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文档简介
1、分子生物学试题A卷 一、填空题: (每空1分,共20分)1. 分子生物学是从 分子水平 研究生命现象、生命的本质。生命活动及其规律的科学。2. 人类基因组包括两个部分DNA即 染色体DNA和 染色体外DNA(线粒体DNA)。3. 主要的DNA修复方式: 重组修复
2、; 、 切除修复 和SOS修复。4. 真核生物转录水平的调控主要是通过 顺式作用元件 、 反式作用因子 和RNA聚合酶的相互作用来完成。5. 可用于分析基因转录水平变化的技术有Northern blot (DNA芯片) 和 RT-PCR
3、 。6. 反义RNA 是指能与mRNA互补配对的RNA分子。7. 基因突变主要是DNA一级结构的改变,其分子机制可以是替换、 插入 或 缺失等。8. 基因治疗的策略: 基因添加(增补) 、 基因干预 、 基因置换
4、 、导入自杀基因、基因修饰。9. 在特定环境信号刺激下,有些基因的表达表现为开放或增强,这种表达方式称为诱导表达 ,相反,有些基因的表达表现为关闭或下降,这种表达方式称为 阻遏表达 。10. 写出三种真核细胞转染的方法 磷酸钙共沉淀法 、 电穿孔法
5、 、 DEAE葡聚糖法 、 显微注射法 、 脂质体介导法。二、单项选择题: (每题1分,共10分)1.增强子的作用是
6、( B )A.增强DNA复制 B.增强基因转录 C.增强基因稳定性 D.增强RNA的稳定性2.反式作用因子的激活方式不包括 ( D )A.表达式调节 B.共价修饰 C.蛋白质相互作用 D.DNA成
7、环3.以下哪项不是目前使用的研究转录子组的主要方法 ( D )A.基因芯片技术 B.表达系列分析 C.差异显示PCR D.Western blot4.无义突变是
8、60; ( B )A.产生另一种氨基酸序列不同的蛋白质 B.突变后产生缩短的多肽链C.产生的一种氨基酸序列相同的蛋白质 D.突变毫无意义5.质粒是 &
9、#160; ( A )A.环状双链DNA B.线性双链DNA C.环状单链DNA D.线性单链DNA6.可检测基因拷贝数变化的是
10、 ( C )A.生物质谱技术 B.双向电泳 C.Southern blot D.RNAi7.以下哪种因素不直接影响转录的是
11、 ( D )A.启动子 B.阻碍蛋白 C.基因激活蛋白 D.SD序列8.限制性核酸内切酶可对 ( A )A.双链DNA的特异部位进行切割 &
12、#160;B.单链DNA的特异部位进行切割 C.多肽链的特异部位进行切割 D.mRNA的特异部位进行切割 9.以下哪项是原核生物基因组的结构特点 ( C ) A.由DNA或RNA组成 B.有单链、双链之分C.操纵子结构
13、0; D.与组蛋白结合10.以下哪项属于启动子和上游启动子元件 ( C )A.内含子 B. 外显子 C.TATA盒 D.终止子8.简述人类基因组计划的研究目标及研究内容研究目标: 阐明构成人类的全部DNA的结构(1分);阐明基因的编码方式和分布特点(1分); 理解基因及
14、其调控序列之间的相互关系(1分);理解DNA全部序列所蕴藏的意义(1分)。研究内容:完成遗传图谱、物理图谱、序列图谱、转录图谱分析(1分)。 B卷题 一、 填空题: (每空1分,共20分)11. 主要的DNA修复方式:切除修复 、 重复修复 和 SOS修复(诱导修复) 。12. 真核生物
15、转录水平的调控主要是通过 顺式作用元件(启动子) 、 反式作用因子(转录因子) 和RNA聚合酶的相互作用来完成。13. 反义RNA是指能与 mRNA 互补配对的 RNA 分子。14. 基因突变主要是DNA一级结构的改变,其分子机制可以是替换、 插入
16、160; 或 缺失(倒 位) 等。5. Southern blot可用于检测DNA ,Northern blot可用于检测 RNA , Western blot可用于 检测 蛋白质 。6. 人类基因组计划要完成的图谱有 遗传图谱、物理图谱、序列图谱 和转录图谱。7. 基因组学是
