伴性遗传专题练习题---答案解析

1、伴性遗传专题练习1.12013广东】（双选）果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体。果蝇缺失1条IV号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死。一对都缺失1条IV号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子），F1中A.白眼雄果蝇占1/4B,红眼雌果蝇占1/4C.染色体数正常白红眼果蝇占1/4D.缺失1条IV号染色体的白眼果蝇占1/4【题型】遗传系谱图1. （2013江苏卷，31）调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因（分别用字母Aa、Bb表示）与该病有关，且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题：（1）该

2、种遗传病的遗传方式（是/不是）伴X隐性遗传，因为第I代第个体均不患病。进一步分析推测该病的遗传方式是。（2）假设I-1和I-4婚配、I-2和I-3婚配，所生后代患病的概率均为0,则m-1的基因型为,n-2的基因型为。在这种情况下，如果n-2与n-5婚配，其后代携带致病基因的概率为。一(1)不是1、3常染色体隐性(2)AaBbAABB或AaBB(AABB或AABb)5/92. （2008广东）下图为甲病（Aa）和乙病（Bb）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题:正常再O正常女甲病脚甲德士四乙病为IO12u-Ii_S3456in6&9】。1L（1）甲病属于,乙病属于。A.常染

3、色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.彳X染色体显性遗传病D.彳X染色体隐性遗传病E.伴Y染色体遗传病（2）n5为纯合体的概率是,n6的基因型为,出一13的致病基因来自于（3）假如出一10和出一13结婚，生育的孩子患甲病的概率是，患乙病的概率是不患病的概率是。aaXBY(1)A(2)1/2(3)2/31/87/24【题型】遗传系谱图与细胞增殖1.下图左边为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭中有甲(A、a基因控制)(乙(B、b基因控制)两种遗传病，其中一种为红绿色盲，另一种是白化病：右图表示的是该家庭成员个体细胞分裂过程中控制甲、乙两种遗传病的基因所在两对染色体的变化。请据图回答：(1)根据上图判

4、断，乙病属于哪一种遗传病？,n4的基因型是(2)n4和n5再生一个孩子，患两种病的概率是。(3)右图细胞处于期，该家庭中哪个个体的染色体和基因组成可以用右图表木(4)右图细胞中有个染色体组，导致该细胞出现等位基因的原因可能是(5)人类基因组计划旨在发现所有人类基因并搞清其在染色体上的位置，破译人类全部遗传信息其成果对治疗人类遗传病具有积极意义。在人类基因组研究过程中共需测定条染色体上的基因。(1)红绿色盲AaXBXB或AaXBXb(只答一个不给分)1/32减数第一次分裂后(全答对才给分)R5(或5)(4)2在细胞分裂过程中发生了基因突变或四分体中的非姐妹染色单体之问的交叉互换2.(2011年广

5、州一模)(16分)猫是XY型性别决定的二倍体生物，当猫细胞中存在两条或两条以上x染色体时，只有l条x染色体上的基因能表达，其余x染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体，如下图所示。请回答：(1)利用显微镜观察巴氏小体可用染色。巴氏小体能用来区分正常猫的性别，理由(2)性染色体组成为XXX的雌猫体细胞的细胞核中应有个巴氏小体。高度螺旋化的染色体上的基因由于过程受阻而不能表达。(3)控制猫毛皮颜色的基因A(橙色)、a(黑色)位于x染色体上，基因型为xAY的猫毛皮颜色是。现观察到一只橙黑相问的雄猫体细胞核中有一个巴氏小体，则该雄猫的基因型为;若该雄猫的亲本基因型为XaXa和XAY则产生该猫是由于其(填“父

6、方”或“母方”)形成了异常的生殖细胞，导致出现这种异常生殖细胞的原因是(1)碱性染料(改良苯酚品红染液、龙胆紫染液、醋酸洋红染液)正常雄猫体细胞中没有巴氏小体，正常雌猫体细胞中有巴氏小体(2)2转录(3)橙色XAXaY父方减数第一次分裂时XA、Y染色体没有分离【题型】遗传系谱图与基因的表达1.(16分)下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A,a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B,b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知m-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。回答问题：(1)甲遗传病的致病基因位于(填“X”“Y”或“常”)染色体上，乙遗传病的致病基因位

7、于(填“X”“Y”或“常”)染色体上。(2) m-3的基因型为。(2分)(3)若m-3和m-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是。(4)若A基因中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT,翻译就此终止，由此推断，mRNAh的_为终止密码子。(5)科学家从患者体细胞中提取出b基因进行研究，并利用技术对b基因进行扩增。(6)已知含有b基因的DNA±有腺喋吟脱氧核甘酸100个，则该DNA复制3次一共需要游离的腺喋吟脱氧核甘酸个。(7)若a、b基因均由基因突变产生，该现象如在自然条件下发生，可为提供原材料。【题型】ZW型性别决定1. (16分)雄鸟的性染色体组成是Z

