动物生物学复习资料

1、 动物生物学第一章 动物的细胞和组织：知识点：1.细胞有一些由细胞质分化出来的具有一定机能的衍生物，如鞭毛、纤毛。另外，还有一些由原生质高度特化的物质，如植物细胞的角质、木栓质、木质、纤维素等，一般称为异质。而那些在细胞代谢过程中所形成的产物，如分泌粒、脂肪粒、卵黄粒、乳液、淀粉粒等，则称为副质。思考题: 1.简述细胞组成和基本结构：元素组成（C、H、O、N、P、S、Ca占细胞总重的99.35%，其余的为微量元素）；分子组成（水极性、氢键，无机盐渗透压、PH，糖类能源，脂类，蛋白质，核酸） 基本结构（细胞膜流动镶嵌模型，细胞质基质酶、原料、代谢场所、细胞质骨架，内质网sER、rER、合成、运输

2、，核糖体，高尔基体加工、运输、糖类合成，溶酶体异质性、初级次级残余小体，过氧化物酶体/微体异质性，线粒体形状大小数量随代谢而改变、通过分裂或出芽而增殖，细胞核核膜染色质核仁核骨架）2.动物细胞间的连接方式：桥粒（存在于上皮细胞之间，呈纽扣状的斑块结构，桥粒与细胞质中的中间纤维连接，形成相邻细胞间的细胞骨架） 紧密连接（相邻细胞之间的细胞膜紧密靠拢，膜之间不留空隙，使细胞外质不能通过） 间隙连接（动物细胞间最多的连接方式，两细胞之间存在间隙，但很窄，有通道贯穿其间）3.动物的几类基本组织及其结构和特点：上皮组织（柱状，扁平状，多有纤毛鞭毛等结构，紧密连接，其基部分泌一层基膜与结缔组织相连，司保护

3、感觉分泌吸收之职，精细胞卵细胞也是特化的上皮细胞） 结缔组织（有发达的细胞间质，可分为疏松结缔组织巨噬细胞浆细胞白细胞淋巴细胞、致密结缔组织肌肉肌腱骨膜、弹性结缔组织由平行的弹力纤维组成韧带动脉肺壁、网状结缔组织肝脾淋巴结、血组织包括血液和淋巴液、软骨特化的致密结缔组织、硬骨细胞间质十分坚硬） 肌肉组织（可分为平滑肌，横纹肌，心肌等） 神经组织（由神经元和神经胶质细胞组成）第二章 多细胞动物的胚胎发育知识点：1. 卵子具有极性结构，极体释放的位点被称为动物极。卵裂有两种形式，完全卵裂（等裂：常见于卵黄较少分布较均匀的卵如海胆文昌鱼/不等裂：卵黄分布不均如海绵动物蛙类），不完全卵裂（盘裂：分裂仅

4、限于卵的一端/表裂：分裂只限于卵的表面如昆虫）2. 完全卵裂有两种主要形式，辐射型卵裂（海胆）和螺旋形卵裂（环节和软体动物）思考题:1. 无脊椎动物早期胚胎发育经过的阶段及其过程：囊胚期（卵裂后期，卵泡排列在一个中空的球形表面，称为囊胚，中空的腔叫囊胚腔，有的动物为实心），原肠胚期（形成原肠时胚胎有了内外胚层之分，原肠的形成有以下几种方式：内陷囊胚的植物极细胞向内陷入，向内凹陷形成的腔叫做原肠；外包动物极一端的卵黄少，生长较快，逐渐向下将植物极大胚泡包围，原肠腔不显著；内转发生在进行盘裂的卵，分裂的细胞由下面的边缘折入，向内延伸，最终形成内胚层；分层囊胚的细胞从有丝分裂纺锤体方向直接内置于囊胚

5、腔，形成两层；内移囊胚层细胞做极性运动，向内迁入），中胚层和体腔的形成（中胚层形成的方式有两种：体腔囊法/肠腔法内胚层两侧的细胞向外突出形成成对的体腔囊，体腔囊和内胚层脱离后在内外胚层间发展为中胚层，如棘皮、毛颚、半索、原索动物；裂体腔法植物极的一个细胞，称为中胚层的端细胞，分裂成2个原始中胚层细胞，对称的排在胚孔两侧，它们不断分裂，就在内外胚层之间形成了中胚层条，如原口动物和高等脊索动物），神经胚期（脊索动物的原肠胚形成后，胚胎背部沿中线的外胚层细胞下陷，形成神经板，神经板两侧的外胚层细胞形成一对纵褶，然后两边的纵褶逐渐靠拢，在背面愈合，形成中空的神经管，神经管上方，外胚层重新愈合，以后神经

6、管扩展的前端将形成脑，后端将延伸形成脊髓。在形成神经管的同时，原肠背面中央纵向隆起，形成脊索中胚层，并最终脱离原肠形成脊索），胚层的分化及形成2. 无体腔、假体腔与真体腔：无体腔动物的体壁与消化道之间充满了中胚层起源的细胞及细胞间质构成的实质；假体腔中，中胚层只形成了体壁的肌肉层，而没有形成肠壁的肌肉层，没有体腔膜，器官系统游离与假体腔中，其中含有体腔液；真体腔也有了肠壁肌肉层，有体腔膜3. 由裂腔法形成的真体腔属于原口动物，由肠腔法形成真体腔的动物，属于后口动物第三章 动物的类群及其多样性1.种的概念：种是互交繁殖的自然群体，与其他群体在生殖上相互隔离，并在自然界占据一个特殊的生态位。2.物

7、种的命名法为双名法：即拉丁文的属名加种名表示物种。前一个是属名，是主格单数的名词，第一个字母大写，后一个是种名，常为形容词，如现代人是Homo sapiens。若种名不能确定，则在属名后附以sp.，多个种则附以spp.。3.五界系统：原核，原生，真菌，植物，动物4.动物体的基本结构机制及其发展进化趋势：对称类型，体腔类型，分节，头部形成，骨骼化原生动物门：1.原生动物的主要生物学特征：单细胞或单细胞群体，出现了基本的酶系，出现了在水中行动的运动器。具有无性及有性两种生殖方式。原生动物内部的细胞质分化形成了不同的胞器如鞭毛、纤毛、胞口、胞咽、眼点等。2.原生动物在生物进化中的地位：最原始的真核生

