危重病凝血病课件

1、危重病凝血病凝血病凝血病 定义：继发于严重病症的定义：继发于严重病症的获得性获得性的凝血功的凝血功能紊乱被统称能紊乱被统称(tngchng)为凝血病为凝血病 包括：包括：稀释性稀释性凝血病凝血病 功能性功能性凝血病凝血病 消耗性消耗性凝血病凝血病 不包括：不包括： 血友病等原发性血液系统疾病血友病等原发性血液系统疾病第一页，共三十六页。危重病凝血病血液血液(xuy)成分成分(1) 血浆血浆 92% 水水 8%蛋白蛋白 包括包括凝血因子凝血因子(2) 红细胞红细胞 使血液呈红色使血液呈红色(hngs) 携带氧携带氧(3) 白细胞白细胞 免疫功能免疫功能 产生抗体产生抗体(4) 血小板血小板 血管

2、损伤后帮助止血血管损伤后帮助止血第二页，共三十六页。危重病凝血病十二种凝血因子及特点十二种凝血因子及特点(tdin)纤维蛋白原纤维蛋白原抗血友病因子抗血友病因子凝血酶原凝血酶原血浆凝血激酶血浆凝血激酶组织因子组织因子Stuart-prowerStuart-prower因子因子CaCa2+2+血浆凝血激酶前质血浆凝血激酶前质前加速素前加速素接触因子接触因子前转变素前转变素纤维蛋白稳定因子纤维蛋白稳定因子VitKVitKVitKVitK第三页，共三十六页。危重病凝血病止血止血(zh xu)过程：过程：1. 血管收缩血管收缩 血管变窄血管变窄 目的是减少血液流向受损区域目的是减少血液流向受损区域2.

3、 血小板堆积血小板堆积 血小板快速流向创伤处血小板快速流向创伤处 粘附在血管壁上粘附在血管壁上 凝血因子促进血小板堆积凝血因子促进血小板堆积3. 纤维蛋白凝块形成纤维蛋白凝块形成 在血小板堆上形成紧密在血小板堆上形成紧密(jnm)的纤维蛋白网的纤维蛋白网 通过凝血因子的交互作用形成纤维蛋白通过凝血因子的交互作用形成纤维蛋白, 该作用该作用类似类似“多米诺骨牌多米诺骨牌”第四页，共三十六页。危重病凝血病稀释稀释(xsh)性凝血病性凝血病 因因血小板及其他凝血因子稀释性的减少血小板及其他凝血因子稀释性的减少引起的凝血功能障碍称之为稀释性凝血障引起的凝血功能障碍称之为稀释性凝血障碍。碍。 易发生在易

4、发生在临床上大出血的病人单纯大量临床上大出血的病人单纯大量输注红细胞或非血液制品，而忽视及时输注红细胞或非血液制品，而忽视及时补补充充血浆、血小板及其他凝血因子血浆、血小板及其他凝血因子的时候的时候，往往往往(wngwng)(wngwng)会造成凝血功能障碍会造成凝血功能障碍。第五页，共三十六页。危重病凝血病功能性凝血病功能性凝血病 由由低温低温和和酸中毒酸中毒导致的凝血障碍导致的凝血障碍 重症患者的低体温可见于严重创伤重症患者的低体温可见于严重创伤(chungshng)(chungshng)、休克、亚低温治疗、持续血滤或复、休克、亚低温治疗、持续血滤或复苏输入大量低温液体等情况。有报告称，苏

5、输入大量低温液体等情况。有报告称，严重创伤严重创伤(chungshng)(chungshng)患者低体温的发生率为患者低体温的发生率为21%21%。第六页，共三十六页。危重病凝血病功能性凝血病的功能性凝血病的发生发生(fshng)机制机制在低温条件下，花生四烯酸代谢的脂氧化酶和环氧化在低温条件下，花生四烯酸代谢的脂氧化酶和环氧化酶途径受干扰酶途径受干扰(gnro)(gnro)，导致血小板释放血栓素减少而致，导致血小板释放血栓素减少而致血管收缩无力血管收缩无力； 低温还使蛋白激酶低温还使蛋白激酶C C的活性降低而影响的活性降低而影响血小板聚集和黏血小板聚集和黏附附； 由于低体温使丝氨酸酶的活性减

