必修2第2章基因与染色体的关系精品复习课件

1、第2章【备选答案】四分体同源染色体次级卵母精细胞基因和染色体受精卵非同源染色体上测交构建网络构建网络一、相关概念1. 1. 染色体和染色单体染色体和染色单体(1)(1)染色体染色体的条数等于着丝点数的条数等于着丝点数, ,有几个着丝点就有几条染色体有几个着丝点就有几条染色体(2)(2)染色单体染色单体是染色体复制后是染色体复制后, ,一个着丝点上连接着两条相同一个着丝点上连接着两条相同的单体的单体, ,这两条单体被称为姐妹这两条单体被称为姐妹染色单体染色单体, ,其整体是一条染色体其整体是一条染色体 (3)(3)比较见右表比较见右表: :染色体染色体染色单体染色单体图形图形说明一个着丝点一个着

2、丝点 一条染色体一条染色体无姐妹染色单体无姐妹染色单体含含1个个DNA分子分子两条两条姐妹姐妹染色单体染色单体含含2个个DNA分子分子2. 同源染色体与非同源染色体(1)(1)同源染色体同源染色体在减数分裂过程中进行配在减数分裂过程中进行配对的两条染色体对的两条染色体 形态形态 大小一般相同大小一般相同 (2)(2)非同源染色体非同源染色体: :在减数分在减数分裂中不进行配对的染色体裂中不进行配对的染色体, ,它它们一般形态们一般形态 大小不同大小不同 (3)(3)比较见右表比较见右表: :图形图形说明说明1和和2 3和和4分别属于一分别属于一对同源染色体对同源染色体1和和3 2和和4 1和和

3、4 2和和3分别属于非同源染色体分别属于非同源染色体3. 同源染色体与四分体（1)1)四分体四分体是同源染色体的特殊存在形式是同源染色体的特殊存在形式, ,在减数分裂过程中在减数分裂过程中, ,联会后的一对同源染色体才可称作四分体联会后的一对同源染色体才可称作四分体( (含有含有4 4条染色单条染色单体体 (2)(2)在有丝分裂过程中存在同源染色体在有丝分裂过程中存在同源染色体, ,复制后每一对同源染复制后每一对同源染色体也包含色体也包含4 4条染色单体条染色单体, ,但由于不发生联会但由于不发生联会, ,所以不存在所以不存在四分体四分体 一个四分体一个四分体=1 =1 对同源染色体对同源染色

4、体=2 =2 条染色体条染色体=4 =4 条染色单体条染色单体=4=4个个 DNA DNA分子分子 二、减数分裂的过程1、精子的形成过程、精子的形成图解、精子的形成图解2、卵细胞的形成过程卵细胞的形成图解卵细胞的形成图解减数分裂过程图解类类 别关别关 系系精子的形成精子的形成卵细胞的形成卵细胞的形成不同不同点点场所场所精巢精巢/睾丸睾丸卵巢卵巢细胞质分裂方细胞质分裂方式式均等分裂均等分裂除第一极体外都不均等分除第一极体外都不均等分裂裂变形变形有有无无结果结果3、精子形成与卵细胞形成的异同点、精子形成与卵细胞形成的异同点相同相同点点细胞质变化细胞质变化都有中心体都有中心体 星射线星射线 纺锤体出

5、纺锤体出现现细胞核变化细胞核变化染色体都只复制一次染色体都只复制一次,细胞都连细胞都连续分裂两次续分裂两次,结果性细胞染色体数结果性细胞染色体数目都减半目都减半;染色体行为相同染色体行为相同:复制联会复制联会(可可交换交换)同源分离同源分离 非同源组合着丝非同源组合着丝点分裂点分裂;性细胞染色体是由性原细胞的性细胞染色体是由性原细胞的非同源染色体自由组合而来非同源染色体自由组合而来,种类种类都为都为2n种种 4、杂合子（YyRr）产生配子的情况可总结如下可能产生可能产生配子的种配子的种类类实际能产生配子的种类实际能产生配子的种类一个精原细一个精原细胞胞4 4种种种种(YR(YR和和yryr或或

6、YrYr和和yR)yR)一个雄性个一个雄性个体体4 4种种4 4种种(YR(YR和和YrYr和和yRyR和和yr)yr)一个卵原细一个卵原细胞胞4 4种种1 1种种(YR(YR或或YrYr或或yRyR或或yr)yr)一个雌性个一个雌性个体体4 4种种4 4种种(YR(YR和和YrYr和和yRyR和和yr)yr)精原细胞形成精子过程中染色体数目变化图精原细胞形成精子过程中染色体数目变化图精原细胞形成精子过程中染色体数目变化表精原细胞形成精子过程中染色体数目变化表1 1、下列有关精子和卵细胞形成的说法正确的是、下列有关精子和卵细胞形成的说法正确的是( )( )A.A.二者形成过程中都出现联会二者形

