高一生物伴性遗传人教必修

1、会计学1高一生物伴性遗传人教必修高一生物伴性遗传人教必修第1页/共40页第1页/共40页第2页/共40页1.概述伴性遗传的特点。2.运用资料分析的方法,总结人类红绿色盲症的遗传规律。3.举例说出伴性遗传在实践中的应用。第2页/共40页第3页/共40页第3页/共40页第4页/共40页 一、伴性遗传1.概念:由_上的基因控制的,遗传上总是和_相关联的现象。2.实例:人类红绿色盲,抗维生素D佝偻病,果蝇眼色的遗传。思考:在各种雌雄异体生物中性染色体有几条?提示:都是两条。二、人类红绿色盲症伴X隐性遗传病1.红绿色盲基因的位置:_上。Y染色体由于过于短小,缺少与X染色体同源的区段而没有这种基因。性染色

2、体性别X染色体第4页/共40页第5页/共40页2.人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型3.人类红绿色盲(伴X隐性)遗传的主要特点: 女性男性基因型XBXB_XbY表现型正常正常(携带者)色盲正常_(1)红绿色盲患者男性_女性。原因:女性中同时含有两个患病基因才是患病个体,含_致病基因只是携带者,表现正常。而男性中只要有_致病基因就是患病个体。(2)交叉遗传。男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来,以后只能传给_。女性色盲患者的_和_均有病。XBXbXbXbXBY色盲多于一个一个女儿父亲儿子第5页/共40页第6页/共40页思考:在人类社会中红绿色盲患者是女性多,还是男性多?提示:由于男性的X染色体

3、只要有色盲基因就表现为色盲,女性两条X染色体都有色盲基因才表现为色盲,所以人类社会中色盲患者男性多于女性。三、抗维生素D佝偻病伴X显性遗传病DDDdD:X:X XX X:X , Y基因位置 显性致病基因及其等位基因只位于 染色体上患病女性、患者基因型 患病男性患者女性多于男性 但部分女患者病症较轻遗传特点 具有世代连续性男患者的母亲和女儿一定患病第6页/共40页第7页/共40页 五、伴性遗传在实践中的应用性别决定的其他方式:ZW型(1)雌性:(异型)_,雄性:(同型)_ 。(2)分布:鸟类,鳞翅目昆虫,某些鱼类等。(3)实例:芦花雌鸡(ZBW)和非芦花雄鸡(ZbZb)交配,F1的基因型和表现型

4、分别是_、_。M:Y,X,:XY:,“,”: 基因位置 致病基因在 染色体上 在 染色体上无等位基因 无显隐性之分患者基因型遗传特点 患者为男性 且 父子 子孙实例 外耳道多毛症四、伴Y遗传ZWZZZBZb芦花雄鸡ZbW非芦花雌鸡第7页/共40页第8页/共40页 第8页/共40页第9页/共40页类型XY型ZW型性别体细胞染色体组成2A+XX2A+XY2A+ZW2A+ZZ性细胞染色体组成A+XA+X,A+YA+Z,A+WA+Z举例哺乳类、果蝇蛾类、鸟类一、性别决定:生物的性别由性染色体决定A代表常染色体。第9页/共40页第10页/共40页性别决定是对雌雄异体生物来说的。受精卵形成,细胞内性染色体

5、组成完成,性别决定完成。XY型生物性别决定于精子的种类;ZW型生物性别决定于卵细胞的种类。二、系谱图中单基因遗传病类型的判断与分析1.首先确定是否是伴Y染色体遗传病所有患者均为男性,无女性患者,则为伴Y染色体遗传。第10页/共40页第11页/共40页2.其次判断显隐性(1)双亲正常,子代有患者,为隐性(即无中生有)。(图1)(2)双亲患病,子代有正常,为显性(即有中生无)。(图2)(3)亲子代都有患者,无法准确判断,可先假设,再推断。(图3) 第11页/共40页第12页/共40页 女性患者,其父和其子都患病,可能是伴X染色体遗传。(图6、7) 3.再次确定是否是伴X染色体遗传病(1)隐性遗传病

6、 女性患者,其父或其子有正常,一定是常染色体遗传。(图4、5)第12页/共40页第13页/共40页 4.若系谱图中无上述特征,只能从可能性大小推测:(1)若该病在代与代之间呈连续遗传 (2)显性遗传病男性患者,其母或其女有正常,一定是常染色体遗传。(图8)男性患者,其母和其女都患病,可能是伴X染色体遗传。(图9、10)第13页/共40页第14页/共40页 判断是否是伴性遗传的关键是: 发病情况在雌雄性别中是否一致,是否符合伴性遗传的特点。三、“色盲男孩”与“男孩色盲”辨析“男孩色盲”是主谓短语,它的主体是“男孩”,所以计算“男孩色盲”的几率,就是在双亲后代的“男孩”中计算色盲的几率。而“色盲男