6、弱，造成由于低体温使丝氨酸酶的活性减弱，造成凝血因子的凝血因子的级联反应被抑制级联反应被抑制，因此继发凝血受到影响。，因此继发凝血受到影响。 酸中毒使凝血过程（酸中毒使凝血过程（酶触反应酶触反应），需要的酸碱环境发），需要的酸碱环境发生改变，从而导致凝血功能受到损害生改变，从而导致凝血功能受到损害。第七页，共三十六页。危重病凝血病消耗性凝血病（消耗性凝血病（DICDIC） 20012001年国际血栓止血学会年国际血栓止血学会DICDIC专业委员会专业委员会将将DICDIC重新定义为：重新定义为：DICDIC是不同原因所造成是不同原因所造成的，以血管内凝血激活并丧失局限性为特的，以血管内凝血激活

7、并丧失局限性为特征的获得性的综合征。它来自或引发微血征的获得性的综合征。它来自或引发微血管损伤，严重时将导致管损伤，严重时将导致(dozh)(dozh)器官衰竭。器官衰竭。 第八页，共三十六页。危重病凝血病凝血病的诊断凝血病的诊断(zhndun)病史 对经历大对经历大容量复苏容量复苏却没有给予足够的凝却没有给予足够的凝血物质，以及合并休克、低温、严重酸中血物质，以及合并休克、低温、严重酸中毒的重症患者毒的重症患者(hunzh)(hunzh)，如果发生出血倾向，如果发生出血倾向，应考虑发生应考虑发生稀释性稀释性凝血病或凝血病或功能性功能性凝血病凝血病的可能。的可能。第九页，共三十六页。危重病凝血

8、病稀释稀释(xsh)性凝血病的临床特点性凝血病的临床特点1 1、有失血史，有大量单纯输红细胞或晶胶、有失血史，有大量单纯输红细胞或晶胶体液史体液史2 2、术中经充分止血后，切口仍有渗血，且、术中经充分止血后，切口仍有渗血，且无凝血块；术后渗血不止或引流管出血不无凝血块；术后渗血不止或引流管出血不止。止。3 3、血小板、纤维蛋白原减少、血小板、纤维蛋白原减少(jinsho)(jinsho)，伴有凝，伴有凝血酶原时间延长血酶原时间延长第十页，共三十六页。危重病凝血病凝血病的诊断凝血病的诊断(zhndun)病史 而在而在sepsissepsis等病例则应高度警惕等病例则应高度警惕消耗性消耗性凝血病的

9、发生，特别是有短暂凝血病的发生，特别是有短暂(dunzn)(dunzn)高凝高凝的的经历，同时伴有进展急剧的经历，同时伴有进展急剧的休克、全身炎休克、全身炎症反应和器官衰竭症反应和器官衰竭等表现的患者。等表现的患者。第十一页，共三十六页。危重病凝血病凝血病的诊断凝血病的诊断(zhndun) 临床表现临床表现 出血倾向：如伤口出血不止、已停止出血倾向：如伤口出血不止、已停止出血的伤口再度出血、小的针孔渗血，甚出血的伤口再度出血、小的针孔渗血，甚至无明显诱因出现皮下大片淤斑，而此时至无明显诱因出现皮下大片淤斑，而此时的凝血病实际已经的凝血病实际已经(y jing)比较严重。消耗性凝比较严重。消耗性

10、凝血病早期可能有高凝表现，但不容易被发血病早期可能有高凝表现，但不容易被发现，严重者往往合并难以纠正的休克和器现，严重者往往合并难以纠正的休克和器官衰竭。官衰竭。第十二页，共三十六页。危重病凝血病实验室检查实验室检查(jinch)血小板计数：血小板计数： 正常对照参考值正常对照参考值10010030030010109 9/L/L，稀，稀释性凝血病和消耗性凝血病均显示血小板释性凝血病和消耗性凝血病均显示血小板计数降低计数降低(jingd)(jingd)，而，而功能性凝血病功能性凝血病可以正常可以正常。第十三页，共三十六页。危重病凝血病实验室检查实验室检查(jinch)出血时间（出血时间（BTBT