8、物。3.纤毛和鞭毛的结构：它们的基本结构都是微管，横断面上可以看到外围有9束微管，每束有2根，中间有2根独立的微管，这种结构被称为9（2）+2排列。鞭毛和纤毛与细胞质中的基粒（由每束3根的微管组成）连接。4.原生动物的水分调节和排泄是如何进行的：水分随食物泡或通过体表渗透进入体内。大多数原生动物具有伸缩泡来调节水分，每个伸缩泡周围有数条收集管，收集管与内质网相通，通过内质网收集细胞内多余的水分和代谢产物，经收集管送入伸缩泡，通过虫体开口排出体外。排泄和CO2及其他废物也随之排出体外。5.变形虫伪足形成的过程和机理：原生质中的凝胶质和溶胶质转换和流动使虫体形成伪足而运动，实际上是肌动蛋白丝在肌球

9、蛋白丝上滑动形成的。6.原生动物的生殖：原生动物的无性生殖主要为二裂生殖，如眼虫的纵二裂、草履虫的横二裂等。也有的原生动物为出芽生殖，即母体的一部分发育为一个新个体，形成的大的部分是母体，小的是芽体。有时候可以同时形成许许多多的芽体，如夜光虫。 有性生殖为配于生殖和接合生殖2种，大小形状相同的配子结合称同配生殖，如有孔虫、某些鞭毛虫等。配子大小形状不相同的配子结合称异配生殖，大的称大配子或卵，小的称小配子或精子，很多群体鞭毛虫，如团藻就是典型的异配生殖。纤毛虫的有性生殖是接合生殖。在一定的环境中，2个生殖型的纤毛虫个体口面相贴，接触处的细胞膜融合，交换小核的部分遗传物质，然后行分裂生殖。接合生

10、殖的每个个体的小核分裂2次，其中一次是减数分裂，形成4个单倍体小核。随后4个小核中的3个退化消失，剩下的1个小核分裂成为1个雌核和1个雄核，在这个过程中大核逐步消失。这时候2个纤毛虫个体交换雄核，并与对方的雌核融合形成合子。形成合子后2个体分开，合子分裂3次成为8个核，之后其中4个形成新的大核，剩下的4个新小核中的3个再次退化消失，留下的1个小核又与细胞质再分裂2次后，分别与大核形成4个新的个体。这样2个接合生殖的个体最后形成了8个新个体7.孢子虫纲（疟原虫）与丝孢子虫纲的区别：前者有顶复合器结构，都有孢子期；后者生活史中具有极囊、极丝或仅有极丝的孢子阶段。8.疟原虫生活简史： 孢子及孢子侵入

11、肝内皮细胞；形成营养体；裂殖体；裂殖子破出；裂殖子侵入红细胞进行裂体生殖；小配子母细胞形成；大配子母细胞形成；在蚊胃腔内形成小配子；在蚊胃腔内形成大配子；受精；合子；卵动子；卵动子穿过胃壁，形成卵囊和子孢子；卵囊破裂，子孢子人唾液腺 9. 原生动物的分类：鞭毛虫纲（植鞭亚纲团藻虫、夜光虫，动鞭亚纲锥虫、利什曼原虫、披发虫），肉足虫纲，孢子虫纲（疟原虫），丝孢子虫纲，纤毛虫纲（无性生殖为横二分裂，有性生殖为接合生殖，如草履虫）海绵动物门：1. 海绵动物身体由皮层和领鞭毛细胞的胃层组成，有独特的水沟系统，胚胎发育有逆转现象，无神经系统，营固着生活，辐射对称，细胞内消化。2. 海绵动物的体壁结构：外

12、层为皮层（扁平细胞），内层为胃层（领鞭毛细胞），中间为中胶层。领鞭毛细胞包围着的为中央腔。3. 海绵动物的无性生殖方式有两种：出芽生殖或形成芽球以度过恶劣的环境。4. 以钙质海绵纲为例，说明海绵动物早期胚胎发育过程：以钙质海绵的发育为例,受精卵进行3次纵裂1次横裂后形成了8个大的和8个小的胚胞，将来大胚胞形成皮层细胞，小胚胞形成领鞭毛细胞。发育成为囊胚后，小胚胞向囊腔内生出鞭毛，另一端的大胚胞形成一个开孔。以后整个囊胚由口翻转出来，向内的一面变成向外的一面，于是小胚胞着生的鞭毛也就在囊胚中小胚胞的表面了，称为两囊幼虫.发育到一定的阶段，两囊幼虫从出水口随水流游出，离开母体一段时间后，有鞭毛的小

13、细胞再向内陷入，而大细胞被包在外面，并以小细胞陷入的开口处附着在物体表面，发育为海绵个体。外面的一层细胞形成皮层细胞、孔细胞、造骨细胞，里面的一层细胞形成领鞭毛细胞和某些变形细胞。中胶层内的细胞来自内外两层。除海绵动物外，其他多细胞动物都是植物极大胚胞形成内层细胞，而动物极小胚胞形成外层细胞。而海绵在发育过程中动物极小胚胞陷入里面形成内层细胞植物极大胚胞形成外层细胞。这种特殊现象称为胚胎发育的“逆转”5. 海绵动物水沟系统的结构和功能：单沟型的体壁上由孔细胞将中央腔与外界连通。水流途径是：外界水流一孔细胞进水小孔一中央腔一出水口一外界水流。白枝海绵属这种类型。双沟型是单沟型体壁凹凸形成了两种水

14、管。一种称流入管由流入孔与外界相通。一种与中央腔相通，称辐射管。流入管内为扁平细胞，辐射管壁内为领鞭毛细胞，流入管与辐射管间有孔相通。辐射管通到中央腔的孔称为后幽门孔，中央腔内由扁平细胞包围。双沟型的水流的途径是：外界水流一流入孔一流入管一前幽门孔一辐射管一后幽门孔一中央腔一出水口一外界水流。毛壶的水沟系属这一类型。复沟型是海绵动物中最复杂的水沟类型，是在双沟型的基础上体壁进一步折叠凹凸形成的。在体壁的中胶层内形成了数目众多的鞭毛室，鞭毛室是由领鞭毛细胞构成。鞭毛室借流入管与外界相通，流出管与中央腔相通，中央腔壁也是扁平细胞构成。水流的通路是这样的：外界水流一流入孔一流入管一前幽门孔一鞭毛室一

15、后幽门孔一流出管一中央腔一出水口一外界。6. 海绵动物被分为3个纲：钙质海绵纲（白枝海绵，毛壶），六放海绵纲（水沟复沟型，偕老同穴，拂子介），寻常海绵纲（水沟复沟型）腔肠动物门：1. 腔肠动物的主要特征及进化地位：腔肠动物是辐射对称或两辐射对称的两胚层动物，身体有2种基本形式，一种是适应固着生活的水螅型，另一种是适应漂浮生活的水母型。腔肠动物的体壁围绕身体纵轴成为一个消化循环腔，但是消化循环腔只有一个开口，能进行胞外消化和胞内消化；腔肠动物出现了组织分化和简单的器官；有神经细胞和网状神经系统；有性生殖和无性生殖2种生殖方式；有些生活史中有世代交替现象；一些群体生活的有多态现象；海洋中的种类一般