8、Z,雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A、a)和伴Z染色体基因(ZB、Zb)共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题。基因组合A不存在，不管B存在与否(aaZZ或aaZW)A存在，B不存在(A_ZbZb或A_ZbW)A和B同时存在(A_ZBZ或A_ZBW)羽毛颜色白色灰色黑色(1)黑鸟的基因型有种，灰鸟的基因型有种。(2)基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配、子代中雄鸟的羽色是,雌鸟的羽色是(3)两只黑鸟交配，子代羽色只有黑色和白色，则母本的基因型为，父本的基因型为(4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽色有黑色、灰色和白色、则母本的基因型为,父本的基

9、因型为、黑色、灰色和白色子代的理论分离比为。(1)64(2)黑色灰色(3) AaZWAaZzB(4) AaZwAaZZb3:3:2【题型】遗传系谱图与DN册子电泳1. (16分)单基因遗传病可以通过核酸杂交技术进行早期诊断。镰刀型细胞贫血症是一种在地中海地区发病率较高的单基因遗传病。已知红细胞正常个体的基因型为BB、Bb,镰刀型细胞贫血症患者的基因型为bbo有一对夫妇被检测出均为该致病基因的携带者，为了能生下健康的孩子，弃霓尊倦第港蒙瑞.突娈的血红蛋白施因hIfACGr(;rrt正常的血红素白其因臼tACCAGTTt标注，*限制曲的切位点探讨杂交区域每次妊娠早期都进行产前诊断。下图为其产前核酸

10、分子杂交诊断和结果的示意图。(1)从图中可见，该基因突变是由于引起的。正常基因和突变基因经过酶切后，凝胶电泳分离酶切片段，与探针杂交后可显示出不同的带谱，正常基因显示条带谱，突变基因显示条带谱。(2)根据凝胶电泳带谱分析可以确定胎儿是否会患有镰刀型细胞贫血症。这对夫妇4次妊娠的胎儿n-1n-4中需要停止妊娠的是,n-4的基因型为。(3)正常人群中镰刀型细胞贫血症基因携带者占1/10000,I-2若与一正常女性再婚，生出患病孩子的几率为。(4)镰刀型细胞贫血症是基因突变产生的血红蛋白分子结构改变的一种遗传病，细胞内参与血红蛋白合成的细胞器是。S同学说血红蛋白的分泌与细胞膜有关，你认为对吗?为什么

11、?。【答案】(1)碱基对改变(或A变成T)21(2) n-2(或n2)BB(3) 1/40000(4)核糖体、线粒体不对，因为血红蛋白在细胞内发挥作用，不需要分泌到细胞外【题型】伴性遗传实验1.(16分)已知果蝇的灰身与黑身是一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)；直毛与分叉毛是一对相对性状(显性基因用F表示，隐性基因用f表示)。两只亲代果蝇杂交，子代中雌蝇表现型比例及雄蝇表现型比例如下图所示。请回答：(1)控制直毛与分叉毛的基因位于上，判断的主要依据是(2)若让子一代中灰身雄蝇与黑身雌蝇杂交，后代中黑身果蝇所占比例为。子一代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合子与杂合子的比例为。(3)

12、若实验室有纯合的直毛和分叉毛雌、雄果蝇亲本，你能否通过一代杂交实验确定这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上？请说明推导过程。(1)BXF、bY或bXF、BY(2)X染色体直毛在子代雌、雄蝇上均有出现，而分叉毛这个性状只在子代雄蝇上出现(3)1/31：5(4)能。取直毛雌、雄果蝇与分叉毛雌、雄果蝇进行正交和反交(即直毛雌果蝇X分叉毛雄果蝇、分叉毛雌果蝇X直毛雄果蝇)，若正交、反交后代性状一致，则该对等位基因位于常染色体上；若正交、反交后代性状不一致，则该对等位基因位于X染色体上。2.【12山东】几种性染色体异常果蝇的性别、育性等如图所示。XXYtliW伊*E甘）XOC-不宜）XXXf诟亡O

13、YC师亡）(1)正常果蝇在减数第一次分裂中期的细胞内染色体组数为,在减数第二次分裂后期的细胞中染色体数是条。(2)白眼雌果蝇(XrXrY)最多产生Xr、XrXr、和四种类型的配子。该果蝇与红眼雄果蝇(XrY)杂交，子代中红眼雌果蝇的基因型为。(3)用黑身白眼雌果蝇(aaXrXr)与灰身红眼雄果蝇(AAXry)杂交，F1雌果蝇表现为灰身红眼，雄果蝇表现为灰身白眼。F2中灰身红眼与黑身白眼果蝇的比例为，从F2灰身红眼雌果蝇和灰身白眼雄果蝇中各随机选取一只杂交，子代中出现黑身白眼果蝇的概率为。(4)用红眼雌果蝇(XRXR)与白眼雄果蝇(XrY)为亲本杂交，在F1群体中发现一只白眼雄果蝇（记为“MT）。M果蝇出现的原因有三种可能：第一种是环境改变引起表现型变化，但基因型未变；第二种是亲本果蝇发生基因突变；第