药理学期末试题

1、药理学 练习题总  论第一章  绪   言一、选择题：    A型题1、药效学主要是研究：   A  药物在体内的变化及其规律    B  药物在体内的吸收     C  药物对机体的作用及其规律    D  药物的临床疗效  &

2、#160;  E  药物疗效的影响因素二、名词解释：1、药理学2、药物效应动力学3、药物代谢动力学 选择题答案：  1 C第二章  药物效应动力学一、选择题：    A型题1、药物产生副作用主要是由于：   A  剂量过大      B  用药时间过长      

3、60; C  机体对药物敏感性高        D  连续多次用药后药物在体内蓄积          E  药物作用的选择性低2、LD50是：   A  引起50%实验动物有效的剂量          

4、;    B  引起50%实验动物中毒的剂量               C  引起50%实验动物死亡的剂量        D  与50%受体结合的剂量          

5、;          E  达到50%有效血药浓度的剂量3、在下表中，安全性最大的药物是：   药物      LD50（mg/kg）     ED50（mg/kg）A           100   

6、;            5B           200              20C           300

7、              20D           300              10E         

8、60; 300              404、药物的不良反应不包括：   A  副作用         B  毒性反应           C  过敏反应&

9、#160;           D  局部作用          E  特异质反应5、某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明：   A  作用点改变     B  作用机理改变   

10、0;   C  作用性质改变        D  效能改变           E  效价强度改变6、量反应与质反应量效关系的主要区别是：   A  药物剂量大小不同       B 

11、60;药物作用时间长短不同       C  药物效应性质不同       D  量效曲线图形不同       E  药物效能不同7、药物的治疗指数是：   A  ED50/LD50        &

12、#160;B  LD50/ED50        C  LD5/ED95         D  ED99/LD1          E  ED95/LD58、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：   A&

13、#160; 药物是否具有亲和力      B  药物是否具有内在活性       C  药物的酸碱度        D  药物的脂溶性          E  药物的极性大小9、竞争性拮抗剂的特点是：

14、   A  无亲和力，无内在活性    B  有亲和力，无内在活性     C  有亲和力，有内在活性    D  无亲和力，有内在活性      E  以上均不是10、药物作用的双重性是指：   A  治疗作用和副作用 

15、;     B  对因治疗和对症治疗     C  治疗作用和毒性作用     D  治疗作用和不良反应       E  局部作用和吸收作用11、属于后遗效应的是：   A  青霉素过敏性休克    

16、0;       B  地高辛引起的心律性失常          C  呋塞米所致的心律失常       D  保泰松所致的肝肾损害        E  巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象12、量效曲

17、线可以为用药提供下列哪种参考？   A  药物的安全范围       B  药物的疗效大小     C  药物的毒性性质      D  药物的体内过程       E  药物的给药方案13、药物的内在活性（效应力）是指

18、：   A  药物穿透生物膜的能力     B  药物对受体的亲合能力    C  药物水溶性大小     D  受体激动时的反应强度      E  药物脂溶性大小14、安全范围是指：   A  有效剂量的范围

19、0;            B  最小中毒量与治疗量间的距离      C  最小治疗量至最小致死量间的距离       D  ED95与LD5间的距离           E&#

20、160; 最小治疗量与最小中毒量间的距离15、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？   A  中毒量         B  治疗量        C  无效量         D  极量  

21、60;         E  致死量16、可用于表示药物安全性的参数：   A  阈剂量         B  效能          C  效价强度     

22、  D  治疗指数          E  LD5017、药原性疾病是：   A  严重的不良反应      B  停药反应       C  变态反应     

23、0; D  较难恢复的不良反应        E  特异质反应18、药物的最大效能反映药物的：   A  内在活性            B  效应强度          

24、0;    C  亲和力                   D  量效关系               E  时效关系19、肾上腺素受体属于： &#

25、160; A  G蛋白偶联受体       B  含离子通道的受体        C  具有酪氨酸激酶活性的受体         D  细胞内受体       E  以上均不是20

26、、拮抗参数pA2的定义是：   A  使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数   B  使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数   C  使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数   D  使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数   E  使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数21、药理效应是： &