17、指阐明整个 基因组(遗传物质) 的结构、结构与功能的关系以及基因之间相互作用的科学。8. 在基因治疗中常用的抑制基因表达的方法是 反义RNA 、 RNAi(基因敲除) 、核酶或者三链DNA技术。9. 基因诊断的主要技术有 核酸分子杂交 、 PCR扩增(RT-PCR)、 DNA序列测定、DNA芯片技术。
18、0; 10 目前肿瘤基因诊断的主要策略有:检测肿瘤染色体异位及融合基因,检测癌基因和 抑癌基因 ,检测肿瘤相关病毒,检测 肿瘤标志物 或mRNA等。四、二、 单项选择题: (每题1分,共10分)1.能导致蛋白质翻译提前终止的基因突变是_B_A错义突变; B.无义突变;C同义突变; D移码突变;2.可检测基因拷贝数变化的是 A A. Southern blot B.双向
19、电泳 C. 酵母双杂交 D. RNAi3.生物质谱技术常用于 D 的研究中。A.基因组学 B.RNA组学 C.转录子组学 D.蛋白质组学4.限制性核酸内切酶可对_A_A双链DNA的特异部位进行切割 B.单链DNA的特异部位进行切割 C.多肽链的特异部位进行切割 D. mRNA的特异部位进行切割 5遗传病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的_C_A.基因突变&
20、#160; B.多态性 C.遗传标志 D.基因重排6.以下哪项不是基因诊断的特点 D A.高灵敏度 B.结果稳定 C.早期诊断 D.依赖表型改变7.将特定的目的基因导入特定的细胞,通过定位重组,矫正原有的缺陷基因的基因治疗策略是 A A.基因置换 B.基因添加 C.基因干预
21、 D.基因修饰8.在基因治疗中基因转移的生物学方法是以 B 作为基因转移系统,A.质粒载体 B.病毒载体 C.脂质体 D.粘粒9.适合制备单链DNA的载体是 B A.粘性质粒 B.M13噬菌体 C.逆转录病毒 D.腺病毒10分子生物学是从 D
22、160; 研究生命现象、生命的本质、生命活动及其规律的科学。A.细胞水平 B.转录水平 C.翻译水平 D.分子水平 A 卷题 一、判断题:(每题1分,共10分;对的打“”,错的打“X”)1.现代分子生物学的研究几乎都是围绕核酸和蛋白质进行的。
23、; ( ) 2.原核生物翻译效率受SD序列顺序的影响,与SD序列的位置无关。 ( X )3.重组修复是先进行复制再进行切除修复。
24、 ( )4.在同样的环境条件下,具有不同遗传背景的人发病的几率或病情的进展不同。( )5.点突变是指一个嘌呤碱基被嘧啶碱基取代或一个嘧啶碱基被嘌呤碱基取代。 ( X )6.基因诊断可检测基因突变引起的疾病,不能检测外源性致病基因引起的疾病。( X )7.基因置换是通过导入外源基因使靶细胞表达其本身不表达的基因。 ( )8.差异显示PCR是目前使用的研究转录子组的主要方法之一。 (
25、 )9.Northern blot常用于检测RNA, Western blot常用于检测DNA。 ( X )10.反义RNA可增强基因表达,RNA干涉可沉默基因表达。 ( X ) 二、单项
26、选择题: (每题2分,共40分)1. 以下哪项属于真核生物基因的顺式作用元件 : ( C )A.内含子 B. 外显子 C.增强子 D.操纵子 2. 以下哪种病毒的基因组是单股负链RNA:
27、; ( B )A.SARS冠状病毒 B.H5N1禽流感病毒 C.呼肠孤病毒 D.人类免疫缺陷病毒3. 原核生物与真核生物基因
28、组比较,以下哪项是原核生物的特点: ( A )A.基因密度高 B.无操纵子结构 C.有多基因家族和假基因 D.多复制起点4.以下不产生高度多态性的重复序列是:
29、0; ( A )A.大卫星DNA B.小卫星DNA C.微卫星DNA D.回文结构5.当DNA损伤严重时,应急而诱导产生的修复作用是以下哪项: ( D )A.直接修复 B.切除修复 C.重
30、组修复 D.SOS修复 6.反式作用因子的激活方式不包括: ( C )A.表达式调节 B.共价修饰 C. DNA成环
31、160; D. 蛋白质相互作用7.真核生物的转录调控作用主要是反式作用因子与顺式作用元件结合后影响以下哪项的形成: ( B )A. RNA聚合酶 B.
