上海市2019年高考化学模拟试题分类汇编专题17有机化学基础

1、专题17有机化学基础1.12018届崇明区二模】下列煌的衍生物可以发生加成反应的是A.乙醛 B . 乙酸 C . 乙醇 D . 乙酸乙酯【答案】A【解析】分析：一般情况下，若有机物中含有不饱和的碳碳双键、碳碳三键、醛基、默基以 及苯环等，可以发生加成反应，但酯基、竣基在一般情况下不能发生加成反应。详解：A.乙醛含有醛基，可以和氢气发生加成反应生成乙醇，故 A选；B.乙酸含有竣基，不能发生加成反应，故B不选；C.乙醇为饱和一元醇，不能发生加成反应，故 C不选；D.乙酸乙酯含有酯基，不能发生加成反应，故 D不选；答案选 Ar2.12018届长宁区第二学期期中】某烷煌结构简式为 ：一I,其一氯代物共

2、有A. 2种 B . 4种 C .5种 D . 7种【答案】BI【解析】 匕二一一二三个红色圆圈中的甲基等效，被一个氯原子取代后为2, 2, 4-三甲基-1-氯戊烷，两个蓝色圆圈中的甲基等效，被一个氯原子取代后为 2, 4, 4-三四基-1-氯戊烷，另外一个氯原子取代后的产物有2, 2, 4-三甲基-3-氯戊烷和2, 4, 4-三甲基-2-氯戊烷，故一氯代物共有 4种。答案选Bo伊-啊3.【2018届杨浦区二模】有机物 M:80冀可用作涂料。对 M的分析错误的是（）A. M中含酯基 B . M可通过加聚反应制得C. Na个M水解得到nNA个RCOOH D. M的水解产物中仍有高分子化合物【答案

3、】C【解析】有机物M是由丙端酸和RrQH醇先酯化再加聚得到的，其中含有酣基，故A正确，B正确。水解 后为聚丙烯液仍是高分子化合物故D正确, M水解得ItQH不能得到RC8H ,故C错误;本题的 正确选项为Co4.12018届杨浦区二模】下列有关乙快的说法，错误的是（）A.工业上制备炭黑的原料B .含极性键的非极性分子C.能发生氧化反应D .分子中所有原子共直线 【答案】A【解析】工业上用甲烷分解制炭黑，故A错。乙快分子中的碳碳三键是非极性键，碳氢键是极性键，该分子对称是非极性分子，B正确。乙快可以燃烧被氧化，也可被高镒酸钾溶液氧化，故C正确。乙快是直线型分子， 所有原子共直线， 故D正确。本题

4、的正确选项为 Ao5.12018届杨浦区二模】对 QH6和QH2的分析错误的是（）A.互为同系物B. C2H失去1个H得到的乙基只有一种结构C. C5H2的一氯代物可能只有一种D. 2,2-二甲基丙烷的沸点高于其同分异构体的沸点【答案】D【解析】同系峭霸构相似在分子组成是相差一个或若干个C小原子团的有机物,G出和GHil都为 烷忸相差三个 风是同系物,故A正福-七加中有两个G并且这两个C 一样所以失去1个H得到 的乙基只有T梯构J故b正确“ c汨口有三种结构即正戊烷、导/烷、哥戊烷新rl烷的一氧代物只 有一种，故c正确，同分异构休中分子申分支破多，沸点装低/z2-二甲基丙烷中有两个分支，其沸

5、点低于其同分异构体的沸点J故D错误.本题的正蠲选项为D。6.12018 届浦东新区二模】下列物质中能使酸性高镒酸钾溶液褪色的是A.澳乙烷 B .乙酸乙酯 C .甲烷 D .乙快【答案】D【解析】乙快中含有碳碳三键，能使酸性高镒酸钾溶液褪色，澳乙烷、乙酸乙酯和甲烷与酸性高镒酸钾溶液不反应，不能使高镒酸钾溶液褪色，答案选Do点睛：本题是常识性知识的考查，难度不大。主要是考查学生对常见有机物结构和性质的了 解掌握情况，注意平时知识的积累和总结。能使酸性高镒酸钾溶液察颜褪色的有机物应 含有碳碳双键、碳碳三键、醛基、醇羟基等。6.12019 届青浦区一模】能通过化学反应使滨水褪色的是A.苯 B .乙烷