27、#160; A  药物的初始作用       B  药物作用的结果        C  药物的特异性           D  药物的选择性         E

28、  药物的临床疗效22、储备受体是：   A  药物未结合的受体     B  药物不结合的受体     C  与药物结合过的受体       D  药物难结合的受体     E  与药物解离了的受体23、pD2是： &

29、#160; A  解离常数的负对数    B  拮抗常数的负对数       C  解离常数         D  拮抗常数            E  平衡常数24、关

30、于受体二态模型学说的叙述，下列哪项是错误的？   A  拮抗药对R及R*的亲和力不等   B  受体蛋白有可以互变的构型状态。即静息态（R）和活动态（R*）   C  静息时平衡趋势向于R   D  激动药只与R*有较大亲和力   E  部分激动药与R及R*都能结合，但对R*的亲和力大于对R的亲和力25、质反应的累加曲线是：  

31、 A  对称S型曲线        B  长尾S型曲线         C  直线          D  双曲线        E  正态

32、分布曲线26、从下列pD2值中可知，与受体亲和力最小的是：   A  1              B  2            C  4         &

33、#160; D  5          E  627、从下列pA2值可知拮抗作用最强的是：   A  0.1           B  0.5          C

34、60; 1.0         D  1.5         E  1.628、某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为：   A  变态反应    B  停药反应    C  后遗效应 &

35、#160;  D  特异质反应   E  毒性反应29、下列关于激动药的描述，错误的是：   A  有内在活性            B  与受体有亲和力    C  量效曲线呈S型     D &#

36、160;pA2值越大作用越强    E  与受体迅速解离30、下列关于受体的叙述，正确的是：   A  受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分   B  受体都是细胞膜上的蛋白质   C  受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的   D  受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应   E &#

37、160;药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的B型题问题  3135      A  药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关      B  等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性      C  用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适    

38、60; D  长期用药，需逐渐增加剂量，才可保持药效不减      E  长期用药，产生生理上依赖，停药后出现戒断症状31、高敏性是指：32、过敏反应是指：33、习惯性是指：34、耐受性是指：35、成瘾性是指：问题  3641     A  受体   B  第二信使   C  激动药 &#

39、160;  D  结合体    E  拮抗药36、起后继信息传导系统作用：37、能与配体结合触发效应：38、能与受体结合触发效应：39、能与配体结合不能触发效应：40、起放大分化和整合作用：41、能与受体结合不触发效应：问题  4243      A  纵坐标为效应，横坐标为剂量      B  纵坐标为剂量，横坐标为

40、效应      C  纵坐标为效应，横坐标为对数剂量      D  纵坐标为对数剂量，横坐标为效应      E  纵坐标为对数剂量，横坐标为对数效应42、对称S型的量效曲线应为：43、长尾S型的量效曲线应为：问题  4448      A  患者服治疗量的

41、伯氨喹所致的溶血反应      B  强心甙所致的心律失常      C  四环素和氯霉素所致的二重感染      D  阿托品在治疗量解除胃肠痉挛时所致的口干、心悸      E  巴比妥类药物所致的次晨宿醉现象44、属毒性反应的是：45、属后遗效应的是：46、属继发反应的是：

42、47、属特异质反应的是：48、属副作用的是： C型题：问题  4951      A  对受体有较强的亲和力    B  对受体有较强的内在活性      C  两者都有               

43、 D  两者都无49、受体激动剂的特点中应包括：50、部分激动剂的特点中应包括：51、受体阻断剂的特点中可包括：问题  5254    A  pA2    B  pD2    C  两者均是    D  两者均无52、表示拮抗药的作用强度用：53、表示药物与受体的亲和力用：54、表示受体动力学的参数用：55、

44、表示药物与受体结合的内在活性用： X型题：56、有关量效关系的描述，正确的是：   A  在一定范围内，药理效应强度与血浆药物浓度呈正相关   B  量反应的量效关系皆呈常态分布曲线   C  质反应的量效关系皆呈常态分布曲线   D  LD50与ED50均是量反应中出现的剂量   E  量效曲线可以反映药物效能和效价强度57、质反应的特

