苯丙素类习习题_第1页
苯丙素类习习题_第2页
苯丙素类习习题_第3页
苯丙素类习习题_第4页
苯丙素类习习题_第5页
免费预览已结束,剩余1页可下载查看

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、 【习题】 一、名词解释 1香豆素 2吡喃香豆素 3木脂素 4异羟肟酸铁反应 5苯丙素 二、填空题 1苯丙素类化合物是指基本母核具有 的天然有机化合物类群,狭义地讲,苯丙素类包括 、 、 等结构类型。 2香豆素类成分是一类具有 母核的天然产物的总称,在结构上可以看作是 脱水而形成的内酯类化合物。 3香豆素类化合物根据其母核结构不同,一般可分为 、 、 、 、 五种结构类型。 4分子量较小的游离香豆素多具有 气味和 ,能随水蒸气蒸馏;游离香豆素类成分易溶于 、 、 、 等有机溶剂,也能部分溶于 ,但不溶于 。 5在紫外光照射下,香豆素类成分多显 荧光,在 溶液中荧光增强。7位导入羟基后,荧光 ,

2、羟基醚化后,荧光 。 6游离香豆素及其苷分子中具有 结构,在 中可水解开环,形成溶于 的 。加 又环合成难溶于 的 而沉淀析出。利用此反应特性,可用于香豆素及其内酯类化合物的鉴别和提取分离。 7木脂素分子结构中常含有 、 、 、 、 和 等官能团,因此分别呈现各官能团的化学性质。 8木脂素类根据其基本碳架结构不同可分为多种结构类型,而异紫杉脂素属于 类;牛蒡子苷属于 类;连翘苷属于 类;五味子醇属于 类。 三、判断题 1丹参素属于木脂素类成分。 2木脂素类化合物大部分具有光学活性。 3所有香豆素都有荧光。 4香豆素是由反式邻羟基桂皮酸环合而成的内酯化合物。 5具有内酯结构的化合物,均可与异羟肟

3、酸铁反应,生成红色配合物。 6香豆素多具有芳香气味。7木脂素类化合物多数是无色结晶,可升华。8紫外光谱可鉴别香豆素、色原酮和黄酮类化合物。 四、选择题(一)A型题(单项选择题)1下列类型化合物中,大多数具有芳香气味的是 A黄酮苷元 B蒽醌苷元 C香豆素苷元 D三萜皂苷元 E甾体皂苷元2下列化合物中,具有升华性的是 A单糖 B小分子游离香豆素 C双糖 D木脂素苷 E香豆素苷3天然香豆素成分在7位的取代基团多为 A含氧基团 B含硫基团 C含氮基团 D苯基 E异戊烯基4鉴别香豆素首选的化学显色反应是 AFeCl3反应 BGibbs反应 CBorntrager反应 D异羟肟酸铁反应 EA1C1气反应5

4、下列化合物的纸色谱,以水饱和异戊醇展开,紫外光下观察荧光,Rf值最小的是6木脂素的基本结构特征是 A单分子对羟基桂皮醇衍生物 B二分子C6-C3缩合 C多分子C6-C3缩合 D四分子C6-C3缩合 E三分子C6-C3缩合7五味子素的结构类型为 A简单木脂素 B单环氧木脂素 C木脂内酯 D联苯环辛烯型木脂素 E其它木脂素8厚朴酚的基本结构属于 A简单木脂素 B环木脂素 C联苯型木脂素 D木脂内酯 E环氧木脂素9用于鉴别木脂素中亚甲二氧基的反应或试剂是 ALabat反应 B三氯化铁反应 C磷钼酸试剂反应 D异羟肟酸铁反应 EGibbs反应10水飞蓟素具有保护肝脏作用,其结构中具有 A有机酸结构特征

5、 B香豆素结构特征 C黄酮结构特征 D木脂素结构特征 E同时具有木脂素和黄酮的结构特征(二)X型题(多项选择题)1香豆素类化合物,一般 A具有一分子的C6-C3单体 B小分子的游离香豆素多具有芳香气味、有挥发性及升华性 C大多有颜色 D多具蓝色或紫色荧光 E异羟肟酸铁反应呈现阳性2下列含香豆素类成分的中药是 A秦皮 B白芷 C补骨脂 D五味子 E甘草3提取游离香豆素的方法有 A乙醇提取法 B碱溶酸沉法 C乙醚提取法 D热水提取法 E酸溶碱沉法4属于苯丙素类化合物的是 A茴香醚 B桂皮醛 C阿魏酸 D丹参素 E迷迭香酸5香豆素与碱反应的特点是 A遇碱后内酯水解开环,加酸后又可环合成内酯环 B加碱

6、内酯环水解开环,生成反式邻羟桂皮酸盐 C加碱内酯环水解开环,加酸后又可环合成内酯环,但若长时间在碱中加热,生成反式邻羟桂皮酸盐,即使加酸也不能环合 D加碱内酯环水解开环,并伴有颜色反应 E加碱生成的盐可溶于水6Emerson反应为阴性的香豆素是 A7,8-二OH香豆素 B8-OCH3-6,7-呋喃香豆素 C七叶苷 D5,6,7-三OH香豆素 E6-OCH3香豆素7在1HNMR谱中,香豆素母核质子处于较高场的是 A3-H B4-H C6-H D8-H E5-H8香豆素类化合物的1HNMR特征有 AH-3,H-4构成AB系统,成为一组双重峰,偶合常数较大(约J= Hz) B7-OH香豆素中5,6,