6、C .乙烯 D .乙酸【答案】C【解析】苯能萃取滨水中的澳，使滨水褪色，属于物理变化，故 A错误；乙烷与澳水不反应，不能使滨水木1色，故 B错误；乙烯与滨水发生加成反应使滨水褪色，故C正确；乙酸与-13 -滨水不反应，滨水不褪色，故 D错误。8.12018届青浦区一模】CH3I3坨的名称是A. 1-甲基-4-乙基戊烷B . 2-乙基戊烷C. 1,4二甲基己烷 D . 3-甲基庚烷【解析】根据主链最长原则: 主链有7个碳原子j根据支燧最近序则:从古端开始第3个优悔子上连有一CHi-CH：-CHH TH： I的名称是3-甲基庚烷,故D正确。个甲里刷、如I9.12018届青浦区一模】已知：CHCl为

7、CH4的一氯代物,产CH3CHCHCHjCH；的一氯代物有【解析】有2种等效氢，A. 1 种 B . 2 种 C .3 种 D产ci h-chcnciij的一氯代物有h3(CH3) 2CHCH(CHCHbCl、(CH3)2CHCC1(CH)2，共 2 种，故 B 正确。10.12018届松江区上学期期末】按照有机物的命名规则，下列命名正确的是A. 1,2-二甲基戊烷 B . 3,4-二甲基戊烷C. 2,2-二甲基丁烷 D . 2,3,3-三甲基丁烷【答案】C【解析】烷煌的命名原则是：找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十

8、一烷；从最近的取代基位置编号：1、2、3(使取代基的位置数字越小越好 )。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以-隔开；有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基；有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三，如：二甲基，其位置以，隔开，一起列于取代基前面。根据上述规则，2,2-二甲基丁烷，C正确；A应该是3-甲基己烷，A错误；B应该为2, 3-二甲基戊烷，B错误；D应该为2, 2, 3-三甲基丁烷，D错误；正确选项 Co11.12018届松江区上学期期末】下列醇不能由燃和水加成制得的是A.I【答案】BB .ch3CHj

9、C CH2OHCHjC .*CH3 CQU 耳D .CH j CHa-C-C -CHjCHS OH1解析】环己图中连接毒羟基覆原子相邻的碳原子上有氨原子，所以环己图能发生消去反应生成相应的烯 息 则坏己瘠能由烯粒和水加成而制得，A错误宁2； 2-二甲基T旃酹中连接醇轻基碳原子相邻的碳 原子上没有氢原子，所以该有机物不能发生消去反应，则L 2-二甲基7-丙醇不能用稀蛭和水加成得 到，B正期宁2甲基2丙看中连接银基的磔原子相邻裱原子上含有氢原子,所以能发生消去反应生 成2-甲基丙幅 则工-甲基-2丙酷能由2-甲基丙淄口水发生加成反应而制得, C错误才2 3,3-三甲 基-2-丁酝中连接酹羟基的碳探

10、子相邻碳原子上含有氯源子,所夙骨改生消去反应生成2, % 3-三甲基 一1 一 丁烯，则工3,生三甲基一 丁图可以由2J,3-三甲基一1 一 丁端和水加成制得，D错误/正 褊选项点睛：醇的消去反应满足的条件：外界条件为氢氧化钠的醇溶液加热；有机物为醇类，且与 羟基相连的碳的邻碳上有氢原子。CHjCKjch-CH,12.12018届静安区上学期期末】关于匚孔的命名正确的是A. 2乙基丙烷 B . 3甲基丁烷C. 2甲基戊烷 D . 2甲基丁烷【答案】DCHj-CH, -CH-CM,【解析】有机物CH.是烷烧，含有1个甲基作支链，主链含有 4个碳原子，其名称是2甲基丁烷，答案选 D=13.1201

