【KS5U解析】安徽省太和第一中学2019-2020学年高二上学期期末考试（飞越班）化学试题 Word版含解析

1、太和一中20192020学年度第一学期期末考试(化学)试卷高二(理科飞越班)考试范围：鲁科版必修2第3章，选修5有机化学基础第1章、第2章 考试时间：90分钟 满分：100分可能用的相对原子质量 h 1 c 12 n 14 o 16 na 23 mg 24 fe 56 cu 64第i卷(选择题 共54分)一、选择题(每道题只有一个正确答案)1.化学与生活密切相关。下列说法错误的是a. 用四氯乙烯干洗剂除去衣服上油污，发生的是物理变化b. “碳九”（石油炼制中获取的九个碳原子的芳烃）均属于苯的同系物c. 维生素c是nano2中毒的急救药之一，利用了维生素c的还原性d. 波尔多液（硫酸铜、石灰和水

2、配成）用作农药，利用cu2使病毒蛋白变性【答案】b【解析】【详解】a.四氯乙烯是一种很强的溶剂，可以溶解油脂类物质。这个过程没有发生化学变化，是物理溶解的过程。故a正确；b. “碳九”其主要成分包括异丙苯、正丙苯、乙基甲苯、茚、均三甲苯、偏三甲苯、连三甲苯等，其中茚：不属于苯的同系物，故b错误；c. nano2具有较强的氧化性，可氧化血红蛋白中的fe2+，维生素可将fe3+还原为fe2+，利用了维生素c的还原性，故c正确；d.硫酸铜是重金属盐，利用cu2使病毒蛋白变性，故d正确；答案选b。2. 如图是制取乙酸乙酯的装置，下列说法中错误的是( )。a. 浓硫酸在此反应中作为催化剂、吸水剂b. b

3、中导气管不能插入饱和碳酸钠溶液中，目的是防止倒吸c. 试管a中加入碎瓷片目的是防止剧烈沸腾d. 先向试管a中加入浓硫酸，然后依次加入酒精、乙酸【答案】d【解析】【详解】a. 浓硫酸可加快反应速率，作催化剂，吸收生成的水，使平衡向右移动，作吸水剂，a项正确；b. 如果导气管伸入到饱和碳酸钠溶液液面以下，可能引起倒吸，b项正确；c. 加入碎瓷片，可防止液体加热时剧烈沸腾，c项正确；d. 浓硫酸与其他液体混合时会放出大量的热，所以应先加入酒精、浓硫酸，再慢慢加入乙酸，d项错误；答案选d。3.下列说法中，正确的是（ ）a. 油脂有油和脂肪之分，花生油、汽油、柴油都属于油脂b. 天然油脂没有固定的熔、沸

4、点c. 向蔗糖水解后的液体中加入新制cu（oh）2浊液，加热到沸腾，验证水解产物为葡萄糖d. 淀粉遇到碘元素呈现蓝色【答案】b【解析】【详解】a柴油主要是由不同的碳氢化合物混合组成，不属于油脂，故a错误；b天然油脂均为混合物，没有固定的熔、沸点，故b正确；c蔗糖是在酸性条件下水解，向蔗糖水解后的液体中加入过量naoh溶液后，再滴加新制cu（oh）2浊液，加热到沸腾，验证水解产物为葡萄糖，故c错误；d淀粉溶液遇到碘单质呈现蓝色，不是碘元素，故d错误；答案为b。4.下列说法不正确的是（ ）a. 乙烯能使溴水、酸性kmno4溶液褪色，其反应原理不相同b. 福尔马林能使蛋白质发生变性，可用浸制动物标本

5、c. 分子式为c4h10o的有机物与金属na反应的同分异构体有4种d. 无机物与有机物之间不可能存在同分异构现象【答案】d【解析】【详解】a. 乙烯与溴水中的溴发生加成反应而使溴水褪色，乙烯还原酸性kmno4溶液使之褪色，其反应原理不相同，a正确；b. 福尔马林是3540%的甲醛水溶液，能使蛋白质发生变性，所以可用福尔马林浸制动物标本，b正确；c. 分子式为c4h10o的有机物与金属na反应的同分异构体为ch3ch2ch2ch2oh、ch3ch2ch(oh)ch3、(ch3)2chch2oh、(ch3)3coh，共4种，c正确；d. 无机物与有机物之间也可能存在同分异构现象，如co(nh2)2

