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文档简介

1、 实验二. 离子交换树脂总交换容量的测定 1. 实验目的和要求实验目的和要求 1.1 通过实验,加深对离子交换树脂的重要性能之一总交换容量通过实验,加深对离子交换树脂的重要性能之一总交换容量的认识。的认识。 1.2 熟悉静态法和动态法测定总交换容量的操作方法。熟悉静态法和动态法测定总交换容量的操作方法。 2. 实验原理实验原理 氢型阳离子交换树脂与碱作用时,生成水,为不可逆反应,故可氢型阳离子交换树脂与碱作用时,生成水,为不可逆反应,故可用静态法测定总交换容量:用静态法测定总交换容量: RH+NaOHRNa+H2O 羟型阴离子交换树脂不稳定,遇热易分解,会使含量测不准,应羟型阴离子交换树脂不稳

2、定,遇热易分解,会使含量测不准,应采用采用Cl型树脂,当它与型树脂,当它与Na2SO4作用时,生成氯化钠:作用时,生成氯化钠: R(NHCl)2+Na2SO4R(NH)2SO4+2NaCl 为可逆反应,故应采用动态法操作,滴定流出液氯离子含量来测为可逆反应,故应采用动态法操作,滴定流出液氯离子含量来测定其总交换容量。定其总交换容量。3. 实验器材实验器材层析装置用层析柱层析装置用层析柱玻璃层析柱玻璃层析柱酸式滴定管酸式滴定管锥形瓶锥形瓶容量瓶容量瓶精密天平精密天平电子台秤电子台秤电热烘箱电热烘箱吸管吸管量筒量筒烧杯烧杯4.试剂试剂4.1 732离子交换树脂离子交换树脂 4.1.3 PH范围:范

3、围:1-144.1.2.最高使用温度:氢型最高使用温度:氢型100C 钠型钠型120C4.1.3.型变膨胀率型变膨胀率%:(H+-Na+)8-104.1.4.再生液浓度:再生液浓度:NaCl:3-10%;HCl:4-5%;NaOH:4-5%4.1.5.再生液用量:再生液用量:NaCl:(8-10%);体积:树脂体积;体积:树脂体积=1.5-2:1 HC1(4-5%)体积:树脂体积体积:树脂体积=2-3:1 NaOH(4-5%);体积:树脂体积;体积:树脂体积=2-3:14.1.6.再生液流速:再生液流速:5-8m/h4.1.7.再生接触时间:再生接触时间:30-60min4.1.9.正洗时间:

4、约正洗时间:约30min4.1.10.运行流速:运行流速:10-40m/h 4.11 用途主要用于硬水软化、纯水制备、湿法冶金、用途主要用于硬水软化、纯水制备、湿法冶金、稀有元素分离、抗生素提取等稀有元素分离、抗生素提取等。 4.2. 330弱碱性阴离子交换树脂弱碱性阴离子交换树脂 4.2.1 结构结构 : 是是氯代环氧丙烷氯代环氧丙烷与与多乙烯多胺多乙烯多胺在高温下缩聚而成的在高温下缩聚而成的带有伯胺、仲胺、叔胺及季胺带有伯胺、仲胺、叔胺及季胺(-NH2、=NH、N、=N=)的弱碱的弱碱性阴子交换树脂。它在酸性、中性、甚至碱性中都显示离子交换性阴子交换树脂。它在酸性、中性、甚至碱性中都显示离

5、子交换功能。具有总交换容量高、交换速度快等特点。外观:金黄色球功能。具有总交换容量高、交换速度快等特点。外观:金黄色球状颗粒状颗粒 4.2. 2.出厂形式:游离胺型出厂形式:游离胺型 1.外观:金黄色球状颗粒外观:金黄色球状颗粒2 4. 3.出厂形式:游离胺型出厂形式:游离胺型 4.2.4.主要性能指标:主要性能指标: 4.2.5使用时参考标准:使用时参考标准:1. PH范围:范围:1-102.最高使用温度:氢氧最高使用温度:氢氧型型100C,氯型,氯型40C4.2.6型变膨胀率型变膨胀率%:(OH- Cl-)254.2.7工业用树脂层高度:工业用树脂层高度:1-3m4.2.8.再生液浓度:再