45、点有：   A  频数分布曲线为正态分布曲线     B  无法计算出ED50   C  用全或无、阳性或阴性表示       D  可用死亡与生存、惊厥与不惊厥表示   E  累加量效曲线为S型量效曲线58、药物作用包括：   A  引起

46、机体功能或形态改变                B  引起机体体液成分改变   C  抑制或杀灭入侵的病原微生物或寄生虫    D  改变机体的反应性   E  补充体内营养物质或激素的不足59、药物与受体结合的特性有：   A

47、  高度特异性    B  高度亲和力    C  可逆性    D  饱和性   E  高度效应力60、下列正确的描述是：   A  药物可通过受体发挥效应    B  药物激动受体即表现为兴奋效应   C&

48、#160; 安慰剂不会产生治疗作用    D  药物化学结构相似，则作用相似   E  药效与被占领的受体数目成正比61、下列有关亲和力的描述，正确的是：   A  亲和力是药物与受体结合的能力    B  亲和力是药物与受体结合后引起效应的能力   C  亲和力越大，则药物效价越强   

49、D  亲和力越大，则药物效能越强   E  亲和力越大，则药物作用维持时间越长62、药效动力学的内容包括：   A  药物的作用与临床疗效    B  给药方法和用量   C  药物的剂量与量效关系     D  药物的作用机制      

50、    E  药物的不良反应和禁忌症63、竞争性拮抗剂的特点有：   A  本身可产生效应         B  降低激动剂的效价   C  降低激动剂的效能       D  可使激动剂的量效曲线平行右移   

51、;E  可使激动剂的量效曲线平行左移64、可作为用药安全性的指标有：   A  TD50/ED50    B  极量              C  ED95TD5之间的距离   D  TC50/EC50    E

52、60; 常用剂量范围 二、名词解释：1、不良反应     2、效能     3、LD50     4、ED50     5、治疗指数6、pA2          7、pD2     8、竞争性拮抗剂  

53、0;  9、药原性疾病10、副作用     11、毒性反应    12、后遗效应    13停药反应14、变态反应     15、安全范围     16、储备受体     17、向下调节18、向上调节 三、简答题：1、测定药物的量-效曲线有何意义？要点：为确定用药剂量提供依据； 

54、     评价药物的安全性（安全范围、治疗指数等）；      比较药物的效能和效价      研究药物间的相互作用或药物作用原理2、举例说明药物可能发生哪些不良反应？3、简述竞争性拮抗剂的特点。4、说明作用于受体药物的分类及各类药物的特点。   提示：对激动剂、拮抗剂、部分激动剂进行比较。 选择题答案： 1 E   2 C&#

55、160;  3 D   4 D   5 E   6 C   7 B   8 B   9 B  10 D  11 E  12 E  13 D14 E  15 B 

56、 16 D  17 D  18 B  19 A  20 B  21 B  22 A  23 A  24 B  25 A  26 A27 E  28 B  29 D  30 A

57、60; 31 B  32 A  33 C  34 D  35 E  36 B  37 A  38 C  39 D40 B  41 E  42 C  43 A  44 B  45 E

58、  46 C  47 A  48 D  49 C  50 A  51 A  52 A53 B  54 C  55 D  56 AE  57 ACDE  58 ABCDE  59 ABCD &

59、#160;60 AE  61 AC62 ACDE  63 BD  64 ACD  第三章   药物代谢动力学【练习题】一、选择题A型题：1、弱酸性药物在碱性尿液中：   A  解离多，再吸收多，排泄慢    B  解离少，再吸收多，排泄慢   C  解离多，再吸收少，排泄快

60、60;   D  解离少，再吸收少，排泄快   E  以上均不是2、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则：   A  易穿透毛细血管壁      B  易透过血脑屏障    C  不影响其主动转运过程       D  

61、;影响其主动转运过程        E  仍保持其药理活性3、主动转运的特点：   A  顺浓度差，不耗能，需载体      B  顺浓度差，耗能，需载体   C  逆浓度差，耗能，无竞争现象    D  逆浓度差，耗能，有饱和现象  &#