32、转录起始复合物 C.启动子 D.DNA结合域8.可检测基因拷贝数变化的是: ( C )A.生物质谱技术 B.双向电
33、泳 C.PCR D.RNAi9.可用于分析基因转录水平的变化的是 ( A )A.RT-PCR B. PCR-SSCP C.Souther
34、n blot D.DNA测序10.Southern 杂交的原理是根据基因序列合成探针,利用同源互补序列可以退火形成: ( A )A. 杂交双链DNA B. 杂交三链DNA C. 杂交双链DNA-RNA D. 杂交双链RNA11.反义RNA 是指能与以下哪项互补配对的RNA分子:
35、 ( D )A. cDNA B.编码链DNA C.反义链的DNA D. mRNA12.RNA干涉是指由以下哪项诱导的同源mRNA降解过程: ( A )A.双链
36、RNA B.单链RNA C.双链DNA D.单链DNA13.以下哪项不是真核细胞转染的方法: ( D )A磷酸钙沉淀法
37、B电穿孔法C脂质体介导法 D氯化钙转化法14.在大肠杆菌中表达真核细胞的目的基因时,下列描述正确的是: ( A )A.目的基因必须是cDNA B.目的基因必须是基因组DNAC.目的基因必须是mRNA D.必须保留目的基因5端非编码区15.无义突变是 : &
38、#160; ( B )A. 产生另一种氨基酸排列顺序不同的蛋白质 B. &
39、#160; 突变后产生缩短的多肽链C. 产生的一种氨基酸序列相同的蛋白质D. 不产生异常蛋白质16.移码突变由以下哪种原因造成:
40、; ( B )A.点突变或替换 B.缺失或插入 C.倒位或易位 D.转换或颠换 17.以下哪项不是基因诊断的特点:
41、160; ( D )A.高灵敏度 B.结果稳定 C.早期诊断 D.依赖表型改变18.在基因治疗中基因转移的生物学方法是以什么作为基因转移系统: ( B )A.质粒载体 B.病毒载体 C.脂质体 D.粘粒19.在基因治疗中常用的抑制基因表达的技术不包括:
42、 ( C ) A.反义RNA B.RNAi C.双链DNA D. 核酶 20.生物质谱技术常用于以下哪项的研究中:
43、60; ( D )A.基因组学 B.RNA组学 C.转录子组学 D.蛋白质组学
44、 三、填空题: (每空1分,共20分)1.分子生物学是从 分子水平 研究生命现象、生命的本质、生命活动及其规律的科学。2.真核生物的结构基因转录为 单顺反子 mRNA,并需要转录后加工。3.原核生物转座因子可以分为以下三类:插入序列、 转座子 、Mu噬菌体。4.切除修复是细胞内最普遍的修复机制,其过程包括:
45、0;识别 、切除、合成、连接。5. 根据切除部位的大小,切除修复可分为两类,其中核苷酸 片段 切除修复是细胞内更为普遍的修复方式。6. 色氨酸操纵子受R基因编码的阻遏蛋白调控外,还受L基因编码的 衰减子 调控。7. 在特定环境信号刺激下,有些基因的表达表现为关闭或下降,这种表达方式称为 阻遏 表达。8. RT-PCR是一种以 mRNA 为模板的体外扩增cDNA的技术。9. RNA诱导的沉默复合物(
46、RISC)是 SiRNA(小干涉性RNA)或短双链RNA 与细胞内某些酶和蛋白质形成的复合体。 10. 转基因技术是指将 外源基因或目的基因或外源DNA 导入受精卵细胞或胚胎干细胞中,通过随机重组插入到染色体DNA中。11. 基因敲除是指通过 同源重组 定向地将外源基因插入宿主细胞染色体DNA,从而使特定基因在细胞内或生物活体内失活的过程。12. 限制性核酸内切酶分为三种类型,其中
