水化学成分组成学习教案

1、会计学1水化学成分组成水化学成分组成(z chn)第一页，共31页。 据Morey等人(1962)资料(zlio)，SiO2溶解度，在25时为6.0mg/L，在84时为26mg/L。Fournier和Rowe(1962)获得方石英的溶解度，在25时，27mg/L和84 时为94mg/L。Morey等人获得无定形硅的溶解度为25时115mg/L。 第2页/共31页第二页，共31页。硅酸盐和铝硅酸盐的不全等溶解(rngji)均可使水中出现H4SiO4。第3页/共31页第三页，共31页。第4页/共31页第四页，共31页。从上可知，不论是石英或铝硅酸盐的不全等溶解(rngji)，水中溶解(rngji)

2、的SiO2几乎全部以正硅酸H4SiO4形式存在。它在水中解离方程为：第5页/共31页第五页，共31页。2、Si在水中的存在形态与控制因素 在天然水中(pH=69)占优势的是H4SiO4。在碱性条件下(pH增高到9.09.5时)，由于单链节和多链节硅酸盐的形成，SiO2的溶解度有所增加。几乎所有天然水环境下，H2SiO42-是次要的。 天然水中可溶性SiO2含量一般不超过(chogu)100mg/L。通常为1030mg/L，平均值为17mg/L。第6页/共31页第六页，共31页。(二)铝 1、水中铝的来源(liyun)与水化学作用 铝在地壳中所占重量百分数为8.23，仅次于氧和硅，占第三位。 铝

3、硅酸盐的不全等溶解的主要产物是高岭石。高岭石在酸性条件下可溶出AI3+： 高岭石强烈风化(fnghu)可形成三水铝石(Al2O3H2O) 第7页/共31页第七页，共31页。 Al2O3在水中溶解度受pH值控制。它溶于强酸性溶液中，pH=4.110时它几乎不溶，而此时SiO2却有部分溶解(见图2.4)。所以(suy)，pH=45时， Al2O3 /SiO2=1：2，此时有利于高岭石族矿物形成，当pH=89时， Al2O3 /SiO2=1 ：4，则有利于胶岭石族矿物形成。第8页/共31页第八页，共31页。2、铝在水中的存在形态与控制(kngzh)因素 铝在水的存在形式受pH控制，在强酸性水中(pH

4、14时则形成Fe(OH)42-。它们的部分反应式如下: 所以，天然(tinrn)水中铁可以有许多形式，如Fe3+、Fe2+、Fe(OH)+、Fe(OH)2+、Fe(OH)30、Fe(OH)20、HFeO2-、FeCO30、FeS20，FeS0，FeSO40，Fe2(OH)24+。第12页/共31页第十二页，共31页。 此外，从FeH2OCO2系统稳定(wndng)场内可见，在氧化带内，Fe3+的活度没有达到Fe(OH)3的溶度积时，铁的可能最大稳定(wndng)形式是Fe(OH)30，在pH5时， Fe(OH)2+及Fe(OH)2+占优势。在还原环境内，pH8时才会出现FeCO3沉淀，之后是F

5、e(OH)20占优势。而一般水中Fe(OH)4-及HFeO3-是不存在的。第13页/共31页第十三页，共31页。第14页/共31页第十四页，共31页。 (四)锰1、水中锰的来源 在自然界中，锰可以(ky)呈分散状态或形成有用矿物。含锰矿物有蔷薇辉石(MnSiO3)，锰橄榄石(Mn2SiO4)、菱锰矿(MnCO3)，软锰矿(MnO2)、黑锰矿(Mn3O4)、硫锰矿(MnS)、方锰矿(MnO)及氢氧化物沉淀Mn(OH)3，Mn(OH)2等。2、锰在水中的存在形态与控制因素 锰的氧化态很多，有2、3、4、6、7价。主要氧化态为Mn2+。二价锰的特性与Fe2+近似。锰在自然界中的性状受Eh-pH控制。