6、与nh4cno，d错误。故选d。5.两种气态烃以任意比例混合，在105 时，1l该混合烃与9l氧气混合，充分燃烧后恢复到原状态，所得气体的体积仍是10 l。下列各组混合烃中不符合此条件的是a. ch4、c2h4b. ch4、c3h4c. c2h4、c3h4d. c2h2、c3h6【答案】d【解析】【详解】115°c时，水为气态；设混合气体的平均分子式为cxhy，燃烧的化学方程式为，由题意知气体反应前后的体积不变，所以，得y=4，即两种气态烃以任意比例混合，氢原子数都为4，所以每种烃分子中氢原子数一定是4；仅d不符合，故答案选d。6.已知：，下列有机物能够合成的组合是（ ）1，3-丁二

7、烯 2-甲基-l,3-丁二烯 1,3-戊二烯 2，3-二甲基-l,3丁二烯2，3-二甲基-l,3戊二烯 乙炔 丙炔 2-丁炔a. 、及、b. 、及、c. 、及、d. 、及、【答案】d【解析】【详解】中含有2个碳碳双键，根据题给信息，采用切割法，（1）沿如图虚线切割，可由ch3cch和ch2=c（ch3）c（ch3）=ch2合成制得，两物质的名称依次为丙炔和2，3二甲基1，3丁二烯，即和；（2）沿如图虚线切割，可由ch2=chc（ch3）=ch2和ch3ccch3合成制得，两物质的名称依次为2甲基1，3丁二烯和2丁炔，即和；答案选d。7.下列关于甲、乙、丙、丁四种有机物说法正确的是a. 与 na

8、oh的水溶液共热，反应后生成的醇能被氧化为醛b. ch3cl中加入naoh的水溶液共热，再滴入agno3溶液，可检验该物质中含有的卤素原子c. 发生消去反应得到两种烯烃d. ch3cl、中加入 naoh的醇溶液共热，然后加入稀硝酸呈酸性,再滴入agno3溶液，均有沉淀生成【答案】a【解析】【详解】a和氢氧化钠水溶液共热可生成伯醇，可以被催化氧化为醛，a项正确；b卤代烃和氢氧化钠溶液反应生成nax，若检验其中卤素离子种类，应先加硝酸将溶液酸化，否则naoh将与加入的agno3溶液反应生成agoh或ag2o沉淀而影响卤化银沉淀的观察判定，b项错误；c中2个甲基中氢为等效氢，所以该物质发生消去反应时

9、只生成丙烯，c项错误；d后两种物质与卤素相连的c的邻位c上均没有h原子，一氯甲烷没有邻位碳原子，所以三者均不能发生消去反应，没有nax生成，所以当向混合物中加入稀硝酸呈酸性，再滴入agno3溶液就不会生成卤化银沉淀，d项错误；所以答案选择a项。8.有机物甲的分子式为c9h18o2，在酸性条件下甲水解为乙和丙两种有机物，在相同的温度和压强下，同质量的乙和丙的蒸气所占体积相同，则甲的可能结构有()a. 16种b. 14种c. 12种d. 10种【答案】a【解析】【分析】有机物甲分子式应为c9h18o2，在酸性条件下甲水解为乙和丙两种有机物，则有机物甲为酯。由于同质量的乙和丙的蒸气所占体积相同，说明

10、乙和丙的相对分子质量相同，因此酸比醇少一个c原子，说明水解后得到的羧酸含有4个c原子，而得到的醇含有5个c原子，判断5碳醇属于戊醇的同分异构体，4碳羧酸属于丁酸的同分异构体，据此判断有机物甲的同分异构体数目。【详解】有机物甲的分子式应为c9h18o2，在酸性条件下甲水解为乙和丙两种有机物，则有机物甲为酯。由于同质量的乙和丙的蒸气所占体积相同，说明乙和丙的相对分子质量相同，因此酸比醇少一个c原子，说明水解后得到的羧酸含有4个c原子，而得到的醇含有5个c原子；含有4个c原子的羧酸有2种同分异构体：ch3ch2ch2cooh，ch3ch(ch3)cooh；含有5个c原子的醇的有8种同分异构体：ch3