47、0;型限制性核酸内切酶能在DNA分子内部的特异位点,识别和切割双链DNA,其切割位点的序列可知、固定。13. 在体外连接DNA的方法中, 粘性 末端最适合DNA片段的连接。14.基因一级结构的某个位置增加一个核苷酸或一段核苷酸序列形成的基因结构改变称为 插入 突变 。15. 基因诊断的主要技术有:核酸分子杂交 、 PCR扩增 、 DNA序列测定、DNA芯片技术。16. 制备合适的
48、探针 是核酸分子杂交用于基因诊断的关键。17. 遗传病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的 遗传标志(记) 。18. 基因治疗 是将目的基因导入靶细胞内,成为宿主细胞遗传物质的一部分,目的基因表达产物对疾病起治疗作用。19. 人类基因组计划要完成的图谱有 遗传图谱 、物理图谱、序列图谱 和转录图
49、谱。20. 基因组学是指阐明整个 基因组 的结构、结构与功能的关系及基因之间相互作用的科学。
50、0; B 卷题
51、60; 一、 判断题:(每题1分,共10分;对的打“”,错的打“X”)1.不对称转录有两方面的含义:一是DNA分子上一股可转录,另一股不可转录;二是模板永远在同一条单链上。 ( X )
52、 2.差异显示PCR是目前使用的研究转录子组的主要方法之一。 ( )3.反式作用因子是指能直接或间接地识别或结合在各顺式作用元件核心序列上的一组DNA序列。
53、0; ( X )4.病毒基因可能是单链或双链,闭合环状或线性,DNA或RNA组成。 ( )5. 单基因病无论是由同源染色体的一条或两条染色体上的基因突变引发都符合孟德尔遗传规律。
54、0; ( )6.不同种类及不同状态的细胞有不同的cDNA文库。 ( )7.复性并不是变性反应的一个简
55、单逆反应过程。 ( )8. 逆病毒载体是一种RNA病毒,其感染颗粒是由包装蛋白包装的两条DNA链组成,两条DNA链5端经氢键连接。
56、160; ( X )9.目前检测非限制酶切位点突变的方法有PCR-RFLP。 ( X )10.具有催化自我剪接活性的RNA,称之为核酶,打破了“酶必定是蛋白质”的传统观念。
57、 ( ) 二、选择题1.真核生物基因组与原核生物基因组比较,真核生物基因组具有:
58、60; ( D )A. 多顺反子结构 B. 衰减子 C. 基因是连续的 D.大量的重复序列 2. Taq DNA聚合酶不具有以下特性:
59、; ( D )A. 53方向的聚合活性 B. 53方向的外切活性C.较弱的非模板依赖性 D. 35方向的外切活性3. 原核生物与真核生物基因组比较,以下哪项是原核生物的特点: ( A )A.基
60、因密度高 B.无操纵子结构 C.有多基因家族和假基因 D.多复制起点4在真核基因表达调控中, 能促进转录的速率。 ( B )
61、160; A. 操纵子 B. 增强子 C. 沉默子 D. TATA box5色氨酸操纵子的转录终止调控方式除阻遏蛋白的调控外,还包括以下哪项的调控。 ( B )AI 基因 B衰减子 C操纵基因 DRNA聚合酶6. 真核转录调控作用主要是反式作用因子与顺式作用元件结合后影响以下哪项的
62、形成: ( B )A. RNA聚合酶 B. 转录起始复合物 C.启动子 D.DNA结合域7. 可变数目串联重复属于以下哪种类型: ( B )A反向重
63、复序列 B卫星DNA C中度重复序列 D端粒DNA8. 以下属于功能基因组学研究内容的是: ( A )A基因表达谱 B基因组遗传图谱
64、60; C基因组物理图谱 D基因组测序9. 碱基置换使氨基酸密码子转变为终止密码子的突变是: ( B )A 同义突变 B无义突变 C插入突变 D终止密码子突变10. 基因编码序列中中丢失