11、8届闵行区上学期期末】有机物命名正确的是A. 2-乙基丁烷 B . 3,4,4 -三甲基戊烷C. 3,4 -二甲基-3-乙基己烷 D . 2-甲基-3-乙基丁烷【答案】C【解析】A.由2-乙基丁烷写出其结构式， 再正确命名应为3-甲基戊烷，A错误；B.由3,4,4 - 三甲基戊烷写出其结构式，再正确命名应为2,2,3 -三甲基戊烷，B错误；D.由2 -甲基-3-乙基丁烷写出其结构式，再正确命名应为2,3 -二甲基戊烷，D错误；答案选Co14.12018届闵行区上学期期末】草莓酸的结构简式为CHCHCH=C（CH）COOH以下说法错误的是A.草莓酸属于燃的衍生物B.草莓酸能使酸性高镒酸钾溶液褪色

12、C. 一定条件下1mol草莓酸能和2molH2发生反应D. 一定条件下草莓酸能发生加成、加聚、取代反应【答案】C【解析】A.草莓酸属于斐酸，是好的彷生物？ A正确亍B.草莓酸分子中含有碳碳双键，能使酸性高秸酸 邮容港襁色，B正画C. 一定条件下草莓酸只能和molFfo发生反向 注苣酸基不熊与氧气发生 反应，C错误D.草磁分子中含有碳碳双犍独基，一定条件下能发生加成、加聚、取代反应，口 正礴。答案选Co点睛：熟悉各类官能团的性质及定量关系，各种反应类型的断键与成键特点。15.12018届闵行区二模】一定条件下，下列物质与C12反应不能生成HCl的是A.甲烷 B .乙烯 C .苯 D .水【答案】

13、B【解析】甲烷与氯气光照条件下生成氯代燃和氯化氢，A正确；乙烯含有碳碳双键，与氯气发生加成反应生成1, 2-二氯乙烷，得不到氯化氢，B错误；苯与氯气在铁作催化剂条件下发生取代反应生成氯苯和氯化氢，C正确；氯气和水反应生成盐酸和次氯酸，D正确；正确选项B。16.12018届虹口区二模】下列烷煌命名正确的是（）A. 1,4-二甲基丁烷 B . 3-甲基-4-乙基己烷C. 2-乙基戊烷 D . 2,3,3-三甲基丁烷【答案】B【解析】A.命名不正确，主链选错了，最长的碳链上有6个碳原子，应该叫己烷；B. 3-甲基-4-乙基己烷，该名称正确；C.命名不正确，主链选错了，最长的碳链上有6个碳原子，应该叫

14、3-甲基己烷；D.编号错了，应该叫 2,2,3-三甲基丁烷。本题选 Bo17.12018届虹口区上学期期末】实验室将化学式为C8HwQ的酯水解，得到 A和B两种物质，A氧化可转变为B ,符合上述性质的酯的结构种类有（）A. 1种 B . 2种 C . 3种 D . 4种【解析】分子式为 QHwQ的有机物，它能在酸性条件下水解成A和B,且A在一定条件下转化为B,则A为醇，B为酸，且A、B的碳原子数是一样的，即 A为QHCHOH B为QHCOOH而-C3H有2种结构：-CHCHCH和-CH(CH)2,则A、B均有2种结构，且一一对应，所以对应的酯为2种。故选Bo18.12018届虹口区上学期期末】

15、下列不与滨水反应的是()A. C2H6 B . KI C . H2S D . NaOH【答案】At解析】A.0国为饱荆史不能和漠水反电，故A1E确；凤澳水具有强氧化性，能将KI氧化生成碗 单质，故B错误；C.海水能将WS氧化为硫电质，故C错误；DC臭水痢NaOH反应生成NaBr. NaBiO 和坨C,故D错误。故选A。点睛：能与滨水反应的物质主要为：强还原性物质，如S2-、离子等；碱性物质；有机官能团：碳碳双键、碳碳三键、醛基；含Ag+的溶液等。19.12018届奉贤区上学期期末】右表为部分一氯代烷的结构简式和一些性质数据，下列对表中物质与数据的分析归纳错误的是序号结构简式沸点/ c相对密度C