11、）：主要决定于血小板数量主要决定于血小板数量也与血管收缩功能有关。血小板计数也与血管收缩功能有关。血小板计数10010010109 9/L/L可以导致可以导致BTBT延长延长(ynchng)(ynchng)。但在由。但在由低温和酸中毒导致的功能性凝血病，虽然低温和酸中毒导致的功能性凝血病，虽然BTBT延长延长(ynchng)(ynchng)，血小板计数可以正常。，血小板计数可以正常。BTBT缩缩短见于高凝早期。由于方法不一，试验受短见于高凝早期。由于方法不一，试验受干扰因素较多，以及敏感性和特异性较差，干扰因素较多，以及敏感性和特异性较差，故试验价值有限故试验价值有限。第十四页，共三十六页。危

12、重病凝血病实验室检查实验室检查(jinch)活化凝血时间（活化凝血时间（ACTACT）：为为内源内源性凝血途性凝血途径状态的筛选试验径状态的筛选试验(shyn)(shyn)，较试管法敏感，较试管法敏感，延长见于凝血因子减少及延长见于凝血因子减少及抗凝物质抗凝物质（如肝（如肝素、双香豆素或纤溶产物）增加；缩短可素、双香豆素或纤溶产物）增加；缩短可见于高凝早期；见于高凝早期；第十五页，共三十六页。危重病凝血病实验室检查实验室检查(jinch) 激活的部分凝血活酶时间（激活的部分凝血活酶时间（APTTAPTT）： 为反映内源性凝血途径的试验。凝血因子为反映内源性凝血途径的试验。凝血因子减少或抗凝物质

13、增加导致减少或抗凝物质增加导致(dozh)(dozh)APTTAPTT延长；缩延长；缩短可见于高凝早期短可见于高凝早期。第十六页，共三十六页。危重病凝血病实验室检查实验室检查(jinch)凝血酶原时间（凝血酶原时间（PTPT）： 为反映外源性凝血途径的试验。凝血因子为反映外源性凝血途径的试验。凝血因子减少减少(jinsho)(jinsho)或抗凝物质增加可导致上述试验或抗凝物质增加可导致上述试验延长，而高凝则导致缩短延长，而高凝则导致缩短。第十七页，共三十六页。危重病凝血病实验室检查实验室检查(jinch) 凝血酶时间（凝血酶时间（TTTT）： 是测定凝血酶将纤维蛋白原转化是测定凝血酶将纤维蛋

14、白原转化(zhunhu)(zhunhu)为为纤维蛋白的时间。纤维蛋白原含量不足纤维蛋白的时间。纤维蛋白原含量不足（100mg/dl100mg/dl）或有抗凝物质，如肝素、）或有抗凝物质，如肝素、纤维蛋白裂解产物存在下，可使纤维蛋白裂解产物存在下，可使TTTT延长；延长；第十八页，共三十六页。危重病凝血病实验室检查实验室检查(jinch) 纤维蛋白原含量（纤维蛋白原含量（FigFig、FbgFbg）： 下降下降(xijing)(xijing)提示消耗增加。由于炎症反提示消耗增加。由于炎症反应导致纤维蛋白原增加，故敏感性较低，应导致纤维蛋白原增加，故敏感性较低，较严重较严重的消耗方导致其下降，故的

15、消耗方导致其下降，故特异性特异性较较好；好；第十九页，共三十六页。危重病凝血病实验室检查实验室检查(jinch) 纤维蛋白原降解产物纤维蛋白原降解产物(chnw)(chnw)（FDPFDP）： FDPFDP包括包括纤维蛋白原和纤维蛋白纤维蛋白原和纤维蛋白降解产降解产物，故对反映纤溶的特异性较差物，故对反映纤溶的特异性较差。第二十页，共三十六页。危重病凝血病实验室检查实验室检查(jinch)D-D-二聚体（二聚体（D-dimmerD-dimmer）： 只来自纤维蛋白降解产物，故对诊断血只来自纤维蛋白降解产物，故对诊断血栓性疾病和消耗性凝血病等继发性纤溶疾栓性疾病和消耗性凝血病等继发性纤溶疾病有较

16、高的特异性。原发性纤溶病有较高的特异性。原发性纤溶D-D-二聚体二聚体不会升高，此对于不会升高，此对于鉴别鉴别(jinbi)(jinbi)继发与原发性继发与原发性纤溶十分重要纤溶十分重要。第二十一页，共三十六页。危重病凝血病实验室检查实验室检查(jinch)血浆鱼精蛋白副凝试验（血浆鱼精蛋白副凝试验（3P3P试验）试验）： 高凝产生过量的纤维蛋白单体，鱼精蛋高凝产生过量的纤维蛋白单体，鱼精蛋白能够使纤维蛋白单体聚合成胶状或条状白能够使纤维蛋白单体聚合成胶状或条状物。物。3P3P试验可检出试验可检出50g/ml50g/ml的纤维蛋白的纤维蛋白单体，故具有较高的敏感性。消耗性凝血单体，故具有较高的

