项目3特异性免疫3免疫应答ppt课件

1、子工程三子工程三 特异性免疫特异性免疫 三、三、 免疫应对免疫应对一、免疫应对一、免疫应对 是指动物机体免疫系统遭是指动物机体免疫系统遭到抗原刺激后，免疫细胞对到抗原刺激后，免疫细胞对抗原分子的识别并产生一系抗原分子的识别并产生一系列复杂的免疫连锁反响和表列复杂的免疫连锁反响和表现出特定的生物学效应的过现出特定的生物学效应的过程。程。 1 1、 参与免疫应对的中心细胞是参与免疫应对的中心细胞是T T细胞和细胞和B B细胞，辅佐细胞是巨噬细胞等。细胞，辅佐细胞是巨噬细胞等。 2 2、 免疫应对的表现方式为体液免疫和细免疫应对的表现方式为体液免疫和细胞免疫，分别由胞免疫，分别由B B 细胞、细胞、

2、T T细胞介导。细胞介导。 特异性特异性 3 3、三大特点、三大特点 具有一定的免疫期具有一定的免疫期 具有免疫记忆具有免疫记忆4 4、免疫应对的主要场所是淋巴结和脾脏等、免疫应对的主要场所是淋巴结和脾脏等外周免疫器官。外周免疫器官。5 5、抗原的引入、抗原的引入 抗原物质可经过皮内、抗原物质可经过皮内、皮下、肌肉和静脉注射等途径进入机体，皮下、肌肉和静脉注射等途径进入机体，其中大部分被吞噬细胞降解去除，少部分其中大部分被吞噬细胞降解去除，少部分滞留于淋巴组织中诱导免疫应对。滞留于淋巴组织中诱导免疫应对。6 6、分布、分布 在体内滞留时间的长短与抗原在体内滞留时间的长短与抗原种类、物理形状、体

3、内能否有特异性抗体种类、物理形状、体内能否有特异性抗体存在、免疫途径等要素有关。存在、免疫途径等要素有关。二、免疫应对的根本过程二、免疫应对的根本过程 感应阶段感应阶段 反响阶段反响阶段 效应阶段效应阶段1. 1.致敏阶段致敏阶段 又称感应阶段，是抗原物质进入体内，抗原递呈又称感应阶段，是抗原物质进入体内，抗原递呈细胞对其识别、捕获、加工处置和递呈，以及细胞对其识别、捕获、加工处置和递呈，以及T T、B B细胞对抗原的识别阶段。细胞对抗原的识别阶段。2.2.反响阶段反响阶段 又称增殖分化阶段又称增殖分化阶段, , 是是T T细胞或细胞或B B细胞识别抗原后，细胞识别抗原后，进展活化、增殖、分化

4、，及产生效应性淋巴细胞和进展活化、增殖、分化，及产生效应性淋巴细胞和效应分子的过程。效应分子的过程。 3. 3.效应阶段效应阶段 效应阶段是活化的效应性细胞和效应分子细效应阶段是活化的效应性细胞和效应分子细胞因子和抗体发扬细胞免疫和体液免疫效应的胞因子和抗体发扬细胞免疫和体液免疫效应的阶段。最终将抗原物质和对再次进入机体的抗原阶段。最终将抗原物质和对再次进入机体的抗原物质产生去除效应。物质产生去除效应。 ( (书书8787图图) )三、体液免疫三、体液免疫 B细胞在抗原刺激下转化为浆细胞,并产生抗体而发扬的特异性免疫应对。 由B细胞介导的免疫应对称为体液免疫。四、细胞免疫四、细胞免疫 T细胞在

5、抗原刺激下活化、增殖、分化为效应性T淋巴细胞，并产生细胞因子，从而发扬免疫效应过程。 由T细胞介导的免疫应对称为细胞免疫。 免疫应对的根本过程免疫应对的根本过程 动物微生物教案动物微生物教案四、四、免疫应对的效应物质及作用免疫应对的效应物质及作用一、抗体一、抗体 动物机体遭到抗原物质刺激后，动物机体遭到抗原物质刺激后，由由B B淋巴细胞转化为浆细胞产生的，淋巴细胞转化为浆细胞产生的，能与相应抗原发生特异性结合反响能与相应抗原发生特异性结合反响的免疫球蛋白的免疫球蛋白Ig Ig，这类，这类Ig Ig称为抗体。称为抗体。 主要由脾脏、淋巴结、呼吸道主要由脾脏、淋巴结、呼吸道和消化道组织中的浆细胞分

6、泌，存和消化道组织中的浆细胞分泌，存在于体液中。在于体液中。二、免疫球蛋白的分子构造二、免疫球蛋白的分子构造三、免疫球蛋白的类型及特点三、免疫球蛋白的类型及特点分为五种：分为五种：IgGIgG、 IgM IgM 、IgA IgE IgA IgE IgDIgD 1.IgG 1.IgG 含量最高，继续时间长，约占血含量最高，继续时间长，约占血清中清中Ig Ig总量的总量的757580%80%。主要由。主要由脾脏和淋巴结中的浆细胞产生，大脾脏和淋巴结中的浆细胞产生，大部分在血浆中，其他在组织液和淋部分在血浆中，其他在组织液和淋巴液中。巴液中。 独一能经过人和兔胎盘的抗体，独一能经过人和兔胎盘的抗体，