16、有浮浪幼虫期；若将海绵动物看作多细胞动物进化中的一个侧枝，那么腔肠动物就是多细胞动物中最为原始的一类。2. 腔肠动物的3个纲：水螅纲（多数有水螅型和水母型两个世代，水螅型无口道，水母型具缘膜，刺细胞存在于外胚层，生殖腺由外胚层产生，有桃花水母、水螅、僧帽水母等），钵水母纲（生活在海洋中的大型水母，无水螅型，内外胚层均有刺细胞，生殖细胞由内胚层产生），珊瑚纲（全部为水螅型，内外胚层均有刺细胞，生殖细胞由内胚层产生，消化循环腔内有隔膜）3. 比较腔肠动物水螅型和水母型的异同：腔肠动物身体行两种基本形态。一种称为水螅型，适应固着生活，中胶层较薄。另一种是适应漂浮生活的水母型。水螅型呈圆筒状，下端为基

17、盘，用以固着在其他物体上；另一端是周围有触手的口。水母型呈伞状，中胶层比较厚，突起的一面叫外伞面；凹入的一面称下伞面。有的种类下伞面的边缘向内突人一环膜状结构，称为缘膜。下伞面还有垂管，垂管的末端是口，口内为消化循环腔。消化循环腔有许多分支的辐管与伞边缘的环管连接。伞的边缘有触手和感觉器官，如平衡囊和触手。水螅型与水母型的基本构造本质上是相同的，若将水母型上下翻转过来，其形态就与水螅型相似。4. 腔肠动物的世代交替：受精卵浮浪幼虫（沉水，固着，失去纤毛）水螅体(横裂) 钵口幼体横裂体蝶状体新个体栉水母动物门：1.2胚层，体壁结构与钵水母相似，但多数无刺细胞而有粘细胞，两辐射对称，中胶层发达，身

18、体有8行用于运动的栉节。扁形动物门（三胚层无体腔动物）：1. 扁形动物的进化地位：出现两侧对称（其重大意义在于使动物的运动从不定向趋于定向，神经系统和感觉器官逐渐趋于前端，从而对外界环境的反应更为准确迅速，同时也是进化到陆生爬行的先决条件），有3个胚层（其重大意义在于中胚层为身体内部器官的分化提供了必要的基础，中胚层分化出了肌肉，强化了运动功能，促使了排泄系统的出现，同时也是进化到陆生爬行的先决条件），无体腔，出现了器官系统，出现了交配和体内受精的现象，是动物进化中一个新的阶段。2. 扁形动物的生物学特征：体壁由表皮和肌肉层共同形成皮肌囊结构；消化道与体壁之间为实质（由一种网状合胞体以及分布其

19、间的间质构成，实质中富含充满营养物质的液体，也被称为间质。这种结构使扁形动物离开水环境而不至于立刻死亡）所重填；消化道有口，无肛门；梯状神经系统；出现了多种感觉器官（眼，耳突，触角，纤毛窝，平衡器）；排泄系统为原肾型；无呼吸和循环系统，卵裂为螺旋式卵裂，幼虫为牟勒氏幼虫。3. 皮肌囊的几种结构：涡虫的体壁：涡虫身体的表皮细胞是外胚层形成的柱状细胞，细胞排列紧密。表皮细胞向外长有纤毛，腹面纤毛比背面发达。在表皮细胞之间有腺细胞和感觉细胞，另外还有成杆状体细胞，可以产生杆状体，杆状体能排到体外，在水中成为粘液，可以帮助纤毛的打动使虫体在粘液上滑行。表皮内侧有非细胞结构的基膜。基膜内是肌肉层，最外面

20、的一层是环肌，向内依次为斜肌和纵肌。环肌斜肌纵肌和表皮共同组成体壁，并包裹全身成为皮肌囊。吸虫的表皮是一层合胞体，显微镜下观察不到细胞核和细胞膜，即合胞体的表面看不出细胞之间的界限。合胞体内有线粒体和内质网，有一些结晶蛋白所形成的刺和胞饮小泡等。合胞体下面是一层基膜，而吸虫上皮细胞的细胞体和细胞核移到了肌肉层的下面，它们与表皮合胞体之间仍然存在着联系。肌肉层同样包括环肌、纵肌等。皮层的这种特殊结构起着抵抗寄主分泌的消化酶的作用，而且对吸虫，通过体表吸取寄主营养物质和进行气体交换都起着重要作用。绦虫的体壁结构与吸虫的体壁结构相似，同样是皮肌囊的基本结构，表皮是一层合胞体。由于对内寄生生活的特殊适

21、应，绦虫表皮层的表面密布细小的微绒毛，而没有像吸虫表皮那种结晶蛋白所形成的刺。微绒毛的机能与高等动物肠粘膜表面的微绒毛相似。通过微绒毛，绦虫可以直接从寄主的消化道中吸收营养，并有利于在寄主消化道内的固着。合胞体下面也是一层基膜，皮肌细胞的细胞体和细胞核到了肌肉层的下面。4. 扁形动物的神经系统比腔肠动物要进化：因为它出现了中枢神经系统（含有神经细胞和神经纤维），神经系统的前端形成了脑，从脑发出了背、腹、侧3对神经索，神经索之间还有横神经，形成梯状，对外界环境的反应更为准确迅速5. 扁形动物的排泄系统结构：扁形动物的呼吸靠体表借渗透作用从水中获得氧，并将二氧化碳排至水中，寄生生活的种类可以行厌氧

22、呼吸。除了涡虫纲中的无肠目没有排泄系统外，扁形动物的排泄系统为原肾型，即由外胚层内陷形成的 排泄管分布在身体两侧排泄管通常有许多分支构成网状，末端是由帽状细胞和管状细胞组成的。管状细胞上有很多微孔，帽状细胞有若干根鞭毛不停摆动，使实质中的代谢产物和水一起进入排泄管，再经排泄管由体表的开孔排到体外。6 . 扁形动物的3个纲：涡虫纲，吸虫纲，绦虫纲7. 扁形动物中的寄生种类有哪些特征是对寄生生活的高度适应：无纤毛，表皮为一层合胞体，抵抗寄主分泌的消化酶，表皮密布微小绒毛以吸收营养，消化系统退化，行厌氧呼吸，具吸盘或钩8. 扁形动物的生活史：尾蚴（寄生）成虫卵（体内）毛蚴（体外）毛蚴（发育）母胞蚴（