62、160;E  逆浓度差，不耗能，有饱和现象4、以近似血浆t1/2的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，则应将首剂：   A  增加半倍       B  加倍剂量         C  增加3倍        D  增加4倍

63、60;      E  不必增加5、药物自用药部位进入血液循环的过程称为：   A  通透性         B  吸收             C  分布    

64、60;       D  转化         E  代谢6、药物首关消除可发生于下列何种给药后：   A  舌下           B  直肠      &

65、#160;      C  肌肉注射        D  吸入         E  口服7、药物的t1/2是指：   A  药物的血药浓度下降一半所需时间   B  药物的稳态血药浓度下降一半所需时间

66、0;  C  与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时    D  与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克   E  药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量8、某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg 剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病人睡了：   A  2h         

67、 B  3h          C  4h         D  5h         E  0.5h9、药物的作用强度，主要取决于：   A  药物在血液中的浓度 &#

68、160;  B  在靶器官的浓度大小   C  药物排泄的速率大小       D  药物与血浆蛋白结合率之高低        E  以上都对10、一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上：   A  3个   

69、0;        B  4个          C  5个          D  6个          E  7个11、弱酸性药物与抗

70、酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：   A  在胃中解离增多，自胃吸收增多      B  在胃中解离减少，自胃吸收增多   C  在胃中解离减少，自胃吸收减少      D  在胃中解离增多，自胃吸收减少   E  无变化12、甲药与血浆蛋白的结合率为95%，乙药的血浆蛋白结合率为85%

71、，甲药单用时血浆t1/2为4h，如甲药与乙药合用，则甲药血浆t1/2为：   A  小于4h          B  不变         C  大于4h         D  大于8h  

72、       E  大于10h13、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：   A  有效血浓度      B  稳态血浓度       C  峰浓度        D  阈浓度

73、0;      E  中毒浓度14、药物产生作用的快慢取决于：   A  药物的吸收速度      B  药物的排泄速度       C  药物的转运方式        D  药物的光学异构体

74、0;       E  药物的代谢速度15、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：   A  加速药物从尿液的排泄       B  加速药物从尿液的代谢灭活        C  加速药物由脑组织向血浆的转移     &#

75、160;  D  A和C        E  A和B16、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：   A  增强          B  减弱          C&#

76、160; 不变         D  无效        E  相反17、每个t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度：   A  1个         B  3个   &

77、#160;        C  5个          D  7个         E  9个18、某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是：   A  16h   

78、0;    B  30h            C  24h           D  40h        E  50h19、药物的时量曲线下面积反映： &#

79、160; A  在一定时间内药物的分布情况       B  药物的血浆t1/2长短   C  在一定时间内药物消除的量         D  在一定时间内药物吸收入血的相对量   E  药物达到稳态浓度时所需要的时间20、静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药

80、物浓度为0.7g/ml，其表观分布容积约为：   A  0.5L        B  7L            C  50L          D  70L  

81、0;      E  700L21、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：   A  药物自肾脏的转运         B  药物在肝脏的转化    C  胃肠对药物的吸收      D  药物与血浆蛋白的结合率 

82、      E  个体差异22、二室模型的药物分布于：   A  血液与体液     B  血液与尿液     C  心脏与肝脏    D  中央室与周边室       E  肺脏

83、与肾脏23、血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间：   A  血浆稳态浓度      B  有效血浓度    C  血浆浓度      D  血浆蛋白结合率    E  阈浓度24、关于坪值，错误的描述是：   A  

84、血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值，平均血药浓度称坪浓度   B  通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经45个t1/2才能达到坪值   C  坪浓度的高低与每日总量成正比，在每日总量相等时，用药次数不改变坪浓度   D  坪浓度的高限（峰）和低限（谷）的差距与每次用药量成正比   E  首次用突击剂量，不能使血药浓度迅速达到坪浓度25、药物的零级动力学消除是指：  

85、60;A  药物完全消除至零                B  单位时间内消除恒量的药物   C  药物的吸收量与消除量达到平衡    D  药物的消除速率常数为零   E  单位时间内消除恒定比例的药物26、按一级动力学消除的药物，其血