65、7个核苷酸产生的突变属于: ( B )A错义突变 B移码突变 C无义突变 D融合突变11. 紫外线引起DNA突变通常是产生:
66、 ( D )A.AA B.GG C.UU D.TT12. 适合制备单链DNA的载体是 :
67、 ( B )A.粘性质粒 B.M13噬菌体 C.逆转录病毒 D.腺病毒 13. DNA变性是指:
68、0; ( C )A.DNA与RNA结合;B DNA与蛋白质解离 C.两股链分开;D.两股链断裂14. 鉴别RNA的分子杂交称为:
69、60; ( A )A. Northern blot B. Southern blot C.Eastern bltot DWestern blot 15. 使热变性的DNA溶
70、液迅速冷却,则只能形成一些: ( A )A. 不规则的碱基对 B. 双链DNA C. 单链DNA D三链DNA16. 为减少杂交反应中出现的非特异性反应,在杂交前常用的封闭物不包括:
71、; ( C )A. 鲑鱼精子DNA B. 小牛胸腺DNA C. 葡萄糖 D脱脂奶粉 17.将特定的目的基因导入特定的细胞,通过定位重组,矫正原有的缺陷基因是: ( A )A.基因置换 B.基因添加 C.基因干预 D.基因修饰
72、60; 18.有关包装细胞叙述不正确的是: ( C )
73、160; A.包装细胞是通过基因工程技术对细胞进行修饰的 B.产生病毒结构基因gag、pol、env所编码的蛋白 C.为逆转录病毒载体包装成为重组病毒提供全套病毒蛋白 D.包装细胞能转录产生编码完整病毒的基因组RNA19.RNA干扰指: &
74、#160; ( A )A.是将一段短双链的RNA 序列导入机体或细胞中 B.形成三链DNA C.同时诱导机体或细胞中任意的序列发生降解 D.导致基因的表达增强 20.
75、逆转录病毒前病毒的结构具有的特点不包括: ( C )A. 有长末端重复序列LTR B. 由U3、R和U5三部分组成 C.病毒有四个结构基因 DLTR中含有增强子、启动子及3加PolyA信号
76、 三、填空题: (每空1分,共20分)1. 分子生物学是从 分子水平 研究生命现象、生命的本质、生命活动及其规律的科学。2. 翻译过程的肽链延长,也称为核糖体循环。每次核糖体循环又分为三个步骤: 进位 、成肽和 转位
77、60; 。3. RT-PCR是一种以 mRNA 为模板进行体外扩增 cDNA 的技术。4. 因子的作用是确保 RNA 聚合酶 与特异 启动区 稳定结合,而不是与其它位点结合。5. 高度重复序列主要有: 反向重复序列 , 卫星DNA ,端粒DNA等。6. 多基因家族是指由某一共同祖先基因经过 重组 和
78、60; 变异 所产生的一组基因,并成簇分布。7. PCR-SSCP分析是一种基于单链DNA构象差别的快速、敏感、有效地检测DNA 突变位 和 多态性 的方法。8. 5-溴尿嘧啶(5BrU)正常情况下与 腺嘌呤(A) 配对,在发生异构转换后与 鸟嘌呤(G) 配对。9. DNA分子的体外连接方法主要有四种,即 粘性末端 人工接头 同聚体尾平端连接。10. 分子杂交过程,实质上是DNA的
79、复性 过程。11. 复性过程的第一步是两条DNA单链随机碰撞 形成局部双链 的过程,遵循二级反应动力学。12. 基因失活 是利用插入失活或反义技术等使一些异常表达的癌基因或致病基因降低表达活性或不表达。13.自杀基因HSV-TK所指导表达的 胸腺嘧啶激酶动 可以将无毒的核苷类似物丙氧鸟苷磷酸化为细胞毒性物质。14. 旁观者效应 明显扩大了“自杀基因”的杀伤作用,大大放宽了对基因转移效率的限制,对于“自杀基因”分子化疗的发展具有重要意