11、ch2ch2ch2ch2oh，ch3ch2ch2ch(oh)ch3，ch3ch2ch(oh)ch2ch3；ch3ch2ch(ch3)ch2oh，ch3ch2c(oh)(ch3)ch3，ch3ch(oh)ch(ch3)ch3，ch2(oh)ch2ch(ch3)ch3；ch3c(ch3)2ch2oh；所以有机物甲的同分异构体数目有2×8=16，故答案为a。【点睛】有机物产生同分异构体的本质在于原子的排列顺序不同，在中学阶段主要指下列三种情况：(1)碳链异构：由于碳原子的连接次序不同而引起的异构现象，(2)官能团位置异构：由于官能团的位置不同而引起的异构现象，如：ch3ch2ch=ch2和

12、ch3ch=chch3。(3)官能团异类异构：由于官能团的不同而引起的异构现象，主要有：单烯烃与环烷烃；二烯烃、炔烃与环烯烃；醇和醚；酚与芳香醇或芳香醚；醛与酮；羧酸与酯；硝基化合物与氨基酸；葡萄糖与果糖；蔗糖与麦芽糖等。9.已知某有机物的分子式为c3haob(a、b均是不为0的正整数)，关于c3haob的下列说法正确的是a. 无论b为多少，a都不可能为奇数b. 当a8时，该物质有可能发生加成反应c. 当a6、b2时，该物质不可能含有两种官能团d. 1个c3haob可能含有3个醛基【答案】a【解析】【详解】a由于c原子形成4个共价键，o原子-2价，则氢原子个数一定为偶数，故a正确；b能发生加成

13、反应的有机物分子中含不饱和键，当a=8时，分子式为：c3h8ob，根据h原子数可知该有机物达到饱和结构，不可能发生加成反应，故b错误；c当a=6、b=2时，分子式为：c3h6o2，与饱和结构c3h8o2相比，有一个不饱和键，其分子中可能含醛基和羟基两种官能团，如：ch2ohch2cho等，故c错误；d醛基只能在端基碳上，故c3haob最多含2个醛基，故d错误；故选a。10.两个醛分子在naoh溶液作用下可以发生加成反应，生成一种羟基醛：若两种不同的醛，例如乙醛(ch3cho)与丙醛(ch3ch2cho)在naoh溶液中最多可以形成羟基醛有a. 1种b. 2种c. 3种d. 4种【答案】d【解析

14、】【详解】根据已知信息可判断乙醛与丙醛在naoh溶液中可以发生同种醛的加成有2种，也可以发生不同种醛的加成也有2种，共4种，答案选d。11.乙酸橙花酯是一种食用香料，其结构简式如图所示，关于该有机物的下列叙述中正确的是()分子式为c12h20o2 能使酸性kmno4溶液褪色 能发生加成反应，但不能发生取代反应 它的同分异构体中可能有芳香族化合物1mol该有机物水解时只能消耗1molnaoh1mol该有机物在一定条件下和h2反应，共消耗h2为3mola. b. c. d. 【答案】b【解析】【详解】由结构可知分子式为c12h20o2，故正确；含碳碳双键，能使酸性kmno4溶液褪色，故正确；含碳碳

15、双键可发生加成反应，含-cooc-可发生取代反应，故错误；有机物含有3个双键，对应同分异构体中不可能为芳香族化合物，因芳香族化合物的不饱和度至少为4，故错误；1mol该有机物水解生成1mol羧基，只能消耗1mol naoh，故正确；碳碳双键能与氢气发生加成反应，1mol该有机物在一定条件下和h2反应，共消耗h2为2mol，故错误；故答案为b。12.尿黑酸是由酪氨酸在人体内非正常代谢而产生的一种物质。其转化过程如下：下列说法错误的是()a. 酪氨酸既能与盐酸反应，又能与氢氧化钠反应b. 1 mol 尿黑酸与足量浓溴水反应，最多消耗 3 mol br2c. 对羟基苯丙酮酸分子中在同一平面上的碳原子

16、最多有9个d. 1 mol 尿黑酸与足量nahco3反应，最多消耗3 mol nahco3【答案】d【解析】【详解】a、酪氨酸中含有氨基和羧基，氨基可以与盐酸反应，羧基可以与naoh反应，故a正确；b、尿黑酸中酚羟基的邻、对位可以与br2发生取代反应，苯环上三个位置均可以发生取代，故b正确；c、对羟基苯丙酮酸分子苯环上的6个碳原子共平面，与苯环相连的碳原子，一定与苯环共平面，同时由于碳碳单键可以旋转，故最多有9个碳原子共平面，故c正确；d、尿黑酸中只有羧基可以与nahco3反应放出co2，而酚羟基不可以，故d错误。故选d。13.苯佐卡因是局部麻醉药，常用于手术后创伤止痛、溃疡痛等，其结构简式如