16、H3Cl24.20.9159CHCHCl12.30.8978CHCHCHCl46.60.8909CHCHClCH35.70.8617CHCHCHCHCl78.440.8862CHCHCHClCHX0.8732(CH3) 3CCl520.8420A. 52CX78.44 CB.物质互为同分异构体C. 一氯代烷的范德华力随碳原子数的增多而趋于升高D. 一氯代烷的相对密度随碳原子数的增多而趋于减小【答案】B【解析】a、缶分子式都是aibcij它们属于同分异构体，随着支链数目增加，4点降低,所队满点 大小顺序为）A判断正确*分子式依次为CHiCl、QHsCh C3H1CL GWC1,它们属 于同系物，

17、B描述错误。Q 一氯代物的逋式为CJbmCb随着碳原子数口增大,相对分子度量憎大, 分子间范德华力趋于蟠大，C描述正确。D、当n增大时，研究表格中的相关数据可以发现，它们道罅 绪构相似的各物质的相对密度趋于属小，D描述正确。正确答案队20.12018届奉贤区上学期期末】下列有机物命名正确的是Cl ItCl i-Cl I i工A。”工5 M2 乙基丙烷 B . CHCHCHCHOH 1 羟基丁烷C.对二甲苯 D .2甲基一2丙烯【答案】C【解析】A、正确名称2一甲基丁烷，A错误。日 正确名称1丁醇，B错误。C正确名称对 二甲苯或者1,4一二甲苯，C正确。H正确名称2一甲基一1一丙烯，D错误。正确

18、答案 C 点睛：有机物的系统命名方案中，一般先找到官能团，然后顺着官能团找到碳链最长的主链，书写名称时，“ C=C等跨越两个碳原子的官能团以小编号数据写入名称中。21.12018届奉贤区二模】莎普爱思眼药水适用于早期老年性白内障，有效成分之一节达酸结构如图所示。下列关于茉达酸的叙述正确的是A.分子式为G6H6NbQ B .属于芳香族化合物，且有弱酸性C.苯环上的一氯代物有 5种 D .该物质属于酯类【答案】B【解析】根据茉达酸的结构简式，其分子式为G6HuNaQ, A错误；茉达酸含有苯环，属于芳香族化合物，含有竣基表现弱酸性，B正确；茉达酸有2个苯环，苯环上共有 7种不同的氢原子，则芳达酸苯环

19、上的一氯代物有7种，C错误；该有机物含有官能团竣基、醒键，没有酯基，不属于酯类，D错误；正确选项 B。22.12018届崇明区一模】某学生在实验室制取乙酸丁酯（已知乙酸丁酯的沸点 124126C,反应温度115125 C）,其反应装置选择B .C .【解析1试题分析：A*该装置采用的是水浴j反应温度不超过1比七？实睑室制取乙酸丁酹，反应需要反应温度为 115125七而水浴加热适合温度低于10。七的反应故A错误B,该装置采用长导管可起冷凝易挥 发的乙酸和丁酉酎但采用水浴，反应温度不超过10。七.实验室制取乙酸丁酯，反应需要反应温度为 U5125七，而肥谷加热适合温度低于1顼七的反应，故B错误三C

20、.卖脸室制取乙酸丁酹，原料乙酸 和丁雷易挥发j为了避免反应物损耗和充分利用原料，应谩计冷;鬓回流装匣，而该装置无冷凝装匿j 故C错误,D,实蛤室制取乙酸丁酎，原料乙新叮及易挥发，当有易挥发的液体反应枷寸，为了避免 反应物损耗木疣分利用原料，要在发生装置设计冷凝回漪装置，使i友物后通过冷凝后由气态恢复为浦 态,从而回流并收集.实验室可通it在发生装照安装长玻翦管或冷凝回流管等实现，该装置符合这些 要求J故D正确故选Do考点：考查乙酸丁酯的制取，掌握乙酸丁酯的制取原理是解答的关键。23.12018届崇明区一模】按照有机物的命名规则，下列命名正确的是A. 3-乙基己烷B . 2-乙基戊烷C . 1,