23、无性）子胞蚴（无性）尾蚴纽形动物门与颚胃动物门：1. 纽形动物两侧对称，三胚层，表皮具纤毛，表皮下有一层结缔组织，称为真皮，纽形动物有吻以捕捉食物，出现完整的消化道，第一次出现了有口和肛门的类群，出现了循环系统，具典型的原肾，体表呼吸；幼虫为帽状幼虫。2. 颚胃动物体表以纤毛为运动器官，有口无肛门，口腔内有颚，用以刮取微生物食物。具有假体腔的动物腹毛动物门、轮形动物门、动吻动物门、线虫动物门、线形动物门、棘头动物门、内肛动物门：1. 生物学特征：假体腔内充满液体或具有间充质细胞的胶状物，出现有口有肛门的完全消化道，体表有一层角质层；螺旋卵裂，端细胞法形成中胚层，原肾型排泄系统，无循环系统和呼吸

24、器官；肌肉层与体腔液出现。2. 线虫动物的基本结构和生物学特点：线虫孵化后，除生殖细胞外，体细胞不再分裂，因此其细胞数目是恒定的。体壁由角质层、表皮层、肌肉层组成，上皮细胞是一层合胞体，无纤毛，体表有各种感觉功能的乳突；前端的头感器与尾端的尾感器是分类的重要依据。线虫动物只有纵肌没有环肌。消化系统具有口、咽、直肠、肛门；体表呼吸；原肾型排泄系统；具泄殖腔（射精管开口在直肠侧面，这部分直肠又称为泄殖腔）。3. 各类假体腔动物体壁的异同：线虫动物同上；腹毛动物每个上皮细胞有一根纤毛，称为单纤毛上皮细胞，上皮细胞界限清楚，不是合胞体，有纵肌和环肌；轮形动物头部有一轮盘，是身体前端腹面口周围的纤毛区及

25、环绕头区的纤毛环组成的纤毛器，除此之外，体表其他部位无纤毛，具环肌和纵肌；动吻动物体表无纤毛，上皮细胞为合胞体；线形动物只有纵肌而无环肌；棘头动物上皮细胞为很厚的合胞体，细胞核很大，具环肌和纵肌。内肛动物身体分为萼部、柄部、附着盘3部分，上皮细胞不是合胞体，具纵肌。4. 轮虫生殖的特点，解释混交雌体与非混交雌体的区别：轮虫一般雌雄异体、异形，生殖方式主要是孤雌生殖。环境合适时，雌虫行孤雌生殖，产出的卵大而薄，称为非需精卵，直接发育为雌性个体，这样出现的雌体再行孤雌生殖，称非混交雌体；环境改变时，会出现混交雌体，产生的卵小而薄，这种卵在成熟过程中经过减数分裂，称需精卵。若其不受精，则孵化成寿命很

26、短的雄性；若受精，则发育成卵壳厚的休眠卵。一旦环境好转，再孵化成非混交雌虫。5. 腹毛动物的进化地位是如何确定的：腹毛动物体表有纤毛、排泄系统为原肾、海产种类为雌雄同体，生殖系统等的结构与涡虫纲相似；另外腹毛动物又具有假体腔、完全的消化道；而咽的结构、肛门的位置等又与自由生活的线虫相似。腹毛动物既有一些与扁形动物相似的地方，又有与假体腔动物相同的特征，表明了其进化位置软体动物门：1. 软体动物的主要生物学特征：身体两侧对称或不对称出现了真体腔，身体分为头、足、内脏团、外套膜4部分；排泄系统为后肾型；出现了循环系统和呼吸器官。间接发育的软体动物具有担轮幼虫期；除头足纲属盘裂外，其余均为螺旋卵裂，

27、属于原口动物。2. 外套膜对软体动物生活的作用：外套膜包裹了内脏团、鳃甚至是足，外套膜内侧有纤毛，纤毛的摆动造成外套腔内有规律的水流。很多软体动物的排泄孔、生殖孔、呼吸、肛门都在外套腔内，所以软体动物的排泄、生殖、呼吸、运动都与外套腔内的水流有关。3. 软体动物消化系统的一般结构：口，口腔（内有唾液腺，口腔壁有齿舌和颚，前者为软体动物特有用于将食物锉碎，齿片的形状、数目、排列方式是鉴定种类的重要特征；后者有刮食物的作用），胃（由晶杆、晶杆囊、胃楯组成，晶杆的一部分在胃内放出消化酶并搅动胃中的食物）、肠、肛门（位于外套腔出水口附近）4. 软体动物的贝壳和珍珠：外套膜外侧表皮分泌出石灰质的物质形成

28、贝壳，贝壳由外向内课分为角质层（很薄，由贝壳素构成以保护钙质）、棱柱层（很厚，柱状碳酸钙晶体，一旦形成便不再加厚）、珍珠层（文石结构碳酸钙晶体）3层。由于整个外套膜的外层细胞都可以分泌文石结构的碳酸钙，这样珍珠层就可以不断加厚，此过程中若进入异物或沙粒会刺激珍珠层分泌将其包裹起来，逐渐形成珍珠。5. 海生软体动物生殖和发育的特点：海生种类多雌雄异体，精巢或卵巢在内脏团背面，生殖管开口于身体前端右侧。海产种类常具有担轮幼虫和面盘幼虫时期，陆生种类则直接发育成成体。6. 头足纲动物与其他纲动物的体腔、神经系统、循环系统的主要区别及其形成原因：体腔（头足纲的真体腔比较发达，以适应水中快速捕食和躲避敌

29、害），神经系统（为适应快速运动，头足纲神经系统发达，神经节多集中在食道周围形成脑，并有一个中胚层分化的软骨匣包围，头足纲的眼与脊椎动物在构造上十分相似），循环系统（因为开管式循环携氧、输养的效率没有闭关式循环高，所以头足纲为闭关式循环以适应在水中快速捕食和躲避敌害，而其他纲动物则是开管式循环）7. 软体动物的7个纲：单板纲（有一个帽状或匙状的贝壳，体两侧对称），多板纲（背侧具8块石灰质贝壳，多呈覆瓦状排列，发育过程中有担轮幼虫期，如石鳖），无板纲（体呈蠕虫状，细长或短粗，无贝壳），腹足纲（多营活动性生活，头部发达，具眼、触角。足发达，叶状，位腹侧。体外多被一个螺旋形贝壳。），掘足纲（具长圆锥形