17、图所示，下列关于苯佐卡因的叙述正确的是( )a. 分子中含有3种官能团b. 1 mol该化合物最多与4 mol氢气发生加成反应c. 苯环上有2个取代基，且含有硝基的同分异构体有15种d. 分子式为c9h10no2【答案】c【解析】【详解】a该物质含有氨基、酯基2种官能团，a错误；b只有苯环能和氢气发生加成反应，所以1 mol该化合物最多与3mol氢气发生加成反应，b错误；c两个取代基为-no2、正丙基，或者-no2、异丙基，或者为-ch2no2、乙基，或者-ch2ch2no2、-ch3，或者-ch（ch3）no2、-ch3，各有邻、间、对3种，故符合条件的同分异构体共有15种，c正确；d根据结

18、构简式确定分子式为c9h11no2，d错误。答案选c。14.下列说法正确的是()a. 皂化反应后的溶液中加饱和食盐水，析出的固体沉于底部b. 蚕丝、羊毛、棉花的主要成分都是蛋白质c. 苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，所以苯不能发生氧化反应d. 化合物ch2cl2的的结构只有一种，且可继续发生取代反应【答案】d【解析】【详解】a皂化反应后加入饱和食盐水后析出的硬脂酸钠的密度小于水，浮于表面，故a错误； b棉花是纤维素，故b错误；c苯性质稳定，与高锰酸钾不反应，但可燃烧，属于氧化反应，故c错误；d甲烷为正四面体结构，ch2cl2没有同分异构体，分子中含有h原子，可继续与氯气发生取代反应，故d正确；故

19、选：d。15.下列说法错误的是（）a. 除去苯中含有的苯酚可以先加入氢氧化钠溶液后再分液b. 检验实验室制备的乙烯气体中混有的杂质气体的顺序是h2o、so2、co2c. 鉴别己烯中是否混有少量的甲苯，应先加入足量的溴水，再加入酸性高锰酸钾溶液d. 既可以用来鉴别乙烷和乙烯，又可以用来除去乙烷中混有的乙烯，得到纯净乙烷的方法，是通入溴的四氯化碳溶液中【答案】d【解析】【详解】a苯酚与氢氧化钠溶液反应生成可溶于水的苯酚钠，而苯不溶于水，再通过分液分离，故a正确；b检验混合气体中的h2o、so2、co2，应先检验h2o，再用品红溶液检验so2、并用酸性kmno4溶液除去so2，最后再检验co2，故b

20、正确；c乙烯、甲苯都可被酸性高锰酸钾氧化，可先加溴水，乙烯与溴水发生加成反应，然后再用高锰酸钾检验是否含有甲苯，故c正确；d乙烷为饱和烃，性质稳定，乙烯含有c=c官能团，能与溴水发生加成反应，则可以用溴的四氯化碳溶液来鉴别乙烷和乙烯，但乙烷也能溶于ccl4，则不能用溴的四氯化碳溶液除去乙烷中混有的乙烯，故d错误；故答案为d。16.网络趣味图片“一脸辛酸”，是在人脸上重复画满了辛酸的键线式结构。下列有关辛酸的叙述正确的是a. 辛酸的同分异构体中能水解生成乙醇的酯类同分异构体共有8种b. 辛酸的同分异构体(ch3)3cch(ch3)ch2cooh的名称为2，2，3-三甲基戊酸c. 辛酸和油酸(c1

21、7h33cooh)都是一元羧酸，故二者属于同系物d. 1mol辛酸与足量的na反应产生11.2l h2【答案】a【解析】【详解】a.辛酸的分子式为c8h16o2，能水解生成乙醇的同分异构体属于酯类，该同分异构体可写成c5h11-cooc2h5，因戊基（c5h11-）共有8种，所以符合条件的同分异构体共有8种，a项正确；b.按系统命名法命名时要以包含羧基的最长碳链为主链，以羧基的碳为起点给主链编号，其名称为：3,4,4-三甲基戊酸，b项错误；c.辛酸(c7h15cooh)的烃基是饱和链烃基，油酸（c17h33cooh）的烃基是不饱和的烯烃基，结构不相似，故二者不属于同系物，c项错误；d. 1mo