21、2-二甲基丁烷 D . 4-甲基戊烷【答案】A【解析】A. 3-乙基己烷命名正确，A正确；B. 2-乙基戊烷应该是 3甲基己烷，B错误；C. 1,2二甲基丁烷应该是 3甲基戊烷，C错误；D. 4甲基戊烷应该是 2甲基戊烷，D错 误，答案选Ao点睛：掌握烷煌的命名原则、方法是解答的关键，另外还需要了解有机物系统命名中常见的错误，例如主链选取不当（不包含官能团，不是主链最长、支链最多）、编号错（官能团的位次不是最小，取代基位号之和不是最小）、支链主次不分（不是先简后繁）、忘记或用错等。24.12018届普陀区二模】借助下表提供的信息，实验室制备乙酸丁酯所采取的措施正确的是物质乙酸1-丁醇乙酸酯沸点

22、117.9 C117.2 C126.3 CA.采用水浴加热 B .使用浓硫酸做催化剂C.用NaOH(aq)洗涤产物后分液D .边制备边蒸出乙酸丁酯【答案】B【解析】实验室蒯笛魂丁酣的环境温度(S应温度)是12机3已左右j而水浴的温度为100七，A车策急浓 硝酸在该反应中作傕化剂，加快反应的速率，B正确：乙酸丁酹中混有乙酸和1-TSh用NaOH(aq) 洗渗产物,不但中和了丁酸，而且使乙酸丁酯生生水解得不到乙酸丁酯】应该用饱和碳酸钠溶淹 进行洗涤，c错误由于Z殿、1-丁酷的4点和Z酸丁酯的3批豆相差不大，边制备边茎出乙酸丁酯的同 时F会有乙酸、I-丁醉的蠢出，原料利用率低J D错误j正确选项25

23、.12018届长宁(嘉定)区上学期期末】某同学写出的下列烷嫌的名称中，错误的是A. 2, 3一二甲基丁烷B. 3, 3一二甲基戊烷C. 3一甲基一2一乙基戊烷D. 2, 2, 3, 3四甲基丁烷【答案】C【解析】将名称写成结构简式后再重新命名。3甲基一2一乙基戊烷CH3 一 CH3CH CH CH2CH3 一一CH2cH3- 3,4 -二甲基己烷。26.12018届长宁(嘉定)区上学期期末】1-丁醇和乙酸在浓硫酸作用下，通过酯化反应制得乙酸丁酯，反应温度为115125C,反应装置如右图。下列对该实验的描述错误的是( )A.不能用水浴加热B.长玻璃管起冷凝回流作用C.提纯乙酸丁酯需要经过水、氢氧

24、化钠溶液洗涤D.加入过量乙酸可以提高 1-丁醇的转化率【答案】C【解析】M因此反应需要反应温度为115125七，而水浴加热适合温度低干W0七的反应,故A正确, 有易挥发的沌体反应物时，为了避免反应物损耗和充分利用原料，要在发生装置设计冷凝回流装置, 使该物质通过冷漠后由气态慎复为流态，从而回淆并收集.实勘室可通过在发生装置安装长班璃管或 冷荒回流管等实现j故B正确, C.使用氮氧化迪溶液洗涤，会使乙酸乙3发生水解而使乙酸丁豳员失j 故C错误D、酯化反应为可逆反应，增加乙酸的量，可使平衡向生成0片的方向穆动，从而提高1-丁 酹的转比率，故D正确。27.12018届浦东新区一模】与足量氢气反应，能生成2甲基戊烷的不饱和煌是A.C.D【答案】BCH-CH-CC-CII,【解析】A. C%与氢气 反应生成的烷 烧是2甲基 戊烷，A错误；ILC=C-CTrCHxH2C=C-CH=CH,2 T 2TB.G4与氢气反应生成烷煌是 3甲基戊烷，B正确；C.匚!LC=CH-C-CHrCll与氢气反应生成的烷煌是 2-甲基丁烷，C错误；D.0%与氢气反应生成的烷烧是3, 3二甲基戊烷，D错误，答案选Bo28.12018届浦东新区一模】有 Br2参加的化学反应一定不属于A.取代反应 B .加成反应C .置换反应D .复分解反应【答案】D【解析】A有B