30、稍弯曲的管状贝壳，如象牙状；发育过程中有担轮幼虫期和面盘幼虫期），双壳纲（体具两片套膜及两片贝壳，头部消失，足呈斧状，瓣状鳃），头足纲（体左右对称，头部发达，两侧有一对发达的眼；院士种类具外壳，多数为内壳或无壳；足着生于头部，特化成腕和漏斗。羽状鳃一对或二对）8. 解释腹足类身体不对称的现象：根据古生物学、胚胎学和比较解剖学的研究，认为腹足类的祖先身体为左右对称，心耳、鳃、肾等器官成对，左右对称排列，口在前端，肛门位体末。背侧有一腕形的贝壳，以腹面的足在水底爬行，与单板纲及多板纲相似。这种体制与已发现的化石标本是相符的。这样的腹足类动物，当遇到敌害时，则将身体缩入贝壳内，以保护自己。由于腹足逐

31、渐发达，贝壳相应地也慢慢增大，不断向上方发展，成为圆锥形，与掘足类近似。如此贝壳的容积增大了，口径小了，身体可以完全缩入壳内。在下寒武纪地层中发现的腹足类化石中有不少种类就是这样的。但这样的贝壳有碍动物的运动，爬行中受到的阻力较大，也难以保持身体平衡。在演化发展中，高耸的贝壳逐渐向体后方倾倒，如此虽克服了爬行中的阻力，但使外套腔出口受压，肛门及肾孔等压在足和壳之间，影响水的循环，阻碍了各器官的正常生理机能。于是发生了适应的变化，身体的内脏团部分沿纵轴发生了扭转，内脏团扭转180，肛门移到体前方，心耳、鳃、肾等器官左右易位。同时也发生螺旋曲倦，内脏团形成螺旋形。如此外套腔开口转移到体前，不再受压

32、，水在腔内循环流畅，排泄作用等得以正常进行。这样在贝壳的容积不变的情况下，其表面积减小了，从而爬行中受到水的阻力也减小。这一切变化对腹足类的生活是有利的，在长期演化发展中被保留下来。分节的真体腔原口动物环节动物门：1. 环节动物的生物学特征：两侧对称，有发达的真体腔（以裂腔法形成，发达的真体腔大大加强了消化能力同时也对循环、排泄、生殖系统的形成及功能有很大影响）和闭管式循环系统，链状神经系统，体壁向外延伸成扁平状的疣足（原始的附肢形式）和刚毛，其生殖细胞由体腔上皮发生，间接发育的种类有担轮幼虫期。2. 身体分节的进化意义：体节的出现使动物身体的运动更加灵活，不同部位的体节会出现功能上的分工，对

33、于动物进化中形成头、胸、腹和有关节的附肢是十分必要的。3. 环节动物排泄系统的结构及特点：多数环节动物的排泄系统为后肾。后肾实际上是两端开口的管状结构，一端开口在体腔内，呈表面生有鞭毛的喇叭形，称为肾口或内肾口。另一端穿过节间膜开口在下一节的体壁，即肾孔或排泄孔。还以环毛蚓为例，每个体节都有数目很多的小肾管。小肾管很长，被血管网包围，肾管后端较粗成为膀胱，除喇叭口可以将体腔液内的代谢产物收集到肾管内以外，血液内的代谢产物也在血管网处进入肾管，并重吸收某些盐离子和水分。此外，隔膜及咽部也有小肾管，但是开口不在体壁，而是开口到肠道内，排泄物经肛门而排出体外4. 为什么说多毛纲是环节动物中最原始的类

34、群：多毛类比较原始，生殖腺由体腔上皮产生，具担轮幼虫。原环虫类的神经与上皮为分开，有的种类体皆不明显，有疣足，无刚毛等，全部表现出原始性状。5 .环节动物的分类：多毛纲（沙蚕），寡毛纲（疣足退化，体表具刚毛，雌雄同体，异体受精，性成熟时产生环带），蛭纲（无疣足和刚毛。雌雄同体，性成熟时产生环带，真体腔为结缔组织所填满，不完全闭管循环）身体分节有附肢的原口动物节肢动物门：1. 节肢动物的生物学特征：异律分节（头、腹、胸，附肢有关节），具混合体腔和开管式循环，有几丁质的外骨骼，表面卵裂，是原口动物中最进化的类群2. 节肢动物的体壁结构及其对环境的适应作用：节肢动物都有一层坚硬的外骨骼包在身体外面，

35、称之为外骨骼，外骨骼分为上表皮、外表皮和内表皮3层。上表皮只有0.1l微米厚，由蛋白质及脂类物质组成，陆生的种类还含有蜡质，可以有效地防止体内水分散失。保持体内水分对动物在陆地上生活极为重要，这也是很多节肢动物能够在极为干旱的地区生存的主要原因之一。外表皮是由复杂的含氮多糖类物质几丁质与蛋白质结合而成的糖蛋白组成。几丁质本身足一种柔软的物质，但糖蛋白经过鞣化，即由于酚的存在而使分子结构更牢固。外表皮很薄，但很坚硬，这是由于碳酸钙与磷酸钙在外表皮中的沉积使外表皮骨化变硬，因此具有很好的保护作用。内表皮也是由几丁质及少量蛋白质组成，内表皮未经鞣化，因此内表皮柔软而有弹性。内表皮下是单层的上皮细胞，

36、上皮细胞排列在非细胞结构的基膜之上，表皮层就是由上皮细胞向外分泌形成的。3. 节肢动物的混合体腔是如何形成的：节肢动物的体腔称为混合体腔。在胚胎发育的早期，节肢动物也是以裂腔法形成中胚层和出现按节排列的体腔囊的，但是在以后的发育中，体腔囊形成的真体腔断裂开，中胚层的部分分化成为肌肉以及部分内部器官系统，一部分成为背部的循环系统和血管的腔壁，残存的真体腔仅存在于生殖腺腔和某些种类的排泄器官中。这样体壁与消化道之间的空腔实际上是由真体腔的一部分和囊胚腔形成的，因此被称为混合体腔。4. 节肢动物排泄器官的结构特点：节肢动物的排泄器官有2种主要类型。一种是与后肾同源的腺体结构，这些腺体一般为囊状结构，

37、一端是排泄孔，开口在体表与外界相通，如对虾的排泄孔开口在大触角的基部。腺体另一端是盲端，相当于残留的体腔囊与体腔管。甲壳类的绿腺颚腺，以及蛛形纲的基节腺等都属于这类结构的排泄器官。一般水生节肢动物的排泄器官是这类与后肾同源的腺体结构，代谢产物主要是氨。另一类排泄器官是马氏管。蛛形纲、多足纲和昆虫纲的排泄器官都是马氏管。马氏管是由内胚层或外胚层形成的单层细胞的盲管，游离在动物的血腔中收集血淋巴中的代谢产物5. 节肢动物呼吸器官的结构特点：水生种类用鳃（是体壁向外的突起，鳃上皮肤很薄，便于血液和外界进行气体交换）或书鳃（是体壁表皮细胞向外的突起，或是体壁整齐的折叠）呼吸；陆生种类则用书肺（是体壁内