22、l辛酸与足量的na反应产生0.5mol氢气，因题目没有明确是标准状态，无法确定生成氢气的体积，d项错误；答案选a。17.屠呦呦率领团队先后经历了用水、乙醇、乙醚提取青蒿素的过程，最终确认只有采用低温、乙醚冷浸等方法才能成功提取青蒿素。研究发现青蒿素中的某个基团对热不稳定，该基团还能与nai作用生成i2 。碳原子连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳，下列分析不正确的是a. 推测青蒿素在乙醚中的溶解度大于在水中的溶解度b. 青蒿素可以与naoh、na2co3 、nahco3反应c. 青蒿素分子中含有手性碳d. 青蒿素中对热不稳定且具有氧化性的基团是“oo”【答案】b【解析】【详解】a青蒿素中

23、含有酯基，如图含，难溶于水，易溶于有机溶剂。根据萃取过程，最终采用乙醚萃取，可知青蒿素易溶于乙醚， a正确；b青蒿素可以与氢氧化钠溶液反应，由于青蒿素中含有酯基，在碱性环境下发生水解。但是na2co3和nahco3不与酯基等官能团反应，b错误；c手性碳指碳原子所连接的4个基团不一样，青蒿素分子中含有手性碳，如，中心的碳原子链接了4个不同的原子或原子团，是手性碳原子，c正确；d含有的“-o-o-”不稳定，类似于双氧水中的过氧键，受热容易分解，d正确；故合理选项为b。18.某高分子化合物r的结构简式如图，下列有关r的说法正确的是a. r的单体之一的分子式为c9h12o2b. r可通过加聚和缩聚反应

24、合成，r完全水解后生成2种产物c. r是一种有特殊香味，难溶于水的物质d. 碱性条件下，1 mol r完全水解消耗naoh的物质 的量为n（m+1）mol【答案】d【解析】【详解】a.由结构可知，单体为ch2c（ch3）cooh、ohch2ch2oh、hoocch（oh）ch2c6h5，分子式依次为c4h6o2、c2h6o2、c9h10o3，a错误；b.单体中存在cc、oh、cooh，则通过加聚反应和缩聚反应可以生成r；r由三种单体构成，则r完全水解后生成3中产物：一种高聚物和两种单体，b错误；c. r为高分子化合物，不具有特殊香味，难溶于水， c错误；d. 1mol r中含n(1+m)mol

25、酯基，则碱性条件下，1mol r完全水解消耗naoh的物质的量为n(m+1)mol，d正确；故合理选项为d。【点睛】本题中的聚合物含有两个子聚合物，其中一个为加聚产物，一个为缩聚产物，所以完全水解得到一个加聚高分子，一个乙二醇，一个含羧基和羟基的芳香族化合物。第ii卷(非选择题 共46分)19.如图是ag七种烃的含氧衍生物之间的转化关系。已知a、b、f、g均能发生银镜反应；a的相对分子质量小于80，且碳、氢元素的总质量分数为0.5676。(1)写出下列物质的结构简式：a_，g_。(2)写出下列反应反应类型：_；_。(3)化学方程式：反应_反应_。【答案】 (1). hoch2ch2cho (2

26、). (3). 加聚反应 (4). 缩聚反应 (5). hoch2ch2choch2=chchoh2o (6). 2hoch2ch2choo22ohcch2cho2h2o【解析】【分析】a中氧元素的质量分数为10.567 60.432 4，假定a的相对分子质量为80，则n(o)2.162，所以a中氧原子个数为2，则a的相对分子质量为 =74，由(7432)÷1236，知a的分子式为c3h6o2。abc属于连续氧化，则a中必有ch2oh。又由于a能发生银镜反应，故a分子中含有醛基。a的结构简式为hoch2ch2cho，则d的结构简式为hoch2ch2ch2oh，c的结构简式为hoocc

