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文档简介

1、高三一班周考:遗传专题一选择题:1图-1为果蝇体内某个细胞的示意图,下列相关叙述正确的是 ( )图-1A图中的染色体l、2、5、7可组成一个染色体组B在细胞分裂过程中等位基因D、d不一定发生分离C图中7和8表示性染色体,其上的基因都可以控制性别D含有基因B、b的染色体片段发生交换属于染色体结构变异2. TSD病是由于氨基已糖苷酶的合成受阻引起的。该酶主要作用于脑细胞中脂类的分解和转化。病人基因型为aa。下列原因中最能解释Aa个体如同AA个体一样健康的是 ( ) A.基因A阻止了基因a的转录B.基因a可表达一种能阻止等位基因A转录的抑制蛋白C.在杂合体的胚胎中a突变成A,因此没有Aa型的成人D.

2、 Aa型个体所产生的氨基已糖苷酶数量已足够脂类分解和转化3人类的每一条染色体上都有很多基因,假如图示来自父母的1号染色体及基因。若不考虑染色体的交叉互换,据下表分析他们的孩子不可能 ( )基因控制的性状等位基因及其控制性状红细胞形态E:椭圆形细胞 e:正常细胞Rh血型D:Rh阳性 d:Rh阴性产生淀粉酶图3A:产生淀粉酶 a:不产生淀粉酶 A.出现椭圆形红细胞 B.是Rh阴性的可能性为1/2 C.有3/4能产生淀粉酶 D.出现既有椭圆形又能产生淀粉酶的类型4右图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是 ( )A.该病是显性遗传病,-4是杂合子 B.-7与正常男性结婚,子女都不患病 C.-8与

3、正常女性结婚,儿子都不患病D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群21男女正常男女患者12I5对某先天性无汗症患者的家族进行遗传学调查后,得到了整个家族的遗传系谱图(见下图)。据此做出的判断正确的是 ( )A此家族中最初的致病基因来自I-2的基因突变B对这一家族的调查可知该病在人群中的发病率C此病最可能是由X染色体上的隐性基因控制的D-1、-2生育一表现正常的男孩的概率是1/3 6人类高胆固醇血症由一对等位基因H和h控制,其中HH个体为正常人,Hh个体血液胆固醇含量偏高,为正常人的2倍; hh个体血液胆固醇含量高,为正常人的5倍,一般幼年时即死亡。在人群中,每500人中有一个Hh个体。一对夫妇

4、曾生育过一个血液胆固醇含量高的孩子,下列分析不正确的是 ( )A该夫妇再生一个孩子,其可能的表现型有2种B该夫妇再生一个血液正常的孩子的概率是1/4C在现有人群中,Hh基因型的频率为1/500D预测在人群中,h的基因频率将会逐渐降低7大豆子叶的颜色受一对等位基因控制,基因型为AA的个体呈深绿色、基因型为Aa的个体呈浅绿色、基因型为aa的个体呈黄色在幼苗阶段死亡。下列说法错误的是 ( ) A浅绿色植株自花传粉,其成熟后代的基因型为AA和Aa,且比例为1:2 B浅绿色植株与深绿色植株杂交,成熟后代的表现型为深绿色和浅绿色,比例为1:1 C浅绿色植株连续自交n次,成熟后代中杂合子的概率为 D经过长时

5、间的自然选择,A基因频率越来越大,a基因频率越来越小二非选择题:1.体色是划分鲤鱼品种和检验其纯度的一个重要指标。不同鲤鱼品种的体色不同,是由于鱼体鳞片和皮肤含有不同的色素细胞及其数量分布差异所致。科研人员用黑色鲤鱼(简称黑鲤)和红色鲤鱼(简称红鲤)杂交,F1皆表现为黑鲤,F1自交结果如下表所示,请回答下列问题。取样地点取样总数F2性状分离情况黑鲤红鲤黑鲤红鲤1号池1699159210714.8812号池6258414.501(1)鲤鱼体色中的_是显性性状。(2)分析实验结果推测:鲤鱼的体色是由_对基因控制的,该性状的遗传遵循_定律。 (3)为验证上述推测是否正确,科研人员又做了如下实验: 选