86、浆t1/2等于：   A  0.301/ke    B  2.303/ke    C  ke/0.693    D  0.693/ke    E  ke/2.30327、离子障指的是：   A  离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过 

87、60; B  非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过   C  非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过   D  非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过   E  以上都不是28、pka是：   A  药物90%解离时的pH值    B  药物不解离时的pH值   

88、C  50%药物解离时的pH值     D  药物全部长解离时的pH值   E  酸性药物解离常数值的负对数29、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为：   A  苯巴比妥对抗双香豆素的作用   B  苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速   C

89、0; 苯巴比妥抑制凝血酶           D  病人对双香豆素产生了耐药性   E  苯巴比妥抗血小板聚集30、药物进入循环后首先：   A  作用于靶器官    B  在肝脏代谢     C  由肾脏排泄 

90、0;  D  储存在脂肪       E  与血浆蛋白结合31、药物的生物转化和排泄速度决定其：   A  副作用的多少    B  最大效应的高低    C  作用持续时间的长短      D  起效的快慢 

91、     E  后遗效应的大小32、时量曲线的峰值浓度表明：   A  药物吸收速度与消除速度相等    B  药物吸收过程已完成   C  药物在体内分布已达到平衡      D  药物消除过程才开始   E  药物的疗效最好33、药物的

92、排泄途径不包括：   A  汗腺       B  肾脏        C  胆汁       D  肺        E  肝脏34、关于肝药酶的描述，错误的是：

93、60;  A  属P-450酶系统    B  其活性有限    C  易发生竞争性抑制       D  个体差异大        E  只代谢20余种药物35、已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100g/ml，晚6时测得的血药浓度为

94、12.5g/ml，则此药的t1/2为：   A  4h       B  2h         C  6h        D  3h         E

95、0; 9h36、某药的时量关系为：时间（t）    0      1    2     3     4     5     6C(g/ml)  10.00   7.07  5.00

96、   3.50  2.50   1.76   1.25该药的消除规律是：   A  一级动力学消除     B  一级转为零级动力学消除    C  零级动力学消除     D  零级转为一级动力学消除   &

97、#160;   E  无恒定半衰期 B型题：问题  3738   A  消除速率常数    B  清除率    C  半衰期     D  一级动力学消除      E  零级动力学消除37、单位时间

98、内药物消除的百分速率：38、单位时间内能将多少体积血中的某药全部消除净：问题  3943   A  生物利用度    B  血浆蛋白结合率    C  消除速率常数    D  剂量      E  吸收速度39、作为药物制剂质量指标：40、影响表观分布容积大小：41、

99、决定半衰期长短：42、决定起效快慢：43、决定作用强弱：问题  4448   A  血药浓度波动小    B  血药浓度波动大    C  血药浓度不波动      D  血药浓度高        E  血药浓度低44、给药间隔大

100、：45、给药间隔小：46、静脉滴注：47、给药剂量小：48、给药剂量大： C型题：问题  4952       A  表观分布容积       B  血浆清除率       C  两者均是       D  两

101、者均否49、影响t1/2：50、受肝肾功能影响：51、受血浆蛋白结合影响：52、影响消除速率常数：问题  5356   A  药物的药理学活性      B  药效的持续时间       C  两者均影响      D  两者均不影响53、药物主动转运的竞争性抑制可影响：54、药

102、物与血浆蛋白结合的竞争性可影响：55、药物的肝肠循环可影响：56、药物的生物转化可影响： X型题：57、药物与血浆蛋白结合：   A  有利于药物进一步吸收    B  有利于药物从肾脏排泄   C  加快药物发生作用        D  两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象   E 

103、 血浆蛋白量低者易发生药物中毒58、关于一级动力学的描述，正确的是：   A  消除速率与当时药浓一次方成正比    B  定量消除    C  c-t为直线     D  t1/2恒定       E  大多数药物在治疗量时均为一级动力学59、表观分布容积的

104、意义有：   A  反映药物吸收的量             B  反映药物分布的广窄程度             C  反映药物排泄的过程       D  