27、h2cooh，b的结构简式为ohcch2cho。根据反应条件可知，由a到f发生了消去反应，则f的结构简式为ch2chcho，f到g发生了加聚反应，g的结构简式为。c与d发生的是缩聚反应。【详解】(1)由分析得出a、g的结构简式：a、hoch2ch2cho，g。(2)ch2chcho，f到g发生了加聚反应，g的结构简式为；d的结构简式为hoch2ch2ch2oh，c的结构简式为hoocch2cooh，c与d发生的是缩聚反应生成e。(3)反应a到f发生了消去反应，则f结构简式为ch2chcho，化学方程式：hoch2ch2choch2chchoh2o；反应a的结构简式为hoch2ch2cho，a氧

28、化生成b，b的结构简式为ohcch2cho，化学方程式：2hoch2ch2choo22ohcch2cho2h2o。【点睛】本题考查有机物推断，侧重考查学生分析判断能力及知识迁移能力，以a为突破口采用正逆结合的方法进行推断，注意结合反应条件、部分物质分子式或结构简式、题给信息进行推断，难点，a分子式的求算。20.乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素的成分之一，具有香蕉的香味。实验室制备乙酸异戊酯的反应、装置示意图和有关数据如下：相对分子质量密度/(gcm3)沸点/水中溶解性异戊醇880.8123131微溶乙酸601.0492118溶乙酸异戊酯1300.8670142难溶实验步骤：在a中加入4.4 g的异戊

29、醇，6.0 g的乙酸、数滴浓硫酸和23片碎瓷片，开始缓慢加热a，回流50min，反应液冷至室温后倒入分液漏斗中，分别用少量水，饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤，分出的产物加入少量无水mgso4固体，静置片刻，过滤除去mgso4固体，进行蒸馏纯化，收集140143 馏分，得乙酸异戊酯3.9 g。回答下列问题：(1)仪器b的名称是：_。(2)在洗涤操作中，第一次水洗的主要目的是：_；第二次水洗的主要目的是：_。(3)在洗涤、分液操作中，应充分振荡，然后静置，待分层后_(填标号)。a. 直接将乙酸异戊酯从分液漏斗上口倒出b. 直接将乙酸异戊酯从分液漏斗下口放出c. 先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊

30、酯从下口放出d. 先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从上口放出(4)本实验中加入过量乙酸的目的是：_。(5)实验中加入少量无水mgso4的目的是：_。(6)本实验的产率是：_(填标号)。a. 30% b. 40% c. 50% d. 60%(7)在进行蒸馏操作时，若从130便开始收集馏分，会使实验的产率偏_(填“高”或“低”)，其原因是_。【答案】 (1). 球形冷凝管 (2). 洗掉大部分硫酸和醋酸 (3). 洗掉碳酸氢钠 (4). d (5). 提高醇的转化率 (6). 干燥 (7). d (8). 高 (9). 会收集少量未反应的异丙醇【解析】【分析】根据实验步骤：a中异戊醇、

31、乙酸在浓硫酸的催化作用下，反应生成乙酸异戊酯，由于反应是可逆反应，反应混合液是乙酸异戊酯、未反应的乙酸、未反应的异戊醇、催化剂硫酸，分别用少量水洗涤，除去乙酸和硫酸，再用饱和碳酸氢钠溶液除去未洗净的醋酸，同时降低酯的溶解度，分液，除去残留的碳酸氢钠，分出的产物加入少量无水mgso4固体，静置片刻，过滤除去mgso4固体，得到乙酸异戊酯粗产品，进行蒸馏纯化，得乙酸异戊酯。（1）根据仪器构造解答；（2）产品中混有硫酸和醋酸，可用水洗去，再加入碳酸氢钠溶液除去未洗净的醋酸，同时降低酯的溶解度，第二次水洗，主要目的是除去产品中残留的碳酸氢钠；（3）酯与水不互溶且密度比水大，用分液操作分离；（4）制备反

32、应为可逆反应，根据浓度对平衡的影响分析；（5）无水mgso4有吸水性，作干燥剂；（6）乙酸的物质的量为：n=6.0g÷60g·mol1=0.1mol，异戊醇的物质的量为：n=4.4g÷88g·mol1=0.05mol，乙酸和异戊醇是按照1：1进行反应，乙酸过量，生成乙酸异戊酯的量要按照异戊醇的物质的量计算，即理论上生成0.05mol乙酸异戊酯，再计算产率。（7）异戊醇沸点为131，在进行蒸馏操作时，若从130便开始收集馏分，会收集少量未反应异丙醇。【详解】（1）仪器b为球形冷凝管；（2）产品中混有硫酸和醋酸，可用水洗去，再加入碳酸氢钠溶液除去未洗净的醋酸