6、生液浓度:HCl:2-4%;NaOH:2-4%4.2.9.再生液用量:再生液用量:HCl:(2-4%);体积:树脂体积;体积:树脂体积=3-4:14.2. 10 NaOH(2-4%)体积:树脂体积体积:树脂体积=3-4:14.2.11再生液流速:再生液流速:4-6m/h4.2.12再生接触时间:再生接触时间:30-50min4.2.13正洗流速:正洗流速:15-25m/h4.2.14.正洗时间:约正洗时间:约30-60min11.运行流速:运行流速:15-25m/h4.15 用途:用途: 主要用于水处理中除去主要用于水处理中除去Cl-、SO2-等离子,柠檬等离子,柠檬酸、链霉素、苹果酸、氨基酸

7、等精制中除去无机酸,提取有机酸酸、链霉素、苹果酸、氨基酸等精制中除去无机酸,提取有机酸和脱色,并可回收铜、银离子。和脱色,并可回收铜、银离子。 5.操作方法操作方法 5.1溶液配制溶液配制 5.1. 1、酚酞指示剂、酚酞指示剂 称取酚酞称取酚酞0.5克,加克,加45mL95%乙醇溶解,用蒸馏水稀释至乙醇溶解,用蒸馏水稀释至50mL。 5.1. 2、甲基橙指示剂、甲基橙指示剂 称取称取0.1g甲基橙溶于甲基橙溶于100mL蒸馏水中。蒸馏水中。 5.1. 3、K2CrO4指示剂指示剂 称取称取5.0克克K2CrO4固体溶于固体溶于100mL蒸馏水中。蒸馏水中。 5.1 .4、0.5mol/LNa2

8、SO4溶液溶液 称取称取71.01g无水无水Na2SO4固体,用蒸馏水溶解后稀释至固体,用蒸馏水溶解后稀释至1L。 5.1. 5、0.15mol/LNaOH标准溶液标准溶液 称取称取6.0g固体固体NaOH,用蒸馏水溶解后稀释至,用蒸馏水溶解后稀释至1L。 标定:分别精确称取预先在标定:分别精确称取预先在1050C烘箱烘至恒重的邻苯烘箱烘至恒重的邻苯二甲酸氢钾二甲酸氢钾0.50.6g于于1只锥形瓶中,加蒸馏水只锥形瓶中,加蒸馏水70mL溶溶解,加酚酞指示剂解,加酚酞指示剂23滴,以配好的滴,以配好的NaOH溶液滴定至溶液滴定至出现粉红色为滴定终点,记下消耗的出现粉红色为滴定终点,记下消耗的Na

9、OH溶液体积溶液体积V(mL),按下式计算浓度:),按下式计算浓度: CNaOH = m/ Mr*1000/V 式中:式中: CNaOH NaOH标准溶液的浓度(标准溶液的浓度(mol/L) m称取的邻苯二甲酸氢钾质量(称取的邻苯二甲酸氢钾质量(g) Mr邻苯二甲酸氢钾相对分子质量,为邻苯二甲酸氢钾相对分子质量,为204.2 5.1 .6、0.05mol/LHCl标准溶液标准溶液 量取量取4.2mL浓浓HCl,用蒸馏水稀释至,用蒸馏水稀释至1L。 为什么要标定固体氢氧化钠? 固体氢氧化钠具有很强的吸湿性,且易吸收空气中的水分和二氧化碳,因而常含有Na2CO3,且含少量的硅酸盐、硫酸盐和氯化物,

10、因此不能直接配制成准确浓度的溶液,而只能配制成近似浓度的溶液,然后用基准物质进行标定,以获得准确浓度。由于氢氧化钠溶液中碳酸钠的存在,会影响酸碱滴定的准确度, 在精确的测定中应配制不含Na2CO3的NaOH溶液并妥善保存。 用邻苯二甲酸氢钾标定氢氧化钠溶液的反应式为 c(NaOH)=0.1mol/lNaOH溶液的标定在分析天平上准确称取三份已在1051100C烘过二小时的基准物质邻苯二甲酸氢钾0.40.6g如何计算)于250ml 锥形瓶中,各加25ml煮沸后刚刚冷却的水使之溶解(如没有完全溶解,可稍微加热)。冷却后滴加2滴酚酞指示剂,用欲标定的氢氧化钠溶液滴定至溶液由无色变为微红色30s不消失