7、成过程中都出现联会 四分体四分体 同源染色体分同源染色体分 离离 非同源染色体自由组合现象非同源染色体自由组合现象B. B. 二者形成过程中都有染色体的复制和均分二者形成过程中都有染色体的复制和均分, ,二者所含二者所含遗传物质均是正常体细胞的一半遗传物质均是正常体细胞的一半C. C. 精子和卵细胞形成过程中不同的地方是精子需变形精子和卵细胞形成过程中不同的地方是精子需变形, ,卵细胞不需要变形卵细胞不需要变形, ,其余完全相同其余完全相同D. D. 形成形成100100个受精卵个受精卵, ,至少需要至少需要100100个精原细胞和个精原细胞和100100个个卵原细胞卵原细胞A A2 2、下列

8、选项正确的是（、下列选项正确的是（ ）A A、在减数分裂过程中，染色体数目减半发生、在减数分裂过程中，染色体数目减半发生在减数第一次分裂在减数第一次分裂B B、玉米体细胞中有、玉米体细胞中有1010对染色体，经过减数分对染色体，经过减数分裂后，卵细胞中染色体数目为裂后，卵细胞中染色体数目为5 5对对C C、每个原始生殖细胞经过减数分裂都形成、每个原始生殖细胞经过减数分裂都形成4 4个个成熟生殖细胞成熟生殖细胞D D、人的精子中有、人的精子中有2323条染色体，那么人的神经条染色体，那么人的神经细胞、初级精母细胞、卵细胞中分别有细胞、初级精母细胞、卵细胞中分别有4646、4646、2323条，染

9、色单体有条，染色单体有0 0、4646、2323条条A A 分裂时分裂时期期有丝分裂有丝分裂减数第一次减数第一次 分裂分裂减数第二次减数第二次 分裂分裂前期前期区别区别 分分裂裂时时期期有丝分裂有丝分裂减数第一次减数第一次 分裂分裂减数第二次减数第二次 分裂分裂中中期期区区别别分分裂裂时时期期有丝分裂有丝分裂减数第一次减数第一次 分裂分裂减数第二次减数第二次 分裂分裂后后期期区区别别图像判断方法如染色体无规律分布为前期，染色体排列在如染色体无规律分布为前期，染色体排列在中央为中期，染色体移向细胞两极为后期。中央为中期，染色体移向细胞两极为后期。 判断基因的显隐性和所在的染色体类型一 已知显隐性

10、关系判断基因所在的染色体1.所选亲本(一次杂交)：隐性雌性个体与显性雄性个体2.结果预测与结论(1)若后代中雌性个体全为显性个体，雄性个体全为隐性个体，则基因位于X染色体上，Y上无等位基因。(2)若后代中雌雄个体中均有显性和隐性个体，则基因位于常染色体上。基因在染色体上基因在染色体上类型二 显隐性关系未知，判断基因所在的染色体1.方法(一代杂交)正交与反交，所选亲本必须是纯合子，且一隐一显。2.结果预测与结论(1)若正交与反交的结果是一致的，则基因位于常染色体上。(2)若正交与反交的结果是不一致的，则基因位于X染色体上。类型三 已知基因所在的染色体，判断基因的显隐性关系1.基因在常染色体上(1

11、)两种方法：自交。杂交(取足够多对具有相对性状的个体杂交)。(2)结果预测与结论：自交的结果：若后代出现性状分离，则亲本的表现型为显性；若后代无性状分离则无法判断。杂交的结果：若后代不出现性状分离则后代的性状为显性；若后代出现了性状分离，则数量较多的个体所表现的性状为显性。2.基因位于X染色体上(1)方法：取具有不同性状的个体杂交。(2)结果预测与结论：若后代中没有性状分离则亲本中雌性个体的表现型为显性。若后代中雌雄个体中均为两种性状，则亲本中雌性个体的表现型为显性。若后代中雌性个体为一种表现型，雄性个体为另一种表现型，则亲本中的雄性个体的表现型为显性。例.(2014深外高一检测)大豆的白花和