6、在天然水稳定场系统简单水溶液中，锰的存在形式有： Mn2+、 MnO2 、MnOOH、 Mn3O4 、MnCO3、Mn(OH)2、Mn(OH)3-、MnS。 在简单的水溶液中， Mn2+ 在pH=8时开始水解并形成MnOH3+，高浓度时聚合成Mn2OH3+、Mn2(OH)3+。Mn 3+不稳定但可形成某些络合物。当pH大于13.5时，Mn4+可以(ky)MnO42-形式存在，而在酸性介质中呈其它价态。七价锰MnO4-在各种pH值的溶液中均十分稳定，但在强酸中易分解。第15页/共31页第十五页，共31页。 二价锰在氧化(ynghu)条件的水中可形成软锰矿(MnO2)及黑锰矿(Mn3O4)。黑锰矿

7、在酸性条件可形成Mn2+及MnO2。反应式如下： 第16页/共31页第十六页，共31页。Mn的较高含量是在酸性水中，它们可以(ky)在不同pH值，不同矿化度、不同的水化学类型中出现。第17页/共31页第十七页，共31页。二、宏量(hn lin)元素(一)钙、镁、钠、钾1、水中钙、镁、钠、钾来源与化学作用 钙、镁、钠、钾广泛分布于地壳(dqio)中，主要存在于硅酸盐，碳酸盐及易溶盐类地层。第18页/共31页第十八页，共31页。第19页/共31页第十九页，共31页。 这些岩石矿物溶解于水中的量取决于其溶解度及水解作用程度。2、水中存在形态与控制因素 Ca2+，Mg2+在水中行为受CO2影响极大，碳

8、酸(tn sun)平衡控制了它们的溶解，沉淀或过饱和状态。它们在水中的简单络合离子形式为： Ca2+ 、CaHCO3+、CaSO40、CaCO30、CaCl+、CaOH+， Mg2+ 、MgHCO3+、MgSO40、MgCO30、MgCl+、MgOH+、 MgF+ 、 MgCl20 。 以含钙为主的天然水的矿化度一般小于1g/L。Ca2+积极参与生物(shngw)地球化学作用，含钙的有机质可很快转化为矿物质而存在于土壤中。镁盐在水中的溶解度比钙盐大，但Mg2+易被植物吸收，故在天然水中的含量小于Ca2+。在矿化水中Mg2+可高达几g/L到kg/L。第20页/共31页第二十页，共31页。 钠、钾

9、在水中含量主要受溶解度控制。它们的离子电位低，在水中大多呈水合离子形式。在简单水溶液中有下列络合离子形式：Na+，NaSO4-，NaCl0，Na2CO3。,NaHCO30，NaOH0,NaCO3-，K+，KCl0，KOH0，KS04-。 Na+及Cl-为高矿化水中的主要成分，钠在地壳中占2.36，而在海水中，Na+占总含盐量30左右；钾在地壳中含量与钠类似，为2.09，但在天然水中K+Na+，只有Na+含量的410，这是因为K+为营养元素易被植物吸收(xshu)，但K+在海水中含量增高，可达390mg/L。第21页/共31页第二十一页，共31页。 (二)碳1、水中的来源与特征 碳主要来源于石灰

10、岩，白云岩，泥灰岩等，其溶解度小，故在水中绝对含量(hnling)低，但含量(hnling)的变化范围小。自然界中也广泛存在着有机碳成分，它们积极参与生物化学作用及碳的循环。2、存在形态与控制因素 由于碳的离子电位高，在水中易形成酸性络阴离子及络阴离子。 碳是水的主要化学成分，受pH值影响很大。 在天然水中，当pH8时，则主要以CO32-形态出现。 水中溶解的CO2气体，在水化学环境中起重要(zhngyo)作用，它控制了水的酸碱性，直接影响水中许多化学平衡，碳酸盐体系在研究大气圈、水圈、岩石圈的演变史上有特别重要(zhngyo)的意义。 第22页/共31页第二十二页，共31页。（三）硫1、水中