38、陷折叠如书页状，以便书肺表面在湿度饱和的小环境中保持一层水膜，与空气中的氧进行气体交换）或气管（也是体壁的内陷，气管内壁有角质层螺旋排列，在体内成管状分支形成微气管）呼吸。另外，很多小型节肢动物没有呼吸气管，直接进行体表呼吸。6. 昆虫纲的翅：7. 节肢动物的神经系统和感觉器官：头部3对神经节愈合成发达的脑，脑又分成前脑（视觉和行为中心）、中脑（触觉中心）、后脑。节肢动物的视觉感受器分为单眼（只能感受光线强弱）和复眼（由众多的小眼组成，每个小眼有一层透明的角膜，可感觉物体的形状、颜色、距离、运动、光强）8. 昆虫的口器：节肢动物的取食范围非常广，特别是陆生的昆虫纲，几乎包括了自然界一切动、植物

39、和微生物，以及它们产生的有机物质。如植物的汁液、木材、羽毛、甚至蜡质或腐烂的生物机体。在长期的进化过程中，昆虫的口器出现了各种变化，以适应取食的方式和不同的食物。主要的口器类型除咀嚼式口器外，还有嚼吸式口器、舔吸式口器、刺吸式口器、虹吸式口器等。口器是头部的3对附肢和部分头部组成的，包括3对附肢形成的大颚、小颚、下唇和上唇及舌，咀嚼式是最原始的形式，以固体物为食，典型的如蝗虫的口器。刺吸式形成了针状的管，用以吸食植物或动物体内的液汁。特点是下唇形成一槽管，槽内2大颚左右包围小颚，小颚合抱形成食物道和唾液管，如蝉的口器。蚊子的口器构造与蝉的口器有些不同，用以刺吸动物的血液，也属于刺吸式口器。虹吸

40、式是小颚的外叶合抱成长管状的食物道，盘卷在头部前下方，可以伸长吸食花蜜等液汁。但不能刺入组织中，如蛾类和蝶类的口器。舐吸式口器是非常复杂的口器类型，头部和下唇为主构成了吻，吻端是下唇形成的由伪气管组成的唇瓣，下唇包围上唇和舌构成食物道。舌中有唾液管分泌唾液与食物混同或将食物溶解，可由食物道吸入唇瓣，借毛细管作用收集液汁。如家蝇的口器。嚼吸式口器的大颚可以咀或塑蜡，中舌、小颚外叶和下唇须合并构成复杂的食物管，可吸取花蜜。如蜜蜂的口器9. 昆虫发育中变态的类型及其特点：无变态（表现在原始的无翅类群，幼虫和成虫相比，除身体较小和性器官未成熟外，没有更多的差别，且发育为成虫后仍蜕皮生长，如衣鱼等）。不

41、完全变态（又分为：渐变态和半变态2种。渐变态的卵孵化后，幼虫形态与成虫差别不大，生活环境和习性相同，只是翅和生殖腺未发育，称为若虫)，例如蝗虫、蝽蟓。半变态的卵孵化后，幼虫的形态和习性与成虫不同，生活环境也不一样，称为稚虫，例如蜻蜒蜉蝣的幼虫在水中生活，有气管鳃和翅芽。蜕皮为成虫时，由水生转到陆生，气管鳃消失翅长成）。完全变态卵孵化后，幼虫的形态与成虫很不同，生活史中在变为成虫之前，有一个不取食不活动的蛹期。例如家蚕、金龟子、蜜蜂等88%的昆虫都属于完全变态。10. 节肢动物的分类：原气管纲（体壁没有明显分界，只有环纹，气管呼吸，如栉蚕），肢口纲（身体分为头胸部、腹部、尾剑3部分，无触角，头胸

42、部有六对附肢，如鲎），蛛型纲（头部分为头胸部和腹部两部分，无触角，同时具有书肺和气管，同时具基节腺和马氏管，如蜘蛛蝎子），甲壳纲（身体分为头胸部、腹部2部分，头胸部有13对附肢，有两对触角，以鳃呼吸，排泄器官为绿腺和颚腺），多足纲（气管，马氏管，如蜈蚣马陆），昆虫纲（身体分为头、胸、腹3部分，头部有一对触角，3对足2对翅）原口动物与后口动物之间的过度类群触手冠动物：帚虫动物门，外肛动物门，腕足动物门1. 主要生物学特征：三者都有一个体壁延伸形成的环绕口而不是环绕肛门的触手冠，触手冠是捕食和呼吸的器官。它们与原口动物的相似之处在于都有真体腔，有与担轮幼虫相似的幼虫期；与后口动物的相似之处有：发育

43、过程中出前体腔、中体腔、后体腔，它们之间有体腔膜相隔。无脊椎后口动物辐射对称的棘皮动物门1. 主要生物学特征：幼虫两侧对称，成体五辐射对称（次生性辐射）；身体表面具有棘、刺突出体表之外；一部分体腔形成了特殊的水管系统、血系统和围血系统。骨骼全部起源于中胚层。辐射卵裂，内陷法形成原肠胚，肠腔法形成中胚层和真体腔。全部营海洋底栖生活。口在原肠孔相对的另一端形成（后口）2. 棘皮动物的水管系统：水管系统是棘皮动物变态过程中左侧的体腔囊形成的，其内壁是体腔上皮，里面充满液体。管足的外壁是纤毛上皮，与内壁的体腔上皮之间有肌肉层，水管系统内的液体与海水等渗。水管系统担负着运动的功能。3. 棘皮动物的分类：

44、海百合纲（以柄营固着生活海百合，或无柄营自由生活海羽星，身体看似杯状），海星纲（腕的口面有步带沟），海蛇尾纲（腕细长，与中央盘的界限明显，无步带沟），海胆纲（5个腕向反口面愈合，呈圆形的骨骼包住身体，体表有可活动的刺），海参纲（长圆柱形，无腕，出现次生性的两侧对称）。4. 从棘皮动物的系统发育理解其进化地位：棘皮动物与此前描述的无脊椎动物不同，它的卵裂、早期胚胎发育、中胚层的产生、体腔的形成、以及骨骼由中胚层产生等，都与脊索动物有相同的地方，而不同于无脊椎动物。从成体口的形成和肛门的形成看，棘皮动物也与脊椎动物相同，所以棘皮动物与脊椎动物都属于后口动物毛颚动物门海洋生小型无脊椎后口动物，身体透