33、，同时降低酯的溶解度，第二次水洗，主要目的是除去产品中残留的碳酸氢钠；（3）由于酯和水二者互不相溶，水在下层，酯在上层；分液时，要先将水层从分液漏斗的下口放出，待到两层液体界面时关闭分液漏斗的活塞，再将乙酸异戊酯从上口放出，故选d；（4）酯化反应是可逆反应，增大反应物的浓度可以使平衡正向移动；同时增加一种反应物的浓度，可以使另一种反应物的转化率提高，加入过量乙酸的目的是提高转化率；（5）实验中加入少量无水硫酸镁吸收酯中少量的水分，对其进行干燥；（6）乙酸的物质的量为：n=6.0g÷60g·mol1=0.1mol，异戊醇的物质的量为：n=4.4g÷88g·

34、mol1=0.05mol，乙酸和异戊醇是按照1：1进行反应，乙酸过量，生成乙酸异戊酯的量要按照异戊醇的物质的量计算，即理论上生成0.05mol乙酸异戊酯，实际上生成的乙酸异戊酯的物质的量为：3.9g÷130g·mol1=0.03mol，实验中乙酸异戊酯的产率为：0.03mol/0.05mol×100%=60%；故选c。（7）异戊醇沸点为131，在进行蒸馏操作时，若从130便开始收集馏分，会收集少量未反应的异丙醇，被当成产物，会使实验的产率偏高。【点睛】本题考查物质的制备，解题关键：掌握酯化反应的原理、混合物的分离、提纯、物质的制取、药品的选择及使用，难点：物质产率

35、的计算。21.软质隐形眼镜材料w、树脂x的合成路线如图所示。（1）a 中含有的官能团名称是_。（2）甲的结构简式是_。（3）bc反应的化学方程式是_。（4）b有多种同分异构体属于酯且含有碳碳双键的同分异构体共有_种（不考虑顺反异构，下同），写出其中能发生银镜反应，且含有甲基的所有同分异构体的结构简式是_。（5）已知f的相对分子质量为110，分子中碳原子、氢原子数都是氧原子数的3倍，苯环上的氢原子化学环境都相同则f还能发生的反应是_（填序号）。a加成反应 b氧化反应 c加聚反应 d水解反应（6）写出树脂x可能的结构简式_（写出一种即可）。（7）e的分子式为c10h14o2，含三个甲基，苯环上的一

36、溴代物有两种，生成e的化学方程式是_。【答案】 (1). 碳碳双键、醛基 (2). ch3ch2cho (3). +hoch2ch2oh+h2o (4). 5 (5). 、 (6). ab (7). (8). + 【解析】【分析】由合成路线可知，利用逆推法结合w可知，c为ch2c（ch3）cooch2ch2oh，b与乙二醇发生酯化反应生成c，则b为ch2c（ch3）cooh，ab发生氧化反应，则a为ch2c（ch3）cho，ad发生加成反应，d为ch3ch（ch3）ch2oh，结合已知信息可知，甲为醛，与hcho反应再脱水生成a，则甲为ch3ch2cho，f的相对分子质量为110，分子中碳原子

37、、氢原子数都是氧原子数的3倍，苯环上的氢原子化学环境都相同，则f为，e的分子式为c10h14o2，含三个甲基，苯环上的一溴代物有两种，则2-甲基丙烯与f发生加成反应生成e，e为。据此解答。【详解】（1）a为ch2c（ch3）cho，含碳碳双键、醛基两种官能团。（2）由上述分析可知，甲为ch3ch2cho。（3）根据以上分析可知bc反应的化学方程式是。（4）b为ch2c（ch3）cooh，属于酯且含有碳碳双键的同分异构体有hcoochchch3、hcooc（ch3）ch2、hcooch2chch2、ch3coochch2、ch2chcooch3，共5种，其中能发生银镜反应，且含有甲基的所有同分异构体的结构简式为。（5）f为，能发生苯环的加成反应及酚-oh的氧化反应，答案选ab；（6）f与hcho发生缩聚反应生成x，则树脂x可能的结构简式为；（7）生成e的化学方程式是。【点晴