6、择纯合黑鲤和纯合红鲤做亲本杂交获得F1; _ _ _ _ 预期结果_ _ _。(4)如果_与_相符,说明上述推测成立。1(1)黑色(2)2 ; 基因的自由组合(3) F1与隐性亲本(红鲤)杂交 观察后代性状表现,统计其性状分离比例(答案合理给分)黑鲤与红鲤的比例为3:1(4)实验结果 ; 预期结果2果蝇是常用的遗传学研究的实验材料。分析下列有关果蝇的实验,回答问题:I果蝇的眼色与位于两对同源染色体上的两队等位基因R、r和T、t有关。眼色色素的产生必须有显性基因R存在,能产生色素的个体眼色呈红色或紫色,不产生色素的个体的眼睛呈白色。显性基因T使果蝇眼色呈紫色,而该基因为隐性时,果蝇的眼色为红色。

7、两个纯系杂交,结果如下:P红眼雌性×白眼雄性F1紫眼雌性×红眼雄性F2红眼紫眼白眼(1)等位基因R、r位于染色体上,等位基因T、t位于染色体上。(2)F1的基因型是 。(3)让F1雌雄果蝇杂交得到F2,杂交过程无配子致死现象,所有个体均正常发育。F2中红眼果蝇的概率是,F2中白眼果蝇的基因型是。II大部分普通果蝇身体呈褐色(YY),具有纯合隐性等位基因yy的个体呈黄色。但是,即使是纯合的YY品系,如果用含有银盐的食物饲养,长成的成体也为黄色,这称为“表型模拟”,是由环境造成的类似于某种基因型所产生的表现型。如果你有一只黄色的果蝇,你如何判断它是属于纯合yy还是“表

8、型模拟”?(4)方法步骤: 第一步:用该未知基因型黄色果蝇与交配;第二步:将孵化出的幼虫用饲养,其他条件适宜;第三步:观察 。(5)结果预测:如果后代出现了色果蝇,则所检测果蝇为“表型模拟”;如果子代全为色,说明所测黄色果蝇的基因型是,不是“表型模拟”。3I(1)常 X (2)RrXTXt 、RrXtY (3)3/8 rrXTXt rrXtXt rrXTY rrXtYII(4)正常黄色果蝇(yy) 不含银盐的食物 成虫体色 (5)褐 黄色 yy3克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病,现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩,该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答:(1)

9、画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因类型(色盲等位基因以以B和b表示)。(2)导致上述男孩患克氏综合征的原因是:他的 (填“父亲”或“母亲”)的生殖细胞在进行 分裂形成配子时发生了染色体不分离。(3)假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中,他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者?他们的孩子中患色盲的可能性是多大?(4)基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测 条染色体的碱基序列。4.人的血型是由红细胞表面抗原决定的。左表为A型和O型血的红细胞表面抗原及其决定基因,右图为某家庭的血型遗传图谱。血型A红细胞裂面A抗原有抗原决定基因(显性)O无(隐性)据图表回答问题:(1

10、)控制人血型的基因位于 (常/性)染色体上,判断依据是 。(2)母婴血型不合易引起新生儿溶血症。原因是在母亲妊娠期间,胎儿红细胞可通过胎盘进入母体;剌激母体产生新的血型抗体。该抗体又通过胎盘进入胎儿体内,与红细胞发生抗原抗体反应,可引起红细胞破裂。因个体差异,母体产生的血型抗体量及进入胎儿体内的量不同,当胎儿体内的抗体达到一定量时,导致较多红细胞破裂,表现为新生儿溶血症。II-1出现新生儿溶血症,引起该病的抗原是 。母婴血型不合 (一定/不一定)发生新生儿溶血症。II-2的溶血症状较II-1严重。原因是第一胎后,母体已产生 ,当相同抗原再次剌激时,母体快速产生大量血型抗体,引起II-2溶血加重。新生儿胃肠功能不健

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