45、明，具多层上皮细胞。辐射卵裂，内陷法形成原肠胚，肠腔法形成中胚层和真体腔。半索动物门半索动物的进化地位的确定：半索动物为雌雄异体，体外受精，受精卵经过辐射卵裂，以内陷法形成原肠胚，肠腔法形成中胚层和体腔，也有前、中、后三分体腔。幼虫与海星的双羽幼虫、海参的短腕幼虫相似称柱头幼虫，游泳数日或数周后沉入水底变态为成虫。有的种类以长有纤毛的原肠胚形式自由生活，然后直接发育为成体。发育过程类似于棘皮动物。可以看出半索动物的胚胎发育与棘皮动物相似，但又有鳃裂及中空的神经，类似于脊索动物。从胚胎发育和具有鳃裂来看，说明半索动物与棘皮动物和脊索动物有着某种亲缘关系。过去一直认为半索动物的口索就是脊索，加之身

46、体前端两侧又有鳃裂，因此将其视为脊索动物门的一类。但是近年来根据对半索动物的组织与胚胎的研究，表明口索与脊索既不同功、又不是同源器官。此外半索动物还有许多无脊椎动物的特征，因此现在多数动物学家将半索动物列为无脊推动物中的一个门脊索动物门1. 主要特征与进化地位：具有脊索（内部由泡状细胞组成，外围以结缔组织鞘，在低等脊索动物中终生保留，在脊椎动物中被脊柱所代替）、背神经管（在脊椎动物分化为脑和脊髓）、鳃裂这3大特征，还有肛后尾，闭管式循环系统，心脏位于身体腹面2. 脊索动物的起源：脊索动物无疑是由无脊椎动物起源的。而其中的棘皮动物和半索动物与脊索动物的亲缘关系较近的观点为大多数人所接受。棘皮动物

47、和半索动物均为后口动物，其中胚层由原肠突出形成，棘皮动物的幼虫短腕幼虫和半索动物幼虫柱头虫在结构上相似，且肌肉中既含有肌酸又有精氨酸，这些特点表明这两类动物亲缘关系较近，同时也表明它们和脊索动物较近的亲缘关系。多数人认为棘皮动物和脊索动物具有共同的祖先，而且生活在寒武纪之前，但没有留下任何化石。我们推测，脊索动物的祖先可能类似尾索动物的幼体，它向两个方向发展，一是经过变态，成体为固着生活，具鳃裂作为取食和呼吸器官；另一个方向是幼体期延长并适应新的生活环境，不再变态，产生生殖腺并进行繁殖（即幼体性成熟），进而发展出新的一类动物，即具有脊索、背神经管和鳃裂的自由运动的脊索动物2. 尾索动物（幼体具

48、3大特征，变态后脊索消失，背神经管退化成神经节，鳃裂仍存在，成体具被囊）海鞘的生活史以及什么是逆行变态：海鞘的受精卵经过胚胎发育，形成外形似蝌蚪、自由游泳的幼体，体长仅几毫米，有一肌肉质的侧扁长尾。幼体具有脊索动物3大特征：长尾内有典型的脊索；脊索背部有中空的背神经管，神经管前端膨大成脑泡，许其眼点和平衡器；消化道前端分化成咽，咽壁上有鳃裂。此外尾在肛门后方，心脏位于腹面，幼体经过儿小时至l天的自由游泳生活。在此期间，它借助于简单的眼和感觉细胞，寻到合适的栖息地，用身体前端的附着突附着在某一物体上，开始变态。变态期间，它失去了一些作为脊索动物应具有的特征：其尾部连同脊索逐渐萎缩消失；神经管退化

49、成神经节；感觉器官消失。但由于咽部扩大，其上的鳃裂数大为增加。同时附着突起背面生长迅速，其他部位生长迟缓，使其内部器官旋转了大约90度，然后体壁分泌被囊素形成被囊，海鞘开始营固着生活。这种从幼体至成体结构更为简肇化的变态称为逆行变态或退化变态3. 头索动物（因脊索纵贯全身并伸到身体最前端而得名，终生具有3大特征）文昌鱼（结构中的原始性、特化性和进步性：原始性（营养方式为被动的，无头，无成对附肢，无心脏，无集中肾脏），特化性（具特化的口器轮器），进步性（皮肤有表皮和真皮的分化，肌肉分节，具有相当于肝脏的肝盲囊，相当于脑下垂体的哈氏窝）圆口纲1. 生物学特征：无上下颌，无成对附肢，具裸露的、粘液腺

50、发达的皮肤，背神经管分化为脑和脊髓，脊索终生存在，有雏形的脊椎骨，原始肌节。特化结构为具有吸附性口吸盘和发达的角质齿，营寄生或半寄生。2. 分类：七鳃鳗目（因眼后两侧各有7个鳃裂开孔而得名，尾的内外结构完全对称，即脊椎动物中最原始的原尾型，具特殊的鳃囊和内鳃孔，背神经管分化为脑和脊髓，脑又进一步分化为大脑、间脑、中脑、小脑、延脑。有单个外鼻孔，1对眼，具原始的松果眼和顶眼。已有心脏的分化，单循环。幼体为沙隐虫。半寄生），盲鳗目（完全寄生雌雄同体，无变态）3. 为什么沙隐虫的结构模式可被认为是原始脊椎动物的模式：七鳃鳗的幼体为沙隐虫，与成体区别很大，具有许多近似文昌鱼的原始特征和脊椎动物的一些基

51、本特征，长期以来被认为是一种原索动物。如：沙隐虫在背部和尾部有连续的鳍褶；口部具上下唇，上唇大而呈马蹄形，似文昌鱼的口笠；咽部具围咽沟和内柱，内柱在变态后成为成体的甲状腺，内柱与甲状腺的同源关系在文昌鱼中也得到证实；有与文昌鱼相同的呼吸和钻泥沙的被动取食方式；沙隐虫具有似脊椎动物的集中的心脏和感觉器官等。这种近似可能把沙隐虫看成是脊椎动物祖先的模式，也支持了原索动物与脊椎动物密切的亲缘关系4. 论述甲胄鱼的进化地位以及与圆口类的关系：甲胄鱼具有以下特征无上下颌，口位于前腹面，无牙齿。可能是在水底部利用肌肉收缩力量将水吸入口中，滤食水中小的食物颗粒。 ·身体前部、尤其在头部被坚硬的大块