11、即为终点。记下氢氧化钠溶液消耗的体积。要求三份标定的相对平均偏差应小于于0.2%。 五、计算公式 mKHC8H4O4 c(NaOH) = VNaOH.M(KHC8H4O4) c(NaOH): NaOH标准溶液的浓度,mol/L;m (KHC8H4O4) 邻苯二甲酸氢钾的质量, g;M(KHC8H4O4)邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量,g/mol;V(NaOH)滴定时消耗NaOH标准溶液的体积,L; M(KHC8H4O4)邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量,g/mol; V(NaOH)滴定时消耗NaOH标准溶液的体积,L;标定氢氧化钠溶液时,可用基准物KHC8H4O4,也可用盐酸标准溶液作比较。试比较此两种方法

12、的优缺点。KHC8H4O4标定NaOH溶液的称取量如何计算?为什么要确定0.40.6g的称量范围,为什么? 5.1 .7 0.05mol/LHCl标准溶液标准溶液 量取量取4.2mL浓浓HCl,用蒸馏水稀释至,用蒸馏水稀释至1L。 标定:分别吸取上述已标定好的标定:分别吸取上述已标定好的NaOH标准溶液标准溶液10mL于于2只锥形瓶中,加只锥形瓶中,加2滴甲基橙指示剂,用滴甲基橙指示剂,用已配好的已配好的HCl溶液滴定至出现橙红色为终点,记溶液滴定至出现橙红色为终点,记下消耗的下消耗的HCl溶液体积溶液体积VHCl(mL),按下式计算按下式计算HCl的浓度的浓度CHCl: CHCl =10*

13、CNaOH/V HCl 式中:式中: CNaOH标准标准NaOH溶液的浓度溶液的浓度 甲基橙是酸碱指示剂,遇酸变红遇碱变黄,所以变红色 5.1.8 0.025mol/LAgNO3标准溶液标准溶液 称取称取4.25g固体固体AgNO3,用蒸馏水溶解后稀释至,用蒸馏水溶解后稀释至1L。 标定:取标定:取NaCl(A.R级)少量于洁净的坩埚中,至煤气级)少量于洁净的坩埚中,至煤气灯上灼伤至无鸣爆声,立即倒入称量瓶中,放入干燥器,灯上灼伤至无鸣爆声,立即倒入称量瓶中,放入干燥器,冷却后分别精确称取冷却后分别精确称取0.06g于于2只锥形瓶中,加水只锥形瓶中,加水80mL溶解,加溶解,加K2CrO4指示

14、剂指示剂3滴,以滴,以AgNO3溶液滴定至出现溶液滴定至出现砖红色为为终点,记下消耗的砖红色为为终点,记下消耗的AgNO3溶液体积溶液体积V(mL),按下式计算),按下式计算AgNO3的浓度:的浓度: C AgNO3 =m/ Mr*1000/V 式中:式中: C AgNO3AgNO3溶液的浓度(溶液的浓度(mol/L) m称取的称取的NaCl质量(质量(g) MrNaCl相对分子质量,为相对分子质量,为58.5 AgNO3标准滴定溶液可以用经过预处理的基准试剂AgNO3直接配制。但非基准试剂AgNO3中常含有杂质,如金属银、氧化银、游离硝酸、亚硝酸盐等,因此用间接法配制。先配成近似浓度的溶液后

15、,用基准物质NaCl标定。 以NaCl作为基准物质,溶样后,在中性或弱碱性溶液中,用AgNO3溶液滴定,以K2CrO4作为指示剂,其反应如下; 达到化学计量点时,微过量的Ag+与CrO42反应析出砖红色Ag2CrO4沉淀,指示滴定终点 5.1.9 1mol/LNaOH溶液溶液 称取称取40g固体固体NaOH,用蒸馏水溶解至,用蒸馏水溶解至1L。 5.10 1mol/LHCl溶液溶液 量取量取83.3mL浓浓HCl,用蒸馏水稀释至,用蒸馏水稀释至1L。 5.2 树脂预处理树脂预处理 将新的阳离子交换树脂和阴离子交换树脂在烧杯中将新的阳离子交换树脂和阴离子交换树脂在烧杯中用水洗涤并浸泡,然后装入层