17、敏感性。消耗性凝血病的早、中期试验呈阳性，但后期可以病的早、中期试验呈阳性，但后期可以(ky)(ky)呈阴性。呈阴性。第二十二页，共三十六页。危重病凝血病实验室检查实验室检查(jinch) 多数学者认为多数学者认为(rnwi)(rnwi)，对于诊断消耗性凝，对于诊断消耗性凝血病，最重要的检查应该是血病，最重要的检查应该是血小板计数和血小板计数和D-D-二聚体：二聚体：如果血小板急剧下降伴有如果血小板急剧下降伴有D-D-二二聚体大幅度升高，结合高危因素，消耗性聚体大幅度升高，结合高危因素，消耗性凝血病基本可以确诊。反之，如果血小板凝血病基本可以确诊。反之，如果血小板和和D-D-二聚体正常，几乎可

18、以排除消耗性凝二聚体正常，几乎可以排除消耗性凝血病，但血病，但代偿期代偿期除外。除外。 第二十三页，共三十六页。危重病凝血病实验室检查实验室检查(jinch) 用于用于DICDIC诊断的常规检查对于诊断的常规检查对于早期代偿早期代偿阶段阶段的的DICDIC几乎几乎没有没有价值，而以下三种大分子标价值，而以下三种大分子标记记(bioj)(bioj)物对早期诊断物对早期诊断DICDIC却很有帮助。却很有帮助。 凝血酶抗凝血酶复合物（TAT） 凝血酶原片断12（F1+2） 纤溶酶抗纤溶酶复合物（PAP）第二十四页，共三十六页。危重病凝血病凝血病的治疗凝血病的治疗(zhlio) 稀释性凝血病的治疗稀释

19、性凝血病的治疗 对于稀释性凝血病，在液体复苏的同对于稀释性凝血病，在液体复苏的同时应补充包括时应补充包括血小板、新鲜冻血浆、冷沉血小板、新鲜冻血浆、冷沉淀淀等在内的凝血物质，但对补充方法及用等在内的凝血物质，但对补充方法及用量并无一致的看法量并无一致的看法(kn f)，多数属于经验性治，多数属于经验性治疗。疗。第二十五页，共三十六页。危重病凝血病血小板输入血小板输入(shr)时机时机 血小板减少症是由于血小板减少症是由于(yuy)(yuy)血小板生成减血小板生成减少引起时，血小板计数大于少引起时，血小板计数大于100 x 109/L100 x 109/L的的外科病人很少给予预防性血小板输注，但

20、外科病人很少给予预防性血小板输注，但计数少于计数少于50 50 109/L 109/L时通常需给予。当血时通常需给予。当血小板计数在小板计数在5050100 100 109/L 109/L时，是否输时，是否输注取决于出血的危险性。注取决于出血的危险性。 血小板功能异常或微血管出血时，不论血小板功能异常或微血管出血时，不论血小板计数是否正常都可输注血小板。血小板计数是否正常都可输注血小板。第二十六页，共三十六页。危重病凝血病新鲜新鲜(xn xin)(xn xin)冰冻血浆冰冻血浆(fresh frozen plasma (fresh frozen plasma FFP)FFP) 含有所有的凝血因

21、子，特别是第含有所有的凝血因子，特别是第V V因子因子和第和第因子因子 美国病理学院提出输注美国病理学院提出输注FFPFFP的指征为的指征为: :大量输血超过大量输血超过(chogu)(chogu)一倍全身血量并伴有活一倍全身血量并伴有活动性出血。动性出血。第二十七页，共三十六页。危重病凝血病冷沉淀物冷沉淀物 主要含有主要含有F, FibF, Fib、血管性血友病因子、血管性血友病因子( F)( F)和纤维联结蛋白和纤维联结蛋白(fibronection)(fibronection)及及 F F。 输注指征是预防性用于无出血的围术期或输注指征是预防性用于无出血的围术期或围产期病人，伴有先天性纤