105、反映药物消除的速度           E  估算欲达到有效药浓应投药量60、属于药动学参数的有：   A  一级动力学     B  半衰期     C  表观分布容积   D  二室模型   &#

106、160;    E  生物利用度61、经生物转化后的药物：   A  可具有活性    B  有利于肾小管重吸收    C  脂溶性增加   D  失去药理活性      E  极性升高62、药物消除t1/2的影响因素有： 

107、60; A  首关消除      B  血浆蛋白结合率    C  表观分布容积    D  血浆清除率     E  曲线下面积63、药物与血浆蛋白结合的特点是：   A  暂时失去药理活性    B

108、0; 具可逆性     C  特异性低        D  结合点有限          E  两药间可产生竞争性置换作用二、名词解释：被动转运、离子障、首关消除、消除半衰期、生物利用度、血浆清除率、一级动力学、零级动力学、灌流限制性清除、负荷量、坪值、半衰期三、简答题：1、举例说明药物对肝药酶诱导

109、与抑制作用的临床意义。2、简述药物半衰期的临床意义。3、比较一级动力学和零级动力学的差异。 选择题答案： 1 C   2 D   3 D   4 B   5 B   6 E   7 A   8 B   9 B  10 C

110、  11 D  12 B  13 B14 A  15 D  16 A  17 C  18 D  19 D  20 E  21 A  22 D  23 C  24 E  25

111、0;B  26 D27 D  28 E  29 B  30 E   31 C  32 A  33 E  34 E  35 D  36 A  37A  38 B  39 A40 B 

112、 41 C  42 E  43 D   44 B  45 A  46 C  47 E  48 D  49 C  50 B  51 A  52 C53 B  54 C  55

113、0;B  56 C  57 ADE  58 ADE  59 BE  60 BCE  61 ADE  62 CD63 ABCDE    第四章 影响药物效应的因素及合理用药原则【练习题】一、选择题A型题：1、安慰剂是：   A  不具药理活性的剂型   

114、;   B  不损害机体细胞的剂型      C  不影响药物作用的剂型    D  专供口服使用的剂型   E  专供新药研究的剂型2、药物联合使用，其总的作用大于各药物单独作用的代数和，这种作用称为药物的：   A  增强作用      

115、0;B  相加作用        C  协同作用        D  拮抗作用       E  以上均不是3、停药后会出现严重生理功能紊乱称为：   A  习惯性      &#

116、160; B  耐受性         C  成瘾性        D  快速耐受性         E  耐药性4、药物的配伍禁忌是指：   A  吸收后和血浆蛋白结合  

117、60; B  体外配伍过程中发生的物理和化学变化   C  肝药酶活性的抑制        D  两种药物在体内产生拮抗作用   E  以上都不是5、长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为：   A  耐药性    B  耐受性  

118、;  C  成瘾性    D  习惯性    E  适应性6、利用药物协同作用的目的是：   A  增加药物在肝脏的代谢   B  增加药物在受体水平的拮抗   C  增加药物的吸收   D  增加药物的排泄  

119、0;      E  增加药物的疗效7、遗传异常主要表现在：   A  对药物肾脏排泄的异常    B  对药物体内转化的异常   C  对药物体内分布的异常    D  对药物胃肠吸收的异常   E  对药物引起的效应异常8、影响药动学相互作用的方

120、式不包括：   A  肝脏生物转化   B  吸收   C  血浆蛋白结合   D  排泄   E  生理性拮抗 B型题：问题  911   A  耐受性    B  耐药性   

121、 C  成瘾性    D  习惯性   E  快速耐受性9、短时间内反复应用数次药效递减直至消失：10、病原体及肿瘤细胞对化学治疗药物的敏感性降低：11、长期用药后突然停药发生严重的生理功能紊乱： C型题：问题  1215   A  肝药酶抑制    B  遗传异常影响效应    

122、;C  两者均有    D  两者均无12、维拉帕米：13、伯氨喹：14、异烟肼：15、西米替丁： X型题：16、合理用药应包括：   A  明确诊断    B  选药恰当   C  公式化给药    D  对因和对症治疗并举   E  个