12、紫花是一对相对性状，下列四组杂交实验中，能判断出显性和隐性关系的是( )紫花紫花紫花紫花紫花301紫花+101白花紫花白花紫花紫花白花98紫花+102白花 A. B. C. D.【解析】选D。由于大豆是雌雄同体所以不存在性染色体，基因位于常染色体上。当同一性状的亲本杂交后代出现性状分离时，则亲本性状为显性，如。若不同性状的亲本间杂交后代不出现性状分离，则后代的性状为显性，如。四、伴性遗传的概念及类四、伴性遗传的概念及类型型 基因位于性染色体上的，在遗传基因位于性染色体上的，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。伴性遗传。伴伴X X遗传遗传伴伴Y Y遗传

13、遗传类型类型伴伴X X显性遗传显性遗传伴伴X X隐性遗传隐性遗传女性女性男性男性基因型基因型表现型表现型请同学们完成下表请同学们完成下表人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型XBXB1、红绿色盲、红绿色盲正常正常XBXb正常（携带者）正常（携带者）XbXb色盲色盲XBY正常正常XbY色盲色盲根据上表内容和性染色体根据上表内容和性染色体XY的结构特点，同学们能的结构特点，同学们能否分析得出红绿色盲患者男性高于女性的原因呢？否分析得出红绿色盲患者男性高于女性的原因呢？基因型分析基因型分析根据上表内容和性染色体根据上表内容和性染色体XY的结构特点，同学们能的结构

14、特点，同学们能否分析得出红绿色盲患者男性高于女性的原因呢？否分析得出红绿色盲患者男性高于女性的原因呢？理由：理由：1、因为、因为Y染色体短，所以在染色体短，所以在Y染色体上没有染色体上没有红绿色盲的等位基因，即红绿色盲基因在男性体内红绿色盲的等位基因，即红绿色盲基因在男性体内没有显性和隐性之分，男性只要有红绿色盲基因就没有显性和隐性之分，男性只要有红绿色盲基因就表现为红绿色盲。表现为红绿色盲。2、女性只有隐性纯合子时才表现为红绿色盲，而携、女性只有隐性纯合子时才表现为红绿色盲，而携带有红绿色盲基因时女性仍表现为正常。带有红绿色盲基因时女性仍表现为正常。伴X染色体隐性遗传病的特点（以红绿色盲为例

15、）： 1 1）男性患者多于女性患者；）男性患者多于女性患者； 2 2）交叉遗传，一般男性患者将致病）交叉遗传，一般男性患者将致病基因通过女儿传递给外孙；基因通过女儿传递给外孙； 3 3）一般为隔代遗传；）一般为隔代遗传； 4 4）母患子必患，女患父必患。）母患子必患，女患父必患。2、抗维生素、抗维生素D佝偻病佝偻病位于位于X染色体上的基因，有隐性基因，也有染色体上的基因，有隐性基因，也有显性基因。如抗维生素显性基因。如抗维生素D佝偻病就是一种受佝偻病就是一种受X染色体上显性基因（染色体上显性基因（D）控制的遗传病。）控制的遗传病。请完成下表！请完成下表！女性女性男性男性基因型基因型表现型表现型

16、有关人的抗维生素有关人的抗维生素D佝偻病的基因型和表现型佝偻病的基因型和表现型XDXDXDXdXdXdXDYXdY患者患者患者患者正常正常患者患者正常正常抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病 1 1）女性患者多于男性患者；）女性患者多于男性患者； 2 2）代代遗传；）代代遗传； 3 3）父患女必患、子患母必患；）父患女必患、子患母必患； 4 4）患者的双亲中必有一个是患者）患者的双亲中必有一个是患者伴伴X X染色体染色体显性遗传显性遗传病的特点病的特点（抗维生（抗维生素素D D佝偻佝偻病）：病）：3、人的外耳道多毛症、人的外耳道多毛症传男不传女！传男不传女！示正常男女示正常男女示示外耳道多外耳道

17、多毛症者毛症者 12 53479106118特点：传男不传女特点：传男不传女1、一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母和外、一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母和外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自（祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自（ ）A、祖父、祖父B、外祖母、外祖母C、外祖父、外祖父D、祖母、祖母B2、关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是、关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是（ ）A、父亲色盲，则女儿一定是色盲、父亲色盲，则女儿一定是色盲B、母亲色盲，则儿子一定是色盲、母亲色盲，则儿子一定是色盲C、祖父母都色盲，则孙子一定色盲、祖父母都色盲，则孙子一定色盲D、外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲、外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲B3、一正常女性与一色盲男性婚配，生了一个白化、一正常女性与一色盲男性婚配，生了一个白化病色盲的女孩。这对夫妇的基因型是（病色盲的女孩。这对夫妇的基因型是（ ）A、AaXBXb、AaXBYB、AaXBXb、aaXbYC、AAXBXb、AaXbY