22、维蛋白围产期病人，伴有先天性纤维蛋白(xin wi dn bi)(xin wi dn bi)原缺乏症或血管性血友病原缺乏症或血管性血友病( (对对DDAVPDDAVP治疗无反治疗无反应应) )。伴有出血的血管性血友病患者。用。伴有出血的血管性血友病患者。用于纠正伴有微血管出血的大量输血病人，纤于纠正伴有微血管出血的大量输血病人，纤维蛋白维蛋白(xin wi dn bi)(xin wi dn bi)原含量少于原含量少于0.80.81.0g/L1.0g/L或来或来不及测时不及测时。第二十八页，共三十六页。危重病凝血病功能性凝血病的治疗功能性凝血病的治疗(zhlio) 对于低温引发的功能性凝血病，要

23、采用对于低温引发的功能性凝血病，要采用复温治疗，但复温方法比较复杂。一般主复温治疗，但复温方法比较复杂。一般主张同时进行侵入性（如胸、腹腔温热张同时进行侵入性（如胸、腹腔温热(wn r)(wn r)盐盐水灌洗，或温热水灌洗，或温热(wn r)(wn r)置换液行持续动置换液行持续动- -静脉静脉复温等方法）和非侵入性（如升温毯）快复温等方法）和非侵入性（如升温毯）快速复温，在体温升至速复温，在体温升至3535以后则单独使用以后则单独使用升温毯缓慢升温。升温毯缓慢升温。第二十九页，共三十六页。危重病凝血病功能性凝血病的治疗功能性凝血病的治疗(zhlio) 纠正酸中毒是治疗酸中毒引发的凝血病纠正酸

24、中毒是治疗酸中毒引发的凝血病的主要措施。的主要措施。 对于对于PHaPHa7.207.20的血液，临时和有限地的血液，临时和有限地使用碳酸氢钠是必要的，但不宜过度依赖使用碳酸氢钠是必要的，但不宜过度依赖碱性药物，也不宜用碱性药物将碱性药物，也不宜用碱性药物将PHaPHa提升至提升至正常。正常。 由于代谢性酸中毒往往是休克或低灌注由于代谢性酸中毒往往是休克或低灌注的反映，故积极的反映，故积极(jj)(jj)的复苏治疗是纠正酸中的复苏治疗是纠正酸中毒的根本治疗，应通过改善循环纠正酸中毒的根本治疗，应通过改善循环纠正酸中毒。毒。第三十页，共三十六页。危重病凝血病消耗性凝血病（消耗性凝血病（DICDI

25、C）的治疗）的治疗(zhlio)(zhlio) 1 1去除引发去除引发DICDIC的诱因是的诱因是最根本和有效最根本和有效的的治疗，即使病情已经十分严重，也不应该治疗，即使病情已经十分严重，也不应该放弃用外科方法去除病灶的努力；放弃用外科方法去除病灶的努力； 2 2输注血小板、新鲜冰冻血浆、冷沉淀、输注血小板、新鲜冰冻血浆、冷沉淀、凝血酶原复合物、纤维蛋白原等被消耗凝血酶原复合物、纤维蛋白原等被消耗(xioho)(xioho)的凝血物质，但这些补充治疗应该在的凝血物质，但这些补充治疗应该在抗凝治疗开始后进行；抗凝治疗开始后进行；第三十一页，共三十六页。危重病凝血病消耗性凝血病（消耗性凝血病（D

26、ICDIC）的治疗）的治疗(zhlio)(zhlio)3 3抗凝治疗。迄今抗凝治疗。迄今(qjn)(qjn)，肝素仍是抗凝药物，肝素仍是抗凝药物的首选，原则是的首选，原则是早用、疗程足早用、疗程足。 近年来有使用低分子肝素取代普通肝素的近年来有使用低分子肝素取代普通肝素的趋势。趋势。第三十二页，共三十六页。危重病凝血病消耗性凝血病（消耗性凝血病（DICDIC）的治疗）的治疗(zhlio)(zhlio)4 4肝素可以静脉或皮下，连续或间断给药。肝素可以静脉或皮下，连续或间断给药。据称皮下途径给药出血风险较低，使用静据称皮下途径给药出血风险较低，使用静脉途径时推荐连续给药；脉途径时推荐连续给药； 5 5使用肝素期间，应常规使用肝素期间，应常规监测监测APTTAPTT，以按，以按照维持其在正常对照的照维持其在正常对照的1.51.52.52.5倍的标准倍的标准(bio