52、骨甲所覆盖（缺甲类无甲），身体被以骨板，无中轴骨或脊椎骨。 ·早期种类无成对的附肢，但在头甲类的头甲后两侧出现l对扁平状突起，可能对运动方向起着一定的控制作用。 ·头顶部具单一外鼻孔，头部正中线两侧有1对眼，眼中部有一松果孔，内耳仅有2个半规管。在头甲和腹甲交界处有数对鳃孔。 特点，它们可能有共同祖先基于上述特征，可推测甲胄鱼类是有一定游泳能力的底栖动物，与圆口类有许多共同点软骨鱼纲和硬骨鱼纲：1. 生物学特征：出现了上下颌及成对的附肢，脊柱代替了脊索，成为身体的主要支持结构，头骨更加完整，身体流线型，体表具侧线（低等水生脊椎动物特有的感觉器官感觉水流的方向速度和压力），以

53、鳔或脂肪调节身体比重获得水的浮力，血液单循环，出现食道与胃肠的分化有独立的肝脏和胰脏。2. 软骨鱼和硬骨鱼形态结构上的异同：软骨鱼偶鳍呈水平状，硬骨鱼偶鳍呈垂直状；软骨鱼为歪尾型尾鳍，硬骨鱼为正尾型尾鳍；软骨鱼为盾鳞，硬骨鱼为硬麟圆鳞栉鳞；软骨鱼大脑较硬骨鱼发达；软骨鱼晶体较后，适于远视，硬骨鱼晶体靠前，适于近视；软骨鱼体内受精，硬骨鱼大多为体外受精3. 淡水鱼与海水鱼渗透压调节机制的不同：淡水和海水的含盐浓度相差很大，也与生活在其间的鱼类的体液浓度不同，淡水鱼和海水鱼类具有不同的体液调节机制来保证生命的正常运行。海生硬骨鱼的血液盐浓度低于周围海水，体液大量渗出，机体面临失水的威胁。为补偿体液

54、的丧失，海生硬骨鱼大量吞饮海水，而进人体内的过多的盐分通过位于上皮的泌氯腺排出。为保存水分，肾小体大部退化，肾脏排出的尿量极少，如海生杜父鱼每小时每公斤体重排尿0.130.96 mL。 海生软骨鱼类则在血液中积累大量尿素，浓度达2%一2.5%，使血液渗透压高于周围海水，致使海水不断渗入体内。进人体内的多余水分经肾脏排出，多余的盐分经直肠背面的直肠腺排出。淡水硬骨鱼的血液浓度高于周围水环境，水分通过各种途径进入体内，再以大量的稀尿液通过肾脏排出，以取得平衡，因而肾小体数目极多。如鲤鱼每小时每公斤体重排尿5 mL同时鳃上皮具有从水中吸收盐分的细胞以补偿盐的失去。3. 鱼类在水中游泳运动的力学原理：

55、鱼类的运动方式主要是游泳。游泳借助于连续的肌节收缩与舒张，从头部开始的收缩任身体两侧交替进行，形成波浪式的传递，使收缩波传向尾部，身体则向收缩的一侧弯曲使成S型。收缩在尾部结束，尾部将收缩的力传给水，这个力被水以同等大小、但方向相反的反作用力作用于尾部。这个力向前的分力是鱼体向前运动的主要推进力5. 鱼鳃的逆流系统的结构和功能：外胚层形成的鳃。丝状或片状的鳃瓣直接或间接地着生在鱼的5个鳃弓上。软骨鱼类的鳃瓣是由上皮折叠形成栅板状附着生在鳃弓上在鳃间隔上，硬骨鱼类的鳃丝直接着生在鳃弓上。鳃具有以下几个特点： ·气体交换面积大。鳃的总面积为体表面积的1060倍。 ·壁薄，使氧气

56、进入血液的距离缩短。血液和水流之间仅有13微米的间隔。 ·鳃中有丰富的毛细血管分布。 ·鳃中的逆流循环，即血流方向与水流方向相反，使得缺氧血中低含氧量与水中高含氧量产生经常性的不平衡，促使气体的充分交换。 ·人鳃的血液为缺氧血，出鳃的血液为多氧血，与一般器官的情况相反6. 软骨鱼纲（鼻孔和口腹位，鳃裂直接开口与体表，具螺旋瓣肠）：板鳃亚纲（鲨总目，鳐总目），全头亚纲（黑线银鲛）7. 硬骨鱼纲（鼻孔和口端位，鳃裂外有骨质鳃盖骨保护）：总鳍鱼亚纲（矛尾鱼），肺鱼亚纲，辐鳍鱼亚纲（硬麟总目中华鲟，全骨总目弓鳍鱼，真骨总目）两栖纲：1. 两栖纲的生物学特征：变温。幼体以鳃

57、呼吸，成体以肺呼吸，并辅以皮肤呼吸。皮肤出现轻微的角质化，具典型的五趾型四肢，脊柱出现了颈椎和荐椎（从而将体重传给后肢）的分化，首次出现了胸骨。心房出现分隔，血液循环为不完全的双循环；出现中耳（用于传导声波，由中耳腔、鼓膜、耳柱骨组成），出现内鼻孔（嗅觉，呼吸），具有犁鼻器（感知空气或化学物质）。原脑皮。体外受精，体外发育，幼体经变态转化为成体。2. 陆生条件对两栖类各个器官系统进化的影响：*携氧介质的改变摄取氧气的器官进行彻底改革；*浮力的改变改造骨骼，发展强壮的四肢，以获得足够的支持；*温差变化的不同陆地温度与气候存在着剧烈的变化3. 两栖类对陆生生活适应的完善和不完善之处：完善（具备发育

58、完备的植物性神经系统），不完善（头骨脱离肩带的束缚，有灵活转动的可能性；表层的1-2层细胞角质化，细胞核仍存在，仍为活细胞，因此只能适应潮湿的生活；不完善的肺呼吸肺仅为一对薄壁的囊，没有胸廓，为咽式呼吸，同时进行皮肤呼吸；不完全的双循环；排泄器官不完善肾小管较短，重吸收水分的能力不强不能很好的解决失水问题；受精和受精卵的发育必须在水中进行）4. 心脏和血液循环的特点：不完全的双循环：由于肺呼吸的出现，循环系统发生相应的显著变化，由l心房、l心室演变为2心房、1心室，静脉窦和动脉圆锥仍存在；循环路线由单循环演变为不完全双循环（即体循环和肺循环）。心房内出现完全或不完全房间隔，左心房接受从肺静脉返回的多氧血，右心房接受从体静脉返回的缺氧血以及皮静脉返回的多氧血，它们最后均进入心室。心室将2个心房压入的血液送人肺和身体各部。主要动脉为颈动脉、体动脉和肺皮动脉。心室内壁的肌肉小梁和动脉圆锥中的螺旋瓣对血液分流有一定作用，但由于心室不分隔，多氧血和缺氧血不能完全分开，这种双循环是不完