个体杂交，即雌隐x雄显。（2）在不知基因显隐性时，根据正交和反交的结果进行判断。注：正反交法还

43、可用于判断是细胞核遗传还是细胞质遗传。若正反交结果不同，且子代性状始终与母方相同，则为细胞质遗传。4 .探究基因位于X、Y染色体的同源区段上还是仅位于X染色体上若显隐性已知，则选用隐性雌性个体X显性雄性个体，观察F1的性状表现。若性状的显隐性未知，可采用正反交法。5 .根据性状判断生物性别选择同型T染色体（XX或ZZ）隐性个体与异型性染色体（XY或ZW）显性个体杂交，具体分析如下：亲本：kx*y子代：X*X*X，（显性+）（院性占）亲本:Z-Zld）X1子代：力tKW便性序）（熊性空）筹透热考题型口角度一考查遗传规律验证的实验设计1 .现有四个果蝇品系（都是纯种），其中品系的性状均为显性，品系

44、均只有一种性状是隐性，其他性状均为显性。这四个品系的隐性性状及控制该隐性性状的基因所在的染色体如表所示：品系隐性性状均为显性残翅里身八、紫红眼相应染色体n、mnnm若需验证自由组合定律，可选择下列哪种交配类型（）A.XB.XC.XD.XB解析自由组合定律研究的是位于非同源染色体上的两对或两对以上基因的遗传规律，若要验证自由组合定律，所选亲本至少含有两对等位基因，且两对等位基因分别位于两对同源染色体上，根据表格中性及相应染色体，亲本组合是（X）或（X），本题只能选R2 .已知玉米子粒黄色（A）对白色（a）为显性，非糯（B）对糯（b）为显性，这两对性状自由组合。请选用适宜的纯合亲本进行一个杂交实验

45、来验证：子粒的黄色与白色的遗传符合分离定律；子粒的非糯和糯的遗传符合分离定律；以上两对性状的遗传符合自由组合定律。要求：写出遗传图解，并加以说明。解析验证分离定律和自由组合定律，要选择具有两对等位基因的纯合亲本进行杂交实验，根据题干提供的材料，可以选择纯合白糯与纯合黄非糯作为亲本进行杂交，也可以选择纯合黄糯与纯合白非糯作为亲本进行杂交。杂交实验图解如下：P（亲本）：纯合黄非糯AABB<aabb纯合白糯Fi：AaBb（杂合黄非糯）J?F2说明：让纯合黄非糯（AABB）与纯合白糯（aabb）杂交，得Fi的种子；种植Fi的种子，待Fi植株成熟后，让其自交，得F2的种子（也可用纯合白非糯与纯合黄

46、糯作为亲本）。统计分析F2的子粒性状表现。若黄粒：白粒=3：1,则说明子粒的黄色与白色的遗传符合基因分离定律。若非糯粒：糯粒=3：1,则说明子粒的非糯与糯的遗传符合基因分离定律。若黄非糯粒：黄糯粒：白非糯粒：白糯粒=9：3：3：1,则说明以上两对性状的遗传符合基因自由组合定律。答案亲本（纯合白非糯）aaBBXAAbb（纯合黄糯）亲本或为：（纯合黄非糯）AABBXaabb（纯合白糯）FiAaBb（杂合黄非糯）F2F2子粒中：若黄粒（A_）:白粒（aa）=3：1,则验证该性状的遗传符合分离定律；若非糯粒（B_）:糯粒（bb）=3：1,则验证该性状的遗传符合分离定律；若黄非糯粒：黄糯粒：白非糯粒：白

47、糯粒=9：3：3：1,即A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1,则验证这两对性状的遗传符合自由组合定律。口角度二考查判断遗传方式的实验设计3.（2016长春质检）如图所示为某果蝇体细胞中一对同源染色体上部分基因的相对位置，图中“|”代表基因。翻翅基因（A）为纯合致死基因，星状眼基因（B）也是纯合致死基因（AA、（1）由图可知，基因和染色体的数量关系是（2）A、a和日b这两对基因的遗传（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律。在减数分裂过程中，翻翅基因和正常翅基因有时会随着非姐妹染色单体的交换而发生交换，导致染色单体上的基因发生重组。（3）已知Y染色体上无这两对等位基因，为了

48、探究这对同源染色体是常染色体还是X染色体，研究人员选取翻翅雌雄果蝇杂交，若F1雌雄比例为,则这对基因在X染色体上。如果上述致死基因位于常染色体上，在不考虑交叉互换的情况下，用如图所示的翻翅星状眼雌、雄果蝇相互交配，F1的表现型有种。解析（1）从图中信息可得出多个基因在染色体上呈线性排列，但基因和染色体的数量关系只能是一条染色体上有多个（若干）基因。（2）根据图和题干信息可知，A、a和B、b这两对基因位于一对同源染色体上，故这两对基因的遗传不遵循基因的自由组合定律。在减数分裂过程中，同源染色体的非姐妹染色单体之间的交换也属于基因重组的范畴，即非等位基因重组。（3）假设Aa位于X染色体上，再根据“

49、翻翅基因（A）为纯合致死基因”可知，翻翅雌果蝇的基因型为XXa,翻翅雄果蝇的基因型为XAY,两者杂交，子代的基因型（性别）及比例为XAXA（致死）：XAXa（雌性）：XaY（雄性）：XaY（雄性）=1:1:1:1,即雄性：雌性=2：1。如果上述致死基因位于常染色体上，在不考虑交叉互换的情况下，图示果蝇的基因型为AaBb,产生的配子是aB：Ab=1：1,雌雄配子随机结合，AAbb（致死）：AaBb：aaBB傲死）=1：2：1,可见，能存活的个体基因型只有AaBb（翻翅星状眼）一种。答案（1）一条染色体上有多个（若干）基因（2）不遵循非等位/翻翅基因和其他（星状眼）/正常翅基因和其他（正常眼）(3