7、是自然感染和人工自动免疫后机体是自然感染和人工自动免疫后机体产生的主要抗体。产生的主要抗体。 抗菌、抗病毒、中和毒素、抗肿抗菌、抗病毒、中和毒素、抗肿瘤瘤 2.IgM 机体受病原感染后，产生最早的免疫球蛋白，主要由脾脏和淋巴结中的B细胞产生，分布在血液中，占 10左右。继续时间短，是感染早期的重要免疫力量，可用于血清学早期诊断。 作用: 抗菌、抗病毒、中和毒素、抗肿瘤 3.IgA 血清型IgA：以单体的方式存在于血清中，占血清总量的1020。 分泌型IgA：由两个分子构成，主要存在于呼吸道、消化道、泌尿生殖道的黏膜分泌液及初乳、唾液、泪液中，此外，脑脊液、羊水、腹水、胸膜液中也有，是机体黏膜免

8、疫的一道重要屏障。经点眼、滴鼻、饮水、喷雾免疫可产生。4.IgE 4.IgE 以单体的方式存在，又称皮肤致以单体的方式存在，又称皮肤致敏性抗体或亲细胞抗体，由呼吸道、敏性抗体或亲细胞抗体，由呼吸道、消化道黏膜的固有层中浆细胞产生，消化道黏膜的固有层中浆细胞产生，参与参与型变态反响。型变态反响。 5.IgD 5.IgD 血清中含量极低，不稳定，易降解。血清中含量极低，不稳定，易降解。四、抗体产生的普通规四、抗体产生的普通规律律1 1、初次应对、初次应对 某种抗原初次进入动物体内引某种抗原初次进入动物体内引起的抗体产生的过程，称为初次起的抗体产生的过程，称为初次应对。应对。 特点：初次产生抗体缓慢

9、，滴度特点：初次产生抗体缓慢，滴度较低，继续时间较短。较低，继续时间较短。 2 2、再次应对、再次应对 动物机体再次接触一样的抗原动物机体再次接触一样的抗原物质引起的抗体产生的过程，称物质引起的抗体产生的过程，称为再次应对。为再次应对。 再次产生抗体速度快，滴度高，再次产生抗体速度快，滴度高，继续时间长。继续时间长。 用疫苗或类毒素进展第二次预用疫苗或类毒素进展第二次预防接种，到达强化免疫目的。防接种，到达强化免疫目的。 免疫球蛋白产生的顺序免疫球蛋白产生的顺序 IgMIgMIgGIgGIgAIgA顺序。普通是顺序。普通是IgMIgM最早，最早，但消逝也快，在血液中只维持数周至数月。但消逝也快

10、，在血液中只维持数周至数月。IgGIgG的出现稍迟于的出现稍迟于IgMIgM，当，当IgMIgM接近消逝时，接近消逝时，IgGIgG方达顶峰阶段，并维持较长时间，甚至到方达顶峰阶段，并维持较长时间，甚至到达数年之久。达数年之久。IgAIgA出现最晚，常在出现最晚，常在IgMIgM和和IgGIgG出出现后现后2 2周至周至1 12 2月才干在血液中查出，但维持月才干在血液中查出，但维持时间较长。时间较长。五、影响抗体产生的要素五、影响抗体产生的要素 1 1、抗原、抗原 2 2、机体、机体 1 1、抗原、抗原 A.A.抗原的性质抗原的性质 抗原的物理性状、化学构造和抗原的物理性状、化学构造和毒力的

11、不同，对机体刺激的强度毒力的不同，对机体刺激的强度不一样，因此机体产生抗体的速不一样，因此机体产生抗体的速度和继续的时间也就不同。度和继续的时间也就不同。 B. B.抗原的用量抗原的用量 当抗原量过多，超越了一定的限制，当抗原量过多，超越了一定的限制，抗体的构成反而遭到抑制，这种景象称抗体的构成反而遭到抑制，这种景象称为为“免疫麻木。免疫麻木。 呈现呈现“免疫麻木的动物，经过一定免疫麻木的动物，经过一定时间，待大量抗原被分解去除后，麻木时间，待大量抗原被分解去除后，麻木景象可以解除。景象可以解除。 C. C.免疫途径免疫途径 抗原免疫途径的不同，抗原在体抗原免疫途径的不同，抗原在体内停留的时间

12、和接触的组织也不内停留的时间和接触的组织也不同，因此产生不同的结果。同，因此产生不同的结果。 D. D.免疫的次数和间隔时间免疫的次数和间隔时间 普通菌苗需间隔普通菌苗需间隔7 710d10d，注射，注射2 23 3次，次，类毒素注射类毒素注射2 2次，间隔次，间隔6 6周。但注射弱毒周。但注射弱毒疫苗，一次注射即可到达目的。疫苗，一次注射即可到达目的。 E. E.佐剂的作用佐剂的作用 将佐剂和疫苗同时免疫接种机体，将佐剂和疫苗同时免疫接种机体，可以非特异的加强抗体反响的强度和可以非特异的加强抗体反响的强度和延伸反响的时间。延伸反响的时间。 2. 2.机体方面机体方面 机体的年龄要素例如新生动机体的年龄要素例如新生动物，对于许多抗原的刺激，不构物，对于许多抗原的刺激，不构成免疫应对，或者反响比较微弱。成免疫应对，或者反响比较微弱。其缘由能够是免疫系统尚未完全成其缘由能够是免疫系统尚未完全成熟，或受母源抗体的抑制。熟，或受母源抗体的抑制。 另外，动物的种类、机体的安康另外，动物的种类、机体的安康形状、营养情况、疾病等也能影响形状、营养情况、疾病等也能影响抗体的产生。抗体的产生。 母源抗体母源抗体 指动物机体经过胎盘、初乳、卵黄等途指动物机体经过胎盘、初乳、卵黄等途径从母体获得的抗体，称母源抗体。径从母体获得的抗体，称母源抗体。 初生幼畜饲喂初