7、孩”则是偏正短语,所以计算“色盲男孩”的几率就是计算双亲的所有后代中是色盲的男孩的几率。(2)若该病在系谱图中隔代遗传第14页/共40页第15页/共40页四、伴性遗传与遗传基本规律的关系1.与基因分离定律的关系(1)伴性遗传遵循基因的分离定律,伴性遗传是由性染色体上基因所控制的遗传,若就一对相对性状而言,则为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传。(2)伴性遗传有其特殊性雌雄个体的性染色体组成不同,有同型和异型两种形式有些基因只存在于X或Z染色体上,Y或W染色体上无相应的等位基因,从而有(XdY或ZaW)单个隐性基因控制的性状也能体现。Y或W染色体上携带的基因,在X或Z染色体上无相应的等位基因,

8、只限于在相应性别的个体之间传递。性状的遗传与性别相联系,在写表现型和统计后代比例时一定要与性别联系。第15页/共40页第16页/共40页2.与基因自由组合规律的关系在分析既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对或两对以上的相对性状遗传时,由位于性染色体上基因控制的性状按伴性遗传处理,由位于常染色体上的基因控制的性状按基因的分离定律处理,整个则按自由组合定律处理。 第16页/共40页第17页/共40页第17页/共40页第18页/共40页【例1】 下图所示的红绿色盲患者家系中,女性患者9的性染色体只有一条X染色体,其他成员性染色体组成正常。9的红绿色盲致病基因来自于( )。 A.1B.2C.3D

9、.4题型一色盲基因的来源第18页/共40页第19页/共40页解析:红绿色盲遗传为交叉遗传,而9只有一条X染色体,且其父亲7号正常,所以致病基因来自母亲6号,6号表现正常,肯定为色盲基因携带者,而其父亲2患病,所以其致病基因一定来自父亲。答案:B反思领悟:色盲是伴X隐性遗传病,其遗传特点之一是:女患病,其父、子均患病。第19页/共40页第20页/共40页21【例2】 (2009山东高考理综改编)人类遗传病发病率逐年增高,相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题: 题型二伴性遗传规律的应用第20页/共40页第21页/共40页(2)2的基因型_, 1的基因型为_。(3)如果2与3婚配,生出正常孩

10、的概率为_。(1)上图为两种遗传病系谱图,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示,4无致病基因。甲病的遗传方式为 ,乙病的遗传方式为 。解析:(1)对于甲病: 3、 3均患甲病,但是 4无致病基因,推出甲病为显性遗传病,又因为2的女儿1不患甲病,得出甲病为常染色体显性遗传病。对于乙病:4患乙病,其双亲3、4均正常,且4无致病基因,推出乙病为伴X染色体隐性遗传病。(2)2两病兼患,且其母1正常,推出2的基因型为AaXbY。1表现正常,但其父2患乙病,推出 1的基因型为aaXBXb。第21页/共40页第22页/共40页第22页/共40页第23页/共40页 只患甲病的概率是m(1-n);只患乙病

11、的概率是n(1-m);甲、乙两病同患的概率是mn;甲、乙两病均不患的概率是(1-m)(1-n)。反思领悟:两种疾病患病概率的有关计算第23页/共40页第24页/共40页【例3】 人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同, 但存在着同源区()和非同源区(、)(如图所示)。由此可以推测( )。 A.片段上有控制男性性别决定的基因 B.片段上某基因控制的遗传病,患病率与性别有关C.片段上某基因控制的遗传病,患者全为女性 D.片段上某隐性基因控制的遗传病,女性患病率高于男性 题型三性染色体及伴X、伴Y基因第24页/共40页第25页/共40页解析:分析图示可知,片段上有控制男性性别决定的基因;片段上某

12、隐性基因控制的遗传病,男性患病率应高于女性;由于片段为X、Y染色体的非同源区,所以片段上某基因控制的遗传病,患者全为男性;尽管片段为X、Y染色体的同源区,但片段上某基因控制的遗传病与常染色体遗传并不相同,有时男性患病率并不等于女性,如XaXaXAYa后代中所有显性个体均为女性,所有隐性个体均为男性;XaXaXaYA后代中所有显性个体均为男性,所有隐性个体均为女性。 答案:B第25页/共40页第26页/共40页小的为X染色体。 若将上图改为“ZW型性染色体”,注意Z与X 的对应,W与Y的对应关系。 反思领悟:基因在、任何区段上都与性别有关,在男性、女性中的发病率都不相同。若将上图改为果蝇的性染色