7、8-H的信号和一般芳香质子信号的特征类似,68 CH-4和H-8之间存在远程偶合,5J= D芳环上的甲氧基以(3H,S)出现在处 E呋喃香豆素呋喃环上的两个质子构成AB系统,吸收峰为一组双峰,J=9木脂素类化合物,一般 A具有24分子的C6-C3结构单元 B多以游离状态存在,亲脂性较强 C大部分具有光学活性,酸性条件下易异构化使活性下降或消失 D具有亚甲二氧基的木脂素,Labat反应呈现蓝绿色 E具有亚甲二氧基的木脂素,Ecgrine反应呈现蓝紫色10主要化学成分为木脂素类的中药是 A南五味子 B厚朴 C牛蒡子 D连翘 E补骨脂五、用化学方法区分下列各组化合物 六、简 答 题 1简述碱溶酸沉法

8、提取分离香豆素类化合物的原理及应该注意的问题。 2简述香豆素的荧光特点及应用。 3在木脂素类化合物提取分离过程中尽量避免与酸、碱接触的意义何在。 4简述Labat反应及Ecgrine反应之间的异同。 七、问 答 题 大叶棒树为中药秦皮的来源之一,其所含的主要有效成分为秦皮甲素、秦皮乙素,结构式如下:纸色谱结果如下,试根据色谱结果设计从药材中提取分离这两种化合物的工艺流程,并分析设计原理。 秦皮甲素(尺f) 秦皮乙素(尺f) 水 乙醇 氯仿 乙酸乙酯 八、结构解析 从某中药中分得一白色结晶,质谱测得分子式为C lo H8 03。该化合物的核磁共振氢谱数据如下: 1HNMR(400MHz,CDCl

9、3,TMS)ppm: 758(1H,= 617(1H,= 678(1H,=,8Hz) 672(1H,= 732(1H,=8Hz) 382(3H,s.) 在NOE谱中照射共振峰,和共振峰有增益。请根据以上波谱数据推断化合物的结构。画出该化合物的结构式,并归属各质子信号。 【习题答案】 一、名词解释 (略) 二、填空题 1一个或几个C6-C3单元,简单苯丙素类,香豆素类,木脂素类 2苯骈仪一吡喃酮,顺式邻羟基桂皮酸 3简单香豆素,呋喃香豆素,吡喃香豆素,异香豆素,其它香豆素 4芳香气味,挥发性,乙醚,丙酮,氯仿,甲醇,沸水,冷水 5蓝色或紫色,碱性,增强,减弱 6内酯环,碱水,水,顺式邻羟基桂皮酸

10、盐,酸,水,内酯结构 7酚羟基,醇羟基,甲氧基,亚甲二氧基,羧基,内酯环 8环木脂素,木脂内酯,双环氧木脂素,联苯环辛烯型木脂素 三、判 断题 1x 23x 4x 5V 6V 7x 8V 四、选择题 (一)A型题(单项选择题) 1C 2B 3A 4D 5A 6B 7D 8C 9A l OE (二)X型题(多项选择题) 1ABDE 2ABC 3ABC 4ABCDE 5CE 6BCE 7ACD 8ABCDE 9BCDE 1 OABCD 五、用化学方法区分下列各组化合物 1三氯化铁试剂鉴别:A呈现阳性结果,B呈现阴性结果。 2A、B属于香豆素类,A的C6位无取代,可用Gibbs反应与B区分。 3Mo

11、lish反应鉴别:A呈现阳性结果,B呈现阴性结果。 六、简 答 题 1香豆素类化合物具内酯结构,碱性条件下可水解开环,生成顺式邻羟基桂皮酸的盐溶于水,在酸性条件下又闭环恢复为内酯结构。但如果遇碱液长时间加热,开环结构将遭到破坏,异构化为反式邻羟基桂皮酸衍生物,此时,再也不可能环合为内酯。因此在提取香豆素时,要注意温度的控制、加热时间的长短且碱度不宜过高。 2香豆素类化合物在紫外光下多显蓝色或紫色荧光,在碱溶液中荧光增强。荧光的有无和强弱,与取代基的种类和结合位置有关。香豆素母核本无荧光,其C7位羟基衍生物却呈强烈的蓝色荧光,甚至在可见光下也可辨认;但如在C7位的邻位即C6或C8位上引入羟基,则荧光减弱或消失。香豆素的羟基醚化后,则荧光减弱,色调变紫,但白蜡树内酯(fraxetin)较特殊,呈现强绿色荧光。呋喃香豆素呈蓝色或棕色荧光,但较弱,有时难以辨认。这一性质在香豆素成分的鉴别中常用。 3木脂素常有不对称碳原子或不对称中心,多数具有光学活性,遇酸易异构化(双环氧木脂素),而木脂素的生物活性与其立体结构有一定关系(鬼臼毒脂素一抗癌活性),因此

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论