80、义。15. 限制性核酸内切酶是一种核酸内切酶,能从双链DNA内部特异位点识别并且裂解 磷酸二酯键 。多选题: 返回顶部1 细胞内脱氧核糖核酸(DNA)与下列物质结合形成复合体A.蛋白质;B.多糖;C.脂类;D.无机盐;E.脂多糖 2 DNA是_.A.遗传信息库;B.生命的表现形式;C.第二信使;D.生物催化剂:E.能量代谢参与者 3 真核DNA存在于_.A.线粒
81、体与微粒体内;B.线粒体与高尔基体内; C.线粒体与细胞核内; D.细胞核与高尔基体内;E.细胞核与溶酶体内 4 信使核糖核酸(mRNA)是_.A.第二信使;B.RNA病毒;C.蛋白质合成的模板;D.能量的载体;E.核酸的代谢产物 5 DNA中硷基是依据下列形式互补的 A. A:T,G:C; B. A:G,T:C; C. A:C,T:G; D. T:C,A:G; E. T:G,A:C6 遗转密码是以_形式存在的.A.四联体;B.二联体
82、;C.五联体;D.三联体;E.不固定 7 核酸杂交时,探针与待测基因_.A.同源;B.重组;C.放大;D.互补;E.交叉 8 转录过程是从_.A.RNADNA;B.RNA蛋白质;C.RNADNA;D.蛋白质RNA;E.DNARNA9 翻译过程是从_.A.DNAmRNA;B.DNA蛋白质;C.mRNADNA;D.mRNA蛋白质;E.蛋白质mRNA10 内含子是_.A.DNA中无用的部
83、分;B.DNA中的调控部分;C.mRNA中不存在的序列;D.DNA中的启动子序列;E.DNA中的非转录部分 11 外显子可_.A.转录成RNA;B.启动基因转录;C.促进DNA复制;D.促进RNA复制;E.调节基因转录 12 半保留复制中DNA两股链中_.A.一半来自父亲,一半来自母亲;B.一半复制,另一半不复制;C.一股是新链,另一半是原来的链;D.一股是DNA链,另一股是RNA链;E.一股是DNA链,另一股是多肽链 13 DNA变
84、性是指_.A.两股链结合;B.DNA与RNA结合;C.两股链分开;D.两股链断裂;E.DNA与蛋白质解离 14 在临床上PCR技术可用于_.A.基因扩增;B基因导入;C.基因治疗;D.基因变性;E;基因灭活 15 限制性核酸内切酶可对_.A双链DNA的特异部位进行切割;B.单链DNA的特异部位进行切割;C.多肽链的特异部位进行切割;D. mRNA的特异部位进行切割;E双链DNA的任意部位进行切割 16 用碱性磷酸酶处理,可_.A促进D
85、NA片断的连接;B.促进RNA片断的连接;C.防止插入片断的环化;D.防止载体自身环化;E.增加转化效率 17 下列DNA不是双链的_.A.质粒DNA;B.噬菌体DNA;C.病毒DNA;D.基因组DNA;E.成熟M13噬菌体 18 基因组_.1. 每种生物都有多自的基因组;B.不同生物的基因组都是相同的;C灵长类的基因组是相同的;D.脊椎动物的基因组是相同的;E某些病毒的基因组与人的不同 19
86、 DNA两股链的结合是通过_.1. 共价键;B.离子键;C.二硫键;D.氢键;E.酯键 20 逆转录是以_.ADNA为模板合成RNA;BDNA为模板合成DNA;CRNA为模板合成DNA;DRNA为模板合成蛋白质;ERNA为模板合成RNA21 反义寡核苷可_.A与DNA互补阻断转录;B与mRNA互补阻断翻译;C与mRNA互补促进翻译;D与DNA互补促进翻译;E与mRNA互补促进蛋白质转运 22 DNA指纹图谱技术不能用于_.1. 亲子鉴定;B.个体鉴别;C.基因分型;D序列分析;E.刑事侦破 23 Taq DNA聚合酶的最佳反应温度是_.1. 37;B.72;C.55;D.16;E.92 24
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