11、的来源与特征(tzhng) SO42-是天然水中重要成分之一，它广泛分布于地表水、浅层地下水及承压水中。它来源于石膏等硫酸盐的溶解、硫化矿床氧化带氧化产物的溶解及地热温泉水中。2、存在形态与控制因素 硫在水中有较多价态(-2，+4、+6)，形式多样。如： 硫在水中的行为受Eh-pH平衡控制(kngzh)。在天然水稳定场内，主要是两个体系起作用，即H2SSO42-及HSSO42-，可写出各种硫的平衡方程式：第23页/共31页第二十三页，共31页。第24页/共31页第二十四页，共31页。第25页/共31页第二十五页，共31页。 由图2.5可知，硫的氧化态主要是SO42-及HSO4-。天然水中硫的主

12、要类型是SO42-，酸性条件下HSO4- ，在还原环境下出现H2S，在还原的碱性环境下才可出现HS- 。 腐植质土壤及富含有机质的油田水，由于脱硫作用，几乎可不含或含少量SO42- 。 C6H12O6+3Na2SO43CO2 +3Na2CO3+3H2S +3H2O+热能 当水中Ca2+含量高时，由于易生成CaSO4沉淀(chndin)，也可使水中SO42-含量减少。 第26页/共31页第二十六页，共31页。(三)氯 主要来源于岩盐的溶解(NaCl、MgCl2，CaCl2、Ca2(PO4)3Cl、3NaAISiO4NaCl)，它们有很高的溶解度，常常是总溶解固体（TDS）含量高的氯化物水或硫酸盐

13、水中的主要成分。Cl在水中含量与TDS增长一致。 水中氯主要以Cl-形式出现。据戈莱娃.A.(1977)资料，在还原环境的高TDS氯化物卤水中，Cl可与重金属元素形成络合物，CuCl+，CuCl20，CdCl20，ZnCl20，ZnCl42-等。在微酸性、低硫、高氯化物卤水中以氯化物络合物形式可以(ky)转移较多的Pb和Zn。第27页/共31页第二十七页，共31页。 三、营养元素 (一)氮1、氮的来源与存在形态 水中可以含有较多的NH4+、NO3-、NO2-，它们的形成与含蛋白质的有机物生物分解有关。蛋白质分解最终产物是氨基酸，同时放出氨气。 R-CHNH2-COOH + H2O=R-CHOH

14、-COOH+NH3 NH3溶于水中形成NH4+ ，并氧化形成NO2-及NO3-。 在自然界中，水中蛋白质的出现往往是人为污染的结果。所以(suy)NH4+、NO3-、NO2- 的伴生可以作为污染的指标，在未污染的天然水中， NO3- 一般都小于30mg/L，但在受污染的水中，其含量从几十mg/L到几千mg/L。我国的陕西、河南一些“肥水”NO3-可达4000mg/L以上。 水中除NH4+、NO3-、NO2- 外，还有以NH3，N2，N20等溶解气体形式存在于水中。第28页/共31页第二十八页，共31页。2、氮的转化与控制因素 水中NO2-、NO3-及NH4+之间可以互相转换(zhunhun)，且受Eh-pH条件控制。它们的转换(zhunhun)方程为： 从NH4+NO3-之间转换方程可以分析，当pH=7， NH4+NO3- 浓度为10-3mol/L时，pE53.54， NO3- 占优势，pENO3-Fe3+SO42-CO2。从还原环境进入氧化环境的水，水中还原组分被氧化的次序为CH2OHS-及H2SFe2+FeCO3NH4+。 所以当水中还存在较多CH2O时，该水中有可能同时存在Fe2+及NH4+等组分。当水中SO42- =0或很少时，说明脱硫还原作用强烈，此时水中溶解氧、NO3-和Fe3+则已大部被还原。 (二)磷 1、来源 磷在地壳中平