50、)1:2(雄：雌=2：1)14.某种鱼为二倍体(2N=52),属于XY型性别决定。其雄性个体生长快，肉质好，比雌鱼经济价值高。科学家发现这种鱼X染色体上存在一对等位基因Dkd,含有D的精子失去受精能力。请回答下列问题：(1)可以通过控制(填“精子”或“卵细胞”)的类型来控制鱼苗的性别。要使杂交子代全是雄鱼，杂交组合的父本基因型为。(2)科学家用激素诱导，将XY雄鱼逆转为XY生理雌鱼，用冷冻休克法干扰XY雌鱼减数分裂的相关过程，获得含52条染色体的卵细胞，该卵细胞不经过受精作用就能发育成个体，从而获得YY超雄鱼。冷冻休克法作用的时期可能是,原理是(3)若控制鱼背部颜色的基因由B、b控制，已知某正

51、常黑褐色雄鱼体细胞中含有B、b两种基因，隐性个体为灰黄色，设计实验探究B、b在性染色体上的位置情况。实验步骤：让杂交，分析后代的表现型情况。预测结果：a.如果后代中?说明B和b分别位于X和丫上。b.如果后代中?说明B和b分别位于丫和X上。答案(1)精子XDY(2)减数第二次分裂前期低温抑制了纺锤体的形成使染色体加倍(3)该黑褐色雄鱼与灰黄色雌鱼雌性个体全为黑褐色，雄性个体全为灰黄色雌性全为灰黄色，雄性全为黑褐色答题策略利用假说一演绎思想指导遗传类实验设计(1)掌握假说一演绎思路，即利用假说一演绎法解题的步骤：先假设为题干要求判断的类型，然后写出遗传图解，看结果是哪种情况，填入相应预测的位置。(

52、2)掌握一些基本的判断或解题方法，如纯合子的判断用测交或自交；性状显隐性的判断用自交或杂交；基因位置的判断通常用测交；遗传类型的判断通常用雌隐X雄显；自由交配类子代基因型或表现型的求解常用配子棋盘法。课时作业教材命题1.(2016湖北黄冈中学模拟)关于孟德尔的一对相对性状杂交实验和摩尔根证实基因位于染色体上的果蝇杂交实验，下列叙述不正确的是（）A.两实验都设计了Fi自交实验来验证其假说B.实验中涉及的性状均受一对等位基因控制C.两实验都采用了统计学方法分析实验数据D.两实验均采用了“假说一演绎”的研究方法A解析两实验都设计了F1测交实验来验证其假说，A错误；实验中涉及的性状均受一对等位基因控制

53、，B正确；两实验都采用了统计学方法通过后代的性状及比例，分析实验数据，C正确；两实验均采用了“假说一演绎”的研究方法，D正确。2 某种植物的株高由三对独立遗传的基因控制，每个显性基因对植物株高的增加效应相同且能叠加。已知隐性纯合子和显性纯合子的株高分别为10cm和82cm。现将三对基因均杂合的两植株杂交，Fi中株高为70cm的个体所占比例为（）A1/32B3/32C3/i6D3i/32B解析假设株高由A与a、B与b、C与c三对等位基因控制，则隐性纯合子aabbcc的株高为10cm,显性Z合子AABBCC勺株高为82cm,一个显性基因使植株增加的高度为（8210）+6=12（cm）。三对基因均杂

54、合的两植株基因型均为AaBbCc杂交后，子代株高为70cm的植株含有5个显性基因，所占比例为1/2X1/4X1/4X3=3/32。3 .纯种果蝇中，朱红眼3X暗红眼？，子代只有暗红眼；而反交，暗红眼3X朱红眼F1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。设相关基因为A、a,下列叙述不正确的是（）A.上述实验可判断朱红色基因为隐性基因B.反交的结果说明眼色基因在性染色体上C.正反交的子代中，雌性基因型都是XXaD.预期正交的F1自由交配，后代表现型比例是1：1：1：1D解析根据朱红眼3X暗红眼？，子代全为暗红眼，可知暗红眼对朱红眼为显性；由于亲本果蝇都是纯种，反交产生的后代性状表现有性别差异，说明控制眼色性状

55、的基因位于X染色体上；正交实验中，亲本暗红眼孕的基因型为父父、亲本朱红眼S的基因型为XaY,则子代中雌性基因型为XX5,反交实验中，亲本暗红眼台的基因型为XAY、亲本朱红眼孕的基因型为XaX5,则子代中雌性基因型为欢；正交实验中，朱红眼3X暗红眼？，F1的基因型为XX、XAY,XX5与XAY交配，后代的基因型为XX、XXa、XAY>乂Y故后代中表现型比例是暗红眼雌性：暗红眼雄性：朱红眼雄性=2：1：1。精题荟萃4 某昆虫的等位基因（A、a）位于常染色体上，一对基因型为Aa的雌雄个体交配，子代?：3=3：5。下列假设能解释该实验结果的是（）AaX的雌配子不能受精B. AAXX的个体不能存活C. aaXX的受精卵发育为雄虫D. AY的雄配子存活率显著降低C解析根据题意，雌性个体基因