13、体,应注意大而长的为Y染色体,短而第26页/共40页第27页/共40页【例4】 已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中 2为色觉正常的耳聋患者,5为听觉正常的色盲患者。4(不携带d基因)和 3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是( )。 A.0、1/4、0B.0、1/4、1/4C.0、1/8、0D.1/2、1/4、1/8题型四伴X遗传与常染色体遗传的关系第27页/共40页第28页/共40页解析:设色盲基因为b,依题意,5为听觉正常的色盲患者,则他的色盲基因来自他的母亲,母亲基因型为XBXb,又因为4不携带d基因,

14、则她的基因型为1/2DDXBXB和1/2DDXBXb,3的基因型为DdXBY,4和3婚后生下一个男孩,则这个男孩患耳聋的可能性为0,色盲的可能性为1/21/2=1/4,既耳聋又色盲的可能性是0。故A正确。答案:A反思领悟:伴X基因与常染色体上的基因在遗传时分别遵循基因的分离定律,综合两对同源染色体上的基因又遵循基因的自由组合定律。第28页/共40页第29页/共40页 第29页/共40页第30页/共40页1一对正常的夫妇生下一个患有某遗传病的男孩,该遗传病一定不是( )。A.伴性遗传B.常染色体遗传C.显性遗传D.隐性遗传解析:显性遗传病具有代代遗传的特点,即患者的双亲中至少有一方是患者。一对正

15、常夫妇生下一患病男孩,此病是伴X染色体隐性遗传或常染色体隐性遗传。答案:C第30页/共40页第31页/共40页2某男性色盲,他的一个次级精母细胞处于分裂后期时,可能存在( )。A.两条Y染色体,两个色盲基因B.一条X染色体,一条Y染色体,一个色盲基因C.两条X染色体,两个色盲基因D.一条Y染色体,没有色盲基因解析:男性色盲即基因型为XbY,初级精母细胞中X、Y染色体在后期分离,最后分到两个次级精母细胞中,因此在次级精母细胞的分裂后期,染色单体分开后,有两条X染色体或两条Y染色体,又因为色盲基因位于X染色体上,因此答案选C。答案:C第31页/共40页第32页/共40页3一对夫妇,女方的父亲患血友

16、病,本人患白化病;男方的母亲患白化病,本人正常,预计他们所生子女患病的几率是( )。A.1/2B.1/8C.3/8D.5/8解析:由题意知女方的基因型是aaXHXh,男方的基因型是AaXHY,子女患病的几率是1-1/23/4=5/8。答案:D第32页/共40页第33页/共40页4抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,这种病的遗传特点之一是( )。A.男患者与女患者结婚,女儿正常B.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因C.男患者与正常女子结婚,子女均正常D.女患者与正常男子结婚,其儿子正常,女儿患病解析:伴X染色体显性遗传病的特点是:男患者的母亲和女儿一定患病,正常个体不携带致病基因。答案

17、:B第33页/共40页第34页/共40页 五、伴性遗传在实践中的应用性别决定的其他方式:ZW型(1)雌性:(异型)_,雄性:(同型)_ 。(2)分布:鸟类,鳞翅目昆虫,某些鱼类等。(3)实例:芦花雌鸡(ZBW)和非芦花雄鸡(ZbZb)交配,F1的基因型和表现型分别是_、_。M:Y,X,:XY:,“,”: 基因位置 致病基因在 染色体上 在 染色体上无等位基因 无显隐性之分患者基因型遗传特点 患者为男性 且 父子 子孙实例 外耳道多毛症四、伴Y遗传ZWZZZBZb芦花雄鸡ZbW非芦花雌鸡第34页/共40页第35页/共40页类型XY型ZW型性别体细胞染色体组成2A+XX2A+XY2A+ZW2A+ZZ性细胞染色体组成A+XA+X,A+YA+Z,A+WA+Z举例哺乳类、果蝇蛾类、鸟类一、性别决定:生物的性别由性染色体决定A代表常染色体。第35页/共40页第36页/共40页四、伴性遗传与遗传基本规律的关系1.与基因分离定律的关系(1)伴性遗传遵循基因的分离定律,伴性遗传是由性染色体上基因所控制的遗传,若就一对相对性状而言,则为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传。(2)伴性遗传有其特殊性雌雄个体的性染色体组成不同,有同型和异型两种形式有些基因只存在于X或Z染色体上,Y或W染色体上无