16、析柱中,分别通入用水洗涤并浸泡,然后装入层析柱中,分别通入1mol/LHCl和和1mol/LNaOH液洗涤,用量为树脂床层体液洗涤,用量为树脂床层体积的积的35倍,然后用去离子水洗去酸(或碱),接着再倍,然后用去离子水洗去酸(或碱),接着再分别通入分别通入1mol/LNaOH和和1mol/LHCl液洗涤,用量同上。液洗涤,用量同上。最后用最后用HCl将阳离子交换树脂处理成氯型,用水将树脂将阳离子交换树脂处理成氯型,用水将树脂表面的酸洗去,倒出树脂并用布氏漏斗抽滤,得到表面的酸洗去,倒出树脂并用布氏漏斗抽滤,得到抽干树脂。5.3 静态法测定阳离子交换树脂的总交换容量静态法测定阳离子交换树脂的总交

17、换容量 精确称取精确称取2.00g左右已预处理好并抽干的左右已预处理好并抽干的732#氢型阳离子交换树脂,氢型阳离子交换树脂,105 0C下烘干至恒重,按下公式计算含水量:下烘干至恒重,按下公式计算含水量: W=( m1 - m2/ m1)*100%式中:式中:m1烘前树脂质量(烘前树脂质量(g)m2烘后树脂质量(烘后树脂质量(g) 另精确称取上述抽干树脂另精确称取上述抽干树脂1.00g,放入三角瓶中,用吸管加入,放入三角瓶中,用吸管加入50mL0.15mol/LNaOH标准溶液放置标准溶液放置24h,要求树脂全部浸入溶液中。然后,要求树脂全部浸入溶液中。然后,用吸管分别取出用吸管分别取出10

18、mL放入放入1只三角瓶中。以甲基橙只三角瓶中。以甲基橙1滴作指示剂,用滴作指示剂,用0.05mol/LHCl标准溶液滴定,溶液由黄色变到红色为滴定终点,重复两次,标准溶液滴定,溶液由黄色变到红色为滴定终点,重复两次,取两次滴定取平均值。按下式计算总交换容量。取两次滴定取平均值。按下式计算总交换容量。总交换容量(总交换容量(mmol/g干树脂)干树脂)= 50 cNaOH- 5 cHCl/m(1- w)式中:式中:CNaOHNaOH标准溶液的浓度标准溶液的浓度 CHClHCl标准溶液的浓度标准溶液的浓度 VHClHCl标准溶液的用量(标准溶液的用量(mL) m抽干树脂质量(抽干树脂质量(g) W

19、树脂含水量(树脂含水量(%) 另精确称取上述抽干树脂另精确称取上述抽干树脂1.00g,放入三角瓶中,用吸管加入,放入三角瓶中,用吸管加入50mL0.15mol/LNaOH标准溶液放置标准溶液放置24h,要求树脂全部浸入溶,要求树脂全部浸入溶液中。然后,用吸管分别取出液中。然后,用吸管分别取出10mL放入放入1只三角瓶中。以甲基橙只三角瓶中。以甲基橙1滴作指示剂,用滴作指示剂,用0.05mol/LHCl标准溶液滴定,溶液由黄色变到标准溶液滴定,溶液由黄色变到红色为滴定终点,重复两次,取两次滴定取平均值。按下式计算红色为滴定终点,重复两次,取两次滴定取平均值。按下式计算总交换容量。总交换容量。 总

20、交换容量(总交换容量(mmol/g干树脂)干树脂)= 50 CNaOH - 5 CHCl/m(1- w) 式中:式中:CNaOHNaOH标准溶液的浓度标准溶液的浓度 CHClHCl标准溶液的浓度标准溶液的浓度 VHClHCl标准溶液的用量(标准溶液的用量(mL) m抽干树脂质量(抽干树脂质量(g) W树脂含水量(树脂含水量(% 5.4 动态法测定弱碱性阴离子交换树脂,同法测其含水量。同时动态法测定弱碱性阴离子交换树脂,同法测其含水量。同时另精确称取另精确称取2.00g左右于小烧杯中,加入少量去离子水。在层析左右于小烧杯中,加入少量去离子水。在层析柱中加入约柱中加入约1/4柱体积的去离子水,然后将所有的树脂小心倒入柱体积的去离子水,然后将所有的树脂小心倒入柱中,装柱时应注意不应使树脂层中有气泡存在,控制柱底出水柱中,装柱时应注意不应使树脂层中有气泡存在,控制柱底出水速度,不能让柱中水流干或溢出来。装完柱后,将水位控制至树速度,不能让柱中水流干或溢出来。装完柱后,将水位控制至树脂面上,加入少量脂面上,加入少量0.5mol/LNa2SO4溶液,使保持一段液柱,盖溶液,使保持一段液柱,盖好顶盖,并

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