123、体化给药17、以下关于给药方法的描述，正确的是：   A  口服是常用的给药方法        B  急救时常用注射给药   C  舌下给药吸收速度较口服慢    D  吸入给药吸收速度仅次于静脉注射   E  完整皮肤表面给药通常发挥局部作用18、两种以上药物联用的目的是： &

124、#160; A  增加药物用量    B  减少不良反应    C  减少特异质反应发生   D  增加疗效        E  增加药物溶解度19、联合用药可发生的作用包括：   A  拮抗作用    B&#

125、160; 配伍禁忌    C  协同作用    D  个体差异   E  药剂当量20、影响药代动力学的因素有：   A  胃肠吸收     B  血浆蛋白结合     C  干扰神经递质的转运   

126、D  肾脏排泄     E  肝脏生物转化 二、名词解释：个体差异、配伍禁忌、安慰剂、快速耐受性、耐受性、习惯性、成瘾性、药物滥用、耐药性、依药性 三、论述题：1、试述影响药物作用的机体方面因素。 选择题答案： 1 A   2 A   3 C   4 B   5 B   

127、;6 E   7 E   8 E   9 E  10 B  11 C  12 D  13 B14 C  15 A  16 ABDE  17 ABDE  18 BD  19 ABC 

128、 20 ABDE 习题二（各章节练习题-2）传出神经系统药物第六章 传出神经系统药理概论【练习题】一、选择题A型题：1、多数交感神经节后纤维释放的递质是：   A  乙酰胆碱                B  去甲肾上腺素       C 

129、0;胆碱酯酶   D  儿茶酚氧位甲基转移酶    E  单胺氧化胺2、胆碱能神经兴奋时不应有的效应是：   A  抑制心脏    B  舒张血管    C  腺体分泌    D  扩瞳   E  收缩肠管、支

130、气管3、阻断植物神经节上的烟碱受体后，可能会产生的效应是：   A  重症肌无力    B  胃肠道蠕动增加     C  唾液腺的分泌增加   D  麻痹呼吸肌    E  血压下降4、分布在骨骼肌运动终板上的受体是：   A  -R  

131、  B  -R    C  M-R    D  N1-R    E  N2-R5、突触间隙NA主要以下列何种方式消除？   A  被COMT破坏       B  被神经末梢再摄取     

132、C  在神经末梢被MAO破坏   D  被磷酸二酯酶破坏    E  被酪氨酸羟化酶破坏6、下列哪种效应是通过激动M-R实现的？   A  膀胱括约肌收缩    B  骨骼肌收缩    C  虹膜辐射肌收缩   D  汗腺分泌  

133、        E  睫状肌舒张7、ACh作用的消失，主要：   A  被突触前膜再摄取               B  是扩散入血液中被肝肾破坏   C  被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解   D&#

134、160; 被神经突触部位的胆碱酯酶水解   E  在突触间隙被MAO所破坏8、M样作用是指：   A  烟碱样作用        B  心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰     C  骨骼肌收缩    D  血管收缩、扩瞳   &#

135、160;E  心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩9、在囊泡内合成NA的前身物质是：   A  酪氨酸    B  多巴    C  多巴胺   D  肾上腺素    E  5-羟色胺10、下列哪种表现不属于-R兴奋效应：   A  支气管舒张&#

136、160;   B  血管扩张    C  心脏兴奋    D  瞳孔扩大   E  肾素分泌11、某受体被激动后，引起支气管平滑肌松驰，此受体为：   A  -R    B  1-R    C  2-R

137、0;   D  M-R    E  N1-R12、去甲肾上腺素减慢心率的机制是：   A  直接负性频率作用      B  抑制窦房结    C  阻断窦房结的1-R   D  外周阻力升高致间接刺激压力感受器   &

138、#160;    E  激动心脏M-R13、多巴胺-羟化酶主要存在于：   A  去甲肾上腺素能神经末梢膨体内       B  去甲肾上腺素能神经末梢囊泡内   C  去甲肾上腺素能神经突触间隙         D  胆碱能神经突触间隙&

139、#160;  E  胆碱能神经突触前膜14、-R分布占优势的效应器是：   A  皮肤、粘膜、内脏血管    B  冠状动脉血管    C  肾血管   D  脑血管              

140、60;   E  肌肉血管15、关于N2-R结构和偶联的叙述，正确的是：   A  属G-蛋白偶联受体                       B  由3个亚单位组成      C

141、60; 肽链的N-端在细胞膜外，C-端在细胞内     D  为7次跨膜的肽链   E  属配体、门控通道型受体 B型题：问题  1618   A  -R    B  1-R    C  2-R    D  M

142、-R    E  N-R16、睫状肌的优势受体是：17、肾血管的优势受体是：18、骨骼肌血管的优势受体是：问题  1921   A  D1    B  D2    C  1    D  2    E  N119、抑制突触前膜NA释

143、放的受体是：20、促进肾上腺髓质释放NA、AD的受体是：21、与锥体外运动有关的受体是： C型题：问题  2224   A  胃肠蠕动加强    B  心脏收缩加快    C  两者都是    D  两者都不是22、M-R激动时：23、N1-R激动时：24、-R激动时： X型题：25、M3-R激动的效应有：  

144、; A  心脏抑制          B  肾素释放增加    C  腺体分泌增加       D  胃肠平滑肌收缩    E  膀胱平滑肌收缩26、可能影响血压的受体有：   A  1-R

145、    B  2-R   C  N1-R    D  N2-R    E  1-R  二、简述题1、简述ACh、NA在体内的合成、贮存、释放及消除。 选择题答案： 1 B   2 D   3 E   4

146、0;E   5 B   6 D   7 D   8 E   9 C  10 D  11 C  12 D  13 B  14 A  15 E  16 D  17 

147、A  18 C  19 D  20 E  21 B  22 A  23 C  24 D  25 CDE  26 ABCE 第七章 胆碱受体激动药【练习题】一、选择题A型题1、毛果芸香碱主要用于：   A  重症肌无力   

148、0;B  青光眼    C  术后腹气胀    D  房室传导阻滞   E  眼底检查2、乙酰胆碱舒张血管机制为：   A  促进PGE的合成与释放    B  激动血管平滑肌上2-R   C  直接松驰血管平滑肌   

149、D  激动血管平滑肌M-R，促进一氧化氮释放   E  激动血管内皮细胞M-R，促进一氧化氮释放3、匹鲁卡品对视力的影响是：   A  视近物、远物均清楚   B  视近物、远物均模糊   C  视近物清楚，视远物模糊    D  视远物清楚，视近物模糊    E &#

150、160;以上均不是4、氨甲酰胆碱临床主要用于：   A  青光眼                B  术后腹气胀和尿潴留       C  眼底检查   D  解救有机磷农药中毒    E&

151、#160; 治疗室上性心动过速5、对于ACh，下列叙述错误的是：   A  激动M、N-R    B  无临床实用价值    C  作用广泛   D  化学性质稳定   E  化学性质不稳定6、与毒扁豆碱相比，毛果芸香碱不具备哪种特点？   A  遇光不稳定 

152、   B  维持时间短    C  刺激性小    D  作用较弱     E  水溶液稳定7、切除支配虹膜的神经（即去神经眼）后再滴入毛果芸香碱，则应：   A  扩瞳    B  缩瞳    C 

153、 先扩瞳后缩瞳    D  先缩瞳后扩瞳   E  无影响8、小剂量ACh或M-R激动药无下列哪种作用：   A  缩瞳、降低眼内压        B  腺体分泌增加    C  胃肠、膀胱平滑肌兴奋    D 

154、0;骨骼肌收缩              E  心脏抑制、血管扩张、血压下降9、与毛果芸香碱相比，毒扁豆碱用于治疗青光眼的优点是：   A  作用强而久        B  水溶液稳定    C  毒副作用小  

155、;    D  不引起调节痉挛    E  不会吸收中毒10、可直接激动M、N-R的药物是：   A  氨甲酰甲胆碱    B  氨甲酰胆碱    C  毛果芸香碱   D  毒扁豆碱      E  加兰他敏 B型题问题  1113   A  激动M-R及N-R    B  激动M-R